中风与神经疾病杂志
Journal of Apoplexy and Nervous Diseases 중풍여신경질병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 吉林大学
- 影响因子: 0.75
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1003-2754
- 国内刊号: 22-1137/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胰岛素对急性血栓性脑梗死神经缺陷与认知障碍的治疗作用及其机制研究
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一氧化氮与帕金森病大鼠模型神经损伤的研究
目的研究一氧化氮(NO)在帕金森病(PD)大鼠模型神经损伤中的作用.方法用高效液相色谱电化学法(HPLC- ET)及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)黄递酶组化法观察NO在PD大鼠模型神经损伤中的作用.结果神经型一氧化氮合成酶(nNOS)抑制剂7-硝基吲唑(7-NI)明显减少6-羟基多巴胺(6-OHDA)引起的纹状体多巴胺及其代谢产物的降低(P<0.01);纹状体NADPH黄递酶阳性神经元可抵抗6-OHDA的损伤. 结论来源于神经元的NO参与了PD大鼠模型的神经损伤过程.
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热休克预处理对感染性脑水肿时神经细胞内钙的影响及机制探讨
目的探讨热休克预处理对感染性脑水肿时神经细胞内钙的影响及机制.方法雄性SD大鼠随机分为(1)正常对照组; (2)感染性脑水肿组;(3)生理盐水预处理组;(4) 热休克预处理组;(5)内毒素预处理组.制备百日咳菌液脑水肿模型, Fura-2/AM荧光检测法测定突触体内游离钙浓度([Ca2+]i),同时测定脑含水量、伊文思蓝和Na+含量;原位杂交和Western印迹分析检测HSP70的表达.结果热休克预处理组和内毒素预处理组[Ca2+]i含量较感染性脑水肿组明显降低(P<0.01);[Ca2+]i含量的变化与脑含水量、伊文思蓝含量、 Na+含量的改变呈直线正相关.热休克和内毒素预处理后HSP70 mRNA和HSP70明显增加.结论热休克和内毒素预处理均可减少感染性脑水肿时Ca2+细胞内流,这种作用与其诱导HSP70 的基因表达增加有关.
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巡能泰对急性脑梗死患者的疗效与血液流变学研究
目的探讨巡能泰对急性脑梗死患者的疗效及安全性.方法选取脑梗死症状发作3天内住院的患者,给予巡能泰静脉注射,1周后再口服至4周.治疗前后评估其神经功能及日常生活自我照顾能力并检查血液流变学.结果共有80例接受本研究,巡能泰药物治疗组41例,对照组39例.比较的结果,药物治疗组在神经功能的恢复比对照组多,但尚未达统计学上的意义 .但在日常生活自我照顾能力及血液流变学则有显著意义的进步.结论脑缺血症状发生后3天内使用微循环促进剂-巡能泰,能改善患者之血液流变学,帮助神经功能及日常生活自我照顾功能的恢复.
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烟雾病与颅内动脉瘤的实验研究
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急性脑血栓形成及其高危人群血浆PC、PS、D-Dimer水平的测定
目的探讨蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和D-二聚体(D- Dimer)对诊断脑血栓形成的血栓前状态的意义.方法采用APTT法、发色底物法和免疫过滤法检测脑血栓形成急性期、高危人群、对照组的血浆PC、PS、D-D imer的变化.结果 3组间PC、PS、D-Dimer水平有非常显著性差异 .前两组间PC、PS活性的差异无统计学意义,D-Dimer浓度有显著性差异.结论脑血栓形成的高危人群处于血栓前状态,PC、PS、D-Dimer可作为实验室诊断脑血栓形成的血栓前状态的指标.
