中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Vc-獭兔染色体核型的研究
目的确定Vc-獭兔染色体核型与G-带核型.方法外周血淋巴细胞培养、常规染色体制片和染色体G-分带技术,对Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔的染色体组型、G-带核型进行了研究.结果与结论Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔二倍体细胞染色体数为44,即2n=44,21对常染色体,1对性染色体(X、Y).常染色体分为4组:A组,1~8号,为中着丝点染色体;B组,9~11号,为近中着丝点染色体;C组,12~17号,为近端着丝点染色体;D组,18~21号,为端着丝点染色体.X为近中着丝点染色体,Y为端着丝点染色体.Vc-獭兔的公兔染色体组型为44,XY.G-带核型表明:Vc-Ⅰ系、Ⅱ系兔的染色体G-带型基本一致.
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低浓度臭氧对小鼠生殖生理的影响
目的观察低浓度臭氧对小鼠生殖生理的影响.方法试验组小鼠和对照组小鼠分别在15 w紫外灯照射产生的低浓度臭氧环境下和正常无臭氧环境下连续饲养7周,阴道涂片镜检观察雌性小鼠的动情周期.7周后,观察雄性小鼠的精子畸形率、早期精细胞微核率;利用放免试剂盒测定雄性及雌性小鼠血清中性激素的水平;并取睾丸、卵巢制作组织切片,观察是否有组织病理学改变.结果试验组雌性小鼠体重与对照组雌性小鼠差异无统计学意义,试验组雄性小鼠体重比对照组雄性小鼠轻;试验组雌性小鼠的动情周期与对照组雌性小鼠差异无统计学意义;试验组小鼠的精子畸形率、早期精细胞微核率和血清性激素水平与对照组小鼠差异无统计学意义;试验组和对照组的睾丸、卵巢组织切片均未发现异常.结论本实验中紫外灯照射产生的低浓度臭氧对昆明小鼠的生殖生理基本没有影响.
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环磷酰胺和甲苯合用复制小鼠再生障碍性贫血模型及病理学观察
目的以环磷酰胺和甲苯联合应用的方法建立小鼠再生障碍性贫血动物模型,并进行病理学观察.方法昆明种小鼠,于皮下注射环磷酰胺(50mg/kg,隔天1次,共4次)及甲苯吸入染毒(浓度30mg/L,每次2 h,共8d).对照组以等量生理盐水皮下注射,不染毒.10 d,观察血象、骨髓、脾脏及外周微循环等病理变化.结果血象:模型组小鼠外周血象显示三系细胞均有显著降低(P<0.01);病检:骨髓增生显著低下,造血细胞含量减少,脂肪细胞明显增多;脾脏萎缩,脾小体变小或消失,部分小鼠有髓外造血灶;外周血微循环障碍等.各项指标基本符合再生障碍性贫血形态学表现.经35 d观察,病变持续存在,病变及表现与人的再障相似.对照组无上述改变.结论环磷酰胺与甲苯合用复制再生障碍性贫血小鼠模型,方法简便,成功率高,有利于药物筛选应用.
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17β-雌二醇对斑马鱼初期胚体节形成影响的研究
目的探讨17β-雌二醇(E2)对斑马鱼初期胚胎的毒性作用.方法用1.0、2.5、5.0、7.5、10、25、50μmol/L的E2给受精后3 h的斑马鱼胚染毒,进行形态学观察及原位杂交.结果胚胎在受精后48 h,5.0、7.5、10、25、50 μmol/L试验组的死亡率分别是0%、3.6%、6.4%、100%、100%.在7.5、10μmol/L染毒组出现脊柱弯曲、心囊水肿、血流停滞等畸形.使用MyoD探针,观察到体节数的减少及MyoD基因表达明显减弱.结论 E2有致死、引起体节生成障碍,致使脊柱弯曲等致畸形作用.而且体节生成障碍可能是由于E2对MyoD基因的影响所致.
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人内皮抑素基因治疗卵巢癌裸鼠移植瘤的研究
目的探索人内皮抑素基因治疗人肿瘤的可行性.方法将人卵巢癌(SKOV3)瘤组织或其细胞移植于裸鼠皮下,建立成裸鼠移植瘤模型;用高保真PCR从含有人内皮抑素基因的重组质粒中扩增出与人生长激素信号肽序列融合的人内皮抑素编码区,将此基因克隆入pGEM-T载体中,经序列测定证明其序列的正确性;将此基因克隆入真核表达载体pcDNA3,经免疫荧光试验证明能在COS-1细胞中表达.结果用重组质粒注射已形成移植瘤的裸鼠,能显著抑制移植瘤的生长;将基因注射与肿瘤移植同时进行,基因注射不仅能部分抑制移植瘤的形成,而且能抑制移植瘤的生长.结论本研究构建的分泌型表达人内皮抑素的重组质粒可以用于肿瘤的基因治疗研究.
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食品添加剂诱导8-羟基鸟嘌呤糖基酶的实验研究
目的探讨食品添加剂KBrO3对哺乳类组织中8-羟基鸟嘌呤糖基酶的氧化诱导作用.方法比较用KBrO3处理大鼠后,其肾和肝中修复酶活性的变化规律.酶活性分析用高效液相色谱/电化学检测法.结果腹膜下给予80 mg/kg剂量KBrO3后,在肾脏发现酶活性在3 h时显著升高,而在6 h时,其活性达到高大值(1.25±0.14)pmoi,该值是0 h的6倍.然后,活性开始下降并在12 h回到0 h水平;不加处理时,其活性只有(0.20±0.06)pmol,而在20、40、80及160 mg/kg KBrO3腹膜下给予时,其活性分别是(0.33±0.09)、(0.53±0.10)、(0.75±0.13)及(1.30±0.08)pmol,在40 mg/kg以上时活性显著增高,且显示剂量反应关系.在肾中观察到该酶活性变化是时间与剂量依赖性的,而在肝中未发现这种变化.结论哺乳类组织中8-羟基鸟嘌呤糖基酶能被氧化诱导,提示DNA中氧化损伤的修复是机体在有氧环境中生存的重要过程.
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洋参果消渴胶囊对高血糖大耳白家兔的影响
目的观察洋参果消渴胶囊不同剂量组对高血糖家兔血糖、体重、血液生化指标、血常规、血液流变学、血清中胰岛素浓度的影响.方法将大耳白家兔用四氧嘧啶按80.0 mg/kg的剂量进行耳缘静脉给药,造高血糖动物模型,并随机分为:模型组、消渴丸组、洋参果消渴胶囊大剂量组[0.40g/(kg·d)]、中剂量组[0.20g/(kg·d)]、小剂量组[0.10 g/(kg·d)](分别相当于成人临床等效用量的8、4、2倍).每日灌胃给药1次,连续给药4周,每周测血糖、称体重各1次.于给药第4周后于家兔颈总动脉取血,测血常规、血液生化指标、血液流变学和血清中胰岛素含量,并取胰腺进行病理组织学检查.结果与模型组比较,洋参果消渴胶囊大、中剂量组均可使高血糖家兔血糖水平下降,具有明显的统计学意义(P<0.05),大、中剂量组家兔血液流变学全血高切比粘度、全血低切比粘度及红细胞压积均有明显下降,具有明显的统计学意义(P<0.05、P<0.01、P<0.001),各给药组对高血糖家兔体重、血常规、其他血液生化指标、胰岛素浓度无明显影响;其药效学与消渴丸组具有相似的作用.结论洋参果消渴胶囊大、中剂量可使高血糖家兔的血糖水平下降,并可以改善高血糖家兔的血液流变学指标.
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大鼠视网膜光损伤模型的行为观察
目的进行可见光照射所致大鼠视网膜光性损伤后的行为测试,探讨动物视功能与行为的关系.方法21只SD大鼠在(950±50)lx绿色光损伤仪光照3、12、24 h,实验前及实验后暗适应24h,光损伤前2 d及光损伤后2 d测定大鼠的头部视动跟踪反应、前置刺激反应.光损伤后72 h摘除眼球,冰冻切片后行HE、Rhodopsin免疫荧光染色,光镜观察.实验对照组为7只双眼球摘除术后的大鼠.结果随着光照时间的延长,动物的头部视动跟踪反应逐渐丧失,对照组反应弱,前置刺激反应逐渐增强,对照组反应强.结论不同程度的视细胞损伤后的动物行为是不同的,随着损伤程度的加重,动物的行为呈现与之相适应的变化.
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肺撞击伤动物模型的建立
目的建立声门紧闭状态下肺撞击伤的实验动物模型.方法以不同驱动压和压缩量撞击108只新西兰兔右侧胸部,造成闭合性胸部创伤.结果不同撞击条件可引起不同程度的胸部创伤,肺撞击伤的严重程度与驱动压和撞击压缩量成正相关关系,声门紧闭状态下撞击致兔肺撞击伤的AIS分值显著高于声门开放状态下的AIS分值(P<0.05~<0.01).结论所建立肺撞击伤动物模型操作简便,致伤撞击参数可控,且具有重复性,可引起不同程度的肺撞击伤,病变典型,因此可做为研究胸部创伤的较理想的实验动物模型.
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糖尿病动物模型及研究进展
糖尿病是一种常见的具有遗传倾向的葡萄糖代谢和内分泌障碍,是由于绝对性或相对性胰岛素分泌不足引起的,近半个世纪来,糖尿病患病率和死亡率有明显上升趋势,在我国已成为继心血管疾病、肿瘤之后列第三位的常见病、多发病和慢性非传染性疾病.本文就各种类型的糖尿病动物模型进行了综述.
