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中国比较医学

中国比较医学杂志

Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
  • 影响因子: 0.47
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-7856
  • 国内刊号: 11-4822/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-917
  • 曾用名: 中国实验动物学杂志
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国比较医学杂志》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 秦川
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • Microspinal导管在大鼠蛛网膜下腔置管中的应用

    作者:邹望远;郭曲练;蔡进;王锷

    目的观察Microspinal导管在大鼠蛛网膜下腔长期置管中的应用.方法40只250~300 g纯种清洁级雄性SD大鼠,随机分为Microspinal导管组(M组,n=20)和PE-10导管组(P组,n=20),术后没有瘫痪的大鼠进行运动协调能力恢复评分测试,置管3 d后行利多卡因试验证实导管是否在蛛网膜下腔,证实在蛛网膜下腔的大鼠蛛网膜下腔注射吗啡,用热痛刺激仪测缩腿反应潜伏期(PWL),大鼠进行解剖处死前10 min蛛网膜下腔注射5μL亚甲兰对导管位置定位.结果同P组比较,M组大鼠术后死亡率差异无统计学意义(P>0.10),术后致残率差异有显著性(P<0.05),利多卡因试验及亚甲兰定位导管位置两组比较差异无统计学意义(P>0.10),M组术后运动协调能力恢复快,两组评分比较有显著性差异(P<0.05),两组大鼠蛛网膜下腔注入吗啡后热痛阈值(PWL)比较差异无显著性(P>0.05).结论Microspinal导管组致残率明显低于PE-10组,术后运动协调功能恢复快,是一种适合于大鼠蛛网膜下腔置管的实验材料.

  • 稳定表达人MUC1小鼠膀胱癌细胞株和荷瘤鼠模型的建立

    作者:崔志刚;宋波;张立新;路浩军;李春海

    目的建立稳定表达人MUC1 T739小鼠膀胱癌细胞株和荷瘤小鼠模型.方法通过脂质体介导人MUC1全长cDNA转入T739小鼠膀胱癌细胞中,G418筛选及克隆化培养,基因组PCR、RT-PCR、免疫组化、流式细胞仪检测;皮下注射转染细胞,建立皮下荷瘤鼠模型,观察转染细胞体内外生长特性.结果MUC1成功转入BST739细胞中并主要表达在细胞膜和细胞浆,转染细胞体内外生长特性无明显改变.结论建立稳定表达人MUC1 T739小鼠膀胱癌细胞株和T739荷瘤小鼠模型,可用于肿瘤疫苗研究.

  • 副流感病毒小鼠动物模型的建立及病理学研究

    作者:杜淑娟;程树军;袁美凤

    目的建立副流感病毒感染的小鼠动物模型,为中医中药抗病毒研究提供模型动物.方法选择与副流感病毒抗原关系密切的仙台病毒感染NIH、BALB/c和KM三个品系小鼠,观察不同品系的动物对仙台病毒的敏感性和组织学差异.结果KM小鼠感染仙台病毒,病程适中,临床症状明显,病理变化典型,是仙台病毒感染的理想品系.结论KM小鼠感染仙台病毒可作为副流感病毒感染的疾病模型,应用于药理学等生物医学研究中.

  • SHR,WKY大鼠心,肾及胸主动脉ACE,ACE2表达的差异与高血压的关系

    作者:许昌声;翁智远;王华军;晋学庆;吴可贵

    目的观察SHR,WKY大鼠心,肾,胸主动脉及体外培养的VSMCs中的ACE,ACE2表达的差异,探讨ACE与ACE2在自发性高血压大鼠高血压形成的机制.方法选取6个月的雄性自发性高血压大鼠SHR(Spontanous Hypertensive Rat,SHR)及与之配对的正常大鼠WKY.尾袖法测定大鼠血压,断头取血,称量全心与左心重量,计算心体比与左室重指数.免疫组化法检测肾脏ACE,ACE2的表达.放免法测定血浆中AII水平.RT-PCR法比较SHR与WKY大鼠心,肾,胸主动及体外培养VSMC细胞ACE、ACE2 mRNA的表达水平.结果(1)6月龄SHR大鼠血压显著高于WKY(196.42±18.90,116.35±14.48,P<0.05),而WKY大鼠心体比及左室指数明显低于SHR(2.84±0.28,3.79±0.41,P<0.05;2.17±0.18,2.95±0.28,P<0.05),SHR大鼠血浆中AII水平明显增高(1675.35±305.16,694.38±112.56,P<0.05).(2)肾脏ACE2免疫染色SHR明显低WKY(0.054±0.013,0.205±0.043,P<0.05).与WKY相比,SHR心,肾,胸主动脉ACE2mRNA表达水平分别减少49.84%、40.67%、36.17%,,而ACEmRNA表达水平分别增加33.66%、29.83%、42.16%.在体外培养的胸主动脉平滑肌细胞(thorax aorta vascular smooth mulscle cell,TAVSMC)SHR大鼠ACE mRNA表达水平明显高于WKY,ACE2 mRNA的表达水平显著降低.结论(1)ACE与ACE2表达失调可能是高血压形成的重要原因.(2)ACE与ACE2表达差异可能大鼠遗传背景有关.

