中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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C2株蓝氏贾第鞭毛虫组蛋白H4基因的克隆与同源性分析
目的 从C2株蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)基因组中获得组蛋白H4基因序列并进行同源比对. 方法 采用组织/细胞基因组DNA提取试剂盒提取贾第虫的基因组DNA,利用Primer Premier 5软件设计特异性引物,应用PCR技术从贾第虫基因组中获得H4组蛋白基因,构建pGM-T重组载体,转化TOP10感受态细菌,挑选阳性克隆并进行序列分析,分析结果与美国WB株贾第虫及其他模式生物H4组蛋白基因和蛋白序列分别进行同源比对. 结果 成功克隆并得到C2株贾第虫H4组蛋白基因序列·基因片段大小为310 bp,同源比对结果显示其基因序列与美国WB株完全一致,进化树分析表明C2株贾第虫组蛋白H4基因在生物进化上较为独立,与其他物种存在较大分歧. 结论 C2株贾第虫与其他现存真核生物亲缘关系较为疏远,为进一步研究贾第虫的生物进化地位提供了实验资料.
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埃博拉病毒VP40蛋白的原核表达及其抗体间接ELISA检测方法的建立
目的 以埃博拉病毒(EBOV) VP40基因原核表达产物为抗原建立检测埃博拉出血热抗体的间接ELISA方法. 方法 在分析EBOV VP40基因稀有密码子(大肠埃希菌系统)的基础上去除5 '和3'端稀有密码子,合成VP40基因,构建VP40蛋白原核表达载体pET22b-VP40,并转化至BL21 (DE3)菌,在1.0 mmol/L IPTG和37℃条件下诱导表达目的蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化后进行SDS-PAGE和Western blot鉴定.以纯化蛋白为抗原,建立检测埃博拉出血热抗体的间接ELISA方法. 结果 成功构建重组质粒pET22b(+)-VP40,表达的VP40蛋白经SDS-PAGE鉴定分子质量单位为40 ku,与预期值相符；Western blot检测证实VP40重组蛋白能被抗VP40单克隆抗体识别.以该蛋白为包被抗原建立监测埃博拉出血热抗体的间接ELISA方法,其敏感性和特异性均为100％. 结论 成功构建了pET22b(+)-VP的重组质粒,并诱导表达VP40蛋白.该蛋白具有免疫反应性,以该蛋白为抗原建立的ELISA方法具有较高的特异性和稳定性,可用于埃博拉出血热的诊断和流行病学调查.
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型特异性基因鉴定法确定蓝氏贾第鞭毛虫C2株基因型的研究
目的 鉴定中国四川蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)C2株的型特异性基因,为其基因分型提供依据. 方法 根据GenBank中收录的贾第虫基因序列,选取贾第虫WB株的2个型特异性基因和GS株的5个型特异性基因,设计引物,以C2株基因组DNA为模板,进行PCR反应.从中选取一个没有PCR产物的基因设计外围引物(该引物预期能扩增出此基因的侧翼序列 和其相邻基因的部分序列),再次进行PCR反应.将纯化的PCR产物克隆至pMD19 T载体并测序.型特异性基因的缺失通过对其相邻片段的扩增验证. 结果 从中国四川贾第虫C2株基因组DNA中成功扩增出贾第虫WB株的2个型特异性基因GL50803_3386和GL50803_4447,扩增片段长度分别为1 586 bp和1 080 bp,并证实其缺失1个贾第虫GS株的型特异性基因GL50581_2613. 结论 中国四川贾第虫C2侏可能属于贾第虫WB株.
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大鼠泡型包虫病灶切除手术前后Th17细胞的变化特点及作用
目的 检测包虫病灶切除术前、术后Th17相关细胞因子(IL-17、IL-23)的表达,探明包虫病灶切除术前、术后免疫状态变化情况. 方法 将SD大鼠分为健康对照组、泡球蚴感染对照组和泡球蚴病手术组(简称手术组),分别于腹股沟注射感染泡球蚴(健康对照组用生理盐水代替),3月后将感染成功的大鼠纳入试验.对手术组大鼠切除皮下包虫病灶,术后第1～7 d各处死大鼠6只,第7d处死健康对照组和泡球蚴感染对照组大鼠各6只,采集下腔静脉血液和肝脏组织,分别用ELISA法检测血清和肝匀浆组织IL-17和IL-23水平,用Real-time RT-PCR检测肝脏IL-17 mRNA和IL-23 mRNA表达水平. 结果 包虫病大鼠血清1L-17和IL-23分别为(8.38±1.04) pg/ml和(352.69±25.04)pg/ml,健康对照组分别为(17.14±1.21) pg/ml和(450.05士29.37)pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05)；手术组术后分别于第2d和第3d开始增高,于第6d和第7d开始趋于正常.包虫病大鼠肝匀浆IL-17和IL-23分别为(7.68±2.21) pg/ml和(336.65±28.73) pg/ml,健康对照组分别为(16.88±2.36) pg/ml和(446.68±24.53) pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05)；手术组术后分别于第3d和第4d开始增高,IL-17于第7d趋于正常,IL-23第7d仍低于健康对照组.包虫病大鼠肝IL-17 mRNA和IL-23 mRNA分别为(0.32±0.08) pg/ml和(0.96±0.79) pg/ml,健康对照组分别为(0.73±0.97) pg/ml和(1.57±0.73) pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05)；手术组术后分别于第ld和第3d开始增高,于第4d和第6d开始趋于正常. 结论 IL-17和IL-23为Th17细胞发挥功能的主要细胞因子.包虫病灶切除后,包虫寄生所致的IL-17和IL-23抑制状态能在较短时间内恢复并趋于正常,进而可能对其他感染或者移植器官产生趋于正常的免疫排斥反应.
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尘螨变应原基因ProDer f 1突变体的制备与表达
目的 制备粉尘螨1类变应原基因ProDer f1的突变体并原核表达. 方法 PCR扩增ProDer f1基因,DNaseⅠ酶切后回收≤100 bp的基因片段.回收的基因片段进行3轮无引物PCR,并以此为模板用ProDer f1基因的特异性引物进行PCR,切胶回收与ProDer f1基因大小相当的片段,连接pUCm-T载体后测序.DNAMAN软件分析突变基因,筛选理想的突变体,连接pET-28a(+)载体后转入E.coli BL21感受态细胞进行原核表达,切胶回收表达产物并进行Western blot验证. 结果 得到ProDer f1基因的突变体C1并成功表达嵌合蛋白,SDS-PAGE电泳分析该蛋白分子质量单位为35 ku,与预期值相符；Western blot显示该嵌合蛋白能与粉尘螨变应原致敏兔血清中特异性抗体结合. 结论 成功制备ProDer f1基因的突变体且能在原核表达系统中表达嵌合蛋白.
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SsuDAT1Ⅰ限制修饰系统在不同背景猪链球菌2型分离株中的分布
目的 探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律. 方法 选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用Mob Ⅰ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴定其5'-GATC-3 '序列位点是否存在甲基化. 结果 29株SS2中有6株携带SsuDAT1 Ⅰ限制修饰系统,且均为无(弱)毒株；其他23株不带SsuDAT1 Ⅰ的SS2中有22株为强毒株,仅有1株为1980年代在荷兰分离的弱毒株T15.酶切显示,含有SsuDAT1 Ⅰ的SS2菌株的基因组DNA可被DpnⅠ完全酶切,但不能被MobⅠ所酶切；其他缺失SsuDAT1 Ⅰ的SS2菌株的酶切图谱则完全相反‖证明SsuDAT1 Ⅰ系统可对SS2基因组的5 ' GATC-3'位点进行甲基化修饰. 结论 作为SS2基因组获得的外来遗传元件,对SsuDAT1 Ⅰ的鉴定有助于分析SS2菌株的系统进化关系和毒力强弱.
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以RdRp酶为例通过蛋白结构比对研究RNA病毒进化历史的方法学探讨
目的 以RdRp酶为例探讨病毒蛋白的保守性以及通过蛋白结构比对研究RNA病毒进化历史的可能性.方法 从GenBank下载6个病毒科RdRp酶的序列,通过多维尺度分析筛选代表性的序列,使用在线预测工具Swiss-Model预测三维结构,分别用Dali和Matt软件进行结构两两比对,对比对结果进行聚类分析.筛选的序列同时进行系统发育分析. 结果 同一病毒科内RdRp酶结构比对的分值一般小于1.0,不同病毒科之间结构比对的分值一般大于3.0.对于同一病毒种,分离自不同年份的病毒蛋白结构相似,病毒蛋白结构的差异性与年份无明显相关性.聚类分析表明同一科病毒均聚在一起,但Dali和Matt得到的不同病毒科之间的进化关系并不完全相同,与系统发育树所揭示的进化关系也不完全相同. 结论 用现有的结构比对方法研究RNA病毒进化所得到的结果并不一致,与系统发育树的结论也不尽相同.因此,通过蛋白结构比对来研究病毒的进化历史,需要开发新的、更复杂的结构比对算法.
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长春地区孕妇感染弓形虫株的基因分型
目的 鉴定长春地区孕妇感染弓形虫株的基因型. 方法 采用间接ELISA法检测长春地区840名孕妇血清中抗弓形虫IgG抗体,阳性者提取全血DNA,以弓形虫529 bp高度重复序列为靶基因进行PCR扩增,用多基因位点聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析鉴定PCR阳性标本的基因型. 结果 ELISA检测80份标本IgG阳性,其中33份标本同时PCR阳性.对PCR阳性标本进行PCR-RFLP分型鉴定,有8份标本为基因Ⅱ型.结论 长春地区孕妇感染的弓形虫主要为基因Ⅱ型.
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幽门螺杆菌感染胃癌组织MMP-2、TIMP-2表达及其对胃癌侵袭和转移的影响
目的 探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染对胃癌侵袭和淋巴结转移的影响以及金属基质蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP 2)、金属基质蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP-2)在胃癌组织中表达. 方法 78例胃癌患者分为Hp感染组( 45例)和非Hp感染组(33例),使用快速尿素酶试验和改良Giemsa染色检测Hp感染,使用免疫组织化学染色法检测胃癌组织中MMP-2和TIMP-2的表达. 结果 与非Hp感染组相比,Hp感染组发生浆膜侵犯、淋巴结转移的比例和MMP 2阳性率均增高,而T1期比例和TIMP-2 阳性率均下降(P＜0.05).与无浆膜侵犯或无淋巴结转移的患者相比,有浆膜侵犯或有淋巴结转移患者MMP-2阳性率增高,TIMP-2阳性率下降(P＜0.05). 结论 Hp感染能使胃癌浆膜侵袋和淋巴结转移发生率增加,其机制可能与Hp感染上调MMP-2和下调TIMP-2水平有关.
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长期摄入低剂量氨氟乐灵对大鼠毒性作用的研究
目的 研究长期摄入低剂量氨氟乐灵对大鼠的毒性作用,确定其大无作用剂量,为氨氟乐灵的安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考. 方法 依据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90 d毒性方法,将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组.分别为氨氟乐灵40 mg/(kg·bw·d)组、200 mg/ (kg·bw·d)组、1 000 mg/(kg·bw·d)和正常对照组并进行试验,实验结束后处死大鼠,同时检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,对实验结果进行统计学分析. 结果 氨氟乐灵引起雄性大鼠高剂量组的PLT、BUN、TG明显低于对照组,高剂量组的CHOL、TBIL明显高于对照组,高剂量组脑、肝、肾、睾丸的脏体比系数明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01)；雌性大鼠高剂量组的WBC明显低于对照组,各剂量组ALT、ALP明显低于对照组,高剂量组脑、肝、肾的脏体比系数明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01). 结论 氨氟乐灵长期经口给药量≥200 mg/(kg·bw·d)对大鼠有毒性,长期经口给药的大无毒性作用剂量为40 mg/(kg,bw·d).
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河南省结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药基因pncA分析
目的 了解河南地区结核分枝杆菌耐吡嗪酰胺(PZA)分离株pncA基因突变情况,探讨与耐PZA之间的关系. 方法 对41例结核分枝杆菌临床分离株进行常规培养和药敏检测,采用聚合酶链反应-测序技术检测pncA基因的突变. 结果 有68.29％ (28/41)的耐药菌株pncA发生突变从而改变了吡嗪酰胺酶氨基酸序列的一级结构.28株临床分离突变株涵盖碱基替代、插入突变和缺失突变等类型.突变分布在pncA基因整个序列,位于开读框架的3～535位的核苷酸. 结论 河南地区结核分枝杆菌耐PZA主要机制之一为pncA基因突变.
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抗血吸虫天然产物研究进展
血吸虫病是一种危害十分巨大的人畜共患寄生虫病,目前主要应用吡喹酮等少数几种化学药物对其进行治疗.在寻找新的抗血吸虫药物研究中,发现一些来源于植物中的天然产物有抗血吸虫活性,同时部分化合物还拥有化学合成抗血吸虫药物所不具有的预防血吸虫病等作用.本文对具有抗血吸虫活性的天然产物进行综述,为抗血吸虫药物研发提供参考.
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鲍曼不动杆菌耐药相关外排泵系统研究进展
鲍曼不动杆菌的外排泵从来源上可分为:染色体编码的外排泵系统和遗传元件携带的获得性外排泵系统,是固有和获得性耐药的重要原因.外排泵的外排底物包括多种类的抗菌药物,高表达的外排泵可以主动泵出菌体内的抗菌药物,从而产生耐药；外排泵也可以借助遗传元件作为载体,在不同菌株甚至不同菌种间水平传播,使鲍曼不动杆菌的耐药性不断增强并快速播散,从而导致多重耐药鲍曼不动杆菌日益增多.
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巨噬细胞的铁代谢及其在机体免疫中的作用研究进展
巨噬细胞在体内参与非特异性防御(先天性免疫)和特异性防御(获得性免疫).巨噬细胞的铁代谢又对机体免疫起着至关重要的作用.在基本代谢途径中,铁是机体和病原菌都必不可少的辅助因子.铁在先天性免疫中起着重要作用,可生成有毒的氧和氮的中间体.在病原菌侵入机体后,病原菌将争夺宿主体内的铁以维持自身代谢.本文综述了巨噬细胞的铁代谢及其在机体免疫中的作用的研究进展.
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PhoPR双组分系统与结核病的研究进展
双组分系统是高度保守的信号转导系统.经典的双组分系统由组氨酸激酶(Histidine Kinase,HK)和反应调节蛋白(Response Regulator protein,RR)构成.PhoPR双组分系统是结核分枝杆菌基本、重要的双组分系统.该系统能感应外界环境变化,并做出相应反应.本文综述了结核分枝杆菌PhoPR双组分系统的结构、反应机制和功能方面的研究进展.
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引起一起食物中毒的副溶血性弧菌病原学检测和分子分型溯源研究
目的 对引起一起食物中毒的副溶血性弧菌进行实验室鉴定,分析菌株间的相关性. 方法 按照国标GB4789和有关规范对采自患者的粪便肛拭标本及砧板涂抹标本进行肠道致病菌检测,同时采用实时荧光PCR对耐热直接溶血素(TDH)毒力基因进行鉴定.提取副溶血性弧菌分离株基因组DNA,经限制性内切酶Sfi Ⅰ酶切后进行脉冲场凝胶电泳(PFGE),获得指纹图谱,利用BioNumerics6.6软件进行聚类分析. 结果 从病人和砧板标本共分离出8株O1血清型副溶血性弧菌,其TDH毒力基因为阳性.聚类分析显示,分离自中毒病人和砧板的8株副溶血性弧菌的指纹图谱相似性高达100％. 结论 引起该起食物中毒的病原菌为携带TDH毒力基因的O1血清型副溶血性弧菌,且来自同一污染源.
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济南市五次人体肠道线虫感染状况调查结果分析
目的 了解济南市肠道线虫感染情况,为开展健康教育、制定寄生虫防治对策和开展驱虫治疗提供科学依据.方法 采用改良加藤厚涂片法检测肠道线虫虫卵,透明胶纸肛试法检测蛲虫虫卵.用试管滤纸培养法区分钩虫虫种,兼查其他线虫幼虫. 结果 1989、1996、1999、2002和2011年人体肠道线虫总感染率分别为31.22％、19.55％、2.40％、0.07％和0,总感染率差异有统计学意义(x2=1828,P＜0.01).1999年总感染率较1996年(x2=282.88,P＜0.01)下降了87.72％;2002年总感染率较1999年下降了97.50％;2011年蛲虫感染率仅为1.86％.1999年男性感染率为2.83％；女性感染率为1.96％,感染率性别间差异无统计学意义(x2=1.58,P＞0.05)；各年龄组感染率间差异有统计学意义(x2=92.83,P＜0.01). 结论 济南市人体肠道线虫感染率呈下降趋势；济南市肠道线虫感染率已处于较低水平,无需进行大规模驱虫药物.
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妇科门诊女性生殖道人乳头状瘤病毒及病原体感染情况调查
目的 探讨妇女人乳头状瘤病毒(HPV)及其他常见病原微生物感染现状. 方法 收集2009年1月～2011年12月在鄂州市中心医院妇科门诊就诊的2 021例妇女的宫颈和阴道拭子标本,PCR检查HPV DNA及其基因分型,同时检测病原体感染情况. 结果 2 021例病例HPV阳性625例,阳性率为30.93％.在625例HPV阳性病例中,除52例为混合基因型,其余573例共检测出35种HPV的不同亚型,检出率较高的亚型分别是HPV16 (14.83％)、HPV58(9.08％)、HPV53 (7.50％)、HPV42 (6.28％)、HPV31和HPV6(各5.41％)；HPV高危型和可能高危型占52.53％,HPV低危型占22.86％,HPV未知危险型占24.61％.在HPV阳性625例妇女中,感染沙眼衣原体占12.80％,解脲支原体占33.92％,无乳链球菌占8.96％,阴道毛滴虫占1.12％,细菌性阴道病占9.44％,假丝酵母菌占12.64％. 结论 鄂州地区妇女高危型HPV感染率较高,早期筛查、控制HPV感染是降低宫颈癌发病率的有效途径.
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2003～2012年青海省鼠疫病原学及流行病学特征分析
目的 探讨青海省鼠疫菌株生物学特点及流行病学意义,为鼠疫防治提供科学依据. 方法 对2003～2012年青海省分离的鼠疫菌株进行生化及糖醇类酵解试验、毒力因子检查和毒力测定. 结果 根据生化分型指标,131株被试菌株中120株为青藏高原型,3株为祁连山型,其余8株菌与青海省疫源地生态型菌株均不相同.被试100株代表菌株均能产Fl抗原和Pst Ⅰ,均具有VW抗原因子；Pgm+菌株占95.00％(95/100),Pgm±菌株占4.00％(4/100),Pgm菌株占1.00％(1/100).毒力测定结果显示,小致死量(MLD)均在10 000个菌以下,均为强毒株. 结论 青海高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地2003～2012年分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特性,鼠疫菌的毒力强,对人的健康威胁严重.
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2011～2013年济宁市流感监测系统运行状况及监测质量评价
目的 了解济宁市流感大流行后流感监测网络的运行状况,评价流感监测的工作质量 方法 收集济宁市2011～2013年流感监测数据,利用Excel 2007整理,使用SPSS 15.0统计软件统计学分析. 结果 2011～2012年度流感样病例百分比(ILI％)为2.00％,峰值为2011年第50周,ILI％为4.89％;2012～2013年度ILI％为1.38％,峰值为2013年第6周,ILI％为2.00％;两监测年度ILI％差异有统计学意义(x2=1080.69,P＜0.01)；流感样病例冬春季较多,以5岁以下儿童为主,儿科门诊报告居多,国家级哨点医院高于省级哨点医院,济宁市暴发疫情处置规范,每年能够分离30株病毒,但ILI报告及时性、标本送检及时性及病毒分离等工作质量不高. 结论 济宁市流感监测系统总体运行正常,但监测质量出现不同程度下滑,提示应强化人员培训和技术指导、做好流感监测网络管理和质量控制.
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因型及耐药性研究
目的 分析临床分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)的耐药性及碳青霉烯酶基因型,以指导临床合理应用抗生素. 方法 用琼脂稀释法检测常用抗生素对鲍曼不动杆菌的低抑菌浓度(MIC)；采用聚合酶链反应(PCR)检测鲍曼不动杆菌的OXA-23、OXA 24、OXA-58、IMP和VIM碳青霉烯酶基因. 结果 鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率为23.23％(46/198),IRAB与敏感组鲍曼不动杆菌比较对12种抗菌药物耐药率,差异有统计学意义(P均＜0.05).在46株IRAB中,39株扩增出OXA-23基因,检出率84.78％,未检出其他基因型. 结论 该院IRAB耐药现象严重,产OXA-23型碳青霉烯酶是鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药的主要原因.
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妇科手术后医院感染危险因素及病原菌耐药情况分析
目的 对妇科手术后发生医院感染的危险因素及分离菌耐药性进行分析. 方法 采用回顾性分析方法对医院感染患者临床资料进行分析,对患者分离病原菌进行药敏试验. 结果 298例妇科手术患者发生医院感染31例,感染部位的分泌液、引流液等标本共分离出病原菌85株,以金黄葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌为主,分别为28、22和15株.85株分离菌中耐药菌63株,耐药率74.12％.患者住院时间长、贫血、罹患慢性病、留置导尿管均是发生医院感染的危险因素(P均＜0.05). 结论 临床医疗过程中应针对医院感染高危因素采取合理应对措施以减少医院感染发生.
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实时定量PCR方法对儿童肺炎支原体血症诊断价值研究
目的 评价实时定量PCR方法对儿童肺炎支原体血症诊断的临床应用价值,为支原体肺炎早期诊断及防控工作提供依据. 方法 采用实时定量PCR方法对医院儿科148例肺炎支原体(MP)感染疑似病例血清进行检测,并与临床诊断和血清免疫学结果进行比较. 结果 实时定量PCR方法能够检出MP DNA的浓度范围为6.4×10-2ng·μl-1～200 ng·μl-1.应用实时定量PCR方法诊断MP感染的灵敏度为86.67％,特异度为91.78％,诊断符合率为89.19％,与临床诊断比较差异无统计学意义(P＞0.05)；以血清学试验结果为“金标准”,实时定量PCR方法对MP感染诊断的灵敏度为75.00％,特异度为77.63％,一致率为76.35％,两种方法差异无统计学意义(P＞0.05)；实时定量PCR方法和血清学试验联合检测对MP感染诊断的灵敏度为97.26％,特异度为78.67％,诊断符合率为87.84％,与临床诊断差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 采用实时定量PCR方法对儿童肺炎支原体血症诊断的灵敏度和特异度较高,联合血清免疫学结果检测的灵敏度可达97.26％,可供临床应用.
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骨科感染创面病原菌菌谱及耐药情况分析
目的 了解医院骨科感染创面病原菌感染及耐药情况,指导临床合理应用抗菌药物. 方法 回顾性分析2011～2012年医院骨科创面感染的病原菌及其耐药情况.采用法国梅里埃公司生产的VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定仪进行菌株鉴定,采用纸片扩散法进行药敏试验. 结果 233份送检标本中,细菌分离检查阳性188份,阳性率80.69％.革兰阴性菌多,共108株(占57.45％),主要为鲍曼不动杆菌(23株,12.23％)、大肠埃希菌(20株,10.64％)、铜绿假单胞菌(18株,9.57％)和阴沟肠杆菌(17株,9.04％)；革兰阳性菌共79株,占42.02％,主要为金黄葡萄球菌(25株,13.30％)、表皮葡萄球菌(19株,10.11％)和粪肠球菌(19株,10.11％)；真菌1株,为白色念珠菌.主要革兰阴性菌对亚胺培南、美洛培南和头孢哌酮/舒巴坦耐药率相对较低；主要革兰阳性菌均对万古霉素敏感,金黄葡萄球菌和表皮葡萄球菌耐药率整体高于粪肠球菌. 结论 鲍曼不动杆菌和金黄葡萄球菌为常见的骨科感染创面病原菌,治疗中应根据药敏结果合理选择抗菌药物.
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喉咽癌术后气管切开口菌群动态分布及耐药性分析
目的 了解喉咽癌患者术后气管切开口部位进行菌群的动态及耐药情况,为临床合理用药提供指导. 方法 选取本院2011年3月～2012年9月收治的34例需行喉咽癌手术患者,分别于气管切开当天及切开后第7、14 d行局部分泌物细菌培养,记录在各个时间点细菌的分布情况.采用K-B琼脂扩散法进行主要分离菌药敏试验. 结果 手术当天气管切口局部分泌物培养出病原菌6株,气管切开后第7和14d分别培养出病原菌41株和43株,随着时间的延长,检出病原菌菌株数差异有统计学意义(x2=75,13,P＜0.05).金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌均未检出耐美罗培南和亚胺培南菌株.金黄葡萄球菌对氨苄西林耐药率高,达90.91％,对其余抗生素耐药率45.45％～72.73％.铜绿假单胞菌对氨苄西林耐药率高,达94.44％,对其余抗生素耐药率27.78％～88.89％.肺炎克雷伯菌对头孢吡肟、头孢曲松、头孢唑林和左氧氟沙星等抗生素耐药率较低,仅14.29％～28.57％;对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林耐药率较高,达85.71％. 结论 了解喉咽癌术后气管切开患者菌群动态分布及耐药性特点有利于指导抗生素的合理应用.
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《医学免疫学与病原生物学》交互式多媒体课件的制作
交互式多媒体课件作为一种教学辅助手段,对明显提高教学质量.结合医学免疫学与病原生物学的教学特点,阐述了交互式多媒体课件的制作方法及应用体会.课件的开发对增强教学效果,提高教学质量具有现实意义.
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医学细菌学总论“四步八项”综合性实验探讨
针对传统细菌学总论实验零散和造成学生实验被动及积极性不高等问题,作者精心设计了“四步八项”细菌学总论综合性实验,将8个独立的验证性实验综合成一个需要4次完成的、具有连贯性和递进性的小型综合性实验,并在实施过程中综合运用多种教学法,从而丰富了细菌学总论的实验内涵,改善了实验结果,激发了学生的主动参与热情,提高了实验教学效果.
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改良压碎逸蚴法批量检测感染性钉螺效果观察
目的 评价改良压碎逸蚴法批量检测感染性钉螺效果. 方法 将钉螺分为50只、100只、150只、200只、250只、300只、400只、500只和600只9个批量,选择50、100、150、250 ml 三角烧瓶4组,对投放不同批量钉螺采用改良压碎逸蚴法接种环取样,观察不同容积烧瓶中感染性钉螺检测符合率. 结果 静置15 min取样镜检,每瓶投放碎螺组织50～250只,50、100、150、250 ml等4组容积三角烧瓶的尾蚴检出率均为100％,符合率100％;4组三角烧瓶每瓶投螺300～400只,尾蚴检出率依次为0、100％、100％、100％,每瓶投螺500～600只,尾蚴检出率依次为0、0、0、100％.50和250ml两组烧瓶接种环粘取水膜3环尾蚴检出率100％,符合率100％. 结论 每瓶投放钉螺＜250只,250 ml及以下三角烧瓶均可；投放钉螺250～600只,选择250 ml三角烧瓶为宜；静置15 min接种环取样效果佳.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
