中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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实时荧光定量PCR测定瑞香素类抗疟化合物对恶性疟原虫核糖核酸还原酶基因表达的影响
目的 测定瑞香素类抗疟化合物对恶性疟原虫核糖核酸还原酶(RNR)基因表达的影响. 方法 体外同步培养的恶性疟原虫经瑞香素及其衍生物DA78与DA79 作用后,抽提总RNA,并合成相应的特异性引物,运用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)测定瑞香素类抗疟化合物对恶性疟原虫RNR基因表达的影响. 结果 恶性疟原虫体外经瑞香素及其衍生物作用后的RNR基因扩增标准曲线在105～109拷贝(copies)/ml范围内呈良好的线性关系,R2为0.997 52;瑞香素及其衍生物DA78与DA79对恶性疟原虫RNR作用后,其原始拷贝数分别为81 173.23、124 830.83和74 801.35,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),而瑞香素的铁螯合能力被饱和后,对该基因的表达未产生显著抑制(P＞0.01). 结论 瑞香素类抗疟化合物体外抑制恶性疟原虫RNR的基因表达,RNR可能作为瑞香素类抗疟化合物抗疟作用的候选靶分子之一.
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幽门螺杆菌适应性球形变异相关蛋白的筛选及鉴定
目的 对幽门螺杆菌(Hp)在有氧胁迫条件下由螺旋体转变成球形体的适应性调节蛋白进行筛选及鉴定. 方法 运用双向电泳技术比较Hp螺旋体与球形体的全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行质谱分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索. 结果 获得7个与Hp球形变异相关的适应性调节蛋白,即翻译延长因子Tu(EF-Tu)、丙酮酸-黄素蛋白氧化还原酶( POR )、黄素氧化还原蛋白( FldA )、尿素酶G( UreG )、热休克蛋白10(Hsp10)烷基化氢化氧化酶( Ahp )、超氧化物歧化酶( SOD ). 结论 共筛选出7个与Hp球形变异相关的适应性调节蛋白,对有氧胁迫下Hp球形体的形成机制研究和抗Hp药物靶位和疫苗候选靶位的筛选具有参考价值.
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日本血吸虫细胞免疫原模拟表位的筛选及初步鉴定
目的 从噬菌体随机12肽库中筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum, S.j)具有保护性的细胞免疫原模拟表位,为进一步阐明其免疫保护性分子机制提供依据. 方法 用具有保护性的S.j12d童虫培养细胞(S.jC-12)免疫鼠血清中的IgG对随机12肽库作亲和筛选,随机挑取20个噬菌体克隆用ELISA检测其特异性;对阳性克隆进行测序,采用ELISA和Western blot检测阳性克隆免疫鼠血清中的特异性抗体及其识别天然抗原的特性. 结果 经过4轮免疫淘洗,洗脱的噬菌体得到了有效富集(16 250倍).20个噬菌体克隆经检测有15个能被S.jC-12免疫鼠血清识别,有12个序列不同的噬菌体克隆;ELISA检测显示有11个阳性噬菌体克隆诱导小鼠产生IgG应答,其中含精氨酸的阳性噬菌体克隆免疫血清中IgG水平与不含精氨酸克隆免疫鼠比较差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 利用噬菌体展示技术可筛选出S.jC-12免疫原的部分模拟表位且能在小鼠模型中诱导免疫应答.
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整合子介导产生超广谱β-内酰胺酶志贺菌的多重耐药研究
目的 探讨产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL)志贺菌的耐药特性及其耐药机制. 方法 采用K-B法药敏试验筛选可疑产ESBL志贺菌株;通过改良三维试验、E-test试验及相对水解率测定对可疑产ESBL志贺菌进行鉴定;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组和CTX-M-9组β-内酰胺酶通用引物进行PCR检测,并对TEM和CTX-M-9组全编码基因引物等PCR扩增产物进行DNA序列分析;对产ESBL志贺菌进行结合传递试验,供体菌和接合子用稀释法进行MIC测定.对ESBL菌株进行Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子的多重PCR检测,Ⅰ类整合子可变区PCR扩增产物进行DNA测序,确定耐药基因盒的种类和数量. 结果 275株志贺菌中有12株为产ESBL志贺菌,其基因型为CTX-M-14和 CTX-M-1组;产ESBL志贺菌结合传递试验全部阳性,其结合子只对β-内酰胺类抗生素耐药.12株ESBL志贺菌只含Ⅰ类整合子,整合子可变区含有dfrA17-aadA5耐药基因盒. 结论 济南地区志贺菌对β-内酰胺类抗生素的交叉耐药由质粒介导,对磺胺类和氨基糖苷类多重耐药由整合子介导.
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日本血吸虫磷酸丙糖异构酶Th1型表位的免疫学鉴定
目的 筛选和鉴定日本血吸虫磷酸丙糖异构酶(SjTPI)的Th1型细胞表位,为构建短肽疫苗奠定基础. 方法 用BLAST比对并预测SjTPI的T细胞表位SjTPI-P18及其对照表位SjTPI-P9.设计并合成其编码DNA,重组入原核表达载体Pet-32c(+)后进行表达,获得纯化的重组融合蛋白rSjTPI-P18和rSjTPI-P9.用rSjTPI、rSjTPI-P18 及rSjTPI-P9刺激经照射致弱尾蚴免疫、rSjTPI加强免疫的C57BL/6和C3H/HeJ小鼠淋巴细胞,3H-TdR掺入法检测淋巴细胞的增殖效果及细胞培养上清中IL-2水平;分别用重组rSjTPI-P18和合成SjTPI-P18刺激rSjTPI-P18、SjTPI-P18或PBS加弗氏佐剂两次免疫的C57BL/6小鼠淋巴细胞,并检测其细胞培养上清中IFN-γ及IL-4水平. 结果 参照曼氏血吸虫TPI T细胞表位预测的SjTPI-P18及SjTPI-P9,获得了与Trx融合表达的重组肽rSjTPI-P18及rSjTPI-P9.与rSjTPI-P9相比,rSjTPI及rSjTPI-P18均可刺激辐照致弱尾蚴免疫、rSjTPI加强免疫的C57BL/6或C3H/HeJ小鼠的淋巴细胞增殖且IL-2分泌量增加(P均＜0.05);SjTPI-P18及rSjTPI-P18刺激经rSjTPI-P18或SjTPI-P18免疫两次的C57BL/6小鼠淋巴细胞分泌IFN-γ水平升高(P均＜0.05),而IL-4水平较低. 结论 筛选和鉴定出的SjTPI-P18是C57BL/6小鼠特异的Th1型表位.
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在校大学生隐形眼镜保存盒护理液内棘阿米巴复合PCR检测
目的 应用无营养琼脂培养法和复合PCR法检测隐形眼镜护理液中棘阿米巴,探讨配戴隐形眼镜与棘阿米巴角膜炎发病的关系. 方法 收集83名在校大学生隐形眼镜保存盒内使用过夜的护理液,应用无营养琼脂培养法和复合PCR法检查棘阿米巴污染情况,40份未使用的护理液作阴性对照. 结果 123份标本经无营养琼脂培养均为阴性.83份使用过夜的护理液复合PCR法检测1例阳性,其余82份均为阴性;40份阴性对照复合PCR法检测均为阴性. 结论 隐性眼镜保存盒内使用过夜的护理液有棘阿米巴原虫污染.
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日本血吸虫感染对过敏性哮喘影响的实验研究
目的 建立日本血吸虫感染并发过敏性哮喘实验动物模型及探讨日本血吸虫感染对过敏性哮喘的作用. 方法 取25只BALB/c小鼠,随机分为3组,A组为日本血吸虫感染并发过敏性哮喘组,B组为单纯过敏性哮喘组,C组为健康对照组.A组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(23±3)条.8周后,以卵白蛋白(OVA)分别对A组、B组小鼠进行致敏激发,建立过敏性哮喘模型.12周后,取小鼠脾脏制成单细胞悬液并培养72 h,收集脾细胞上清液,检测细胞因子IL-4和IFN-γ水平;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),观察嗜酸性粒细胞(EOS)所占的百分比;取小鼠肺组织作病理切片,观察小鼠肺组织的炎症变化. 结果 与B组比较,A组小鼠BALF涂片中EOS数减少(P＜0.05),A、B两组EOS百分比分别为(7.30±5.01)%和(43.60±2.53)%,而C组小鼠BALF中仅见少数气管上皮细胞,无炎细胞;ELISA法检测A、B、C组小鼠脾细胞培养上清IL-4水平分别为(96.02±38.54) pg/ml、(414.86±175.12) pg/ml和(13.55±1.66) pg/ml,IFN-γ水平分别为(11.60±4.18) pg/ml、(7.43±3.60)pg/ml和(7.55±1.57) pg/ml.与B组比较,A组小鼠IL-4水平降低(P＜0.05),IFN-γ水平无显著性变化(P＞0.05),IL-4/IFN-γ比值降低(P＜0.05).肺部病理改变A组小鼠较轻,B组较重,C组无炎症反应. 结论 日本血吸虫感染对过敏性哮喘的发生有抑制作用.
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乙型肝炎病毒正链负性调节元件的亚元件鉴定
目的 研究乙型肝炎病毒正链负性调节元件(HBVnt453～250)中存在的重要功能亚元件. 方法 通过构建pHBVnt453～250质粒一系列缺失10 bp的突变体,与内参Prl-TK质粒共转染HepG2细胞,于转染后48 h检测荧光素酶活性并确定亚元件的位置和序列.构建亚元件与Pgl3-control载体质粒的重组质粒,与内参Prl-TK质粒共转染HepG2细胞并检测荧光素酶活性,半定量RT-PCR检测荧光素酶的Mrna水平. 结果 与pHBVnt453～250对照组比较,6个缺失突变体实验组的荧光素酶活性恢复到60%～80%,鉴定出3个功能亚元件.这3个亚元件的重组质粒荧光素酶活性比Pgl3-control对照组降低,半定量RT-PCR显示荧光素酶的Mrna水平降低. 结论 HBVnt453～250序列中含有3个重要功能亚元件,以协同的方式发挥调节抑制作用.
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4种漂浮法分离土壤中人蛔虫卵的效果比较
目的 比较4种不同漂浮法从土壤中分离人蛔虫卵的效果,从而摸索出一种行之有效的、适用于现场的从土壤中分离人蛔虫卵的方法. 方法 在不含人蛔虫卵的土壤中按一定比例加入人蛔虫卵(包括受精蛔虫卵和未受精蛔虫卵),分别用4种漂浮法检查,比较检出效果. 结果 硫酸锌溶液漂浮法、饱和硝酸钠溶液漂浮法、饱和柠檬酸三钠溶液漂浮法及饱和盐水漂浮法的受精蛔虫卵检出率依次为6.89%、26.85%、8.46%和0.21%(F=221.45,P＜0.01);总蛔虫卵检出率依次为6.29%、25.49%、7.77%和0.19%(F=223.41,P＜0.01). 结论 4种漂浮法均能分离出土壤中的人蛔虫卵,以饱和硝酸钠溶液漂浮法的效果佳,且操作简便,适合大批量土壤样本的人蛔虫卵分离检查.
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卡氏肺孢子虫扫描电镜观察
目的 观察卡氏肺孢子虫表面结构. 方法 通过皮下注射地塞米松建立大鼠卡氏肺孢子虫肺炎动物模型.处死卡氏肺孢子虫阳性大鼠,取肺脏磨成匀浆,通过Percoll密度梯度离心分离提取虫体,使用扫描电子显微镜观察. 结果 在扫描电镜下观察到表面光滑和粗糙两种状态的卡氏肺孢子虫.表面粗糙型虫体可见微绒毛,粗细不等的管状结构及大小不等的颗粒,并观察到体壁凹陷、伪足及脱囊虫体. 结论 扫描电镜观察卡氏肺孢子虫呈多态性,可见虫体脱囊、伪足及体壁孔.
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副粘病毒Tianjin株NP蛋白的表达及分析
目的 分析副粘病毒Tianjin株NP蛋白与其他SeV的同源性及种系进化关系,探讨其变异及抗原性. 方法 克隆NP基因,对其核苷酸和氨基酸序列进行同源性及进化分析.在原核系统中分3段表达NP蛋白. 结果 经Western blot分析,重组蛋白NP1、NP2和NP3能与副粘病毒Tianjin株抗血清特异反应,具有天然抗原性.Tianjin株与仙台病毒BB1株NP的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.5%和96.2%,与其他仙台病毒的同源性,在85.1%～88.7%和92.4%～94.7%之间.Tianjin株NP蛋白共有15个独特的氨基酸变异位点和11个与BB1株共有的变异位点.Tianjin株与BB1株NP核苷酸序列的差异大于同一进化分支内的仙台病毒之间的差异. 结论 副粘病毒Tianjin株属于仙台病毒新的进化分支.重组NP蛋白具有抗原性.
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重组抗原应用于SPG-ELISA检测华支睾吸虫循环抗体的效果评价
目的 评价重组抗原用于SPG-ELISA诊断华支睾吸虫感染的价值. 方法 分别使用重组华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶(Cs-CysB)与华支睾吸虫成虫可溶性抗原(CAA),以SPG-ELISA检测华支睾吸虫病患者血清特异性IgG,比较两种抗原包被SPG-ELISA方法的敏感性与特异性. 结果 检测50份华支睾吸虫感染者血清,重组Cs-CysB与CAA包被的SPG-ELISA阳性率均为94.00%,健康人血清50例均为阴性;检测日本血吸虫病血清20份、并殖吸虫病血清20份、囊虫病血清10份,交叉反应率分别为5.00%、10.00%、20.00%和5.00%、0、20.00%. 结论 以重组Cs-CysB为包被抗原用SPG-ELISA检测血清华支睾吸虫抗体具有较高的敏感性及特异性,检测效果与CAA包被的SPG-ELISA相当.
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PCR-RFLP在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用
目的 根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征,建立一种新的细粒棘球绦虫种株(基因型)鉴定技术. 方法 应用PCR-RFLP方法,对新疆不同地区44个囊型包虫病(CE)病人分离株标本提取DNA,用特异性引物对mtDNA rrnL基因片段进行PCR扩增,将扩增产物用限制性内切酶SspI和Bg1Ⅱ消化,再用琼脂糖凝胶电泳分析片段大小,进行基因型鉴别. 结果 CE病人分离株PCR扩增产物均不能被限制性内切酶SspI酶切,为细粒棘球绦虫;其中43个病人分离株的PCR扩增产物不能被限制性内切酶Bg1Ⅱ酶切,为细粒棘球绦虫G1基因型;1个病人分离株的PCR扩增产物被Bg1Ⅱ切成158 bp和403 bp 2条DNA片段,为细粒棘球绦虫G6基因型. 结论 根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征建立的PCR-RFLP技术可用于细粒棘球绦虫的基因型鉴别.
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STAg联合CpG ODN和CT鼻内免疫小鼠诱导的特异性抗体应答和脾淋巴细胞的特异性增殖反应
目的 观察可溶性速殖子抗原(STAg)联合CpG寡核苷酸(CpG ODN)和/或霍乱毒素(CT)鼻内免疫BALB/c小鼠后血清IgG、肠冲洗液IgA抗体水平及脾淋巴细胞体外特异性增殖反应,探讨CpG ODN和CT的佐剂效应. 方法 6周龄BALB/c小鼠60只,随机分为5组,分别用20 μl PBS(PBS组)、20 μg STAg(抗原组)、20 μg STAg +10 μg CpG ODN(CpG佐剂组)、20 μg STAg + 1 μg CT(CT佐剂组)、20 μg STAg + 1 μg CT +10 μg CpG ODN(联合佐剂组)滴鼻,间隔2周,免疫2次.末次免疫后第20 d颈椎脱臼处死小鼠,收集血清和肠冲洗液,ELISA法检测血清弓形虫特异性IgG和肠冲洗液IgA.分离脾淋巴细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测致敏脾淋巴细胞体外增殖活性. 结果 ELISA法测定PBS组、抗原组、CpG佐剂组、CT佐剂组及联合佐剂组小鼠血清IgG A值分别为0.025 6±0.012 1、0.054 2±0.024 4、0.109 4±0.007 5、0.110 1±0.009 1和0.124 6±0.013 7,肠冲洗液IgA A值分别为0.141 8±0.030 2、0.415 2±0.080 7、0.526 9±0.075 4、0.846 5±0.115 5和1.128 9±0.100 3,脾淋巴细胞刺激指数SI分别为1.159 0±0.275 5、1.364 0±0.349 8、1.582 0±0.375 3、1.928 0±0.278 9和2.371 0±0.646 9,差异均有统计学意义(P＜0.01);联合佐剂组肠冲洗液IgA水平和脾淋巴细胞的SI值与CpG佐剂组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 STAg联合CpG ODN和/或CT鼻内免疫小鼠可有效诱导机体免疫反应,两种佐剂联合免疫的效果优于单一抗原或抗原联合单一佐剂.
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华支睾吸虫病患者血清LPS水平与肝功能关系的研究
目的 探讨华支睾吸虫病患者血清中的细菌脂多糖(LPS)水平与肝功能之间的关系. 方法 采用鲎三肽基质染色定量法检测患者血清中LPS,病人按Child-pugh分级标准分数,并作相关性分析. 结果 华支睾吸虫病患者血清LPS为(0.18±0.08) Eu/ml,健康对照组为(0.07±0.03) Eu/ml,差异有统计学意义(P＜0.01).按Child-pugh分级,随病人肝功能受累加重,血清LPS含量依次递增(P＜0.01),且LPS与总胆红素(TBL)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)呈正相关,与ALB呈负相关. 结论 华支睾吸虫病患者血清LPS升高,且与肝损伤呈正相关性.血清LPS水平可作为了解肝损伤的程度、病情判断与预后的重要指标.
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不同免疫状态小鼠感染隐孢子虫的阈剂量研究
目的 求出健康小鼠和免疫抑制小鼠感染隐孢子虫的ID5(5%感染剂量),为原虫卫生标准的制定提供参考依据. 方法 以地塞米松为免疫抑制剂,建立免疫抑制小鼠模型,感染不同剂量的隐孢子虫卵囊,粪检法观察感染率,对感染剂量和感染率作线性回归分析,计算相应的ID5,并与非免疫抑制组比较. 结果 免疫抑制组的胸腺指数、脾脏指数、血清IgG、IgM含量与相应的非免疫抑制组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);免疫抑制组小鼠感染隐孢子虫的ID5为4个卵囊,非免疫抑制小鼠的ID5为12个卵囊. 结论 免疫抑制小鼠对隐孢子虫的易感性增加,制定卫生标准需要对此情况加以考虑.
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铜绿假单胞菌感染诱导U937细胞凋亡的研究
目的 探讨铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa,PA) 感染与人巨噬细胞系U937细胞凋亡的关系. 方法 以U937细胞作为PA感染的体外细胞模型,使细胞与细菌浓度比分别为1∶10、1∶20、1∶50及1∶100, 用荧光染色技术、Annexin V/ PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率. 结果 细胞与细菌比例为1∶10时即可引起部分U937细胞发生凋亡,Hoechst 染色法和Annexin-V FITC/PI 双染流式细胞仪检测细胞凋亡率分别为(11.67±1.75)%和(11.68±2.58)%,且U937 细胞凋亡百分率随PA感染剂量增加而增加. 结论 铜绿假单胞菌感染可诱导U937 细胞凋亡,且呈剂量依赖.
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新民滩血吸虫病传播阻断后12年螺情消长观察
对江苏省高邮市新民滩血吸虫病传播阻断后12年来钉螺消长、分布特征及其影响因素进行了观察分析,结果有螺滩面积319.9 万m2,占新民滩总面积的8.0%;新发现有螺面积仅占2.8%(9.0 万m2/319.9 万m2).钉螺面积在正常泄洪年份后均呈下降趋势,频繁泄洪年份后均呈上升趋势.在达到血吸虫病传播阻断后第6年和第12年出现明显回升,钉螺面积高达到162.4 万m2.泄洪漫滩是导致螺情回升的重要因素.
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氯硝柳胺联合草甘膦现场灭螺效果的对比实验观察
分别采用氯硝柳胺和氯硝柳胺联合草甘膦除草剂等方法进行现场灭螺实验.以先用草甘膦再用氯硝柳胺灭螺效果较好,既除草,又灭螺,值得在山丘地区推广应用.
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晚期血吸虫病患者生活质量与心理状态的相关性研究
对60例晚期血吸虫病(下称晚血)病人进行了生活质量及心理状况调查,并与60例慢性血吸虫病(下称慢血)患者心身疾病进行对照研究.结果晚血病人对生活缺乏信心,觉得生活无意义的占81.67%,慢血组的占23.33%;晚血病人在思想情绪方面感到心情压抑、沮丧、焦虑、恐惧等占58.33%,慢血占20.00%;晚血病人在行为中表现自暴自弃、自责与家人关系不和谐等占70.00%,慢血占13.33%.
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杭州市1例裂头蚴病例与蛙体内裂头蚴感染情况调查
杭州市淳安县发现首例曼氏裂头蚴病例.对病人居住地及对照组共485只青蛙体内裂头蚴的感染情况进行调查,阳性169只,阳性率34.84%;病人居住地蛙体感染率(45.63%)明显高于对照组(15.90%).
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刚地弓形虫感染致胎盘损伤作用的研究进展
孕期感染弓形虫可经不同途径侵犯胎盘组织,影响母体健康和胎儿生长发育,重者可致胎儿先天性弓形虫病.本文综述了弓形虫感染致胎盘结构破坏、内分泌功能紊乱、细胞凋亡等方面的研究进展.
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人免疫缺陷病毒感染的实验室检测概况
目前人免疫缺陷病毒感染的实验室诊断主要依靠抗体检测,其他还包括P24抗原检测、核酸检测、病毒的分离培养等辅助检测手段.本文拟就国内外对HIV检测的各种方法及进展的概况作一综述.
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31例并殖吸虫病临床资料分析
目的 分析并殖吸虫病临床资料,供临床医生参考. 方法 分别用金标免疫渗滤法(DIGFA)和ELISA对31例拟诊和确诊并殖吸虫病患者进行抗体检测,结合临床表现和流行病学资料进行诊断、治疗;治疗后3个月、6个月随访. 结果 DIGFA 检测31例并殖吸虫病患者血清抗体均阳性.患者中29例(93.5%)有生食或半生食淡水蟹、蝲蛄史,2例(6.5%)有生饮溪水史,24例(77.4%)有相应临床表现,7例(22.6%)外周血嗜酸性粒细胞增多.用吡喹酮治疗1～2个疗程后30例症状明显好转或消失. 结论 金标免疫渗滤法快速检测血清抗体对并殖吸虫病有较好的诊断价值.并殖吸虫病用吡喹酮治疗效果良好.
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因生食风干羊肉致旋毛虫感染1例
本文报道了因生食风干羊肉致旋毛虫感染1例.患者主要表现为发热、水肿、全身肌肉及关节疼痛,腓肠肌活检出旋毛虫幼虫,以阿苯达唑治愈.
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布鲁氏菌病误诊致睾丸切除1例
本文报道了因布鲁氏菌病误诊而致睾丸切除1例.对该病缺乏认识及不了解疫情信息,是误诊的主要原因,建议加强培训和信息交流,开展健康教育,提高诊治水平.
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两种制作寄生虫虫卵长期性玻片标本新方法介绍
本文介绍了两种制作寄生虫虫卵长期性玻片标本的改进方法,其制作的标本能保持虫卵原来的形态及色泽,清晰可见,易于辨认,可长期保存,还避免了虫卵因透明而结构失真和卵壳干瘪等现象.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
