北京地区不同鼠料对Wistar大鼠生长影响的比较研究

目的通过比较不同饲料对动物生长的影响,选择质优价廉的饲料.方法将不同来源的A、B、C三群Wistar大鼠分别分成4组,用a、b、c、d 四种鼠料分别喂养,每周称量动物体重和饲料消耗量,比较各组平均增重和采食量.结果经方差分析A、B、C各群动物的增重情况,同群各组体重增长差异无显著性(P>0.05),但采食量却不同.结论 4个饲料厂的鼠料对同群的4组Wistar大鼠的生长无显著性影响,但饲料d的消耗量高,而饲料c的消耗量低.

日本大耳白兔自发汗腺癌组织病理学及超微结构观察

目的对1例普通级日本大耳白兔自发皮肤肿瘤进行研究.方法采用病理组织学HE染色法及电镜超微结构观察方法.结果在光镜下可见兔自发汗腺癌癌细胞排列呈巢状,胞浆空,淡染,细胞核大,病理核分裂相多见.电镜下癌细胞排列,部分胞间可见到桥粒,细胞质内糖原及张力原纤维多见,其他细胞器少见,细胞核大且大小不等,核形状多不规则.结论该兔皮肤自发肿瘤为自发汗腺癌.

克隆细胞株S2D9建立的肿瘤动物模型基本特性研究

目的研究从S180获得的克隆细胞株S2D9,接种4个不同品(种)系小鼠建立肿瘤动物模型的某些基本生物学特性.方法由KM小鼠腹腔传代的S2D9克隆细胞,用GKN稀释成不同浓度,接种KM、DBA/2、615、C57BL/6小鼠右腋皮下及腹腔,观察小鼠早出现可见肿块、腹水时间及小鼠生存时间;不同品(种)系小鼠经皮下接种S2D9细胞,建立肿瘤模型,从接种后第5日,每日观察肿瘤生长情况,测量肿块直径(cm),绘制肿瘤生长曲线;S2D9克隆细胞株接种BALB/c小鼠皮下,取接种第7日肿块,经石蜡切片,HE染色,观察病理结果;不同品(种)系小鼠皮下接种S2D9瘤细胞建立的动物模型,经腹腔注射环磷酰胺(CTX)或顺胺氯铂,观察S2D9克隆细胞肿瘤模型对CTX或顺胺氯铂治疗的敏感性.结果 S2D9克隆细胞在615及DBA/2小鼠的皮下较KM及C57BL/6小鼠容易生长肿瘤;在KM及DBA/2小鼠腹腔较C57BL/6及615小鼠容易长出腹水;皮下接种KM、C57BL/6、615及DBA/2 四个不同品(种)系小鼠,第12天瘤重分别为(2.3±0.9)g,(0.8±0.2)g,(2.0±0.2)g及(1.9±0.1)g;S2D9瘤细胞接种4个不同品(种)系小鼠制备的肿瘤模型,用CTX治疗,抑瘤率分别为80%(615),75%(C57BL/6),68.4%(DBA/2),65.2%(KM);用顺胺氯铂治疗的抑瘤率分别为75%(615),73.6%(DBA/2),62.5%(C57BL/6),65.2%(KM).可见S2D9细胞与615小鼠建立的模型对CTX或顺胺氯铂治疗敏感.结论 S2D9克隆细胞仍具有较强致瘤性,但在细胞均一性、接种小鼠生长肿瘤一致性方面比原代细胞好,对化疗反应更敏感,克隆细胞易于进行质量控制,因而推广使用后,有利于肿瘤动物模型复制的一致性和可重复性.

昆明小鼠正常PaO2、PaCO2、pH值、肺系数和PQ LD50的测定

目的研究与ARDS密切相关的几个生理指标.方法 KM小鼠动物血pH、PaO2、PaCO2由美国NOVA血气分析直接测定,PQ中毒LD50以寇氏法计算.肺系数由湿重除以体重乘100%得出数值.结果 KM小鼠正常动脉血pH值为7.3605±0.067,PaO2(kPa)为12.47±1.3413,PaCO2(kPa)5.26±0.4949;肺系数(%)为0.6662±0.082;百草枯(paraquat,PQ)中毒LD50为93.866!mg/kg.结论以上所测定几个数据至今尚未见报道,我们把测定分析结果公开发表,填补KM小鼠理化常数方面的空白,为研究临床ARDS以及其他呼吸系统疾病提供极有意义的参考数据.

昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定

目的作为我国昆明小鼠生物学特性标准化研究工作的一部分,我们承担了兰州生物制品所昆明小鼠生长发育指标及繁殖性能测定工作.方法从生产大群中选取了170只怀孕母鼠,用其所生仔鼠进行生长发育指标的测定,测其3、7、10、14日龄窝重和3、4、5、6、8、10、12、14周龄体重.用育成雄、雌仔鼠各140只,饲养至70～75日龄配种,共配136盒,作繁殖性能测定.测初配后30!d产仔率、各胎平均窝产仔数、离乳成活率和胎间隔. 结果兰生所昆明小鼠平均初生窝重为20!g,反映小鼠哺乳情况的14日龄平均窝重为67.4!g.公鼠10周龄时体重已达体成熟,母鼠10周龄时体重也达体成熟的90%以上.初配后30!d产仔率81.6%.1～5胎平均产仔数10只以上,6～10胎平均产仔数约7只,平均离乳率84%.结论上述结果为中国昆明小鼠标准化提供可靠数据.

SPF小型猪主要脏器重量脏器系数的测定

目的测定SPF小型猪主要脏器重量和系数.方法实验选用60 d SPF小型猪雌、雄各10头,分别测定体重和9个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌、雄小型猪脏器重量、脏器系数进行比较.结果雌雄小型猪脑、肺重量差异有显著性(P<0.01),体重、心、肝重量差异有显著性(P<0.05),雄性均重于雌性, 脾、肾上腺、肾、胃重量差异无显著性(P>0.05);雌雄小型猪脑、肺脏器系数差异有显著性(P<0.01),雄性脏器系数明显高于雌性,其他脏器系数,雌雄小型猪差异无显著性(P>0.05).结论本研究填补了国内有关SPF小型猪脏器重量、脏器系数测定的空白,为相关研究打下基础.

BALB/c小鼠维生素D慢性中毒的实验研究

目的通过对实验动物大、小鼠饲料配方中维生素D含量进行研究,掌握实验动物大小鼠维生素D中毒的诊断方法.方法将两种不同维生素D含量的饲料作为实验组和对照组进行BALB/c小鼠饲喂实验,对其作病理剖检及血磷、血钙值测定.结果实验组出现心肌钙盐沉积率为53.3%,对照组为0.前者血钙值是后者的1.6倍(P<0.01),血磷值差异无显著性(P>0.05).结论维生素D 摄入过量可引起实验动物大、小鼠离乳率下降、心肌钙盐沉积、血钙值升高.

阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化

阿霉素(Doxorbincin,Adrinmycin,简称ADR)是一种临床应用广泛的蒽环类抗肿瘤药,对很多肿瘤均有较好的疗效.然而,ADR具有严重的心脏毒性作用,这在一定程度上限制了ADR的大剂量、长期应用.本实验目的是观察对阿霉素所致大鼠心衰时的心肌肌球蛋白重链的变化及心肌结构的改变.

实验动物质量监督抽查运作管理

随着监督抽查范围的不断扩大,1999年受上海市质量技术监督局和上海市科学技术委员会联合指令(沪技监监[1999]122号),我们站从1999年第二季度开始对上海地区主要实验动物生产繁育和销售单位进行专项监督抽查,实验动物监督抽查运作管理流程为:

不同引物在血液PCR筛选HBV转基因小鼠中效果评价

本研究是利用本公司已构建的HBV adr亚型转基因小鼠,针对HBV S1、S和C抗原编码区基因的不同特点分别设计三对引物,通过对比其血清PCR结果,以探究快速、有效筛选该HBV adr亚型转基因小鼠的方法.

关于大笼群养猕猴科学饲养管理的探讨

大笼繁殖是目前人工繁育体系的常用方式,在原有饲养管理经验的基础上,根据昆明的地理环境和猕猴本身的特征,相应地实行固定饲喂时间、调整日粮结构、注重微量元素成分的补充、疾病控制和监测环境温湿度,从而增强猴群体质,提高繁殖力.通过长时间的饲养管理和观察,实践证明以上管理方法对大笼群养猕猴十分重要,是提高群养质量的基本保障和有效措施.

实验动物繁育与信息化管理

目的研究开发一个应用于实验动物繁育场的综合管理软件.方法与结果采用Microsoft Visnal Studio 6.0作为开发系统的主要平台,采用COM技术设备,使系统具有高稳定性和扩展性.嵌入HTLM/XML WEB 技术,提高系统操作的随意性,使系统使用更加流畅.采用XML/HTLM进行数据报表和数据格式化,提高数据的透明性.数据报表和文件可直接在Microsoft Office2000中进行编辑、加工和Web发布和传真.该系统采用Web技术和新概念的搜索引擎和透视技术,全面提高系统的可用性.利用Windows的OLE技术实现数据的自由拖拽,软件盘和数值计算器可有效的减少操作员的操作步骤.结论综合管理系统软件非常适用于实验动物繁育场的综合管理工作.

一种背肛螨在金黄地鼠群中的感染

目的对本单位普通级金黄地鼠群进行体外寄生虫检测.方法拔毛法;透明胶带粘贴法;刮取皮屑镜检法.结果有背肛螨寄生于地鼠表皮内(患皮炎部位),鼠群感染率为4.4%.结论普通级地鼠必须提高级别,从实验动物设施、饲养环境条件、饲养方法、选种育种等诸多方面达到清洁级标准,才能彻底消除体内外寄生虫的感染.

泰泽菌PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立和应用泰泽菌巢式PCR检测方法.方法参照日本学者Goto 检测泰泽菌16S rDNA序列设计的两对引物, 对PCR的检测条件进行了改进和优化.结果巢式PCR反应的外引物能引导扩增出一条625!bp的DNA片段,内引物则能引导扩增出一条196!bp的 DNA片段.此625!bp和196!bpDNA片段的大小均与 Goto 报道的结果完全一致.试验证明196!bp的阳性带为泰泽菌16S rDNA特异性保守片段.通过将泰泽菌阳性肝组织标本经系列稀释的试验表明,该PCR方法的检测灵敏度为2个菌.另外,将阳性对照标本扩增的625!bp DNA片段作核酸序列测定,发现其碱基序列与 Goto 报道的泰泽菌MSK株及RJ株16S rDNA 序列均有99%同源性.结论根据上述结果,我们应用本方法对普通级小鼠、大鼠、金黄色地鼠肝组织标本各5份、普通级豚鼠肝组织标本10份、沙鼠肝组织标本10份、MHV3感染的小鼠肝组织1份进行了初步检测,结果未发现带菌动物.

SPF及清洁级种兔的培育

目的建立SPF级和清洁级兔的种群和生产基地,建立在清洁级环境中饲养、繁殖清洁级兔的技术,提高实验动物用兔的质量.方法利用子宫摘除术,在无菌隔离器中剥离子宫取仔,用人工哺乳方法将仔兔培育成无菌兔,再将双岐杆菌等5种微生物接种到无菌兔体内,使其成为无特定病原体(SPF)兔,并进一步在清洁级环境中培育成清洁级兔.结果共做10批,剖孕兔20只,每批得仔兔10～15只,人工哺乳成活率为7.1%～82%.共育成52只,并已开始繁殖.人工培育出的SPF兔和清洁级兔,经国家动物标准检测室(药品生物制品监定所)检测均合乎相应级别的国家标准.结论人工哺乳培育SPF兔并转化成清洁级兔的技术已经成熟,具有可重复性和可操作性.

转基因技术和冷冻胚胎技术的实验数据建立

目的建立一系列转基因技术和冷冻胚胎技术的实验室数据库.方法 a)显微注射法注射1!864个1-细胞期受精卵,注射后存活的1!283个胚胎进行胚胎移植,获得20只阳性转基因动物.b)设计不同单位的激素剂量(PMSG HCG)获得每个品系的小鼠平均排卵量和佳激素剂量.c)采用常规法和玻璃化法进行胚胎冷冻保存,并就囊胚和桑椹胚两个不同时期进行复苏成活率的比较.结果和讨论 a)建立转基因技术和胚胎冷冻保存的实验数据库(随着实验技术的不断提高还将不断的完善).胚胎显微注射存活率为68.8%;转基因阳性鼠出生率为16.16%;基因整合率为1.56%.b)激素诱发5种品系小鼠的平均超排卵数为:C57BL/6J(日本)15.6; C57BL/6J 19.6; BDF1(日本) 21.4; C3H(日本) 14.8; KM 30. c)胚胎冷冻保存复苏,出生幼子存活率为30%～31%.

屏障系统动物设施平面布局分析

目的寻找屏障系统动物设施平面布局设计的规律,为该类设施的设计提供参考数据.方法对24家屏障系统动物设施平面布局设计图进行分析.结果统计了屏障系统动物设施各种结构的出现率以及这些结构的平均面积.提出屏障系统动物设施各种必备结构及其占设施总面积的比例:清洁走廊占7.5%、污染走廊7.3%、外更衣室1.6%、内更衣室1.1%、淋浴间0.9%、风淋室0.6%、缓冲间4.2%、检疫间3.6%、饲养室(或动物实验室)39.8%、洁物准备间5.0%、储物间3.3%、洗消间10.4%、机房10.8%、办公室3.9%.污物间和焚烧室面积大小根据具体情况而定.结论上述数据可以作为设计屏障系统设施的参考.

热原质的检测方法(二)

5 三种方法的优缺点从试验原理的角度来看,家兔体内试验与人血试验在检测热原质方面完全一致,且不受热原质性质的限制.但检测结果易受动物个体状况(如:品系、年龄、性别)和饲养条件的影响[23].即使每公斤体重大的允许注射量可达10!ml,但检测的范围则限制在50～350!pg(相当于0.5～3.5!IU)LPS/kg.而对人来讲,引起发热的阈值大约在30!pg/kg左右[24].因而可以看出,对许多受检的药品来讲,注射剂量要少得多.对非静脉途径给药的药品(如疫苗),由于用药量(指体积)很小,必须确定一个大可以接受的内毒素的含量,但家兔热原试验不是定量试验,只能给出通过或不通过的结果,标准化程度低,因而不适合用于这样的药品检测[25].

兔血管铸型标本的制作方法

兔血管铸型标本的制作对了解和掌握有关实验用兔的血管分布,改进动物实验方法和操作技术具有极为重要的指导意义.

无毛小鼠同类系的培育

河南省自然科学基金资助项目:2004020900

人的毛囊可在裸鼠体内移植

日本大学动物实验设施的管理

作者由国家留学基金委资助,作为中国政府派遣研究员从1999年10月至2000年10月在日本熊本大学动物资源开发研究中心工作学习了一年.期间参观访问了熊本大学、鹿儿岛大学、广岛大学和冈山大学等4所大学的实验动物设施,并对日本国立大学动物实验设施的功能、运营和管理作了深入了解,深感日本的有些经验值得我们借鉴,现介绍如下.

实验动物产业化的条件分析

编者按:实验动物科学是一门综合性学科,他涉及到生命科学的各个学科领域,是整个生命科学的重要支撑条件.实验动物自身又因具有特殊性,是科技含量非常高的特殊商品.在国外发达国家基本形成了实验动物生产的专业化和供应的社会化,具有系统完整的产业化体系.由于实验动物科学在我国起步较晚,产业化还未形成一定的规模,极大的阻碍了我国实验动物科学发展的进程.为此,《中国实验动物学杂志》与“中国实验动物学会产业管理协会”共同开设“实验动物产业”专栏,为广大实验动物科技管理工作者及从事相关产业的人员提供一个理论园地.邀请实验动物管理专家、实验动物生产专家、与实验动物相关产业的业内专家介绍取得的成功经验;对实验动物产业化发展的认识及探索我国实验动物产业化发展思路、模式;与实验动物有关新产品的开发研制、介绍、推广(国内、国外);国外先进经验等.发达国家的实验动物在市场经济制约下,已经成为专业化商品,并形成了实验动物产业,这一产业以实验动物的生产供应为主体,同时也包括相关产品如饲料、垫料、笼架具、仪器设备及工程设施的商品化、社会化和产业化.实验动物专业分工越来越细.我国的实验动物事业是在计划经济条件下产生的,存在着“小而全”、“大而全”、“重复建设”、“利用效率低”等弊端,没有形成规模的实验动物市场,动物繁育低水平重复,质量监督体系不完善,严重影响着实验动物事业的自身建设,制约了我国生命科学研究和生物医药产业的发展.

动物试验替代方法世界大会

日本实验动物科学技术大会概况