中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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合成HBcAg多肽干预灰旱獭感染HBV的实验研究
目的研究合成HBcAg多肽干预灰旱獭感染HBV的作用.方法合成筛选的HBcAg多肽Ⅰ、Ⅱ二个片段;选对HBV-DNA产生血清反应的10个灰旱獭,均分5组实验:第一组HBV-M全阴性单注HBcAg多肽Ⅰ、Ⅱ.第二组HBV-M全阴同注多肽Ⅰ、Ⅱ和含HBV-DNA的人血清.第三、四组为HBcAb+组注多肽Ⅰ、Ⅱ.第五组为HBV-M全阴注生理盐水对照组.结果第一组注多肽后28 d HBcAb\++伴有酶血症,190 d时出现抗-HBs+持续存在210 d.第二组注射后观察305 d HBV-M仍为全阴性.第三、四组注后随访150 d和360 d HBV-M均为阴性.第五组(对照组)无任何反应.结论选择的多肽片段有阻断HBV感染和使HBcAb转阴的作用,即抗-HBV的作用.
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热原家兔培育研究
目的提高热原试验用兔的测温中选率.方法以体温性能优良稳定的实验家兔为亲本进行初始代交配,再从仔一代中选取理想的种兔.结果与结论经过长达五年的体温选择和科学繁育,其繁殖性能与体温中选率明显优于以往的传统方法.平均产仔数为8.3~8.9只,育成率85.0%~88.5%,测温中选率1(38.0℃-39.5℃)78.9%~83.1%, 中选率2(38.5℃-39.0℃)60.0%~61.5%.
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北京地区Wistar大鼠种群繁殖与生长比较研究
目的通过比较A、B、C三群Wistar大鼠的繁殖与生长情况,指导科研工作选择优质动物.方法在同样的清洁级环境下,喂同样的饲料,采用同样的配对交配及孕鼠护理方法,记录各群动物的交配日期、怀孕情况、生产日期、产仔数、仔鼠初生体重、带仔习性及仔鼠生长情况.结果 B群动物怀孕比例远低于A、C群动物,平均每窝产仔数也少于A、C群动物,但仔鼠的周龄体重与A、C群动物差异无显著性(P>0.05).结论 B群动物繁殖能力较差,三群动物的生长情况差异无显著性.
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蜂胶提取物对大鼠吸虱的药效筛选试验研究
目的探讨蜂胶提取物对动物虱病的治疗效果.方法用5 g/L、7.5 g/L、10g/L和15 g/L 4种浓度的蜂胶提取物对离体大鼠吸虱进行药效筛选试验和大鼠虱病的治疗试验.结果 10 g/L的蜂胶提取物对离体大鼠吸虱的灭虫效果好(P<0.01),对大鼠虱病的疗效好.结论蜂胶天然无毒,经济易得,是一种高效、简便、理想的动物虱病防治新药.
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不同地区东方田鼠染色体数及带型比较
目的比较不同地区东方田鼠的染色体及核型.方法对不同地区东方田鼠的染色体片用姬姆萨染色法进行分析.结果湖南洞庭湖田鼠的核型为2n=52=14(m.sm)+36(st.t)+xy(m.t); 宁夏地区田鼠核型为2n=52=16(m.sm)+34(st.t)+xy(m.t);东北田鼠染色体核型为2n=42=18(m.sm)+22(st.t)+xy(t.t).结论东北田鼠染色体数目不同于湖南和宁夏两地,三地区田鼠的G带带型也不尽相同.
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BALB/c-HSF1 Knockout小鼠的主要脏器重量、脏器系数及主要血液生化指标的测定
目的提供HSF1 Knockout小鼠的脏器重量,脏器系数的生物学特性指标.方法选用成年HSF1 Knockout小鼠50只(雄性21只,雌性29只),分别测定体重和8个主要脏器重量,计算脏器系数,测定其主要血液生化指标,并对雌雄鼠脏器重量,脏器系数进行比较,对血液生化指标进行统计.结果雌雄鼠脾脏系数、肾脏系数差异有显著性(P<0.05),胃系数、脑系数差异有显著性(P<0.01),心脏、肺系数差异不显著(P>0.01).结论应注意HSF1 Knockout小鼠实验时的雌雄鼠胃系数、脑系数的显著性差异;脾脏系数、肾脏系数的明显差异.但可忽视性别对脏器系数的影响.
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D-半乳糖衰老模型大鼠的羰基毒化机理初步探讨
目的分析D-半乳糖衰老模型大鼠主要脏器自由基代谢状况,初步探讨该模型的羰基毒化机理.方法以D-半乳糖头颈部皮下注射,制造大鼠衰老模型,检测相应脏器组织细胞及线粒体丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶,并进行模糊综合分析,同时对相应脏器细胞蛋白质的羰基毒化进行初步鉴定.结果发现该模型鼠脑胶质细胞增生(形成胶质小结)、肝脂肪变性、胃肠炎性细胞浸润、粘膜糜烂及其衰老改变;发现D-半乳糖致大鼠衰老与线粒体丙二醛升高、超氧化物歧化酶及过氧化氢酶降低均相关,相关程度为45%,与细胞丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶亦相关,相关程度为40%.羰基化鉴定发现,D-半乳糖模型鼠的脑、胃、肝细胞蛋白质有显著的羰基化.结论初步认为D-半乳糖致大鼠衰老可能是通过羰-氨反应,形成交联产物,通过羰基毒化机制致使大鼠体内蛋白质功能丧失,进而引起一系列的衰老改变.交联产物进一步降解可生成丙二醛等不饱和醛酮中间产物,因而D-半乳糖衰老模型大鼠各主要脏器细胞质或线粒体丙二醛浓度升高.
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封闭繁殖的成年东方田鼠消化能力的观察
目的了解东方田鼠的消化特征和科学、合理配制其饲料.方法对东方田鼠(Microtus fortis)胃肠进行解剖组织学观察,以及对三组不同营养水平饲料氨基酸消化能力进行测定.结果东方田鼠的胃可分为前胃和后胃,后胃除腺体之外的粘膜为复层扁平上皮组成,盲肠特别大、长,盲肠与肠道的比值[盲肠长度/(大肠长度+小肠长度+盲肠长度)]为0.18.盲肠的粘膜层、粘膜下层和肌肉层明显比其他部分的肠壁薄;配方Ⅰ氨基酸平均转化率为67.56%;配方Ⅱ为57.48%;配方Ⅲ为76.75%.结论纤维素的含量会影响东方田鼠氨基酸的体内转化率.
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慢性肾衰动物模型方法学研究现状
目前慢性肾功能衰竭(CRF)在许多动物如猪、豚鼠、兔、猫、羊、狗、大鼠、小鼠等已诱导成功,所用的方法有外科手术、冷冻、电凝、结扎、药物、免疫等,每种方法都有自己的长处与不足.选择适当的建模方法有助于更好地进行CRF的实验和临床研究.故本文对有关建立CRF动物模型的原理、方法及特点作一综述,期望能对CRF的治疗和研究提供一些参考.
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骨肉瘤动物模型研究概述
迄今为止,人骨肉瘤仍是临床上较常见的难以彻底根治的疾病.利用骨肉瘤动物模型对该疾病进行研究,是进一步探索其病因和治疗方法的重要手段之一.本文对骨肉瘤动物模型的建立方法、模型特点及其应用方面进行综述.
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影响动物实验结果的因素
本文从三个方面讨论了影响动物实验结果的因素.实验动物是外源化合物作用的对象,又是外源化合物终表达的主体,外源化合物需经动物体内代谢起作用.不同种属和个体的动物影响外源化合物在其体内的代谢,因而影响外源化合物的作用.环境因素不仅影响实验动物,同时也影响外源化合物.给予途径影响化合物在动物体内的代谢和其终表达.
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动物硒蛋白种类及其生化功能的研究进展
近年来在动物体内发现了大量的含硒蛋白,本文对新发现的硒蛋白种类、功能及其研究现状进行了较详细的概述.研究表明,硒营养状态的变化通过广泛的生化途径来调节动物的生理功能.随着硒蛋白的不断发现,将使一些以前不能与硒缺乏联系起来的临床问题得以明确.
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灰仓鼠实验动物化研究
对封闭群灰仓鼠按实验动物标准的要求进行系列实验动物化研究,简述了该鼠饲养繁殖条件,繁殖及主要脏器系数特征,生长发育,血常规和血液生化值特点,基础代谢特点及体温调节,冬眠特性和生化遗传检测测定(近交系)等.并就灰仓鼠在鼠疫,包虫病,耐饥耐渴,抗凝血剂和雄性不育剂-α-氯代醇等动物模型方面的应用情况进行了探讨.
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中医实验动物学多媒体课件的制作
1 课件设计以<中医实验动物学>(邹移海主编,广州,暨南大学出版社,1999年第1版)为蓝本,在Microsoft Powerpoint 2000平台上,用Authorware 6.0软件分章节制作多媒体课件.本多媒体课件的制作拟采用软件工程中较为流行的方法--生命周期法.其优点是工具软件可视化(不用编写程序),符合CAI课件设计的特殊性.生命周期法将整个CAI的制作过程大体分成需求分析、系统设计、脚本设计、课件开发和评价、修改等几个阶段.
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9002#对IRM-2纯系小鼠移植瘤生长的抑制作用
9002#为从豆科药用植物中提取分离的有效成分,再经半合成工艺精制而成的生物碱类化合物,有一定抑瘤效价.我们使用本所自行繁殖的IRM-2纯系小鼠,以淋巴瘤、乳腺癌两种移植瘤株接种进行抑瘤效价试验.
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体外培养小鼠睾丸间质细胞的形态学特征
本研究初步观察了睾丸间质细胞体外培养的形态学特征,以期为深入研究其分泌睾酮的影响因素奠定基础.方法为无菌取成年雄性昆明小白鼠的双侧睾丸,置于盛有适量PBS的培养皿中;用尖镊撕去附睾及白膜,用吸管吹打至曲细精管与间质组织分散;加入10倍体积的胶原酶,37℃下消化10~15 min后移入10 mL离心管,待曲细精管及间质组织沉降后移出上层细胞悬液;取一滴细胞悬液,加入适量台盼蓝混匀后用红细胞记数板计算细胞数目,调整细胞密度至3×105个/mL;将细胞接种在直径35 mm的塑料培养皿中,常规条件下培养;当细胞开始贴壁时,小心吸去旧液,加入新鲜培养液(D-MEM+10%小牛血清+1%双抗+1%谷氨酰胺)培养,定时观察;当培养细胞80%汇合时,弃去培养液,用PBS缓冲4%多聚甲醛室温固定1 h,PBS洗2次;用异丙醇油红法略加改进后进行脂质染色,苏木精复染;另用95%乙醇和PBS缓冲4%多聚甲醛(9∶1)室温下固定细胞40 min,PBS洗2次,1.4%甲基蓝染色后进行观察.本实验每次所获细胞悬液量均为3 mL,细胞密度为1.76×106个/mL,平均每侧睾丸可获间质细胞5.28×106个,其中活细胞、死细胞的平均百分比分别为88.94%、12.06%.在体外,间质细胞贴壁性状良好,不需特殊粘附分子.接种后一般8~10 h后即发生极化,胞质铺展,伸出突起.培养约14~15 h后即开始贴壁.镜见贴壁细胞透明,基本无颗粒,轮廊不清,增殖的细胞相互连接成单层膜状.细胞化学:甲基蓝染色显示,间质细胞核呈圆形或卵圆形,嗜碱性,位于胞质中央;核仁1~2个,清晰可见,一般位于核的边缘部;其胞质轮廊为多角形,一般有3~4个突起,遥抟中可见有多量大小不一的空泡状结构.油红O脂质染色显示,这些空泡状结构为脂质小滴,呈红色或红褐色,大小不一,圆形悬浮状存在,聚集于胞质两极或散布于核的四周.本实验结果表明,间质细胞胞质中存在大量脂滴,推测这些脂质是为其雄激素分泌功能提供必备前体物质而存在的.
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加工、贮存因素对实验动物颗粒饲料质量的影响
加工、贮存因素是影响颗粒饲料质量的重要因素.包括制粒、烘烤、消毒、贮存等环节.在这些环节中颗粒饲料要经过不同工艺条件的处理.如温度、湿度、压力、辐射,及存放时间,饲料质量也会因此而发生变化.我们着重从颗粒饲料制作、贮存环节阐述对其质量影响.
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小鼠肺支原体抗体ELISA检测法的建立
目的建立小鼠肺支原体抗体ELISA检测法.方法采取与国外试剂盒比较的方法.结果符合率达100%,检测9个单位送检的184份普通级小鼠血清,肺支原体抗体检出率为97%,清洁级小鼠血清86份,3份为阳性(3.5%),检测92份SPF级小鼠血清,均为阴性,具有特异性强,灵敏度高,结果判定明确,可靠等优点.结论建立的ELISA法是一种比较准确的监测方法.
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证、病结合的子宫内膜异位症动物模型的复制
目的复制具有中医"肝郁"表现的子宫内膜异位症大鼠模型,并进行病理观察.方法采用手术移植法加用肾上腺素皮下注射法复制模型.取动情期大鼠子宫内膜片段移植于卵巢周围或腹壁内侧面.3~4周后再以0.1%肾上腺素0.15ml/只,作皮下注射,每周一次,共4次.3周后,"肝郁"模型即成.对照组只作腹壁切开术,不作内膜移植.结果移植物大体呈小囊状,色白透明或暗红,显微镜下小囊具有子宫内膜的基本组织结构,模型动物具有中医"肝郁"的临床症状及肾上腺的病理改变.结论造型方法简便易行,周期短,成活率高,有利于中医药研究应用.
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实验性变态反应性脑脊髓炎的致敏抗原——髓鞘素的制备
目的介绍实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的致敏抗原--髓鞘素的一种制备方法.方法取牛脊髓白质加入蔗糖溶液制成脊髓匀浆,在4℃通过不连续梯度离心,得到粗制的髓鞘素,进一步去除其中的磷脂、胆固醇和核酸等成分,得到纯化的髓鞘素.计算其含量,检测其主要成分及相对分子质量,并通过对豚鼠进行免疫,检测其诱发EAE的活性.结果所提取的髓鞘素具有与文献报道结果类似的理化特性和强大的EAE诱发活性.结论本方法提纯的髓鞘素有强的免疫活性,易取材,操作简便,便于推广.
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SPF环境设施净化空调工程节能技术的探讨
锦州医学院在建设SFP级动物实验室过程中为降低造价,并大限度节约能耗、降低运行费用,设计时采用能量回收装置和水源热泵供暖技术.夏季由冷却塔排走空调制冷产生的热量.冬季从采暖系统取低位热能经热泵逆向循环制热.电动三通阀自动调节空调机供冷、供热能力在确保空调参数前提下,实现大限度的节约能源,以降低运行成本.
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关于生物医学研究中实验动物替代的探讨
实验动物对于医学、生物学研究极为重要.几乎所有人类及动物服用的药物,都是先在动物活体上进行试验后研制而成的.而新型的外科技术及材料在供人类或家畜使用前,同样要用实验动物进行开发和研究.
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关于我国实验动物社会化的思考
[编者按]本文作者提出了一个快速发展我国实验动物科学非常重要的关键课题.21世纪,人类将进入生命科学新时代.实验动物科学系未来生物医学、药学等生命科学前沿的基础科学和重要支撑条件.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |