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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 淮河水系淮南段医学贝类调查及耳萝卜螺生态的研究

    作者:郭家;李朝品;王克霞

    目的 调查淮河水系淮南段常见的医学贝类,并且明确耳萝卜螺的生态习性,以期为尾蚴性皮炎的防制提供理论依据.方法 于2005~2006年在淮河水系淮南段通过现场调查和实验室饲养对耳萝卜螺的生境、食性、生长繁殖、季节消长、孳生密度、扩散等情况进行研究.结果 淮河水系淮南段医学贝类共有8种,隶属于腹足纲4科7属.耳萝卜螺3月上旬开始出土活动,3~10月为其繁殖、生长活动期,11月初开始越冬.结论耳萝卜螺在淮河水系分布广泛,是毛毕属吸虫在该水域流行的主要中间宿主.

  • 应用GIS技术分析云南省2004年疟疾流行状况

    作者:李奔福;李崇珍;张再兴;周红宁;董莹;刘慧;郭晓芳

    目的 应用地理信息系统(GIS)技术制作云南省2004年疟疾流行分布密度图,了解云南省2004年各种疟疾流行状况分布.方法 运用ArcView 3.3 GIS软件,结合云南省2004年疟疾疫情数据,创建疟疾分布密度图.结果 得到云南省2004年疟疾流行状况分布密度图,并按疟疾流行状况分为4个片区,西部德宏、保山、怒江片区,西南部临沧、思茅、西双版纳片区,南部红河、文山、玉溪元江片区,东北部昭通片区.结论应用地理信息系统(GIS)技术制作疟疾分布密度图、疟疾死亡分布密度图、间日疟分布密度图、恶性疟分布密度图、未分型疟疾分布密度图,可准确、直观反映云南省疟疾流行动态.

  • 美洲大蠊提取物抗炎、镇痛作用的实验研究

    作者:肖小芹;汪世平;徐绍锐;刘雪琴;罗臣;吴仕筠;曾少华

    目的 本实验就美洲大蠊提取物的抗炎、镇痛等药理作用进行动物实验研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足跖肿胀两种动物模型,考察美洲大蠊提取物抗炎作用;采用小鼠热板法镇痛试验及醋酸致小鼠扭体反应模型以考察其镇痛的效果.结果 美洲大蠊提取物可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿(P<0.05)、蛋清所致的大鼠足跖肿胀(P<0.05),可使醋酸所致的扭体次数明显减少(P<0.05),并使小鼠热板法痛阈明显提高(P<0.01).结论初步证明美洲大蠊提取物具有抗炎消肿、镇痛的作用.

  • 弓形虫酵母表达质粒pPIC9K-GRA1的构建及鉴定

    作者:谢荣华;吴翔;舒衡平;蒋立平;范久波;谭逵;张琼

    目的 构建弓形虫致密颗粒抗原-1(GRA1)的酵母表达质粒,为进一步研究GRA1蛋白功能奠定基础.方法 PCR扩增编码GRA1目的基因,用EcoRⅠ/NotⅠ分别对扩增产物和酵母表达质粒pPIC9K进行双酶切,将GRA1定向克隆到pPIC9K 的EcoRⅠ/NotⅠ位点,对重组质粒进行PCR,双酶切初步鉴定后做序列测定.结果 特异扩增出预期的GRA1片段,大小为573 bp,扩增产物经双酶切后成功连接到pPIC9K中,经PCR,双酶切及序列测定证明重组质粒中含有GRA1读框.结论成功构建弓形虫GRA1酵母真核表达质粒.

  • 新城疫病毒TL1株NP基因的遗传变异研究

    作者:王学理;王兴龙;李晓艳;任林柱;张辉;段小宇

    目的 分析新城疫病毒TL1株NP基因部分序列,并与代表性毒株进行比较.方法 根据GenBank登陆的新城疫病毒NP基因序列,设计了1对引物,用RT-PCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的 NP基因进行整体扩增.将扩增产物提纯后克隆入pGEM-T easy 载体,通过酶切、PCR和测序进行验证.结果 测序拼接得出NP基因的序列长度为1 528 bp,该基因的ORF总长为1 470 bp,编码489个氨基酸.与GenBank下载的14株参考毒株比较NP基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为99.0%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为97.6%,氨基酸的同源性为99.2%,而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为85.7%,氨基酸的同源性91.6%.结论 TL1株与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因Ⅶ型新城疫病毒,该毒株相对于经典的NDV在NP基因上已发生了较大的变异.

  • 包虫病患者血清中sICAM-1水平的检测

    作者:张亚楼;马旭东;张静萍;王刚;刘辉;张雪;林仁勇;温浩

    目的 通过检测包虫病患者血清sICAM-1水平,为探讨包虫免疫逃避机理提供资料.方法 以ELISA双抗体夹心法检测40名包虫病患者和16名健康体检者血清中sICAM-1水平.结果 包虫病患者和健康体检者血清中sICAM-1的水平分别为(106.76±15.68)pmol/L和(43.42±31.41)pmol/L,两者间差异有显著性(P<0.05).结论人体感染包虫后,sICAM-1的合成增加.

  • 单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株P60基因的克隆与表达

    作者:乔军;孟庆玲;才学鹏;景志忠;贾桂珍

    目的 对单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株入侵相关蛋白P60基因进行克隆、测序和表达.方法 利用PCR方法扩增P60基因,克隆入T载体中进行测序,并亚克隆到大肠埃希菌表达载体pET28a中进行诱导表达.结果 该基因全长1 122 bp,编码374个氨基酸,其中前25个氨基酸残基构成信号肽序列.与GenBank已经报道的5个不同分离株P60基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分别在 96.4%~99.6%和97.1%~99.8% 之间.在推导的P60蛋白氨基酸序列中,存在9个潜在的N-联糖基化位点,5个Thr-Asn重复序列区,Thr占所有氨基酸残基的16.3%.重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到分子质量单位为45.6 ku的重组蛋白,Western blot分析表明重组蛋白为特异的.经凝胶薄层扫描,重组蛋白表达量可占菌体蛋白的31.6%.结论成功克隆和表达了单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株P60基因.

  • 两次全国血吸虫病流行病学抽样调查未控制流行区调查样本的构成分析

    作者:党辉;王强;周晓农;郭家钢;吴晓华

    目的 分析两次全国血吸虫病流行病学调查(简称流调)未控制流行地区的调查样本人口结构,了解主要构成的不同,为进一步准确推断病人数和确定感染率打好基础,同时为以后的流调工作提供参考.方法 采用第2次流调的粪检人数和第3次流调的血检人数比较其不同流行类型、年龄、性别和职业构成所带来的影响.结果 第2和第3次全国流调未控制流行地区抽样所得抽样点各省构成差异无显著性(χ2=3.06,P=0.08);各省的调查人数总体构成有一定的变化;流行类型、年龄和职业总体构成差异有显著性(χ2值分别为1612.53、4207.02、55.66,P<0.01).结论未控制流行地区两次流调在流行类型、年龄和职业的总体构成上存在一定的差别.这些差别可能来自于调查方法和对象的不同,也可能是某次调查因为客观原因造成调查对象不够全面而产生的偏差,流行病学调查过程中只有扩大人口资料的收集,同时充分估计这些偏差的大小,才能得出相对准确的结论.

  • 人类乳头瘤病毒16型E7C亚基因在耻垢分枝杆菌中的表达

    作者:雷蕾;吴少庭;蔡昌学

    目的 在耻垢分枝杆菌Mycobaterium smegmatis mc2155中表达人类乳头瘤病毒16型E7C亚基因,为其重组BCG疫苗的研究奠定基础.方法 采用电穿孔转化法将重组质粒pBCG-E7C导入耻垢分枝杆菌(M. smegmatis mc2155)中,通过卡那霉素抗性筛选经PCR鉴定的重组M. smegmatis mc2155,培养于middlebrook7H9 broth(M7H9)培养基中,并添加10%M7H9 enrichment ADC和0.05%Tween 80,37 ℃培养48 h~72 h,42 ℃诱导表达5 h,表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western blot分析.结果 成功构建pBCG3000-E7C质粒,SDS-PAGE显示表达产物的分子质量单位约为6.5 ku,与预期理论值相符,Western blot分析表达产物能被宫颈癌患者血清识别.结论人类乳头瘤病毒16型E7C基因在M. smegmatis mc2155中成功表达.

  • 应用dsRNA介导的RNAi对烟曲霉菌生命必须基因的研究

    作者:李晓瑾;刘家云;苏明权;郝晓柯

    目的 初步探讨应用RNAi研究烟曲霉菌必须基因的方法.方法 液氮研磨烟曲霉菌,提取总mRNA,用含T7启动子序列的特异引物进行RT-PCR,扩增出两端含T7启动子序列的nudC基因,以此为模版使用MEGAscriptTM RNAi Kit体外转录合成dsRNA,用合成的dsRNA电转化烟曲霉菌后,观察烟曲霉菌表型变化,对转化菌进行RT-PCR,分析mRNA变化.结果 电转化后,转化菌的nudC基因mRNA水平降低,与18srRNA的比值为0.50±0.07,显著低于零对照1.09±0.06和无关对照1.10±0.09(F=9.38,P<0.05);烟曲霉菌生长受到抑制,类似基因敲除的表型.结论应用dsRNA介导的RNA能沉默烟曲霉菌靶基因,产生类似基因敲除的表型,为研究靶基因功能,识别烟曲霉菌生命必须基因,寻找新的抗菌药物作用靶位奠定了良好的基础.

  • 华支睾吸虫CsSCCRO基因的表达和鉴定

    作者:赵玉利;胡旭初;马长玲;徐劲;胡凤玉;余新炳

    目的 将目的基因CsSCCRO转染Hela细胞,检测转染效率和表达水平,为进一步在细胞学水平研究编码蛋白的功能提供依据.方法 将目的基因CsSCCRO克隆到真核表达载体pEGFP-N1上,通过脂质体方法转入Hela细胞,RT-PCR和荧光观察来鉴定转录和表达水平.结果 真核重组质粒pEGFP-N1-CsSCCRO转入Hela细胞后稳定表达荧光蛋白;RT-PCR鉴定转染的Hela细胞,扩增产物约为780 bp,与预期值相符.结论 CsSCCRO基因能够转染到Hela细胞中,并且能与GFP高效转录和翻译成融合蛋白.

  • 弓形虫新基因表位疫苗质粒的构建及鉴定

    作者:范久波;吴翔;谭逵;谢荣华;张琼;蒋立平;舒衡平

    目的 构建两个弓形虫新基因2B9G1、7C3-C3的表位疫苗质粒,为阐明表位疫苗的保护性奠定基础.方法 采用生物信息学方法对新基因2B9G1、7C3-C3进行表位预测,PCR扩增基因中编码3个表位的片段W2b、W2a和W4a,连接入pcDNA3,转入DH5α,挑阳性菌落进行PCR、酶切和测序鉴定;同法将W2a、W4a分别克隆入pcDNA3-W2b载体中W2b片段下游,再将W4a克隆入pcDNA3-W2b2a载体中W2a片段下游.结果 经PCR、酶切鉴定及序列测定,W2b、W2a和W4a 3个片段分别插入pcDNA3预期位置;W2a和W4a片段分别插入pcDNA3-W2b预期位置;W4a片段插入pcDNA3-W2b2a预期位置.结论成功构建单表位、双表位、多表位疫苗质粒pcDNA3-W2b、pcDNA3-W2a、pcDNA3-W4a、pcDNA3-W2b2a、pcDNA3-W2b4a、pcDNA3-W2a2b4a.

  • 太原地区不同临床型胃疾患与幽门螺杆菌感染及其毒力相关基因cagA关系的探讨

    作者:高瑞红;王海滨;景亚武;郝素珍

    目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染、cagA+-Hp与胃部疾病严重程度的关系.方法 胃镜直视下取102例胃粘膜组织并采血,分离血清.应用Hp-ureA-PCR,ELISA,细菌培养3种方法确定Hp感染例数,用PCR检测cagA-Hp基因.结果 102例胃疾患病人,确定Hp感染76例,其中57例检测到cagA-Hp基因,检出率为75.00%.各型胃疾患病人cagA检出率分别为:CSG 52.38%(11/21),CAG 92.31%(12/13),GU 81.82%(18/22),GC 80.00%(16/20).结论 1)各种胃部疾病均与Hp感染有关,但单纯的Hp感染不足以解释临床结局的多样性;2)cagA+-Hp与胃部疾患的严重程度相关,携带有cagA的Hp可能具有较强的致病性,但其具体的致病机理尚需进一步阐明.

  • 特应性皮炎患者RANTES、MIP-1α及趋化因子受体CCR5测定及其意义

    作者:胡建中;胡南;赵武能;蔡锐;伍参荣;卢芳国

    目的 探讨调节正常T细胞表达和分泌活性因子(Regulated on activation normal T cell expressed and secreted,RANTES) ,巨噬细胞炎性蛋白(Macrophage inflammatory protein-1,MIP-1α)及趋化因子受体CCR5在特应性皮炎(AD)发病中的作用.方法 采集30例AD患者及10例健康对照者血液,分离血清和外周血单个核细胞(PBMC),双抗体夹心ELISA法检测PBMC产生的RANTES、MIP-1α含量,荧光定量PCR检测外周血PBMC表达的CCR5 mRNA水平.结果 特应性皮炎患者与健康对照者血清RANTES含量分别为(55.7±3.4)μg/L和(35.6±1.8)μg/L,差异有显著性(t=3.036,P<0.01),且RANTES水平与SCORAD呈正相关(r=0.889,P<0.05);MIP-1α含量分别为(51.8±3.6) μg/L和(44.7±4.3) μg/L,差异有显著性(t=2.465,P<0.05).CCR5 AD患者为1.284±0.088,健康对照为1.133±0.075,差异有显著性(t=2.752,P<0.05).结论 RANTES和MIP-1α及特异性受体CCR5在特应性皮炎患者中均显著增高,差异有显著性,在AD的发病中可能起重要作用.

  • 小鼠腹水中弓形虫排泄分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的免疫应答

    作者:刘娟娟;殷国荣;管志玉;石蓉;张宇斌;孟晓丽

    目的 观察弓形虫感染小鼠腹水中分离的排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigens,ESA)鼻内免疫小鼠对不同粘膜部位和系统的免疫效应.方法 将5~6周龄BALB/c小鼠随机分为4组,每组10只,实验组分别用从感染弓形虫后24、48、72 h小鼠腹水中提取的ESA 20 μg/只鼻内免疫小鼠2次,间隔2周;对照组用20 μl/只PBS滴鼻.观察小鼠健康和死亡情况,记录体重.末次免疫后第3周处死小鼠,计数PP(Peyer's patches)个数;分离PP淋巴细胞、脾淋巴细胞、小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)及肠系膜淋巴结细胞(mesenteric lymph node lymphocyte,MLNL)并计数.眼眶采血和收集直肠内粪便,ELISA检测血清特异性IgG水平及粪便sIgA.结果 72 h ESA组小鼠免疫后健康状况较差,体重逐渐降低,死亡4只;其他组小鼠体重仍呈增高趋势.各实验组小鼠IEL、MLNL、脾淋巴细胞以及PP淋巴细胞的增殖活性均高于对照组(P<0.05),72 h和48 h ESA组高于24 h ESA组(P<0.01).免疫后第3周,各实验组小鼠血清IgG、粪便sIgA水平均高于对照组(P<0.05),72 h和48 h ESA组高于24 h ESA组(P<0.01).结论感染后不同时间提取的腹水弓形虫ESA鼻内免疫小鼠均可诱导不同粘膜部位及系统特异性的免疫应答,48 h ESA的免疫效果好.

  • SSR-PCR技术研究9种拟钉螺的遗传变异

    作者:张波;牛安欧;任伟;关飞

    目的 对9种拟钉螺进行遗传变异研究,为拟钉螺从基因水平分类提供依据.方法 采用微卫星锚定PCR(SSR-PCR)技术对海峡两岸4省7地的拟钉螺基因组DNA进行PCR扩增,根据扩增产物按Nei的方法计算遗传距离,并应用SPSS构建系统进化树.结果 各地拟钉螺标本的PCR产物呈多态性,其中台湾邱氏拟钉螺与中国大陆拟钉螺地域株遗传距离为0.7391~0.9130;向氏拟钉螺和秉氏拟钉螺间扩增产物相似性大,遗传距离为0.2174;神农架拟钉螺与向氏拟钉螺、秉氏拟钉螺的遗传距离为0.3333~0.3913;十堰拟钉螺和洪山拟钉螺之间的遗传距离为0.5556;福建拟钉螺与湖北拟钉螺地域株的遗传距离为0.3913~0.7000;武鸣拟钉螺与湖北拟钉螺地域株的遗传距离为0.6667~0.8889.结论 9种拟钉螺在基因水平上至少可以分为4类:1)向氏拟钉螺、秉氏拟钉螺和神农架拟钉螺为一类;2)洪山拟钉螺和十堰拟钉螺为一类;3)武鸣拟钉螺为一类;4)福建拟钉螺为一类.台湾邱氏拟钉螺应为钉螺.

  • 通江河道流域综合治理控制血吸虫病效果的纵向监测

    作者:宋鸿焘;陈士军;李龙根;李水明;董焰

    目的 评价通江河道流域综合治理控制血吸虫病的效果.方法 在通江河道采用主河道深埋有螺土、混凝土护坡,支河道持续药物灭螺,人畜同步查治血吸虫病,开展健康教育和减轻环境污染等措施综合治理..以便民河句容段为实验区,监测人畜血吸虫病疫情、河道螺情、支河道药浸灭螺效果、人群接触疫水、水体感染性及野粪污染等.结果 经8年监测,未发现血吸虫病病人、病畜和急感病例;主河道钉螺面积、有螺框出现率、钉螺平均密度分别下降了90.73%、57.98% 和94.04%,未查到感染性钉螺;支河道钉螺面积增加了53.14%,有螺框出现率、钉螺平均密度、钉螺感染率分别下降75.85%、83.80%和100%;陈甸河与东山河上游药浸灭螺后已连续2年和4年未查到钉螺;河水感染性监测为阴性;野粪平均密度0.75份/50 m2,未发现血吸虫毛蚴.结论通江河道流域综合治理,控制了血吸虫病;混凝土护坡改变了河坡环境,有利于实施支流内陆灭螺,但仍存在钉螺的迁移和扩散.建议定期清除沉积土,加强螺(病)情监测,以巩固综合治理成果.

  • 耻阴虱的扫描电镜观察

    作者:王明爽;王彦平;王明蕊;岳瑛;卢晟晔

    目的 进一步观察耻阴虱及其卵的微细结构.方法 取耻阴虱成虫、虫卵,经冲洗、固定、干燥、镀膜,用日产SSM-5600扫描电镜观察.结果 扫描电镜观察,新发现并证实阴虱头部有触须,位于口器两侧;新发现第一对足转节基部有一凹窝,内有半哑铃状突起,似为感觉器官;胸部背部有1对背窝.结论详细观察和描述了耻阴虱的微细结构,为耻阴虱的形态结构研究提供了资料.

  • 罗格列酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏TGF-β1和α-SMA表达的影响

    作者:谌辉;刘文琪;贺永文

    目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的配体罗格列酮对日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)含量的影响.方法 将30只日本血吸虫病肝纤维化小鼠均分3组:对照组,吡喹酮治疗组和罗格列酮治疗组.对照组不作任何治疗.吡喹酮治疗组用吡喹酮500 mg/(kg·d)灌胃治疗2 d,罗格列酮治疗组在吡喹酮治疗2 d后再用罗格列酮4 mg/(Kg·d)灌胃治疗6周.应用HE染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及TGF-β1和α-SMA表达的变化.结果 罗格列酮能显著抑制血吸虫病小鼠肝脏纤维组织的增生,降低肝脏TGF-β1及α-SMA的表达.结论 PPARγ配体罗格列酮有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其抑制肝星状细胞(HSC)活化、抑制其表达α-SMA及分泌TGF-β1密切相关.

  • 日本脑炎病毒受体功能缺陷细胞的筛选和鉴定

    作者:任君萍;张伟;黄庆生;高淑娴;宋建华;丁天兵;马文煜

    目的 筛选并鉴定日本脑炎病毒(JEV)受体功能缺陷的BHK-21细胞突变株.方法 用化学诱变剂ICR-191人工诱变JEV易感细胞系BHK-21,经JEV攻击,对存活细胞克隆化,RT-PCR筛选JEV RNA阴性细胞,用流式细胞术,免疫荧光和空斑实验鉴定其对JEV的敏感性.结果 筛选到1株JEV RNA阴性细胞3A10-3F.流式细胞术检测3A10-3F细胞与JEV的结合率为2.10%,免疫荧光和空斑实验证实其对JEV感染有相当程度的抵抗,在JEV感染复数MOI 1时3A10-3F细胞培养上清中JEV高滴度比BHK-21细胞中JEV高滴度下降2个数量级.结论用化学诱变法筛选到1株JEV受体功能缺陷细胞,为进一步鉴定JEV受体,深入研究JEV致病机理提供了有益线索.

  • 南水北调东线微山湖区船渔民血吸虫病流行病学调查

    作者:缪峰;魏庆宽;王用斌;付兆义;陈锡欣;吴晓华

    本文报道了南水北调东线微山湖区2006年开展的船渔民血吸虫病调查结果.提示,应采取有效措施提高船渔民血吸虫病防治知识的普及率,保护船渔民身体健康,防止病原携带者输入微山湖区.

  • 新生儿腹泻56例病因分析

    作者:周瑞刚;李明

    本文总结了56例新生儿腹泻的临床资料,并对其病因和临床特征进行了分析.

  • 福建省将乐县灭疟后期媒介监测效果分析

    作者:黄锦源;徐保海;李江鸿;江天兵;张良应;屠昭平;张山鹰

    在原嗜人按蚊密度较高的将乐县会石村监测媒介,监测中仅捕获到中华按蚊;6~10月份人饵平均叮人率为0.90只/人·夜;人房搜捕法平均叮人率为1.01只/人·夜;中华按蚊趋吸人、牛血率分别为0.57%和99.43%;经产蚊比率为50.74%.

  • 青海省平安县人体肠道线虫感染现状

    作者:刘海青;刘培运;刘巴睿;蔡辉霞;刘玉芳;马登祥

    在青海省平安县应用Kato-Katz法和透明胶带肛拭法开展人体重要肠道线虫的调查,共粪检2 490人,检出人体肠道线虫2种.蛔虫感染者200例,感染率为8.03%;12岁以下儿童蛲虫感染率为3.87%(12/310).不同乡镇、性别、年龄、职业、民族蛔虫感染率差异均具显著性(P<0.05);不同性别间蛲虫感染率差异无显著性(P>0.05).平安县人体肠道感染水平较1989年有明显下降,但仍应加强学校和幼儿机构蛔虫、蛲虫病的防治工作.

  • 莱州市小学生肠道寄生虫感染情况调查

    作者:姜玉芳;姜晓杰;张建华;刘宗东;王学武;赵旭明

    采用改良加藤厚涂片法对莱州市城区和乡镇1 916名小学生作肠道寄生虫感染调查,感染率为9.34%.其中土源性寄生虫感染率农村高于城市(P<0.05),动物寄生虫感染率城市高于农村(P<0.01).

  • 河南省安阳市人群肠道寄生虫感染调查

    作者:余要勇;胡秀杰;高平;于杰;张栓虎

    2002年安阳市人群肠道寄生虫感染率为4.11%;未发现多虫感染者;EPG为548.88.安阳市人群寄生虫感染率较1990年呈显著下降.

  • 山东省广州管圆线虫病疫源地调查报告

    作者:万功群;陈锡欣;王用斌;魏庆宽;付兆义;赵长磊;赵广菊;魏昌印;张亮;刘新;黄勇;邓绪礼

    山东省微山县广州管圆线虫病调查结果显示:1)山东省微山湖目前未发现福寿螺、褐云玛瑙螺生存繁衍;2)当地中国圆田螺、环棱螺两种螺及鱼、虾、鼠粪便中不携带广州管圆线虫Ⅰ期和Ⅲ期幼虫;3)山东省目前亦未发现广州管圆线虫病病例.

  • 肠道寄生虫病全民干预措施与近期效果评价

    作者:王兰珍

    分别采取健康教育、集中供药、健康教育与集中供药相结合3种干预措施控制肠道寄生虫病,并评价其近期效果.结果 表明,上述3种措施居民自愿服药率分别为8.7%、16.4%和61.3%,与对照村(1.8%)比较,差异有显著性(P<0.05);肠道寄生虫感染率分别下降59.7%、39.1%、85.6%和16.2%;肠道寄生虫病知识家长知晓率分别为74.2%、10.0%、60.0%和6.7%,学生知晓率分别为80.8%、15.0%、85.8%和11.7%.健康教育与集中供药相结合是防治寄生虫病有效措施.

  • 连云港市人体肠道蠕虫感染调查

    作者:王荣;侯映东;董建梅;费新军;卢同山;周振涛;陆庆路;孙玲莉

    2005年在连云港市4个县及城郊区调查5 638人,钩虫、蛔虫、鞭虫合计感染率为8.32%,比1999年下降80.63%;12周岁以下儿童蛲虫感染率2.88%,下降82.86%,防治成效显著.

  • 云南大理洱海环湖带绦虫流行病学调查

    作者:杨毅梅;李振;石武祥

    调查大理州洱海周围居民带绦虫病平均感染率为9.3%,白族大年龄组及男性居民感染率较高.吃"生皮"是带绦虫感染的主要因素.

  • 吉林大学医学生面部蠕形螨感染情况调查

    作者:刘利;马天罡;耿志辉

    采用挤刮涂片法调查大学生面部蠕形螨感染率为50.0%(81/162),男女生间及城乡籍学生间感染率差异均无显著性(P均>0.05);潮湿、不通风环境下居住者和油性皮肤及常使用保湿、美白类化妆品者蠕形螨感染率较高.

  • 大连农村地区人体肠道寄生虫感染抽样调查

    作者:梅丹;陈凤义;姚伟;李永波;张斌;邵世亮;赵新明;郝金宽;张文平

    按照《全国人体重要寄生虫病现状调查实施细则》规定的方法和要求,对415人进行了流行病学现场问卷式填表调查和304份粪便检查.检出蛔虫为单一虫种,感染率为5.92%.蛔虫感染率性别间差异无显著性,年龄组间差异无显著性,但以75岁以上年龄组为高,农民、家庭妇女为主要感染对象.

  • 重组华支睾吸虫诊断抗原研究进展

    作者:蒋守富

    华支睾吸虫多种诊断抗原的基因已被克隆和重组表达,一些重组抗原已初步应用于华支睾吸虫病的免疫学诊断,显示出较高的诊断价值.

  • 噬菌体展示肽库技术及其应用研究现状

    作者:朱民;蔡黎

    噬菌体展示技术是将随机多肽文库表达于丝状噬菌体的表面,筛选功能性多肽的一种生物技术.该技术在抗原表位定位、免疫学诊断、疫苗研制、药物筛选等方面具有重要用途.

  • 构建网络考试平台,探索新的实验考试模式

    作者:陈晓宁;王清河;赵蕾;杜娈英;邴玉艳;王峰

    通过构建医学寄生虫学网络实验考试平台,将寄生虫生活史各期形态特征与网络多媒体技术结合起来,方便教师对学生的考核.用Web网络技术,数字图像处理技术、数码显微技术、现代数据库技术等生动形象地展示寄生虫学的考试内容.提高了考试效率,使考试形式多样化.利用网络考试平台的互动性,指导教学考试工作,增强了学生考试兴趣、缩短了考试时间、提高实验考试效率、降低实验物品的消耗、增强了考试的公平和公正性.

  • 检验专业寄生虫学实验考试改革初探

    作者:王新彩;刘润芳

    本文报告了对检验专业寄生虫学实验考试的改革.结果 表明,以体现检验专业特点和学生动手能力的考试形式更有助于培养合格的检验人才.

  • 肺吸虫病误诊1例

    作者:黎明;鲁亚琼

    本文报告肺吸虫病误诊1例.经血清学和病原学检查确诊后给予吡喹酮治疗,痊愈出院.

  • 生姜液杀灭日本血吸虫尾蚴的实验研究

    作者:边藏丽;黄柏青;丁建中

    生姜原液在3 s内可迅速杀死日本血吸虫尾蚴,浓度为50%、25%和12.5%生姜液杀死血吸虫尾蚴的平均时间为10 s、34.8 s和420 s;已杀灭的血吸虫尾蚴对小鼠无感染性.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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