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人慢性粒细胞白血病动物模型研究进展
目前制备人慢性粒细胞白血病动物模型的方法主要有3种,包括用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠(SCID或NOD/SCID)、用表达P210bcr/abl逆转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞并移植入正常鼠体内和构建bcr/abl转基因鼠,所有这些慢性粒细胞白血病动物模型的研究有助于加深人们对慢性粒细胞白血病致病机理的认识,本文就目前人慢性粒细胞白血病动物模型的研究进展作一综述.
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小鼠的遗传分析技术及疾病模型
小鼠作为人类理想的疾病生物模型,不仅同人类具有生理相似性,而且为建立人类疾病模型提供了大量的遗传资源."人类基因组和小鼠基因组计划"完成后,转基因动物、基因剔除和基因剔入、大规模突变、特异位点检测系统等一些新技术的出现,提高了克隆新易感基因和建立人类疾病小鼠模型的能力.本文对一些与小鼠疾病模发展有关的新技术进行了总结.
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猪小肠移植的发展现状及其意义
随着医学领域的发展,人体器官移植在许多领域已获得成功,并已常规应用于临床.但由于感染、排斥反应和外科技术等原因,小肠移植一直没有作为标准的外科技术广泛应用于临床.本文对猪小肠移植的外科技术及其自身特点进行阐述,以便对今后临床小肠移植的开展提供重要依据.
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水生动物的实验研究与应用
本文主要介绍了国内外应用于实验研究的水生动物种类及其在毒理学、药理学、环境监测、胚胎学、遗传学、生理学、生物化学、内分泌学等方面的实验研究与应用进展.
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转人组织蛋白酶K基因小鼠的Southern杂交鉴定
目的用地高辛标记探针的方法进行Southern杂交,以检测转人组织蛋白酶K基因小鼠外源DNA的整合情况,筛选携带目的基因的阳性小鼠.方法用地高辛标记探针的方法,对转人组织蛋白酶K基因小鼠(FO代)及首建阳性鼠与野生型ICR小鼠交配产生的Fl代进行Southern杂交,对FO代和Fl代进行筛选.结果经显微注射法,共获得25只转基因小鼠,通过Southern杂交鉴定,1只为阳性,阳性率为4%;对PCR阳性的Fl代小鼠35只进行Southern杂交,结果全部为阳性.结论外源基因(人Cathepsin K基因)已整合到小鼠的染色体上,并且能够遗传.
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不同激活方法对小鼠卵母细胞孤雌激活的实验观察
目的建立合适的小鼠卵母细胞孤雌激活方法.方法取不同卵龄小鼠卵母细胞,运用不同浓度的氯化锶和不同强度的电脉冲对其进行活化,观察小鼠卵母细胞激活率和体外发育状况.结果①14、16和18 h卵龄组卵母细胞经10 mmol/L SrCl2处理后,三组的激活率随卵龄的增长而提高,分别为21.1%、41.8%和73.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05);卵母细胞离体后在激活前体外培养3 h也能提高其激活率,但当卵龄达到一定时(18h),体外培养激活率不再提高.②5.0、10.0、15.0 mmol/L三种浓度的SrCl2均能有效地激活小鼠卵母细胞,激活率分别为58.5%、68.95和70.9%,与对照组和1.6 mmol/L组相比差异有统计学意义(P<0.05).③卵母细胞的激活率随处理时间的延长而提高,30、60、120、240 min SrCl2处理时间的激活率分别为44.9%、56.1%、68.9%、77.0%,相隔两组之间差异有统计学意义(P<0.05).④1.5 kV/cm,160μs和1.0 kV/cm,320μs脉冲刺激下的卵母细胞激活率显著高于1.8 kv/cm,90μs脉冲刺激组(58.5%vs27.1%、69.1%vs27.1%,P<0.05),前两组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论小鼠卵母细胞孤雌激活率与卵龄和激活方案有关;氯化锶浓度、作用时间和电脉冲强度对小鼠卵母细胞的活化有明显影响.
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小鼠腹部异位心脏移植技术的改进
目的探讨改进的小鼠腹部异位心脏移植技术的应用效果.方法同系BALB/c小鼠80只,均为雄性,体重23~27g.苯巴比妥纳(70mg/kg)行腹腔内注射麻醉.心脏移植:在受体腹主动脉及下腔静脉游离后,用一弧形小动脉钳将上述血管一并钳夹阻断血流.在25倍显微镜下用11-0的尼龙线将供心主动脉与受体腹主动脉,肺动脉与下腔静脉作端侧连续吻合.经阴茎背静脉注入林格氏液0.3 ml,然后松开阻断钳恢复血流.结果成功施行心脏移植术40例.受体手术时间为(61.8±6.5)min,血管阻断时间为(28.6±3.4)min,供体心脏缺血(36.2±3.7)min.7 d成功率为92%(37/40),30 d为90%(36/40),100 d为80%(32/40).结论改进的小鼠腹部异位心脏移植技术是一种简便、成功率高的方法.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |