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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 哈尔滨市污水处理厂原水中安氏隐孢子虫的分子鉴定

    作者:刘爱芹;张晓莉;杨凤坤;董云霞;韩甦;文景山;张唯哲

    目的 对哈尔滨市污水处理厂原水中隐孢子虫进行分子鉴定.方法 提取污水处理厂原水中的隐孢子虫基因组DNA,对其18S rRNA基因进行巢式PCR扩增,通过序列分析确定隐孢子虫虫种,并与GenBank的参考序列进行同源性分析.结果 从哈尔滨市污水处理厂原水中分离鉴定出安氏隐孢子虫,该虫株18S rRNA基因序列与文献报道的安氏隐孢子虫序列(EU926592)同源性为100%.结论 哈尔滨市污水处理厂原水中存在安氏隐孢子虫,对当地畜牧业的发展构成严重威胁,但对当地人群危害较小.

  • 结核病患者疱疹病毒感染及免疫功能状态的研究

    作者:陈廷;聂尚丹;赵建磊;杨海霞;李雷生;张孝侠

    目的 了解肺结核患者疱疹病毒感染及免疫功能状态,探讨红细胞免疫功能与T淋巴细胞亚群可能存在的相关性.方法 肺结核患者51例,健康体检者30例,采用金标免疫斑点渗滤法检测血浆单纯疱疹病毒(HSV)、EB病毒、人巨细胞病毒(HCMV)IgM和IgG抗体;酵母菌花环法检测红细胞受体花环率及红细胞免疫复合物花环率;SAP法检测其外周血CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞百分率.结果 肺结核患者组HSV-IgM、EBV-IgM阳性率分别为88.24%和60.78%,健康对照组分别为66.67%和30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);肺结核患者组HSV-IgG、EBV-IgG、HCMV-IgM、HCMV-IgG阳性率为80.39%、41.18%、9.80%和39.22%,健康对照组为70.00%、26.70%、0和30.00%,差异均无统计学意义(P>0.05);肺结核患者红细胞C3b受体花环率低于健康对照组(P<0.01),IC花环率高于健康对照组(P<0.01),CD3+、CD4+T淋巴细胞百分率和CD4+/CD8+比值均低于健康对照组(P<0.01).结论 结核病患者存在HSV和EBV的活化感染,其疱疹病毒混合感染可能影响结核病的病情;结核病患者红细胞免疫功能与T淋巴细胞免疫功能均有所下降,可能影响结核病的病情和转归.红细胞免疫功能与T淋巴细胞免疫功能存在正相关.

  • 尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH的构建及鉴定

    作者:李波清;张玉梅;耿丽;柏雪莲;郭立东

    目的 构建尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛的fimH基因真核表达载体,为尿路致病性大肠埃希菌的核酸疫苗研制奠定基础.方法 通过PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌临床分离株的fimH全基因序列,克隆至pMDl9-T载体,PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-fimH重组质粒,并进行PCR和酶切鉴定.结果 PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌fimH基因片段为910 bp;构建的pcDNA3.0-fimH重组质粒经BamH Ⅰ和XhoⅠ双酶切,产生1个与fimH基因PCR产物大小一致的小片段和1个不同于pcDNA3.0-fimH重组质粒的大片段,表明fimH基因已成功插入pcDNA3.0质粒中.结论 成功构建尿路致病性大肠埃希菌fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH.

  • 细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原的表达及血清学诊断价值的比较

    作者:古力帕丽·麦曼提依明;马海梅;吾拉木·马木提;陈洁;陈璐;丁剑冰;马秀敏

    目的 诱导表达并纯化细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原,比较两个重组蛋白对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值.方法 IPTG诱导转染至E.coli BL21(DE3)LysS的pET32aEgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原核表达质粒,表达和纯化EgAgB8/1重组蛋白和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白,用SDS-PAGE电泳分析鉴定重组蛋白,并通过超声裂解法进行纯化,以CE病人及囊虫病人血清为一抗,Western blot法检测两个重组蛋白免疫反应性.结果 细粒棘球绦虫重组抗原pET32a-EgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原核表达质粒得到成功诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,重组蛋白分子质量单位为28 ku和38 ku;Western blot结果 表明,EgAgB8/1重组蛋白和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白均能被CE病人血清特异性识别,16份CE病人血清中,以EgAgB8/1重组蛋白为抗原时11份阳性,以EgAgB8/1-EgAgB8/2重组蛋白为抗原时13份阳性;用EgAgB8/1和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组蛋白检测12份囊虫病人血清,分别有5份和3份阳性.结论 EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白具有抗原特异性,对囊型包虫病的血清学诊断价值优于EgAgB8/1重组蛋白.

  • 人芽囊原虫病患者肠黏膜表皮生长因子水平及其临床意义

    作者:俞开敏

    目的 检测人芽囊原虫感染者肠黏膜表皮生长因子(EGF)的水平,探讨EGF与肠黏膜损伤程度的关系.方法 感染组为确诊人芽囊原虫感染者44例,对照组为健康体检者40例,均经电子肠镜检查肠黏膜病变情况,并用ELISA法检测肠黏膜组织匀浆EGF水平.结果 电子肠镜检查可见人芽囊原虫感染者的肠黏膜有不同程度病变,表现为充血、水肿、糜烂、溃疡等.感染组EGF为(559.60±178.5)pg/ml,对照组为(977.58±215.5)pg/ml,差异有统计学意义(t=9.7136,P<0.01).且EGF水平随着肠黏膜病变严重程度的增加而逐渐降低.结论 人芽囊原虫感染能引起患者肠黏膜的病理改变及肠黏膜EGF水平降低.人芽囊原虫感染所致肠黏膜损伤可能与原虫的侵入及黏膜中EGF的减少有关.EGF在人芽囊原虫病肠道损伤的修复中起重要作用.

  • 针对不同基因靶点的胃黏膜标本幽门螺杆菌PCR检测敏感性分析

    作者:刘国栋;何利华;顾一心;杨宁敏;张建中

    目的 分析针对3种不同基因靶点的胃黏膜标本幽门螺杆菌PCR检测的敏感性,评价PCR方法从胃黏膜标本中检测幽门螺杆菌用于临床诊断的价值.方法 采集320例13C呼气试验阳性患者的胃黏膜标本,用针对ureA、cagA和vacA基因的3对引物进行PCR检测,同时进行幽门螺杆菌分离培养.分别对3对引物的PCR结果 相互进行Kappa一致性检验,并比较组合PCR与培养结果.结果 幽门螺杆菌培养的阳性率为81.88%(262/320);ureA、cagA 和vacA PCR扩增阳性率分别为56.25%(180/320)、58.13%(186/320)和81.56%(261/320),组合PCR阳性率为90.94%.ureA、cagA和vacA PCR结果 经一致性检验,Kappa值分别为0.209、0.137、0.129,检测结果 具有互补性.结论 单一基因PCR扩增的敏感性较低且不同基因扩增效果间的一致性较差.3对引物组合使用可提高PCR方法 的敏感性,幽门螺杆菌检出率高于培养法,具有一定的实际应用价值.

  • 铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprF的构建及其表达

    作者:朱佑明;罗永艾;李文桂

    目的 构建并鉴定铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprF,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达.方法 以铜绿假单胞菌PAOl标准株总RNA为模板,自行设计引物,采用RT-PCR方法 扩增OprF抗原编码基因,经酶切、连接后定向克隆入大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1入T,构建重组质粒pGEX-OprF,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western b1ot对表达产物进行分析和鉴定.结果 RT-PCR扩增出1 016 bp的OprF编码基因;重组质粒经双酶切和测序鉴定证实OprF基因成功插入pGEX-1λT中;SDS-PAGE分析表达产物分子质量单位约为61 ku,与预期结果 一致,表达的蛋白质占菌体总蛋白的16%;Western blot鉴定重组蛋白能被Pa外膜粗抗原免疫小鼠血清识别.结论 成功构建了铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprF,该质粒在E.coli BL21(DE3)中高效融合表达,表达的融合蛋白具有抗原特异性.

  • 不同地域株华支睾吸虫基因差异的研究

    作者:刘娟;李雍龙

    目的 探讨湖北、广东、辽宁和韩国4地华支睾吸虫的基因差异,为华支睾吸虫种下分型提供依据.方法 取湖北、广东两地的华支睾吸虫,提取基因组DNA,PCR特异性扩增18S rDNA V4区并测序;登陆GenBank,检索中国辽宁(AF217100)和韩国(AF408144)的华支睾吸虫18S rDNA的登录序列,应用系统发生学分析法对所有序列进行排列比较,分析4地华支睾吸虫的基因差异,并构建系统发生树,分析其亲缘关系.结果 获得的湖北和广东两地华支睾吸虫18S rDNA V4区的碱基数分别为392 bp和440 bp.通过对18S rDNA V4区基因序列的比较与进化树的构建,证实4个地域株华支睾吸虫的18S rDNA V4区具有较高的同源性(98%~100%),彼此间遗传距离较小(0~0.013);在系统发生树中,湖北株和广东株华支睾吸虫形成一个支系,韩国株和辽宁株华支睾吸虫形成另外一个支系.结论 以18S rDNA V4区为分子标记的DNA序列分析表明,湖北、广东、辽宁和韩国4地华支睾吸虫存在基因差异,但亲缘关系较近,即起源于共同的祖先.

  • HSV-2NP6与IL-18真核表达载体的构建与表达

    作者:焦凤萍;刘莉;于爱莲;王玉;于广福

    目的 在前期筛选的HSV-2gD模拟抗原表位序列P6的基础上,在GenBank上选取与P6序列相对应且相似的HSV-2天然野生株gD的基因序列NP6,以pcDNA3.1(-)为载体、IL-18为佐剂,构建和表达NP6与IL-18串联的重组表达质粒,并观察免疫小鼠后的效果.方法 采用串联简并引物PCR法构建重组质粒pcDNA3.1-IL18-NP6和pcDNA3.1-IL18.将构建的真核表达质粒pcDNA3.1-IL-18和pcDNA3.1-IL-18-HSVNP6肌内注射免疫BALB/c小鼠3次,每次间隔1周.末次免疫后1周眼眶静脉采血,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体滴度、IFN-γ及IL-18含量.结果 构建的串联重组质粒pcDNA3.1-IL18-NP6和pcDNA3.1-IL18经酶切及测序显示基因序列完全正确,间接免疫荧光、Western blot检测证实模拟抗原表位序列NP6具有近似天然序列的生物学活性;用表达质粒免疫小鼠,可刺激产生高滴度的特异性抗体,并可产生较高水平的IL-18和IFN-γ.结论 成功构建和表达了重组质粒pcDNA3.1-IL18-NP6,表达产物具有免疫原性.

  • 感染刚地弓形虫雄性大鼠Th1/Th2细胞因子漂移对性激素的影响

    作者:杨瑞

    目的 研究弓形虫感染雄性大鼠后引起的Th1/Th2细胞因子漂移对黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响,探讨其对雄性生精细胞损伤的通路.方法 选用9~10周龄雄性SD大鼠18只,随机分为健康对照组和弓形虫感染组.弓形虫感染组分为低剂量组和高剂量组2组,分别感染1×103和1×104个速殖子/只(采用腹腔注射法).感染后第7 d,ELISA检测血清IFN-γ、IL-4及NO水平,放射免疫法检测大鼠血清LH、T以及睾丸局部T水平,并对睾丸组织进行病理学观察.结果 感染弓形虫雄性大鼠血清IFN-γ与NO水平较健康对照鼠显著升高(P<0.01),IL-4有一定程度升高,但IFN-γ/IL-4比值显著变大(P<0.01);血清及睾丸局部LH水平无显著变化;T水平尤其是睾丸局部T水平显著降低(P<0.01).病理学检查感染组大鼠生精小管细胞层次混乱,初级精母细胞、次级精母细胞显著减少,管腔内精子稀少甚至管腔关闭.结论 雄性大鼠感染弓形虫后,可能是由Th1细胞因子极化作为始动因素介导激素分泌异常,尤其是睾丸局部睾酮水平迅速降低,并进一步诱导生精细胞损伤和生精停滞.

  • 小鼠感染不同毒力疟原虫早期根治性治疗对再感染树突状细胞成熟及功能的影响

    作者:刘英杰;潘艳艳;李莹;冯辉;刘军;曹雅明

    目的 探讨小鼠感染不同毒力疟原虫早期根治性治疗对再感染过程中树突状细胞(DC)成熟及功能的影响.方法 分别用两种毒力不同的约氏疟原虫感染DBA/2小鼠,3 d后进行根治性治疗,并于初次感染后90 d进行再感染.通过姬姆萨薄血膜染色法计数红细胞感染率,流式细胞术检测再感染前后不同时间点脾细胞表达MHC-Ⅱ、CD80、CD86和CD40的DC以及活化性T细胞的百分率.结果 再感染同种疟原虫后,两组根治性治疗小鼠均出现短暂的低水平虫体血症,再感染后第3 d表达MHC-Ⅱ、CD80、CD86和CD40的DC百分率显著升高(P<0.01),再感染后第1~5 d活化性T细胞百分率持续升高(P<0.05或<0.01),但在每一相同检测时间点两组小鼠的虫体血症水平、活化性T细胞和表达MHC-Ⅱ、CD80、CD86、CD40的DC百分率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 小鼠感染不同毒力疟原虫早期根治性治疗后,再感染同种疟原虫,强毒株原虫与弱毒株均能诱导DC成熟并发挥其功能.

  • 实时荧光定量RT-PCR检测急性出血性结膜炎CoxA24v病毒

    作者:李洁;黄芳;郭婧;崔淑娟;贾蕾;李锡太;黎新宇;王全意

    目的 对检测急性出血性结膜炎(AHC)病原CoxA24v的实时荧光定量RT-PCR方法 进行特异性、敏感性、稳定性等方面的评估.方法 利用实时荧光定量RT-PCR检测肠道病毒CoxA24v和其他几种肠道病毒,验证方法 的特异性;根据TCID50进行倍比稀释,验证该方法 的敏感性;将样品进行倍比稀释,做重复试验,验证方法 的准确性.利用实时荧光定量RT-PCR对疑似AHC患者眼拭子进行检测.结果 该方法 对CoxA24v病毒的检测具有高度的特异性,对柯萨奇病毒A16、肠道病毒71等其他肠道病毒均无交叉反应.检测的灵敏度达0.1TCID50.用该方法 对6个不同浓度的CoxA24 v进行5次检测,获得的结果 重复性好.采用该方法 检测疑似AHC患者标本,阳性者均测序,证明是CoxA24v,未出现假阳性.结论 实时荧光定量RT-PCR法是一种快速、敏感、特异、准确的方法,适用于急性出血性结膜炎的早期诊断和鉴别诊断.

  • 湖北省吸虫病流行区查治病和吡喹酮的应用现状调查

    作者:何汇;岑丽萍;苏正明;毛官祥;李小平;周晓蓉;罗智伟

    在血吸虫病流行区选择6个流行村结合省监测点查治病工作,用IHA方法 对6~65岁的居民进行血吸虫病抗体检查.结果 6个流行村漏查、漏治情况较严重,漏查、漏治率分别为42.67%和17.73%;漏查原因以外出务工为主,占97.09%,生病和妊娠占2.91%;漏治原因以生病和妊娠为主,占76.55%,拒治者占23.45%.吡喹酮的滥用情况亦较普遍.随着农村社会环境和经济结构的改变,血吸虫病的防治对策应作出调整,在加大健康教育的同时,应调整查治病时间,加强对漏查漏治人员的跟踪,强调吡喹酮的规范性使用.

  • 2009年十堰市健康人群流脑抗体水平监测结果分析

    作者:李郁

    采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对十堰市健康人群A群和C群流脑抗体水平进行检测.结果 A群流脑抗体阳性率平均为91.41%(383/419),几何平均滴度(GMT)为1∶11.94;C群流脑抗体阳性率仅为13.21%(56/424),GMT 为1∶1.94.十堰市可能存在C群脑膜炎链球菌的自然感染.

  • 威海市48例疟疾病例流行病学及临床特征分析

    作者:李馥;于京平

    威海市2004~2008年共报告疟疾病例48例,其中间日疟37例,恶性疟6例,未分型5例;男性31例,女性17例.37例间日疟中,每日发热26例,间日发热8例,不规律发热3例.6例恶性疟病例均为非洲回乡人员,每日发热5例,持续高热不退1例,症状较间日疟凶险.5例未分型病人每日发热4例,不规律发热1例.恶性疟用科泰复进行治疗,效果肯定.

  • 利什曼原虫/HIV合并感染流行病学特征及发病机理研究进展

    作者:周凤玲

    随着利什曼病正向城郊蔓延和艾滋病不断向农村传播,利什曼原虫/HIV合并感染已成为两病原体重叠分布国家的严重威胁.然而,我国当前面临的合并感染发生形势更为复杂,却几乎无人关注.鉴于此,本文综述了利什曼原虫/HIV合并感染在流行病学特征和发病机理等方面的新进展,以期引起重视.

  • 脂筏及其在病原生物感染中的作用概述

    作者:吴寒宇

    脂筏是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为,为细胞表面发生的蛋白质-蛋白质和蛋白质-脂类分子间的相互作用提供了平台.脂筏在多种病原生物的感染过程中发挥着重要作用.本文对脂筏的结构功能及其在病原生物的感染过程中发挥的作用进行了概述.

  • 我国曼氏裂头蚴病临床特征概述

    作者:蔺西萌;王中全

    曼氏裂头蚴病由曼氏迭宫绦虫的幼虫引起的一种人兽共患寄生虫病,在我国分布广泛.本文对1949年10月~2010年7月我国大陆地区文献报道的836例裂头蚴病的地理分布、临床表现以及感染方式等进行了概述.

  • 河南省兔隐孢子虫病流行病学调查

    作者:齐萌;席建伟;史柯;吴国泉;菅复春;张龙现;宁长申

    目的 了解河南省兔隐孢子虫感染情况.方法 采集河南省7个地区14个兔场兔新鲜粪样,采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊.结果 共检测1 681份兔粪样,52份隐孢子虫卵囊阳性,平均阳性率为3.1%.小于1月龄兔、1~3月龄、3~7月龄和7月龄以上兔隐孢子虫感染率分别为3.7%、5.9%、3.2%和0.3%.长毛兔、肉兔和獭兔隐孢子虫感染率分别为0.2%、5.6%和3.0%.结论 不同年龄段和不同品种兔均可感染隐孢子虫,对人类健康存在潜在威胁.

  • 三峡库区云阳县居民血防知识及健康教育需求分析

    作者:朱俊;唐小清;曾缓;汪洋;唐文革;张丽伟

    目的 了解三峡库区云阳县居民血吸虫病防治知识、健康教育现状及需求,为制定预防血吸虫病爆发提出指导性建议.方法 整群随机抽样.抽取云阳县巴阳镇16个村49个组居民共252人,用统一调查表进行调查.结果 252名调查对象血防知识合格率仅为3.97%,合格率较低的人群为女性、文盲和30~40岁及50~60岁的人群.居民想通过广播、电视,医生讲座咨询等方式获得关于血吸虫病主要症状及防治方面的知识.结论 云阳县居民血防意识淡薄,开展健康教育十分必要.

  • 孕妇妊娠各期弓形虫感染与垂直传播的临床研究

    作者:凌云;冯春颜;胡琴;李华;罗丽琼;罗裕旋;刘敏;张汉英

    目的 研究孕妇妊娠各期弓形虫(TOX)感染及其垂直传播状况.方法 采用酶联免疫捕获法检测孕妇及胎儿的流产组织或脐血TOX-IgM抗体.结果 检测5 280例孕妇血清,TOX-IgM抗体阳性659例,阳性率12.48%.其中妊娠早期阳性率12.24%,妊娠中期阳性率12.97%,妊娠晚期阳性率12.01%.各期TOX-IgM抗体阳性率差异无统计学意义(x2早、中=0.46,x2早、晚=0.36,x2早、晚=0.73,P均>0.05).659 例 TOX-IgM抗体阳性孕妇流产或分娩的胎儿组织或脐血TOX-IgM抗体阳性481例,垂直传播率为72.99%.其中妊娠早期垂直传播率48.99%,妊娠中期垂直传播率82.81%,妊娠晚期垂直传播率84.09%.妊娠早期垂直传播率与妊娠中期、晚期比较差异有统计学意义(x2=14.50,P<0.05),妊娠中期与晚期垂直传播率差异无统计学意义(x2=0.13,P>0.05).结论 孕妇妊娠各期弓形虫感染的几率相近,而垂直传播率在妊娠早期显著低于妊娠中期和妊娠晚期,提示在确诊孕妇弓形虫感染后,应及时采取干预措施,降低弓形虫感染的垂直传播.

  • 医学微生物学教学模式改革措施与效果分析

    作者:张敏

    为适应当今高等医学教育发展的要求,对传统的医学微生物学教学模式改革进行了探索.通过建立网络教学平台,在教学过程中建立逻辑网络,举办专题讲座,开展双语教学等方法 增进了学生学习的自觉性和积极性,使学生对知识的掌握更加坚实,教学效果得到了有效的提高.

  • 寓辩证思维于人体形态学的DBL教学

    作者:白生宾;秦纹;钟近洁;冯树梅;李甜;张亚楼;罗学港

    将辩证思维融人人体形态学的DBL教学,用辩证思维方式来指导教师的"教"和学生的"学",同时,DBL教学又充实了辩证法,起到了相互促进、互为补充的作用.既帮助学生积极主动的学习,又可以培养学生正确的思维方式,真正培养和提高了学生的记忆、理解、分析和解决问题的能力,既是方法 论又是真正自我学习能力的培养.将给传统的形态学教学带来一种新模式,进一步完善科学、高效的教学模式,用以提高形态学的教学质量.

  • 辩证看待CAI在寄生虫学教学中的应用

    作者:李翠英;陈连勇;贾雪梅;王文林;曾瑾;王红

    现代化的计算机辅助教学(CAI)在寄生虫学教学中具有生动直观、突破难点、激发学生兴趣、信息量大等优势,同时也存在一些不足,应辩证地看待CAI.CAI不可能替代传统教学,应与传统教学相结合,使之优势互补,并通过提高课件质量,加强对青年教师的培训提高寄生虫学教学效果.

  • 间日疟并严重血小板减少1例

    作者:常树珍;齐钧;边鹏飞

    本文报告了1例合并严重血小板减少的间日疟病例,入院后给予平衡盐液、门冬氨酸钾镁、并输注1个治疗单位血小板,口服氯喹、伯氨喹抗疟治疗,8 d后体温恢复正常,血小板接近正常上限.一年后随诊无复发.

  • 呼吸道感染患者肺炎支原体抗体检测与分析

    作者:朱筠;许慧;岳志刚;蒋莹

    收集儿科门诊及因呼吸道感染住院的成年患者血清,采用明胶颗粒凝集法检测肺炎支原体(MP)特异性抗体.结果 110例1~14岁儿童MP-IgM抗体阳性65例,阳性率59.09%,其中1~3岁、4~6岁和7~14岁患儿阳性率分别为45.24%、65.38%和69.05%.102例≥15岁的呼吸道感染者MP-IgM抗体阳性27例,阳性率为26.47%,其中15~45岁、46~75岁和≥76岁组阳性率分别为64.71%、26.47%和13.72%.呼吸道MP各年龄段儿童普遍易感,有低龄化发展趋势,成人易感年龄范围有扩大趋势.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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