中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高氧液对兔肝癌组织缺血再灌注后SOD和CAT的影响
目的 研究高氧液对肝癌缺血再灌注后的损伤作用.方法 兔肝脏左中叶注射VX2肿瘤组织混悬液,建立肝脏肿瘤模型.阻断肿瘤所在的肝左中叶的肝动脉分支60 min后去除血管阻断,在恢复血流的同时,经门静脉穿刺一次性灌注高氧液 (氧分压为80 kPa) 5 mL.于再灌注后1 h、1 d、3 d和7 d 各时点分别取肿瘤组织和肝脏组织,测定超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶 (CAT) 的含量,观察其强化氧化损伤情况.结果 单纯缺血再灌注后正常肝组织和肝癌组织中的SOD浓度均有明显的改变并与以往的研究结果相似.但缺血再灌注后正常肝脏组织中CAT浓度均有所升高.肝癌组织中则不同,于再灌注1 d CAT浓度出现显著降低并达低水平 (1.80±0.13 ),从再灌注3 d至7 d恢复 (4.55±0.54).经门静脉灌注高氧液后,正常肝组织与肝癌组织中SOD浓度在各个时间点均明显降低.再灌注7 d时仍低于再灌注前 (1.81±0.45, 0.53±0.22), 两种组织中的CAT浓度降低从缺血再灌注1 h开始下降并达低 (3.51±0.34, 1.40±0.54), 但从再灌注3 d以后, 正常肝组织中的CAT浓度回升至正常水平 (6.10±0.24, 5.80±0.43),而再灌注7 d时肝癌组织中的CAT浓度仍处于较低水平 (2.70±0.17). 缺血再灌注和加氧后,SOD和CAT在正常肝组织和肝癌组织中的浓度均有明显差异 (P<0.01).结论 经门静脉穿刺灌注高氧液可加强缺血再灌注对肝癌组织的氧化改变和损伤,而对正常肝脏组织的影响较小.
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家兔急性鼻窦炎模型两种建模方法的比较
目的 探讨家兔两种急性鼻窦炎模型的制备方法,进行优良比较.方法 健康成年新西兰白兔42只,随机分成窦口堵塞+窦腔注入肺炎链球菌组(A组, 18只)、鼻腔置入Merocel(R)高分子膨胀海绵+鼻腔注入肺炎链球菌组(B组, 18只)及空白对照组(C组, 6只).A、B组动物分别于术后1、2、3周每组各处死6只;空白对照组于1周后处死.获取实验侧上颌窦、筛窦窦腔分泌物行细菌学检查,并将上颌窦、筛窦完整取出,全组织包埋行组织病理学观察.结果 上颌窦分泌物细菌学培养结果示A、B两组家兔原发致病菌与机会致病菌感染差异无统计学意义(P>0.05);鼻窦黏膜组织病理学观察证实两种建模方法的成功率均为100%,B组造模方法可同时产生筛窦炎,且B组家兔上颌窦黏膜病理改变轻于A组,病理半定量化结果示两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻腔置入Merocel(R)高分子膨胀海绵+鼻腔注入肺炎链球菌的建模方法,具有人类鼻窦感染的病理生理特征,是一种更理想的急性鼻窦炎动物模型的制备方法.
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家兔实验性血管成形术后再狭窄模型的建立
目的 建立血管成形术(PTA)术后再狭窄的病理模型.方法 选用日本大耳白兔30只,用电刺激颈总动脉加高脂饲料喂养8周后,依据彩色超声结果对颈总动脉狭窄动物行球囊扩张术,并普通饲料喂养4周,分别于电刺激8周、PTA术后4周处死取材,测定血脂、行HE、弹力纤维van Gieson染色及电镜观察和免疫组化分析.结果 电刺激颈总动脉6周模型动物已有内膜增生,管腔狭窄,内膜下脂质沉积,PTA术后4周血管内膜增生更明显,管腔狭窄程度加重,增厚的内膜成分以平滑肌细胞和基质为主,内有大量泡沫细胞和巨噬细胞浸润.结论 采用电刺激加高脂饲料喂养后再行球囊扩张的方法可形成明显的动脉狭窄,其病理过程及性质与临床的经皮球囊血管内成形术后再狭窄相似,且操作方法简单、实用,可用于再狭窄的病理机制及药物干预研究.
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腹主动脉部分缩窄大鼠模型的心肌肥厚特点
目的 研究腹主动脉部分缩窄大鼠模型心肌肥厚动态变化特点.方法 雄性SD大鼠35只分为正常组5只,假手术10只,模型组20只,后两组的半数分为4周组和18周组.造模方法:在大鼠肾动脉上方约1 cm的腹主动脉处,将直径0.7 mm的注射针头与腹主动脉一起结扎,然后抽出针头.术后4周、8周采用飞利浦 HDI5000超声诊断仪、15 MHz高频线阵探头,经胸骨旁左室长轴切面及腹主动脉的长轴切面进行检测.结果 造模后第4周模型组与假手术组比较:室间隔舒张末期厚度(IVSTd)明显增加(P<0.01),左室舒张末期内径(LVDd)和左房收缩末内径(LADs)无明显变化,左室心肌质量指数(LVMI)明显增加(P<0.01),左室射血分数(EF)无明显变化;造模后第8周模型组与假手术组比较: IVSTd继续非常显著增加(P<0.01), LVPWTd非常显著增加(P<0.01), LVDd显著增加(P<0.05);左房收缩末内径(LADs)明显增大(P<0.01);LVMI非常显著性增大(P<0.01),左室射血分数(EF)明显减小(P<0.05).造模后第4周及第8周,模型组缩窄处血流压差均非常显著地大于近心端(P<0.001);腹主动脉缩窄率(%)分别为77.74±4.43%和79.23±3.97%.结论 超声心动仪在动态研究大鼠心脏心室重构中具有重要应用价值;部分缩窄大鼠腹主动脉模型的早期是由压力负荷致心脏左室向心性肥厚的模型,随着压力负荷的持续和容量负荷的增加,左室逐渐演变为向心性肥厚和离心性肥厚的混合型肥厚.
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四种消毒剂对小鼠肝炎病毒MHV-A59的杀灭效果
目的 研究过氧乙酸等4种常规消毒剂对小鼠肝炎病毒MHV-A59的杀灭效果. 方法 按照2002版<消毒技术规范>中规定的试验方法进行中和剂鉴定试验以及病毒灭活试验.结果 与病毒作用5 min和10 min后,3%的过氧乙酸、250 mg/L的碘伏、含有效氯25 mg/L的复方二氯异氰尿酸钠对MHV-A59的杀灭对数值均≥4,具备杀灭作用,而新洁尔灭的杀灭对数值则<4,杀灭能力较低,对该病毒的灭活效果很难达到规范中的要求.结论 过氧乙酸、碘伏以及复方二氯异氰尿酸钠对小鼠肝炎病毒的杀灭效果确实,适用于对小鼠肝炎病毒的消毒.
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2%含量的过氧乙酸吸入刺激实验
目的 观察2%含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒时,对工作人员和实验动物的刺激性.方法 利用隔离器,观察2%含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒,达到1 g/m3浓度,维持30 min,观察对大鼠肺脏的损伤.结果 利用2%含量的过氧乙酸对大鼠进行吸入性实验,致使大鼠肺部均出现不同程度的组织病理变化.结论 2%过氧乙酸溶液在对运行中的实验动物屏障环境进行喷雾消毒,对实验动物及工作人员呼吸系统有刺激性损伤.
