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4.摘要:论著栏目须附中、英文摘要;其他栏目本刊不保留中文摘要。摘要的编写为结构式,须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论4个部分,各部分冠以相应标题。采用第三人称撰写,不能使用“我们”、“我院”、“我科”等第一人称,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。摘要内容应客观如实地反映原文,英文摘要应与中文摘要基本相符,摘要内容与正文内容一致。英文摘要还应包括文题、所有作者姓名[中国作者姓名的汉语拼音采用如下写法:姓前名后,中间为空格,姓氏的全部字母均大写,复姓应连写;名字的首字母大写,双名中间加连字符,名字不缩写,如ZHANG Ying(张颖),WANG Xi-lian(王锡联)、单位名称(具体到科室)、所在城市名及邮政编码。英文摘要的语态与时态要使用正确,分清过去、现在、将来概念;正确使用名词单、复数,主语与谓语的单复数要一致;英文中没有的标点,如“~” 和“、”勿用。认真校对,避免单词的拼写差错。一般不超过500字。
5.关键词:在中、英文摘要之后附上3~5个关键词,关键词应尽量使用最新版美国国立医学图书馆医学主题词表MeSH中所列的词,且必须用全称;中文译名可参照中国医学科学院医学信息研究所编译的《中文医学主题词表》,未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。多个关键词之间应用分号“;”分隔。
6.栏目字数要求:论著、综述栏目论文正文字数限5,000字内,实验研究在4,000字以内,经验交流在3,000字以内为宜。
7.中、英文缩略语:正文内缩略语应使用恰当规范。4个汉字以下(含4个汉字)的医学名词一般不用英文缩略语。4个汉字以上的名词需用英文缩略语代替者,应在文稿正文(关键词后)第一次出现英文缩略语时,前面先写出中文及英文全称,如动脉血氧分压(partial pressure of oxygen in arterial blood,PaO2);英文缩略语不得拆开转行。中文缩略语则加注在中文全称后,如再生障碍性贫血(简称再障)、流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)。
8.统计学符号 本刊执行GB3358 1982《统计学名词及符号》的有关规定。统计学符号一律采用斜体表示。同时注意以下要求:(1)均数±标准差用(x±s)表示,其中均数和标准差均用英文小写、斜体;(2)t检验的t用英文小写,斜体;(3)F检验的F用英文大写、斜体;(4)χ2检验的χ用希腊字母小写,斜体;(5)相关系数用r表示,英文小写、斜体;(6)概率用P表示,英文大写、斜体。
9.表和图:文中叙述时不需重复表和图的数据,只需简述其主要发现。分别按其在文中出现的先后顺序连续编码,并按先见文后见表(图)的原则排列。每幅表(图)均应冠有表(图)题,说明性的文字应置于表(图)下方的注释中,并在注释中标明表(图)中所使用的全部非公知公用的缩写。本刊采用三线表(顶线、表头线、底线)。表(图)题、表注、图注、图例均使用中文,不能使用英文。
10.参考文献:按GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》中的顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号角标标出,并将序号置于方括号中,排列于文末。参考文献应引用公开发行的原杂志和著作,未发表的观察资料和个人通讯一般不作为参考文献,参考文献必须由作者与其原文核对无误。文献书写格式如下:
[1]谢惠民.合理用药[M].4版.北京:人民卫生出版社,2003:355.
[2]宋予苹,王文君,徐泽昌,等.较大剂量阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性[J].实用心脑肺血管病杂志,2007,15(2):96-97.
[3]Pitt B,Waters D,Brown WV,et al.Aggressive lipid lowering therapy compared with angioplasty in stable coronary artery disease[J].N Engl J Med,1999,341(2):70-71.
本刊对论著要求引用近10年参考文献12条/篇;综述25条/篇,其中近5年参考文献70%以上;实验研究、经验交流5条/篇。
11.医学名词:以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关科学的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年版药典(法定药物)或卫生部药典委员会编辑的《药物名词》(非法定药物)中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。
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14.计量单位: 执行GB3100 3102 1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体执行请参照:中华医学会编.法定计量单位在医学上的应用[M].3版.北京:人民军医出版社,2001.注意单位名称与单位符号不可混用。凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mm Hg)或厘米水柱(cm H2O)为计量单位。
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降钙素原、 超敏C反应蛋白、 白细胞检测在诊断老年细菌性肺炎中的应用
目的:探究降钙素原(PCT)、 超敏C反应蛋白(hs-CRP)、 白细胞计数(WBC)检测在诊断老年细菌性肺炎中的应用.方法:选取2016年3月~2017年3月收治的60例老年细菌性肺炎患者临床资料进行分析,将其设为研究组,并取60例同期体检健康者作为对照组,均采集血标本行PCT、hs-CRP、WBC检测,比较两组检测情况.结果:研究组PCT(5.71±3.23)ng/mL、hs-CRP(49.45±37.55)mg/L、WBC(13.32±8.19)×109/L均显著高于对照组(P<0.05);研究组3-4级患者检出PCT(7.69±2.62)ng/mL、hs-CRP(55.32±18.66)mg/L、WBC(17.04±3.13)×109/L显著高于1、2级(P<0.05).结论:老年细菌性肺炎可应用PCT、hs-CRP、WBC等指标进行诊断,三者联合检验准确率更高,且可对患者严重程度进行评估,可指导临床治疗方案的制定.
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临床血常规检测结果的影响因素及预防分析
目的:对血常规检测影响因素和控制对策进行探讨.方法:选择我院2017年1月~2017年12月收治的80例患者,采集外周末梢血50ul、 静脉血2ml进行血常规检测,随后分别在冰箱中储存,室温下留置2h、4h后,以及未溶血、 溶血情况下进行检测.结果:静脉血PLT、RBC、WBC显著低于外周末梢血(P<0.05).不同储存温度血常规检测中RBC、WBC、PLT对比差异无统计学意义(P>0.05).采集后4h血液标本PLT显著低于采集后2h血液(P<0.05).RBC、WBC对比差异无统计学意义(P>0.05).溶血血液标本PLT显著高于未溶血液标本,RBC显著低于未溶血标本(P<0.05).溶血血液标本WBC和未溶血血液标本对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:很多因素会影响血常规检测结果,常见的包括采集位置、 储存时间、 溶血等,检测人员应当对出现误差的原因进行分析,并采取针对性预防措施,保证检测结果的准确性.
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应用CLSIEP15-A3验证糖化血红蛋白分析仪的精密度
目的:根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3文件的相关规定,验证三台糖化血红蛋白仪(日立7180生化分析仪、Sebia Minicap FP毛细管电泳仪、Trinity Biotech Priemier Hb 9210TM分析仪)的精密度.方法:按照EP15-A3精密度5×5设计方案,利用仪器原装配套质控品Sebia(水平1、 水平2)、9210(水平1、 水平2)、Roche(水平1、 水平2)进行批内和实验室内不精密度验证.每个质控样本每天1批,每批重复5次,共5天,每个样本获得25数据.使用Grubbs'法计算离群值,使用单因素方差分析(ANOVA)计算批内不精密度(SR)和实验室内不精密度(SWL),分别与厂家给出的批内不精密度(σR)和实验室内不精密度(σWL)进行比较和分析.如果SR≤σR、SWL≤σWL,则用户验证了厂家不精密度声明.如果SR>σR或SWL>σWL,则各自继续与其上限验证值(UVL)比较,如果SR≤UVLR、SWL≤UVLWL,同样用户验证了厂家不精密度声明.否则,需查找原因或与厂家联系.结果:三台糖化血红蛋白仪的测定结果均通过Grubbs'法离群值检查,各项目无离群值.SR和SWL分别与 σR、 σWL或UVLR、UVLWL比较,结果显示,批内不精密度验证实验中,除Sebia(水平1、 水平2)、Roche(水平2),SSR>σR,SR≤UVLR外,其他各水平均SR≤σR.实验室内不精密度验证实验中,除Sebia(水平2)、SWL>σWL,SWL≤UVLWL外,其他水平均SWL≤σWL.结论:实验室现用的三台糖化血红蛋白仪的不精密度达到厂家声明要求,符合质量目标要求.
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DEC1在肝癌细胞中的表达及分析
目的:初步探讨肝癌细胞株、 正常肝细胞株中DEC1mRNA的表达水平和DEC1蛋白的表达水平和DEC1蛋白亚细胞定位.为进一步发现DEC1与原发性肝癌发生发展的关系提供依据.方法:选取人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG-2,Bel-7402,Hep-3B细胞和人正常肝细胞株HL-7702.用RT-PCR、 流式细胞术和免疫细胞化学方法检测DEC1mRNA及蛋白的表达水平.结果:其中HL-7702细胞中的DEC1 mRNA表达水平高于其他各肝癌细胞株,但差异没有统计学意义(P>0.05).各细胞株中DEC1蛋白在细胞核与细胞浆均表达阳性.但以HL-7702核表达较强.流式细胞术结果显示DEC1在肝癌细胞株Bel-7402中的标记率为56%.结论:DEC1在各株肝细胞中转录水平表达的差异并不明显.各细胞株中DEC1蛋白在细胞核与细胞浆均表达阳性.
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非原厂试剂在西门子ADVIA2400预稀释模式下的检测限分析
目的:对非原厂试剂在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下的检测限进行分析.方法:以葡萄糖(Glu)和钙(Ca)为例,参考CLSI EP17-A文件,将空白样品及葡萄糖(Glu)和钙(Ca)的系列低浓度样品在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下进行测定,对试验所得的数据采用相应的统计学方法,计算出Glu和Ca的空白限(LoB)、 检出限(LoD)和定量检出限(LoQ).结果:根据EP17-A的方案,统计得出Glu的LoB为0.004mmol/L,LoD为0.017mmol/L,LoQ为0.177mmol/L;Ca的LoB为0.012mmol/L,LoD为0.030mmol/L,LoQ为0.500mmol/L.结论:根据EP17-A文件中的方法,测定出Glu和Ca的实际LoQ均高于试剂说明书声明的检测下限.
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PCT等指标联合检测在COPD中的临床意义及对AECOPD的诊断价值
目的:探讨降钙素原(PCT)与几种炎症和凝血指标联合检测在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的临床意义及其对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的诊断价值.方法:随机选择在本院诊治的COPD患者114例,分为慢性阻塞性肺疾病稳定期(SCOPD)组(68例)和AECOPD组(46例),检测其血液PCT、 血清淀粉样蛋白A(SAA)、 超敏C反应蛋白(h-CRP)、 白细胞(WBC)、 纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)等指标,然后将检测结果在两组之间进行比较并作出AECOPD的诊断试验.结果:AECOPD组6项指标均值均明显高于参考区间;除FIB外,其余5项指标均值均明显高于SCOPD组(P<0.05和<0.01).PCT阳性率在SCOPD组仅1.5%、 在AECOPD组达95.7%,SAA和h-CRP阳性率在SCOPD组达80%以上,AECOPD组6项指标的阳性率均明显高于SCOPD组(P<0.05和<0.01).PCT对于AECOPD的敏感性和特异性均很高,分别为95.7%和98.5%.结论:PCT与几项炎症和凝血指标联合检测能揭示COPD的炎症严重程度和是否有血栓形成,PCT对AECOPD有很好的诊断价值.
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山东省2013-2017年凝血四项室间质评结果回顾分析
目的:分析山东省2013~2017年凝血四项室间质评结果,指导下一步室间质量管理工作.方法:由山东省临床检验中心组织实施,每年进行2次EQA活动,每次发放5个批号的质控物,评分项目为5项:PT、INR、APTT、TT、Fbg.严格按照山东省临床检验中心的要求,按规定方法在规定时间进行质控物的测定并及时反馈结果,从而查找各级医院实验室质量控制中存在的问题,并根据反馈结果比较两种检测仪器sysmexCA-1500和sysmexCA-500结果的一致性.结果:2013~2017年5年来,参控实验室数量逐年增加,由2013年450家增加到2017年的564家,增长率为25.3%,参控实验室的室间质评回报率也基本稳定在100%.参评实验室合格率稳定在90%以上,呈逐渐升高的趋势,凝血四项各项目PT合格率总体呈现稳定上升趋势,评价项目全部达到合格,但2015年第1次的TT和APTT,第二次的INR和PT的合格率总体偏低,均在90%左右.各级医院实验室检验质量普遍提高,在不合格实验室中,二级医院实验室所占的比例明显高于三级医院实验室.经过统计学分析,sysmexCA-1500和sysmexCA-500两检测系统结果具有一致性,可以满足临床检测的需求.结论:2013~2017年各实验室质控意识逐渐加强,参加室间质评活动的积极性不断提高.我省大部分实验室凝血四项检测的准确性和检验质量都能得到保证.但仍存在部分二级医院临床实验室没有改善准确性和检验质量,导致室间质评连续几年不合格的情况,应加大设备投入,提高检验人员水平,按标准程序对仪器进行校准,不断提高实验室检测能力.各个实验室之间检测系统相统一,检测结果一致性,已成为当今临床医学检验实验室标准化和规范化的关键因素.
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巨幼细胞性贫血与难治性贫血骨髓形态检验对比分析
目的:研究巨幼细胞性贫血与难治性贫血患者的骨髓形态差异.方法:回顾性收集我院2014年1月~2018年5月收治的50例巨幼细胞性贫血贫血和50例难治性贫血患者的临床资料,分别设为MA组和MDS-RA组,均进行骨髓形态检验,进行对照分析.结果:骨髓形态检验比较:两组患者的红系细胞巨幼变、 粒系细胞巨幼变和多核小巨核的百分比差异无统计学意义,P>0.05;MA组患者的红系细胞病态、 粒系细胞病态和淋巴样小巨核的百分比均低于MDS-RA组患者,P<0.05.外周血象比较:全血细胞减少、 单纯血红蛋白减少、 血红蛋白和血小板减少、 白细胞和红细胞减少、 幼红幼粒细胞细胞的百分比组间比较差异无统计学意义,P>0.05;MDS-RA组患者的有核红细胞PAS阳性率高于MA组患者,P<0.05.结论:巨幼细胞性贫血与难治性贫血患者在骨髓形态学方面存在一定的相似之处,同时又有各自的特征,巨幼细胞性贫血以骨髓红系细胞巨幼变为主要病变;难治性贫血应结合病态造血情况综合分析,准确诊断.
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2261例妊娠女性下生殖道微生态检测结果分析
目的:了解本地区妊娠女性下生殖道微生态状况.方法:对2017年9月~2018年6月来济南市妇幼保健院产科门诊就诊的2261例妊娠女性下生殖道分泌物进行检测,检测项目包括盐水湿片显微镜检查、 革兰染色检查菌群和病原微生物检查,并依据相关标准进行全面微生态评价.结果:下生殖道微生态平衡者1482例,占比65.5%,微生态失衡者779例,占比34.5%,其中VVC感染率高,占比15.3%,不同孕期的妊娠女性下生殖道微生态失衡总体上有差异,BV在不同孕期的感染率有差异,且感染率随着孕期的增加降低,不同年龄组的妊娠女性下生殖道微生态失衡总体上无差异.结论:妊娠期下生殖道微生态失衡发生率较高,妊娠期下生殖道感染以VVC常见.孕中期女性下生殖道微生态失衡率高,年龄并非决定因素.
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顺德地区皮肤过敏患者常见过敏原谱分析及意义
目的:分析顺德地区过敏性皮肤患者常见过敏原感染情况,为本地区的过敏性疾病进行预防和治疗提供指导依据.方法:采用免疫印迹法对622例过敏性皮肤患者进行吸入性过敏原和食入性过敏原检测,统计各种过敏原阳性率,并对阳性检出量进行排序分析.结果:本地区吸入性过敏原阳性率高为屋尘螨,动物毛皮屑和树类花粉,食入性过敏原阳性率不高,主要为虾/蟹/扇贝等水产类;18岁以下人群感染过敏原机率较高,需引起注意;另外,在季节性过敏原阳性率比较中,除了螨类和树类花粉外,其余吸入性过敏原还没发现有季节性的规律.结论:屋尘螨,动物毛皮屑、 树类花粉和虾/蟹/扇贝等水产类是顺德地区主要的过敏原.关注这些过敏原,采取有效措施避免与之接触,有利于控制过敏性疾病.
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免疫功能与超敏C反应蛋白检验对小儿肺炎支原体肺炎的临床价值体会
目的:探讨免疫功能与超敏C反应蛋白检验(hs-CRP)对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床价值体会?方法:选择我院2016年12月~2017年12月收治的98例支原体肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法将其分轻度患儿组和重度患儿组,每组各有49例患儿,另外选择同一时期内49例健康儿童作为参照组,采用速率散射比浊法对所有儿童血清中TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-6(白细胞介素-6)、hs-CRP(超敏C反应蛋白水平)、免疫球蛋白(lgA、lgM、lgG)、C3(补体C3)、C4(补体C4)进行检测,并对结果进行记录分析.分析免疫功能与超敏C反应蛋白检验对小儿肺炎支原体肺炎的临床价值.结果:三组儿童血清中TNF-α、IL-6、 检测结果比较,重症患儿组TNF-α=(26.21±21.16)pg/mL、IL-6=(49.03±19.26)pg/mL,轻症患儿组TNF-α=(49.03±19.26)pg/mL、IL-6=(35.02±9.97)pg/mL,参照组儿童TNF-α=(9.98±3.25)pg/mL、IL-6=(12.46±3.78)pg/mL;三组儿童免疫球蛋白检测结果比较,重症患儿组lgA=(1.06±0.79)g/L、lgM=(2.72±0.74)g/L、lgG=(12.30±3.13)g/L,轻症患儿组lgA=(1.51±0.56)g/L、lgM=(1.40±0.65)g/L、lgG=(9.78±2.76)g/L,参照组lgA=(1.81±0.81)g/L、lgM=(1.01±0.50)g/L、lgG=(6.85±2.01)g/L;三组儿童的超敏C反应蛋白水平对比:重症患儿组C3=(48.53±2.31)%、C4=(24.20±2.16)%、hs-CRP=(44.51±23.20)mg/L,轻症患儿组C3=(60.54±2.29)%、C4=(34.25±3.34)%、hs-CRP=(20.15±15.41)mg/L,参照组C3=(73.65±4.37)%、C4=(43.26±4.25)%、hs-CRP=(7.30±2.98)mg/L,对三组儿童血清中TNF-α、IL-6、hs-CRP、lgA、lgM、lgG、C3、C4进行两两对比,P均小于0.05,差异具有分析价值.结论:免疫功能与超敏C反应蛋白联合检验能够准确的检验出MPP的发展情况,在后续的治疗中,具有非常高的参考价值,同时,也能够做临床疗效评价指标,具有一定的临床应用意义?
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2645例凝血常规四项检测结果模式的临床意义分析
目的:探讨血浆样本凝血常规四项检测结果模式的临床意义.方法:对2018年4月~2018年9月在我院门诊和住院由临床医生申请检查凝血四项的患者进行凝血常规四项检测,并就结果模式进行统计分析.结果:经统计分析我院2645例凝血常规四项的结果模式,有九种常见模式,其中模式1占68.51%、 模式2占18.19%、 模式3占6.01%,前五种模式占98.97%.结论:通过对凝血结果模式的临床意义总结分析,可使临床医务人员能便捷的掌握各种结果模式,从而快速地进行临床判断和临床运用.
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泉州地区2017年度羊水穿刺诊断结果分析
目的:通过对我市2017年羊水穿刺结果进行分析,讨论分析该年度我市羊水穿刺指征及其对出生缺陷预防的成效.方法:对2017年我市符合产前诊断指征且自愿行羊水穿刺术的1651名孕妇,收集其胎儿羊水细胞进行培养,经G显带分析染色体核型.结果:成功出核型报告1645例,检出明确异常效应核型170例,异常检出率达10.3%,其中21三体89例,18三体19例,性染色体异常32例,易位19例,缺失6例,倒位3例,重复2例.结论:胎儿羊水核型诊断对于出生缺陷的预防具有重大意义.
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ICU高龄肺炎患者肺泡灌洗液中革兰阴性菌分布及耐药性分析
目的:探究重症监护室(ICU)高龄肺炎患者肺泡灌洗液中革兰阴性菌分布及耐药性情况,为临床抗菌用药提供参考.方法:回顾性分析了我院2016年6月~2017年12月78例ICU高龄肺炎患者肺泡灌洗液中分离出的病原菌分布以及革兰阴性菌耐药性.结果:ICU高龄肺炎患者肺泡灌洗液中共分离出病原菌78株,其中革兰阴性菌69株,占88.46%,革兰阳性菌9株,占11.54%.革兰阴性菌中铜绿假单胞菌、 鲍曼不动杆菌、 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌多,分别为15株(19.23%)、14株(17.95%)、11株(14.10%)、10株(12.82%).肺泡灌洗液主要革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌、 大肠埃希菌、 肺炎克雷伯菌对于氨苄西林和阿莫西林的耐药率大于等于90%,大肠埃希菌对于阿莫西林的耐药率为100%,肺炎克雷伯菌对于庆大霉素的耐药率为100%.结论:重症监护室高龄肺炎患者肺泡灌洗液中以革兰阴性菌为主要病原菌,耐药情况严重,临床需要监测以及合理使用抗感染的药物,从而避免耐药菌株的范围进一步扩大,减少ICU中新的耐药菌株的产生.
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AQT90FLEX免疫分析仪检测全血降钙素原的性能验证
目的:验证和评价AQT90 FLEX分析仪检测全血降钙素原(procalcitonin,PCT)的性能.方法:通过测定PCT,评价AQT 90 FLEX免疫分析仪的精密度、 线性范围、 携带污染率,并与罗氏E411进行方法学比较,了解其性能,验证其参考区间.结果:AQT 90 FLEX免疫分析仪检测PCT的批内精密度、 批间精密度CV均小于10%,高、 中、 低浓度线性范围R2=0.9997,携带污染率为0.11%,可报告范围为0.072~100ng/ml,参考区间符合厂家要求,与罗氏E411比对试验的结果R2=0.984.结论:AQT 90 FLEX检测PCT精密度高,并具有良好的线性范围,参考区间验证合格,分析灵敏度及携带污染率能够达到实验室质量要求,能满足临床需求.
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新生儿肺炎克雷伯菌感染的临床分布与耐药性分析
目的:探讨新生儿病房肺炎克雷伯菌感染的临床分布与耐药特点,为新生儿科医师合理选用抗菌药及预防肺炎克雷伯菌相关性感染提供理论依据.方法:收集2016年1月~2016年12月我院新生儿科患者标本中分离的肺炎克雷伯菌并回顾性分析各类标本肺炎克雷伯菌的耐药性.结果:分离的74株肺炎克雷伯菌主要来源于痰液68株(91.89%)及血培养6株(8.10%);肺炎克雷伯菌对碳青霉烯酶类抗生素(亚胺培南、 美罗配能美罗培南)的耐药率为20.27%,肺炎克雷伯菌对阿米卡星、 多粘菌素、 环丙沙星、 莫西沙星的耐药率为0%.肺炎克雷伯菌对氨苄西林/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦的耐药率分别为93.24%,68.92%.肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率高为97.30%,说明肺炎克雷伯菌对此类抗生素耐药率高.结论:新生儿感染肺炎克雷伯菌的耐药形势日趋严峻,监测新生儿肺炎克雷伯菌感染的耐药趋势有助于新生儿科医师的临床合理用药及降低耐药性及医院的感染率.
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糖尿病合并尿路感染患者致病菌及敏感药物筛查
目的:探究尿细菌培养联合药敏试验对糖尿病合并尿路感染患者抗生素合理使用的影响.方法:选取2015年1月~2017年12月我院糖尿病合并尿路感染患者134例,均行尿细菌培养、 药敏试验.观察134例糖尿病合并尿路感染患者菌群分布情况及革兰氏阳、 阴性球菌耐药情况.结果:134例尿细菌培养发现34株革兰氏阳性球菌,占25.37%;98株革兰氏阴性杆菌,占73.13%;2株真菌,占1.49%;革兰氏阳性球菌药敏试验显示,耐药性低的是利奈唑胺、 万古霉素,耐药性高的是青霉素;革兰氏阴性球菌药敏试验显示,耐药性低是亚胺培南,耐药性高的是氨苄西林.结论:糖尿病合并尿路感染治疗时,根据尿细菌培养及药敏结果,选择合适抗生素治疗,提高抗生素合理使用性,具有重要临床意义.
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微小RNA与肝癌信号网络的研究进展
肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是在全球范围内,常见且恶性程度高的恶性肿瘤之一.微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码单链RNA分子,主要在转录后水平抑制靶基因的表达.近年来,随着miRNA在肝癌中的深入研究,许多与肝癌密切相关的miRNA分子已经被确认,本文就miRNA及其介导的TGF-β、RTK、Wnt、Notch1信号网络在肝癌发生发展中发挥的重要作用作一综述.
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临床实验室分析前阶段自动化管理系统的应用分析
目的:介绍临床实验室分析前阶段自动化管理系统替代传统的人工标本运送、 血液标本采集、 手工分拣核对的优势.方法:通过分析前阶段自动化管理系统的应用与人工标本运送、 人工采血、 手工分拣标本的流程方法做比较.结果:标本运送方面,提高了送检效率、 安全性及可靠性;血液标本采集方面,建立了医院采血标准化流程、杜绝采血管标识错误、 实现标本的全程溯源;标本检验前处理流程方面,实现标本的数字化管理、 有效缩短TAT时间;医院与科室管理方面,提供更优质服务并有效降低人力成本的支出.结论:自动化管理系统优化了实验室检验流程,杜绝人工差错的发生,在检验前流程、 信息数字化发展和医院管理方面,均实现了高效、 准确、 安全、 自动化和智能化.
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检验科在床旁检验(POCT)医院规范化管理中的作用探讨
目的:探讨检验科在床旁检验(POCT)医院规范化管理中的作用探讨.方法:通过分析影响床旁检验(POCT)医院规范化管理中的因素,重点讨论检验科在POCT管理中的质量控制和质量保证作用.结果:检验科在负责定期培训、 考核和授权POCT操作人员、 检验科负责质量管理的监督、POCT项目的比对、 室内质量控制管理、 检验报告及其管理等方面有着重要职责.作为POCT项目的监督核心,检验科肩负着评估各POCT站点执行情况、 提出整改意见的重任.而临床医护人员则有责任依照检验科的建议,采取措施、 解决问题.结论:检验科在床旁检验(POCT)医院规范化管理中发挥着质量保证的重要作用.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 06 |
2003 | 02 03 04 05 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 1个月内
已经在医学检验与临床上投过几篇文章了,都是经修改后被录用的,审稿半个月左右就会返回意见,投稿到录用历时一个月的时间,个人觉的文章有创新点,可以解决实际问题,一般都可以中稿的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
10月底投的文章,11月初审回,修改返回后很快就被录用了,给出的修改意见很有价值,给我修改和撰写文章指引了方向,很赞。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 1个月内
文章是一篇实验研究,审稿专家对文章的创新性给予了肯定,送审后很快就返回了修改意见,经小修后被录用,编辑处理的速度很快,有问必回,个人觉得文章新颖,论证严谨,还是很好中的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
9月中旬投稿,10月6日退修,历经两次修改,12月中旬被录用,速度稍慢了些,但是编辑工作认真,文章中很多细小的问题都指了出来,期间打电话咨询,编辑的态度也很好,推荐大家投稿。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 1个月内
12月下旬投的稿件,近小修后,于1月25号录用,前后历时一个个月左右,编辑态度很好,有问必回,很有耐心,有文章的话可以投稿试试。
10月底投的,半个月左右返回审稿意见,建议修改后再审,我参考专家给出的意见认真修改,返回后,一会走被录用,前后历时一个月,很快。