中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白酒对鼠体旋毛虫幼虫的杀伤作用
目的 观察白酒对鼠体旋毛虫幼虫的杀伤作用. 方法80只昆明小鼠,各喂食含500条旋毛虫幼虫的肌肉后随机分成8组(10只/组),实验组分别灌饲0.2 ml或0.4 ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒,对照组灌饲相同体积的生理盐水.7 d与40 d后各剖杀5只,检查肠道旋毛虫成虫和肌幼虫数. 结果灌饲0.2 ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒的小鼠肠道成虫数分别为(80.00±11.25)条、(208.00±22.89)条及(256.00±69.37)条,肌幼虫数分别为(37 993.60±296.50)条、(54 166.60±2951.98)条和(63 808.40±2442.81)条,灌饲0.4 ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒的小鼠肠道成虫数分别为(21.00±11.83)条、(87.00±27.66)条及(112.00±25.38)条,肌幼虫数分别为(24 691.20±4 628.14)条、(47 266.60±1 955.49)条及(50 833.40±2 211.50)条,生理盐水对照组分别为(312.00±76.93)条和(81 050.00±13 157.74)条,差异有统计学意义(P均<0.05).灌饲白酒的感染鼠肠道成虫与肌幼虫数均随乙醇灌胃量的增大而减少(P均<0.05). 结论白酒对鼠体内旋毛虫的杀伤作用与乙醇含量有关,小鼠灌饲白酒可降低旋毛虫感染程度.
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HIV抗体筛查试验阳性—确证试验阴性标本的分析
目的 了解HIV抗体筛查试验假阳性现象的特点及引起假阳性反应的原因. 方法对2004～2009年本实验室常规监测检测中筛查试验阳性-确证试验阴性标本的相关资料进行分析. 结果 394例筛查试验阳性-确证试验阴性标本主要来源于没有或甚少高危行为的各类普通人群;采用"明胶颗粒凝集试剂(PA)+ELISA"或双ELISA试剂组合检测,83%以上为一阴一阳结果,近70%的标本ELISA S/CO值在1～4之间;采用"吉比爱ELISA+第3代梅里埃ELISA"或"吉比爱ELISA+第4代梅里埃ELISA"组合检测,S/CO值同处于1～6范围的标本分别占78.95%和64.0%. 结论 HIV抗体筛查检测假阳性存在主、客观原因;实验室应采取应对措施大限度地保证结果的准确以及对检测结果进行正确的解释.
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中国国内首次检测到犬细小病毒CPV-2c
目的 分析犬细小病毒(CPV)流行毒株的分子生物学特征,研究犬细小病毒遗传进化规律,了解CPV流行毒株现状. 方法收集CPV阳性犬粪PCR扩增CPV-2c后进行RFLP分析,并进行病毒结构蛋白VP2基因的克隆、测序并进行序列分析. 结果经RFLP分析及序列测定,2份样品均为CPV-2c阳性.序列分析显示CPV-06/09及CPV-07/09 VP2序列与国外CPV-2c的基冈序列同源性在99%以上.进化分析表明CPV-06/09及CPV-07/09在进化树中形成一个独立的分支,不同国家的CPV-2c存在一定的差异. 结论通过RFLP分析及测序证实2份犬粪便样品为CPV-2c阳性,首次在我围检测到CPV-2c.系统进化树显示两分离株CPV-2c与国外CPV-2c有所差异,可能是传入我国的CPV-2c在向适应地区条件的方向进化,也可能是我国已有CPV变异.
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结核分枝杆菌新疆临床分离株耐药情况调查
目的 分析新疆部分地区结核分枝杆菌(MTB)临床分离株对抗结核药物的耐药情况,探讨本地区耐药结核病的发生率及特点. 方法收集2008年11月～2009年10月新疆喀什、和田、皮山等南疆地区确诊的结核病患者痰液标本,进行MTB的分离培养及菌种初步鉴定,并应用比例法对分离菌株进行耐药性检测,与本课题组所做北疆地区耐药情况进行比对. 结果共分离到102株分枝杆菌,88株(86.3%)属于结核分枝杆菌复合群,7株(6.9%)属于牛分枝杆菌,7株(6.9%)属于非结核分枝杆菌.88株结核分枝杆菌中对1种以上抗结核药物具有耐药性的有20株,总耐药率为22.7%(20/88),MDR-TB为6.8%(6/88).新疆南疆地区4种一线抗结药物的耐药率:H 15.9%、R 8.0%、S12.5%、E 3.4%,明显低于新疆北疆地区抗结药物的耐药率:H 53.3%、R 28.5%、S 48.4%、E 46.8%. 结论新疆南疆地区结核总耐药率有所下降,耐多药率有上升趋势,在结核病防治工作中应给予高度重视;新疆南、北疆地区耐药情况不同,北疆耐药率明显高于南疆地区.
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不同化学染色法对日本血吸虫虫卵染色的效果分析
目的 探索不同化学染色法对日本血吸虫虫卵染色的效果,以期获得在镜检下可分辨虫卵和粪渣的染色方法,为粪检血吸虫虫卵的计算机自动化识别奠定基础. 方法用AO-EB、罗丹明、中性红、酸性品红、甲苯胺兰、台盼蓝、考马斯亮蓝和孔雀绿等化学染料,选择3个不同浓度和2个不同温度条件,分别对含日本血吸虫虫卵粪液进行染色、涂片镜检,用虫卵和粪渣反差程度作为主要评价指标,比较各种方法的染色效果. 结果在8种化学染色方法中,以AO-EB染色和中性红染色的虫卵与粪渣其反差大,镜下粪涂片中虫卵易于辨认,AO-EB法和中性红法的检出率分别为67.5%和65.0%,明显高于改良加藤法的检出率(40.0%). 结论AO-EB法和中性红染色法有助于提高粪检血吸虫虫卵检出率.
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云南、贵州两省38条人体带绦虫的分子鉴别
目的 对采自云南、贵州两省的38条人体带绦虫进行分子鉴别,了解当地猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫的分布状况. 方法对云南大理和贵州都匀及从江地区有排节片史的病人以槟榔-南瓜子法驱虫,虫体经形态学初步鉴别后,以组织DNA提取试剂盒提取虫体基因组DNA,分别采用亚洲带绦虫、牛带绦虫和猪带绦虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1基因(cox1)片段的特异性引物对各DNA样品进行常规PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测;PCR阴性样品采用带绦虫cox1片段PCR通用引物进行扩增,并选择1份亚洲带绦虫特异性PCR阳性的样品作为对照.从3种带绦虫PCR阳性的扩增产物中各选择1份进行核酸序列测定,并用NCBI Blast将各核酸序列与GenBank数据库中带绦虫的cox1进行比对分析. 结果采自大理的4条带绦虫(DL1～4)的猪带绦虫cox1片段PCR为阳性,扩增产物约980 bp;其余25条大理带绦虫(DL5～29)和5条都匀带绦虫(DY1～5)的亚洲带绦虫cox1片段PCR为阳性,扩增产物约260 bp;各样品的牛带绦虫cox1片段PCR均为阴性.DL2 PCR产物的核酸序列与GenBank中猪带绦虫cox1的同源性为99%～100%,DY1 PCR产物的核酸序列与亚洲带绦虫cox1的同源性为100%.特异性PCR均阴性的4条从江带绦虫(CJ1～4)和哑洲带绦虫特异性PCR阳性的DL7以带绦虫cox1片段通用引物的PCR扩增出约1 kb的产物.测序表明,CJ1片段的核酸序列与牛带绦虫cox1的同源性为99%,DL7与亚洲带绦虫cox1的同源性为99%～100%. 结论cox1片段PCR扩增和核酸测序分析表明,采集的云南大理人体带绦虫为猪带绦虫和亚洲带绦虫,贵州都匀和从江人体带绦虫分别为亚洲带绦虫和牛带绦虫.
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弓形虫入侵宿主细胞时SAG3基因表达抑制对β-微管蛋白mRNA水平的影响
目的 研究表面抗原3(SAG3)基因表达被抑制对弓形虫β-微管蛋白mRNA水平的影响. 方法用电穿孔的方法将针对SAG3基因3'-UTR区的dsRNA转入弓形虫速殖子体内,转染后的虫体感染Hela细胞,感染后5 min提取总RNA,RT-PCR检测SAG3基因的抑制效率,并分别于感染后5 min、30 min和1 h检测β-微管蛋白mRNA水平.结果 实验组SAG3基因表达被抑制,弓形虫转染宿主细胞后5 min、30 min和1 h的β-微管蛋白mRNA水平均降低. 结论SAG3影响弓形虫入侵蛋白β-微管蛋白mRNA水平.
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日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32的构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达
目的 构建日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达. 方法超声粉碎日本血吸虫成虫,提取总RNA,通过RT-PCR扩增Sj32抗原编码基因;将该基因克隆至原核表达载体pET28α,构建重组质粒pET28α-Sj32并转化大肠埃希菌BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和鉴定. 结果RT-PCR扩增出1 270 bp的Sja2基因;双酶切和PCR鉴定证实Sj32基因成功插入pET28α中,SDS-PAGE分析显示表达产物为分子质量单位约为42 ku的莺组蛋白,与预期结果一致,表达的蛋白约占菌体总蛋白的24%;Western blot鉴定重组蛋白能被日本血吸虫感染的兔血清识别. 结论成功构建了日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32,该质粒在大肠埃希菌BL21中获得了高效融合表达,表达的融合蛋白具有抗原特异性.
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弓形虫STAg不同途径免疫小鼠诱导的黏膜免疫和系统免疫应答动态变化
目的 动态观察弓形虫可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)滴鼻和皮下免疫小鼠诱导的黏膜免疫和系统免疫应答. 方法6周龄BALB/c小鼠90只随机分为3组,分别以20 μg STAg滴鼻或皮下注射免疫小鼠2次,间隔2周,对照组不做处理.末次免疫后1、2、3、4和5周,每组随机处死6只小鼠.ELISA法测定小肠冲洗液sIgA和血清IgG,分离并计数小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)和脾淋巴细胞. 结果对照组小鼠小肠冲洗液sIgA水平和IEL数及血清IgG水平和脾淋巴细胞数均维持在较低水平.滴鼻免疫组小鼠小肠冲洗液sIgA水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(FsIgA=10.074.FIEL=14.747,P<0.01),其中第5周sIgA水平、第2～5周IEL数量与皮下免疫组比较差异有统计学意义(FsIgA=7.862,FIEL=9.807,P<0.05).皮下免疫组小鼠血清IgG水平和脾淋巴细胞数均升高,与对照组比较差异有统计学意义(FIgG=8.207,F脾细胞=11.209,P<0.05),第5周脾淋巴细胞数与滴鼻组比较差异有统计学意义(F=6.826,P<0.05). 结论 20 μg STAg滴鼻免疫小鼠诱导的黏膜免疫应答水平优于同剂量的皮下免疫,同时也诱导了较高水平的系统免疫应答.皮下免疫可诱导较高水平的系统免疫应答,但其诱导的黏膜免疫应答较弱.
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部分非鲍曼不动杆菌耐药性及相关基因分析
目的 了解目前非鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药现状及耐药基因携带情况. 方法随机抽取100株不动杆菌临床分离株,采用分子生物学方法筛选非鲍曼不动杆菌,用E-test方法检测非鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药性,用PCR方法检测16种相关耐药基因的分布. 结果共筛选出17株非鲍曼不动杆菌,7株为多重耐药(41.2%),其中对头孢噻肟的耐药率为100%,对氯霉素、哌拉西林、氨苄西林和氨曲南的耐药率分别为76.5%、76.5%、64.7%和52.9%,对多粘菌素B普遍敏感;检出6种耐药基因分别为ampC、blaTEM、blaPER-1、blaOXA-23-like、blaOXA-58和Intl. 结论携带超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因和blaOXA-23-like基因为非鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类和碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因.非鲍曼不动杆菌的耐药形势严峻,应加强监测.
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胡桃楸提取物治疗小鼠弓形虫感染的实验观察
目的 了解胡桃楸提取物(JMME)治疗小鼠弓形虫感染的作用. 方法建立弓形虫感染小鼠模型.将弓形虫感染的小鼠分成5组,分别以0.090、0.045和0.023 mg/(kg·d)的JMME灌胃治疗,1次/d,疗程12 d,同时设乙酰螺旋霉素(SM)治疗组和生理盐水(NS)对照组,观察各组小鼠的生存情况,弓形虫在小鼠体内的分布,计算胸腺指数和脾指数,MTT法测定淋巴细胞转化能力. 结果JMME高、中、低剂量治疗均能推迟弓形虫感染小鼠的死亡时间,JMME低剂量治疗组和SM治疗组小鼠30 d存活率分别为20.0%和15.0%,差异有统计学意义(P<0.05).弓形虫在小鼠体内的分布以腹水居多,密度NS组高于各治疗组,肝、脾组织内弓形虫也以NS组居多.治疗后感染鼠体内的弓形虫未出现远端播散.除NS组外,其他各组脑组织内均未查到虫体.JMME高、中、低三剂量治疗组小鼠的胸腺指数分别为2.44±0.45、2.43±0.58和2.36±0.47,与NS组1.74±0.83比较差异有统计学意义(P<0.05);脾指数分别为4.35±0.42、4.41±0.25和4.43±0.13,与NS组3.17±0.06比较差异有统计学意义(P<0.05);淋巴细胞转化A570值分别为0.535±0.028、0.512±0.043和0.498±0.024,与NS组0.318±0.027比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论JMME对小鼠弓形虫感染有一定的治疗作用.
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三氯苯达唑、吡喹酮治疗大鼠斯氏狸殖吸虫病的疗效观察
目的 观察三氯苯达唑、吡喹酮治疗大鼠斯氏狸殖吸虫病的疗效. 方法将30只SD大鼠随机分成6组:三氯苯达唑治疗A组与B组、吡喹酮治疗A组与B组、对照A组与B组,每组5只大鼠.将斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染6组大鼠,每只大鼠注射15个囊蚴.治疗A、B组分别于感染后30 d和60 d用相应药物治疗,用药后第3 d剖杀大鼠.回收虫体,计数虫体回收数和虫囊数,计算检虫率及减虫率,并与对照组比较. 结果三氯苯达唑治疗A组和吡喹酮治疗A组童虫检虫率分别为(20.00±4.72)%和(21.33±5.58)%,与对照A组(40.00±6.67)%比较,差异均有统计学意义(P<0.05);三氯苯达唑治疗A组和吡喹酮治疗A组童虫减虫率分别为50.00%和46.67%,差异无统计学意义(P>0.05);三氯苯达唑治疗B组和吡喹酮治疗B组成虫检虫率分别为(2.69±5.95)%和(22.60±8.95)%,与对照B组(53.33±9.43)%比较,差异均有统计学意义(P<0.05);三氯苯达唑治疗B组和吡喹酮治疗B组成虫减虫率分别为87.50%和57.50%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论相同剂量与疗程的三氯苯达唑和吡喹酮治疗斯氏狸殖吸虫感染均有效,其中两药物杀灭斯氏狸殖吸虫童虫效果相似,杀灭成虫效果三氯苯达唑优于吡喹酮.
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一种富含半胱氨酸的蜘蛛多肽基因的克隆和初步表达
目的 克隆编码虎纹捕鸟蛛多肽的基因并表达蜘蛛多肽,为研究其生物学功能奠定基础. 方法通过构建和随机测序毒腺cDNA文库,克隆编码毒素多肽的基因;构建真核表达质粒,利用酿酒酵母S78株表达系统分泌表达,表达产物进行Tricine SDS-PAGE鉴定. 结果克隆到一种编码富含半胱氨酸的多肽的新基因,命名为HWTX-XIVa2基因;构建的真核表达质粒转化酵母S78后表达6.5 ku的多肽. 结论构建并筛选毒腺cDNA文库是发现毒素多肽基因的一种有效方法,利用基因工程表达是获得蜘蛛多肽的一种有效手段.
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济宁市出入境人员乙肝感染状况调查
对2008年1月～2009年6月济宁市出入境人员共16 421人的乙肝感染状况进行调查,结果HBsAg阳性377人,阳性率2.30%,其中乙型肝炎病毒携带者350例,乙型肝炎患者27例;男性感染率明显高于女性;30～39岁人群感染率高;职业分布中海上交通员感染率高,其次是商务公务人员.调查结果提示,应加强乙肝防治知识的宣传、重点人群的监测及乙肝疫苗的推广接种工作.
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螨性哮喘特异性免疫治疗机制研究进展
近30年来支气管哮喘的患病率呈明显上升趋势.变应原是哮喘重要的诱发因素,尘螨是过敏性哮喘常见的变应原之一.变应原特异性免疫治疗是目前过敏性哮喘唯一的病因预防及治疗方法.本文就螨性哮喘特异性免疫治疗机制研究现状进行概述.
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血吸虫病肝纤维化的发病机理与治疗进展
血吸虫病多数为慢性发病,病情迁延,重复感染率高,潜伏期长.经化学治疗后,疾病总体得到控制,但仍有一部分病人因为肝脏受损而致肝纤维化.本文对血吸虫病肝纤维化的发病机理与治疗进展进行了综述.
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囊虫病的分子生物学研究进展
分子生物学技术的发展推动了许多研究领域的不断进步,使许多研究更加深入完善.近年来,将分子生物学技术应用于囊虫病的研究,不仅使我们对囊虫病的致病机理有了更深层次的了解,为我们更好的诊断和治疗囊虫病也提供了新的途径和方法.本文对囊虫病的分子生物学研究进展作一综述,以期对现有研究成果总结的基础上,为今后的研究提供新的视角和方向.
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脓毒血症发病机制研究进展
脓毒血症是指感染和创伤等诱发的剧烈全身性炎症反应,并引起组织器官继发性损伤的临床症候群.在临床上,因脓毒血症所导致的脓毒症性休克是重症监护患者常见的死亡原因.随着抗生素的广泛应用,大肠埃希菌等条件致病菌感染所致脓毒血症已呈现上升趋势.固有免疫通过模式识别方式识别脂多糖等病原体成分,进而活化免疫细胞和释放细胞因子以排除病原体.但此过程中释放的大量炎症性细胞因子、免疫细胞的凋亡亦是引发毒脓血症和脓毒症性休克的重要机制.
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山东省乙型脑炎流行状况研究进展
山东省曾是我国乙型脑炎流行较为严重的地区之一,20世纪90年代以来,经过广泛开展疫苗接种和爱国卫生运动工作,乙脑发病率明显下降.本文就山东省乙型脑炎的流行现状、蚊虫媒介及疫苗接种等情况进行了综述.
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常见肠道寄生虫对少年儿童营养及生长发育的影响
我国人体常见肠道寄生虫的感染率仍处于较高的水平.寄生虫感染对可对宿主身体造成不同程度的损害,尤其是处于生长发育时期的少年儿童.本文就常见肠道寄生虫对少年儿童营养状况及生长发育的影响进行了综述,以期为今后开展肠道寄生虫病的防治,增强人民群众的体质,促进少年儿童的生长发育以及降低营养不良的发生,提供可靠的科学依据.
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上海市闸北区1999～2008年麻疹流行病学特征分析
目的 了解上海市闸北区麻疹流行病学特征,为加速控制和消除麻疹提供依据. 方法对上海市闸北区1999-2008年麻疹疫情资料进行描述流行病学分析. 结果1999～2008年闸北区麻疹发病185例,无死亡病例,平均年发病率2.31/10万;外来人口发病率是本区人口发病率的16.11倍;3～8月发病人数占总发病人数的78.92%;男女病例数之比为1.08 : 1;<10岁儿童占总发病数的51.89%;≥20岁成人占总发病数的37.84%;本区人口发病以成人为主,≥20岁病例占56.14%,外来人口发病以儿童为主,<10岁占58.59%.无免疫史,免疫史不详者分别占总发病数的56.76%和28.65%. 结论加强对外来人口的管理、提高麻疹疫苗及时接种率和2剂次免疫率是控制和消除麻疹的工作重点,同时应加强麻疹的监测,开展成人麻疹疫苗免疫接种工作.
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乙型/丙型肝炎病毒相关性肝细胞癌450例分析
目的 比较乙型/丙型肝炎病毒(HBV/HCV)相关性肝细胞癌(HCC)的特点,探讨HCC发生的相关因素.方法 收集2005年1月～2009年7月济南市传染病医院450例确诊的HCC住院患者病史及血清学资料,建立数据库,应用SPSS 16.0软件进行统计分析. 结果450例HCC患者HBV、HCV、HBV合并HCV感染分别为422、17例和11例.422例HBV感染者平均年龄(53.85±10.00)岁,高发年龄为50～59岁,男女比例为7.79:1;17例HCV感染者平均年龄(60.18±5.47)岁,高发年龄为60～69岁,男女比例为2.40:1.HCV相关性HCC(C-HCC)患者的发病年龄高于HBV相关性HCC(B-HCC)患者;B-HCC男性患者比例高于C-HCC;高病毒载量及长期肝炎发作是HCC形成的相关因素;C-HCC患者中2型糖尿病比例高于B-HCC患者. 结论HBV感染所致的肝炎较HCV所致的肝炎更容易发生HCC.年龄大、男性、肝炎史长、肝硬化是HBV/HCV相关性HCC的主要相关因素.
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病原生物学课程建设与教学改革的探索
病原生物学是一门以病原生物为研究对象的医学基础课程,也是知识更新和发展为迅速的课程之一.在总结多年教学经验的基础上,根据各专业学生的培养目标和培养要求,结合本校实际情况,对不同专业学生的病原生物学课程的授课内容、教学模式、教学方法及教学手段进行了综合改革,并取得了一定的成效.
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乙肝患者血清ALT及乙肝病毒标志物与病毒含量的关系探讨
采用ELISA检测620例乙肝患者血清乙肝标志物,采用FQ-PCR检测HBV-DNA.发现单凭HBeAg阳性或单凭HBV-DNA阳性来判断乙肝患者的传染性,将会漏掉10%左右具有传染性的乙肝患者.在判断乙型肝炎患者的预后方面,HBV-DNA检测比血清标志物检测更敏感而特异,而PCR方法可定量检测病毒DNA的浓度,真实反映HBV的感染和复制状况.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
