中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SYBR Green荧光定量粪检PCR法检测日本血吸虫感染的敏感性研究
目的 建立快速、敏感、特异的检测日本血吸虫感染的SYBR Green荧光定量PCR法,准确评估其敏感性. 方法 将计数的日本血吸虫虫卵掺入健康水牛粪样中,制备人工阳性粪样.采用改良QIAamp DNA Stool Kit粪样DNA提取方法,提取人工阳性粪样DNA,进行SYBR Green荧光定量PCR,建立Ct值与粪样中克粪虫卵数(EPG)的关系;提取单独(不与牛阴性粪样混合)日本血吸虫虫卵DNA与虫卵生理盐水冲洗液DNA,行定量PCR检测,以对本方法进行严格质量控制. 结果 每200 mg粪样仅含1个虫卵时,荧光定量PCR仍呈阳性,人工阳性粪样EPG的对数与PCR的Ct值存在线性关系. 结论 SYBR Green荧光定量粪检PCR法检测日本血吸虫虫卵DNA敏感性高,EPG对数与PCR的Ct值存在线性关系.
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钉螺酚氧化酶分子质量测定
目的 初步测定并分析钉螺酚氧化酶天然蛋白的分子质量及其亚基组成. 方法 通过匀浆、离心取得钉螺粗制酚氧化酶酶液,经盐析、透析、凝胶过滤等方法纯化酚氧化酶,并采用凝胶柱层析法和SDS-PAGE测定酚氧化酶的分子质量,测算其亚基组成. 结果 凝胶柱层析法初步测得钉螺酚氧化酶分子质量单位为91 ku,SDS-PAGE 4条主带分别位于87、40、37和33 ku. 结论 钉螺体内酚氧化酶分子质量单位约为87～91 ku,可能为单体酶或由3个分子质量介于33～40 ku的亚基构成的寡聚酶.
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阻断肝再生增强因子表达对HepG2细胞转化生长因子-α及表皮生长因子受体表达的影响
目的 用RNA干扰技术阻断人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)表达,观察人肝癌细胞HepG2中转化生长因子-α(transforming growth factor-α,TGF-α)及表皮生长因子受体(epidermal growth fac-tor receptor,EGFR)的表达是否受影响,以阐明hALR在促进肝癌细胞生长的相关细胞因子网络中的作用. 方法 将构建好的人肝再生增强因子siRNA表达质粒pSIALR-A及其阴性对照质粒pSIALR-B分别转染至HepG2细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,计算转染效率.免疫细胞化学法检测转染细胞中hALR表达,确定抑制效果.根据转染质粒的不同,将HepG2细胞分为3组:转染组(转染pSIALR-A)、阴性对照组(转染pSIALR-B)和空白组(未转染重组质粒).放射免疫法检测阻断肝再生增强因子后各组细胞培养上清中TGF-α水平,Western blot法检测阻断肝再生增强因子后各组细胞EGFR蛋白的表达. 结果 转染组、空白组和阴性对照组TGF-α分别为(5.27±0.86)pg/ml、(7.92±2.65)pg/ml和(6.50±1.28)pg/ml,转染组与空白组、阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);EGFR相对表达量分别为0.946±0.136、1.115±0.606和1.131±0.509,转染组与空白组、阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在促进肝癌细胞生长的细胞因子网络中,肝再生增强因子除了可以直接刺激肝癌细胞增殖外还可通过上调TGF-α及EGFR的表达水平参与肝癌的发生、发展.
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阴道毛滴虫分泌型抗原电泳分析
目的 研究阴道毛滴虫滋养体分泌型抗原,为阴道毛滴虫免疫诊断寻找特异性抗原. 方法 用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫移印迹(Western blot)方法,对阴道毛滴虫分泌型抗原进行分析. 结果 SDS-PAGE分离出9条蛋白带,分子质量单位为15.8～91.2 ku,其中主带5条;Western blot显示7条带,在17.0和37.2 ku处有2条带缺失. 结论 阴道毛滴虫分泌型抗原9条蛋白带中,有7条蛋白带特异性免疫反应较强,有望成为阴道毛滴虫免疫诊断的候选抗原.
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shRNA干扰Rab9 GTPase表达对麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用
目的 构建Rab9 GTPase短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察其对Rab9 GTPase基因表达和麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用. 方法 参照GenBank中Rab9 GTPase基因序列设计合成2对Rab9 GTPase基因特异性shRNA,定向克隆入表达载体,构建重组表达载体,酶切鉴定和序列分析证实后脂质体法转染U937细胞,然后感染麻疹病毒野生株,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技术(Western blot)检测转染细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达水平;标准蚀斑试验测定病毒滴度;流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化;RT-PCR检测转染细胞内双链RNA依赖蛋白激酶(PKR)和2'-5'寡腺甙酸合成酶(OAS-1)的mRNA水平. 结果 酶切和序列分析证实,成功构建了靶向Rab9 GTPase基因的shRNA表达载体.2个shRNAs均可特异性抑制U937细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达,高抑制率分别为(90.5±0.2)%和(92.1±0.3)%;蚀斑试验结果表明,shRNAs可以有效抑制麻疹病毒野生株体外增殖,其抑制率可达到90%以上;流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡率无明显变化;RT-PCR检测PKR和OAS-1的mRNA水平转染前后无明显变化. 结论 成功构建Rab9 GTPase特异性shRNA表达载体.shRNAs通过特异性抑制Rab9 GTPase基因表达抑制麻疹病毒野生株体外增殖.
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大学新生乙型肝炎病毒感染基因型和亚型鉴定
目的 调查大理学院荷花校区2006级新生乙型肝炎病毒血清标志5项指标及基因型和亚型. 方法 以荷花校区2006级1 373名新生为对象,用ELISA法测定HBV血清标志物,并采用基因型特异性引物PCR法和巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(nested PCR-RFLP)分析HBV基因型和亚型. 结果 HBsAg阳性感染者54例,阳性率为3.93%(54/1373);感染模式以大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性)和小三阳(HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性)为主,阳性率分别为53.70%(29/54)和35.19%(19/54).54例HBV感染者血清HBV分出基因型29例,其中B基因型22例,B+C混合型7例.nested PCR-RFLP检测,共有25份标本HBV基因亚型分型阳性,阳性率为86.20%,其中B基因型19例,全部为Ba亚型;B+C混合型6例,全部为Ba+Cs亚型. 结论 大理学院荷花校区2006级新生HBV感染基因型为B型和B+C混合型,以Ba和Ba+Cs亚型为主要流行株.
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艾滋病患者抗逆转录病毒治疗的肝毒性特点分析
目的 分析包含非核苷类逆转录酶抑制剂联合抗逆转录病毒治疗(HAART)的肝毒性特点. 方法 回顾研究75例接受包含奈韦拉平或依非韦仑的联合抗逆转录病毒治疗的HIV/AIDS患者,对出现肝毒性者进行肝毒性分级,分析性别、年龄、HBV和/或HCV感染、其他肝毒性药物及NNRTIs种类对肝毒性发生的影响. 结果 75例接受HAART的HIV/AIDS患者中,45例(60.0%)发生至少1次肝毒性,其中肝毒性1级26例(57.8%),2级16例(35.6%),3级2例(4.4%),4级1例(2.2%)I男性31例(68.9%),女性14例(31.1%),差异无统计学意义(χ2=0.658,P=0.428);肝毒性组患者平均年龄(39±9)岁,无肝毒性组平均年龄(38±12)岁,差异无统计学意义(t=73,P=0.511);合并HBV和/或HCV感染肝毒性组29例(64.4%)、无肝毒性组11例(36.7%),差异有统计学意义(χ2=5.581,P=0.018);应用基于NVP的HAART方案者肝毒性发生率为88.9%(32/36):应用基于EFV的HAART方案者肝毒性发生率为33.3%(13/39),差异有统计学意义(χ2=24.07,P=0.000);同时应用抗结核药物或复方新诺明肝毒性组30例(66.7%)、无肝毒性组12例(40%),差异有统计学意义(χ2=5.195,P=0.023). 结论 包含NNRTIs的联合抗逆转录病毒治疗所致的肝毒性多为轻到中度,合并感染HBV和/或HCV、应用包含NVP的治疗方案和同时应用其他肝毒性药物的患者容易出现肝毒性,需要密切监测.
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L612K变异MxA蛋白体外抑制水泡性口膜炎病毒复制的研究
目的 研究L612K变异MxA蛋白抑制水泡性口膜炎病毒(VSV)复制活性. 方法 将野生型MxA蛋白重组表达载体pcDNA3.1-MxA(WT)和L612K变异MxA蛋白载体pcDNA3.1-MxA(L612K)分别瞬时转染Wish细胞,24 h后VSV感染细胞,感染后48 h MTT检测各组细胞增殖数;另取Wish细胞转染MxA载体和对照DNA,24 h后加入VSV,感染24 h后收集细胞,RT-PCR检测VSV mRNA水平,Western blot检测MxA蛋白的表达水平. 结果 野生型和L612K变异MxA蛋白均在Wish细胞有较好表达;MTT检测L612K变异组细胞增殖数明显低于野生型(t=1.13,P<0.01),RT-PCR检测L612K变异组VSV mRNA水平明显高于野生型组(t=0.13,P<0.01). 结论 L612K变异可能使MxA蛋白降低了对VSV的抑制活性.
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鸡源和鸭源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡的致病性比较研究
目的 研究不同宿主来源贝氏隐孢子虫(Cryptosporidium baileyi)对雏鸡的致病性差异. 方法 分别应用鸡源、鸭源贝氏隐孢子虫分离株感染3 d龄雏鸡,感染量为1×105个/只,对实验组雏鸡的排卵囊规律、临床症状、法氏囊指数、组织学病理变化进行了研究. 结果 鸡源贝氏隐孢子虫感染组雏鸡未出现死亡,发病率为25%,鸭源贝氏隐孢子虫感染组雏鸡发病率和病死率分别为35%和5%. 结论 不同源贝氏隐孢子虫均能引起雏鸡隐孢子虫病,但临床症状、排卵囊规律、法氏囊病变等存在差异.
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IRS-PCR对临床分离株MRSA的分型研究
目的 探讨稀有限制区多聚酶链式反应(infrequent-restriction-site PCR,IRS-PCR)在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)基因分型中的应用价值,为临床治疗和预防提供科学依据. 方法 用头孢西丁纸片扩散法检测分离自神经内科病房患者的MRSA,PCR扩增MRSA菌株mecA基因,并利用IRS-PCR对MRSA菌株进行基因分型. 结果 临床分离株MRSA经PCR扩增出533 bp的mecA基因片段,ISR-PCR产物电泳结果显示,10株MRSA临床分离株分为A(6株)、B(2株)和C(2株)共3个亚型. 结论 IRS-PCR能对MR-SA菌株快速分型,是一种有价值的分子流行病学研究工具.
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隐孢子虫Gal/GalNAc特异性凝集素P30基因的克隆及生物信息学分析
目的 克隆隐孢子虫Gal/GatNAc特异性凝集素P30基因并测序,对其进行生物信息学分析. 方法 采用聚合酶链(PCR)技术,从微小隐孢子虫基因组中扩增P30基因,然后将其克隆入pMD18-T载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序鉴定,并对获得的P30基因进行生物信息学分析. 结果 PCR扩增得到特异的微小隐孢子虫P30基因,测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank上提交的序列同源性分别为98%～100%和99%～100%. 结论 成功克隆出序列正确的微小隐孢子虫P30基因,预测的P30蛋白具有9个潜在的抗原表位,为其相关研究奠定了基础.
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耐多药结核分枝杆菌基因突变分析
目的 对临床分离的耐多药结核分枝杆菌株进行基因突变分析. 方法 对耐多药结核分枝杆菌临床分离菌株进行耐药基因的PCR检测,利用基因序列测定方法分析耐药基因突变情况. 结果 从耐多药结核病(MDR-TB)患者临床分离菌株中快速检测到rpoB、katG、rpsL、embB基因及其突变.耐多药菌株、全耐及单耐利福平分离菌株均检测rpoB基因点突变,突变位点主要为第516、526和531常见密码子,1例MDR-TB出现第479位和第531位密码子同时突变.耐多药菌、全耐菌及单耐异烟肼的菌株均检测有katG基因点突变,突变位点均为第2 066位碱基C突变为G.全耐菌和对乙胺丁醇(EMB)耐药的耐多药菌株均检测有embB基因点突变,突变位点均为第306位密码子ATG突变为ACG.全耐菌和对链霉素(SM)耐药的MDR-TB菌株均检测有rpsL基因点突变,突变密码子为CCT突变为CTT,其中从1株对SM敏感的MDR-TB中也检测到突变.全敏感株、标准株及利福平(RIF)、异烟肼(INH)或EMB敏感的耐药株均无rpoB、katG或embB基因突变. 结论 PCR及基因序列测定可快速检测耐多药结核基因,结核分枝杆菌耐多药性与多个基因突变相关.
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金黄色葡萄球菌α溶血素诱导脐静脉内皮细胞凋亡的研究
目的 研究金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)α溶血素诱导脐静脉内皮细胞的凋亡效应. 方法 用不同浓度金葡菌a溶血素感染脐静脉内皮细胞,2、4、8和12 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率. 结果 金葡菌α溶血素10、30、90和270 ng/ml均可诱导脐静脉内皮细胞发生凋亡,以30 ng/ml时诱导细胞凋亡能力强,作用2 h后细胞即发生凋亡,并随着诱导时间的延长,细胞凋亡率逐渐增加. 结论 金葡菌α溶血素可诱导脐静脉内皮细胞凋亡,并存在明显的时间、剂量效应关系,这可能是金葡菌L型垂直感染影响胎儿宫内发育的重要机理之一.
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白纹伊蚊AL-100 30 ku蛋白基因的克隆及其原核表达载体的构建
目的 克隆白纹伊蚊主要过敏原AL-100 30 ku蛋白基因,并构建其原核表达载体. 方法 RT-PCR克隆白纹伊蚊主要过敏原AL-100 30 ku的全长基因,设计简并引物,扩增白蚊伊蚊30 ku的完整开放阅读框,与Pet-28a载体连接,构建原核表达载体. 结果 成功克隆白纹伊蚊主要过敏原30 ku基因并构建其原核表达载体.该基因含有长度为816 bp的开放阅读框,编码271个氨基酸.该蛋白质的分子质量单位为28.33 ku,等电点为4.04,编码序列与数据库中已知的白纹伊蚊30 ku基因的同源性为99%. 结论 成功克隆了白蚊伊蚊主要过敏原30 ku基因并构建了原核表达载体,为白纹伊蚊主要过敏原30 ku蛋白的重组表达和免疫活性鉴定等奠定了基础.
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长春市市售淡水鱼华支睾吸虫感染情况调查
长春市市售淡水鱼华支睾吸虫囊蚴的感染率为1.72%(1/58),其中鲤鱼的感染率为5.26%(1/19),鲫鱼、鲢鱼和鲶鱼无华支睾吸虫感染.长春市市场淡水鱼华支睾吸虫囊蚴感染率较低.
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消除耕牛控制血吸虫病传染源对农民生产生活影响的调查
彭山县2006年采取了"以机代牛"和"处置耕牛"的措施.措施实施1年后,农民收入有所增加,加上缺少放牧环境和免耕、机耕技术的推广,农民养牛耕作意愿大幅下降;消除耕牛不仅没有影响农业生产,反而有力的改善了农村卫生状况,减少了血吸虫病的传播机会.
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云南边境地区一起内源性疟疾暴发流行的调查
2008年6月1日～7月18日孟定镇康福村暴发了一起内源性疟疾疫情,共发现疟疾病人39例,其中,镜检诊断10例,临床诊断18例,疑似病例11例.传疟媒介的大量存在,疟史者较多,疟疾易感人群增多,居住条件简陋,个人防护意识欠缺和卫生条件差是引发该起疟疾暴发疫情的主要原因.全部病例经氯、伯喹或青蒿琥酯片治疗后痊愈.通过采取正确有效措施,疫情迅速得到了控制.
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云南西部蚊类分布特征与疾病关系研究进展
用重点普查与抽样调查相结合,对云南西部居民区进行长期蚊类标本采集,生态习性与疾病关系调查,获得了大量蚊类标本及生态地理资料,云南西部居民区蚊类属种众多,生态习性复杂多样,蚊类与疾病关系密切.
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贾第虫种类、基因型及其分子流行病学研究进展
贾第虫是一种重要的人兽共患肠道原虫,其中蓝氏贾第虫分类较为复杂,至少包含7个(A～G)有效集聚体.基于有限的形态学和宿主特异性研究无法准确鉴定贾第虫基因型及其传播途径,分子生物学分析方法有效地解释了贾第虫病复杂的流行病学及其人兽共患传播机制.
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RNA干扰技术及其在血吸虫学研究中的应用
目前,血吸虫病仍然是许多国家和地区比较严重的公共卫生问题,寻找合适有效的防治方法是控制以至消灭血吸虫病工作的重点和难点.RNA干扰技术以其高效、特异、快捷地阻断特定基因的表达的优势,近年来已成为基因功能研究、基冈防治和寻找药物靶点的潜在的强有力工具.本文介绍了RNA干扰技术在血吸虫学研究中的应用,包括在血吸虫生活史的不同生长发育阶段、借助不同的载体等方法实施RNA干扰进行血吸虫相关基因的功能研究,以及对其抗感染和抗病治疗的效果进行评价,以助于血吸虫生长发育及致病的一些重要基因的功能研究,为探索防治血吸虫病的新方法提供一些思路.
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蛋白芯片法检测TORCH-IgM抗体的临床应用研究
目的 评价TORCH蛋白芯片诊断致畸病原体的临床应用价值. 方法 采用TORCH蛋白芯片法与ELISA法对230份孕妇血清标本作平行检测;用蛋白芯片法对卫生部临床检验中心室间质评样本进行检测. 结果 TORCH蛋白芯片法与ELISA法各项指标检测结果均具有较好的一致性(P>0.05),其中TOX的阴、阳性符合率均为100%,RV的阳性符合率为85.7%,阴性符合率为99.6%;CMV的阳性符合率为91.7%,阴性符合率为99.1%;HSV-Ⅱ的阳性符合率为93.8%,阴性符合率为99.1%.室间质评样本的检测结果与卫生部临床检验中心公布结果一致. 结论 蛋白芯片法检测TORCH-IgM抗体具有简便、快速,敏感性较高和特异性强等优点,是临床优生优育辅助诊断的有效方法,值得推广使用.
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胸腔内脏、皮下及腮腺感染曼氏裂头蚴1例
本文报告1例胸腔、皮下及腮腺多部位曼氏裂头蚴病病例.患者因进食青蛙而感染,使用吡喹酮(25 mg/kg,3次/d)治疗后2～3 d患者胸腔积液与皮下包块逐渐消散,复查血嗜酸性粒细胞数正常出院.随访1年未复发.曼氏裂头蚴可寄生于人体眼部、四肢躯体皮下、口腔颔面部和内脏等部位.双测胸腔、皮下及腮腺多部位同时侵及病例临床罕见.病原学、影像学和免疫学等诊断方法可确诊此病.
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疥螨感染1例
本文报道了1例疥螨感染,患者经硫乳膏和林旦乳膏治疗后痊愈.疥疮主要经接触传播,传染性很强,卫生条件和抵抗力差的人群易发病,该病早期诊断十分重要.
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超市畜产品沙门氏菌污染状况调查及控制方法探讨
抽检大中型超市畜产品40份,沙门氏菌检测仅1份阳性,检出率2.50%.乳酸钠浓度为400μg/ml,壳聚糖浓度为800μg/ml,e-聚赖氨酸浓度为60μg/ml,Nisin浓度为60μg/ml时,对沙门氏菌的抑制效果好,可使基质中的沙门氏菌降低4个数量级.
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大理州不同社区吸毒者HIV感染状况分析
观察2个社区吸毒人群的静脉吸毒构成,比较2个社区1995～2002年间吸毒人群中HIV感染情况及健康促进状况.8年间2个社区吸毒人群的静脉吸毒构成不同,社区A静脉吸毒呈逐年下降趋势,2000～2002年间社区A与杜区B吸毒人群中检出HIV总阳性率差异具有统计学意义(x2=129.24,P<0.01). 结果 表明,同地域不同社区吸毒者的HIV感染差异显著,可能与健康促进、行为干预工作的有效开展有关.
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通辽市育龄妇女弓形虫感染血清学调查
通辽市172名育龄妇女弓形虫抗体阳性率为15.12%(26/172).26例阳性者流产和畸胎等异常妊娠发生率高于阴性者(X2=5.04,P<0.05),妇科疾病如子宫肌瘤、盆腔炎、宫外孕和卵巢肿瘤等的患病率也高于阴性者(x2=4.13,P<0.05).各类人群中,工人感染率高,为40.00%.育龄妇女弓形虫感染与异常妊娠及妇科疾病密切相关,加强对育龄妇女弓形虫血清学监测和健康教育具有重要意义.
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永久性混合虫卵玻片标本制作和使用效果观察
采用内置小盖片和盖玻片碎片的简化方法制作永久性混合虫卵玻片,经20多年的使用,标本虫卵形态仍较为完整,基本没有褪色和变型,使用效果良好.使用该方法制作玻片,可以节省稀缺的虫卵和玻片的使用量,减少了资源浪费.使用混合虫卵玻片有利于加深学生对多种寄生虫虫卵的记忆,丰富了实验内容,减少了操作步骤,提高了实验效果.
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《中国病原生物学杂志》2003～2007年度引文分析
目的 对<中国病原生物学杂志>2003～2007年载文的引文进行分析,以了解该刊引用文献的规律以及吸收利用信息的能力. 方法 统计<中国病原生物学杂志>2003～2007年刊载的1 190篇论文的引文,从引文量、引文率、引文语种、引文时间、高频被引期刊、自引率和普赖斯指数等方面进行文献计量学分析. 结果 总引文量9 141条,篇均引文量为7.68条,引文率逐年升高.引文语种;中文占46.95%,外文占53.05%.引文出版年限:中文文献集中在出版后的1～5年,英文集中在出版后的2～6年.引文期刊的核心区域期刊:中文4种,占37.34%;英文26种,占33.45%.自引率由2003年的8.29%下降到2007年的3.64%,普赖斯指数为42.81%. 结论 该刊载文的引用范围较广,引文语种以中、英文为主,引证时间基本在佳年限,但篇均引文量及引文的新颖性还有待于提高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
