中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
弓形虫GRA4基因体外扩增、克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达
目的 体外扩增弓形虫RH株致密颗粒蛋白4(GRA4)基因,构建大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒ps3000-GRA4,重组耻垢分枝杆菌,鉴定重组蛋白的抗原性. 方法 用聚合酶链式反应(PCR)方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA4基因,克隆入pGEM-T载体,然后亚克隆法构建ps3000-GRA4大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒,经电转化方法,将GRA4基因片断的穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis mc2 155)中,用重组耻垢分枝杆菌免疫小鼠,Western blot方法检测免疫小鼠血清中的弓形虫抗体. 结果 成功扩增了弓形虫的GRA4基因并构建克隆质粒pGEMT-GRA4、穿梭质粒ps3000-GRA4,Western blot分析显示,GRA4重组蛋白能被重组质粒免疫小鼠血清识别,分子质量单位约为40.0 ku. 结论 重组耻垢分枝杆菌在小鼠体内表达出了重组蛋白GRA4,具有抗原性,刺激小鼠机体产生了抗弓形虫的抗体,为弓形虫重组BCG(Bacillus Calmette-Guerin)疫苗的研究奠定了基础.
-
产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分布及耐药性分析
目的 了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分布及耐药性特点. 方法 对我院2004年7月～2006年7月间各类临床标本分离出的大肠埃希菌307株和肺炎克雷伯菌202株,用CLSI/NCCLS推荐的表型确证法检测其ESBLs,采用K-B纸片琼脂扩散法进行药敏试验,分析产ESBLs菌株的分布及耐药性. 结果 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株的检出率分别为38.4%(118/307)和31.7%(64/202),主要分布于尿和痰、咽拭子中,病区主要集中于肺科、神经外科、感染科、泌尿外科、ICU室.产ESBLs菌株对亚胺培南和美罗培南呈高度敏感,对哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、头孢西丁耐药率较低,对其他抗菌药物均出现较高耐药. 结论 产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分布在不同病区的不同标本中,碳青霉烯类抗生素亚胺培南和美罗培南是治疗产ESBLs菌株感染的较佳药物.
-
江苏省肠道线虫病防治效果分析
目的 评估化疗对防治肠道线虫病的效果,并为制定下阶段防治对策提供依据. 方法 在全国首次人体寄生虫分布调查中签县(市)分层抽样,采用相同的方法调查人群感染率;收集驱虫服药、社会经济等资料进行分析. 结果 人群肠道线虫总感染率、蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染率分别由防治前的59.32%、39.51%、21.80%、27.30%和36.08%下降为3.01%、0.83%、1.07%、1.31%和2.78%.苏南、苏中和苏北3个区域感染率分别下降了96.96%、97.65%和91.43%.全省1994～2005年共驱虫服药8 390万人次,人均服药1.40次.苏南、苏中和苏北人均服药0.97、2.03、和1.26次.苏中地区服药率高,感染率下降幅度大. 结论 服药驱虫对降低人群肠道线虫感染率有十分显著的效果,今后要加强对重点地区和高危人群的防治,对不同感染率地区采取分类指导的防治措施.
-
进化速率不同的分子标记对微小按蚊新亲缘种的研究
目的 选择进化速率不同的核糖体rDNA-ITS2、rDNA-28S-D3基因和线粒体DNA(mtDNA)COⅡ基因作为分子标记,研究我国微小按蚊变异及新的亲缘种. 方法 用蛋白酶K消化单蚊蚊腿,提取基因组DNA,PCR特异扩增rDNA-ITS2、rDNA-28S-D3和mtDNA-COⅡ基因片段,对PCR产物进行纯化、测序和序列分析,并基于mtDNA-COⅡ基因采用大似然法构建种系发生树,分析微小按蚊变异地位和进化关系. 结果 1)云南元江微小按蚊rDNA-ITS2扩增片段约700 bp,其他微小按蚊为480 bp左右;2)ITS2和D3序列分析显示3种单倍型,其中元江微小按蚊基因长度与碱基组成显著不同;3)mtDNA-COⅡ种系发生树显示元江微小按蚊与其他微小按蚊的亲缘关系较远. 结论 我国存在微小按蚊A和C之外的新的微小按蚊亲缘种.
