中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五味子乙素对大鼠肝星状细胞增殖和胶原基因表达合成的影响
目的 观察五味子乙素在大鼠肝星状细胞 (HSCs) 增殖,胶原表达合成方面的作用.方法 经在体灌流消化大鼠肝脏分离HSCs,培养于DMEM培养基中,用3H-TdR和3H-pro掺入试验测定五味子乙素对HSCs的增殖和胶原合成影响,并用原位杂交方法探讨了其对HSC Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因的表达作用.结果 对于培养活化的HSCs,五味子乙素对HSCs摄取3H-TdR没有明显影响,但在40 μmol/L时,剂量依赖地抑制HSCs摄取3H-proline,并在80 μmol/L降低Ⅰ型前胶原基因表达 (P<0.05).结论 五味子乙素具有降低HSCs胶原基因表达合成作用.
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SARS-CoV感染后人ACE2转基因小鼠肺组织一氧化氮合酶的变化
目的 利用人血管紧张素转换酶2(ACE2)转基因小鼠模型研究一氧化氮 (NO) 在严重急性呼吸综合症 (SARS) 发病中的作用.方法 用PUMC01株SARS-CoV感染野生型及人ACE2转基因小鼠,免疫印迹、免疫组化及分光光度法观察两组动物在感染后3、7 d肺组织诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和血清NO的变化.结果 免疫印迹显示,在接种病毒后3 d和7 d的转基因小鼠肺组织iNOS蛋白密度明显增高.免疫组化显示,接种病毒后3 d和7 d转基因小鼠肺组织巨噬细胞增多,iNOS表达呈明显的阳性反应.生化测定血清NO结果显示,接种病毒后3 d,与攻毒前及相同时间的野生型小鼠相比,NO水平明显升高.结论 NO在SARS发病的病理生理过程中可能发挥重要的作用.
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小檗碱对2型糖尿病中国地鼠肝脏葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶mRNA表达的影响
目的 研究小檗碱对2型糖尿病中国地鼠肝脏葡萄糖激酶(GcK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达的影响,探讨小檗碱影响糖代谢的分子机制.方法 以高脂高热量饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制作2型糖尿病中国地鼠模型,成模后随机分成模型组、小檗碱组、二甲双胍组,各药干预9周.同时设立对照组.观察小檗碱疗效及对肝脏GcK、G6P、PEPCK mRNA表达的影响.结果 与模型组相比,小檗碱增强胰岛素敏感性,降低血糖血脂,增高肝脏GcK的mRNA 表达,降低肝脏G6P、PEPCK mRNA的表达.结论 小檗碱降低2型糖尿病血糖的作用机制可能与提高肝脏GcK mRNA的表达和降低G6P、PEPCK mRNA的表达有关.
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低压复苏对非控制出血性休克抢救效果的探讨
目的 建立非控制性脾大部损伤出血性休克模型,比较低压复苏与常压复苏抢救的效果.方法 脾部分切除模拟人失血低压状态下,建立类似人休克的模型后,将动物随机分成4组.1组,假手术组;2组,休克未处理组;3组,正常血压复苏组;4组,低压复苏组.观察其成活率及对内脏的损伤程度.结果 动物失血低压抢救比常压抢救存活时间长.结论 低压可改善组织代谢,提高生存时间,是更为理想的复苏方法.低压复苏非控制性脾大部损伤出血性休克模型的建立,为临床急性大出血提供新的抢救方法.
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小剂量抗CD3单克隆抗体有效逆转新发的I型糖尿病
目的 验证抗CD3单克隆抗体治疗自身免疫病如I型糖尿病的可行性,并对机理进行初步探讨.方法 以I型糖尿病动物模型-非肥胖性糖尿病 (nonobese diabetic, NOD) 小鼠为研究对象,将新发病的小鼠随机分为治疗组和对照组,分别给予抗CD3抗体和对照抗体,剂量均为5 μg/d×5 d,监测血糖观察糖尿病的逆转情况.结果 经短期小剂量CD3单抗治疗,到第9周时,75%的小鼠的血糖恢复至正常.维持时间超过30周,胰岛形态亦得到了明显改善.CD3单抗的这种效应并不是由于清除T细胞引起免疫抑制所致,而是诱导产生了胰岛β细胞特异性的免疫耐受.结论 小剂量抗CD3单克隆抗体治疗可有效逆转新发的Ⅰ型糖尿病.
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滚压泵在乳猪肺灌注模型建立中的应用
目的 通过滚压泵建立一种操作简单的猪隔离肺持续灌注和缺血再灌注模型,并比较两种灌注方法对肺的损伤.方法 12只乳猪随机分为缺血再灌注组 (对照组) 和持续灌注组 (实验组).分别在左、右心耳以及肺动脉插管.滚压泵将贮血器中的灌注液泵入肺动脉,灌注双肺后再通过左心耳将灌注液引流回贮血器,建立猪肺灌注模型.对照组双肺停止灌注90 min后灌注30 min,实验组双肺持续灌注120 min,灌注流量均为80 mL/kg*min.测定实验前后的肺静态顺应性以及灌注液中TNF-α、IL-6变化.测定肺组织湿干比并进行电镜观察.结果 实验组肺静态顺应性 (实验组6.14±1.17 mL/cm H2O,对照组7.89±0.94 mL/cm H2O, p=0.017)、湿干比 (对照组5.18±0.97, 实验组3.84±1.08, P=0.048)、TNF-α指标均优于对照组 (实验组0.80±0.26 ng/mL, 对照组0.52±0.15 ng/mL, P=0.044) (P<0.05),电镜下的肺损伤程度轻于对照组.结论 通过滚压泵建立猪肺持续灌注和缺血再灌注模型具有操作简便的特点.持续性非搏动灌注较之缺血再灌注对肺的损伤更轻.
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小鼠腹膜透析模型的构建及腹膜转运关键蛋白的表达
目的 构建小鼠腹膜透析模型,以腹膜平衡试验(PET)曲线描述其转运特征,并观察腹膜转运关键蛋白在小鼠腹膜的表达.方法 以C57BL/6小鼠为动物模型,通过PET建立透析模型,分别进行生化测定描绘PET曲线,以及蛋白印迹进行关键蛋白的检测.结果 C57BL/6小鼠的PET曲线图形与人类接近.AQP-1、eNOS、Cav-1在小鼠腹膜均有稳定的表达.结论 该模型结果可靠,代表性强,适合推广.
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戊巴比妥钠、水合氯醛、氨基甲酸乙酯麻醉对雌性SD大鼠血液学指标的影响
目的 观察戊巴比妥钠、水合氯醛、氨基甲酸乙酯三种麻醉药物对雌性SD大鼠血液学指标的影响.方法 选用戊巴比妥钠 (40 mg/kg) 、水合氯醛 (400 mg/kg)、氨基甲酸乙酯 (1 g/kg) 腹腔注射麻醉雌性SD大鼠,麻醉20 min后眼眶静脉丛取血测定大鼠血液细胞学指标及血液生化指标.结果 三种不同药物麻醉雌性SD大鼠20 min后,某些血液细胞学指标及血液生化指标与生理盐水对照组相比均有不同程度的差异.结论 麻醉药物可对雌性SD大鼠的血液学指标产生影响.
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SPF级与普通级新西兰兔血液学参数的比较
目的 对普通级新西兰兔进行剖宫产,获得SPF兔,比较SPF兔和普通级兔血液学参数.方法 采取剖宫产手术培育成无菌兔,接种正常寄生菌使之SPF化.耳缘静脉采血,自动生化分析仪测定SPF兔、普通级兔血液学参数.结果 经检测SPF兔符合国家SPF兔标准;SPF兔和普通级新西兰兔白细胞数、血红蛋白、红细胞容积、中性粒细胞百分比、嗜酸性粒细胞百分比、嗜碱性粒细胞百分比、中性粒细胞数、单核细胞数、嗜酸性粒细胞数、嗜碱性粒细胞数、总蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白、谷酰转肽酶、葡萄糖、钙、高密度脂蛋白胆固醇等参数差异极显著(P<0.01);血小板数、淋巴细胞百分比、肌酐差异显著 (P＜0.05);红细胞数、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、红细胞体积分布宽度、平均血小板体积、单核细胞百分比、淋巴细胞数、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿酸、磷、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶差异不显著(P>0.05).结论 不同等级微生物环境对新西兰兔血液学指标有显著影响.
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三种方法对禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例病原的流行调查
目的 利用免疫荧光抗体法、PCE-ELISA、PCR法分别检测北京市及周边地区禽鹦鹉热嗜性衣原体疑似病例的病原,以了解和评价该病原流行状况.方法 收集临床疑似禽衣原体的父母代、商品代家禽、SPF鸡喉头拭子、气囊组织、子宫黏膜,组织标本固定后采用直接免疫荧光染色测定衣原体包含体;喉头拭子、子宫黏膜处理后以PCE-ELISA定量测定衣原体;以衣原体保守性高的序列设计CTU/CTL引物扩增病料组织的omp-1基因片段.结果 直接荧光染色法显示家禽衣原体平均阳性率为38.7%,组织检出率依次为子宫黏膜、气囊、喉头拭子;PCE-ELISA检测显示平均阳性率为58.7%,其中SPF鸡阳性率为10.0%,健康肉鸡达到30.0%;PCR法检测家禽衣原体平均阳性率为71.6%, SPF鸡为10.0%.样本的目的 基因与标准禽衣原体6BC同源性超过99%.结论 种禽场和商品养殖场均发现疑似病例中禽鹦鹉热嗜性衣原体感染情况较为严重.荧光抗体染色、PCE-ELISA可用于临床实践中进行快速、准确检测.
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氯胺酮与速眠新、硫喷妥钠对犬麻醉效果的观察
目的 比较氯胺酮与速眠新、硫喷妥钠复合麻醉对犬的麻醉效果.方法 成年健康犬180只,动物分成单纯麻醉组 (氯胺酮组,60只) 和复合麻醉组 (氯胺酮与速眠新组,60只;氯胺酮与硫喷妥钠组,60只),采用肌内注射和静脉注射麻醉.结果 氯胺酮麻醉维持时间为0.5～1 h,用量较大,麻醉效果低于复合麻醉效果,复合麻醉能相互弥补本身不足,增强麻醉效果,提高肌肉松驰力,麻醉深浅容易控制,对呼吸,循环系统无明显的抑制,麻醉时间更长,更稳定 (1～4 h),用量小,苏醒快.结论 氯胺酮与速眠新、硫喷妥钠复合麻醉适合动物实验时间较长的手术,是一种较理想的实验犬麻醉剂.
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一种视网膜锥体细胞退行性变大鼠基础生理值的测定
目的 对视网膜锥体细胞退行性变 (retinal cone degeneration, RCD) 大鼠的主要脏器及血液、生化指标进行检测.方法 随机选择BN(Brown Norway)-RCD F2 代大鼠,视网膜电图鉴定,取静脉血检测生化指标,并对重要脏器进行准确称量.结果 此大鼠脏器质量在雌雄之间除体重、大脑和肾差异有显著性外 (P<0.05),其余均无差异;脏器系数脑干和小脑雌性显著大于雄性 (P<0.01);生化指标碱性磷酸酶、葡萄糖、白蛋白、尿素氮、总蛋白雌性高于雄性,总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、甘油三酯雌性低于雄性,其中雌性碱性磷酸酶活性显著高于雄性;雌性离子钙浓度显著高于雄性.结论 BN-RCD大鼠基础生理值和生化参数均在正常范围内,其中一些参数在性别之间有差异,但与正常SD大鼠相比,天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、肌酐、钾离子差异显著,葡萄糖、甘油三酯、离子钙有差异.RCD大鼠为遗传性视网膜疾病的研究提供了一种新的突变模式动物.
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建立小鼠皮肤移植排斥模型稳定获得记忆T细胞
目的 建立一种稳定的通过小鼠皮肤移植获得小鼠记忆T细胞的方法.方法 以C57BL/6小鼠为受者、DBA/2小鼠为供者行皮肤移植;同时行C57BL/6小鼠行同种同系皮肤移植做对照.术后1～8周,每周取小鼠脾脏,使用流式细胞仪检测所有受体鼠脾单个核细胞悬液中记忆T细胞的比例 (n=10).结果 (1)同种异系皮肤移植组:术后第4周的C57BL/6小鼠脾单个核细胞悬液中记忆T细胞的比例较术后1～3周显著增多(P<0.01);术后5～8周的记忆T细胞比例较术后第4周显著增多(P<0.01);术后1～3周小鼠记忆T细胞比例无差异(P>0.05);术后5～8周小鼠记忆T细胞比例无差异(P>0.05).(2)同种同系皮肤移植组:术后8周,每周产生的记忆T细胞比例无差异 (P>0.05).结论 接受同种异系皮肤抗原刺激4～5周后,小鼠记忆T细胞发生稳态增殖,此模型可以稳定的获得小鼠记忆T细胞.
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奶牛卵泡超数同步发育及其卵母细胞的发育潜能
目的 建立促奶牛卵泡超数同步发育的方法,并利用体细胞核移植和分子技术评价来自这些卵泡的卵母细胞发育潜能.方法 用E2-P4对淘汰的高产奶牛进行联合处理后,分别对其实施不同组合的外源促性腺激素处理 [FSH 12 h组,FSH 48 h组,FSH 48 h-LH 6 h组(简称LH 6 h组),FSH48 h-LH 26 h组(简称LH 26 h组)] 以促进其卵泡超数同步发育;然后从卵泡中回收COCs进行体外成熟,排放第一极体的卵供作优质种牛的体细胞核转移(nuclear transfer,NT)受体,以评价卵的发育潜能.结果 E2-P4能成功地诱导奶牛卵巢中产生一个新的卵泡起始波,并能保证卵泡在外源促性腺激素作用下实现超数同步发育;上述四组不同组合外源促性腺激素处理的卵母细胞衍生的NT重构胚经体内培养7 d后,后3组的囊胚发育率显著高于FSH 12 h组和对照组(P<0.01);将这些克隆囊胚移植同步发情的受体牛子宫后,仅LH 26 h组的卵所获得的克隆胚能实现全程发育(直至克隆小牛出生).经RT-PCR分析颗粒细胞中FSHr、LHr 和连接蛋白43(Connexin 43,Cx 43)等mRNA含量变化,以及Western印迹分析其Bcl-2和Bax蛋白表达水平的变化,证实该组卵巢提供的同步发育卵泡为早期闭锁卵泡.结论 E2-P4-FSH48h-LH26h组合处理可人为调控牛卵泡的同步发育;处于早期闭锁状态卵泡的卵母细胞具备较高的发育潜能.
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丹参用于兔股骨头坏死的治疗
目的 建立兔股骨头坏死动物模型并应用于股骨头坏死的治疗研究.方法 用氢化可的松注射液按每次10 mg/kg肌内注射,每周2次连续给药6周,第12周每组随机抽取2只解剖进行肉眼观察,数字摄片,光镜、电镜检查,并进行手术治疗.结果 给氢化可的松6周后,第12周兔激素性股骨头坏死动物模型已建立.随后进行手术治疗,治疗组均比对照组股骨头损坏程度较轻,尤其第2治疗组用浸透丹参的同种异体骨植入填塞效果更好,采用Ridit分析,第2治疗组与第1治疗组、第3治疗组之间差异有显著性意义 (P＜0.05).对照组呈进行性坏死.结论 长期大量使用氢化可的松注射液可引起激素性股骨头坏死,采用浸透丹参的同种异体骨植入填塞,疗效较好,对临床治疗激素性股骨头坏死可能有积极的参考意义.
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猴免疫缺陷病毒(SIV)在艾滋病模型恒河猴组织中的分布和载量测定
目的 研究当艾滋病恒河猴模型的血浆病毒载量处于低水平或阴性时,猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency viruses,SIV) 在宿主组织中的分布情况.方法 SIVmac251感染恒河猴10只,定期检测其血浆载量,感染病毒平均高峰时间第14 天时,活检取淋巴结.选取感染18个月后病毒载量低水平和阴性的2只艾滋病猴 (SAIDS),经安死术后取淋巴结、脾、肝、肺、肾、脑等组织,用原位杂交和实时荧光定量PCR的方法检测病毒在组织中的分布和组织中的病毒载量. 结果感染后14 d,10只猴血浆病毒载量达到107 copies/mL,淋巴结组织病毒载量为105～108 copies/g,原位杂交方法在腹股沟淋巴结中检测到强阳性斑点.感染后第18个月的2只猴,血浆病毒载量下降并维持不高于102copies/mL水平或阴性,但组织分布不尽相同,在肠系膜淋巴结、肾上腺、海马回、空肠、脾脏等组织中检测到105～106 copies/g的病毒载量,于一只猴的脑积液中检测到103 copies/mL的病毒载量.用原位杂交的方法在肠系膜淋巴结和空肠中检测到强阳性斑点,其它组织中未检测到阳性斑点.结论 实验证实SAIDS猴在血浆病毒载量低甚至阴性时,病毒在不同组织中仍有分布,有些组织中甚至出现高病毒载量,提示在制备SIV/SAIDS模型中,尤其在药物筛选和疫苗评价时,应考虑组织病毒载量指标的测定和药物、疫苗对组织病毒的治疗清除作用的评价.
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早老素与阿尔茨海默症的研究进展
早老素 (Presenilin, PS) 是早发性阿尔茨海默症的风险基因,在外周组织和脑内均有表达.早老素行使多种生物学功能,除了是r-分泌酶的活性基团,还参与信号通路,调控细胞分化与胚胎发育.本综述旨在对早老素的多种生物学功能及其在阿尔茨海默症中的作用进行概述.
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FasL在睾丸细胞的定位
FasL/Fas系统介导的胞外信号凋亡途径是哺乳动物睾丸生殖细胞凋亡的一条主要途径,然而,关于FasL在睾丸细胞中的定位却存在争议.本文对近年来国内外关于FasL 在睾丸中的细胞定位研究进行了综述,为阐明FasL/Fas系统介导生殖细胞凋亡的机制提供资料,对深入理解睾丸中Sertoli细胞和生殖细胞间的调控关系及临床实践具有一定的指导作用.
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小鼠脑组织中溶血卵磷脂和卵磷脂含量的简便分析方法
目的 建立快速准确测定小鼠脑组织中卵磷脂 (PC) 和溶血卵磷脂(LPC) 含量的简便方法.方法 小鼠脑组织经氯仿和甲醇抽提总脂后,以氯仿/甲醇/乙酸/丙酮/水 (40/25/7/4/2,v/v)为展层剂,采用单相薄层层析 (TLC) 并结合钼蓝定磷法测定两种磷脂的含量.结果 该法测定PC和LPC的回收率分别为94.91%±6.74%和104.00%±5.38%,相对标准偏差分别为5.05%和7.10%,低检测限为4.80 nmol.用此法测得小鼠脑组织中PC和LPC的含量分别为20257.14±1022.88 nmol/g脑重、420.91±29.87 nmol/g脑重.结论 TLC法用于小鼠脑组织中LPC等磷脂的测定,简便易操作、重现性好,不仅能够分离测定PC和LPC,而且能够分离测定小鼠脑组织中的另外其它5种磷脂.
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C.129S2-Stat4tm1Gru/J小鼠和C.129S2-Stat6tm1Gru/J小鼠特性及应用
C.129S2-Stat4tm1Gru/J小鼠和C.129S2-Stat6tm1Gru/J小鼠系由美国Harvard 大学医学院研制,Jackson实验室培育生产的BALB/C背景选择性敲除编码特异性信号转导与转录活化因子基因的实验用小鼠.信号转导与转录活化因子(Signal transducers and activators of transcription)简称Stat,可被多种细胞因子、生长因子和激素等所激活,并通过Jak-Stat途径进行胞内信号转导.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