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体表高频超声测定兔颈动脉的二维图像表现和血流特点
目的 探讨应用体表高频超声准确测量兔颈动脉壁厚度与血流分布特点的可行性.方法 雄性日本纯种大耳白兔9只,应用体表高频超声在动物处死前测定颈动脉内径、膜厚、收缩期峰值流速、搏动指数、阻力指数及血流量,术后取颈动脉进行常规组织学处理,行HE染色和弹力纤维染色,光镜形态学观察及图象分析仪分析,测定内径、膜厚,对两种方法结果进行统计学分析.结果 血管纵切面超声见颈总动脉呈一平行管状,管壁回声中等偏强,界限清晰;管腔内充满血流信号,呈"红-蓝-红"的快速转换;多普勒频谱为三相波型;超声测量膜厚结果与病理结果高度相关r = 0.84.结论 高分辨率超声作为检测实验性家兔动脉粥样硬化模型技术,具有简便、直观、无创、可重复等优点.
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小檗碱对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过状态的干预作用
目的 研究小檗碱对糖尿病大鼠早期肾脏血流动力学的干预作用及其可能机制.方法 利用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导建立大鼠1型糖尿病模型,将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、卡托普利组(50 mg/kg.d)、低剂量小檗碱组(9.375 mg/kg.d)和高剂量小檗碱组(28.125 mg/kg.d).病程4周时处死动物,取血、尿和肾脏标本,测定尿量、肾重/体重比值;测定血糖、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾组织一氧化氮(nitric oxide,NO)水平及诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性,免疫组化方法检测肾组织iNOS蛋白的表达,并通过光镜观察肾脏的病理结构变化.结果 模型组大鼠尿量、肾重/体重比值、血糖、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾组织NO水平、肾组织iNOS活性及蛋白的表达、肾小球系膜及基底膜相对面积均显著大于正常组(P<0.05);卡托普利组和低剂量小檗碱组中大鼠的上述指标比糖尿病组的显著减少(P<0.05),但与正常组相比差异无显著性(P>0.05);高剂量小檗碱组对上述指标有部分改善作用.结论 小檗碱能延缓糖尿病大鼠早期肾脏结构和功能损害的进程,其机制可能与小檗碱抑制糖尿病大鼠肾组织iNOS蛋白的表达从而抑制NO的产生有关.
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鼠肝炎病毒在长爪沙鼠消化系统的分布及其组织病理学改变
目的 弄清鼠肝炎病毒感染长爪沙鼠后所引起的消化道病理变化及其在消化道分布的情况.方法 取4个年龄段的普通级长爪沙鼠,利用MHV(murine hepatitis virus, MHV)免疫组织化学方法,结合血清学检测(间接ELISA法)结果对其进行了全面的研究.结果 全部血清学阳性的沙鼠均出现肝脏的灶性坏死,肝细胞界限不清晰,细胞核大小不一,部分细胞崩解,并可见到合胞体. MHV阳性细胞主要分布在肝血窦内皮细胞、枯否氏细胞、MHV阳性肝细胞的数量较少,呈现分散分布,阳性细胞内可见大小一致的MHV阳性颗粒,未见形成明显的包涵体结构.部分胃黏膜上皮及腺上皮脱落,MHV阳性反应呈局灶性分布于胃底腺颈部和胃底腺间的结缔组织,阳性细胞主要为胃底腺颈部的胃底腺主细胞.肠道的病变主要表现在固有层内的淋巴细胞浸润,以结肠和盲肠部分较为明显.结论 普通环境饲养的实验长爪沙鼠对鼠肝炎病毒易感,该病毒感染可引起实验长爪沙鼠肝、胃、结肠和盲肠等器官的病理变化,病毒主要分布在肝血窦内皮细胞、枯否氏细胞和胃肠黏膜上皮中.利用免疫组织化学技术检测长爪沙鼠的消化系统的病理变化可作为诊断和检测长爪沙鼠鼠肝炎病毒感染的有效方法之一.
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肝素结合性表皮生长因子转基因小鼠的建立和功能研究
目的 建立肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)的转基因动物模型,利用转基因动物模型研究HB-EGF在心脏功能中的作用.方法 构建α-MHC-HB-EGF表达载体, 将目的片段注射到受精卵的雄原核中, 使其发育成携带有HB-EGF的转基因小鼠.通过PCR的方法鉴定转基因的首建鼠.采用Western blotting方法鉴定HB-EGF在心脏中的表达,取HB-EGF在心脏中特异性高表达的阳性转基因小鼠的F1代与同窝阴性对照小鼠的心脏做BrdU免疫组化和Masson染色.结果 得到了两只HB-EGF阳性的首建鼠,Western blotting发现16号小鼠中HB-EGF在心脏中的表达与同窝阴性对照小鼠相比蛋白表达明显增加.转基因小鼠心脏BrdU标记的阳性细胞数明显多于阴性对照组的阳性细胞数,Masson染色胶原纤维明显少于同窝阴性对照的小鼠.结论 HB-EGF的高表达可以促进心肌细胞的增殖,减少胶原纤维生成,抑制心肌的纤维化.
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胆囊收缩素作用的研究进展
胆囊收缩素是一种广泛存在于胃肠道和中枢神经系统的脑肠肽,具有多种生理学功能.除了促进胆囊收缩以外,还可以调节胰酶的分泌和胰腺的生长、胃肠蠕动,抑制胃酸分泌,并参与饱腹信号的传导.此外,胆囊收缩素也是中枢和肠道神经系统的一种递质,并且是脑中含量丰富的一种神经肽,本文介绍了胆囊收缩素的多种生物学功能及其在糖尿病中的作用.
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肿瘤干细胞与自我更新
成体干细胞是一类具有自我更新能力的细胞,他们自产生后就寄居在能够使细胞维持"干细胞"特性的龛状微环境(niche)中.肿瘤干细胞是一类能够导致肿瘤发生的具有自我更新能力的细胞,他与成体干细胞具有很多相似性,其中重要的一点是自我更新能力.他们具有相似的自我更新调节通路,包括Bmi1、WNT以及Hedgehog等.发生在肿瘤干细胞中的突变,使原本被严密调控的自我更新呈现失控状态,是肿瘤干细胞致肿瘤过程中的重要事件.
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实验动物垫料毒性安全评价进展
垫料(Laboratory animal bedding)是影响实验动物健康与实验结果的重要因素之一.目前使用的垫料主要有刨花(shaving)、锯末(sawdust)、玉米芯(corncob)、再生纸(recycled-paper)、秸秆(straws)、果壳(hulls)及其他纤维类材料(plant fiber and other)等.本文从实验动物垫料原材料毒性、抽提物毒性、以及垫料对实验动物生长繁殖的影响几个方面进行了分析,认为杨木和玉米芯是比较理想的垫料原料.
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基因陷阱是小鼠基因功能研究的有力工具
人类基因组计划完成以后,小鼠的基因组计划也相继完成,但这仅仅是人类探索生命奥秘的重要一步,科学家将对基因组进行更加深入的研究,破译不同基因的功能,为人类战胜疾病、提高生命质量提供参考.大规模诱变、转基因动物、基因剔除是研究基因功能的重要技术,但是用这些技术逐一研究30 000多个基因的功能是几乎不可能的任务.在研究30 000多个基因生物学功能的任务中,科学家拥有了一个新工具,基因陷阱技术.这是一种导致小鼠体内大量基因发生突变,借此确定这些基因功能与表型关系的一种技术方法.
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SARS动物模型研究进展
自从2003年SARS暴发以来,SARS动物模型的制备有了很大的进展,几种动物模型包括非人灵长类、小鼠、仓鼠、狸子猫和雪貂等都能支持SARS-CoV的复制,其中有些动物显示了不同程度的病理变化.然而现有的SARS动物模型由于缺乏与SARS患者一致的临床疾病和病理变化,还不十分令人满意.由于动物模型在SARS研究的整个过程中发挥很重要的作用,因此有必要继续研究更为敏感的SARS动物模型.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |