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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 甲型H1N1流感病毒基因特征及耐药性研究

    作者:赵红玲;章文;黄涛

    目的 研究甲型H1N1流感病毒的基因特征和变化规律,为流感疫苗评价提供依据. 方法 选取2009年6月-2013年4月本院分离出的15株甲型H1N1病毒分离株,提取病毒RNA进行反转录.采用PCR方法扩增15株甲型H1N1流感病毒HA和NA全基因并进行测序分析.利用软件Bioedit和MEGA软件对序列进行拼接,绘制种系发生树,采用邻位相临法构建进化树. 结果 15株甲型H1N1流感病毒均为低致病性病毒,对神经氨酸酶抑制剂敏感,对金刚烷胺类呈耐药性.实验毒株HA基因序列与国内和国外毒株同源性为99.1%~99.7%.该地区流感毒株抗原变异程度较大,其中毒株HA发生14个氨基酸点位改变,分别为:A215E,D127E,E235K,E374K,G170E,H138R,L161I,I321V,L191I,P83S,R45K,S185T,S203T和V234I.其中第83位和第321位与国内代表株相同,但是与国外代表株不同.NA发生15个氨基酸点位改变,分别为A20V,N44S,V83M,V106I,E128G,H144Y,I188T,V241I,S247N,N248D,S334N,N369K,N449K,D451G和G454S.其中所有毒株均发生V106I和S247N的变化. 结论 通过对HA和NA基因序列对比分析,该地区流感疫苗对当地居民有保护作用,但是毒株与疫苗株间发生相对抗原漂移,需要进一步观察毒株变异情况.

  • 肠道病毒71型2C蛋白的异源表达及纯化

    作者:刘艳;李志会;李鹏;岳盈盈;宋楠楠;秦立增;李冰清;孟红

    目的 获得高纯度、性状均一的可溶蛋白肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)2C. 方法 截取2C蛋白的6个包含ATPase/解旋酶等核心结构域的基因片段,分别使用含有His标签和MBP促溶标签的表达载体在大肠埃希菌中进行异源表达,分子筛层析纯化2C蛋白,SDS-PAGE电泳检测表达产物和纯化蛋白. 结果 成功将EV71 2C蛋白的6个片段进行了克隆表达并纯化,获得了高纯度、性状稳定的可溶蛋白MBP-2C 91aa-256aa和MBP-2C 118aa-256aa.SDS-PAGE检测2C蛋白纯度达97%以上,分子质量与预期结果一致.纯化的2C蛋白浓度为8.8 mg/ml. 结论 91aa-256aa和118aa-256aa片段的MBP-2C截短蛋白比包含其他片段的截短蛋白性状稳定、均一,MBP标签提高了2C的6个截短蛋白的可溶性.高纯度可溶蛋白的制备为其晶体结构和功能研究奠定了基础.

  • 弓形虫微线体蛋白MIC2和M2AP真核表达载体的构建

    作者:谢彬彬;章庆伟;陈亲芬;白炳君;林季;刘文权;梁韶晖

    目的 构建弓形虫RH株微线体蛋白M2AP和MIC2的真核表达载pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为建立同时表达MIC2和M2AP蛋白的重组毕赤酵母表达系统,制备重组粘附蛋白复合体MIC2-M2AP奠定基础. 方法 提取弓形虫RH株速殖子总RNA,用Oligo dT-Adaptor引物逆转录合成cDNA.根据已知的弓形虫mic2和m2ap基因序列,采用引物设计软件Primer premier5.0白行设计并合成引物,以cDNA为模板,PCR扩增mic2和m2ap基因,克隆入pMD-19-simple-T载体,经酶切和测序鉴定后回收目的片段,分别插入至pGAPZαA内,构建重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,转化入E coli DH5α.提取转化菌质粒,进行酶切和测序鉴定. 结果 PCR扩增得到的mic2和m2ap基因分别为2 200 bp和1 000 bp,与预期大小一致.T-A克隆重组质粒pMD19-T-mic2、pMD19-T-m2ap和重组酵母表达质粒pGAPZαA-mic2、pGAPZαA-m2ap经测序鉴定,与GenBank收录的弓形虫mic2基因和m2ap基因序列同源性为100%,重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap构建成功. 结论 成功构建弓形虫重组毕赤酵母表达载体pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为进一步研究MIC2和M2AP相互作用机制及其免疫保护效应奠定了基础.

  • 盆腔炎患者感染大肠埃希菌中重组质粒pGEX-SrtA△N59的构建及测序分析

    作者:罗穗豫;李华

    目的 构建盆腔炎患者感染大肠埃希菌重组质粒pGEX-SrtA△N59并进行测序鉴定,为寻找盆腔炎患者感染大肠埃希菌的治疗新方法和新药研发奠定基础. 方法 分别提取pMD20-SrtA和pGEX-4T-1质粒并进行鉴定.然后根据SrtA基因序列来设计特异性引物,以pMD20-SrtA为模板进行SrtA△N59基因PCR扩增.将目的片段克隆至pGEX-4T-1中,构建pGEX-SrtA△N59重组质粒,进行酶切和测序分析. 结果 pMD20-SrtA酶切目的基因片段约为618 bp,与预期SrtA基因片段大小相符合,可作为模板扩增SrtA△N59.pGEX-4T-1经单、双酶切均获得5 000 bp片段,大小与预期值(4 900 bp)相符合,该质粒可应用于构建重组质粒.PCR扩增产物约460 bp,与SrtA△N59基因的大小符合.构建的pGEX-SrtA△N59重组质粒经双酶切,获得460 bp目的基因片段,表明SrtA△N59基因成功插到载体pGEX-4T-1中;基因测序显示,其与AF162687基因序列100%匹配.SrtA△N59基因大小应为441 bp,但本实验设计引物时在其两端分别加有酶切位点以及保护性基团,所以所得扩增产物的目的片段大小约为460 bp. 结论 构建的pGEX-SrtA△N59中成功插入SrtA基因,重组质粒构建正确.

  • 结核分枝杆菌Pup、 Dop 、PafA 、Mpa基因重组穿梭表达质粒的构建及鉴定

    作者:张玉清;雷英;吴芳;章乐;吴江东;曹旭东;朱彬;何丽;邬博

    目的 构建结核杆菌泛素样蛋白-蛋白酶体系统中Pup、Dop、PafA和Mpa基因的重组大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pMV361/Pup、pMV361/Dop、pMV361/PafA和pMV361/Mpa,并对其进行鉴定. 方法 提取结核杆菌国际标准强毒株H37Rv基因组DNA,以此为模板PCR扩增Pup、Dop、PafA和Mpa基因编码序列并测序.扩增产物克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pMV361,并转化E.coli DH5α感受态细胞,利用PCR技术、双酶切技术及基因测序技术对构建的重组穿梭表达质粒进行鉴定. 结果 PCR扩增的Pup、Dop、PafA和Mpa基因片段分别为213、1 683、1 377、和1 848 bp,与预期长度一致;双酶切鉴定Pup、Dop、PafA和Mpa基因均成功插入穿梭表达质粒pMV361,测序显示插入穿梭表达质粒pMV361的Pup、Dop、PafA和Mpa基因序列与GenBank公布的序列一致. 结论 成功构建了重组大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pMV361/Pup、pMV361/Dop、pMV361/PafA和pMV361/Mpa,为进一步研究结核分枝杆菌泛素样蛋白-蛋白酶体系统奠定了基础.

  • 腺病毒7型河南分离株全基因序列测定及重组分析

    作者:黄学勇;王海霞;许玉玲;聂轶飞;许汴利

    目的 了解腺病毒7型河南分离株(hAdV35/Henan/2010)全基因特征及与其他腺病毒之间的进化重组关系.方法 设计39对全长引物,采用RT PCR方法扩增河南分离株腺病毒全序列,用DNASTAR中的SeqMan拼接全序,运用BioEdit进行序列剪齐,运用Mega4.0分析基因组编码蛋白hexon、fiber、E4和penton区域氨基酸与核苷酸的同源性,并与其他腺病毒序列绘制进化树,运用Simplot软件进行序列重组分析. 结果 hAdV35/Henan/ 2010基因组全长35 234 bp,与其他腺病毒相比,基因组氨基酸和核苷酸同源性为68.0%~99.8%和46.5%~99.5%.不同编码区hexon、fiber、E4和penton的核苷酸同源性分别为72.4%~95.4%、74.1%~97.0%、55.7~92.7%和69.9%~99.3%.进化树分析显示河南分离株与腺病毒7型疫苗株同属一支,与腺病毒3型进化分支近,Bootsacn分析显示与B亚属腺病毒在多个区域发生重组,尤其与腺病毒3在hexon区域高度重组. 结论 hAdV35/Henan/2010与B族腺病毒亲缘关系较近,与hAdV3在hexon区域存在重组.

  • 威海地区幽门螺杆菌cagA基因3'端多态性分析

    作者:杜东龙;孙万菊;孙辉;刘岩红;李波清

    目的 研究威海地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp)临床分离株cagA基因的3'端多态性. 方法 采用PCR法扩增Hp临床分离株的cagA基因3'端并测序,用DNAStar 5.0软件对其进行编码氨基酸序列的比对分析.结果 63株Hp临床分离株均cagA阳性(cagA+),其中93.7%(59/63)为东亚型(EPIYYA-ABD),6.3%(4/63)为西方型(EPIYYA-ABC).3.4%(2/59)的东亚型菌株EPIYA-B突变为ESIYA-B,4株西方型型均突变为EPIYT-B.胃癌患者分离株中88.9% (16/18)为东亚型,11.1% (2/18)为西方型;非胃癌分离株中95.6%(43/45)为东亚型,4.4%(2/45)为西方型.2株分离自胃癌患者的西方型Hp EPIYA-A后的第一个氨基酸残基由赖氨酸(K)突变为谷氨酸(E).结论 威海地区Hp cagA基因以东亚型为主,但东、西方亚型Hp的致病性无显著差别,两型都存在cagA基因3'端编码氨基酸序列的改变.

  • 鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合子和ISCR1的检测及其结构分析

    作者:杨晓亮;杨波

    目的 了解鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合子与ISCR1分布情况及其所携带耐药基因的种类,从而分析其结构及其与耐药性的关系. 方法 采用煮沸法提取鲍曼不动杆菌基因组DNA,设计引物进行PCR反应,扩增产物用1.2%琼脂糖凝胶电泳检测并记录结果,根据Ⅰ类整合子可变区扩增产物图谱进行RFLP分型,后进行产物的序列分析. 结果 PCR扩增51株鲍曼不动杆菌,Ⅰ类整合酶基因intⅠ扩增阳性45株,其中包括可变区阳性32株.并且Ⅰ类整合子的可变区扩增出的目的片段大小各不相同,有28株扩增片段约为2.3 kb,2株扩增片段约为2.4 kb,2株扩增片段为3kb; ISCR1扩增阳性22株,其下游扩增阳性5株,扩增片段大小约为3 kb.同时携带Ⅰ类整合子和ISCR1扩增阳性菌目的片段大小约为2 kb.酶切图谱显示,大小为2.3 kb的Ⅰ类整合子可变区产物为同一带型;序列分析显示,大小不同的Ⅰ类整合子的可变区各片段所含的基因盒各不相同;耐药基因序列分析显示,5株ISCR1的下游扩增片段为qnrA1-am-pR.同时显示Ⅰ类整合子和ISCR1两种元件以串联的形式存在于鲍曼不动杆菌中. 结论 Ⅰ类整合子与ISCR1大多以串联形式同时存在于骨髓炎患者感染的鲍曼不动杆菌中,该结构对耐药基因在不同鲍曼不动杆菌菌株间的水平传播可能起介导作用.

  • 结核分枝杆菌感染小鼠模型的建立与评价

    作者:梁艳;吴雪琼;李宁;白雪娟;余琦;阳幼荣;张俊仙;史迎昌;王兰

    目的 建立结核分枝杆菌感染的小鼠模型,分析感染小鼠重量指数、组织荷菌量、组织病理改变随感染时间的变化. 方法 以1.1×105菌落形成单位(CFU)的结核分枝杆菌标准株H37Rv经尾静脉感染50只雌性BALB/c小鼠,于感染后1、2、3、4、8周杀鼠,每个时间点剖杀10只,观察肺组织病理改变并称重,计算重量指数,同时做肺和肝菌落计数. 结果 感染1、2、3、4、8周小鼠的肺脏器重量指数分别为0.0112±0.0036、0.0101±0.0071、0.0112±0.0046、0.0151±0.0057和0.0198±0.0069,差异有统计学意义(F=4.24,P<0.01);肝脏器重量指数分别为0.0558±0.0059、0.0591±0.0094、0.0569±0.0076、0.0582±0.0030和0.0619±0.0079,差异无统计学意义(F=0.86,P>0.05);脾脏器重量指数分别为0.0107±0.0034、0.0146±0.0060、0.018±0.0034、0.0174±0.0026和0.0204±0.0066,差异有统计学意义(F=4.01,P>0.05);肺菌落数分别为(4.472±0.504) log、(5.539±0.429) log、(6.294±0.478) log、(6.250±0.315)log和(6.836±0.196)log,差异有统计学意义(F=43.90,P<0.01).感染后1周小鼠肺组织可见病理改变,且随着感染时间的增加病变范围逐渐扩大,病变程度逐渐严重. 结论 成功建立了结核分枝杆菌感染小鼠模型,该模型可用于结核疫苗和药物研究.

  • 大肠埃希菌基因间重复序列PCR反应体系的优化

    作者:吕锐;楚天舒;常志尚;张艳丽;孙凤春;张文卿

    目的 对大肠埃希菌ERIC-PCR反应体系进行优化. 方法 提取大肠埃希菌基大组DNA作为ERIC-PCR反应的模板,通过设计一个L9(34)正交试验对Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶4种因素进行优化. 结果 通过L9(34)正交试验优化的大肠埃希菌ERIC-PCR佳反应体系(25μl)为:2.5μl 10×Loading buffer,Mg2+浓度2.0 mmol/L,dNTPs浓度200 μmol/L,引物浓度0.2 μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0U,模板DNA 40 ng.应用该体系进行ERIC-PCR得到的DNA指纹图谱条带丰富、清晰、重复性好. 结论 采用正交试验优化的ERIC-PCR反应体系结果稳定可靠,对于大肠埃希菌在分子水平上的分型鉴定以及分子流行病学调查具有重要意义.

  • 弓形虫病临床特征及诊治研究新进展

    作者:高歌

    刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生的机会致病原虫,可感染人及200多种动物,引起人兽共患弓形虫病.人类对弓形虫有较强的自然免疫力,感染后绝大多数无明显症状表现,或只出现亚急性弓形虫病,当机体免疫功能受损时,可出现多种临床表现.孕妇感染弓形虫可引起胎儿先天感染或引发流产、畸胎、死胎等.本文概述了弓形虫病的临床特征、诊断、预防及治疗等相关研究新进展.

  • 多糖抗乙肝病毒作用的研究进展

    作者:刘小燕;李朝品;王克霞

    多糖类物质具有多种生物学活性,近年国内研究发现多种不同来源的抗乙肝病毒活性多糖.多糖作为来源丰富、天然低毒、安全有效的抗HBV药物具有良好应用前景,值得更加深入的研究.本文综述了多糖物质的种类、抗乙肝病毒的机制及临床应用现状.

    关键词: 多糖 乙肝病毒 综述
  • Slit/Robo信号与肿瘤

    作者:刘莹

    神经导向因子Slit信号早是在神经系统发现,并通过受体Robo家族成员发挥轴突导向排斥作用,近年来的研究表明其在包括肾脏、肺、皮肤等多种组织表达,参与调控正常的组织细胞生理功能,此外,在肿瘤中的研究表明Slit/Robo在肿瘤细胞的表达受到动态调控,从而参与多种肿瘤的发生发展过程.本文侧重于从Slit/Robo结构、Slit/Robo信号在肿瘤细胞中的表达,对肿瘤细胞恶变、增殖、迁移的作用,以及对肿瘤血管再生的影响等几个方面做一综述,探讨Slit/Robo信号的复杂性及其对不同肿瘤发生发展的作用,对其深入研究能够揭示Slit/Robo作为辅助诊断标志和肿瘤治疗靶点的潜在意义.

  • 恶性疟原虫蛋白输出机制的研究进展

    作者:孙喜东;赵欣;土志伟;王贺南;姜宁

    疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病.近些年,由于疟原虫抗药性的产生和迅速扩散,给疟疾治疗带来严重困难,因此,研制安全有效的疫苗是预防疟疾感染,控制疟疾流行的主要手段之一.疟原虫致病机制研究已经成为研制抗疟疫苗及疾病防控的一项重点,由于多种疟原虫输出型蛋白能够运输到宿主细胞表面进行信息传递并可使虫体逃避宿主的免疫反应,因此研究虫体输出型蛋白转运机制对疟原虫致病机制研究有着至关重要的意义.本文概述了疟原虫蛋白输出的机制,以及NPPs、TVN、MCs、Knobs和PTEX等5种疟原虫重要的蛋白输出结构的研究进展.

  • 2004-2011年济南市急性出血性结膜炎流行特征分析

    作者:许华茹;刘欣

    目的 分析济南市急性出血性结膜炎疫情变化趋势,掌握其流行特点,为制定防控措施提供科学依据. 方法 采用描述流行病学方法对济南市2004~2011年急性出 血性结膜炎疫情进行描述. 结果 2004~2011年济南市共报告急性出血性结膜炎病例394例,无死亡病例,年均发病率为0.80/10万,2010年发病高(3.79/10万).市区发病高于郊县(x2=188.69,P<0.005);除2010年9月发病高峰(149例)外其他各月发病无明显波动;男、女分别发病261和133例,性别发病数比为1.96∶1;<5岁和10~24岁人群发病较多,分别为50和159例,占12.69%和40.36%;学生发病多,共145例(占36.80%). 结论 济南市急性出血性结膜炎疫情处于低流行状态,建议适时开展病原学监测工作.

  • 健康行为能力对幽门螺杆菌感染所致消化性溃疡患者疾病复发的影响

    作者:孙秀娟;任慧青

    目的 探讨健康行为能力对幽门螺杆菌感染所致消化性溃疡患者疾病复发的影响,为防治消化道疾病提供干预依据. 方法 对痊愈出院的100例幽门螺杆菌感染者进行为期1年的跟踪研究,筛查出Hp阳性患者(以下称复发者)和Hp阴性患者(以下称未复发者),采用健康行为能力自评量表(SRAHP)比较复发者与未复发者的健康行为能力的差异. 结果 1年后,幽门螺杆菌感染者疾病复发率为44.00%.复发者SRAHP总分为(53.23±15.35)分,运动维度得分为(11.48±6.37)分,健康责任维度得分为(14.28±5.34)分,营养维度得分为(13.16±4.79)分,心理安适维度得分为(14.33±5.42)分;未复发者SRAHP总分为(66.41±14.22)分,运动维度得分为(14.47±5.23)分,健康责任维度得分为(17.56±4.36)分,营养维度得分为(16.72±4.16)分,心理安适维度得分为(17.68±4.55)分,两者比较差异均有统计学意义(t值分别为4.44、2.58、3.38、3.97、3.36,P<0.01). 结论 健康行为能力是影响幽门螺杆菌感染所致消化性溃疡患者疾病复发的重要因素.

  • 幽门螺杆菌感染致消化性溃疡患者健康素养与健康行为状况调查

    作者:李桂玲;吴晓燕;孙可可;付婷霞

    目的 调查幽门螺杆菌感染致消化性溃疡患者健康素养与健康行为状况,了解两者之间的关系. 方法 于2014年1-2月间,对200例门诊及住院的消化性溃疡幽门螺杆菌阳性患者采用中国公民健康素养调查问卷和健康行为量表(HPL)进行调查,所有结果均输入SPSS16.0统计软件进行处理分析. 结果 幽门螺杆菌感染致消化性溃疡患者健康素养调查问卷总分评分为(74.74±8.35)分,其中,健康信念维度得分为(21.57±2.41)分,健康行为维度得分为(10.60±2.15)分,健康技能维度得分为(9.12±2.06)分,健康知识维度得分为(34.49±5.26)分.HPL总分评分为(97.56±17.38)分,低等水平者占7.0%,中等水平者占83.0%,高等水平者占10.0%.相关分析显示,健康素养与健康行为量表得分值存在高度正相关性(r=0.268~0.435,P<0.05,或P<0.01). 结论 幽门螺杆菌感染致消化性溃疡患者健康素养和健康行为不佳,培养良好的健康素养不仅有助于改善健康行为,而且更利于疾病康复.

  • 增强肝纤维化试验在慢性丙肝患者肝纤维化诊断中准确性的研究

    作者:古升

    目的 探讨增强肝纤维化(ELF)试验在慢性丙肝患者肝纤维化诊断中的准确性. 方法 选取2011年1月~2013年4月在本院进行肝活组织检查的慢性丙型肝炎患者156例,对其临床资料进行前瞻性研究.ELF试验包括3项血清标志物的检测:透明质酸(HA)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP).采用Metavir评分系统将肝纤维化进行分期. 结果 在肝纤维化的诊断中,ELF=7.72时,诊断显著肝纤维化(F≥2)的ROC曲线下面积(AUROC)为0.94(95% CI:0.89~0.97),敏感性为93.0%,特异性为83.0%;ELF试验诊断显著肝纤维化的敏感性和特异性分别为93.3%和81.0%.在肝硬化的诊断中,ELF=9.30时,诊断肝硬化(F=4)的AUROC为0.94(95% CI:0.88~0.96),敏感性为93.0%,特异性为86.0%. 结论 ELF试验是有效诊断慢性丙肝患者肝纤维化的无创性检查方法,能够准确的诊断肝纤维化分期和肝硬化.

  • 宫内膜干细胞治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效的初步探讨

    作者:张金龙;项春生;刘芙蓉;黄志刚;莫国生;揭中华;陈锦阳

    目的 探讨宫内膜干细胞移植治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效. 方法 选择乙肝肝硬化失代偿期患者43例,随机分成两组,其中对照组30例,采用拉米夫定、阿德福韦酯抗病毒治疗;实验组13例,在对照组治疗基础上加用宫内膜干细胞治疗.分别在治疗后1、6、12个月检查各组患者肝脏功能、甲胎蛋白、胆碱酯酶、肝纤维化、凝血酶原时间,观察病毒学应答、临床症状及不良反应情况. 结果 治疗后1、6、12个月,实验组患者ALT、AST、TBIL、ALB、肝纤维化系列(LN、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ)、CHE、PT等指标较对照组明显改善(ALT:F实验组=11.432,F对照组=8.231;AST:F实验组=13.197,F对照组=9.732;TBIL:F实验组=10.964,F对照组=8.692;Alb:F实验组=2.846,F对照组=3.691;CHE:F实验组=67.428,F对照组=70.285;LN:F实验组=20.462,F对照组=16.390; HA:F实验组=30.421,F对照组=23.521;PCⅢ:F实验组=23.532,F对照组=17.397;Ⅳ:F实验组=20.386,F对照组=15.496;PT:F实验组=1.752,F对照组=0.950.P均<0.05);治疗后12个月实验组和对照组HBVDNA阴转率和HBeAg血清转换率均较治疗后6月显著增加,且实验组显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后临床症状和体征均有所改善,治疗期间均未发现严重不良反应. 结论 采用宫内膜干细胞治疗乙肝肝硬化失代偿期患者,肝脏功能及临床症状明显改善,病毒应答率高,短期观察安全可靠,不良反应小,提高了患者的生活质量,值得临床进一步研究.

  • 弓形虫抗体阳性与阴性精神分裂症患者临床症状差异性研究

    作者:申连城;李遵清;刘娟美

    目的 分析弓形虫抗体阳性与阴性精神分裂症患者病情及临床症状的差异性,为临床治疗提供依据. 方法 采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)及阴性症状量表(SANS),比较120例弓形虫抗体阳性精神分裂症患者和120例弓形虫抗体阴性精神分裂症患者病情及临床症状的差异性. 结果 弓形虫抗体阳性精神分裂症患者BPRS总分和SAPS总分分别为116.98±12.49和68.12±12.18,弓形虫抗体阴性精神分裂症患者分别为110.52±11.43和61.60±11.62,差异均有统计学意义(P<0.01);弓形虫抗体阳性精神分裂症患者SANS总分为60.42±13.83,弓形虫抗体阴性精神分裂症患者SANS总分为64.37±14.42,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 弓形虫抗体阳性与阴性精神分裂症患者病情及临床症状存在较大差异,治疗时应区别对待.

  • 医学微生物学实验课程改革的实践与体会

    作者:林旭瑷;严杰

    为了提高医学微生物学实验教学质量,激发学生学习兴趣,掌握基本实验操作技能并同时提高应用能力及培养科研思维,对本校2011级5年制临床医学专业学生的医学微生物学实验教学进行了一定的改革和探索.采用病例讨论式教学,综合性实验设计等方法,将病原生物学、免疫学实验教学内容整合,教学效果评价为期末考试结合调查问卷的方式.通过改革使学生成为教学过程的主体,充分激发了学生的学习热情,不仅培养了学生的动手能力,更提高了他们交流和合作、综合分析和解决问题的能力.

  • 微课应用于人体寄生虫学教学的初步探讨

    作者:梁裕芬;韦俊彬;陈海英;周德喜;甘昕艳

    微课,以“微”见“大”,与现有的众多信息资源相比,微课在认知习惯、认知策略上更能迎合当下学习者的心理.微倮的研究和建设,不但可以为目前我国高校常用的混合式教学模式提供更加优质的教学资源,而且可以为慕课、翻转课堂等新型教学模式的构建提供强大的资源支撑.人体寄生虫学具有丰富的素材资源,可以创作出优质的系列化微课,使之成为符合时代要求的新型信息化教学资源.

  • 来华MBBS留学生医学免疫学英文教学的实践与探索

    作者:刘嵘;丁建中

    随着来华MBBS留学生招生规模的不断扩大,提高教学质量、改善教学效果是广大医学院校的重要任务.针对医学留学生医学免疫学教学中的境遇,本院从加强语言的交流和文化的融合、精心选择组织教学内容、采用LBL(传统教学法)+PBL(基于问题的教学法)+CBL(案例教学法)相结合的三轨式教学方法、及时反馈评估教学效果等多方面进行改进与探索.实践表明,本院开展的医学免疫学英文教学能引导留学生积极主动参与教学,激发学习兴趣,提高理解能力,重在培养学生分析问题及解决问题的能力,增强了专业教师团队合作意识,有效地提高了教学水平和促进了教学质量,受到留学生好评.

  • 转化医学理念在《细菌学检验》教学中的应用

    作者:杨媛媛;胡文洁;谭文彬

    转化医学是近年来新兴的医学研究模式,其核心理念是将基础研究和临床进行统一和结合.《细菌学检验》是检验专业重要的专业课.本教研室在转化医学理念的指导下,对理论和实验教学进行教学改革,重点培养检验系学生的临床实践操作能力.本文介绍了该课程目前理论教学、实验教学和教师方面存在的问题,并在转化医学理念的指导下进行教学改革的具体方法,提高了教学质量,培养出兼具动手和分析能力,毕业即能胜任临床细菌学检验工作的人才.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
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2002 01 02 03 04 05 06
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