  • 母体妊娠期营养不良对SD仔鼠肺功能的影响

    作者:谭星宇;何权瀛

    目的建立母体妊娠期营养不良致胎儿宫内发育迟缓(IUGR)的实验动物模型,探讨母体营养不良对肺功能的影响.方法将12只体重250g左右的SPF级SD怀孕母鼠随机分为限食组和对照组两组,限食组从怀孕第8天到自然分娩为止每天半量饮食(10g/d).在仔鼠出生后第2周、3周、4周、5周时,从每窝中各取1~2只测定被动用力肺通气功能参数.结果限食组的仔鼠出生时平均体重为(5.081±0.810)g,显著低于对照组(6.389g±0.565g,P<0.05).仔鼠IUGR发生率达57%,显著高于对照组(P<0.05).限食组与对照组相比,2周龄仔鼠各项肺功能指标无显著性差异(P>0.05),3周龄仔鼠的FVC、FEV0.2、V50、V75、FET(用力呼气时间),4周龄仔鼠的FVC、FEV0.1、FEV0.2、V25、V50、V75,5周龄仔鼠的FEV0.1、FET均显著性下降(P<0.05).结论在母鼠怀孕第8天到自然分娩期间每天半量饮食,以此方法可以成功建立宫内发育迟缓的动物模型.与对照组相比母体营养不良的仔鼠在3周后部分反映大气道和小气道的通气指标下降.

  • SD大鼠及beagle犬肾上腺组织形态计量分析

    作者:徐勤;沈逸萍;许安丽;罗振亮

    目的了解SD大鼠及beagle犬肾上腺组织学参数,为肾上腺毒性诊断提供组织学判断依据.方法以40只成年SD大鼠及20只成年beagle犬为研究对象,雌雄各半,大鼠在12周龄处死,beagle犬在12月龄时处死.以10%中性福尔马林固定肾上腺,石蜡包埋,5μm切片,HE染色.以Spot Advanced图像分析软件测量犬、大鼠肾上腺皮质厚度以及球状带、索状带、网状带厚度,并比较雌、雄性动物,犬及大鼠间区别.结果显示beagle犬肾上腺皮质厚度约为1183μm,其中球状带厚度约为212μm,索状带厚度约为446μm,网状带厚度约为525 μm,雌雄beagle犬肾上腺皮质厚度及皮质各带厚度无显著差异.SD大鼠肾上腺皮质厚度约为1021μm;其中球状带厚度约为70 μm,索状带厚度约为553μm,网状带厚度约为398μm,雌雄SD大鼠肾上腺皮质厚度及皮质各带厚度无显著差异.beagle犬与SD大鼠比较,肾上腺皮质以及球状带、网状带均厚于SD大鼠,但SD大鼠索状带明显厚于beagle犬.结论beagle犬肾上腺皮质厚度大于SD大鼠,同时球状带、网状带厚度也大于SD大鼠,但索状带SD大鼠明显宽于beagle犬,显示犬及大鼠肾上腺皮质各带所占比例不同.性别对犬及大鼠肾上腺皮质厚度及各带厚度均无影响.

  • 高致病禽流感在中国的传播,预防和控制

    作者:梁虹;张建军;王安利

    本文综述了从1996年至今禽流感在中国的暴发流行和近年来禽流感的暴发特征.中国是世界大的家禽生产国,并且大量候鸟迁徙途径中国,中国的禽流感防控形式非常严峻.当前不断出现的人类散发病例说明禽流感病毒仍在部分地区的禽鸟间传播.在与禽流感病毒的斗争中,中国积累了一些有效的防控经验,在禽流感防控的国际合作与相关研究方面也进行了许多积极的努力.国务院和农业部出台了一系列有针对性的法规和方案.在家禽和人类对禽流感病毒的感染途径方面,候鸟可能起了一定作用,人类感染H5N1病毒的主要方式和途径是接触感染病毒的禽类及其分泌物和排泄物,吸入禽类分泌物或排泄物中的病毒颗粒.但中国目前散养家禽的生物安全和废弃物处理状况令人堪忧,基础水平上的防控措施还有待加强.

  • 环境内分泌干扰物的安全性评价研究进展

    作者:姜成哲;张乾坤;许正斗;哈鹏程

    环境激素或内分泌干扰物因为其具有类似在生物体内的激素功能,能抑制其作用,进而改变生物体内生殖、免疫、神经内分泌等系统的正常运作.本文对这类化学物质对人和动物的影响和安全性评价研究的进展进行了初步的阐述.

  • 急性胰腺炎动物模型的研究进展

    作者:周秉舵;朱生樑;马淑颖;汤家铭

    主要从非侵入型(无胆盐乙硫氨酸饲喂法、雨蛙素诱发法、L-精氨酸诱发法)和侵入型(电针刺激法、结扎法、胰胆管逆行注射法)两个方面阐述急性胰腺炎动物模型的研究进展,并介绍每种方法的历史沿革及其优缺点.详细介绍了雨蛙素诱发法、L-精氨酸诱发法和胆胰管逆行注射法.

  • 人类防御素的结构与功能研究进展

    作者:赵亚华;徐来祥;黄蓬亮;宋铭晶

    人类防御素是一种存在于血液、肠道及表皮细胞中具有特殊空间结构,富含精氨酸的阳离子多肽.对革兰氏阳性、阴性细菌,真菌以及被膜病毒都能产生较强的杀伤作用.是生物体天然免疫机制的重要组成部分,并与某些炎症性疾病有密切关系,是一种有前途的抗菌肽.本文就其在人体内的分布,生化特性,生物学活性及与某些疾病的关系作一概述.

  • 比较医学的意义与动物福利的真谛

    作者:刘瑞三

    现代医学起源于实验医学,而包括古希腊、罗马和两河流域的先哲医疗思想以及东方的中国传统中医药学(皇汉医学)等的经典学派、基本上属于循证医学或是经验医学,在显现的的症状与体征中找证据、在积累的案例中找出规律.17世纪显微镜发明以后开始了实验医学的探索,经生物医学界先驱巴斯德、科赫、巴甫洛夫等前辈们不懈努力,逐渐形成了实验医学,从此被现代科学武装起来的医学如虎添翼,迅速发展形成为普济众生的现代医学.

    关键词: 比较医学 动物福利
  • 阿霉素诱导慢性充血性心力衰竭模型制作的改良方案

    作者:李书国;毛小波;张峰;孙正雄;曾秋棠

    目的建立阿霉素心肌病(Adr-DCM)动物模型,并对其进行评价.方法Adr-DCM模型建立方法:阿霉素2 mg/kg,腹腔注射,前5次为每3天注射,后5次每7天注射,累计用量为20 mg/kg.应用超声心动图检测心功能指标,电子显微镜评价心肌超微结构.结果阿霉素应用4周后即存在心肌超微结构改变,10周后大鼠心力衰竭诱导成功率100%,死亡率25%.结论阿霉素多次腹腔注射可以导致大鼠心肌重构和心功能异常,通过改良给药方法,动物死亡率明显降低,可以作为心肌病模型制作的新方法推广.

  • 大鼠断尾取血固定装置的设计及取血的方法

    作者:田顺亮;钱学华

    目的为大鼠断尾取血提供实用的固定装置及方法.方法用饮料瓶、木版等制作简易实用的固定装置;对鼠尾进行恰当的处理,如:采血前先剪断鼠尾、使鼠尾处于低位、采用40℃左右的水浴等.结果大鼠得到了良好的固定;采血快捷便利.结论固定装置经济、实用,制作简单;对鼠尾的有效处理,即可保证采到足量的血,又可减少对鼠的伤害、刺激,减少鼠的应急反应,使实验结果准确可靠.

    关键词: 大鼠 应急反应
  • 膜式氧合器测试模型的构建

    作者:赵鸿铭;刘国庆

    氧合器也称人工肺,是心脏外科明视手术体外循环中一个重要组成部分.它和人工心肺机一起代替手术中的自然心、肺执行血液循环和气体交换的功能,关系着患者生与死的关键问题[1].因此要求氧合器具有良好的氧合性能[2].

    关键词: 模型 膜式氧合器
  • 一例实验猕猴猴虱感染的诊治

    作者:金石军;饶军华;刘晓明;翁亚彪;连军豪

    猴虱是灵长类动物常见的体外寄生虫,属虱科、猴虱亚科,通过直接接触传播,终生寄生于宿主体,发育属不完全变态,包括卵、幼虫、成虫,幼虫和成虫都以吸血为主.在野生或卫生条件差的饲养环境下,猴易被猴虱感染.本文对某单位寄养于本中心受虱子感染实验猕猴的诊治进行了初步研究,现将结果报道如下:

    关键词: 猕猴 猴虱
中国比较医学分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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