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医药导报杂志

Herald of Medicine 의약도보

统计源期刊
  • 主管单位: 湖北省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办
  • 影响因子: 1.04
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1004-0781
  • 国内刊号: 42-1293/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-173
  • 曾用名: 湖北医药导报;医药学报
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《医药导报》编辑部
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 杜光
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
医药导报杂志简介

  《医药导报》杂志由湖北省食品药品监督管理局主管,国家一级学会——中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办,属于医药学综合类学术期刊。是国家科技部中国科技论文统计源期刊(即中国科技核心期刊)、北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》(2011版)综合性医药卫生类核心期刊、中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库来源期刊等。已被美国《化学文摘》(CA)、《国际药学文摘》(IPA)和《WHO西太平洋地区医学索引》收录。经国家新闻出版广电总局批准面向国内外公开发行。1982年创刊,月刊,每月1日出版。国际标准刊号:ISSN1004-0781。国内统一刊号:CN42-1293/R。广告许可证:武工商0620号。

医药导报杂志选择

医药导报杂志社征稿要求

  文稿应具有科学性、实用性和信息性,突出报道医药内容。包括题名、作者及单位、摘要、关键词、正文、图、表、参考文献等。要求论点鲜明,数据可靠,结论准确,层次分明,文字精炼。

  5 文稿撰写的格式及要求

  5.1 题名 简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,约20字,不得使用化学式、公式,除公知公用者外,不用缩写符号和代号。英文题名应与中文题名含义一致;英文题名及单位名实词首字母应大写,虚词字母≥5个亦应大写。

  5.2 作者署名和工作单位 论文作者应是参与稿件研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定著作权人和责任人。需确定一名能对该文全面负责的通信作者,并在投稿时确定,如在来稿中未特殊注明,则视第一作者为通信作者。第一作者的作者简介应在末页按以下顺序给出:姓名(出生年-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,职称,学位,研究方向,联系电话以及E-mail。第一作者与通信作者不是同一人时,应在论文末页注明通信作者的姓名、职称、学历、单位(必要时)、专业方向,联系电话和E-mail。作者署名列于题名下方,各作者姓名之间用“,”分开。外国作者姓名写法遵从国际惯例不必译成中文。工作单位应全称至科室,并注明所在单位的城市和邮政编码。多单位时按照作者署名的先后顺序排列,不分栏。不同单位以连续的阿拉伯数字序号标注于姓名的右上角和单位名称的前方,单位之间用“;”隔开,同一个单位不同科室用“,”隔开。作者的英文单位与中文单位含义一致,作者姓名汉语拼音书写格式:姓在前名在后,姓的每一个拼写字母均大写,名的第一个字母大写,其余用小写,如单姓双名WANG Guiping(王桂平),单姓单名ZHANG Ming(张明),双姓双名OUYANG Weixiang(欧阳为相),双姓单名ZHUGE Wen(诸葛文)。

  5.3 摘要、关键词和中图分类号 ①摘要 凡超过2 000字的第一手资料文章,请附300~500字的报道性摘要。其四要素为:目的(Objective)简要说明研究的目的,说明提出问题的缘由,研究的范围及重要性;方法(Method)简要说明课题的基本设计、材料与方法或给药方法,如何分组,研究范围及精确程度,如何取得数据;结果(Result)简要列出研究的主要结果、数据及统计学显著性检验值;结论(Conclusion)简要说明经验证、论证取得的正确观点、理论价值或应用价值。四要素要求言简意赅。摘要用第三人称书写,建议采用“对 ……进行了研究”“报告了……现状”“进行了……调查”等记述方法表明一次文献的性质和文献主题,不要用“本文”“我们”“作者”“我院”等主语词。②关键词3~5个,请采用MeSH(《医学主题词注释字顺表》)中的主题词,MeSH词表中无该词的可使用自由词。凡属论著且超过3 000字的文章请附相对应的英文题名、摘要、关键词以及作者汉语拼音名、作者单位名称,一并置于中文关键词下面一行。英文摘要和关键词应与中文相对应,并自请1名英文较好的同志审查修改后再投稿。③中图分类号根据文章的学科分类从《中国图书资料分类法》查得,置于中文关键词之下,涉及多学科的文章,可给出几个分类号,主分类号应排在第一位。结合本刊特点,一般查阅两个分类号,即一个药学中图分类号放在第一位,一个医学中图分类号放在第二位。

  5.4 前言 只简要说明立题背景、研究思路及国内外现状(可以列出必要的参考文献)、目的、意义等,最好不要分段论述,不要插图列表和公式的推导。一般不超过500字。

  5.5 材料与仪器 实验材料包括药品、试剂、动物等,应标明名称、成分、规格、纯度、来源、生产单位、批号。实验动物应注明种系、性别、年龄、体质量、数量、合格证号及清洁级别,饲养环境(饲料、照明条件、温湿度、送风等)。实验仪器应注明名称、型号、生产厂家等。研究对象如果是动植物、微生物、中药材首次出现时应注明拉丁名,用斜体,中药材应说明鉴定人和所在单位及产地和购买地点。矿物药应指明主含成分。实验动物或人的性别、年龄和实际测得的体质量应该用均数±标准差(x±s)及可信区间表示。当实验以人或动物为研究对象时,作者应当声明。只有符合生物医学伦理标准或依照1964年制订的赫尔辛基宣言(2008年修订),才能进行人体试验。应省略患者姓名及住院号,用药剂量必须核实准确无误。

  5.6 实验方法 常规文献有记述的方法,只列出文献出处;有实质性改进的应写明作者创新的详细内容,以供他人重复。

  5.7 结果 除偶然失误或特殊情况外,应如实报告,即阴性和无结论以及阳性结果都应该发表,并统计分析出客观结果,结果部分不必涉及结论。

  5.8 表和图 凡文字能说明的内容尽量不用表和图,正文、表、图中的数据不应重复。凡表示事物发展态势、走向、趋势的数据组,用表格形式表示不明确者,应作图。但图、表、照片均应有自明性。图、表应设图题、表题,并附相应英文表题在表上,图题在图下。表、图均排序,只有一个时,仍以“表1”“图1”表示。本刊采用“三线表”或“王字表”,表中数据务必核实,纵横之和一致,小数点后应保留有效位数。表内数据位次对齐。同项同组数据精确度应一致。未做实验者,数据项内以“…”填充,实验结果为“0”者,应如实填写“0”,用“—”表示数据不全。表中需要说明的问题依次用*1,*2,*3表示,置于表的下方,并附相应的英文表注。仪器描述紫外、红外、色谱、质谱和生理、药理,心、脑电图等图稿,请附原图;坐标曲线图、直方图、圆饼图等,如系计算机绘制,请用“.TIF”后缀格式。图的坐标要设计准确,坐标轴如有刻度,纵、横坐标的刻度均朝内侧,若坐标轴上有数值,则坐标轴不用箭头。图中若要说明的地方用图注表示,并附相应的英文图注。图、表中的量符号及量单位,应量名称符号在前,量单位符号在后加斜线表示,如t/min、C/(mol·L-1)。

  5.9 统计学方法 结果解释和表达方面应写明所用统计学软件及统计学方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验,两因素析因设计的方差分析等),统计量的具体值应有χ2值或t值,以P<0.05表示差异有统计学意义。

  5.10 药物名称与医学名词 ①药物名称 中文药名以《中华人民共和国药典》(2015年版)和国家药典委员会编订的《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997年)为准,尽量与国际通用名称一致。国外新药名称用国际非专有药名(international nonproprietary name,即 INN)。中文句中外文药名的首字母一律用小写(但商品名首字母用大写)。国家食品药品监督管理总局批准的新药,则用批准的药名,少用代号,尽可能不用商品名。不常见的药名首次出现时请注明英文名。②医学名词 应注意全稿统一,并使用全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》(科学出版社,1995年)或者登陆全国科学技术名词审定委员会网站(www.cnctst.cn)查阅。如体重应为体质量,发烧应为发热。医学名词不可随意缩写,如所用名词过长,而文中又需多次采用则在第一次引用时在全名后加括号注明缩写,如流行性脑脊髓膜炎(流脑)。

  5.11 量、计量单位和符号 计量单位一律用国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”。请参照《中华人民共和国国家标准(GB3100~3102-93)量和单位》,以及中华医学会杂志社编《法定计量单位在医学上的应用》(第3版,北京:人民军医出版社,2001年)。量的名称符号用斜体,例如:m(质量)、n(物质的量)、l、L(长度)、r、R(半径)、A、S(面积)、V(体积)、t(时间)、λ(波长)、Ar(相对原子质量)、Mr(相对分子质量)、d(相对密度)等;而量的单位符号、词头符号及阿拉伯数字用正体,例如:t(吨)、kg(千克)、mol·L-1(浓度单位,不应写成M),离心速率的表达形式,表示离心加速作用时,应以重力加速度(g)的倍数形式表达,如6 000×g,离心10 min,或者在给出离心机转速的同时给出离心半径,例如,离心率1 200 r·min-1,离心半径8 cm,离心10 min。压力、压强的单位符号为Pa,但在医学、生物学专业表示血压单位符号为mmHg,且在首次出现时注明1 mmHg=0.133 kPa,并置于括号内。热量单位符号为J(1 cal=4.18 J)。a、d、h、min、s等是时间的计量单位国际符号,如2年为2 a,4天为4 d,3小时为3 h,2分钟为2 min,1秒为1 s,但星期(周)、月、岁不是时间的法定计量单位,仍按习惯用语如2周,6个月,4岁。国际代号不可用于无数字的文句中和无统计学意义的叙述语句中,如“每天”不要写成“每d”。在一个组合单位代号内不得有一条以上的斜线,例5 mg/kg/d应写成5 mg·kg-1·d-1。

  药物试剂浓度及各类生化指标法定单位的表示方法均按国家标准执行。凡Ar或Mr能准确测得的(如各类电解质、缓冲液等),均采用“物质的量浓度”,以mol·L-1、mmol·L-1 、μmol·L-1等法定单位表示。凡混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其Mr、Ar尚不能准确测得时,可用“质量浓度”,以g·L-1、mg·L-1、μg·L-1等指数形式表示。

  5.12 数字 以《中华人民共和国国家标准(GB/T15835-2011)出版物上数字用法的规定》为准。①凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量(包括正负整数、分数、小数、百分比及约数)均用阿拉伯数字;年份、版次、卷次、页数、部队番号、仪器型号、标准号用阿拉伯数字,但不用三位分节法,例如第2766页、84602部队、Hp3000计算机、国家标准GB1312-4800等。②以下情况用汉字:用数字作词来构成定型的词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句,如二倍体、十二指肠、二氧化碳、第一军医大学第一医院、解放军第一七五医院;邻近的两个数字并列连用以表示概数(连用的两个数字之间不加顿号),如三四米等;古籍的版次、卷次、页码也用汉字;不定数词一律用汉字,如“任何一个患者”“这是一种免疫反应”“无一例死亡”;表示星期几一律用汉字,如“星期一”。③数字的增加:可用倍数表示,数字的减少只能用分数或%表示,例如增加1倍,减少1/4或减少25%。④有效数值:测量数据的读取不能超过其测量仪器精密度或超出度量衡器具的最小分度值。有效计量数字,只允许末位有误差。在一组中的(x±s)应考虑到个体差异,一般以s的1/3来定位数。如:(48 205±340.8) g,其中s的1/3超过100 g,平均值的波动在百位,故应写为(4.8±0.3) kg,又如(9.7±0.24) cm,s的1/3=0.08达小数点后第2位,故应写为(9.70±0.24) cm。数值的修约口诀为“4舍6入5看右,5右有数则进1,5右为0看留位,留位奇进偶不进,留位为0视作偶”。修约时,定位后只可一次完成。⑤参数与偏差范围、数值范围:5至10写成5~10;3×103~8×103或(3~8)×103不能写成3~8×103。百分数范围:20%~30%不能写成20~30%。具有相同单位的量值范围:1.5~3.6 mg不必写成1.5 mg~3.6 mg。偏差范围:(25±1)mg·kg-1不能写成25±1 mg·kg-1。相乘的长度均加长度符号,如烧伤面积3 cm×4 cm。⑥正文内并列的阿拉伯数字(包括图、表、参考文献的序号),各数字间用逗号,用正体。数字的单位相同时,在最后一个数字后加单位,余均不写单位,数字间用“,”分开,例如“5,6,7,8 h”“图1,2”“5和6 kg”。

  5.13 国际代码与缩写 应特别注意字母的大、小写和正、斜体。如紫外(ultraviolet,UV)、红外(infrared,IR)、磁共振(magnetic resonance ,MR)、质谱(mass spectra ,MS)等用相应大写字母正体;统计学符号t检验、χ2检验、F检验、概率P、样本的算术均值x、标准差s、样本量n、自由度υ、样本的相关系数r等用大、小写斜体、相对标准偏差RSD(RSD用正体,不用变异系数CV)。C(血药浓度)、CL(总清除率)、CLr(肾清除率)、Ka(一级吸收速率常数)等用大写斜体。而Vd(一室模型表观分布容积)等大小写斜体共用,药动学参数AUC用大写正体。肝功能检验指标用ALT、AST(原GPT、GOT已废除)。

  5.14 讨论 简明扼要,重点突出。着重讨论新的发现,对结果的分析、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果的异同、偶然性、必然性和下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识、重复结果中的内容和不成熟的推断。勿作文献综述。

  5.15 参考文献 仅限作者亲自阅读过的近年公开发表的文献,按文中首次出现的先后次序编号,在右上角用方括号注明,如“张明等[2-6]报道”。但文献序号作为补语时不作为右上角标,如“本文结果与文献[4]结果相符”应写成“本文结果与文献[4]结果相符”。参考文献以近期(外文限近5年内,中文限近3年内)公开出版的期刊、专著、专利。学位论文、会议论文集、报告等非公开出版物亦可列入参考文献。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年、卷、期、页码等。若引用的外文参考文献,如作者姓名不是姓在前名在后的,务必改成姓在前名在后,姓的每个字母必须大写,名用缩写(大写),不加缩写点。参考文献作者少于或等于3人的,须列出全部作者;3人以上只需列出前3者,后加等(中文)、他(日文)、et al(英文)。“参考文献”四个字居中,所列文献顶格写,序号应加方括号。

  根据《信息与文献 参考文献著录规则》GB/T 7714-2015规定,题名后以单字母方式标识以下各种参考文献类型:专著M、会议录C、汇编G、学位论文D、报告R、报纸文章N、期刊文章J、标准S、专利P、数据库DB、电子公告EB、档案A、舆图CM、数据集DS、其他Z。电子文献载体和标志代码:磁带MT、磁盘DK、光盘CD、联机网络OL。各类参考文献标注的格式及示例如下。

  5.15.1专著 [序号]主要责任者.题名:其他题名信息[文献类型标识/文献载体标识].其他责任者.版本项.出版地:出版者,出版年:引文页码[引用日期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符.

  [1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].17版.北京:人民卫生出版社,2011:185-187.

  [2]哈里森,沃尔德伦.经济数学与金融数学[M].谢远涛,译.北京:中国人民大学出版社,2012:235-236.

  [3]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会.GB/T 7714-2015.信息与文献 参考文献著录规则[S].北京:中国标准出版社,2015.

  [4]中国造纸学会.中国造纸年鉴:2003[M/OL].北京:中国轻工业出版社,2003[2014-04-25].http://www.cadal.zju.edu.cn/book/view/25010080.

  5.15.2专著中的析出文献 [序号] 析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标识/文献载体标识].析出文献其他责任者//专著主要责任者.专著题名:其他题名信息. 版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献的页码[引用日期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符.

  [5] 贾东琴,柯平.面向数字素养的高校图书馆数字服务体系研究[C].//中国图书馆学会. 中国图书馆学会年会论文集:2011年卷.北京:国家图书馆出版社,2011:45-52.

  5.15.3 连续出版物 [序号] 主要责任者.题名:其他题名信息[文献类型标识/文献载体标识].年,卷(期)- 年,卷(期).出版地:出版者,出版年[引用日期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符.

  [6]American Association for the Advancement of Science.Science[J].1883,1(1)-.Washington,D.C.: American Association for the Advancement of Science,1883-.

  5.15.4连续出版物中的析出文献 [序号]析出文献主要责任者.析出文献题名 [文献类型标识/文献载体标识]. 连续出版物题名:其他题名信息,年,卷(期):页码[引用日期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符.

  [7] 成俊,陈梅晞,李艳红,等.银杏叶提取物对地氧大鼠血压及心肾血管的影响[J].医药导报,2016,35(1):25-30.

  [8]MYBURG A A,GRATTAPAGLIA D,TUSKAN G A,et al.The genome of Eucalyptus grandis[J/OL].Nature,2014,510:356-362(2014-06-19)[2014-06-25].http://www.nature.com/nature/joureal/v510/n7505/pdf/nature13308.pdf.DOI:10.1038/nature13308.

  [9]林建宇.朝阳行业再领风骚[N].医药经济报,2003-01-02(1).

  5.15.5专利 [序号]专利申请者或所有者.专利题名:专利号[文献类型标识/文献载体标识].公告日期或公开日期[引用日期].获取和访问路径.数字对象唯一标识符.

  [10]邓一刚.全智能节电器:200610171314.3[P].2006-12-13.

  [11]TACHIBANA R,SHIMIZU S,KOBAYSHI S,et al.Electronic watermarking method and system:US6915001[P/OL].2005-07-05[2013-11-11].http://www.google.co.in/patents/US6915001.

  5.15.6电子资源(包括专著或连续出版物中析出的电子文献) [序号]主要责任者.题名:其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志].出版地:出版者,出版年:引文页码(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径. 数字对象唯一标识符.

  [12]中国互联网信息中心.第29次中国互联网络发展现状统计报告[R/OL].(2012-01-16)[2013-03-26].http://www.cnnic.net.cn/hlwxzbg/201201/P020120709345264469680.pdf.

  5.16 其他 前言中如出现“国内外未曾报道”宜改为“笔者未见文献报道”。若内容为某药物的疗效观察,一般应设立对照组或治疗前后临床指标比较,并应注明治疗组和对照组药品生产厂家和批准文号。若是药物制剂的文章中涉及到医院制剂用于人体试验应提供医院制剂批准文号且均应通过医学伦理委员会审查。若是新药临床试验的文章应提供国家食品药品监督管理局审查批准的临床试验文号,且应提供《临床试验透明化声明》(在本刊网站首页“相关下载”栏目下载,每位作者签名后寄回编辑部),均应通过医学伦理委员会审查。若为药物不良反应个别案例报道,要写明药品生产厂家及批号。综述稿件不能只做文献摘抄,应归纳整理、提炼、阐明自己的观点,摘要采用指示性摘要。

  6 基金论文

  论文若属于省部级以上基金资助项目或攻关项目,请在题名页左下方注明,用短线与正文内容分开,并同时在文题末右上角以“*”标注。论文所涉及的课题基金资助项目名称及编号应按照国家有关部门规定的正式名称填写,多项基金资助项目应依次列出,其间以“;”隔开。如“[基金项目]* 国家自然科学基金资助项目(81060009);广西自然科学基金资助项目(2013jjAA40386)”,请提供基金资助项目的有关证明。

  7 志谢

  限于对完成本论文有直接帮助和贡献者,应明确其工作和贡献。志谢文字须经被志谢者同意。可放在正文末、参考文献之前。


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医药导报杂志目录文献
  • 两种方案对颅脑损伤术后躁动患者的镇痛镇静效果比较

    作者:左小淑;余追;姚兰;侯果 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 观察两种方案对重症监护室(ICU)颅脑损伤术后躁动患者的镇痛镇静效果.方法 将50例颅脑损伤患者随机分为咪达唑仑联合舒芬太尼组(M组)和丙泊酚联合舒芬太尼组(P组).患者首次出现躁动时,M组:咪达唑仑按照负荷量0.05 mg·kg-1·h-1静脉滴注,后续以0.05~0.1 mg·kg-1·h-1静脉泵入;舒芬太尼按照负荷量0.15μg·kg-1·h-1静脉滴注,后续以0.1~0.15μg·kg-1·h-1泵入维持;P组:丙泊酚按照负荷量0.5~1.0 mg·kg-1·h-130 s内静脉滴注,后续以1.0~2.0 mg·kg-1·h-1泵入维持;舒芬太尼用法同M组.停止用药标准:持续至患者脑水肿高峰期过后,非语言的成人疼痛评分(NVPS)0~2分,镇静-躁动评分(SAS)3~4分.观察两组患者用药后10 min及1,6,12 h NVPS评分、SAS评分、平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度、不良反应发生情况.结果 两组患者用药后,镇痛评分均较用药前下降(P<0.05);用药后12 h,P组镇痛评分下降更明显(P<0.01).用药后6,12 h,两组镇静评分均较用药前下降(P<0.05),P组镇静评分下降更明显(P<0.01).用药后两组患者平均动脉压、心率、呼吸频率均较用药前下降(P<0.05),经皮血氧饱和度较用药前上升(P<0.05);用药后,M组平均动脉压与P组差异无统计学意义;用药后6,12 h,P组心率、呼吸频率均较M组下降(P<0.01);用药后1,6 h,P组经皮血氧饱和度较M组下降(P<0.05).P组发生呼吸抑制1例,M组发生谵妄1例,经处理后均改善.结论 舒芬太尼联合丙泊酚对颅脑损伤术后躁动患者的镇痛镇静效果更明显,且不良反应较少,在治疗剂量内安全.

  • 两种方案治疗小儿淋巴管畸形效果比较

    作者:张朋;赵成鹏;王晓晖 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 比较两种方案治疗小儿淋巴管畸形的效果.方法 采用回顾性方法,将183例淋巴管畸形患儿按瘤内注射药物分成两组,A组96例,B组87例.A组将注射用平阳霉素8 mg用0.9%氯化钠注射液8 mL稀释,按平阳霉素0.2~0.3 mg·kg-1+2%盐酸利多卡因2 mL+地塞米松5 mg混合.1 mL皮试针头在彩超引导下穿刺,抽尽淡黄色淋巴液,彩超显示无液性暗区后,将混合药物注入瘤体.每个月注射1次,4个月为一个疗程,平阳霉素总剂量不超过5 mg·kg-1.B组将A群链球菌制剂1 KE溶于0.9%氯化钠注射液10 mL,按A群链球菌制剂(初次剂量不超过2 KE,再次注射每次不超过3 KE)+2%盐酸利多卡因2 mL+地塞米松5 mg混合,注射方法同A组.评价两种方案的安全性和有效性.结果 两组有效率、治愈率、不良反应、不良反应发生率差异无统计学意义,B组微囊型有效率明显高于A组(P<0.05).结论 A群链球菌制剂和平阳霉素瘤内注射治疗淋巴管畸形疗效相当,但A群链球菌制剂注射治疗微囊型淋巴管畸形有效率优于平阳霉素.

  • 右美托咪定预处理对大鼠肺缺血-再灌注损伤时氧化应激反应及细胞凋亡的影响

    作者:孔岚;白玉;韩圣娜 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 观察右美托咪定预处理对大鼠肺缺血-再灌注损伤时氧化应激反应及细胞凋亡的影响.方法 将48只雄性SD大鼠随机分为3组(n=16),假手术组(S组)开左胸不夹闭肺门,缺血-再灌注(IR)组夹闭左肺门使左肺缺血45 min,再恢复灌注2 h;右美托咪定预处理+缺血-再灌注组(D组)夹闭左肺门前20 min经股静脉注射右美托咪定20μg·kg-1.再灌注2 h后处死大鼠,留取左肺组织,称湿重(W)和干重(D),测定W/D及总肺水含量(TLW),光镜观察肺组织形态学改变.黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,Western blotting检测肺组织B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关x蛋白(bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达情况.结果 与S组比较,其他两组W/D、TLW均升高(P<0.01);与IR组比较,D组W/D、TLW明显降低(P<0.01);与S组比较,其他两组肺组织MDA含量升高,SOD活性降低(P<0.01),肺组织bax、caspase-3蛋白表达升高(P<0.01),bcl-2蛋白表达降低(P<0.01);与IR组比较,D组MDA含量降低,SOD活性升高更明显(P<0.01),肺组织bax、caspase-3蛋白表达降低及bcl-2蛋白表达升高更显著(P<0.01).结论 右美托咪定通过抑制氧化应激反应及细胞凋亡减轻大鼠肺缺血-再灌注损伤.

  • 黄芩及其提取物中黄芩素成分分析标准物质的研制

    作者:邢逞;张丽;马林;龚宁波;杜冠华;吕扬 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质.方法 根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国家一级纯度标准物质的量值传递功能,采用高效液相色谱法对黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质进行均匀性和稳定性检验;采用高效液相色谱法-多家实验室协作标定的方法,确定黄芩中药材、黄芩95%乙醇提取物、黄芩水提取物中黄芩素成分的含量标准值及不确定度评估.结果 所研制的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质均具有良好的均匀性和稳定性,黄芩素成分含量分别为(7.95±0.23)%,(4.29±0.12)%,(8.80±0.40)%(k=2).结论 所研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,具有量值准确、可溯源的特性,可为我国传统中药材及其提取物中有效物质和成分的标准化与国际化提供必要的标准物质、物质标准和标准方法.

  • 紫铆花素对黑色素瘤细胞与角质形成细胞共培养体系中黑色素合成的影响

    作者:高莉;霍仕霞;谭雪;彭晓明;闫明 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 探讨不同浓度紫铆花素对黑素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系细胞增殖、酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及酪氨酸相关蛋白1(TRP-1)、酪氨酸相关蛋白2(TRP-2)mRNA表达的影响.方法 建立黑色素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系,以不同浓度紫铆花素处理共培养体系48 h,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,氢氧化钠(NaOH)裂解法测定细胞黑色素含量,多巴氧化速率法测定黑色素细胞TYR活性,实时荧光聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测TRP-1、TRP-2基因表达.结果 与细胞共培养体系(即阴性对照组)比较,1.0,5.0μg·mL-1紫铆花素与共培养体系细胞共孵育48 h后,可明显促进共培养细胞增殖(P<0.05或P<0.01),促进黑色素细胞TYR活性(P<0.05或P<0.01);在0.5~50μg·mL-1范围内,紫铆花素可促进共培养体系黑色素合成(P<0.05或P<0.01);在0.1~0.5μg·mL-1范围内,紫铆花素各剂量组TRP-1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);在0.5~5.0μg·mL-1范围内,紫铆花素各剂量组TRP-2 mRNA表达升高(P<0.01).讨论紫铆花素可能通过促进TYR活性和TRP-1、TRP-2 mRNA表达增强共培养体系黑色素合成功能.

  • 脂氧素A4对异氟烷所致老龄大鼠认知功能障碍的影响

    作者:张建芳;李世勇;韩嫱;罗爱林;任杰 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 观察脂氧素A4(LXA4)对异氟烷麻醉诱发老龄大鼠促炎因子释放及认知功能障碍的影响.方法将120只雄性SD大鼠随机分成对照组(C组)、异氟烷组(I组)、LXA4+异氟烷组(L+I组)和LXA4组(L组)(n=30).异氟烷麻醉开始前,L组和L+I组脑室注射0.3 nmol·L-1 LXA45μL,C组和I组脑室注射等量0.9%氯化钠溶液.C组和L组大鼠以30%O2-70%N2混合气体处理6 h,I组和L+I组大鼠以1.4%异氟烷处理6 h.麻醉结束后测定动脉血气及血糖,麻醉后0,3,6,12和24 h监测海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)和核因子κB抑制因子α(IκBα)表达,每次5只.其余大鼠完全清醒后,饲养至麻醉后2周,Morris水迷宫实验检测空间学习和记忆能力,分离海马,Western Blotting检测IκBα表达水平.结果与C组比较,I组麻醉后0,3,6 h IL-1β和IL-6表达明显上调(P<0.05);麻醉后0,3,6,12 h TNF-α表达明显上调(P<0.05);麻醉后0,3,6 h IκBα表达下调(P<0.05).与I组比较,L+I组麻醉后0,3,6 h TNF-α、IL-1β和IL-6表达下调,IκBα表达上调(P<0.05).水迷宫实验训练第3天和第4天,与I组比较,L+I组大鼠定位平台时间缩短,在目标象限的时间百分比更高(P<0.05).结论LXA4可改善异氟烷麻醉所致的老年大鼠学习记忆功能障碍,其机制可能与抑制老年大鼠海马促炎因子释放有关.

  • 高乌甲素脂质体凝胶镇痛抗炎作用与皮肤刺激性

    作者:徐蕾;杨爱霞;肖卫红 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 考察高乌甲素脂质体凝胶经皮给药的药效及刺激性.方法 以高乌甲素凝胶为参照,通过小鼠热板法、小鼠扭体实验考察高乌甲素脂质体凝胶镇痛效果;大鼠佐剂性关节炎实验考察抗炎效果,观察指标包括足肿胀度、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、踝关节病理切片;家兔背部完整与破损皮肤实验考察高乌甲素脂质体凝胶对皮肤的刺激性.结果 与高乌甲素凝胶组比较,随着给药时间的延长,高乌甲素脂质体凝胶组对热敏感度下降,痛阈值增加,4 h时差异有统计学意义(P<0.01);15 min时高乌甲素脂质体凝胶组扭体次数减少;大鼠足围减小,TNF-α、IL-2表达下降(P<0.05),炎症反应减弱;高乌甲素脂质体凝胶对皮肤无刺激性.结论 高乌甲素脂质体凝胶镇痛抗炎效果优于高乌甲素凝胶,且对完整和破损皮肤均无刺激性.

  • 老年住院患者潜在不适当用药情况及影响因素

    作者:徐鹏;张国柱 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 使用中国老年人潜在不适当用药(PIM)目录和2015年版Beers标准评价住院老年患者PIM现状.方法 收集2017年1—6月在合肥市第三人民医院内科住院、年龄≥65岁患者的病历资料,记录患病种数、住院天数、用药种数等信息,依据中国老年人PIM目录(包括72种药物)和2015年版Beers标准(与年龄相关的PIM,包括62种药物)分析患者PIM情况,采用Logistic回归方法分析PIM影响因素.结果 纳入患者431例,男236例,女195例;年龄65~97岁,平均(76.1±7.3)岁;65~<80岁组284例(65.9%),≥80岁组147例(34.1%).依据中国老年人PIM目录和2015年版Beers标准判断,PIM发生率分别为52.7%(227/431)和24.6%(106/431)(χ2=63.120,P=0.000).Logistic回归分析显示,依据中国老年人PIM目录判断,PIM主要影响因素为患者年龄[OR=0.700,95%CI(1.292,3.139),P=0.002]和用药种数[OR=1.295,95%CI(2.561,5.208),P=0.000];依据2015年版Beers标准判断,PIM主要影响因素为患病种数[OR=0.334,95%CI(0.989,1.972),P=0.048]和用药种数[OR=0.865,95%CI(1.663,3.392),P=0.000].结论 该院住院老年患者PIM发生率较高.依据中国老年人PIM目录和Beers标准分析,年龄、用药种数和患病种数会影响PIM发生.

  • 超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆利伐沙班浓度

    作者:何佳珂;陈志青;万蓉;饶美英;熊爱珍;洪葵 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 建立测定人血浆中利伐沙班浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法.方法 以乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,d4-利伐沙班为内标.色谱柱为Thermo Hypersil Gold C18(2.1 mm×100 mm,1.9μm).流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸和5 mmol·L-1醋酸铵),梯度洗脱.质谱条件为电喷雾离子源,正离子模式检测,扫描方式为多反应离子监测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.1→m/z 145.1(利伐沙班)和m/z 440.2→m/z 145.0(d4-利伐沙班).结果 利伐沙班在1~500 ng·mL-1范围内线性良好,定量下限为1 ng·mL-1,日内日间精密度均<8%,绝对回收率90.09%~95.23%,基质效应93.50%~100.09%.血浆样品室温(20℃)放置4 h,处理后(4℃)放置24 h,冻存(-80℃)50 d以及反复冻融3次稳定性良好,样品浓度均无显著变化.结论 该分析方法灵敏、准确,样品处理简便、快速,能为该药的药物相互作用评价和个体化用药实践提供方法学参考.

  • 基于"药师+智慧软件"的PIVAS全医嘱审核药学服务模式

    作者:王亚峰;贺葵邦;白菊;朱晓玲;李茜 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 建立静脉用药调配中心"药师+智慧软件"全医嘱审核药学服务模式,促进临床静脉用药安全.方法 根据目前药学服务面临的问题,推行药师规范化培训,提升药师审方效率;整合各项系统数据,优化"智慧软件",实行规范化全医嘱审核模式;成立药学专业组,深入临床开展临床药学服务,并注重临床调研,提升临床满意度.结果 创建了切实可行的静脉用药调配中心全医嘱审核药学服务模式.结论 "药师+智慧软件"全医嘱审核药学服务模式是药师工作和业务水平的充分体现,可进一步促进医院诊疗活动由"医-护-技"模式向"医-药-护-技"模式转变,提供优质、安全、人性化的药学服务.

  • 止吐六味散质量标准

    作者:陈香梅;鲍布日额;苏日娜;新红 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 研究止吐六味散质量控制方法.方法 采用显微鉴别法对止吐六味散进行粉末鉴定;依据《中华人民共和国药典》2015年版进行水分、灰分、浸出物含量测定;薄层色谱法对止吐六味散中甘草、芫荽子、小茴香和酸梨干进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定止吐六味散中甘草苷、甘草酸含量,色谱条件为Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:38℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸,流速:1 mL·min-1,波长:263 nm.结果 组成止吐六味散的单药,除了芫荽子,其他均有明显显微特征.止吐六味散水分含量6.89%~7.75%,灰分含量4.06%~4.40%,酸不溶性灰分含量1.24%~1.44%,水溶性浸出物含量21.17%~22.63%.甘草、芫荽子、小茴香和酸梨干薄层色谱特征明显,阴性均无干扰.甘草苷、甘草酸分别在0.06~3.00μg,0.0784~0.3920μg有良好线性关系.平均回收率分别为99.06%~101.90%,99.66%~100.83.结论 该实验建立的方法可靠,结果准确,可为全面评价止吐六味散的质量提供参考.

  • 离子色谱-电感耦合等离子质谱联用技术同时检测沉香化气丸中6种不同形态砷和铬(Ⅵ)

    作者:徐万帮;林铁豪;谭昌成 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 建立离子色谱-电感耦合等离子质谱联用技术分析沉香化气丸中不同形态砷(As)和六价铬Cr(Ⅵ).方法 以0.15 mol·L-1硝酸溶液为萃取剂,80℃恒温箱中热浸提法提取沉香化气丸中砷甜菜碱(AsB)-二甲基砷酸(DMA)、三价砷As(Ⅲ)、砷胆碱(AsC)、甲基砷酸(MMA)、五价砷As(V)等6种不同形态砷,磷酸氢二钾、磷酸二氢钾缓冲溶液与六水合氯化镁以及碱性提取液提取沉香化气丸中Cr(Ⅵ).采用离子色谱-电感耦合等离子质谱直接测定相应含量.结果 沉香化气丸药材中砷的形态主要以As(Ⅲ)、As(Ⅴ)为主,毒性极强的Cr(Ⅵ)含量极低,不同形态As回收率92.4%~105.8%,Cr(Ⅵ)回收率101.29%.结论 该方法灵敏,准确性好,是分离测试沉香化气丸中不同形态As和Cr(Ⅵ)的有效方法.

  • 肝癌介入栓塞用盐酸吉西他滨温敏凝胶的制备与质量评价

    作者:潘倩雯;李力;李涵;赵彦兵;刘宏 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 制备肝癌介入栓塞用盐酸吉西他滨温敏凝胶,并对其质量进行评价.方法 采用旋转流变仪测定盐酸吉西他滨温敏凝胶的黏度、复数模量以及胶凝温度;采用高效液相色谱法测定盐酸吉西他滨温敏凝胶中盐酸吉西他滨和碘海醇的含量;采用蠕动泵法考察温敏凝胶中盐酸吉西他滨体外释放情况.结果 盐酸吉西他滨温敏凝胶黏度为(31.06±1.72)mPa·s-1,复合模量(120.20±9.15)Pa,胶凝温度(34.30±0.01)℃;盐酸吉西他滨在5~200μg·mL-1有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.53%,RSD为0.95%(n=9);碘海醇在34~1372μg·mL-1有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率99.83%,RSD为0.77%(n=9).盐酸吉西他滨12 h在磷酸盐缓冲液(pH值6.8)中体外累积释药率可达90.98%,释药模型与Ritger-Peppas方程相拟合.结论 盐酸吉西他滨温敏凝胶质量可控,可作为肝癌介入栓塞剂.

  • 富马酸酮替芬缓释胶囊的制备与体外释放度评价

    目的 制备富马酸酮替芬缓释胶囊并考察其体外释放度.方法 采用挤出滚圆机制备富马酸酮替芬含药丸芯,流化床对丸芯包衣,将缓释微丸灌装于空胶囊.单因素考察筛选不同包衣材料包衣增重和致孔剂对释放度的影响.采用相似因子法比较自制缓释胶囊与市售缓释片释放曲线相似性.结果 缓释包衣材料选用Surelease,佳包衣增重8%、致孔剂3%.3批自制缓释胶囊与3批市售缓释片体外平均释放度比较,相似因子f2值>50,批内批间RSD优于缓释片.结论 该方法适用于制备富马酸酮替芬缓释胶囊,所得缓释胶囊具有良好的体外缓释释放效果.

  • UPLC-MS/MS法同时测定杜仲酒中9种成分含量

    作者:惠小娜;张晨宁;雷震;杨洋;马卫东;兰鸿;罗斌;杨光义 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定杜仲酒中多种成分的含量.方法 采用Waters HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);以甲醇(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;流速0.4 mL·min-1;柱温40℃;质谱条件:采用正负离子切换的多反应监测(MRM)模式进行定量分析.结果 杜仲酒中的成分松脂醇二葡萄糖苷、桃叶珊瑚苷、紫丁香苷、京尼平、京尼平苷、京尼平苷酸、咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸分别在7.68~492,6.75~432,8.13~520,7.62~488,6.44~412,8.69~556,6.06~388,7.88~504,7.81~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r>0.9990),加样回收率实验平均RSD值均≤4.81%(n=9).结论 该方法专属性强,灵敏度高,可用于杜仲酒的质量控制.

  • 人工牛黄微生物限度检查方法适用性实验

    作者:王永智;吴宏斌;邱文娜;方朝东;饶玲;聂利芳 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 建立人工牛黄微生物限度检查方法.方法 参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105,1106,1107规定,对人工牛黄微生物限度检查方法进行适用性实验.通过测试实验菌株回收率,确认所采用的微生物限度检查方法是否适用.结果 人工牛黄微生物限度检查方法为加入中和剂的平皿法测定需氧菌菌数及真菌和酵母菌总数;常规法测定控制菌大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌.结论 该实验建立了人工牛黄微生物限度检查方法.

  • Crisaborole药理作用与临床评价

    作者:朱翊;封宇飞 期刊:《医药导报》2019年03期

    Crisaborole是新型非类固醇类局部用软膏,通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)发挥抗炎作用.特应性皮炎炎症细胞内的PDE4活性增加,可导致细胞内环磷酸腺苷(CAMP)水平低于正常人,炎症细胞因子产生.该文通过检索Medline中有关Crisaborole文献,对其药理作用、药效学、药动学以及治疗轻中度特应性皮炎的临床评价、用法用量、安全性及药物相互作用等进行综述.

  • 万古霉素及奥司他韦致药物热的药学监护

    作者:陈玥;柴栋;刘磊 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 总结临床药师参与1例抗感染疗效不佳、高热患者治疗方案调整的过程,为促进临床安全合理用药提供参考.方法 针对1例颅脑手术后反复发热患者,临床药师参与探讨发热原因,排除致热因素,疑为药物热,并针对患者用药情况进行分析,建议调整治疗方案.结果 经调整药物治疗方案,患者体温恢复正常.结论 临床药师应对抗感染治疗进行全程药学监护,对于抗感染治疗中仍有发热的患者,应综合考虑,避免药物热等不良反应的发生,以促进临床合理用药,保证患者用药安全.

  • 静脉用药医嘱审核与不合理用药处方干预效果

    作者:李培芳;黄莺;刘圣;周小娟 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 考察静脉用药调配中心(PIVAS)医嘱审核结果与不合理用药干预效果,为静脉用药医嘱审核及不合理用药干预提供参考.方法 查询2017年1—12月中国科学技术大学附属第一医院信息系统(HIS)静脉用药医嘱审核结果与不合理用药干预数据,采用Excel 2007版软件对数据进行统计分析.结果 2017年1—12月共审核静脉用药医嘱130688组,干预不合理用药982组,不合理用药占0.75%,干预成功525组,干预成功率53.46%.干预的不合理用药中,给药剂量不适宜构成比高(36.96%),干预成功率低(33.06%).溶媒选择不适宜构成比9.67%,干预成功率高(92.63%),溶媒用量不适宜干预成功率次之(80.00%).不同病区不合理用药医嘱所占比例相差甚远,外科病区不合理用药干预成功率较内科病区高.结论 定期对不合理用药医嘱进行分析总结,统一审方标准,实现不同药师审方同质化,对提高不合理用药干预成功率至关重要.新开展静脉药物集中调配的病区,干预不合理用药有重点的逐个突破,可有效减少不合理用药.

  • 注射用核糖核酸Ⅱ致过敏性休克1例

    作者:葛丽娟;孙美玲 期刊:《医药导报》2019年03期

    1 病例简介患者,男,62岁,于3年前因"左肺上叶周围型肺癌"行左肺上叶切除+淋巴结清扫术,术后病理检查:左肺上叶低分化腺癌,1个月前无明显诱因右侧胸部疼痛不适,并逐渐加重,于2017年11月2日入院. 既往无药物过敏史和其他病史.

  • 利奈唑胺注射液致视物模糊1例

    作者:刘培培;冯赵慧子 期刊:《医药导报》2019年03期

    1 病例介绍患者,男,39岁,体质量60 kg. 2017年6月11日因发热10d、咳嗽咯痰4d入院. 起病以来,无明显诱因出现发热,体温高40 ℃,伴畏寒、寒战,咳较多白色泡沫痰,痰中带血,胸闷、气紧不适. 外院胸部CT检查提示:两肺多发玻璃样高密度影,结节状密度增高影及类圆形空洞影. 入院诊断:肺部感染;乙型肝炎;肾功能不全,肾性贫血;低蛋白血症. 患者既往有静脉吸毒史2年余,否认高血压、肾炎、冠心病病史,否认结核传染病史,否认外伤史、手术史,否认食物、药物过敏史. 入院检查,血常规:白细胞15.68×109·L-1,中性粒细胞比率84.6,血红蛋白107 g·L-1,血小板计数75×109·L-1,单核细胞计数0.62× 109·L-1,中性粒细胞数13.27×109·L-1. 肝功能:白蛋白21.5 g · L-1,总胆红素50.9μmol·L-1,直接胆红素29.7μmol·L-1,碱性磷酸酶172 U·L-1,γ-谷氨酰转肽酶73 U·L-1,超敏C-反应蛋白16.5 mg·d-1,胆碱酯酶1466 U·L-1 ,前白蛋白0.01 g·L-1. 肾功能:血尿素氮18.53 mmol·L-1,肌酐265μmol·L-1,钾3.09 mmol·L-1,钠 131. 9 mmol · L-1 , 钙 1. 72 mmol · L-1 , 镁1.56 mmol·L-1,磷1.66 mmol·L-1. 心脏彩超示:①三尖瓣后瓣中等回声,疑为赘生物,三尖瓣反流(中度);②右房增大;③左室舒张功能、收缩功能正常范围. 修正诊断:感染性心内膜炎,乙型肝炎,肾功能不全,肾性贫血,低蛋白血症.

  • 妊娠期支气管哮喘的管理及药物治疗进展

    作者:王文;胡振红 期刊:《医药导报》2019年03期

    妊娠期支气管哮喘发生率较高,如果控制不佳,会严重影响母体及胎儿预后.因此,妊娠期哮喘的有效管理和合理的药物治疗至关重要.该文回顾了近期妊娠期哮喘相关文献,综述妊娠期心血管和呼吸生理学变化及对哮喘患者的影响,系统阐述了妊娠期哮喘的综合治疗和管理.

  • 三唑类抗真菌药物肺组织渗透性研究进展

    作者:阎鸿焰;黄银;陈诚;秦博;张灵;杨勇 期刊:《医药导报》2019年03期

    肺部真菌感染患者在使用三唑类抗真菌药物后,肺组织感染/定植部位的药物浓度能够更准确地反映临床疗效.该文总结了肺部真菌感染患者使用三唑类抗真菌药物后肺组织药物浓度的相关研究进展,并综述肺泡上皮衬液中药物浓度测定方法和不同药物渗透特点.

  • 靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药——恩考芬尼(encorafenib)与比米替尼(binimetinib)

    选择性原癌基因BRAF突变抑制药,恩考芬尼(encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和新组合治疗用药.恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制,比米替尼由美国Ar-ray生物制药公司独家研制.2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发.2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权.2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi?,比米替尼的商品名为Mektovi?.2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤.该文对encorafenib和binimetinib的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍.

  • 柴连感冒颗粒对大鼠的长期毒性研究

    作者:黄未劼;张同辉;蔡泽宇;庞聪;沈枕;方攀;潘经媛 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 考察柴连感冒颗粒对大鼠的长期毒性,为其临床安全用药提供实验依据.方法 将120只SD大鼠随机分为柴连感冒颗粒大、中、小剂量组(均灌胃给予柴连感冒颗粒,剂量以生药计分别为45.0,24.0,12.0 g·kg-1)及溶媒对照组(灌胃给予纯化水),每组30只,雌雄各半,20 mL·kg-1·d-1,qd,连续31 d.观察给药期间和停药14 d后大鼠的一般状况及体质量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化.结果 与同期溶媒对照组比较,柴连感冒颗粒大剂量组体质量增长减缓,给药第7天与第14天摄食量减少,胸腺系数降低,肝脏和肾上腺系数增加,胆固醇降低,停药后逐渐恢复正常;柴连感冒颗粒中小剂量组大鼠体质量、摄食量、血液学、血液生化指标、脏器系数和病理学检查未见明显异常.结论 在该实验条件下,柴连感冒颗粒对大鼠重复灌胃给药31 d的无毒反应剂量为24.0 g·kg-1,相当于临床拟用剂量的28倍.

  • 抗菌药物在呼吸系统感染中的合理选用

    作者:余凤姣;陶晓南 期刊:《医药导报》2019年03期

    我国不合理用药情况仍然严重,其中抗菌药物不合理使用率高,滥用情况突出,远远超过世界卫生组织(WHO)规定的每百人每天不超过40DDD的标准.呼吸系统感染是临床常见病及主要并发症之一,抗菌药物在呼吸科使用频率高.为促进抗菌药物安全、有效、经济、适当使用,避免细菌耐药情况加重,规范呼吸道感染甚至全身感染的抗感染治疗十分重要.该文总结抗菌药物在呼吸系统感染中的选用对策及体会.

  • 基于2017年GOLD指南的吸入药物治疗管理

    作者:钱春艳;游一中 期刊:《医药导报》2019年03期

    慢性阻塞性肺疾病治疗中的一线治疗方案为吸入治疗,吸入药物的治疗管理与治疗效果有紧密联系.该文从2017GOLD指南出发,介绍了如何从有效性评估、安全性评估、用药依从性管理三方面开展针对吸入治疗的药物治疗管理,从而方便临床更好地开展药物治疗工作.

  • 1例系统性红斑狼疮合并肺功能障碍患者的药学监护

    作者:金秋;褚烈朋;罗晓明;梁园;陈龙英 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 总结系统性红斑狼疮(SLE)合并肺功能障碍、进展至急性呼吸窘迫综合征患者的药学监护要点.方法 临床药师全程参与1例SLE合并肺功能障碍进行性加重患者的治疗,根据药物临床疗效和患者病情变化,从抗感染药物及糖皮质激素使用,对贫血、低氧血症、低蛋白血症的纠正,患者用药教育等方面进行个体化药学监护.结果 临床药师提出合理化建议,经过治疗,患者肺功能恢复,基础疾病得到控制.结论 临床药师发挥自身优势,能为SLE伴重症患者提供良好药学监护,提高治疗效果.

  • 药师主导的干预对哮喘和COPD患者掌握吸入技术的影响

    作者:吴秋惠;张桂凡;张晶晶;葛卫红 期刊:《医药导报》2019年03期

    目的 调查药师主导的干预对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者掌握吸入技术的的影响.方法 药师采用吸入技术评估表格对患者吸入技术进行评估,比较药师干预前后患者对吸入技术的掌握情况,了解药师对患者吸入技术的干预效果.结果 经药师干预后,患者对不同装置使用错误的条目数显著降低.都保装置(信必可都保)由干预前人均错误3.22条降为0.65条,干粉装置(噻托溴铵)由人均错误3.20条下降为0.56条,均差异有统计学意义.结论哮喘和COPD患者对吸入技术掌握情况较差,药师干预对患者正确掌握吸入装置使用有明显效果,药师主导的吸入技术评估教育对哮喘和COPD患者有必要.

医药导报杂志分期目录
期数
2019 01 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06
1991 01 02 03 04 05 06
1990 01 02 03 04 05 06
1989 01 02 03 04 05 06
1988 01 02 03 04 05 06
1987 01 02 03 04 05 06
1986 01 02 03 04 05 06
1985 01 02 03 04
1984 01 02 03 04
1983 01 02 03 04 05 06
1982 01 02 03 04
医药导报杂志网友评论
  • 未知
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    杂志编辑很负责也很认真,对文章的各个细节都修改了,整个审稿流程都很顺利,初审一个月就返回了审稿意见,修改一次后面又小修一次,前后持续三个月。

  • 未知
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    投稿过程都很清晰明了,每个工作环节都可清晰可见,投过三次了,第一次一个月就直接录用了,第二次初审被拒了,第三次是修改后录用,给的修改意见很中肯,作为新人受益良多。

  • 未知
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    投稿三个月左右接收了,外审专家的意见很好,没给实质性的意见,直接推荐录用了,编辑提的主要是格式方面的问题,然后发邮件给了一个修改通知单,按照上面的意见修改,大概花了一周左右把修改稿上传后,两天后显示录用了,还是挺开心的。

  • 未知
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    审稿速度非常快,9月份投稿的,10天后返回了审稿意见,修改后复审,12月给出了录用消息,之后就是修改格式了,整体来说很认真,对文章的创新性有一定要求。

  • 未知
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    审稿速度很快,11月份投稿,10天后就返回审稿意见,修改后复审,12月就给出录用通知了,之后就是修改格式,审稿很认真,对文章的创新要求挺高的,编辑态度非常好。

  • 未知
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    初审速度很快,一个月就审回了,审稿很严格,一个建议修改后录用,一个直接建议退稿,还好后来又请了一个审稿专家,给的结果是修改后录用,最后编辑给的意见是退修后再审,交修改稿时对英文摘要润色很重要,要给出润色证明,经历二次修改,修改投过去等了一个月就接收了。

  • 未知
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    一审半个月,二审一个月左右,修改后提交了修改稿,现在显示已经录用了,杂志很好,在这方面的领域能排前几名,另外审稿人都很认真,希望以后会有更好的发展。

  • 未知
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    周末时投了一篇到这边杂志,一开始准备2个月左右出结果的,投稿半个月还是没反应,还是新到稿件, 可能编辑也很忙,能快点送审就好了,希望能遇到好审稿人。

  • 未知
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    杂志的编辑和审稿人都很负责,审稿人给的意见很细致,编辑校稿也很详细,点赞!杂志是国内顶级刊物,我有一篇综述,两周内就给了小修的初审意见,三个月就录用了,在国内算是很快了。

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