-
双环醇对小鼠日本血吸虫病肝组织即早基因与TGF-β1表达的影响
目的 研究双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制. 方法 80只小鼠随机分为4组.其中2组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以双环醇60 mg/kg·d 、120 mgkg·d治疗8周,实验对照组感染日本血吸虫后不作任何治疗,第4组小鼠作为正常对照组.应用HE染色、RT-PCR及免疫组化染色法,观察和分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠肝组织病理改变、c-fos mRNA 、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化. 结果 高剂量双环醇治疗后小鼠肝纤维化组织病理损伤减轻, c-fos mRNA 、TGF-β1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量显著低于实验对照组而高于正常对照组,低剂量双环醇对血吸虫病肝纤维化无明显治疗效果. 结论 双环醇治疗血吸虫病肝纤维化作用呈剂量依赖性,高剂量双环醇抗血吸虫病肝纤维化作用可能与其抑制肝组织即早基因表达、减少TGF-β1产生有关.
-
荧光定量PCR弓形虫DNA 阳性感染者血清Th1/Th2 型细胞因子的研究
目的 探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)弓形虫DNA阳性感染者血清Th1/Th2型细胞因子的变化. 方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测38例FQ-PCR弓形虫DNA阳性感染者血清中细胞因子IL-2和IL-6的水平,16例抗弓形虫IgG抗体阳性、FQ-PCR DNA阴性和17例抗弓形虫IgG抗体、FQ-PCR DNA双阴性的健康志愿者作为对照.结果 荧光定量PCR弓形虫DNA阳性感染者血清Th1型细胞因子IL-2为(0.67±0.51) ng/ml,两对照分别为(2.97±2.86) ng/ml和(3.14±3.05) ng/ml,差异有显著性(P＜0.01);Th2型细胞因子IL-6 FQ-PCR弓形虫DNA阳性感染组为(22.33±18.27) ng/ml,两对照组分别为(4.79±3.92) ng/ml和(3.26±1.13) ng/ml,差异有显著性(P＜0.01).抗弓形虫IgG抗体阳性、DNA阴性病人组Th1型细胞因子IL-2和Th2型细胞因子IL-6水平与健康对照组比较均无显著变化(P均＞0.05). 结论 FQ-PCR弓形虫DNA阳性感染者Th1/Th2型细胞因子水平发生了显著改变,提示FQ-PCR弓形虫DNA阳性感染者体内Th1/Th2型细胞亚群飘移.
-
环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌的研究
目的 建立藤黄微球菌的环媒恒温基因扩增检测方法. 方法 基于藤黄微球菌23S rRNA基因部分序列设计1套(共4条)能够识别6个区域的特异性引物;优化扩增条件;评估该方法的特异性与敏感性. 结果 用7个参考株和大肠埃希菌等8种其他临床病原菌检验本检测法,成功地建立了环媒恒温基因扩增(LAMP)检测法. 结论 环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌快速、灵敏高、特异性强.
-
日本血吸虫复合表位DNA疫苗免疫保护作用的研究
目的 研究日本血吸虫复合表位DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗血吸虫感染的免疫保护作用. 方法 将40只雌性BALB/c小鼠随机分为4组:pcDNA3.1组(对照组),每鼠经两侧股四头肌注射100 μg pcDNA3.1质粒DNA,每侧50 μg;TPI组, 每鼠肌注100 μg pcDNA3.1-TPI质粒DNA;TP组, 每鼠肌注100 μg pcDNA3.1-T-linker-P质粒DNA;PT组, 每鼠肌注100 μg pcDNA3.1-P-linker-T质粒DNA.每隔2周加强免疫1次,剂量和方法相同,共免疫3次.末次免疫后4周每鼠经腹部皮肤攻击感染(45±1)条日本血吸虫尾蚴,45d 后剖杀,计数成虫及肝脏虫卵数.首次免疫前2 d及感染前2 d尾静脉采血,间接ELISA检测特异IgG及IgG1、IgG2a水平.末次免疫后3周,每组取2只小鼠制备脾细胞,双抗体夹心法检测脾细胞经ConA和rSjCTPI刺激后培养上清中的IL-2、IL-4和IFN-γ水平. 结果 TP组和PT组小鼠减虫率分别为34.76%和36.14%,显著高于TPI组(P＜0.05)和对照组(P＜0.01);减卵率分别为51.20%和50.79%,与TPI及对照组比较差异有显著性(P＜0.05).TP组和PT组小鼠血清特异性IgG水平均升高(P＜0.05),IgG2a/IgG1的比值分别为4.23和4.34.脾细胞经ConA和rSjCTPI刺激后,IL-2水平TP组和PT组较对照组均升高. 结论 复合表位DNA疫苗能诱导小鼠产生抗血吸虫感染的免疫保护力,效果优于rSjCTPI疫苗.
-
人乳头瘤病毒感染的宫颈组织硒的检测及其临床意义
目的 研究宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈组织硒含量的关系. 方法 用第2代捕获杂交(HC2)法确定宫颈的HPV感染,再用基因分型检测系统确定其HPV亚型;荧光光度技术检测宫颈组织硒的含量. 结果 HPV感染组宫颈组织硒含量:118例慢性宫颈炎组为(5.33±2.32) mmol/g,宫颈上皮内瘤变(CIN) Ⅰ级组(83例)为(5.29±2.21) mmol/g,CINⅡ级组(44例)为(3.19±1.87) mmol/g,CINⅢ级组(31例)为(2.73±1.64) mmol/g.组间比较差异有显著性(P＜0.05);278例HPV阴性对照宫颈组织硒的平均含量为(6.03±3.29) mmol/g,与HPV感染组比较差异有显著性(P＜0.01). 结论 硒含量与宫颈组织的HPV感染有关,其下降程度与病变程度相一致,补充适量的微量元素硒可能有利于CIN恢复.
-
肠道线虫感染连续选择性化疗10年效果分析
目的 分析试点村人群肠道线虫感染连续选择性化疗的效果,为防治提供依据. 方法 用改良Kato法和饱和盐水浮聚法对试点村人群进行肠道线虫感染普查,虫卵阳性者主要用阿苯达唑300 mg和复方甲苯达唑375 mg,1.5 d疗法,连续选择性化疗10年.运用统计软件R2.2.1建立负二项模型拟合数据,统计分析疗效. 结果 试点人群肠道线虫总感染率从化疗前的89.73%降至化疗后的1.28%.钩虫感染率和感染度从58.79%和526.29降至1.08%和56.91,均呈"L"型下降趋势,感染率和感染度在第1～3次化疗后即出现低水平波动.蛔虫感染率和感染度从51.14%和25 311.23均降至0.鞭虫感染率和感染度从64.17%和439.46降至0.20%和14.00. 结论 连续选择性化疗可使人群肠道线虫感染率和感染度迅速下降,并维持在较低水平.
-
我国部分地区鹿、牛群中戊型肝炎病毒血清流行病学调查
目的 调查我国部分地区鹿和牛群戊型肝炎病毒(HEV)感染情况. 方法 采集我国某地区13个鹿场780份鹿血,2个散养鹿群18份血和长春地区牛血80份,分离血清.应用抗HEV抗体酶联免疫试剂盒(双抗原夹心法)对血清样品进行抗HEV抗体检测.用χ2检验分析不同养殖场鹿血清HEV抗体水平. 结果 798份鹿血清抗HEV抗体阳性率为43.61%.13个集约化养殖鹿场中有5个鹿场的血清样品抗体呈阳性,阳性率分别为48.02%、47.25%、60.69%、41.94%、40.91%;其余8个鹿场的血清样品均为阴性.两个散养鹿群的抗体阳性率分别为40.00%和46.15%.80份牛血清样品的抗体阳性率为20%. 结论 我国鹿群尤其是散养鹿群普遍存在HEV感染.牛群也存在较高的HEV感染率.
-
蛔虫重度流行区实施不同化疗措施后人群再感染的观察
目的 了解蛔虫重度流行区采取不同方案的全民化疗措施后,居民个体和群体的蛔虫再感染状况. 方法 选择鹿塘、大园和杨墅塘3个自然村,全体居民用噻嘧啶首次化疗后,分别间隔3、6和12个月进行重复化疗,并在每年的春、秋季用Kato-Katz法各粪检1次. 结果 化疗后鹿塘、大园、杨墅塘3个自然村居民蛔虫感染率分别下降53.43%、41.93%和22.62%,人群受精蛔虫卵的比率分别下降50.02%、35.73%和38.30%,化疗1年后的再感染率分别为35.62%、35.48%和50.00%,新感染率分别为16.39%、21.05%和31.94%.人群蛔虫再感染1次和2次的发生率杨墅塘村＞大园村＞鹿塘村. 结论 1)试点村人群蛔虫再感染率均比同期新感染率高,蛔虫感染人群比未感染人群表现出更容易发生再感染的倾向;2)间隔6个月的全民化疗方案对控制人群蛔虫的再感染和新感染较经济、有效.
-
犬贾第虫端粒酶催化亚基基因的克隆及序列分析
目的 对犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因进行克隆及序列分析. 方法 根据人源贾第虫的端粒酶催化亚基TERT基因(AF195121)设计1对引物,以犬贾第虫滋养体总核酸为模板,扩增犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因,PCR产物连接到PGEM-T载体并转化入DH5α感受态菌进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用分子生物学软件进行分析. 结果 测得犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因全长2 883 bp,该基因序列与人源贾第虫的端粒酶催化亚基基因同源性为99%,氨基酸的同源性也为99%. 结论 成功扩增了犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因,为进一步研究该基因的功能及筛选抗犬贾第虫药物靶标奠定了基础.
-
武汉市免费住院治疗晚期血吸虫病病人管理模式探讨
从2001年起,武汉市利用社会捐赠资金和财政专项经费为全市的晚期血吸虫病(简称晚血)患者实施免费住院救治,并配套制定了一系列规章和管理办法,保证了项目的顺利实施,探索出了一套有效的管理模式.至2005年,全市共免费救治晚血患者560人899次,其中89例巨脾型患者作了脾切除手术,1例结肠增殖型患者作了结肠手术,效果良好.
-
急性血吸虫病误诊病例综合分析
对1989～2006年1 556例急性血吸虫病误诊误治病案的综合分析结果显示,病例主要来源于湖北、江西、安徽、湖南等省,患者分别被误诊为感冒、伤寒、菌痢、败血症等20余种疾病.误诊原因主要是医患双方缺少血防知识,忽视病史和疫水接触史,基层医疗单位缺少必要的实验室检查.
-
2002～2005年宁波市畜牧业重点人群布鲁氏菌病监测结果分析
对924名从事畜牧业人员的监测结果表明,畜牧业重点人群布鲁氏菌感染率为0.49%～10.50%,确定新发病人和疑似病人13例,其中有1例经血液培养找到羊种3型布鲁氏杆菌.2002～2005年试管凝集试验阳性率呈逐年上升趋势(χ2=36.69,P＜0.01),感染者均有与疫区引进的羊、奶牛接触史.
-
陕西省土源性线虫感染现状调查
为了解陕西省土源性线虫感染情况,采用改良加藤厚涂片法和透明胶纸肛拭法粪检.共调查7 738人,土源性线虫总感染率为19.94%,其中蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫感染率依次为15.84%、0.83%、0.04%、3.23%.与1992年第1次调查相比感染率明显下降.
-
Doppel蛋白研究进展
朊蛋白PrPC的错误折叠形式即PrPSc,它是瘙痒症感染因子的主要组成部分,也是可传播性海绵样脑病(TSE)的致病因子,但是PrPSc既不引发免疫应答也不产生炎症反应.编码细胞水平的PrPC蛋白的基因Prnp 20年前就已经被克隆,但是其基因序列及功能仍不清楚.直到1999年才发现了一种新蛋白,命名为Doppel(Dpl),此蛋白与PrPC在生化和结构方面有不少相似性,其一级结构与PrPC C端的2/3有25%的同源性.尽管有关Dpl的研究尚处于萌芽状态,但它的发现已经解释了朊蛋白生物学上的一些谜团,而且对其生理功能也有了一定的了解.本文综述了近年来对Doppel蛋白的研究进展.
-
我国不同阶段实施综合治理措施控制血吸虫病策略演变
值此我国发现血吸虫已逾100年,同时我国血吸虫病防治工作开展逾50年之际,回顾我国不同阶段综合治理措施实施控制血吸虫病策略演变过程,综述各阶段的防治经验,探讨综合治理控制措施效果,提示与明确我国综合治理措施实施控制血吸虫病策略的进一步方向.
-
生物检验在医院感染控制中的作用
医院感染在世界各国普遍存在.在医院感染控制中,微生物检验发挥着重要作用:1)对各种临床标本及时做出正确的病原诊断;2)进行细菌耐药性、感染源及易感人群监测;3)通过提高消毒和灭菌质量控制医院感染.
-
仙台病毒基因结构与功能的研究进展
仙台病毒(SeV)是引起啮齿类动物呼吸道疾病的病原,属于副粘病毒科,单股负链RNA病毒.本文就组成SeV的基因结构和功能做一综述.
-
带科绦虫45W基因的研究进展
45W基因是带科绦虫重要的疫苗候选基因.本文就45W基因的结构、45W编码蛋白的结构特征、45W抗原疫苗免疫应答特点以及今后的研究方向作了全面、系统的综述.
-
HIV-1与趋化因子受体的研究进展
近年来,HIV-1在借助趋化因子受体(CCR5, CXCR4)感染免疫细胞方面的研究引起了广泛关注.对趋化因子受体在HIV-1感染中结构与功能的研究对于促进人们了解艾滋病的发病机制及其预防具有重要意义.另外,对CCR5与CXCR4相关抑制剂的作用分析更为艾滋病疫苗的研制与应用提供了新的方向.本文就HIV-1与趋化因子受体的研究进展情况作一综述.
-
人体寄生虫学实验教学多媒体资源库的建设与应用
本文探讨了医学高等院校寄生虫实验教学多媒体资料库的构建及其对实验教学改革的支持效果.
-
丝光绿蝇致胃肠蝇蛆病1例
本文报道了1例由丝光绿蝇引起的胃肠蝇蛆病.
-
都匀亚洲带绦虫与牛带绦虫比较的Meta分析
本文采用Meta分析方法对文献报道的都匀亚洲带绦虫研究结果进行了综合分析,得出的结果支持"都匀牛带绦虫"为都匀亚洲带绦虫的结论.
-
华佗给陈登驱出的是肝吸虫吗?
<三国志·29·方技传·华佗>[1]项下有这样的记述:"广陵太守陈登得病,胸中烦懑,面赤不食.佗脉之,曰:'府君胃中有虫数升,欲成内疽,食腥物所为也'.即作汤二升,先服一升,斯须尽服之.食顷,吐出三升许虫,赤头皆动,半身是生鱼脍也,所苦便愈.佗曰:'此病后三期当发,遇良医乃可济救'.依期果发动,时佗不在,如言而死.
-
慢性淋巴丝虫病临床诊断及照料方法
本文介绍了慢性丝虫病的发病机理、临床表现、诊断、治疗及照料方法,供我国消除丝虫病后的慢性丝虫病照料工作参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
