中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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辽宁省间日疟原虫环子孢子蛋白基因型分析
目的 探讨辽宁省间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)的基因型与地理分布.方法 采集镜检确诊的间日疟患者血样15份,Chelex-100离子交换法提取DNA,进行单管一套式PCR扩增,根据琼脂糖凝胶电泳结果判定环子孢子蛋白(CSP)基因型别.结果 12份本地感染间日疟血液标本中6份鉴定为PV-Ⅰ型温带族虫株)(占50.00%),6份鉴定为PV-Ⅰ型温带族和PV-Ⅱ型混合虫株(占50.00%);3例输入性间日疟病例中PV-Ⅰ型热带族和温带族各1例,PV-Ⅰ型温带族和PV-Ⅱ型虫株混合感染1例.结论 目前辽宁省间日疟原虫存在2种CSP基因型,即PV-Ⅰ型温带族虫株和温带族、PV-Ⅱ型混合感染虫株,无热带族虫株.
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不同剂量阿苯达唑和甲苯咪唑对土源性线虫感染疗效的随机对照试验
目的 观察单倍、三倍剂量阿苯达唑和甲苯咪唑治疗土源性线虫感染的效果.方法 采用随机对照试验,对314位调查对象随机分为阿苯达唑(400 mg)、甲苯咪唑(500mg)、三倍阿苯达唑(400 mg,3 d)、三倍甲苯咪唑(500mg,3d)等4组,对各药物组治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和绦虫感染的疗效进行观察,计算治愈率和粪样虫卵下降率.结果 阿苯达唑治疗钩虫的疗效优于甲苯咪唑,两药单倍剂量对钩虫的治愈率分别为69.1%和31.0%,三倍剂量组治愈率分别为92.0%和54.0%,虫卵下降率单倍剂量组为97.3%和83.6%,三倍剂量组为99.7%和96.4%.控制鞭虫感染,三倍剂量疗效优于单倍剂量.两驱虫药物单倍或三倍剂量对蛔虫感染疗效显著(治愈率在93.0%~96.8%之间,虫卵下降率均大于99.9%).三倍剂量对绦虫感染的治愈率为100%,而单倍剂量仅为50%.结论 治疗钩虫和鞭虫感染,三倍剂量方案可获得较高的治愈率.
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HBsAg诱饵载体的构建、表达及人胰腺cDNA文库的扩增、纯化和转化
目的 构建HBsAg诱饵真核表达载体,并在AH109酵母菌中进行表达,同时扩增、纯化、鉴定及转化人胰腺cDNA文库.方法 通过PCR扩增HBsAg基因,克隆到pGEM-T载体,测序正确后酶切并连接至表达载体pGBKT7中,转化酵母菌AH109,在色氨酸缺陷型培养基(SD/-Trp/Kana)上筛选阳性菌落,提取重组蛋白,经SDS-PAGE电泳后进行Western blot分析.扩增、纯化人胰腺cDNA文库并进行酶切鉴定及生物信息学分析,醋酸锂法将其转入Y187酵母菌.结果 成功构建酵母表达载体pGBKT7-HBsAg、SDS-PAGE和Western blot显示重组蛋白在酵母细胞中正确表达;成功构建人胰腺cDNA文库,其容量为4×109CFU/L,插入片段大小为0.5~2.0 kb,长度不均,重组率为100%.结论 成功构建HBsAg真核载体并在AH109酵母菌中表达,同时获得高质量的胰腺cDNA文库并转化入Y187酵母菌,为通过酵母双杂交筛选与HBsAg相互作用蛋白基因奠定了基础.
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济宁市疾病预防控制机构流感大流行应对能力分析
目的 了解济宁市及12县(市、区)的疾病预防控制机构对流感大流行的应对能力,研究和制定针对性干预措施.方法 对济宁市及12所县级疾病预防控制中心进行问卷调查,对调查数据进行描述流行病学分析.结果 济宁市及12所县级疾病预防控制中心均制定了应对流感大流行预案和技术方案,开展了培训演练,储备了应急物资,加强了信息沟通和大众宣传,基本具备了应对流感大流行技术能力,但现场流行病学调查人员数量均达不到规定要求,41.7%的县级疾病预防控制中心应急物资储备不能满足处置,除市级疾病预防控制中心具备流感病毒检测能力外,所有县级疾病预防控制中心均无流感病毒检测能力,38.5%的调查单位存在突发公共卫生事件发现、报告及处置不规范的现象.结论 济宁市及12所县级疾病预防控制中心基本具备了应对流感大流行的能力,但仍存在专业人才队伍数量不足、应急物资储备机制不完善、报告处置不规范,基层流感病毒检测能力薄弱等问题,亟需加强和改进.
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钉螺对氯硝柳胺抗药性的实验研究
目的 研究氯硝柳胺在现场长期使用后,钉螺对其产生抗药的可能性.方法 捕捉安徽省铜陵县胥坝乡长期使用氯硝柳胺进行灭螺地区的钉螺作为实验螺,以该乡未使用过氯硝柳胺灭螺地区的钉螺作为对照螺.将氯硝柳胺用脱氯自来水配成有效浓度为2.0000、1.0000、0.5000、0.2500、0.1250、0.0625和0.0313mg/L的药液,在(24±1)℃下对实验和对照钉螺进行室内浸杀试验,观察钉螺死亡情况,计算半数致死浓度(LC50)等指标.结果 浸杀24、72和120 h后,实验组钉螺LC50分别为0.337、0.175和0.136 mg/L,对照组钉螺的LC50分别为0.165、0.090和0.061 mg/L;氯硝柳胺浓度为0.0625~0.0250 mg/L时,实验组钉螺的死亡率均显著低于对照组.结论 氯硝柳胺在现场长期使用后,钉螺可能对其产生抗药性.
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中药合剂和阿苯达唑对犬钩蚴的作用效果观察
目的 了解中药合剂(贯众、槟榔、全蝎)和阿苯达唑对犬钩蚴的作用.方法 将感染钩口线虫犬粪便(含钩虫卵)标本置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸广泛、紧密接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24 h,水洗沉淀法分离钩蚴.将钩蚴沉淀物与不同药物分别置入青霉素瓶中混匀,为实验组,对照组不加药物.然后放35℃培养(孵化)箱继续培养24 h,镜下观察实验组、对照组沉淀物中钩蚴的生长发育情况.结果 对照组可见钩蚴明显长大,体态自然、虫体透明、轮廓明显、结构清晰.药物作用24 h后,与对照组及全蝎药物组相比,中药合剂组虫体较小、细,且僵直,自然曲线消失,不光滑,无蛋白质的折光性;内部结构不清、粒沙状,可见损伤的虫体与残留的角质层有明显不规则空隙.阿苯达唑组虫体僵直,自然曲线消失,不光滑,无蛋白质的折光性,虫体内部结构不清,团块状,虫体凸凹不一,虫体萎缩.结论 贯众、槟榔、全蝎合剂与阿苯达唑对钩蚴发育均有明显的抑制作用.
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十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达
目的 克隆、表达十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子(MIF) AduMIF-1基因.方法 设计、合成特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduMIF-1基因.将获得的AduMIF-1编码序列克隆至原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a/AduMIF-1.重组表达质粒转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并分离纯化重组AduMIF-1.结果 成功扩增到AduMIF-1全长编码序列,完整阅读框长度为360 bp,编码119个氨基酸.构建了重组表达质粒pET32a/AduMIF-1,经IPTG诱导表达和分离、纯化,获得了重组AduMIF-1,融和蛋白分子质量单位约为33 ku.结论 本研究从十二指肠钩虫中分离到MIF基因,并成功进行了重组表达、分离与纯化,为进一步研究AduMIF-1的生物学功能奠定了基础.
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基于TPI基因的城市污水中蓝氏贾第鞭毛虫的分子鉴定
目的 对哈尔滨市污水处理厂原水中的蓝氏贾第鞭毛虫进行分子鉴定.方法 收集哈尔滨市污水处理厂原水样,提取基因组DNA,巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,通过序列分析确定蓝氏贾第鞭毛虫的集聚体类型和亚型,并进行同源性分析.结果 从哈尔滨市污水处理厂原水DNA提取物中扩增出蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,经分子鉴定为蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AⅡ,其序列与文献报道人源蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII序列(AB516351,FJ560570,EF688021)的同源性为100%.结论 哈尔滨市污水处理厂原水中存在蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII,威胁当地居民健康.
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高致病性猪链球菌2型多重实时荧光定量PCR检测方法的建立
目的 建立对高致病性猪链球菌2型毒力基因SalK、virB4-89K、cps2J同步检测的多重实时荧光定量PCR检测方法.方法 根据SalK、virB4-89K、cps2J基因保守区域设计并合成3对引物及其探针;通过反应体系和扩增条件优化,建立快速鉴定高致病性猪链球菌2型的方法,并对方法的特异性、敏感性、重复性指标进行评估.结果 反应体系具有良好的扩增效率,全部扩增检测可在60 min内完成.SalK、virB4-89K、cps2J基因检测灵敏度分别为19 cfu/ml、27 cfu/ml和32 cfu/ml.重复性试验中变异系数均小于3%.用该方法考核33株猪链球菌,包括1/2型、1型、3型至33型,以及9株常见对照菌株,仅猪链球菌1/2型检测到cps2J基因荧光信号增强.对疫情现场获得的SS2感染者血液进行检测,3个基因均阳性.结论 建立的多重实时荧光定量PCR方法可快速检测高致病性猪链球菌2型,并能鉴定是否含有89K毒力岛基因SalK、virB4-89K,具有敏感、特异、重复性好的特点.
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淡色库蚊视蛋白主要抗原域的原核表达及多克隆抗体制备
目的 为进一步研究蚊视蛋白参与杀虫剂抗性的相关分子机制和将其作为现场抗性检测靶标提供多克隆抗体.方法 以前期制备的重组质粒pGEM-T Easy/opsin为模板,通过基因工程手段克隆视蛋白基因胞外区片段,构建原核载体,IPTG诱导表达蛋白,并利用His亲和层析以及肠激酶酶切片段获得纯度较高的蛋白,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,western blot鉴定抗体特异性.结果 成功构建淡色库蚊视蛋白主要抗原域的原核表达载体,经IPTG 1 mmol/L诱导3h后高效表达可溶性重组蛋白,经His亲和层析及肠激酶酶切后获得纯度较高的蛋白,制备的多克隆抗体经western blot证实能特异性地识别蚊视蛋白而不与非特异性蛋白结合.结论 成功构建了淡色库蚊视蛋白主要抗原域的原核表达载体,制备的抗重组蛋白多克隆抗体特异性好,效价较高,为进一步研究视蛋白参与杀虫剂抗性的分子机制和将其作为现场抗性检测靶标提供了基础.
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多细胞株微量培养法在病毒性脑炎、脑膜炎患儿病原学检测的应用研究
目的 探讨多细胞株微量培养法在病毒性脑炎、脑膜炎病原学检测中的应用价值.方法 将脑脊液(CSF)标本过滤除菌后分别接种于含有青霉素和链霉素微量细胞培养板单层细胞上,每份标本平行接种8株细胞:MA104、MDCK、HEL、HEK293、Vero、Hep-2、Hela和BHK-21.静置培养,获得稳定的病毒株.以肠道病毒(EV)组合血清鉴定引起病毒性脑炎、脑膜炎的常见病毒类型.结果 126份病毒性脑炎、脑膜炎患儿CSF标本82份分离到病毒,阳性率63.0%,其中MA104阳性率为57.1%,MDCK阳性率为19.8%,HEL阳性率为11.9%,HEK阳性率为7.1%,Vero阳性率为6.3%,Hep-2阳性率为4.8%,Hela阳性率为4.0%,BHK-21阳性率为2.4%.病变细胞经血清学鉴定,78例鉴定出病毒株,鉴定率为92.8%,这些病毒中EV所占比例较高,为69.2%;ADV占11.5%,HSV-Ⅰ占5.1%,HSV-Ⅱ占6.4%;CMV占5.1%,INF占2.6%.结论 MA104细胞是分离CSF中病毒较敏感的细胞,可以作CSF中病原分离的首选细胞;联合多株细胞可提高细胞病变检出率.多株细胞微孔板培养法分离CSF病毒具有推广应用价值.
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HPV16 E2蛋白及其TAD和DBD对巨噬细胞分泌TNF-α与IL-1β的影响
目的 分析人乳头瘤病毒(HPV) 16型E2蛋白及其转活性结构域(TAD)和DNA结合结构域(DBD)与绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白在巨噬细胞(MΦ)中的定位,并研究其对MΦ分泌TNF-α和IL-1β的影响.方法 将质粒pEGFP-C1、pEGFP-C1/E2、pEGFP-C1/TAD、pEGFP-C1/DBD分别转染MΦ,倒置荧光显微镜下观察融合蛋白在MΦ中的分布与定位,通过ELISA测定转染细胞培养上清液中TNF-α和IL-1β的含量.结果 GFP、GFP-E2融合蛋白在MΦ细胞核、细胞浆内均有表达,且后者细胞核荧光亮度强于细胞浆;GFP-DBD融合蛋白表达于细胞核,GFP-TAD表达于细胞浆.GFP-E2组细胞培养上清中TNF-α和IL-1β含量分别为(321.83±22.00)pg/ml和(214.35±22.79)pg/ml,GFP-TAD组分别为(371.79±22.73)pg/ml和(233.52±17.75)pg/ml,GFP组和空白组分别为(265.74±28.74) pg/ml、167.60±18.68)pg/ml和(234.76±31.94)pg/ml、155.13±20.541)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);GFP-DBD组分别为(258.24±33.55)pg/ml和(148.08±19.50)pg/ml,与GFP组和空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).GFP-TAD组与GFP-E2组比较TNF-α含量差异有统计学意义(P<0.05),IL-1β含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 真核表达载体pEGFP-C1/HPV16 E2、pEGFP-C1/TAD、pEGFP-C1/DBD均能在MΦ中表达相应的融合蛋白,GFP-E2主要定位细胞核,GFP-DBD仅定位细胞核,GFP-TAD仅定位细胞浆;HPV16 E2及其TAD即时高表达上调MΦ分泌TNF-α和IL-1β.
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乙型肝炎病毒剪接蛋白在大肠埃希菌中的表达和纯化
目的 高效表达并获得高纯度的乙型肝炎病毒剪接蛋白(hepatitis B splicing protein,HBSP).方法 将HBSP编码基因克隆人原核表达载体pET43.1a(+),并在目的基因的C端引入StrepⅡ标签的编码序列,构建HRSP表达载体;将StrepⅡ标签的编码序列置于HBSP基因片段的N端,同时在StrepⅡ和HBSP之间引入终止密码子以构建对照载体.将以上质粒分别转化大肠埃希菌Rosetta(DE3),以IPTG诱导,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达及其可溶性;通过Strep-Tactin系统亲和层析纯化蛋白,Western blot检测其反应原性.结果 成功构建HBSP重组表达载体pET-43-HBSP-StrepⅡ及对照载体pET-43-StrepⅡ,经IPTG诱导后,分别在大肠埃希菌中高表达Nus-HBSP-StrepⅡ及Nus-StrepⅡ融合蛋白,且融合蛋白主要以可溶形式存在于细菌裂解上清液中.通过亲和层析获得纯度超过95%的Nus-HBSP-StrepⅡ及Nus-StrepⅡ融合蛋白,两融合蛋白均能被Strep· TagⅡ单抗识别.结论 在大肠埃希菌中可高效、可溶性表达并获得高纯度的HBSP融合蛋白及对照蛋白,为HBSP功能研究打下良好基础.
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贵州地区1244名高职新生乙肝病毒感染情况调查
用酶联免疫吸附实验(ELISA)对入校的1 244名贵州地区高职新生乙型肝炎病毒(HBV)感染情况进行检测,结果1 244名高职新生HBV感染率为12.70%(158/1244),抗-HBs阳性率为11.74%(146/1244),5项标志物全阴性为75.56%(940/1244).高校新生抗-HBs阳性率较低,因此需做好学生乙肝防治知识的宣教及疫苗接种工作.
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19例脑型血吸虫病诊治与分析
对19例脑型血吸虫病病例临床资料进行分析.结果显示19例患者中,学生、干部、农民分别占10.53%(2例)、5.26%(1例)和84.21%(16例);CT检查病变位于大脑顶叶、颞叶、左枕叶分别占68.42%(13例)、10.53%(2例)和21.05%(4例);癫痫样发作占63.15%(12例);吡喹酮病原治疗临床症状缓解有效率100%.脑型血吸虫病例以农民为主,病变主要位于大脑顶叶,采用吡喹酮病原治疗疗效较好.
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HIV/AIDS患者并发新型隐球菌脑膜炎的诊疗新进展
随着HAART时代的到来,HIV/AIDS患者中隐球菌病的发病率已经明显下降,但仍然是常见的机会性感染之一.尤其是由新型隐球菌引起的脑膜炎,在全球仍有着很高的发病率和病死率.本文将就HIV/AIDS患者并发新型隐球菌脑膜炎的病原学、流行病学、发病机理、临床表现及治疗等方面的研究进展进行综述.
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常见蠕虫感染Th17细胞及IL-17细胞因子作用研究新进展
蠕虫感染在我国广泛流行,现阶段感染率有上升的趋势.蠕虫感染通过各种抗原及分泌物刺激机体产生免疫反应.Th17细胞是新发现的CD4+T细胞的亚群,其主要分泌IL-17.IL-17具有广泛的生物学效应,介导多种炎症因子及激活免疫反应.在蠕虫感染中,Th17及IL-17对宿主清除寄生虫及介导免疫病理反应起到了重要作用.本文综述了Th17及IL-17的调节机制及在常见蠕虫感染中Th17及IL-17的作用机制.
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烟台地区病毒性脑炎病毒分离与病原学分析
目的 了解烟台地区病毒性脑炎病原谱及其基因特征.方法 采集烟台地区病毒性脑炎患者脑脊液46份及粪便标本10份,通过细胞培养分离病毒,RT-PCR扩增肠道病毒VP1区并测序,进行基因序列分析.结果 从46例病毒性脑炎患者脑脊液标本中分离到11株病毒,分离率为23.91%,10份粪便标本中分离病毒5株.l6株病毒经鉴定7株为肠道病毒,其中EV71型4株.EV71与其他地区流行株VP1区序列差异较小.结论 烟台市病毒性脑炎以肠道病毒为主,有EV71型流行,与其他地区流行株相比,EV71型VP1区基因变异较小.
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湖北省农村居民疟防知识与行为影响因素调查
目的 了解湖北省农村居民疟防知识、行为及其影响因素,为开展有针对性健康教育提供科学依据.方法 采用分层随机抽样方法抽取广水、京山农村居民1302人,采用访谈方式调查居民疟防知识行为及其影响因素,对资料进行描述性分析和xz检验.结果 不同地区、性别、年龄、文化程度和经济收入居民疟防知识得分差异有统计学意义(P均<0.05).疟防知识得分广水市居民高于京山居民(x2=140.824,P<0.05),男性高于女性(x2=15.053,P<0.05);18~、45~岁居民得分较高,疟疾知识得分随文化程度增高而升高,经济收入高者疟防知识得分较高.居民疟防知识掌握程度与其安装纱门纱窗、使用灭蚊剂、使用蚊香和杀虫剂处理蚊帐等行为呈正相关关系(P<0.05).结论 农村居民的不同人口社会学特征影响疟防知识的掌握程度;居民疟防知识影响其疟防行为.
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579株泌尿道感染病原菌分布与耐药性分析
目的 了解泌尿道感染的病原菌分布及其耐药情况.方法 采用VITEK32细菌鉴定系统对2008年1月~2010年12月尿培养分离的579株病原菌进行鉴定,纸片扩散法做药敏试验.结果 579株病原菌以革兰阴性杆菌为主(404株),优势菌为大肠埃希菌(266株),占45.94%,其次为肺炎克雷伯菌(50株)和奇异变形杆菌(41株);革兰阳性菌(175株)的优势菌为屎肠球菌(87株)和粪肠球菌(73株).产ESBL的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌的检出率分别为53.00%、36.00%和36.59%.病原菌对各抗生素的耐药率不同,对多数抗生素的耐药率高于50%,对头孢哌酮钠/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星以及万古霉素和替考拉宁等抗生素耐药率较低.结论 泌尿道感染病原菌以大肠埃希菌为主;应根据药敏结果合理使用抗菌药物.
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两种氯伯喹方案治疗间日疟急性血管内溶血反应比较观察
目的 比较氯伯8d疗法与氯伯14 d疗法治疗间日疟的安全性,探讨急性血管内溶血与G6PD缺乏之间的关系.方法 2007~2008年,选择缅甸拉咱市及郊区4个自然村为调查点,将单纯间日疟现症患者随机分配到A、B两组,A组采用氯伯8d疗法,即成人氯喹总剂量1200mg(基质,第1 d 600 mg,第2、3d均为300 mg),伯喹总剂量180mg(基质,22.5 mg/d×8 d);B组采用氯伯14d疗法,即成人氯喹总剂量1500 mg(基质,25 mg/kg体重×3d,顿服),伯喹总剂量210 mg(基质,0.25mg/kg体重×14 d),于投药后的D0、D1、D2、D3、D7、D14、D21和D28随访,观察症状,原虫密度、体温和尿液性状,出现急性黄疸或/和血红蛋白尿为溶血反应阳性.2008年纳入病例用荧光斑点法检测G6PD活性.结果 A组观察62例,1例景颇族病例发生急性血管内溶血,溶血率为1.61%;B组观察56例,均未发生溶血.G6PD活性共检测74例,11例缺乏,总缺乏率为14.87%.其中,A组和B组G6PD缺乏率分别为21.62%(8/37)和8.11%(3/37),差异无统计学意义(x2=2.67,P>0.05).A组的1例溶血反应病例G6PD严重缺乏.结论 氯伯8d疗法溶血率略高于氯伯14 d疗法.溶血可能与G6PD缺乏程度和人群对伯喹耐受程度有关.
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医院ICU多重耐药鲍曼不动杆菌的分布及同源性分析
目的 对医院ICU多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-Ab)的分布及同源性进行分析,为临床MDR-Ab感染的控制与治疗提供参考.方法 采用纸片扩散法(Kirby-Bauer,K-B)对本院2009年7月~2011年7月培养出的78株鲍曼不动杆菌(Ab)进行药敏试验,从中挑选出MDR-Ab,应用脉冲场凝胶电泳(PFDE)进行同源性分析,对同源性MDR-Ab感染者所在的床单元进行多部位取样培养及药敏试验,确定其感染来源、途径及分布特点.结果 1)共培养出的78株Ab,其中44株(56.4%)来自呼吸道标本;2)78株Ab对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦及米诺环素的耐药率相对较低,共分离出8株MDR-Ab,A型4株,B型3株,C型1株;3)医护人员的手及清理床旁仪器的抹布MDR-Ab检出率为66.7%.结论 本研究培养出的A、B型MDR-Ab有同源性且存在交叉感染现象;医务人员的无菌观念及无菌操作技术薄弱,手部卫生状况差是医院ICU MDR-Ab流行的重要因素.
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泌尿系感染病原菌及其耐药性分析
目的 了解泌尿系感染患者病原菌的分布及其对常用抗菌药物的耐药情况.方法 对门诊和住院患者的尿培养结果进行回顾性分析,尿培养菌株的鉴定、药敏分析和统计分析采用VITEK-AMS 60全自动微生物仪.结果 共分离到细菌286株,其中G-菌205株,占71.68%,G+菌81株,占28.32%;菌株数居前6位的细菌依次为大肠埃希菌(166株,占58.04%)、肠球菌(53株,占18.53%)、凝固酶阴性葡萄球菌(15株,占5.24%)、肺炎克雷伯菌(11株,占3.85%)、真菌(10株,占3.50%)和淋病双球菌(8株,占2.80%).分离病原菌产ESBLs率为53.30%,MRS率70.58%,HLAR率60.95%,未发现VRE菌株.大肠埃希菌对亚胺培南100%敏感,对呋喃坦啶、哌拉西林/三唑巴坦和头孢吡肟较敏感,G-杆菌对氨苄西林、优立新、庆大霉素和头孢唑林的耐药率均在60.00%以上;G+球菌对万古霉素100%敏感,对呋喃妥因较敏感,肠球菌对庆大霉素、青霉素、苯唑西林和左氧氟沙星的耐药率均在77.36%以上.结论 大肠埃希菌和肠球菌为泌尿系感染的主要病原菌,病原菌的耐药率较高,临床医生应根据尿培养和药敏试验结果合理使用抗菌药物.
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医学微生物学实验教学改革初探
通过加强师资队伍的建设、调整教学结构和合理应用多媒体教学手段等措施,对医学微生物学的实验教学进行了改革,激发了学生的学习兴趣,提高动手能力、创新能力和科研思维能力.
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蠕形螨体外死亡过程变化的观察
目的 观察蠕形螨体外自然死亡过程的变化,以确定虫体死亡的标准.方法 采用挤压刮试法获取活螨虫,观察、记录蠕形螨活动、形态结构、内容物、颜色等的连续变化.结果 活螨虫离体5h~6h,其运动由活泼到不活泼再到静止不动,而虫体内部的主要变化是颜色从暗到明以及内部肠管的显示,尤其是自始至终存在的黄色区域的变化更具代表性,末期虫体皱缩,外壳裂解.结论 蠕形螨离体5h后死亡或接近死亡,离体6h虫体完全死亡,标志为活动消失,虫体皱缩或裂解,足干枯,虫体内容物减少,整体呈半透明状.
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PCR-反向点杂交基因分型与实时荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒的研究
目的 评价PCR-反向点杂交基因分型与实时荧光定量PCR在检测人乳头瘤病毒(HPV)的意义.方法 同时采用PCR-反向点杂交基因分型和实时荧光定量PCR对121例女性官颈脱离细胞标本进行HPV检测.其中PCR-反向点杂交基因分型能检测23种HPV亚型,实时荧光定量PCR定量检测常见的13种高危HPV亚型.结果 PCR-反向点杂交基因分型检测HPV的阳性率为28.10%(34/121),实时荧光定量PCR检测HPV的阳性率为16.53%(20/121),差异有统计学意义(P<0.05);二者检测的符合率为93.39%(113/121).结论 PCR-反向杂交基因分型适用于HPV感染的筛查,而实时荧光定量PCR适用于HPV感染相关疾病的疗效与预后的判断.PCR-反向杂交基因分型与实时荧光定量PCR联合检测可提高HPV检测的特异性和敏感度,对于生殖道HPV感染以及子宫颈癌的早期发现、预防和治疗具有重要意义.
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不同方法建立卡氏肺孢子虫大、小鼠动物模型的比较
目的 筛选简便、有效并稳定的肺孢子虫造模方法.方法 SD大鼠和昆明小鼠分别采用皮下注射、灌胃和饮水中加地塞米松三种方法造模,观察感染动物体质状态,计算肺孢子虫包囊感染率和死亡率等.结果 SD大鼠皮下注射和灌胃法造模肺孢子虫感染率分别为75.0%和66.7%;在SD大鼠饮水中加入地塞米松及对昆明小鼠实施造模,感染率低.结论 SD大鼠灌胃和皮下注射地塞米松方法可以建立相对稳定的肺孢子虫动物模型.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |