中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2005~2007年我国7省艾滋病综合治疗和关怀工作的比较分析
目的 描述2005~2007年第四轮中国全球基金艾滋病项目(GF4)覆盖的7省项目县艾滋病综合治疗和关怀工作的季度变化趋势和地区间差异.方法 对7省艾滋病治疗和关怀工作报表及相关资料进行质量评价,描述针对HIV感染者/艾滋病患者(PLWHA)的抗病毒治疗、抗机会性感染和关怀/支持工作的开展情况,评估并分析其变化趋势和地区差异.结果 截至2007年6月,7省接受联合抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者共5 018人,抗病毒治疗率中位数为87.66%,其中贵州、新疆较低,江西较高(P<0.05);7省接受抗机会性感染治疗的PLWHA共13 349人,抗机会性感染治疗率中位数为100%;7省接受关怀/支持服务的PLWHA共13 780人,关怀/支持服务覆盖率中位数为59.09%,其中湖南、江西较高,广西较低(P<0.05);抗病毒治疗率、抗机会性感染治疗率和关怀/支持服务覆盖率均呈现出随时间增长,但增长速度逐渐减慢的特征(P<0.05).结论 2005~2007年GF4项目7省针对PLWHA的各项治疗、关怀/支持工作进展迅速,覆盖人数及比例不断提高,其中目标人群抗病毒治疗率和抗机会性感染治疗率较高,取得了重要成效,但各项目地区存在关怀/支持服务覆盖率较低及地区工作情况差异显著等问题.
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环介导等温扩增检测恶性疟原虫的应用研究
目的 探讨环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测恶性疟患者血中疟原虫的敏感性和特异性.方法 收集恶性疟患者和健康人血液样品,分别用LAMP、镜检法和巢式PCR检测恶性疟原虫,计算LAMP的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,并与巢式PCR进行比较.结果 共检测78份恶性疟患者和30份健康人血样,其中72份患者血样LAMP检测为阳性,以镜检法为金标准,LAMP筛检的灵敏度为92.3%,特异度为100%,阳性预测值和阴性预测值分别为100%和83.3%;以巢式PCR为参考,LAMP筛检的灵敏度为97.2%,特异度为94.4%.结论 LAMP方法检测恶性疟原虫的敏感度和特异度与巢式PCR方法相近,可应用于现场恶性疟检测.
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建立16S rRNA基因聚合酶链反应方法快速检测脑膜炎奈瑟菌
目的 建立以16S rRNA基因为靶基因的聚合酶链反应(PCR)方法.用于快速检测脑膜炎奈瑟菌.方法 根据GenBank公布的奈瑟菌属16S rRNA基因序列,使用DNAstar软件设计引物,应用PCR方法特异检测脑膜炎奈瑟菌,对部分菌株结合16S rRNA基因测序和APIRNH生化鉴定系统以验证该方法的准确性,同时与文献报道的检测脑膜炎奈瑟菌crgA-PCR方法进行比较.结果 16S rRNA-PCR与crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌阳性预测值皆为100%,阴性预测值分别为100%和46.94%,假阳性率分别为0%和36.73%,假阴性率皆为0%.约登指数分别为1和0.47.对188名健康儿童咽拭子杂菌DNA应用16S rRNA-PCR和crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌.检测阳性率分别为18.62%(35/188)和15.96%(30/188).两者同时检测到脑膜炎奈瑟菌的标本为7.98%(15/188).结论 16SrRNA-PCR方法特异、敏感、快速,可用于脑膜炎奈瑟菌的快速检测与鉴定.
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乙型肝炎病毒DNA聚合酶TP257抗α-干扰素机制初步探讨
目的 筛选与乙型肝炎病毒DNA聚合酶N端257个氨基酸(TP257)相结合的抗α-干扰索(IFN-α)相关性肝细胞蛋白,初步探讨TP257抗IFN-α作用机制.方法 构建TP257腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-TP257,并与腺病毒骨架载体pADEasy-1重组,以293A细胞包装重组腺病毒.用重组腺病毒感染Huh7细胞并以IFN-α诱导,收获细胞蛋白,Western blot验证TP257蛋白在细胞中的表达.细胞蛋白进行免疫沉淀,SDS-PAGE分离后通过质谱鉴定差异蛋白.结果 构建的重组腺病毒AD-TP257能有效感染Huh7细胞并大量表达TP257蛋白.Huh7细胞感染AD-TP257后以IFN-α处理,并通过免疫沉淀筛选到4种差异蛋白,其中3种经肽质量指纹图谱鉴定分别为热休克蛋白60、组蛋白HIST1H2BC和肌凝蛋白调节轻链12A.结论 TP257抗IFN-α效应可能与它和特定肝细胞蛋白结合并相互作用有关.
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河西走廊中段地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌感染状况
目的 探讨河西走廊中段地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌(Hp)感染状况,分析Hp感染与上消化道疾病的关系.方法 收集上消化道疾病患者胃粘膜石蜡标本及病理资料,采用W-S银染和革兰染色检查患者组织中Hp感染状况,分析Hp感染与性别、年龄及病理特征之间的关系.结果 受检标本Hp阳性率为81.3%(178/219).浅表性胃炎组、癌前病变组和胃癌组Hp阳性率依次为60.7%、77.4%和85.6%.浅表性胃炎组Hp感染率与胃癌组比较差异有统计学意义(P<0.05);61岁以上组Hp感染率与60岁以下各组比较差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移胃癌组Hp感染率与无转移组比较差异有统计学意义(P<0.05);Hp感染率在不同性别、不同胃癌组织病理类型、癌组织大小及浸润深度间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在河西走廊中段地区胃癌的发生及其淋巴结转移与Hp感染有关.Hp感染率随年龄增大呈上升趋势.
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硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果观察
目的 观察硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果.方法 分别以2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5和0.031 25mg/ml,硝唑尼特作用于阴道毛滴虫携病毒株与无病毒株12和24 h,观察体外抑杀效果.实验以甲硝唑作为药物对照.结果 随着药物浓度的增加和作用时间的延长,硝唑尼特对两种虫株的抑制率均增高,显微镜下可见滋养体活力下降,培养基底部有死亡虫体沉淀,染色后可见滋养体细胞质内有空泡,鞭毛脱落,虫体变形,细胞核变形,细胞膜破裂,细胞溶解.经统计学分析,硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率差异无统计学意义(x2=0.12,P>0.05).在24 h时,甲硝唑对阴道毛滴虫无病毒株抑制率为81.06%,硝唑尼特(1 mg/m1)对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率可达100%,硝唑尼特对阴道毛滴虫无病毒虫株的抑制率显著高于甲硝唑(x2=4.43,P<0.01).结论 硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株均有较好的抑杀作用,其中对无毒株阴道毛滴虫的抑杀效果硝唑尼特优于甲硝唑.
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不同引物检测甲型H1N1流感病毒的比较研究
目的 筛选灵敏、特异的甲型H1N1流感病毒核酸检测方法.方法 采用国家流感中心推荐的甲型流感病毒(H1N1)核酸引物和1对自行设计的引物,同时选择市售荧光定量PCR试剂盒,分别对不同浓度的流感病毒进行RT-PCR或荧光定量PCR扩增,比较其检测的灵敏度和特异性.结果 荧光定量PCR检测H1N1病毒核酸的灵敏度为10-5(病毒稀释度),高于普通RT-PCR的灵敏度10-3~10-4;RT-PCR扩增甲型流感病毒(H1N1)核酸时,自行设计引物的灵敏度为10-4,高于中国CDC推荐引物的灵敏度10-3.2种引物的特异性一致.结论 对于甲型(H1N1)流感病毒疑似样品的检测,荧光定量PCR是较灵敏的方法,但从成本和灵敏度两方面考虑,自行设计的引物更适合基层疾控机构采用.
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霍乱毒素联合弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的GALT和NALT黏膜免疫应答
目的 观察霍乱毒素(CT)联合弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫小鼠诱导的肠相关淋巴组织(GALT)和鼻相关淋巴组织(NALT)黏膜部位的免疫应答.方法 将48只5~6周龄BABL/c小鼠随机均分为3组,分别用PBS、ESA和CT+ESA滴鼻免疫小鼠2次,间隔2周.末次免疫后14 d,处死小鼠,ELISA测定小鼠粪便和鼻咽冲洗液sIgA抗体水平;计数派伊尔淋巴集结(PP)、肠上皮淋巴细胞(IEL)、NALT和鼻通道(NC)淋巴细胞数,免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平.结果 免疫后14 d,CT+ESA组小鼠鼻咽冲洗液和粪便sIgA水平显著高于ESA组和PBS组(P<0.01);CT+ESA和ESA组小鼠GALT部位的PP淋巴细胞显著增生,主要以CD4+T细胞为主;而IEL以CD8+T细胞增生为主,CD4+/CD8+比值降低(P<0.05).CT+ESA NALT内淋巴细胞明显增生.CT+ESA组NC淋巴细胞显著升高(P<0.01),以CD4+T细胞增生为主.结论 CT佐剂联合ESA滴鼻免疫BALB/c小鼠可诱导GALT和NALT黏膜部位免疫应答.
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日本血吸虫云南品系SIEA对小鼠感染皖鄂品系血吸虫的免疫保护作用
目的 观察日本血吸虫云南品系未成熟卵可溶性抗原SIEA免疫小鼠后攻击感染皖鄂品系血吸虫尾蚴,是否也能诱导出免疫保护效果.方法 20只ICR小鼠随机分为免疫组和对照组,经日本血吸虫云南品系SIEA免疫后攻击感染皖鄂品系血吸虫尾蚴,感染后46 d观察减虫率、粪卵减少率、雌虫子官内虫卵数、肝表面虫卵结节数、肝脏各期虫卵数及各期虫卵构成比.结果 SIEA免疫后粪卵及雌虫子宫内虫卵减少率分别为34.45%,23.69%(P<0.05);肝表面虫卵结节密度下降29.03%(P<0.05);肝组织内虫卵减少29.07%(P<0.05),成熟虫卵减少48.41%(P<0.05).肝组织内成熟虫卵比例下降,未成熟卵比例增加(P<0.05).结论 日本血吸虫(云南品系)未成熟卵可溶性抗原(SIEA)的抗原性较强,小鼠经云南品系SIEA免疫后攻击感染皖鄂品系血吸虫尾蚴也诱导小鼠产生了抗卵胚发育及抗雌虫生殖免疫力,结果提示将来在中国大陆使用SIEA疫苗时,似可不必考虑血吸虫品系的影响.
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PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于急性日本血吸虫病诊断的研究
目的 探讨PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于急性日本血吸虫病诊断的价值.方法 从急性日本血吸虫病患者血清中提取DNA,PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因.用1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定.同时以华支睾吸虫病患者、卫氏并殖吸虫病患者和正常人血清DNA作为对照.结果 用急性日本血吸虫病患者血清DNA做PCR,扩增出1条约400 bp的Sj14-3-3抗原编码基因片段,但未扩增出676 bp的Sj26和1 270 bp的Sj32抗原编码基因片段,对照血清DNA PCR扩增均阴性.结论 PCR扩增Sj14-3-3抗原编码基因可用于急性日本血吸虫病的基因诊断.
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肥大细胞介导的ADCC效应在旋毛虫病免疫中的作用研究
目的 通过对大鼠总IgE、特异性IgE及IgE介导的肥大细胞脱颗粒动态观察,进一步探讨肥大细胞介导的ADCC效应在旋毛虫病免疫中的作用.方法 采用雄性Wistar大鼠为旋毛虫感染的动物模型,将90只大鼠随机分为10组,以ELISA双抗体夹心法和间接法动态检测总IgE、特异性IgE,以直接法进行肥大细胞脱颗粒试验,然后采用体外CO2培养法观察免疫血清存在下肥大细胞杀伤旋毛虫肌幼虫作用.结果 在免疫血清存在时,感染鼠和正常鼠肥大细胞对旋毛虫幼虫均有杀伤作用,48 h时杀虫数分别为31.5和17.5条(x2=13.146,P<0.01);Y2=28.543,P<0.01),以感染鼠肥大细胞杀伤作用更强.结论 在IgE类抗体依赖肥大细胞介导杀伤旋毛虫肌幼虫的ADCC中,肥大细胞的作用较强.
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实时定量qPCR检测耐异烟肼结核分枝杆菌Ag85B和38ku蛋白mRNA表达水平
目的 运用实时定量qPCR(quantitative real-time PCR)检测结核分支杆菌耐异烟肼菌株和敏感株Ag85B和38 ku蛋白编码基因(fbpB、psts1)的表达水平,分析结核分支杆菌耐异烟肼株和敏感株的蛋白抗原在转录水平的差异性.方法 根据GenBank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1及内参基因Siga的特异引物,将fbpB、psts1及Siga 扩增片段克隆人载体pMD18-T simple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用实时定量PCR检测22株耐异烟肼菌株及25株敏感菌株(含H37Rv标准株)中fbpB、psts1的表达水平.结果 耐异烟肼菌株的fbpB表达水平为0.65±0.22,敏感菌株fbpB表达水平为0.36±0.13,差异有统计学意义(t=5.683,P<0.01);耐异烟肼菌株的psts表达水平为13.63±4.16,敏感菌株psts1表达水平为9.86±2.79,差异有统计学意义(t=3.869,P<0.01).结论 应用实时定量PCR检测耐异烟肼菌株的fbpB、psts 1的表达水平显著高于敏感菌株,为耐药结核的实验室诊断提供分子标识.
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抗弓形虫散治疗弓形虫感染的临床效果观察
以抗弓形虫散(由常山、白头翁、青蒿、苦参、乌梅、大黄、甘草等14味中药组成)治疗弓形虫感染者95例,结果治愈36例(37.9%),显效29例(30.5%),好转26例(27.4%),有效率95.8%.对照组(95例)使用阿奇霉素片治疗,结果治愈21例(22.1%),显效30例(31.6%),好转31例(32.6%),有效率为86.3%.两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05).临床实验表明抗弓形虫散治疗弓形虫感染疗效显著.
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新孢子虫病检测方法研究进展
新孢子虫病是一类新发现的、严重危害畜牧业的原虫寄生虫病,能引起母畜流产和死胎,新孢子虫病也是导致奶牛流产的主要病因之一,给各国奶牛业造成巨大的经济损失.目前,尚没有防治本病的有效药物或疫苗,因此及时检出病牛是预防本病的有效方法.本文主要对新孢子虫的病原学诊断方法,免疫学检测方法及分子生物学检测方法的研究进展进行了综述.
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包虫病血清学诊断抗原研究进展
本文综述包虫病血清学诊断抗原的研究新进展,以及基因重组技术和合成肽技术方面的研究进展.强调确定和分离具有高度特异性和敏感性的新抗原组分是当前提高包虫病免疫诊断效率的关键.
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位点特异性重组技术及其在寄生虫学研究中的应用
位点特异性重组是一种高效、准确地对目地基因进行遗传学操作的技术.位点特异性重组系统包括特异性重组酶及特异性位点.本文就位点特异性重组技术的原理及其在寄生虫学研究中的应用做一综述.
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弓形虫病疫苗研究进展概述
弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,能引起人畜共患弓形虫病,严重威胁着人类健康且对畜牧业的发展造成巨大的经济损失.研制安全有效的疫苗是防制弓形虫病的策略之一.目前,弓形虫病疫苗包括灭活疫苗、减毒活疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗和卡介苗.本文对弓形虫病疫苗的研究现状进行了综述.
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PCR技术在血吸虫感染检测中的应用
血吸虫病目前仍是一种严重危害人类健康的寄生虫病.多聚酶链反应(PCR)是分子生物学技术检测DNA灵敏的方法之一,在近期血吸虫病检测与诊断研究中的应用越来越多.虽然各研究所用PCR技术的检测标本、靶基因选择各异.诊断效率也不尽相同,但是PCR作为一种高特异性敏感性检测方法,与其他检测方法相比仍颇具优势.本文综述了PCR技术在血吸虫感染检测中的应用情况.
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细菌转基因番茄疫苗研制现状
番茄是一种优良的蔬菜品种,应用基因工程技术对番茄进行开发和改造已成为国内外研究的热点.本文综述了变形链球菌、霍乱弧菌、大肠埃希菌、DPT菌、鼠疫耶尔森氏菌、结核分支杆菌和真菌的转基因番茄的研制现状.
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全球基金疟疾项目县人群疟疾知识知晓情况调查
目的 了解全球基金疟疾项目县人群对疟疾防治基本知识知晓情况,探讨有针对性开展疟疾健康教育策略.方法 采用随机抽样,拟定统一问卷对疟疾知识的知晓情况进行问卷调查.结果 调查对象对疟疾是传染病和疟疾的传播途径的知晓率均低于70%;有较高文化程度者的知晓率高于低文化程度者;不同职业人群中医务人员、退休人群和教师知晓率较高,农民、无业人员知晓率相对较低;被调查者的知识来源主要为大众媒体.结论 应有针对性地加强对人群疟疾相关知识的宣传,扩大疟疾知识的覆盖面.
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1995~2009年十堰市梅毒流行病学特征分析
目的 了解十堰市1995~2009年梅毒疫情的趋势和特点,为制定防治措施提供依据.方法 对1995~2009年的疫情资料进行描述性统计分析.结果 1995~2009年十堰市累计报告梅毒3 477例,年均发病率6.90/10万,发病率呈逐年上升趋势.Ⅰ期梅毒 1156例(占33.42%),Ⅱ期梅毒806例(占23.30%),Ⅲ期梅毒20例(占0.58%),胎传梅毒130例(占3.76%),隐性梅毒 1347例(占38.94%).患者中,男性病例 1698例,女性病例1779例.发病以20~49岁为主,占67.44%;职业以农民(占17.75%)、工人(占16.59%)、家务及待业者(占12.42%)为主.地区分布,以十堰城区、丹江口市和房县为主,分别占60.68%、10.07%和9.84%.结论 十堰市梅毒发病率较高,防治工作任务艰巨.
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新兵流行性腮腺炎病毒抗体水平回顾性调查
目的 了解入伍新兵人群腮腺炎病毒(MuV)抗体阳性分布情况.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对随机抽取的2001~2008年364份入伍新兵血清样品进行MuV IgG抗体检测分析.结果 364份血清样品中,MuV抗体阳性249份,阳性率68.41%,各年度抗体阳性率为53.33%~80.44%;新兵MuV抗体阳性地区以黑龙江省(95.65%)、天津市(86.96%)、广东省(86.96%)和云南省(86.36%)较高,内蒙古自治区(34.78%)、四川省(39.13%)和山西省(47.83%)较低;新兵入伍前工作与否抗体阳性率差异无统计学意义.结论 入伍新兵MuV抗体阳性率较低,并呈地区性差异,建议在入伍检疫期间对新兵进行免疫接种.
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太原市健康人群弓形虫感染现状调查
目的 了解太原市健康人群弓形虫感染现状.方法 采取整群、分层抽样的原则,抽取太原市5个社区858名健康者,其中男性279人,女性579人.ELlSA法检测血清弓形虫特异性IgM和IgG抗体.结果 在抽检的858名健康者中,弓形虫IgM阳性8人,阳性率0.93%;其中男性3人,阳性率1.08%;女性5人,阳性率0.86%,差异无统计学意义(x2=0.725,P>0.05).IgG抗体阳性35人,阳性率4.08%;其中男性9人,阳性率3.23%;女性26人,阳性率4.49%,差异无统计学意义(x2=0.770,P>0.05).育龄期妇女弓形虫IgG抗体阳性率为1.20%.50~60岁人群阳性率高于其他年龄人群.结论 太原市健康人群弓形虫感染率较低,对育龄期妇女威胁较小.
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以临床医学观念为基础的病原生物学课程整合探讨
为了使病原生物学课程更加完善、充实,本文以临床医学观念为基础,就师资队伍建设、理论教学内容的整合、实验教学内容的整合、病原生物学纲要的编写和教学方法改革等方面提出建议和措施.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |