中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白头翁提取物体外抗猪三毛滴虫作用研究
目的 探讨白头翁4种提取物对猪三毛滴虫的杀灭效果,为临床用药提供依据. 方法 利用不同浓度白头翁4种提取物进行体外抗猪三毛滴虫试验,绘制虫体生长曲线,分析猪三毛滴虫对白头翁4种提取物的敏感性. 结果 白头翁4种提取物在0.312 5~5.0 mg/ml浓度时均具有抑制或杀灭猪三毛滴虫的作用,且作用效果随着药物浓度的增加而增强.白头翁4种提取物抑杀猪三毛滴虫效果水浸膏>乙酸乙酯>正丁醇>皂苷. 结论 白头翁水浸膏和乙酸乙酯成分具有较强的抗猪三毛滴虫作用.
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基因转运载体中甲基化XbaⅠ位点的体外克隆与应用
目的 探讨基因转运载体中甲基化XbaⅠ位点在基因克隆中的效用. 方法 以pIRES2-EGFP为母本,PCR扩增获得携附加XhoⅠ位点和满足甲基化序列组成的Xba Ⅰ位点、同时缺失IRES和EGFP区段的载体骨架p△SG,其PCR产物与携带对等酶切位点的EGFP PCR产物经酶切、连接后,构建重组质粒rp△SG-EGFPV-Xho、rp△SG-EGFPV-Xba.另将p△SG和EGFP的PCR产物分别与pMD 18-T Simple T载体连接,构建重组质粒psT-△SG和psT-EGFP,并亚克隆获得重组质粒rp△SG-sT-EGFPV-Xho.以DsRed2基因置换rp△SG-sT-EGFPV-Xho中的EGFP基因,获得重组质粒rp△SG-sT-DsRed2V-Xho.各重组质粒经脂质体介导转染CHO细胞. 结果 各重组质粒转染的细胞中明显可见EGFP或DsRed2的高效表达. 结论 PCR产物中满足甲基化序列组成的XbaⅠ位点,在体外酶切与连接的克隆效果良好;该序列经体外重组并导入Dam+和/或Dcm+宿主菌中扩增时被重新甲基化而受保护,且对重组质粒在宿主细胞内的稳定性和生物活性没有明显影响.
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应用巢式PCR对恶性疟原虫培养中支原体污染的检测
目的 应用巢式PCR检测恶性疟原虫体外培养中的支原体污染. 方法 根据支原体16s和23s保守序列设计PCR引物,应用巢式PCR检测恶性疟原虫体外培养中的支原体. 结果 体外培养的恶性疟原虫标本16份,PCR检测支原体均阳性,经测序比对后确认为口腔支原体.已知阴性对照无扩增带. 结论 应用巢式PCR能敏感和特异地检出恶性疟原虫体外培养中的支原体.
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4种药物单用或联用治疗大鼠华支睾吸虫感染的实验研究
目的 观察三苯双脒(TBD)、青蒿琥酯(AS)、阿苯达唑(ABZ)、甲苯咪唑(MBZ)单用或联用治疗感染华支睾吸虫大鼠的疗效. 方法 140只大鼠各感染华支睾吸虫囊蚴100个,于感染后第5周开始分组治疗,均采用灌胃给药.感染大鼠随机分为药物治疗组同批感染对照组(每组5~10只),将TBD、AS、ABZ与MBZ分别按照高、低剂量单剂用药和两两配伍给药,顿服,观察疗效.治疗后10d处死大鼠,解剖,收集胆管和肝组织内的华支睾吸虫,计算平均虫数和减虫率,对相应组间的平均虫数进行单因素方差分析. 结果 感染华支睾吸虫大鼠用75 mg/kg体重TBD、MBZ、ABZ单剂治疗后,平均减虫率分别为98.04%、100%和86.67%,30mg/kg体重AS治疗后减虫率为87.25%;当给药剂量均降低1/3时,上述各药物治疗组的平均减虫率分别降至78.3%、46.02%、31.94%和62.07%.50 mg/kg体重TBD分别与50mg/kg体重MBZ、ABZ配伍用组平均减虫率为98.43%和100%,检虫数与75mg/kg体重TBD、MBZ、ABZ单用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05).20 mg/kg体重AS分别与50 mg/kg体重ABZ、50mg/kg体重MBZ配伍用,平均减虫率为89.22%和97.55%,检虫数与75 mg/kg体重ABZ、MBZ,30 mg/kg体重AS单用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 联合用药可降低给药剂量,并具有增效作用,50 mg/kg体重TBD分别与50 mg/kg体重MBZ、ABI配伍用对治疗大鼠华支睾吸虫病疗效较好.
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孕鼠弓形虫感染对胎盘激素水平的影响
目的 通过检测弓形虫感染孕鼠胎盘分泌的胰岛素生长因子-Ⅱ( IGF-Ⅱ)含量和11β-羟基类固醇脱氢酶-2( 11β-HSD2)的表达,分析弓形虫感染对孕鼠胎盘激素水平和胎鼠发育的影响. 方法 腹腔接种弓形虫速殖子0.2 ml/只(含50个速殖子)感染孕8d小鼠,分别于感染后12、14、16和18 d处死,取胎盘组织,用酶联免疫吸附试验检测IGF-Ⅱ含量,用免疫组织化学法检测11β-HSD2的表达.未感染孕鼠做健康对照. 结果 健康对照组孕鼠胎盘组织IGF-Ⅱ含量随妊娠天数的增加逐渐升高,弓形虫感染组IGF-Ⅱ含量先降低后升高.IGF-Ⅱ含量不同妊娠天数组内比较差异有统计学意义(P<0.05),相同妊娠天数组间比较差异有统计学意义(P<0.05).11β-HSD2含量,不同妊娠天数健康对照鼠差异有统计学意义(P<0.05),不同妊娠天数弓形虫感染鼠含量差异无统计学意义(P>0.05);妊娠14 d、16d、18 d组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 弓形虫感染鼠孕中期,胎盘IGF-Ⅱ含量及11β-HSD2表达降低,可能影响胎盘血管形成及糖原合成与转运及进入胎儿体内糖皮质激素的含量,从而导致胎儿发育异常.
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2010年山东省人群甲型H1N1流感抗体血清学调查分析
目的 了解2010年山东省人群甲型H1N1流感感染状况,为制定防控对策提供依据. 方法 以一般人群为调查对象开展个案调查,并采集血液标本,采用血凝抑制试验(HI)进行甲型H1N1流感病毒抗体检测,HI抗体滴度≥1∶40判为阳性. 结果 共调查13 602人,HI检测甲型H1N1流感抗体阳性3 219人,阳性率23.67%;2010年1月、3月和8月抗体阳性率分别为26.72%、18.42%和25.80%;人群流感抗体阳性率年龄、职业及区间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 山东省人群H1N1流感免疫保护水平有限,早期注射流感疫苗是保护重点人群的有效途径.
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高危型人类乳头状瘤病毒负荷量对宫颈上皮细胞DNA倍体的影响
目的 探讨高危型人类乳头状瘤病毒(HPV)感染对宫颈上皮细胞DNA倍体改变的影响. 方法 按要求选取120例既做薄层液基细胞学检查,同时又做高危型HPV-DNA检查的宫颈病变患者的宫颈脱落细胞学标本,采用二代杂交捕获法检测HPV-DNA(代表病毒负荷量),流式细胞术检测宫颈上皮细胞DNA倍体改变(DNA指数DI和S期细胞峰百分比SPF). 结果 HPV-DNA与宫颈上皮细胞DI及SPF存在正相关性(rs分别为0.755和0.845,P<0.05);随着宫颈病变的加重,HPV负荷量和上皮细胞DNA倍体的改变趋势存在一致性. 结论 高危型HPV感染可以促进宫颈上皮细胞的增生或癌变.
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间日疟原虫抗原体外诱导间日疟患者PBMC凋亡的研究
目的 分析间日疟原虫抗原(PvAg)诱导宿主外周血单个核细胞(PBMC)的凋亡水平 方法 采用流式细胞术结合应用膜联蛋白-V(Annexin-V),测定7例间日疟现症感染者PBMC经PvAg刺激后CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD19+B细胞的凋亡率,并与空白对照组比较. 结果 经PvAg刺激后的间日疟现症感染者CD19+B细胞及CD4+T细胞凋亡率分别为7.26%和48.08%,与空白对照凋亡率4.08%和22.80%比较差异无统计学意义(P>0.05);CD8+T细胞凋亡率为55.16%,与对照凋亡率22.86%比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 PvAg可诱导间日疟现症感染者CD8+T细胞凋亡,从而可能参与介导间日疟原虫发生免疫逃逸.
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安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺遗传差异性研究
目的 研究安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺的遗传差异性. 方法 采集宁国市有螺无病地区和芜湖市有螺有病地区的湖北钉螺,提取其头足部基因组DNA,用7条GC含量不同的随机引物进行RAPD扩增,根据扩增产物琼脂糖凝胶电泳的DNA带型,比较两地湖北钉螺基因组DNA的遗传差异性,并计算其遗传距离. 结果 两地区湖北钉螺PCR产物呈多态性,扩增产物中除具有相同的DNA条带外,又具有各自独特的DNA条带,扩增片段共享度F值为0.603,DNA条带亮度也有不同.两地湖北钉螺遗传距离为0.387. 结论 安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺基因组DNA存在较大的遗传差异.
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抗OPN抗体干预感染泡球蚴沙鼠后细胞因子水平的动态变化
目的 观察人工接种泡球蚴(EM)沙鼠在抗骨桥蛋白(OPN)抗体干预下体内白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、IL-5和IL-10水平动态变化,探讨抗OPN抗体对泡球蚴感染免疫机制的影响. 方法 采用开腹直视下肝脏穿刺注射的方法,用20%泡球蚴组织混悬液感染长爪沙鼠180只,每只0.1 ml,建立肝泡球蚴病(AE)沙鼠模型.将感染沙鼠随机分为实验组、对照组和空白组,每组60只.实验组沙鼠接种泡球蚴后当天经尾静脉注射抗OPN抗体,每次0.15 ml,每隔两日注射一次,注射7次后,每隔1周注射一次;对照组沙鼠经尾静脉注射兔血清(时间和剂量同上);空白组为单纯模型组.分别于感染1、20、40、60、80和100 d后,各组随机选取10只沙鼠,摘眼球取血,离心,收集血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-2、TNF-α、IL-5和IL-10含量. 结果 感染100 d时实验组IL-10为(77.93±4.13)pg/ml,对照组为(82.46±4.24) pg/ml,空白组为(84.69±5.57)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05),其余各时间段的IL-10水平及各时间段其他3种细胞因子水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 Th1细胞介导的细胞免疫与Th2细胞介导的体液免疫共同参与宿主抗肝泡球蚴免疫.抗OPN抗体可能对血清IL-10表达水平有一定的抑制作用.
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阴道毛滴虫病毒对虫体基因多态性的影响
目的 分析阴道毛滴虫病毒对阴道毛滴虫临床分离株基因多态性的影响. 方法 用MGE-PCR扩增阴道毛滴虫病毒阳性株和病毒阴性株Tvmar1基因位置,应用软件MEGA 5.0构建系统进化树. 结果 阴道毛滴虫临床分离株之间的遗传差异明显,6株阴道毛滴虫病毒阳性株之间的遗传距离较近,分布在同一分支上. 结论 阴道毛滴虫病毒会对阴道毛滴虫的基因多态性产生影响.
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更昔洛韦联合思密达治疗轮状病毒肠炎56例效果分析
将收治的轮状病毒肠炎婴幼儿120例随机分为2组,对照组64例,使用更昔洛韦5~ 10 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组56例,更昔洛韦5~10 mg/(kg·d)静脉滴注,同时口服思密达,每次1/3包,3次/d.治疗后,对照组和观察组总有效率分别为62.50% (40/64)和89.29%(50/56),差异有统计学意义(P<0.05).表明更昔洛韦联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广.
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1例输入性恶性疟疾重症病例调查与分析
2011年2月3日,十堰市太和医院报告1例归国劳务人员恶性疟疾病例.患者入院后骨髓检查见疟原虫,血片检查见恶性疟原虫环状体和配子体.患者经口服双氢青蒿素哌喹片(总量8片),肌注蒿甲醚,输血纠正贫血,同时辅以护肝、护胃、营养及维持水盐电解质等支持疗法,患者血检疟原虫连续3次阴性,痊愈出院.输入性疟疾病例的早期诊断和高危人群的健康教育是疟疾防治的重点.
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喹诺酮类抗生素一线根除幽门螺杆菌研究现状
幽门螺杆菌(Hp)对甲硝唑或克拉霉素耐药率的不断升高是导致根除失败的主要原因.目前喹诺酮类在根除Hp治疗中的作用已受到重视.本文拟就第三代和第四代喹诺酮类药物左氧氟沙星和莫西沙星在一线根除Hp中的作用作一综述.
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霍乱毒素作为黏膜佐剂的研究进展
霍乱毒素(cholera toxin,CT)是霍乱弧菌分泌的一种不耐热肠毒素,既是强黏膜免疫原,又具有很强的黏膜佐剂活性,是当今研究多且深入的黏膜免疫佐剂之一.然而,由于CT其毒性,限制了在人体的使用.很多研究致力于使CT的佐剂性与毒性分离,CT亚基的佐剂性的研究就是方向之一.困扰黏膜疫苗的一个重要问题是很多抗原的黏膜免疫原性较弱,不能刺激有效的免疫反应,这也与黏膜免疫耐受有关,以CT为佐剂能消除机体对这些共免疫原的耐受.
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抗原优势表位的筛选方法
疫苗的出现有效降低了人类感染性疾病的发病率和死亡率.随着科学的进步和发展,发现原始的疫苗已经不能满足当今社会的需要.现代保护性免疫理论认为,有效的保护性免疫来源于一组表位的合理组合与搭配.近年来兴起的表位研制技术,是用抗原表位制备疫苗,它在感染性疾病和恶性肿瘤中有着自身独特的优势.因此如何在众多的表位中确定优势表位,已经成为研究的新方向.本文详细阐述了优势表位的筛选办法,对其新的研究进展进行了综述.
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小胶质细胞在病毒性中枢神经系统感染中的作用
小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞,是中枢神经系统抵抗病原体入侵的第一道防线.当病原微生物进入脑组织后,小胶质细胞迅速做出反应,识别、吞噬病原微生物,呈递抗原和分泌多种生物活性物质.但是,小胶质细胞的过度活化又可诱发中枢神经系统免疫病理损伤或神经退行性病变.因而,具有生理和病理双重作用.本文就小胶质细胞在病毒感染性中枢神经系统疾病中的作用及其机制进行综述.
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2003~2010年廊坊市结核病控制项目实施效果分析
目的 评价廊坊市2003~2010年结核病控制项目的工作成效,为制定廊坊市结核病控制规划提供科学依据.方法 整理2003~2010年上报的月报表、季报表、年报表等常规监测资料,进行统计描述与分析. 结果 共发现活动性肺结核病人18 151例,活动性肺结核病人登记率56.51/10万;涂阳结核病人12 580例,其中新涂阳10 366例,复治涂阳2 214例;新涂阳治愈9 986例,治愈率96.33%,复治涂阳治愈2 061例,治愈率93.13%. 结论 廊坊市结核病控制项目工作社会经济效益显著,但结核病控制工作仍具有长期性和艰巨性.
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云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫感染现状调查
目的 了解云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫的感染情况. 方法 随机抽样孟连县HIV确诊病例46例,入户问卷调查,收集新鲜粪便标本,用直接涂片卢戈氏碘液染色法检查蓝氏贾第鞭毛虫包囊、用金铵一酚改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊. 结果 46份粪便标本检出寄生虫感染11份,感染率为23.91%,其中钩虫2份,溶组织内阿米巴5份,微小内蜒阿米巴1份,结肠内阿米巴2份,蓝氏贾第鞭毛虫1份,未检出隐孢子虫. 结论 HIV感染者机会性致病肠道原虫检测应列入常规检测项目.
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武汉市流动人口输入性疟疾管理效果评价
目的 综合评价流动人口输入性疟疾防控管理措施的疟防成效,以做好输入性疟疾的防控工作. 方法 收集并分析2005~2010年疟疾现症病人相关资料,评价防控管理效果. 结果 2007年后输入性疟疾成为武汉市疟疾发病主体,输入性恶性疟逐年增多,但疟疾年发病人数总体呈下降趋势,发病率降到0.2/10万以下. 结论 武汉市实施流动人口输入性疟疾防控管理措施后有效遏制了输入性疟疾疫情的发生,取得了显著效果.
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中缅边境(西段)阿米巴病流行现状调查
目的 调查中缅边境(西段)阿米巴病流行现状. 方法 2008年8~10月,在中缅边境(西段)整群随机抽样云南省盈江县那邦镇2个自然村和缅甸拉咱市4个自然村,逐户收集双边边民的新鲜粪样,用碘液涂片法镜检溶组织内阿米巴(E.h)/迪斯帕内阿米巴(E.d)包囊,用ELISA方法检测E.h Gal/GalNAc黏附素抗原. 结果 中缅双边共调查903人,E.h/E.d感染率为1.77% (16/903),E.h感染率为15.17%(137/903).其中调查中方边民286人,E.h/E.d和E.h感染率分别为1.40%(4/286)和11.89%(34/286);调查缅方边民617人,E.h/E.d和E.h感染率分别为1.94%(12/617)和16.69%(103/617);中缅边民E.h/E.d感染率和E.h感染率差异均无统计学意义(x2E.h/E.d=0.34,x2E.h=3.51,P均>0.05). 结论 中缅边境(西段)阿米巴病流行严重.
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神经外科重症监护病房导管相关性感染病原菌分布与耐药性分析
目的 探讨神经外科重症监护病房导管相关性感染病原菌分布及其对常用抗菌药物的耐药情况. 方法 对2008年1月~2010年12月送检的169例导管标本进行分离培养,并对分离出的病原菌进行抗菌药物敏感性检测.结果 共检出导管相关性感染病原菌62株,其中革兰阳性球菌38株,革兰阴性杆菌24株,以表皮葡萄球菌(15株,24.19%)、鲍曼不动杆菌(9株,14.52%)、金黄色葡萄球菌(8株,12.90%)、溶血葡萄球菌(6株,9.68%)和肺炎克雷伯菌(6株,9.68%)为主要病原菌;药敏结果示革兰阳性菌对万古霉素较为敏感,而革兰阴性菌对亚胺培南敏感性较高.结论 神经外科重症监护病房导管相关性感染以革兰阳性球菌为主,并呈现多重耐药性.
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小儿肺炎产超广谱β-内酰胺酶细菌耐药性分析
目的 了解肺炎患儿产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)病原菌感染情况和耐药特征,指导临床合理用药. 方法 对2007年1月~2010年12月住院治疗的肺炎患儿吸取下呼吸道痰液,做细菌培养,对产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行药敏分析. 结果 共培养出406株革兰阴性菌,检出产ESBLs菌126株.肺炎克雷伯菌163株,ESBLs(+)S8株,占35.6%;大肠埃希菌139株,ESBLs(+)56株,占40.3%;其他菌104株,ESBLs(+)12株,占4.5%.2007年~2010年革兰阴性菌产ESBLs菌株检出率分别为29.3%、31.6%、30.7%和31.9%,差异无统计学意义(P>0.05).<1岁患儿产ESBLs菌检出率为39.1%,1~3岁组为23.8%,>3岁组为20.8%,差异有统计学意义(P<0.05).产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对大多数β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类、氨曲南基本耐药,对头孢吡肟、氨基糖苷类中度敏感,对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星敏感. 结论 肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是产超广谱β-内酰胺酶( ESBLs)主要菌株,对大多数抗生素耐药明显.
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3种旋毛虫成虫永久标本染色方法的比较
目的 探讨制作旋毛虫成虫染色标本的佳方法. 方法 分别使用乙醇硼砂卡红、醋酸卡红、固绿3种染色法制作旋毛虫成虫标本. 结果 乙醇硼砂卡红染色的标本,颜色鲜艳,结构清晰,另外两种染液染色效果不佳.结论 乙醇硼砂卡红染色可用于旋毛虫成虫永久标本的制作.
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旋毛虫肌幼虫囊包染色标本制作方法的改进
目的 探讨旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的制作方法. 方法 采用醋酸卡红染色法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本. 结果 醋酸卡红染色的标本,囊包轮廓清晰,囊内幼虫透明度及清晰度高,体态自然,立体感较强. 结论 醋酸卡红染色可用于旋毛虫肌幼虫囊包永久标本的制作.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |