中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腺苷预处理对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤心肌的保护作用
目的 探讨腺苷(adenosine, Ado)预处理在心脏移植缺血再灌注损伤的保护作用.方法 健康雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠40只,建立大鼠同系异位心脏移植模型.随机分为3组:假手术组、对照组、实验组(供体心在获取前15min给予Ado预处理后4℃改良St. Thoms液10mL.主动脉根部灌注停跳).术后5h测定血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量,电镜观测心肌细胞超微结构变化.结果 实验组MDA、 CK-MB明显减少(P<0.01), SOD明显增加(P<0.01),心肌超微结构改变明显减轻.实验组的移植心脏存活时间较对照组明显延长[(22.1±2.9)d vs (12.0±1.8)d, P<0.01)].结论 Ado预处理对心脏移植缺血再灌注损伤有保护作用,使受者的移植心脏存活期延长.
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同期发情处理小鼠与自然发情小鼠子宫内膜中孕激素受体分布的比较
目的 从孕激素受体(PR)的角度探讨同期发情处理与自然发情小鼠的子宫内膜上,孕激素受体分布是否受内源孕激素的特异诱导而变化,两者之间是否存在差异.方法 27只同日龄母鼠,根据处理方式的不同随机分为三个组:自然发情假孕组(对照组)、同期发情处理假孕组和自然发情假孕第1天摘除卵巢组,3个组的小鼠在见栓后第4、6、8天分别取样后,采用免疫组织化学法观察小鼠子宫内膜中孕激素受体的分布情况.结果 免疫组化结果显示,三个处理组小鼠子宫内膜的三种细胞中都有PR存在;见栓第4天时,同期发情处理组小鼠子宫腺上皮细胞和基质细胞的PR胞核阳性率显著高于自然发情组(P<0.05);见栓第6天时,同期发情处理组小鼠子宫内膜三种细胞中的PR胞核阳性率显著高于自然发情组(P<0.05);同时自然发情假孕第1天摘除卵巢组在见栓第6和8天时的阳性率均显著低于其它两组(P<0.05).结论同期发情处理的小鼠子宫内膜中孕激素受体分布显著高于自然发情小鼠,且两者都受其内源性孕激素的特异诱导而变化.
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双酚A对雄性小鼠生殖毒性的影响
目的 观察环境雌激素双酚A (BPA)对雄性小鼠生殖功能的损害作用.方法 采用小鼠腹腔注射双酚A,染毒成年小鼠5d,饲养30d.观察小鼠精子畸形率、测定血清中一氧化氮(NO)的含量、一氧化氮合酶(NOS)的活性.以雌二醇(E2)作为阳性对照物.结果 BPA染毒组小鼠的精子畸形率较对照组高,睾丸和附睾的脏器系数均低于对照组,血清NO含量、NOS活性均高于对照组.结论一定剂量的BPA对小鼠的精子有致畸作用,并可使血清NO含量、NOS活性增高.
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不同日龄SPF级Wistar大鼠血液生化参考值的建立
目的 建立不同日龄SPF级Wistar大鼠血液生化参考值.方法 采用全自动生化测定仪对20、30、40、50日龄SPF级Wistar大鼠的血液27项生化指标进行测定,并进行统计分析和差异显著性检验.结果 建立了20、30、40、50日龄SPF级Wistar大鼠27项生化参考值,20、30日龄SPF级Wistar大鼠雌雄之间部分指标差异显著,40、50日龄SPF级Wistar大鼠雌雄之间差异显著占一半以上,不同日龄之间各项指标存在一定的差异,并且变化规律不同.SPF级Wistar大鼠不同日龄的ALT、 ALB、 CREA、 AG、 TP、 GLB、 ALP、 TG、 MG随日龄升高而升高;PO<,4>、 AST/ALT、 BUN、 URIC、 BUN/CREA、 CK、 LD、 CHOL、 CL、 OSM随日龄升高而降低,AST、 CA差异不显著.结论 SPF级Wistar 40日龄以上的大鼠血液生化指标易受性别、年龄等的影响,SPF级Wistar大鼠血液生化指标的一致性较好.
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抗传染性犬肝炎病毒单克隆抗体的制备及鉴定
目的 制备传染性犬肝炎病毒单克隆抗体.方法 将用纯化的犬腺病毒1型(CAV-1)免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫酶试验(IEA)筛选,以有限稀释法克隆3次,制备单克隆抗体,并对制备完成的单克隆抗体进行生物学鉴定.结果 成功得到2株能稳定分泌抗CAV-1的单克隆抗体杂交瘤细胞,命名为1E7、 2H3,经鉴定其亚型分别为IgG2b和IgG22a, 2株均为kappa链.腹水的ELISA效价可达107-108, IEA效价可达1:2560~1:5120.该单克隆抗体与CPV、 CDV、 FPV、 CCV病毒无交叉反应.结论成功制备了抗CAV-1单克隆抗体,为进一步建立相关诊断方法奠定了基础.
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绞股蓝对高脂血症致成年雄性兔睾丸显微结构损害的干预作用
目的 观察绞股蓝和高脂血症对成年雄性兔睾丸显微结构的影响.方法 40只日本雄性大耳白兔随机分为A组、C组、D组、E组,分别喂饲高脂饲料+绞股蓝5g/kg、高脂饲料、标准饲料+绞股蓝5g/kg、标准饲料.饲养前和饲养后3周、6周、9周末检测三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).实验结束观察睾丸显微结构.结果 [1] TG、 TC、 LDL-C、 HDL-C: A组、C组随饲养时间延长,TG、 TC、 LDL-C渐升,与饲养前比较有显著差异(P<0.05), A组HDL-C渐升,与饲养前比较有显著性差异(P<0.01);饲养后A组TG、 TC、 LDL-C低于C组,A组HDL-C高于C组,饲养后组间比较有显著差异(P<0.05).[2] 光镜检查:A组、D组、E组生精细胞正常;C组睾丸生精细胞脂肪变性,间质纤维化,基底膜增厚,精子细胞数量下降.结论高脂血症导致睾丸生精细胞脂肪样变,精子细胞数量下降.绞股蓝通过降低血脂、改善血脂代谢,对高脂血症导致的睾丸生精细胞脂肪样变具有抑制作用.绞股蓝对标准饲料饲养兔睾丸显微结构无影响.
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ConA引起小鼠肝损伤实验研究
目的 探讨ConA引起免疫性肝损伤机实验条件.方法 测定两个浓度,不同时间点ConA尾静脉注射后小鼠转氨酶水平及肝、脾病理变化.结果 15mg/kg ConA尾静脉注射后8h,血清转氨酶升高,但病检无明显改变;20mg/kg ConA尾静脉注射,脾指数6h达峰值,10h肝脏病理变化显著,转氨酶水平达峰值.结论 20mg/kg ConA小鼠尾静脉注射6h后脾病变达高峰,10h可引起显著性肝损害.
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TNNI2突变转基因小鼠模型的建立
目的 建立TNNI2突变转基因小鼠模型.方法 构建pEGFP-tnni2转基因构件,TNNI2基因的第175个氨基酸缺失,通过原核显微注射法,把线性化、纯化后的外源基因pEGFP-tnni2注射入BDF1小鼠受精卵中,胚胎移植给同期发情的假孕受体母鼠,获得子代小鼠.用PCR和Southern方法检测子代鼠尾DNA鉴定基因型.通过RT-PCR方法检测tnni2基因表达.结果 移植注射胚胎115枚给4只假孕小鼠共出生了23只后代鼠,经PCR和Southern方法检测得到4只阳性小鼠.对其子代进行RT-PCR检测,tnni2基因在肌肉、心脏内表达.结论通过显微注射法使外源基因pEGFP-tnni2 (TNNI2基因的第175个氨基酸缺失)在小鼠基因组中得到整合,建立了转pEGFP-tnni2的转基因小鼠模型.
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结核分支杆菌ESAT-6基因蛋白的表达
目的 构建致病性结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶(Early secretary antigenic target, ESAT-6)基因的pET原核表达载体,诱导表达并初步鉴定该蛋白.方法 设计特异性引物,用PCR方法从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组中扩增ESAT-6基因,产物通过双酶切克隆入pET-32a(+)质粒,经PCR、酶切、测序等方法鉴定后,转入大肠杆菌BL21菌体中IPTG诱导表达,并经镍柱纯化、Western-blotting鉴定.结果 所获得ESAT-6基因序列与GenBank公布的完全一致;表达融合蛋白相对分子质量约2.5×104,并能与特异性单抗结合,具有一定免疫学活性.结论成功表达纯化并鉴定构建了ESAT-6融合蛋白.
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帕金森病模型研究进展
帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种常见于中老年的神经退行性疾病,其特征性的病理改变为黑质纹状体多巴胺能神经元选择性缺失以及胞浆内涵物Lewy小体的形成.PD的发病机制目前尚不清楚,但已经明确环境因素和遗传因素在PD的发病中起重要作用.为阐明PD的病理生理机制,进一步探索新的治疗手段,迫切需要与PD密切相似的模型.本文将就目前发展的各种PD模型做一综述.
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盐敏感性高血压大鼠模型的研究进展
高血压是多基因遗传和多个环境因素相互作用的结果,盐的摄入在高血压的形成中起着关键的作用.本文就感觉神经损伤、Dahl种、醋酸脱氧皮质酮和部分肾切除等方法建立的盐敏感性高血压大鼠模型的特点及其病理生理学变化作一综述,为进一步研究盐敏感性高血压发病的机制提供依据.
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恒河猴血清孕酮含量测定方法
目的 建立恒河猴血清中孕酮含量测定方法.方法 本文采用放射免疫测定技术.结果 孕酮的回收率为94%,批内CV为5.1%~8.3%,批间CV为4.5%~7.7%,灵敏度为5~10pg.说明该方法具有较高的灵敏度、特异性、准确性.分别测定了幼年组、成年组和老年组的雌性恒河猴的血清中的孕酮含量分别为:(0.20±0.04)ng/mL、 (6.26±0.17)ng/mL和(0.35±0.06)ng/mL;成年雌性恒河猴月经周期孕酮的变化范围为:滤泡期为(1.10±0.12)ng/mL,排卵期(2.36±0.18)ng/mL,黄体期(6.17±0.15)ng/mL,妊娠期随着妊娠月份的增加,孕酮浓度也增加,高可达50ng/mL.结论经实验验证,该方法灵敏、可靠、适用,可作为恒河猴血清中孕酮含量测定的一种方法.
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兔有创动脉血压监测的新方法
目的 建立一种经兔耳正中动脉穿刺置管进行动脉血压监测新方法.方法 健康家兔16只,雌雄不分,体重2.0±0.3kg.动物随机分成两组,颈内动脉穿刺置管组(A组)8只,耳正中动脉穿刺置管组(B组)8只.两组均用22G动静脉留置针行穿刺置管后接有创动脉换能器套件联接监护仪监测有创动脉血压的变化,实验后家兔正常饲养7d,观察其死亡率.结果 有创动脉压:A组和B组两组差异无统计学意义(P>0.05);死亡率:A组明显高于B组(P<0.05).结论经兔耳正中动脉穿刺置管进行有创动脉血压监测比颈内动脉置管法要好,是一种简单、有效的方法,死亡率低,可以在兔的动物实验中推广.
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开胸与微创方法制备小型猪急性心肌梗死模型的对比研究
目的 观察开胸结扎冠状动脉法(简称开胸法)与微创冠状动脉内球囊封堵法(简称微创法)制备心肌梗死(MI)模型的差异.方法 选用贵州小型猪,分别应用开胸法与微创法,阻断冠状动脉左前降支中段血流,造成心肌梗死,比较观察两种方法建立心肌梗死模型的异同.结果 两种方法均可以形成心肌梗死模型,病理检查无显著差异.开胸法造模后出现通气性呼吸功能障碍,心肌酶升高水平与临床患者心肌梗死衍变有差异.微创法应用造影剂可能会有一过性肾功能损伤.结论微创法对实验结果干扰小,与临床条件相近,是一种更好的造模方法.
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两种大鼠膀胱测压方法的比较
目的 比较大鼠在乌拉坦麻醉下经尿道置管膀胱测压与清醒状态经耻骨上膀胱造瘘置管测压的尿动力学指标差异及两种方法的优缺点.方法 15只成年雌性SD大鼠在不同剂量乌拉坦麻醉后经尿道置管测压,15d后行耻骨上膀胱造瘘置管,术后第3~8天及第14天分别行清醒膀胱灌注测压.比较膀胱容量,排尿量,残余尿量,大排尿压及排尿效率的差异.结果 乌拉坦麻醉尿道置管测压时,按0.8g/kg体重腹腔注射后麻醉程度浅,无法插管.而按1.2g/kg体重腹腔注射后,对排尿反射影响较大.按1.0g/kg体重腹腔注射较为合适.而耻骨上膀胱造瘘测压时,术后第8天以后膀胱容量较为稳定.两者相比,清醒状态膀胱造瘘置管测压时膀胱容量较乌拉坦麻醉下尿道置管测压明显增大,分别为2.264±0.44mL及1.45±0.41mL (P<0.05);大排尿压明显降低,分别为26.15±6.71cmH<,2>O及44.32±4.93cmH<,2>O (P<0.05);排尿效率明显增大,分别为(96.73±3.81)%及(80.44±4.12)% (P<0.05).结论两种大鼠膀胱测压方法测得指标具有明显差异.
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医学实验动物屏障环境内独立通气笼具的安放
目的 探讨屏障系统内安放独立通气笼盒(Individually Ventilated Cages, IVC)双保险模式饲养实验啮齿类动物,力求动物饲养、实验的全过程达到SPF级;降低动物实验室硬件建造费和维持费(节能).方法 通过改建一间屏障环境动物实验室,对空气洁净度等相关项目数据按GB14925-2001方法检定,并在该实验室内安放SPC级IVC饲养动物;在超净工作台内做打针投药等动物实验.结果 改建的屏障环境动物实验室和IVC,各项检测数据均达到新国标要求.结论医学实验动物屏障环境内安放IVC饲养啮齿类动物、做动物实验,这种双保险模式能全过程达到SPF级要求;饲养、实验人员操作较简便,节能.
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兔支气管败血波氏杆菌PCR检测方法的建立及应用
目的 建立一种简便、快速、敏感、特异的适用于支气管败血波氏杆菌的PCR检测方法.方法 根据兔支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)的fim2基因序列设计了一对特异性引物,进行PCR扩增、特异性和敏感性试验,并将其应用于临床样品的检测.结果 利用该PCR方法扩增出425bp的目的 基因片段,该产物序列与GeneBank上公布的基因序列同源性为100%.特异性试验表明,该方法对大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、魏氏梭菌和金黄色葡萄球菌均无交叉性反应;并且小可检出菌液浓度为3.6CPU.用该PCR方法检测了从江苏、山东等地采集的146份兔鼻拭子,结果检出支气管败血波氏杆菌阳性92例,阳性率为63.01%.结论建立了快速检测支气管败血波氏杆菌的PCR方法.
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医院动物实验工作人员的素质要求和培养
动物实验人员的素质是决定医院动物实验工作质量的重要因素,但通常被忽视.随着动物实验标准化进程的不断推进,提高动物实验工作人员的素质、增强专业技能就显得尤为重要.本文结合我院实践主要阐述综合性医院动物实验工作的特点、对动物实验工作人员基本素质的要求以及培养和提高的途径.
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浅析我国医学论文的写作规范
撰写并发表医学科研论文是医学工作者工作的重要组成部分,也是医学科技工作者的基本功之一.一篇想要投寄医学科技期刊的文章,首先,在产生论文以前,每位作者必须学会文献检索,统计学基础知识,如:X2检验、t检验、F检验、相关分析、回归运算、如何选择样本大小等,努力阅读医学情报信息和文献积累,在实践中不断总结,逐步提高写作水平,这样才能水到渠成写出真正好的论文;其次,作者要熟悉所要投寄期刊的特点、栏目和格式外,也要了解该期刊的特殊要求;后,在撰写论文阶段,除了要做到该详则详、该简则简,文字简练、用语准确、恰如其分、各种符号需符合规范外,其他诸如医学名词、药物名词、数字、统计学符号、缩略语、基金资助、著作权法等均应按国家规定的标准执行.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