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丹参对癫痫大鼠脑内热休克蛋白70表达的影响
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PET和TCD对阿耳茨海默病早期诊断的研究
关键词: 早期诊断 -
急性脑血管病患者t-PA、β-TG、TM和TSP含量的初步观察
目的探讨血液凝固系统有关因子t-PA、β-TG、 TM和TSP在急性脑血管病发病中的意义.方法应用Diagnostica Stago 公司试剂盒,ELISA法测定上述因子血清中含量.结果急性脑梗死和脑出血患者血清中t-PA含量较对照组增高(P<0.05),脑出血患者较脑梗死患者有升高倾向; β-TG、TM和TSP含量急性脑梗死和脑出血患者与对照组比无明显差异.结论 t-PA血清含量在急性脑梗死和脑出血患者中均增高,两者有否差异及β-TG、TM和TSP在脑血管病中的作用有待进一步研究.
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疱疹止痛灵治疗带状疱疹后遗神经痛的临床与实验研究
目的探讨疱疹止痛灵(HNK)治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果和镇痛作用机制.方法对疱疹止痛灵进行了系统的临床观察和动物实验研究.结果临床应用疱疹止痛灵治疗带状疱疹后遗神经痛315例,总有效率96.5%,而对照组79例,总有效率44.3%,结果显示治疗组优于对照组(P<0.01),实验证明疱疹止痛灵镇痛作用于外周交感神经末稍,对侧脑室给予疱疹止痛灵无镇痛作用.结论疱疹止痛灵能有效治疗带状疱疹后遗神经痛,止痛部位在外周交感神经末稍,而不是神经中枢.
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复方白术对实验性局灶性脑缺血损伤的保护作用
目的观察复方白术颗粒对大鼠局灶性脑缺血的保护作用.方法热凝阻断法制成大鼠局灶性脑缺血模型,观察药物对其神经症状、脑电图、脑含水量、脑组织形态学和LPO的影响.结果用药组可以显著减轻缺血性脑卒中动物的神经症状,改善阻断侧额顶区脑电图波幅降低和频率减慢,减轻脑水肿,改善缺血区的病理组织学改变及降低LPO含量.结论复方白术颗粒对大鼠缺血性脑损伤有保护作用.
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L-dopa诱导PC12细胞凋亡及相关基因表达的实验研究
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大剂量丙种球蛋白静注治疗儿童重症肌无力的研究
目的探讨眼型重症肌无力(MG)患儿免疫状态及其在大剂量丙种球蛋白(HDIVIg)静注治疗前后的变化,观察HDIVIg治疗的临床效果. 方法用ELISA法及酶联法检测20例MG患儿接受HDIVIg治疗前后的免疫指标,对乙酰胆碱受体抗体(AchRab)、血清可溶性白细胞介素Ⅱ受体(sIL - 2R)进行了对比观察,并对其临床作用时间进行了观察.结果该组患儿治疗有效率100%,复发率10%.治疗前后AchRab、sIL-2R均有明显改变 .结论眼型MG患儿存在免疫紊乱,HDIVIg治疗该病显效快、复发率低、疗效满意.
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脑梗死患者血清、红细胞及血小板镁含量的研究
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强直性肌营养不良的临床与肌肉病理研究
目的研究强直性肌营养不良(DM)的临床与病理变化.方法总结3例DM的临床特点,并对肌活检标本进行光镜和电镜检查.结果 3例DM患者,年龄25~40岁.临床特点为缓慢进行的四肢无力,肌强直发作.腱反射迟钝对称.前额秃发.EMG示肌源性损害,可见肌强直发放.肌活检光镜下可见肌纤维萎缩,肌核内移呈核链形成,肌纤维横纹尚存,晚期可见脂肪细胞浸润;电镜下可见肌纤维变性、溶解,Z带破坏,线粒体肿胀、变性.结论 DM的肌肉病理与临床表现相关,临床表现愈重,肌肉损害愈明显.近年来认为DM是DMPK基因3,非翻译区CTG三核苷酸异常重复扩增所致.
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糖尿病周围神经病变患者神经病理及临床研究
目的探讨糖尿病神经病变患者临床与神经病理变化的相关性 .方法观察非胰岛素依赖型糖尿病神经病变症状、体征,同时进行血糖、果糖胺、红细胞山梨醇及神经传导速度(NCU)测定,并做腓肠神经病理检查.结果 10例患者血糖、果糖胺及红细胞山梨醇明显增高,NCU下降,以感觉NCU下降明显.神经病理显示不同程度神经纤维减少、轴索变性及血管狭窄. 结论糖尿病病程、代谢紊乱控制程度与NCU及神经病理损伤程度有一定相关性.
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Caspase及细胞色素C在海人藻酸所致海马组织兴奋性毒性损伤中的作用
目的探讨Caspase及细胞色素C的蛋白质在兴奋性毒性损伤中的表达,并探讨其作用机制.方法制备大鼠海马脑片 ,利用Western印迹分析法,检测海人藻酸(KA)兴奋性损伤后大鼠海马组织Caspase和细胞色素C的表达.结果正常对照组Caspase-3和Caspase-9及细胞色素 C有较低水平的表达,加用KA后可见Caspase-3和Caspase-9及细胞色素C的表达显著增加. 结论 (1)正常脑组织Caspase-3和Caspase-9的表达水平较低.(2 )Caspase-3和Caspase-9及细胞色素C参与KA毒性损伤神经细胞凋亡的调控,KA可能通过增加细胞色素C的蛋白质表达,而进一步提高Caspase-3和Caspase-9的含量,促进细胞凋亡.
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HLA-A、B抗原分型与AIDP易感性
目的探讨AIDP易感性与HLA-A、B抗原分型的关联性.方法对31例AIDP患者和132例健康对照采用PCR-SSP法进行HLA-A、B抗原的基因分型.结果 HLA-A33抗原频率在AIDP组升高(P<0.05),相对危险率RR=6.125.结论 HLA-A33 抗原与AIDP易感性相关联.
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血压降低与高血压脑血管病关系探讨
脑血管病(CVD)患者的血压调节是一个非常重要的问题,高血压与脑卒中的关系国内外已有很多研究报道.但高血压患者血压降低与CVD的关系亦应受到重视,我们在临床工作中观察到,高血压患者同时患有不同程度的CVD(包括曾患CVD未遗有明显后遗症者)的患者,与单纯高血压患者相比,对血压降低的耐受性差,特别是伴有心功能不全者,应用正常的治疗剂量硝普钠或硝酸甘油,可致血压明显下降,而促发脑缺血、脑梗死.本文对1998年间在我院心血管内科住院的24例患有高血压病或(和)CVD的患者应用硝普钠出现明显血压下降后,对CVD的影响,进行回顾性分析,报告如下.
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伴感觉障碍的低钾性周期麻痹4例报告
典型的低钾性周期性麻痹临床表现为反复发作的骨骼肌瘫痪或无力,伴血钾降低,无感觉障碍,临床上很常见.本文报道4例低钾性周期性麻痹 .1例四肢轻度力弱,伴明显感觉障碍.3例以四肢麻木为主要症状,伴轻微感觉障碍.
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椎-基底动脉系统烟雾病1例报告
烟雾病,即Moyamoya病.发生在椎-基底动脉者极为罕见,现将作者所见1例报告如下.患者,女,33岁.自1998以来3年间无明显诱因出现间歇性头痛、复视.头痛为双侧颞部搏动性疼痛,一次持续数小时到数日不等,严重时伴恶心、呕吐.复视多与头痛同时发生,偶可单独出现.发病以来,先后到多家医院就诊,对症治疗无效.
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梅毒性动脉炎、脊前动脉关闭1例报告
目前神经梅毒少见,梅毒性动脉炎、脊前动脉关闭未见报道.我科收治1例报告如下.患者,男,38岁,已婚.半月前因"感冒"发热2~3天后出现排尿、排便困难,第2天出现双下肢无力.当地卫生院按感冒治疗无好转.于来诊前3天双下肢无力加重,不能行走,排尿不能.门诊以"急性脊髓炎"收入院.否认高血压病、糖尿病、肝病及结核病史,否认外伤史及吸毒史.经反复追问,曾于入院前 2年内有多次无保护不洁性生活史.
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高血压性脑出血张力性血肿的诊断和治疗
高血压性脑出血张力性血肿较少见,检索1990年以来的国内文献,只有1篇文章报告了14例[1].本组报告6例,并就诊断标准和治疗方法进行讨论.
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特殊类型癫痫2例报告
例1,女,52岁.因发作性心烦、出汗、多语3年门诊求治.患者在幼时患过"脑膜炎",具体性质不清,经治疗痊愈.近3年来常感心烦意乱,发作时伴有出汗多语,过后恢复正常,发作时间约20分钟左右,每周3~5次,多次求治,拟诊为"更年期综合征",口服谷维素、维生素B1无效.患者亦认为是更年期症状,未再次治疗.
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第四脑室内囊虫病的MRI特征
囊虫病是猪绦虫的幼虫寄生于人体各组织中所引起的疾病,其6 0%~90%累及中枢神经系统[1].累及脑室系统的囊虫病临床上以第四脑室内多见[1~6],它具有潜在的致死性,MR应用前多难以早期诊断,我科在过去的5年间经MRI等诊断第四脑室内囊虫病(NCFV)7例,均及时手术,效果很好.
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阿尔茨海默氏病:β-淀粉样蛋白及其毒性的研究进展
阿尔茨海默氏病(AD)特征性的病理改变是脑内出现老年斑(SP)和神经纤维缠结(NFT),并伴有突触和神经元缺失.SP的核心成分主要是β-淀粉样蛋白(β-AP).β-AP在脑内沉积的范围与神经损伤、认知受损及记忆缺失的程度相关.近年来,β-AP的产生机制及神经毒性等一直是本病研究的热点问题,并取得了一定的进展,这无疑对揭示AD发病机制,探索AD的有效防治措施等具有重要意义,本文就此作一综述.
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急性运动性轴索型GBS的流行病学、病因学及临床研究进展
急性运动性轴索神经病(Acute motor axonal neuropathy, AMAN)是Feasby 等[1]于1986年首先报告并命名的.此后一些国外学者曾一度认为在我国北方发生的GBS为中国麻痹综合征(Chinese paralytic syndrome,CPS)[2],后又改称为AMAN[3,4],其流行病学、病因学及临床特征与经典型GBS有不同之处[2~5].目前国内外学者公认AMAN是GBS的一种亚型.本文复习近年来有关AMAN型GBS的国内外文献,对其流行病学、病因学、临床特征作如下综述.
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西比灵防治偏头痛对照观察
我科3年多来采用经颅多普勒(TCD)在偏头痛患者中筛选出152例血流速度加快、血管痉挛者随机分成两组,西比灵组治疗80例,对照组全天麻胶囊治疗72例,现将两组疗效报告如下.
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侧脑室引流并腰穿脑脊液置换术治疗重症脑室出血临床观察
目的探讨侧脑室引流并腰穿脑脊液置换术治疗重症脑室出血的临床疗效.方法将42例重症脑室出血患者随机分为两组,治疗组20例采用侧脑室穿剌注入尿激酶引流并加用腰穿脑脊液置换术,对照组22例单纯应用侧脑室穿剌注入尿激酶引流术.结果治疗组脑室内血肿清除时间较对照组短,具有统计学意义(P<0.01).治疗组、对照组总有效率分别为85%、54.55%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论采用侧脑室穿剌注入尿激酶引流并腰穿脑脊液置换术治疗重症脑室出血疗效优于单纯采用侧脑室穿剌注入尿激酶引流术.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 09 10 11 12 |
2011 | 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 05 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |