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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中国病原生物学杂志

中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 分子分类结合形态学方法对云南香格里拉带绦虫种类的鉴定

    作者:李晓娟;杨毅梅

    目的 鉴定云南香格里拉带绦虫的种类.方法 首先对香格里拉株带绦虫成虫进行形态学鉴定;从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆测序;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫和猪带绦虫rDNA-ITS1序列,构建系统发育树状图.结果 香格里拉带绦虫形态学和牛带绦虫相似,测序结果与GenBank中的亚洲带绦虫序列基本一致,同源性分别为99%和100%;系统发育树显示,香格里拉带绦虫与亚洲带绦虫的遗传距离近,距牛带绦虫较远,距猪带绦虫则更远.结论 经形态学和分子生物学鉴定,云南香格里拉株带绦虫属于亚洲带绦虫.

  • 重组耻垢分枝杆菌Msmc2-CFP10-ESAT6的构建

    作者:吴雯;张红宇;黄汉菊;范兴;罗道泉;吴少庭

    目的 构建能表达结核分枝杆菌早期分泌蛋白CFP10-ESAT6融合蛋白的重组耻垢分枝杆菌.方法 采用基因拼接(Gene SOEing)法体外扩增结核杆菌1hp-ESAT6融合基因,插入大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pBCG3000,构建重组穿梭表达质粒pBCG3000-CFP10-ESAT6,电转化耻垢分枝杆菌mc2155,构建耻垢疫苗株Msmc2155-CFP10-ESAT6,热诱导表达CFP10-ESAT6融合蛋白,Western blot分析其免疫原性.结果 经PCR、酶切及测序鉴定,证实成功构建重组质粒pBCG3000-CFP10-ESAT6,并在耻垢分枝杆菌中经热诱导表达出分子质量单位约为22 ku的CFP10-ESAT6蛋白,该蛋白可被结核病患者血清、鼠抗ESAT6血清和鼠抗CFP10血清识别.结论 结核分枝杆菌lhp-ESAT6融合基因在耻垢分枝杆菌中成功表达.

  • H5N1禽流感病毒感染孕鼠的研究

    作者:侯小强;高玉伟;王承宇;杨松涛;王铁成;夏咸柱

    目的 用H5N1禽流感病毒感染昆明孕鼠,检测病毒在感染孕鼠各组织脏器中的复制及分布情况,并证明病毒能否通过孕鼠的胎盘垂直传染给胎鼠.方法 用虎源H5N1亚型禽流感病毒滴鼻感染妊娠10~12 d的昆明孕鼠,观察孕鼠感染后的临床症状.接种病毒后第3、4、5、6和7 d分别处死3只孕鼠,取孕鼠的肺、脑、脾、肾、子宫、胎盘及胎鼠,利用RT-PCR、Real-time PCR和病毒分离方法检测各组织中的病毒核酸和病毒滴度,并进行病理组织学与免疫组织化学检测.结果 昆明孕鼠接种病毒后第3 d,即可在肺、脑、脾、肾、子宫及胎盘组织中检测出H5N1禽流感病毒核酸,并从子宫、胎盘分离出H5N1禽流感病毒;感染后第6 d,从胎鼠体内检测到病毒核酸并分离出H5N1禽流感病毒.结论 H5N1亚型禽流感病毒可以感染孕鼠,在孕鼠子宫和胎盘复制,感染后期可通过胎盘屏障传给胎鼠.

  • 云南省寄生虫中间宿主螺类调查

    作者:陈元晓;张闻;田明;陈英杰;王文林;张乃光

    目的 了解云南省传播寄生虫病的中间宿主螺类.方法 野外调查采集贝类标本,分类鉴定,进行寄生虫检测.结果 发现传播寄生虫病的中间宿主螺类共38种.结论 云南省广泛分布着传播寄生虫病的中间宿主螺类,且种类繁多.

  • 鼠疫耶尔森杆菌蛋白YPO1996的融合表达与鉴定

    作者:莫辰;李倩;胡源;张建中

    目的 在比较蛋白质组结果的基础上选择并构建pET32a-ypo1996,表达鼠疫耶尔森杆菌(Yersinia pestis)特异的假想蛋白YPO1996重组蛋白(rYPO1996),为新鼠疫耶尔森杆菌诊断试剂的研究提供备选抗原.方法 根据鼠疫菌CO92株全基因组序列设计引物,用PCR方法扩增目的 基因YPO1996,将其定向插入表达载体pET32a(+)上,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导,使重组质粒在工程菌中稳定高效地表达带组氨酸标签的融合蛋白,并亲和纯化该目的 蛋白.通过SDS-PAGE方法对表达的蛋白产物进行初步分析,并用Western blot分析其抗原性.结果 单、双酶切鉴定及DNA测序显示,目的 基因YPO1996成功连接到表达载体pET32a(+)上,SDS-PAGE显示表达产物分子质量单位约为53.11 ku,与预期值相符.重组蛋白经Western blot鉴定,能被兔抗免疫鼠疫菌EV株血清识别.结论 成功构建了pET32a-ypo1996重组基因原核表达系统,表达的重组蛋白rYPO1996具有较好的可溶性及抗原性,可作为研发新型鼠疫耶尔森杆菌诊断试剂的备选抗原.

  • 抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体保护剂的探讨

    作者:郭丽媛;杨致邦;田一玲;黄伟;夏丽君;范贵荣;苏善平

    目的 比较硫糖铝和多种糖类对抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础.方法 诱导DH5α-vacA-pQE30大量表达VacA蛋白,制备纯化的VacA IgY.在不同酸性的IgY液中加入同浓度各种保护剂,在相同酸性的IgY液中加入不同浓度的各种保护剂,然后加入不同浓度硫糖铝和正常胃内浓度或高浓度的胃蛋白酶,以ELISA法测定试验组IgY的剩余抗体活性(AR).结果 在pH2.0和3.0条件下,各保护剂均能提高IgY抗体活性,且硫糖铝对IgY抗体活性的保护作用优于糖类,在此条件下50%和40%硫糖铝均可完全保持IgY抗体活性.在pH2.0~3.0及正常或高胃蛋白酶浓度下,30%以上硫糖铝均可有效保护IgY的活性.结论 低pH下硫糖铝对IgY抗体活性的保护作用优于糖类,且30%以上硫糖铝可增强VacA IgY对胃蛋白酶的耐受能力,是较理想的IgY保护剂.

  • 中国人源肺孢子菌的系统发育研究

    作者:孙岚;李淑珍;黄敏君;安亦军;郭增柱

    目的 以ITS1和ITS2基因对中国人源肺孢子菌进行系统发育研究.方法 用巢式PCR扩增24例肺孢子菌肺炎(PCP)患者肺泡灌洗液(BALF)中人源肺孢子菌ITS1-5.8S rRNA-ITS2 基因,其中包括2株纯培养菌株 Pt1和Pt2,分别分离自抗中性粒细胞胞质(ANCA)相关小血管炎合并PCP患者和肾移植合并PCP患者的BALF标本;克隆测序后与GenBank已知序列比对,将多个克隆序列完全相同的标本用于分子系统发育研究.结果 进化距离矩阵分析显示,肺孢子菌属内成员间的差异大于克鲁维酵母菌属和曲霉菌各自属内成员间的差异;系统发育树显示,肺孢子菌归属子囊菌门,人和狐猴源肺孢子菌聚为一组,bootstrap值达95%;4种鼠类肺孢子菌聚为一组,bootstrap值达100%.结论 肺孢子菌之间的差异是"种"而非"株"的差异,本组比对的肺孢子菌大致分为2组,人和狐猴源肺孢子菌为一组,4种鼠源肺孢子菌为另一组.

  • 基于SYBR Green检测微小隐孢子虫的实时荧光定量PCR方法的建立及应用

    作者:陈甫;黄克和

    目的 建立一种方便快捷的检测微小隐孢子虫的实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法.方法 根据GenBank公布的微小隐孢子虫18s rRNA基因序列设计1对引物,通过质粒DNA和卵囊检测标准曲线的绘制及特异性和重复性的研究,建立检测微小隐孢子虫的基于SYBR Green的Real-time PCR方法,进而对奶牛粪便进行检测.结果 建立的Real-time PCR法对检测微小隐孢子虫具有很高的特异性,质粒DNA和卵囊的检测阈值分别达到1个拷贝和10个卵囊,奶牛粪便阳性率为25.93%(21/81),高于普通PCR检测率20.99%(17/80).结论 建立的Real-time PCR方法简便、快速,特异性强,敏感度高,可用于微小隐孢子虫的快速定量检测.

  • 弓形虫感染小鼠血清对小鼠B16黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响

    作者:徐军;孙新;杨小迪;王媛媛;程启媛

    目的 观察RH株弓形虫感染小鼠血清在体外对小鼠B16黑色素瘤细胞增殖以及凋亡的影响.方法 B16细胞在含5%、10%和20% RH株弓形虫感染小鼠血清RPM1640中培养24和48 h,四甲基氮噻唑蓝(MTT)法检测B16细胞增殖抑制率;在10%、20%感染小鼠血清中培养24 h,Annexin V/PI染色,流式细胞检测细胞凋亡,HE染色观察细胞形态改变.结果 正常血清能促进B16细胞增殖.5%、10%和20%弓形虫感染小鼠血清与B16细胞共孵育24和48 h,细胞生长抑制率分别为(9.06±0.36)%、(14.77±0.94)%、(23.74±0.5)%和(14.82±0.77)%、(24.56±1.04)%、(39.77±2.82)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);10%、20%弓形虫感染鼠血清组B16细胞24 h凋亡率分别为(26.01±3.27)%和(44.55±2.87)%,显著高于对照组凋亡率(5.01±2.62)(P<0.05).弓形虫感染鼠血清作用的B16细胞生长密度明显降低,细胞核固缩、浓染.结论 RH株弓形虫感染血清能够抑制B16细胞增殖并促进其凋亡.

  • 间接ELISA检测弓形虫感染鼠NTPase-Ⅱ抗体的研究

    作者:李丽宁;沙丹;谭峰;潘长旺;梁韶晖

    目的 建立检测小鼠血清中刚地弓形虫NTPase-Ⅱ特异性IgG、IgM抗体的间接ELISA法,探讨用于弓形虫感染早期检测的应用价值.方法 以刚地弓形虫NTPase-Ⅱ融合蛋白为包被抗原建立间接ELISA法,动态检测刚地弓形虫实验感染鼠血清NTPase-Ⅱ特异性IgG、IgM抗体变化.试验设脑囊虫病、血吸虫病及肺吸虫病病人血清对照.结果 小鼠血清中的抗NTPase-Ⅱ抗体IgM于弓形虫感染后第3 d开始出现阳性反应,IgG抗体于感染后第7 d开始出现阳性反应,脑囊虫病、血吸虫病及肺吸虫病病人血清特异性IgG阳性率分别为0、1.92%和0.结论 间接ELISA检测弓形虫感染鼠血清NTPase-Ⅱ抗体的敏感性和特异性较高,有望应用于人感染弓形虫的早期检测.

  • 家蝇抗菌物质诱导及在不同pH下的抑菌活性

    作者:许兵红;李超英;陈萍;李进芬

    目的 探讨家蝇幼虫经针刺诱导产生的抗菌物质在不同pH条件下的抑菌活性.方法 室内饲养至3龄的家蝇幼虫经针刺诱导48 h后提取血淋巴,平板法作抑菌试验,观察不同pH条件下对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果.结果 针刺诱导产生的抗菌物质对溶壁微球菌的抑菌环直径pH6.5时大,为(25.17±0.29)mm,随pH继续增高后抑菌环直径减小;对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径在pH5.5和6.0时大,均为(12.83±0.58)mm,pH继续增高后抑菌环直径减小.结论 家蝇幼虫经针刺诱导产生的抗菌物质在弱酸性条件下活性较强,随pH增高活性减弱.

    关键词: 家蝇 抗菌物质 诱导 pH
  • 2型猪链球菌人源致病株07NJH06的分离和病原生物学鉴定

    作者:王长军;郑峰;潘秀珍;董瑞平;胡丹;秦跃红;唐家琪

    目的 系统分析鉴定南京地区脑膜炎型猪链球菌感染病人脑脊液分离株07NJH06病原生物学特性.方法 采集患者脑脊液,进行细菌分离和培养,观察菌体显微形态,通过免疫凝集试验和PCR方法对分离物进行种属鉴定及毒力因子基因携带情况分析,纸片法测定菌株药物敏感性,采用小白鼠和仔猪模型评估分离菌株的致病特性.结果 从病人脑脊液分离到1株革兰阳性链球菌,经免疫学、生物化学及分子生物学方法系统鉴定为2型猪链球菌(命名为07NJH06),毒力基因型为cps2J+mrp+epf+sly+gdh+fbp+srtA+,未获得含有完整毒力岛PAI89k的证据,该岛两侧边缘反向重复区靶基因以及岛内二元调控系统SalK/SalR均未检出,但针对岛内3个独立的镶嵌结构区代表基因进行扩增,其中2个结构区代表基因(05SSU0942和05SSU0965)得到特异性扩增;药敏试验显示,07NJH06株对青霉素、万古霉素等抗生素敏感,对四环素、头孢噻肟钠等抗生素耐药;动物感染试验显示,07NJH06株对小鼠和猪仔有致病性,毒力较国内暴发流行强致病株05ZYH33弱,与国际参考株毒力相当.结论 07NJH06株为致病性2型猪链球菌,基本生物学特性、主要毒力基因型与既往国内暴发现场分离株相似,但不含有完整的毒力岛PAI89k基因结构,系统掌握该菌遗传信息对于阐明国内强毒株遗传进化规律有重要价值.

  • 云南某高校大学生蠕形螨感染情况调查

    作者:杨立军;向征;陈熙;雷霖;周本江

    云南某高校在校大学生蠕形螨总感染率为5.91%(25/423),男生感染率为8.37%(17/203),女生感染率为3.64%(8/220),男生感染率高于女生.农村学生感染率为8.12%(22/271),城镇学生为1.97%(3/152),农村学生感染率高于城镇学生.

  • 大学生蠕形螨感染状况调查

    作者:刘永春;谭文彬;郭永和;全芯;高洪刚

    采用透明胶纸粘贴法对济宁医学院1 598名大学生面部蠕形螨感染情况进行了调查,总感染率为26.78%,男性感染率(32.65%)高于女性(22.90%);单纯毛囊蠕形螨、单纯皮脂蠕形螨与混合感染均存在,以单纯毛囊蠕形螨感染为主.蠕形螨的感染有聚集分布现象.

  • 临床粪检中灵芝孢子与华支睾吸虫虫卵的鉴别

    作者:宋光乐;姜慧;何美清

    本文报道了粪检中将灵芝孢子误诊为华支睾吸虫病卵6例,提出应该根据二者形态特征,结合临床详细病史进行鉴别.

  • 隐孢子虫分类研究进展

    作者:胡群山;菅复春;宁长申;张龙现

    隐孢子虫是一种人兽共患原虫,广泛寄生于多种脊椎动物体内,已被公认为重要的致人类腹泻肠道病原体之一,1986年世界卫生组织(WHO)已将人的隐孢子虫病列为艾爱滋(AIDS)的怀疑指标之一.目前,隐孢子虫有效种已达到18个,基因型40多个.本文主要对隐孢子虫种类鉴定特征,尤其是遗传学特征进行综述.以期提供新的分类学资料.

  • 志贺菌Ⅲ型分泌系统研究进展

    作者:王芳;袁静;何湘;黄留玉

    Ⅲ型分泌系统(T3SS)是革兰阴性致病菌重要的分泌系统,细菌通过T3SS将毒力蛋白注入宿主细胞.志贺菌在与宿主肠道上皮细胞接触后,激活T3SS并将效应子蛋白注入真核宿主细胞内,引起细菌性痢疾.本文综述了志贺菌T3SS的结构与功能,从分子水平揭示了志贺菌的致病机理.

  • 青蒿素类药物与其他药物配伍治疗疟疾的研究进展

    作者:卢珊珊;吴兰鸥;杨照青

    近年来抗疟药耐药现象的出现严重影响了疟疾的防治,新药的研发和疟疾疫苗的研究离临床应用还存在一定距离,联合用药是疟疾治疗的有效途径,已成为当今疟疾防治研究的热点.本文综述了青蒿素类药物与其他药物联合治疗疟疾的研究进展.

  • 鲍曼不动杆菌耐药性及抗菌药物的选择

    作者:曹银光;吴红敏;刁艳蕾;张瑾;程鹏;公茂庆

    鲍曼不动杆菌是医院感染的重要病原菌,近年来感染病例增多,且其耐药性日益严重.本文对鲍曼不动杆菌耐药性及抗菌药物的选择进行了综述,旨在为临床治疗鲍曼不动杆菌感染提供参考.

  • 生物信息学在禽流感病毒研究中的应用

    作者:史卫峰;顿爱社;刘帅;张彦周;朱朝东

    生物信息学自诞生之日起,其技术手段便在生物学、医学、农学和药学等领域的研究中得到广泛应用.虽然病毒学研究有其自身的特点和规律,但生物信息学已深入到禽流感病毒研究的各个层次,从微观的禽流感病毒基因组遗传变异到宏观的禽流感病毒的扩散等都有生物信息学的应用.本文简要综述了生物信息学在禽流感研究中的应用.

  • 并殖吸虫病诊治研究进展

    作者:郑晓燕;阴赪宏;谷俊朝

    并殖吸虫病是一种重要的自然疫源性人兽共患病,临床表现多样,常导致误诊.本文对该病的病原学、流行病学、发病机制、临床表现、免疫学诊断及治疗药物等方面进行综述,希冀为该病的临床诊治提供参考.

  • 素质教育在人体寄生虫学教学中的应用

    作者:丁培杰

    人体寄生虫学是医学高等专科学校学生的一门必修课,在教学过程中实施素质教育,培养具有创新精神和实践能力的高素质实用性医学人才是该课程教学的重要目的 .在人体寄生虫学教学中,提高教师综合素质,积极改进教学方法,引入启发式教学、案例式教学和多媒体教学等多种教学方法及手段,创新实验教学模式是提高教学质量、实施素质教育的有效途径.

  • 澜沧江流域健康人群血清乙型脑炎病毒抗体调查

    作者:李佳;周红宁

    采用血凝抑制试验检测澜沧江上游的维西县、中游的凤庆县和景东县及下游的勐腊县健康人血清乙型脑炎病毒抗体阳性率分别为7.50%(18/240)、20.97%(65/310)、24.46%(57/233)和23.84%(77/323).表明该地区健康人群中普遍存在流行性乙型脑炎病毒隐性感染.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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