中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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日本血吸虫雌虫抗原模拟表位的筛选及免疫保护性
目的筛选日本血吸虫雌虫抗原的模拟表位,并探讨其抗日本血吸虫的免疫保护效果. 方法用日本血吸虫雌虫免疫兔血清IgG作配体对噬菌体随机12肽库进行3轮亲和筛选,随机挑取18个噬菌体克隆用Dot-ELISA检测其特异性,并对其中的4个阳性克隆进行测序.分别在0、2、4周用混合噬菌体克隆免疫小鼠3次,第6周每鼠经腹部感染40条日本血吸虫尾蚴,42 d后剖杀冲虫,计数虫数和每克肝卵数. 结果经3轮筛选,特异性噬菌体富集了200多倍, 随机挑取的18个克隆经Dot-ELISA鉴定有17个能与雌虫抗原免疫兔血清呈阳性反应.DNA自动测序的4个序列与GenBank的已知序列均无同源性.与对照组相比,混合噬菌体克隆免疫小鼠的减虫率为26.57%,减卵率为65.34%. 结论采用噬菌体随机肽库技术可获得模拟日本血吸虫雌虫特异性抗原表位的短肽分子,这些短肽分子能诱导一定程度的保护性免疫.
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日本血吸虫重组抗原rSj14-3-3免疫保护作用的初步研究
目的初步探讨重组信号蛋白14-3-3及14-3-3与GST融合蛋白抗日本血吸虫尾蚴感染和抗血吸虫病的免疫保护作用. 方法用rSj14-3-3和rSj14-3-3/SjGST免疫BALB/c小鼠,日本血吸虫尾蚴经腹部皮肤攻击感染,收集实验组与对照组成虫和虫卵,计算减虫率和减卵率;间接ELISA法测定实验组与对照组小鼠免疫前、后血清中特异性IgG抗体水平的变化;显微镜下测量并比较实验组与对照组肝脏切片上单个虫卵肉芽肿大小,观察两种重组抗原对小鼠肝脏肉芽肿形成的影响. 结果上述两种重组抗原在尾蚴攻击感染后的减虫率分别为31.93%和34.39%;每克肝组织减卵率分别为53.24%和60.06%,每对成虫减卵率分别为33.39%和40.48%;免疫前各组血清IgG抗体A值差异无显著性,免疫后实验组血清IgG抗体A值明显高于对照组;实验组小鼠肝脏虫卵肉芽肿平均直径比对照组分别下降35.23%和46.13%. 结论信号蛋白14-3-3在抗感染和抗病免疫中具有保护作用,复合多价疫苗的免疫保护作用可能优于单价疫苗.
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粉尘螨变应原明胶微球口服免疫动物的脱敏效果
目的研究粉尘螨变应原明胶微球经口服免疫小白鼠后的脱敏疗效. 方法以粉尘螨变应原明胶微球(含粉尘螨变应原2×10-5 mg )口服免疫小白鼠,以ELISA法检测35 d内血清特异性IgG水平变化.并以腹腔注射相同剂量的粉尘螨变应原浸液的小白鼠为对照实验,以口服不含粉尘螨变应原的空白明胶微球的小白鼠为空白实验. 结果口服粉尘螨变应原微球的小白鼠实验组可产生高水平的血清抗体,在给药后第14 d抗体高值为2.45×105 Au/ml(Arbitrary units per milliliter),高于腹腔注射相同剂量的粉尘螨变应原浸液小白鼠的高抗体水平(4.27×104 Au/ml). 结论在给予相同剂量粉尘螨变应原的前提下,明胶微球口服制剂的免疫效果优于变应原浸液腹腔注射剂.
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计算机图像分析系统对含空泡阴道毛滴虫形态的定量研究
目的定量研究细胞质中有空泡阴道毛滴虫滋养体的形态学改变. 方法用计算机图像分析系统获取姬氏染色阴道毛滴虫滋养体原始二值图像,分别测量212个细胞质中有空泡及无空泡两组滋养体及相应细胞核的长径、短径、周长、长宽比、等效圆直径、圆度、面积;测量有空泡滋养体的空泡面积;计算滋养体、细胞核和细胞质的体积. 结果有空泡滋养体的长径、短径、周长、长宽比、等效圆直径、圆度、面积和体积的数值比无空泡滋养体相应的数值大,其差异有极显著性意义(P<0.01).有空泡滋养体的细胞核仅在长径、周长、圆度上与无空泡滋养体细胞核的差异有极显著性(P<0.01).相关分析显示有空泡滋养体的空泡面积与细胞质面积间的相关性有极显著性意义(r=0.430,P<0.01),而与细胞核面积之间无相关性(r=0.121,P>0.05 ). 结论含空泡阴道毛滴虫滋养体细胞质增加造成虫体变大,形态变圆,相应的细胞核长径、周长、圆度也发生了变化.计算机图像分析系统的形态定量分析为研究滋养体形态的变化提供了一个敏感的方法.
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华支睾吸虫溶血磷脂酶基因的识别、克隆和序列分析
目的筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因,并将所发现的华支睾吸虫溶血磷脂酶(csLysoPLAH)基因编码区克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3上,为进一步研究其功能奠定基础. 方法对华支睾吸虫cDNA文库进行随机筛选并测序,在NCBI和ExPasy网站上进行序列分析,识别华支睾吸虫新基因,并应用Motifsan、NCBI Conserved Domain Search等程序对其进行结构域分析.根据PGEX-4T-1和pcDNA3上的克隆位点及所发现的csLysoPLAH cDNA编码序列设计引物,进行PCR扩增,扩增产物回收纯化后克隆到原核表达载体PGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3上.构建的PGEX-4T-1-csLysoPLAH、pcDNA3-csLysoPLAH重组表达质粒经PCR、双酶切及测序证实. 结果发现csLysoPLAH基因,完整阅读框含708个碱基,编码235个氨基酸,理论分子质量为25.262 8 ku,理论pI为6.03.序列分析表明,csLysoPLAH编码氨基酸序列与其它物种有较高的同源性,csLysoPLAH具有磷脂酶/羧酸酯酶保守功能域和完整的脂酶保守功能域,并含有丝氨酸酯酶特征性的标签肽(即GXSXG).所构建的重组原核和真核表达质粒经PCR、双酶切及测序证实与目标基因相符. 结论发现华支睾吸虫溶血磷脂酶基因,并成功构建原核和真核重组表达质粒.
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嗜人按蚊群体产卵与单管产卵的比较
目的比较群体产卵法与单管产卵法对提高嗜人按蚊繁殖率的效果. 方法将同批嗜人按蚊雌蚊经自然交配后分成群体产卵组和单管产卵组,每组100只,分别收集1个生命周期所产的卵,计算产卵数,同步下水孵化,观察各组各次产卵的孵化幼虫数,计算孵化率. 结果 2组产卵次数均为7次.群体产卵组1个生命周期可产卵3 619粒,1～7次产卵平均孵化率为70.7%;单管产卵组1个生命周期可产卵21 518粒,是群体产卵组卵数的5.95倍,1～7次产卵的平均孵化率为76.1%,比群体产卵组平均孵化率高(χ2=30.7,P＜0.01). 结论单管产卵法可提高嗜人按蚊的产卵数,提高孵化率,从而提高繁殖率.
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广西、海南、云南微小按蚊3种同工酶谱比较研究
目的探索我国微小按蚊复合体同工酶谱鉴别指标. 方法选择广西微小按蚊(A.m.G)、海南微小按蚊(A.m.H)和云南微小按蚊(A.m.Y)的单雌线雌蚊匀浆,采用不连续性聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳法分离,特异性底物染色,比较观察乳酸脱氢酶(LDH)、醇脱氢酶(ADH)和酯酶(EST)3种同工酶谱. 结果三地微小按蚊的LDH同工酶谱相同,均具1条Rm14酶带;ADH酶谱中三地微小按蚊均显一条酶带,A.m.G与A.m.H具相同酶带Rm34,而A.m.Y则是1条Rm40酶带;EST的主带谱A.m.G与A.m.H基本相似,前者显示Rm18、35和61,后者显示Rm18、35、59和61.而A.m.Y明显不同于A.m.G和A.m.H,显示Rm18、39、43、50、56和59六条主带. 结论 ADH和EST同工酶谱在不同种的微小按蚊中存在明显差别,可能在区别我国微小按蚊姐妹种中有较大的应用价值.
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青蒿琥酯与萘酚喹联用治疗疟疾的疗效观察
目的观察青蒿琥酯与萘酚喹联用对间日疟及抗药性恶性疟的疗效. 方法选择无并发症的间日疟及抗药性恶性疟病人,用青蒿琥酯(50 mg/次, 2次/d×3 d)与萘酚喹(100 m/次,2次/d×3 d)联用, 进行治疗与观察. 结果共治疗间日44例,平均退热时间为(23.7±8.3) h, 平均疟原虫无性体阴转时间为(27.5±7.3) h, 治疗后30、150、180 d累计复发率依次为2.5%、10.8%和17.2 %.治疗恶性疟57例, 平均退热时间为(27.4±6.7) h,平均疟原虫无性体阴转时间为(33.6±10.9) h,28 d复发率为5.6%. 结论青蒿琥酯与萘酚喹联用治疗间日疟及抗药性恶性疟病人具有显效快、治愈率高、不良反应小、疗程短和依从性高等优点.
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弓形虫P30乳酸球菌口服疫苗诱导小鼠的体液免疫反应及保护性观察
目的观察弓形虫P30乳酸球菌口服疫苗在小鼠体内诱导的体液免疫反应,以及产生的保护性效果. 方法P30乳酸球菌口服免疫BALB/c小鼠,以gp42乳酸球菌组和生理盐水组为对照,4周内免疫7次,免疫结束后,分别收集各组小鼠血清,ELISA法检测血清中总抗体IgG和抗体亚类IgG1和IgG2a水平,同时用100个弓形虫RH株速殖子攻击各实验小鼠. 结果 P30乳酸球菌口服免疫小鼠组检测到了相应的抗体,抗体亚类IgG2a的生成量稍高于IgG1,两对照组均检测不到明显的相应抗体;攻击后,口服疫苗免疫组平均存活时间多于对照组4 d. 结论 P30乳酸球菌口服疫苗刺激小鼠产生了相应的抗体,诱导产生了偏向Th1型的免疫反应,且在小鼠体内发挥了部分保护作用.
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一氧化氮诱导日本血吸虫成虫原代培养细胞凋亡的研究
目的探讨NO诱导的日本血吸虫细胞凋亡的细胞毒作用. 方法用不同剂量NO供体-硝普钠(SNP)处理日本血吸虫成虫原代培养细胞,8 h后用Annexin-V-FITC标记原代培养细胞,荧光显微镜下观察细胞的凋亡情况.结果 SNP能明显诱导日本血吸虫原代培养细胞发生凋亡,且细胞凋亡的发生率具剂量依赖性,300 μmol/L SNP处理组细胞的凋亡发生率明显高于100 μmol/L SNP处理组. 结论 NO能诱导日本血吸虫细胞凋亡,NO对血吸虫童虫的细胞毒作用可能与此有关.
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ABC-ELISA法检测华支睾吸虫特异性IgG及其亚类
目的研究ABC-ELISA法检测IgG及IgG亚类用于华支睾吸虫病诊断的价值. 方法采用ABC-ELISA法检测华支睾吸虫感染者(62例)和健康人(38例)血清特异性总IgG及其亚类. 结果华支睾吸虫感染者血清特异性总IgG及其亚类阳性检出率分别为IgG 100%(62/62),IgG1 54.8%(34/62),IgG2 79.0%(49/62),IgG3 40.3%(25/62),IgG4 98.4%(61/62);其中IgG4平均阳性滴度显著高于总IgG(P<0.01).健康人血清特异性总IgG假阳性率7.9% (3/38), IgG4假阳性率为0; 检测健康对照血清IgG4 的A值(0.001)显著低于总IgG检测(A=0.031)(P<0.01). 结论 ABC-ELISA法用于华支睾吸虫病诊断具有较高的敏感性;检测特异性IgG4诊断华支睾吸虫病效能与检测总IgG相当,同时具有阳性显色强、阴性本底低的优点;其余IgG亚类对于华支睾吸虫病诊断价值不大.
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丝光绿蝇抗菌物质的诱导
目的探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生抗菌物质的规律. 方法室内饲养的丝光绿蝇三龄幼虫,经针刺体壁处理后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84 h记录幼虫活率,并提取其血淋巴,以金黄葡萄球菌作指示菌,采用平板法,作抑菌试验,37℃恒温24 h,观察抑菌圈,并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小,借以指示诱导丝光绿蝇抗菌物质的产生规律. 结果经针刺诱导后,丝光绿蝇幼虫活率逐渐降低,血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力峰出现在诱导后第48 h. 结论针刺体壁可诱导丝光绿蝇产生抗菌物质,免疫血淋巴收集在诱导后48 h为合适.
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黄胸鼠体表寄生吸虱的调查与分析
目的了解黄胸鼠体表吸虱昆虫寄生状况. 方法选择云南省9个县(市)作为调查点,用鼠笼加食饵诱捕黄胸鼠,"全捕法"采集其体表全部吸虱.吸虱群落结构用丰富度(S)、Shannon-Wiener多样性指数(H′)、均匀度(J′)及优势指数(C′)描述.吸虱空间分布格局用分布型指数中的扩散系数(C)、Cassie指数(CA)、丛生指数(I)及聚块指数(m*/m)测定. 结果在捕获的451只黄胸鼠体表仅采集到3种吸虱,分别为太平洋甲胁虱、棘多板虱和锯多板虱,物种丰富度及生物多样性都很低.优势虱种为太平洋甲胁虱和棘多板虱(相对优势度Dr分别为77.54%和22.12%),优势种地位突出.两种优势虱种在黄胸鼠体表的分布均表现为聚集型分布格局,其生活史时期中均以雌雄成虫为主(27.64%～58.29%),若虫比例低,雌虫比例均大于其相应的雄虫比例. 结论黄胸鼠体表吸虱种类单一,群落结构简单,其在宿主体表的寄生呈高度聚集性.
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上海市大学生螨性皮炎的调查及危险因素分析
目的探讨居住环境和卫生习惯等因素对在校大学生螨性皮炎的影响. 方法对在校大学生的宿舍类型、卫生习惯、床席使用以及皮炎的症状等作问卷调查;同时收集床席的屑灰,于解剖镜下找活虫,经蒲利氏液胶封片后在显微镜下作形态鉴定. 结果大学生螨性皮炎患病率为23.2%,女生(35.5%,38/107)高于男生(9.4%,9/96).丘疹平均直径为6.4 mm,以手臂部位多见(74.5%),其次为大腿(40.4%)和腰部(27.7%).床席中检出4种螨:尘螨(35.5%)、粉螨(27.1%)、革螨(8.9%)、肉食螨(21.7%).在皮炎患者的床席中,致痒螨检出率高,革螨为25.5%(12/47)、肉食螨55.3%(26/47)、粉螨40.4%(19/47).经单因素分析,宿舍陈旧和室内有蟑螂为皮炎发生的危险因素,并具有明显的居室聚集性,用热水擦席与螨性皮炎有一定相关性. 结论上海市大学生螨性皮炎患病率较高,主要由床席内的致痒螨(革螨、肉食螨、粉螨)所致;旧居室及蟑螂多的环境是其发生的危险因素;螨性皮炎有明显的居室聚集性.
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日本血吸虫SjBT基因的获得与生物信息学分析
目的从日本血吸虫(Schistosoma japonicum, Sj)成虫cDNA文库中获得并分析日本血吸虫新基因,为防治日本血吸虫病提供药物靶标或候选疫苗. 方法构建日本血吸虫成虫cDNA文库,用序列标签法随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行步移法测序获取其全长cDNA,并进行生物信息学分析和登录. 结果获得了1个日本血吸虫新基因,全长1 439 bp,编码443个氨基酸,与肝片形吸虫微管蛋白基因具有79%的同源性.编码蛋白的理论分子质量为7.219 8 ku,等电点为9.12;抗原表位可能位于cDNA序列373～396处. 结论表达序列标签法、步移法测序和生物信息学技术有利于发现日本血吸虫新基因.
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日本血吸虫不同发育阶段抗原与抗LSA兔血清的交叉反应分析
目的为进一步阐明水蛭与日本血吸虫抗原交叉性机理提供依据. 方法制备日本血吸虫子胞蚴抗原、尾蚴抗原、肝期童虫抗原、雌(雄)成虫抗原、虫卵抗原,采用Western blot方法对制备的日本血吸虫不同发育阶段抗原与水蛭可溶性抗原(LSA)免疫兔血清分别进行免疫印迹反应,分析其交叉性. 结果 LSA免疫兔血清能识别日本血吸虫不同发育阶段抗原,且所识别的抗原成分有明显差异,雌性成虫抗原和雄性成虫抗原分别有3条和2条蛋白组分可被LSA免疫血清识别,而不含抗虫卵和抗尾蚴抗体. 结论在LSA成分中与血吸虫的共同成分主要存在于成虫中,LSA免疫血清中含有较多的抗雌性成虫抗体,而雄虫次之.
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河南省巩义市农村居民肠道寄生虫感染及预防知识、态度、行为的调查
目的了解农村居民肠道寄生虫感染情况及预防知识、信念、行为(knowledge、attitude、practice,KAP),为进一步开展健康教育提供依据. 方法采用粪检方法调查农村居民肠道寄生虫感染率;经过1年健康教育后,再次粪检并采用无记名问卷方法调查KAP. 结果初次调查居民肠道寄生虫感染率为9.96%(186/1868);实施健康教育1年后,寄生虫感染率为5.93%(54/911);问卷调查中知识知晓率13项,有7项在60%以上;信念形成通过健康教育宣传等获取;行为形成率7项中有6项形成率在85%以上. 结论开展防治寄生虫病的健康教育,可提高居民的防病知识,逐步形成健康行为,使寄生虫感染率明显下降.
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农村居民肠道寄生虫感染情况调查
为了解蓬溪县农村居民肠道寄生虫感染现状,于2002年10～12月对不同地理、经济状况的3个自然村的居民进行了肠道寄生虫感染情况调查,结果报道如下.
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云南省嗜人按蚊的分布及防制后的变化特征
云南省位于云贵高原,"一山分四季,十里不同天"的地理位置形成了疟疾传播媒介的多样化,嗜人按蚊是滇东北地区的主要传疟媒介,而云南大部分地区的主要传疟媒介是微小按蚊,嗜人按蚊的生态习性与其完全不同,在防治上存在很大的差异.为了进一步地了解嗜人按蚊的分布范围及其特征,为云南省开展疟疾防治提供科学依据,根据世界卫生组织/国家卫生部组织的我国"嗜人按蚊分布区疟疾防治对策研究"协作组的研究计划,结合云南省的疟疾流行现状,作者等于1998～2001年开展了此项研究.现将结果报道如下.
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手术治疗肝包虫病的临床体会
肝包虫病(肝棘球蚴病)是西北地区分布较广的常见寄生虫病,是细粒棘球绦虫幼虫侵入人体肝脏所致.对人体危害极大.本文总结我院近年来收治的23例肝包虫病病例资料,讨论其手术治疗效果.
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南阳市消除丝虫病报告
南阳市为班氏、马来丝虫病混合流行区,全市有11个县(市、区)流行丝虫病,1953年开始丝虫病防治,1985年基本消除丝虫病,2003年3月通过河南省消除丝虫病评审.
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湖南省桂阳县三日疟调查分析(附1例报告)
1 病例资料患者,女,70岁,湖南省桂阳县人,家庭妇女(残疾).因畏冷、发热、出汗(隔2 d发作1次),反复发作20余d,于2003年5月29日经取血镜检确诊为三日疟.体查:T 37℃,R 20次/min,Bp13.3/10.7 kPa,双下肢瘫痪,不能行走,消瘦,皮肤、巩膜中度黄染,心、肺(-),腹部平软,肝未扪及,脾肋下1 cm.血常规:Hb70 g/L,RBC 2.5×1012/L,WBC 4.0×109/L.经氯喹(总剂量1.5 g,3 d)、伯喹(总剂量180 mg,8 d分服)治疗痊愈,1个月后复查,血检未查见疟原虫.
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除螨方剂治疗酒渣样皮炎36例疗效观察
酒渣样皮炎是常见皮肤病,治疗较困难.作者等用中药除螨方剂经内服、外搽治疗酒渣样皮炎36例,获得较好疗效.结果报告如下.
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烟台市基本消灭疟疾后疟疾疫情监测报告
烟台地处山东半岛中部,位于东经119°34′～121°57′,北纬36°16′～38°23′.地形为低山丘陵区.属暖温带大陆性季风气候,具有雨水适中,空气湿润,气候温和的特点.
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不同居住环境内尘螨孳生情况调查
尘螨普遍存在于人类居住和工作环境中,是一种强烈的致敏原,可引起人体变态反应性疾病及肺螨、肠螨、尿路螨症和皮炎等,在临床上多按上呼吸道感染、风寒感冒对症治疗,没有进一步查找病因.近年来,对人群工作环境(如棉纺厂、面粉厂、中药材仓库等)的螨类孳生情况有过诸多调查,对人们生活的居室内调查尚不多见.为了解人们生活环境内的尘螨孳生密度、季节消长情况,我们进行了本次调查.
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山丘型历史有螺地区血吸虫病监测方法探讨
奉化市位于浙东沿海,有9个乡镇65个村为血吸虫病历史流行区,历史有螺面积60万m2,有历史病人3 429人.1987年达到血吸虫病阻断传播标准.1990年、1995年曾两次查到遗漏螺点3个,面积1 490 m2,现已连续8年未查到钉螺,其它绝大部分历史有螺区已无螺20年以上.毗邻县市无钉螺,接壤地区有大块非血吸虫病流行区相隔.防治成果巩固,疫情稳定.
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并殖吸虫病患者胸部CT征象分析
并殖吸虫病患者胸部CT征象与病理过程的相关性研究较少.作者等对温州永嘉地区卫氏并殖吸虫病流行区31例卫氏并殖吸虫病患者进行了临床与CT影像观察,了解胸部CT表现特点及演变过程,探讨CT征象与临床病理过程的关系.
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中学生蠕形螨感染情况调查
蠕形螨是寄生在人及其它哺乳动物毛囊和皮脂腺内的一类永久性寄生螨类,多寄生于颜面部,如鼻前额、颏部等皮脂腺发达的部位,引起蠕形螨病.寄生于人体的主要有毛囊蠕形螨和皮脂蠕形螨,以前者为多见.健康人可因与患者密切接触或共用毛巾等被感染.为了解青少年蠕形螨感染情况,作者等对在校中学生进行了调查.
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蚊与疟原虫相互关系Ⅱ:支持疟原虫在按蚊体内发育的因子
疟疾是一种严重危害人类健康和阻碍流行区国家经济、社会发展的寄生虫病,随着多抗药虫株的出现和媒介按蚊对杀虫剂产生抗性,疟疾的防治面临新的挑战.对按蚊与疟原虫相互关系的研究,特别是寻找按蚊支持疟原虫发育因子,弄清疟原虫在蚊体内的配子生殖和孢子生殖机制,可为疟疾防治研究提供有益线索.近年来,这方面的研究已经取得了一些进展,这些进展不但促进了人们对疟原虫和按蚊相互关系的理解,丰富了疟原虫生物学知识,更重要的是可为寻找新型杀虫剂靶点、发现新的抗疟疫苗的合适候选抗原、完善疟原虫的体外培养技术、实现遗传改造蚊媒的防疟策略等提供帮助.本文以疟原虫在蚊体内发育的不同阶段为线索就按蚊与疟原虫相容性的研究进展作一综述.
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昆虫抗菌肽及其应用
昆虫是世界上大的生物种群,种类繁多,约几百万种,个体数量超过1018 ,约占整个动物界数量的90%,而且分布广泛.
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钩虫病的防治概况
我国人体肠道寄生虫分布广泛,感染率高,危害严重.为此,卫生部在"十*五"规划中提出了要降低人体肠道寄生虫感染率30%～40%的目标,并且要求在感染率高于24%的地区,每年至少进行1次全民驱虫.钩虫病是农村广泛流行的土源性线虫病,1994年全国寄生虫病防治工作会议资料显示,我国钩虫感染率为17.00%,估计全国感染人数为1.94亿.广西钩虫感染率为37.80%,推算全省感染人数约为1463万[1].对钩虫病的控制,多年来广大医务工作者做了大量工作,特别是以药物化疗为主驱治钩虫和控制感染等方面,进行了大量的实验研究.现就有关资料综述如下.
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婴儿巨细胞病毒感染合并疟疾1例
患儿,女,36 d,汉族,昆明人.因发热0.5 d,吃奶差、少哭、少动、伴鼻塞、咳嗽、气促、尖叫、呕吐,于2000年7月20号入院,住院号9917645.体检:T 39℃,R 42次/min , P 126次/min .患儿反应稍差,缺氧征不明显,前囟平,双肺呼吸音粗,啰音(一),心(一),腹平软,肝、脾及淋巴结不大,肠鸣正常.初诊:支气管肺炎;败血症.
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犬腹孔绦虫感染1例
患儿,男,8个月,山东菏泽人.患儿烦躁不安,易哭闹,大便带有蛆样虫5 d.每天大便1～2次,每次便出10余段虫体.于2003年8月12日就诊.查体:患儿一般情况可,发育正常,营养良好.心肺正常.腹软,无压痛、反跳痛.肝脾肋下未及.脊柱四肢发育正常.肛门、生殖器未见异常.虫体鉴定:新鲜虫体可活动.
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人体结膜吸吮线虫病3例
结膜吸吮线虫也称华裔吸吮线虫,主要寄生于猫、犬等动物眼部,是一种常见的动物寄生虫,亦可寄生于人,引起结膜吸吮线虫病.湖北恩施州地处武陵山脉东麓,是土家族、苗族聚居地,经济状况和卫生条件较差,蝇类活动频繁,为本病的流行提供了一定条件.自1978年报道第1例病人至今已确诊近20例(不包括未送检病历).现将2003年初夏在恩施城区确诊的3例结膜吸吮线虫病病历资料报道如下.
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红斑狼疮肾炎合并粪类圆线虫播散感染1例
患者,女,农民,39岁,面部红斑18年,双下肢浮肿2月余,于2003年4月18日收入广西医科大学附属医院.患者1985年出现面部对称性红斑,日晒加重,曾在当地诊为"DLE(盘状红斑狼疮)",服用激素后皮疹消退,后因停药而复发,皮疹增多.2003年2月初出现双下肢浮肿,双膝关节乏力,无发热.查体:生命征平稳,神清;两肺呼吸音清,未闻啰音;心律齐,未闻及杂音;腹平软,无压痛,肝脾肋下未及;脊柱四肢无畸形,双下肢凹陷性浮肿;神经系统未见异常;鼻梁、口唇、手背皮肤见点状萎缩性疤痕,色素减退,周边有色素沉着带,颜面无蝶形红斑,指趾端无红斑.
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旋毛虫感染大鼠可溶性细胞间粘附分子水平的检测
粘附分子是一类介于细胞与细胞、细胞与细胞外基质间起粘附作用的膜表面糖蛋白,在免疫应答等生理和病理过程中起重要作用.近年来,为了探讨寄生虫免疫逃避的机理,人们对粘附分子在寄生虫病免疫机理中的作用愈来愈重视.有关旋毛虫感染大鼠粘附分子水平的变化少有报道,本实验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对旋毛虫感染大鼠血清中可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)的含量进行了检测,旨在为探讨旋毛虫免疫逃避的机理提供资料.
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