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中国比较医学

中国比较医学杂志

Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
  • 影响因子: 0.47
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-7856
  • 国内刊号: 11-4822/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-917
  • 曾用名: 中国实验动物学杂志
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国比较医学杂志》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 秦川
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 猴免疫缺陷病毒(SIV)感染恒河猴血液学和血液生化的动态变化

    作者:孙丽华;卢耀增;吴小闲;马耀文;孙井江;潘菊华;王阶;黄世敬

    目的 探讨SIVmac239感染中国恒河猴的血液学和血清生物化学的变化,研究艾滋病的发生机制.方法 20只恒河猴感染SIVmac239后分别在感染前和感染后2、6、9、12、15和18个月在猴空腹状态用盐酸氯胺酮麻醉下静脉采血.抗凝血用全自动血液细胞分析仪检测血液常规,血清用全自动生化分析仪检测生化指标.结果 SIV感染猴红白细胞计数呈逐渐的减少.淋巴细胞计数有较明显减/增的波动.血清酶类ALT和AST没有明显的上升,但在15月时均有所下降P< 0.05~P<0.01.LDH持续降低,原因未明.CK则逐月上升,至12月时达高峰,后又有所下降.血尿素氮逐月上升,并在6~18个月时P<0.01.总蛋白量上升,白蛋白逐月降低,球蛋白升高,白蛋白/球蛋白比率倒置.SIV感染猴2个月后总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白均呈上升,至12月时略有下降,但到18月又上升.血糖(GLU)在SIV感染后逐月上升,后期上升更为明显,这可能与胰岛的损害有关.结论 SIVmac239感染猴后,通过SIV侵入相关的器官病变和体液调节失衡导致血液学和血液生物化学产生异常,从而提供有关猴艾滋病的一些基础资料,这将对研究人的艾滋病也许有所帮助.

  • SD大鼠与巴马小型猪的皮肤组织学比较

    作者:邱波;王艳;胡建廷;李艳;王韶艳;王凤乾;屈卉锦

    目的 研究及观察SD大鼠和巴马小型猪皮肤的正常比较组织学.方法 取SD大鼠和巴马小型猪不同部位的皮肤进行石蜡切片、HE染色,光学显微镜观察.结果 两种动物的皮肤组织学结构在以下方面存在着显著差异:1.SD大鼠的毛囊成簇分布,平均3~9成群,而巴马小型猪的毛囊较稀少;2.SD大鼠表皮较薄,没有透明层,基底细胞缺乏异质性,真皮与表皮连接面平坦,没有皮钉;而在巴马小型猪皮肤表皮和真皮连接区,有上下交错的表皮皮钉和真皮乳头;3,SD大鼠的真皮结构相对松散,真皮血管系统不发达,而巴马小型猪皮肤的真皮网织层和乳头层交界的地方,水平分布着很多的浅表小静脉和小动脉丛,这种血管分布的方式与人类皮肤中的血管分布极为类似;4.SD大鼠的汗腺只局限于足垫的皮肤,汗腺上皮只有一种细胞类型,腺细胞呈立方形或矮柱状,胞核圆形,导管短而弯曲,由两层上皮细胞组成.而巴马小型猪皮肤的汗腺是顶泌汗腺,分布于真皮和脂肪相接的真皮深层,分泌部为粗管,管腔大,盘曲成团.腺细胞呈立方形或扁平,胞核圆形或长梭形.腺细胞与基膜之间也有肌上皮细胞.导管较细而直,开口于毛囊上段.

  • 葛根素预防雌激素缺乏性骨质疏松的机制探讨

    作者:刘浩;李斌斌

    目的 观察葛根素对去卵巢大鼠股骨骨密度、颌骨骨密度和血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及雌二醇(E2)水平的影响.方法 3月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组(sham group)、单纯去势组( OVX group)、去势+雌二醇治疗组(OVX-estrogen group)和去势+葛根素治疗组(OVX-puerarin group).给药3个月后测量各组大鼠股骨和颌骨骨密度,血清中TNF-α和CRP及雌二醇(E2)水平.结果 OVX-puerarin组较sham组体重明显增加(P<0.01);较OVX-estrogen组的TNF-α(P<0.01)、CRP(P<0.05)及E2(P<0.01)水平显著下降;其下颌骨和股骨远端骨密度与OVX组、sham组之间无显著性差异,但其股骨近端骨密度较OVX-estrogen组明显增加(P<0.05).结论 葛根素作为抗炎因子,能够显著降低TNF-α和CRP的水平,但并不会提高雌激素的水平;葛根素对卵巢切除所致的骨质疏松症有一定的治疗作用,但会明显提高机体体重.

  • 恒河猴艾滋病模型中枢神经系统及淋巴结病变的电镜观察

    作者:徐艳峰;孙丽华;潘菊华;卢耀增

    目的 观察恒河猴艾滋病模型不同感染阶段中枢神经系统及淋巴结的超微结构改变,探讨艾滋病的发病机制和病理改变的发展过程.方法 15只恒河猴,1只为正常对照,其余14只静脉注射感染SIVmac239猴艾滋病病毒,分别于感染后1周,2周,1个月,2个月,12个月,18个月取腹股沟淋巴结及下丘脑组织进行透射电镜检查.结果 感染后1周即可出现淋巴结内淋巴细胞病变,表现为线粒体肿胀,嵴溶解,出现自噬体等.感染后2周及1个月时淋巴细胞病变主要表现为线粒体肿胀,嵴溶解;感染2个月时淋巴细胞细胞核形态出现明显改变.感染后12个月淋巴结内多数淋巴细胞出现病变,细胞肿胀,细胞器正常形态大部分消失;部分细胞出现溶解性坏死的特征.至感染后期(18个月时),淋巴结内局部淋巴细胞稀疏,细胞核肿胀或形态不规则.中枢神经系统的病变在感染后1周出现,表现为神经纤维肿胀,感染后2周出现神经元的病变,表现为神经元线粒体肿胀,粗面内质网脱颗粒,尼氏体消失;神经纤维内出现空泡.感染后12个月及18个月时,神经元和神经纤维的病变加重.结论 在SIV感染早期,淋巴结内淋巴细胞及中枢神经系统即可出现病变,维持一段相对稳定的时间后,至疾病后期,病变加重.中枢神经系统与淋巴结的超微结构病变发展规律有一定的相似性.

  • 三聚氰胺等物质给予幼年恒河猴的毒性试验

    作者:高虹;何君;贺晓玉;马耀文;孙井江;李洋;高洁;秦川

    目的 观察三聚氰胺及其同系物给予动物后,导致肾脏损伤、形成结石的过程,及肾脏损伤的恢复过程.方法 选择6月龄恒河猴6只,雌雄各半,随机分为3组,2只/组,分别为T1(140 mg/kg三聚氰胺和14 mg/kg三聚氰酸),T2(140 mg/kg三聚氰胺和50mg/kg腺嘌呤)和T3组(140mg/kg三聚氰胺).连续70 d口服受试物,观察动物的一般状态,分别于不同时间点进行血液学、血生化、尿常规和肾脏B超的检测;并连续观察18个月,观察动物的生长发育情况.结果 1.各剂量组动物在给予受试物8周后所有动物肾脏中均出现多个结石;停止给予受试物后,所有动物结石数量和大小均呈下降趋势,至停止给予受试物16个月后,全部动物肾脏均未检测出结石.2.各剂量组,血清中β2微球蛋白(β2-MG)和尿酸(UA)等指标随着给药时间的延长而有所增高,但在正常范围内.在动物的恢复期,此两项指标的数值明显下降.结论 1、单纯三聚氰胺(相当于人体使用量48 mg/kg·w·d)不能造成恒河猴肾脏功能的明显损害,可形成肾结石.2.在三聚氰酸或腺嘌呤存在的情况下,三聚氰胺可以造成恒河猴肾功能指标β2-MG和UA在正常范围内升高,并可在肾脏形成结石;.3.经过16个月的恢复所有动物结石无法检出,其中三聚氰胺组动物恢复快.

  • 猴艾滋病急性期肠粘膜相关淋巴组织NK细胞表型及功能

    作者:吴芳新;王卫;刘克剑;丛喆;赵长城;熊竞;苏爱华;鞠斌;魏强

    目的 研究猴艾滋病毒感染急性期恒河猴肠道相关淋巴组织(mucosal associated lymphoid tissues,MALTs) NK细胞亚群和功能变化.方法 SIV静脉感染恒河猴后,定期进行动物感染指标测定,并在感染后不同时间点取肠组织,分离派氏淋巴结单个核细胞(peyer's patch mononuclear cells,PPMC)和粘膜固有层单个核细胞(lamina propria mononuclear cells,LPMC),进行T细胞和NK细胞表面抗体染色,流式分析.结果 SIV感染急性期MALTs CD56cD16+NK细胞亚群比例增幅明显,同时细胞毒性功能增强;CD56- CD16- NK细胞亚群数量减少,功能无明显变化;CD56+ CD16+和CD56+ CD16+ NK细胞数量比例略有增加趋势,但免疫调节功能显著降低.结论 SIV感染急性期恒河猴肠道MALTs中NK细胞脱颗粒作用增强,表型功能呈现出较强可塑性.该研究对探索艾滋病粘膜免疫机理、抗病毒治疗及药物研发具有参考意义.

  • 亚麻籽木酚素预防乳腺癌及与雌激素的关系

    作者:刘珊;王小兵;李爱东;刘朝阳;田海梅;李茉;赵文雅;李艳芬;刘静;宋培培;张伟

    目的 通过卵巢切除术建立雌性大鼠去势模型,探究亚麻籽粉木酚素预防乳腺癌的功能及与雌性激素的关系.方法 将48只雌性Wistar大鼠随机分为基础饲料组(BD)、基础饲料去势组(BDC)、亚麻籽粉组(FS)和亚麻籽粉去势组( FSC),每组12只,对全部大鼠进行二甲基苯蒽(DM BA)一次性灌胃(2mg/kg体重)建立诱发的乳腺癌实验动物模型;一周后对BDC组、FSC组大鼠行去势手术,连续观察21周,测定瘤体的体积和重量,并取乳腺组织进行病理学检查.结果 实验期间动物一般状况良好,实验组大鼠未出现明显毒副作用;亚麻籽粉组( FS和FSC组)大鼠发生可触及肿瘤的时间较相应对照组晚2到4周;亚麻籽粉组大鼠单纯性增生和不典型增生以及乳腺癌发生率和病灶数均显著低于相应对照组(单纯性增生:FS vs BD,P=0.006**;FSC vs BDC,P <0.001**;不典型增生:FS vs BD,P=0.048*;FSC vs BDC,P=0.014*;乳腺癌:FS vs BD,P=0.028*;FSC vs BDC,P<0.047*);亚麻籽粉组大鼠肿瘤体积和重量均小于基础饲料组;FS和FSC组研究结果提示亚麻籽粉木酚素抑制增生发生及肿瘤细胞的生长的能力与实验动物体内雌性激素水平有关(单纯性增生:P=0.008**;不典型增生:P=0.042*;乳腺癌:P =0.033*).结论 亚麻籽粉木酚素可有效预防和降低化学诱癌剂DMBA所诱发的乳腺癌、癌前病变和单纯性增生的发生,预防乳腺癌的功能和效果受到体内雌性激素影响.本研究结果对未来实施木酚素预防乳腺癌及有效人群的筛选具有参考价值.

  • 人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用

    作者:孙秀萍;李腾飞;石哲;刘进修;潘瑞乐;王立为;刘新民

    目的 确定人参总皂苷( GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据.方法 采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组.C57 BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组.灌胃给药7d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响.参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57 BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组.灌胃给药7d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响.结果 析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应.参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶ PTG为50∶25)及150mg·kg-1(GTS∶ PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P<0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2∶1.空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响.参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响.PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响.参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.05).同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P <0.01,P<0.05).结论 GTS和PTG以2∶1的比例形成的参远苷(SYG)制剂,质量容易控制,作用机制多样,符合抑郁症复杂多样的发病机制,优于单味GTS和PTG,进一步研究之后,有可能成为新型的抗抑郁药物.

  • 人肿瘤干细胞异种移植模型进展

    作者:余飞;丁利军

    人肿瘤干细胞(human cancer stem cells,CSCs)分离后异种移植至模型内的成瘤特性,为研究肿瘤病因学和制订抗癌策略提供了新的手段和方法.但是,目前人肿瘤干细胞的鉴别离不开移植至异种免疫缺陷鼠内建立肿瘤干细胞的动物模型.本文主要从CSCs的概念、CSCs与肿瘤的关系、CSCs异种移植模型研究进展、模型建立的影响因素、模型建立存在的问题等进行简要综述,为异种移植模型的建立提供参考.

  • 灵长类动物感染犬瘟热

    作者:麦博;王弘义;盘宝进;刘军义

    通过介绍犬瘟热流行病学特点,结合犬瘟热病毒在灵长类动物的感染情况,对犬瘟热的危害及公共卫生意义进行了分析.指出犬瘟热病毒存在大范围流行风险从而对进出口猴场形成新的威胁,并根据工作实际提出了疫病疫情预防控制和检验检疫监督管理的着重点.

  • 免疫衰老与T、B细胞改变的相关研究

    作者:李彦红;刘颖;秦川

    胸腺、适应性免疫系统的T、B细胞及固有免疫系统中中性粒细胞、巨噬细胞、NK/NKT细胞、树突状细胞等免疫细胞与免疫衰老(immunosenescence)均存在一定相关性.免疫衰老主要涉及适应性免疫系统的改变,本文将从T、B细胞的数目、功能、表面分子、分泌的细胞因子及其信号转导等方面的改变进行总结.

  • 大鼠爬板实验装置的设计制作及其在脑损伤实验中的应用

    作者:张黎黎;田顺亮

    目的 设计制作一种大鼠爬板实验装置,以使科研工作者能轻松快捷地通过爬板实验检测大鼠脑损伤后神经功能的改变,并提高实验数据的准确性.方法 将成年雄性SD大鼠随机分为Tβ4组、PBS组和sham组.分别采用新装置和原装置对3组大鼠进行爬板实验,检测记录术后1 ~7d的神经功能缺失评分,并进行统计分析.结果用新装置进行检测:Tβ4组和PBS组的神经功能缺失评分均在逐步平缓下降,5d后,仍可检测到神经功能缺失;两组之间的差异(P<0.05)在3d后,均可检出.Tβ4组与sham组之间的差异(P<0.05),前3d均可检出.PBS组与sham组之间的差异(P<0.05),术后一直可以检出.用原装置进行检测:Tβ4组和PBS组的神经功能缺失评分呈跳跃式下降,5d后,不再能检出神经功能缺失;两组之间的差异(P<0.05),只在第4天时检出.Tβ4组,与sham组之间的差异(P<0.05),只在前2d检出.PBS组与sham组之间的差异(P<0.05),只前在前4d检出.结论 新的实验装置制作简单,实验操作便利;可以提高实验数据的准确性,能更好地检测出因实验因素所造成的统计学差异.

  • STZ诱导恒河猴糖尿病动物模型的建立

    作者:朱华;刘颖;马春梅;黄澜;秦川

    目的 复制稳定的链脲佐菌素诱导糖尿病恒河猴动物模型.方法 健康恒河猴5只,小剂量( 30mg/kg)多次静脉注射链脲佐菌素,分别在注射后2、3个月进行葡萄糖耐量实验并连续观察血糖、胰岛素、C肽的变化.连续观察12个月.结果随着时间推移,动物出现典型的糖尿病症状.3只动物的血糖静脉注射1次后持续10周稳定,另外2只分别进行了第2、3次注射.动物血糖在12个月内平稳上升、胰岛素、C肽分泌持续下降.2个月时葡萄糖耐量减低明显(P<0.01).结论 小剂量多次注射STZ后恒河猴可出现持续、稳定的糖尿病表现,可作为相关研究的动物模型.

  • 绿色荧光裸鼠的建立和验证

    作者:闫寒;贺晓玉;秦超;李小颖;高虹;HAN Rui-hong

    目的 建立系统性表达绿色荧光蛋白的裸鼠,接种人源肺癌细胞验证该模型是否具有免疫缺陷性,并观察双色荧光的成像效果.方法 利用系统性表达绿色荧光蛋白的C57 BL/6J小鼠与BALB/C裸小鼠多代杂交和互交,建立稳定表达绿色荧光蛋白的裸鼠.大体解剖观察胸腺生长情况,整体和器官荧光成像验证绿色荧光蛋白的表达情况.以2×106/只的剂量对其皮下腋下接种表达红色荧光蛋白的人类A549肺癌细胞(RFP-A549),通过观测肿瘤生长来验证模型的免疫缺陷性.同时,利用红色荧光标记的肿瘤和绿色宿主鼠,对双色的整体成像效果进行观测.结果 构建出系统性表达绿色荧光蛋白的裸鼠,大体解剖可见胸腺缺失.在激发光的激发下,绿色荧光裸鼠全身发出清晰的绿色荧光,脑、心脏、肺脏、肝脏、肾脏,肠胃及胰腺等主要器官可见明显绿色荧光.接种RFP-A549细胞后,成瘤率达到100%,整体动物荧光成像表现出清晰的双色.结论 本研究构建出的绿色荧光裸鼠,动物整体可以清晰地表达绿色荧光并具有免疫缺陷性

中国比较医学分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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