中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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3种微小隐孢子虫卵囊检测方法的比较研究
目的 比较3种方法检测鼠粪中微小隐孢子虫卵囊的效果.方法 应用改良抗酸染色法(MAFS)、免疫荧光单克隆抗体(IFA-McAb) 检测法和PCR检测法分别对含有不同数量隐孢子虫卵囊的鼠粪样品、隐孢子虫病模型小鼠的粪样品和奶牛粪样品进行检测.结果 MAFS检测法、IFA-McAb检测法和PCR检测法的检测域值分别为10 g鼠粪中含有隐孢子虫卵囊2.0×104、2.0×104、2.0×102个,操作用时分别为35 min、60 min、3 h,检测鼠粪样品的阳性率分别为65.00%、70.00%、85.00%,检测牛粪样品的阳性率分别为21.21%、18.18%、27.27%.3种方法的阳性率差异无显著性(P>0.05).结论 MAFS检测法简单、快速,费用低,试验条件要求不高,适合对大量样品的检测和流行病学调查;IFA-McAb检测法、PCR检测法更适合用于隐孢子虫的鉴定.
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甲型流感病毒M2蛋白胞外功能区真核表达质粒的构建和表达分析
目的 构建流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)真核表达质粒,并研究其在真核细胞中的表达.方法 根据Genbank(NCBI ISDN13425)中查得的M2e编码序列,设计并合成两条DNA单链;在两条链两端添加碱基构成酶切位点的粘性末端,退火后使之互补结合成为M2e编码序列;然后将其插入到经双酶切的真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-M2e;经酶切和DNA测序鉴定后,转染HEK293细胞,用免疫荧光技术检测pcDNA3.1(+)-M2e在HEK293细胞的表达,并通过MTT检测刺激淋巴细胞增殖及M2e蛋白的分泌情况.结果 合成的寡核苷酸链经退火形成双链,插入酶切的真核表达载体后构建成pcDNA3.1(+)-M2e.免疫荧光技术证实该质粒表达的M2e蛋白定位于细胞膜上,转染细胞的培养上清经MTT实验证实能刺激淋巴细胞增殖,表明表达的M2e蛋白也可分泌至细胞外.结论 成功构建了流感病毒M2e的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-M2e,表达的M2e蛋白不仅存在于细胞膜上,也可分泌到细胞外.流感病毒M2e基因真核表达质粒的构建及成功表达为流感病毒基因工程疫苗、通用疫苗和核酸疫苗的研究奠定了基础.
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囊型肝包虫囊周肝细胞"消失"机制的初步研究
目的 观察囊型肝包虫周围肝细胞的病理形态学变化(肝细胞萎缩、坏死、凋亡),初步探讨囊型肝包虫病肝细胞"消失"机制.方法 对30例肝包虫囊肿周围肝组织通过光镜观察肝组织的病理形态学变化,运用TUNEL法测定肝细胞凋亡,采用免疫组化技术检测肝包虫囊肿周围肝组织及正常肝组织中Bcl-2及Bax蛋白的表达. 结果TUNEL检测囊型肝包虫病患者肝细胞凋亡指数(TI)为0.12%,与正常肝组织(TI =0.16%)比较差异无显著性(P>0.05);Bcl-2及Bax蛋白的囊周肝组织呈低表达,分别为6.67%和13.33%,正常肝组织Bcl-2和Bax均为10.00%,差异无显著性(P>0.05).病理组织学观察示肝细胞萎缩,肝细胞坏死明显. 结论肝细胞萎缩、坏死可能是引起肝细胞"消失"的主要机制,肝细胞压迫性和营养不良性萎缩、肝细胞坏死、肝细胞凋亡共同参与囊型肝包虫病肝细胞"消失"过程.
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恶性疟原虫重组乳酸脱氢酶胶体金免疫层析法检测试纸条的研制
目的 用氯金酸标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)单克隆抗体(McAb),研制用于诊断恶性疟原虫和间日疟原虫感染的胶体金免疫层析(GICA)试纸.方法 采用柠檬酸盐还原法制备胶体金颗粒、标记抗恶性疟原虫重组乳酸脱氢酶单克隆抗体,制成免疫层析检测试纸条.用该试纸条检测已知疟疾病人及健康人血样,鉴定方法的敏感性和特异性.结果 检测重组LDH抗原的小量为5 ng/ml;对30例恶性疟病人血样及40例间日疟病人血样进行检测,敏感性分别为83.33%和57.50%,检测100例健康者血样特异性为98.00%.结论 初步建立了同时诊断恶性疟原虫和间日疟原虫感染的GICA检测法.
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华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原的免疫印迹分析
目的 寻找华支睾吸虫成虫抗原中具有特异性诊断价值的抗原组分.方法 应用SDS-PAGE和Western blot分析华支睾吸虫成虫未脱脂、脱脂的可溶性抗原蛋白组分的血清学反应特征. 结果未脱脂成虫抗原有14条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应,其中分子质量单位为180、170、100、67、41、37、35、32、26 ku是主带,180、170、37、35 ku条带还可与日本血吸虫病、卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应.脱脂成虫抗原有10条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应,其中分子质量单位为180、100、67、37、35、24、20 ku是主带,此外,180 ku带可与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应,78 ku带可以与血吸虫病病人血清发生交叉反应.结论 华支睾吸虫成虫抗原经脱脂处理后可减少与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清交叉反应的蛋白组分数量.华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原中主要的特异性抗原组分分别是100、67、41、32、26 ku和100、67、37、35、24、20 ku,这些组分抗原可用于华支睾吸虫病的免疫诊断.
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实时荧光定量RT-PCR检测血清和单个核细胞中HCV RNA的意义
目的 探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测血清和外周血单个核细胞(PBMCs)中HCV RNA含量及其临床价值.方法 采集可疑丙型病毒性肝炎病人血,用FQ-RT-PCR分别检测血清和PBMCs中HCV RNA含量.血清或PBMCS HCV RNA阳性者都视为HCV RNA阳性.结果 检测可疑患者180例,HCV RNA阳性106例.其中血清HCV RNA阳性84例,占79.25%;PBMCs HCV RNA阳性63例,占59.43%.HCV RNA阳性比率血清高于PBMCs (χ2=9.78,P<0.01).单独血清HCV RNA阳性43例,占40.57%;单独PBMCs HCV RNA阳性22例,占20.75%;血清和PBMCs 中HCV RNA同时阳性41例,占38.68%.血清和PBMCs HCV RNA含量差异无显著性.结论 同时检测血清和PBMCs HCV RNA可提高HCV感染诊断的阳性率,检测PBMCs HCV RNA对抗病毒治疗的疗效评价及治疗时间有重要意义.
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家犬粪便中的细粒棘球绦虫DNA PCR检测方法的建立
目的 建立检测家犬粪便中细粒棘球绦虫DNA的PCR方法,为开展流行病学监测提供检测手段.方法 犬粪经液氮反复冻溶后提取DNA,PCR扩增编码细粒棘球绦虫12s rDNA检测该靶DNA片段(255 bp). 结果10只细粒棘球绦虫感染犬,8只(体内成虫数>80条)阳性,2只(体内成虫数分别为4条和5条)阴性.4只未感染家犬粪样及其他3种绦虫DNA样本均为阴性.结论 初步建立了灵敏、特异的检测家犬粪便中细粒棘球绦虫的PCR方法.
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大劣按蚊感染约氏疟原虫血淋巴相关蛋白的筛选和鉴定
目的 筛选并鉴定大劣按蚊感染约氏疟原虫后血淋巴的相关蛋白,为进一步的功能研究和蚊先天性免疫研究奠定基础.方法 以大劣按蚊- 约氏疟原虫为实验模型,利用二维电泳技术分离和比较饱吸约氏疟原虫感染的鼠血和正常鼠血后24 h 的大劣按蚊血淋巴蛋白,获得差异蛋白,并对差异蛋白进行N端氨基酸测序和生物信息学分析,从而推测差异蛋白的功能.结果 获得清晰二维电泳图,并筛选获得37个差异蛋白点.对其中比较明显的差异蛋白1进行氨基酸测序后发现,该蛋白可能为一翻译延伸因子.结论 成功分离和筛选获得了大劣按蚊感染约氏疟原虫血淋巴相关蛋白,并进行了初步鉴定.
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弓形虫P30乳酸球菌口服免疫小鼠血清中IFN-γ、IL-2及NO含量的测定
目的 观察弓形虫P30乳酸球菌(L. lactis/ P30)口服免疫鼠血清中细胞因子IFN-γ、IL-2及NO的变化情况.方法 L. lactis/P30口服免疫BALB/c小鼠,以gp42乳酸球菌组和生理盐水组为对照,在第3周、第9周及第12周分别收集各实验组小鼠血清,ELISA法测定血清IFN-γ、IL-2含量;酶法测定NO浓度.结果 L.lactis/ P30口服免疫鼠血清中IFN-γ、IL-2含量均显著高于两对照组,血清中NO含量随着免疫时间延长与两对照组差异逐渐明显.结论 L. lactis/P30口服免疫能有效刺激小鼠细胞因子IFN-γ和IL-2的产生及NO分子的释放.
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淮河水系毛毕吸虫自然疫源地调查报告
目的 调查淮河水系是否存在毛毕属吸虫及其尾蚴性皮炎流行.方法 取现场采集和实验室感染的耳萝卜螺压片、镜检,分离母胞蚴、子胞蚴和尾蚴,并将分离获得的尾蚴接种雏鸭;收集淮河沿岸家鸭和人工感染的雏鸭粪便,用水洗沉淀法查找虫卵、孵化分离毛蚴,并用此毛蚴感染实验室饲养的耳萝卜螺;解剖家鸭和人工感染的雏鸭分离成虫.对沿岸部分村民作现场查询和体检,以确定有无该皮炎表现及伴随症状.结果现场采集耳萝卜螺的感染率为0.39%(71/18 000);家鸭粪便毛毕吸虫卵阳性率为33.50%(201/600),雏鸭接种23 d后,从粪中可查见虫卵,且所获虫卵可孵化出毛蚴;解剖部分虫卵阳性家鸭和经尾蚴感染的雏鸭可分离出成虫.从虫卵、毛蚴、尾蚴及成虫形态观察,均属毛毕属吸虫.沿岸村民接触有鸭活动的水体后,在胸腹部及下肢等处皮肤可见弥漫性突出皮肤的红色丘疹,周围有红晕,并可见成片的风疹团,患处刺痒或奇痒.结论 淮河水系存在毛毕属吸虫,并有血吸虫尾蚴性皮炎流行.
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伊氏锥虫cDNA表达文库的构建
目的 构建伊氏锥虫cDNA表达文库.方法 利用DEAE-纤维素柱从小鼠血液中纯化伊氏锥虫,Trizol法提取总RNA,采用poly (A) Quik mRNA Isolation kit 分离纯化mRNA.运用cDNA Synthesis Kit 合成cDNA,以XR-λZAP为载体,构建伊氏锥虫cDNA表达文库.结果伊氏锥虫cDNA表达文库重组率为98%,滴度为0.9×106 pfu/ml,扩增后滴度为1×109 pfu/ml结论成功构建伊氏锥虫cDNA表达文库,为伊氏锥虫免疫相关因子的基因筛选奠定了基础.
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霍乱肠毒素ctxA基因真核表达重组质粒的构建及表达
目的 构建霍乱肠毒素A亚单位基因(ctxA)真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达.方法 用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxA上切下ctxA基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子pcDNA3.1-ctxA经限制性酶切分析、PCR鉴定和序列测定正确后,用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-ctxA转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法和Western blot对pcDNA3.1-ctxA的瞬时表达产物和稳定表达产物进行鉴定.结果重组质粒pcDNA3.1-ctxA成功转入NIH3T3细胞,利用免疫荧光技术在NIH3T3细胞膜和细胞浆中检测到了瞬时表达,用Western blot检测到转染的阳性细胞克隆稳定表达出约29 ku的蛋白.结论 成功构建霍乱肠毒素A亚单位基因真核表达重组质粒pcDNA3.1-ctxA,并在NIH3T3细胞中表达出29 ku的CTA蛋白.
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一起急性旋毛虫病暴发流行的诊治与护理
本文对一起急性旋毛虫病暴发流行的诊治及护理进行了报道.患者一旦被确诊为旋毛虫病,应立即使用抗虫药物丙硫咪唑,病情严重者应增用地塞米松.大理地区旋毛虫病未得到有效控制,应该加强健康教育、严格肉类卫生检疫、提倡圈养猪.
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167例小儿脑囊虫病临床分析
本文回顾分析了2004年入院治疗的167例小儿脑囊虫病的临床资料.小儿脑囊虫病临床表现多样,诊断困难;早期诊断、早期治疗可减少并发症,提高疗效.
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邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂溶液治疗疥疮的疗效观察
邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂溶液治疗门诊疥疮患者75例,1个疗程治愈率为90.67%,分别使用二丁酯-OP乳化剂溶液和疥宁霜治疗体检疥疮患者各80例,1个疗程治愈率分别为92.5%和82.50%,差异有显著性(χ2=9.00,P<0.005).二丁酯-OP乳化剂是一种安全可靠、高效的疥疮治疗药物.
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嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎28例临床分析
对28例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎患者的临床特点及实验室、流行病学资料进行分析,结果显示,所有患者均有食生螺肉史,潜伏期2~20 d;以剧烈头痛、躯体痛为主要临床表现,脑膜刺激征不明显;周围血及脑脊液中嗜酸性粒细胞明显增高;头颅CT正常,脑电图α波变慢;用阿苯哒唑、地塞米松治疗效果好,预后佳.
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2005年仪征市长江村血吸虫病监测结果分析
根据全国血吸虫病监测方案对仪征市长江村血吸虫病疫情进行监测.长江村有螺面积20.20万m2,全都分布于江滩,平均活螺密度0.138只/0.11m2;男性和女性血检阳性率分别为6.26%(32/511)和1.23%(7/567),男性显著高于女性,无粪检阳性病人;人群血防知识和行为正确率平均达90%和86%.长江村螺情仍比较严重,但通过调整农村产业结构、健康教育以及居民收入的提高,健康保健意识明显增强,血吸虫病得到了有效控制.
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毛里塔尼亚保盖(BOGHE)和凯地(KAEDI)地区小学生肠道寄生虫感染情况调查
对毛里塔尼亚的保盖和凯地两地区850名小学生进行肠道寄生虫感染调查,查出感染者276人,总感染率为32.47%;保盖和凯地地区感染率分别为37.33%(168/450)和27.00%(108/400).保盖、凯地小学生肠道寄生虫感染率较高,提示,应采取有效措施控制和减少肠道寄生虫感染和传播,保护小学生健康成长.
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溧阳市1991~2004年血防灭螺工程质量与现状评估
本文对溧阳市1991~2004年25项灭螺工程的工程质量、灭螺效果以及环境现状进行了评估.25项工程灭螺效果显著,有螺面积下降了100%,但环境恶化严重,Ⅲ、Ⅳ类环境达13项,占总工程数的52%.
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鼻内窥镜下手术治疗儿童腺样体肥大的效果
局麻或全麻下对儿童腺样体肥大患儿使用鼻内窥镜经鼻或经口行腺样体切除术,治疗由腺样体肥大引起的鼻堵、睡眠呼吸障碍和由咽鼓管引流障碍引起的分泌性中耳炎等,均获得良好效果.鼻内窥镜直视下腺样体切除术,鼻咽部结构暴露清晰,手术创面小,损伤小,出血少,病变切除彻底,无残留,无明显并发症.
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慈溪市流动人口血吸虫病防治工作探讨
本文报道了慈溪市2005年开展的流动人口血吸虫病检测、现症病人治疗、查螺以及健康教育的各项工作和效果.
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异尖属线虫研究进展
本文主要从异尖属线虫的分类学、地理分布、以及异类线虫病3个方面论述了国内外异尖属线虫的研究进展,希望能够为防范异尖线虫病奠定基础.
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旋毛虫排泄分泌抗原的成分及应用价值
旋毛虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病,长期以来用于免疫诊断和免疫预防的旋毛虫抗原,尤其是排泄分泌(ES)抗原引起了国内外众多学者的关注.本文综述了近年来旋毛虫ES抗原有效成分的研究及其在免疫诊断和免疫预防方面的应用价值,并且提出应用DNA重组技术在体外大量表达ES抗原和利用多肽合成技术在体外大量合成抗原用于免疫诊断和免疫预防将是今后的研究方向.
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轮状病毒细胞免疫机制的研究进展
轮状病毒(RV)是婴幼儿腹泻的主要病原,随着对RV感染免疫研究的不断深入,细胞免疫在其发病和疫苗研究中的作用越来越受到重视.T淋巴细胞参与了RV感染的免疫及保护,CD4+T细胞与CD8+T细胞对于RV感染清除均起到非常关键的作用,而且对于不同的RV表位随着时间的变化及组织的不同T细胞的应答也不同.细胞毒性T细胞则通过杀伤RV感染的细胞以清除病毒感染.此外IL-6、IL-2、IL-12、TNF-α和 IFN-γ等细胞因子在轮状病毒感染时均有升高,在轮状病毒免疫调节中发挥作用.
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河南省人群蛔虫感染情况纵向调查与分析
目的 对河南省1988~1992年、2002~2004年进行的两次人体寄生虫病调查的蛔虫感染情况进行纵向比较,掌握其流行情况和防治效果,为进一步制定防治规划提供依据.方法 分别按照2次调查实施细则进行抽样和开展寄生虫调查,采用改良加藤法粪检蛔虫卵.将两次调查的居民蛔虫感染率,分别以地理、地貌、经济状况、性别和当地健康教育及全民驱虫情况分组进行统计分析.结果与第1次调查相比,第2次调查人群蛔虫总感染率由41.35%(35 377/85 555)降至4.29%(655/15 244).各组人群蛔虫感染率均显著下降,其中经济收入较高的地区或进行正规健康教育和全民驱虫地区人群蛔虫感染率分别降至1.36%(104/7641)和0.64%(49/7633).结论 河南省人群蛔虫感染率较10年前显著下降;在当地居民经济收入增高、肠道寄生虫感染率降至较低水平后,开展全民健康教育和驱虫是进一步降低居民蛔虫感染率有效的措施.
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不良妊娠结局妇女弓形虫感染的调查分析
目的 探讨弓形虫感染与不良妊娠结局的关系.方法 采用酶联免疫吸附实验法,检测长春地区93名有流产、畸形等不良妊娠结局的孕产妇(实验组)及107名正常孕产妇(对照组)血清弓形虫抗体,进行两组间感染率差异的分析.结果弓形虫抗体阳性率实验组(19.35%,18/93)明显高于对照组(5.61%,6/107)(P<0.01).结论 弓形虫感染是流产、畸形等不良妊娠结局的原因之一.
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浙江省一起布鲁氏菌病暴发流行的调查
目的 查清布鲁氏菌病(布病)暴发的原因,采取有效措施控制疫情.方法 对全市涉及山羊交易、屠宰等重点人员进行流行病学调查,逐个进行个案调查和布病血清学检测.结果共调查重点人员181人,13人布病血清学阳性,其中9人诊断为急性布病,4人为疑似病人,罹患率为7.18%.结论 因外地未经检疫的山羊大量流入,且羊交易和屠宰等操作人员缺少有效防护造成本次暴发流行.提高对布病防治工作重要性的认识,做好动物防疫监管,从源头控制布病的输入,坚持做好人畜间布病监测监督工作,开展布病防治知识宣传教育,提高自我保护意识.
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长间歇期疟疾1例报告
本文报道了重庆市长间歇期的疟疾1例.
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微小膜壳绦虫感染1例报告
本文报道了云南省微小膜壳绦虫感染1例.
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蚊虫头部标本制作方法的改进和优化
本文对蚊虫头部标本制作方法进行了改进,比较了不同浓度KOH对蚊虫头部的消化作用及效果,并对标本制作过程中的诸多因素进行了优化.
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突发群体广州管圆线虫病的启示
针对国内突发群体广州管圆线虫病病例进行回顾性研究.从广州管圆线虫病的基本特点剖析该病不断增多的原因,从中发现我国在应对广州管圆线虫病中存在的问题并提出相应的解决措施,为我国广州管圆线虫病的防治提供参考依据.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |