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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中国病原生物学杂志

中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 福建省钩虫感染分布现状及其影响因素分析

    作者:李燕榕;李莉莎;程由注;陈宝建;张榕燕;林开铅;方彦炎

    目的 了解福建省人体钩虫感染的分布,分析其易感因素.方法 采用改良Kato-Katz涂片法检查;采用1∶4的个体匹配方法,选择80例钩虫感染者和320例健康的同年龄组同性别的对照组进行病例对照研究,进行条件Logistic回归模型分析.结果 共调查20 195人,钩虫感染3 985人,感染率19.73%,女性(21.16%)高于男性(18.21%),轻度感染者占70.44%.感染高峰年龄为成年人.以闽南感染率高(29.05%).回归分析表明,家庭人均收入、饮用水源类型、便后洗手、喝生水和赤脚下地劳动等5个因素与钩虫感染有关(P<0.05).结论 福建省钩虫感染率呈总体下降趋势,但种植经济作物为主的地区仍居高不下,是钩虫防治重点;成年人是钩虫感染的主要人群;影响钩虫感染的主要危险因素是家庭人均收入、饮用水源类型、便后洗手、喝生水和赤脚下地劳动.

  • 结核分枝杆菌毒力分泌系统Rv3871基因的分子克隆及蛋白表达研究

    作者:秦紫芳;邱云青;黄毕;高蕾;鲍朗

    目的 为探索参与结核分枝杆菌(MTB)毒力分泌系统相关基因的分子功能,对MTB H37Rv株编码Rv3871蛋白基因进行克隆、表达及鉴定分析.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,用PCR扩增Rv3871基因片段,并重组到原核表达载体pET32a(+)中,转化E. coli BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE和Western blot对目的 蛋白进行检测分析.结果 阳性重组质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切得到1 776和5 900 bp两条片段,与预期大小一致.重组质粒测序,与NCBI上Rv3871编码序列比对完全一致,且输入片段读码框与表达载体读码框相吻合.SDS-PAGE检测表达蛋白分子质量单位为84 ku;Western blot检测出特异性阳性信号.结论 本研究成功构建了结核杆菌毒力分泌系统重要相关基因Rv3871的原核表达质粒,并在大肠埃希菌中表达Rv3871蛋白,为进一步探讨该基因在MTB毒力分泌中的功能奠定了基础.

  • 食蚊鱼对白纹伊蚊的捕食作用研究

    作者:刘丽娟;曹玉江;张国权;童晓立

    目的 了解食蚊鱼对白纹伊蚊幼虫的捕食规律性变化,以及光对食蚊鱼捕食的影响.方法 将1 d的24 h划分为8个时间段,统计每个时间段食蚊鱼的捕食量,并计算捕食速率.设计光照和黑暗处理,观察光对食蚊鱼捕食的影响.结果 食蚊鱼雌雄鱼对白纹伊蚊幼虫的平均日捕食量分别为64和22头.食蚊鱼在24 h内对白纹伊蚊幼虫的捕食行为集中在试验开始后的0 h~6 h,捕食量(Na)随着时间(t)的变化而变化,雌鱼捕食量与时间关系模型为Na=42.71/(1+e1.7602-0.2210t),雄鱼为Na=21.91/(1+e1.5437-0.2189t);捕食速率(V)与时间段(x)的关系呈负指数趋势下降;食蚊鱼雌鱼在光照情况下的捕食量明显高于无光照时的捕食量.结论 光照和自身饥饿程度均能影响食蚊鱼的捕食量,可为利用食蚊鱼灭蚊提供参考依据.

  • 应用ISSR-PCR技术对我国11株并殖吸虫遗传变异的研究

    作者:陈彦;牛安欧;刘超群;关飞

    目的 对我国3省9地11株并殖吸虫进行遗传变异研究,为并殖吸虫的基因分类提供依据方法 采用简单重复序列间PCR(ISSR-PCR)技术对11株并殖吸虫基因组DNA进行扩增,根据扩增产物电泳结果计算遗传距离并绘制系统进化树.结果 江西武宁、浙江兰亭、湖北温泉和湖北赤壁等4株与其余7株并殖吸虫扩增产物之间存在较明显的差异;湖北温泉和湖北赤壁株遗传距离为0.181 8;湖北五峰(a)、湖北五峰(b)和湖北走马(b)株之间扩增产物遗传距离在0.125~0.18之间;湖北走马(a)和湖北五里株间遗传距离为0.153 9;湖北红坪和湖北十堰株遗传距离为0.156 6.

  • 丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄主选择性

    作者:张忠;史卫峰;叶恭银;胡萃;于爱莲

    目的 研究丽蝇蛹集金小蜂对寄主蛹的选择性.方法 采用Y型管选择性实验.结果 丽蝇蛹集金小蜂雌蜂对棕尾别麻蝇蛹的选择性显著高于丝光绿蝇蛹和家蝇蛹,而对丝光绿蝇蛹和家蝇蛹的选择性差异无统计学意义(P>0.05);就棕尾别麻蝇不同虫态而言,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂对棕尾别麻蝇蛹和预蛹的选择性均显著高于3龄幼虫,对蛹的选择性显著高于预蛹;就棕尾别麻蝇蛹不同状态而言,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂对未寄生蛹的选择性显著高于寄生蛹,而对滞育蛹和非滞育蛹的选择性则差异无统计学意义(P>0.05).结论 在本研究中,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂对棕尾别麻蝇未寄生蛹选择性好.

  • 日本血吸虫感染鼠树突状细胞对哮喘抑制作用的实验研究

    作者:沈跃云;杨秀珍;李健;王世中;吴增强;刘金霞;钟岗;张伟然;刘佩梅

    目的 通过过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC),探讨DC在抑制过敏性哮喘中的作用及机制.方法 用CD11c+磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠及正常鼠DC亚群CD11c+细胞.将15只BALB/c小鼠随机分为3组,A组为过继转移日本血吸虫感染鼠DC并诱发过敏性哮喘组,B组为过继转移正常鼠DC并诱发过敏性哮喘组,C组为单纯过敏性哮喘组.A、B两组小鼠经尾静脉过继转移1×106 DC,2 h后A、B、C 3组均开始诱发哮喘.4周后处死小鼠,收集肺泡灌洗液,检测细胞因子IL-4、IL-5及IFN-γ水平;取小鼠肺组织作病理切片,观察其炎症变化.结果 与B、C组比较,A组肺部炎症明显减轻,按Underwood标准,A、B、C 3组总评分分别为5.00±1.58、11.40±2.07和13.20±2.86,差异有统计学意义(P<0.05).A、B、C组小鼠肺泡灌洗液IL-4水平分别为(23.25±1.57) pg/ml、(40.70±3.28) pg/ml和(65.23±4.84) pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);IL-5水平分别为(16.20±4.11) pg/ml、(41.41±7.14) pg/ml和(64.75±16.96) pg/ml,IFN-γ水平分别为(6.60±2.34) pg/ml、(6.94±2.19) pg/ml和(5.87±2.44) pg/ml,差异无统计学意义(P>0.05).结论 日本血吸虫感染鼠DC通过影响受体鼠Th2细胞因子的分泌明显抑制过敏性哮喘的发生.

  • 附红细胞体的形态学研究

    作者:韩子强;赵晓辉;于爱莲

    目的 对附红细胞体形态学特点进行研究.方法 通过光学显微镜、电子显微镜对附红细胞体的超微结构进行观察.结果 光镜下对附红细胞体进行血液悬滴压片,发现附红细胞体以前、后、左、右、上、下等不同的方向翻滚、扭转运动;附红细胞体细胞体单个或聚合在一起存在于血浆中或附着在红细胞上.在透射电镜和扫描电镜下观察,附红细胞体是一种典型的原核生物,为环状、球状、盘状等多种形态,直径0.2~2.6 μm不等;无细胞壁,仅有一层单层限制膜包裹,无明显细胞器和细胞核.结论 附红细胞体属原核生物,为环状、球状、盘状等多种形态,无细胞壁,无明显细胞器和细胞核.

  • 临床诊断巨脾型晚期血吸虫病患者的远期预后及影响因素

    作者:骆名其;桂希恩;高世成;熊勇;杨自成

    目的 探讨临床诊断巨脾型晚期日本血吸虫病(晚血)患者的远期预后及影响远期预后的危险因素.方法 对153例临床诊断为巨脾型晚血患者做病理检查,并进行5~14年(平均随访10年)的远期随访观察.分析影响远期预后的危险因素.用SPSS11.0软件进行单因素条件和多因素逐步条件Logistic回归分析.结果 153例临床诊断为巨脾型晚血患者做肝组织病理检查,属单纯血吸虫性肝纤维化92例(60.13%),血吸虫性肝纤维化合并肝炎(伴肝细胞变性、坏死)32例(20.92%),肝炎肝硬化15例(9.80%),慢性肝炎7例(4.58%),其他疾病7例(4.58%).随访5~14年(平均随访10年),死亡45 例,肝炎肝硬化及血吸虫肝纤维化伴肝细胞病变者病死率均显著高于单纯血吸虫肝纤维化患者(P<0.05),多数患者死于肝衰竭及原发性肝癌.死者生前均存在HBV和/或HCV感染.单因素条件Logistic分析表明,男性、年龄>50岁、有腹水、血清白蛋白降低、HBsAg阳性和乙肝病毒复制为晚血死亡的危险因素.多因素逐步条件Logistic 回归分析表明,HBsAg阳性、乙肝病毒复制、年龄>50岁、血清白蛋白降低和腹水为晚血死亡的危险因素.结论 HBV感染是晚血发生肝衰竭及肝癌的关键因素, 与患者死亡密切相关.乙肝病毒的感染及复制、年龄>50岁、血清白蛋白降低及腹水均可增加巨脾型晚血患者死亡的危险性.

  • 江滩钉螺在巢湖生存繁殖能力的观察

    作者:CAO Zhi-guo;操治国;汪天平;张世清;杨卫平;赵峰;张顺社;沙建军;方国仁;朱磊;胡平安

    目的 观察钉螺在巢湖生存繁殖情况,为防治工作提供科学依据.方法 捕捉安徽省无为县江滩钉螺,采用现场螺笼放养法,对其在巢湖的生存繁殖情况进行观察,为期14个月,同时设立对照区.结果 放养后2、4、6、8和14个月,钉螺在巢湖两个实验区和对照区的存活率分别为50.56%~87.76%、54.35%~92.39%和51.76%~95.51%,差异无统计学意义(χ22个月=3.581,0.769;χ24个月=5.545,5.389;χ26个月=1.646,4.394;χ28个月=2.288,1.445;χ214个月=0.025,0.118;P均>0.05);研究期间,各观察区均有子代钉螺产生,且子一代钉螺生长发育良好,能产生子二代钉螺;螺口数总体呈上升趋势.结论 钉螺可在巢湖环境中存活、繁殖."引江济淮"工程建设期间需采取有效措施,防止钉螺向巢湖扩散.

  • Ts21重组蛋白斑点免疫金渗滤法检测旋毛虫抗体的研究

    作者:侯小君;王中全;崔晶;秦银霞;王睿

    目的 应用旋毛虫Ts21基因重组蛋白建立诊断人体旋毛虫病及动物旋毛虫感染的快速血清学方法.方法 以胶体金标SPA、旋毛虫Ts21重组蛋白与肌幼虫排泄-分泌(excretory-secretory, ES)抗原包被硝酸纤维素膜(NCM),分别建立Ts21重组蛋白-斑点免疫金渗滤法(Ts21-dot immunogold-filtration assay,Ts21-DIGFA)与ES-DIGFA,对旋毛虫病及其他寄生虫病患者血清和感染动物血清进行检测,并与ELISA检测结果进行比较.结果 Ts21-DIGFA检测旋毛虫病患者血清抗体的敏感性和特异性分别为94.73%和86.96%,ES-DIGFA的敏感性和特异性分别为89.47%和86.96%,差异无统计学意义(χ2敏感=0.368,χ2特异=0,P>0.05);Ts21-ELISA的敏感性和特异性分别为94.73%和94.20%,与Ts21-DIGFA相比差异无统计学意义(χ2敏感=0,χ2特异=1.272,P>0.05).Ts21-DIGFA检测旋毛虫感染猪血清的敏感性和特异性分别为88.89%和100%,ES-DIGFA的敏感性和特异性分别为94.44%和95.00%,差异均无统计学意义(χ2敏感=0,χ2特异=0,P>0.05).小鼠感染300条旋毛虫后4周Ts21-DIGFA的血清抗体检出率为100%(10/10);感染10条及5条旋毛虫后6周血清抗体检出率均为100%(10/10).DIGFA可在3 min内肉眼观察结果,抗原包被后的NCM和金标SPA在4 ℃至少保存6个月.结论 Ts21-DIGFA检测旋毛虫抗体具有较高的敏感性和特异性及良好的稳定性和重复性,可用于旋毛虫病的血清学诊断及血清流行病学调查.

  • 白色念珠菌磷脂酶活性与RAPD电泳条带多元回归模型的建立

    作者:刘奇;武有聪;袁有华;白丽

    目的 探讨白色念珠菌磷脂酶活性与随机扩增多态性DNA(RAPD)电泳条带之间的关系,构建多元回归模型.方法 通过蛋黄琼脂平板法对144株白色念珠菌磷脂酶活力进行检测,通过RAPD方法进行扩增并电泳,统计学行多元回归分析.结果 144株白色念珠菌磷脂酶阳性率为81.94%,Pz值为0.73±0.015.白色念珠菌磷脂酶活性与450、1 200和1 300 bp 3条带显著相关(P<0.01).结论 RAPD部分电泳条带可间接反映白色磷脂酶活性的强弱,其所含基因信息可能与白色念珠菌的分泌与调节有关.

  • 应用TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测肠道病毒的研究

    作者:陈秋霞;吴德;李晖;莫艳玲;邹丽容;方苓;黄平;柯昌文

    目的 建立一种快速、灵敏、特异的荧光定量RT-PCR检测肠道病毒的方法.方法 根据GenBank中肠道病毒5′UTR序列,应用生物软件在保守区设计与筛选特异引物和TaqMan探针,对荧光定量RT-PCR反应体系与条件进行优化,验证方法的特异性、敏感性和重复性.并通过对急性临床样本的检测,评价该方法的实际应用价值.结果 该方法对肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型及柯萨奇病毒和埃可病毒等的检测有高度特异性,甲肝病毒、乙脑病毒、登革病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、诺如病毒等均呈阴性.该方法的检测下限达10-1TCID50/100 μl.12份急性结膜炎病例结膜拭子标本中7份肠道病毒核酸阳性,普通RT-PCR方法5份阳性.结论 TaqMan荧光定量RT-PCR方法快速、敏感、特异,适于肠道病毒的快速检测.

  • 弓形虫昆山分离株P30蛋白的纯化、复性和鉴定

    作者:周月兰;蔡亮;王际平;肖建华;杨秋林

    目的 表达并纯化弓形虫昆山分离株膜蛋白P30.方法 将构建的pET28b-P30重组质粒转入大肠埃希菌BL21,挑重组菌于LB培养基中增菌,IPTG诱导其表达,然后纯化包涵体,用尿素溶解包涵体,Ni2+ 螯合柱纯化产物,以透析法复性蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.结果 大肠埃希菌表达的P30蛋白以包涵体的形式存在,P30蛋白经Ni2+ 螯合柱纯化后纯度大于95%.经Western blot鉴定,复性蛋白能被弓形虫感染的鼠血清识别.结论 得到了纯度高的膜蛋白P30.

  • 产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌耐药性和基因分型研究

    作者:刘丁;陈萍;王政;成瑶

    目的 调查重庆地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的耐药性及基因型分布.方法 采用纸片扩散法测定10种抗菌药物对产ESBLs肺炎克雷伯菌的敏感性,应用PCR方法检测产酶株的TEM、SHV及CTX-M 基因.结果 35株产ESBLs菌对亚胺培南全部敏感,对头孢吡肟耐药率为22.9%;但对其他抗菌药物耐药率均>50%,其中对头孢噻肟、头孢他啶和头孢曲松的耐药率分别为82.9%、68.5%和65.7%;基因型分析显示有26株携带CTX-M基因, 24株携带TEM基因,15株携带SHV基因.结论 产ESBLs的肺炎克雷伯菌耐药严重,重庆地区以CTX-M型ESBLs多见.

  • 唐山市市售蔬菜寄生虫虫卵污染情况调查

    作者:何剑营;康莹;刘青;苏小娟;张旺;王宏亮;邱斌建;田喜凤

    调查唐山市市售蔬菜8种57份,寄生虫虫卵污染率为40.35%,其中葱的寄生虫虫卵污染率高,达83.3%(5/6),其次是蒜苗和萝卜,其他蔬菜的污染率相对较小,各种蔬菜寄生虫虫卵污染率差异无显著性(P>0.05);蛔虫虫卵污染蔬菜1种,绦虫卵污染2种,粪类圆线虫虫卵污染7种,以粪类圆线虫虫卵的污染较为严重.

  • 济宁地区淋球菌临床分离株对抗生素的耐药性检测

    作者:潘坤;魏磊;胡素娟

    琼脂平皿稀释法测定临床收集的100株淋球菌对青霉素的耐药率为97.0%,对氧氟沙星、多西环素和阿奇霉素的耐药率分别为89.0%、87.0%和63.0%,对头孢曲松和壮观霉素的耐药率为9.0%和6.0%.表明济宁地区淋球菌对常用抗生素的耐药性较严重.

  • 十堰市2004~2007年其他感染性腹泻病疫情分析

    作者:刘光明;王滨

    十堰市2004~2007年其他感染性腹泻年发病率28.66/10万,发病以散居儿童为主,夏季多见.

  • 金黄色葡萄球菌的临床分布与耐药性分析

    作者:唐凤强;孟红;张力;张秋红;赵锐

    北京电力医院分离的238株金黄色葡萄球菌中有196株来源于痰液(占82.5%);科室分布以重症监护病房、康复病区和呼吸科为主;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)检出率为73.1%;所分离的金黄色葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁和氯霉素敏感.

  • 陇川县与洱源县少数民族肠道寄生虫感染调查

    作者:段启祥;师敏;杨树生;杨立军;向征;夏荣济;申丽洁;周本江;雷霖;陈熙;王红;王文林;王玉;杨照青

    调查云南省陇川县和洱源县少数民族居民181人,寄生虫感染80人,感染率44.20%.其中肉孢子虫感染率为28.72%、钩虫感染率16.02%、蛔虫感染率2.76%、鞭虫感染率2.21%、绦虫感染率0.55%、毛圆线虫感染率2.21%.不同年龄、不同民族居民的感染率差异有显著性.

  • 结核分枝杆菌ESAT6基因的研究进展

    作者:马晓红;张育华

    结核分枝杆菌分泌许多蛋白到细胞外,对结核病的发生起着举足轻重的作用,其中6 ku早期分泌抗原靶分子(简称ESAT6)具有主要活性,可以显著活化巨噬细胞,提高巨噬细胞对胞内结核杆菌的生长抑制作用和杀伤能力,同时在保护性细胞免疫中发挥着作用,并介导长期持久的免疫记忆,ESAT6有望成为检测MTB抗体和研究新型疫苗的特异性抗原.本文就ESAT6的特点以及在诊断、疫苗方面得研究进展进行了综述.

  • 细粒棘球绦虫EgA31蛋白分子研究进展

    作者:周辉;李文桂

    本文综述了细粒棘球绦虫EgA31蛋白分子的分子生物学和分子免疫学研究进展,为进一步研究细粒棘球绦虫疫苗提供参考.

  • 几种肠道原虫主要表面蛋白的研究进展

    作者:杨彬;程训佳

    在溶组织内阿米巴、隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫的致病过程中,一些表面蛋白发挥着重要的作用,介导了原虫与宿主细胞的粘附以及侵入宿主细胞的过程,本文综述了其主要表面蛋白的研究进展以及在诊断和治疗中的应用.

  • 抗疟药研究现状与发展趋势

    作者:周家莲;杨恒林

    本文综述了我国抗疟药物的研究现状及其发展趋势,旨在为疟疾临床治疗用药及抗疟新药的开发提供参考.

  • 慢性丙型病毒性肝炎患者体内T细胞亚群及细胞因子的变化

    作者:曹振环;陈新月

    HCV感染极易转变为慢性持续性感染,宿主的免疫功能变化可能是其重要原因之一,而T淋巴细胞在宿主免疫方面发挥举足轻重的作用.本文就丙型病毒性肝炎患者在慢性HCV感染过程中CD4+T细胞和CD8+T细胞及其细胞因子变化与联系进行综述.

  • 乙肝相关性肾炎的治疗

    作者:赵东;周清华

    乙肝相关性肾炎(HBV-GN)临床上常见.HBV-GN具有免疫复合物介导损伤基础,可根据其临床和病理表现进行免疫抑制治疗.对于有HBV 复制或肝炎活动的肾炎患者, 同时需使用抗病毒治疗.免疫抑制治疗药物如糖皮质激素能促进HBV-GN的缓解;吗替麦考酚酯联合激素对HBV-GN 有确切疗效.抗病毒药物如IFN-α对HBV-GN 可能有益,尤其对儿童及非流行区成人患者,但对流行区成人患者则几乎无效;拉米夫定抗病毒作用肯定,为免疫抑制治疗时预防用药;对拉米夫定耐药病毒可用阿德福韦治疗,但其对肾炎或肾功能不全患者的影响有待研究;恩替卡韦和替比夫定抗病毒疗效优于对拉米夫定.中医药接合症候治疗有效.

  • 弓形虫病核酸疫苗研究进展

    作者:范久波;舒衡平

    弓形虫病防制策略之一是研制安全有效的疫苗.弓形虫速殖子表面膜蛋白、棒状体蛋白、致密颗粒蛋白和微线体蛋白是重要的弓形虫抗原,这些抗原物质与弓形虫的侵袭性有关,且能诱导宿主的免疫反应.本文就近年来弓形虫病核酸疫苗研究现状作一综述.

  • 有发热史人员的疟疾血清流行病学调查

    作者:刘慧;魏春;许建卫;陶红;黄国珍;刀颖

    目的 探讨有发热史人员的间接荧光抗体试验(IFAT)在疟疾流行病学调查中的应用价值.方法 对上年有发热史者采血,进行疟疾间接荧光抗体检测.结果 IFAT总体阳性率为71.6%(95%CI 66.6%~76.2%),高滴度者(≥1∶80)占阳性数的30.57%(95%CI 24.83%~36.81%);抗体阳性率、滴度分布和logistic回归分析结果均显示≥15岁人群疟疾流行程度显著高于<15岁人群,但性别间差异无统计学意义.结论 以发热史人员作为检测对象,可以提高IFA试验的使用效率.

  • 丝虫病残留疫点毗邻地区湖南省江永县丝虫病调查

    作者:段绩辉;周绍礼;蒋融富;林金泉;何振松;唐共成;李鹏;谢雁翎;宋建芝;毛转辉

    目的 了解与广西富川县朝东乡丝虫病残留疫点毗邻的湖南江永县境内是否存在残留疫点.方法 选择与广西富川县朝东乡丝虫病残留疫点毗邻的江永县马蹄、上村、黄家和香花井4个行政村为调查点.采取召开座谈会、查阅资料和走访的方法进行调查;用常规厚血膜法检查微丝蚴,用班氏丝虫快速免疫色谱试验(ICT)测试班氏丝虫抗原,并对原微丝蚴血症者追踪调查;了解近5年内新发的鞘膜积液、睾丸炎、附睾炎、精索炎和乳糜尿患者;逐户登记外出人员,内容包括外出时间、地点和从事职业.结果 病原学检查 177人,均未发现微丝蚴血症者;ICT卡测试1 097人,无班氏丝虫抗原阳性者;健在的原微丝蚴血症者占36.70%,未发现新发的慢性丝虫病病人.结论 江永县与富川县朝东乡丝虫病残留疫点毗邻地区未发现残留疫点,丝虫病防治效果巩固.

  • "开放式、研究型"微生物学教学模式的探讨

    作者:刘新;方芳;陈冬梅;苏艳阳

    通过建立科研小组,探讨"开放式、研究型"微生物学教学模式,激发同学们参与研究的积极性,拓展学生的知识结构,培养学生的创新意识、创新思维及创新能力,为把学生培养成高素质的实用型人才打下基础.

  • PBL在病原生物学理论教学中的开展与体会

    作者:史俊岩;王斯;王美莲;王继春;郑兰艳;罗恩杰

    病原生物学是基础医学中一门重要学科,传统的教学方法在培养学生的创新性、自主能动性和积极性方面尚存在一定的局限性.作者将PBL教学法应用到病原生物学理论教学中,充分调动了学生学习的积极性,提高了教学质量.

  • 龙口市首例人附红细胞体病报告

    作者:王海波;王玉生;修飞;高展;邹桂萍

    附红细胞体病是一种人畜共患病,以动物发病多见,人体感染病例并不多见,本文报道的人附红细胞体病是山东省龙口市的首次报告.

  • 鱼腥草乙醚粗提物体外抗真菌作用研究

    作者:袁带秀;袁志忠;侯娟

    本文采用NCCLS<产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案>(M-38P)对鱼腥草乙醚粗提物进行体外抗真菌实验,结果鱼腥草乙醚粗提物对表皮真菌具有明显的抑菌作用.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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