中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脑瘤手术患者咽喉部吸取液中耶氏肺孢子菌的筛查
目的 采用常规PCR、巢式PCR(Nest PCR,nPCR)和定量PCR(Quantitative PCR,qPCR)检测耶氏肺孢子菌(Pneumoc ystisjirovecii,Pj)特异性核酸片段,调查脑瘤手术患者咽喉部吸取液中的Pj. 方法 选取无肺炎脑瘤手术患者108例,留取手术咽喉部吸取液,分别以线粒体大亚基rRNA(Mitochondrial large subunit rRNA,mtLSUrRNA)为靶基因的常规PCR(Mt-PCR)和巢氏PCR(Mt-nPCR),以及主要表面糖蛋白(Major surface glycoprotein,Msg)为靶基因的常规PCR(Msg-PCR),检查咽喉部吸取液中Pj特异性核酸片段,阳性标本进行qPCR,检测分别以mtLSUrRNA和Msg为靶基因的拷贝数. 结果 108例脑瘤手术患者咽部吸取液Mt-nPCR、Msg-PCR及MtPCR扩增阳性率率分别为41.7％(45/108)、15.7％ (17/108)和4.6％(5/108),其中3种检测方法同为阳性1例(占0.9％),任意2种方法阳性11例(占10.2％),Mt-nPCR和Msg-PCR任意1种方法阳性42例(占38.9％),3种方法均阴性54例(占50.0％).54例PCR检测阳性的标本同时进行mtLSUrRNA定量PCR(Mt-qPCR)和Msg定量PCR (Msa-qPCR)检测,其中Mt-qPCR检测为100～999拷贝/μl2例(占3.7％),1 000～9 999拷贝/μl有49例(占90.7％),≥10 4拷贝/μl有3例(占5.6％);Msg-qPCR检测为1 000～9 999拷贝/μl 14例(占25.9％),10 000～99 999拷贝/μl 21例(占38.9％),100 000～999 999拷贝/μl 14例(占25.9％),≥106拷贝/μl有5例(占9.3％).54例中Msg-qPCR拷贝数＞Mt-qPCR拷贝数51例(占94.4％),Msg-qPCR拷贝数＜Mt-qPCR拷贝数3例(占5.6％). 结论 核酸扩增法检测脑瘤手术患者咽喉部吸取液Pj阳性率为50.0％,其中MtqPCR检测多数为103拷贝/μl,Msg qPCR检测多数为103～105拷贝/μl,解读需谨慎.
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南宁分离株A(H3N2)流感病毒神经氨酸酶遗传变异及蛋白结构分析
目的 应用生物信息学方法分析南宁市2007-2012年A(H3N2)亚型流感病毒分离株神经氨酸酶NA的遗传变异规律、二硫键、酶活性中心位点、抗原决定簇位点、糖基化位点及蛋白结构变化情况. 方法 通过RT PCR扩增H3N2病毒NA基因并测序,运用生物软件对所测序列进行拼接和同源比对;通过构建系统进化树分析进化规律,通过同源建模分析蛋白结构的变化. 结果 系统进化树将40株NA基因序列分为4个类群,呈多侧支流行;毒株的二硫键高度保守,酶活性中心位点224和位点276出现氨基酸的替换,部分毒株NA抗原决定簇328、332、336、434氨基酸位点发生替换;所有毒株200、329和402糖基化位点全部丢失,部分毒株在367位点增加一个糖基化位点,在234位点丢失一个糖基化位点;HA晶体结构分析氨基酸突变位点主要发生在β折叠部位和无规则卷曲部位. 结论 南宁分离株A(H3N2)亚型流感病毒变异活跃,抗原决定簇位点、酶活性中心位点、糖基化位点均出现氨基酸的替换.因此应继续加强对南宁市的流感监测,及时了解当地流感的流行趋势和病毒的抗原变异情况,为全国的流感预防、控制、预测及流感疫苗株的开发提供理论依据.
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鼠疫耶尔森氏菌噬菌体耐受株的选育及稳定性评价
目的 选育能够耐受鼠疫噬菌体Yep-phi的鼠疫耶尔森氏菌0614F突变株,并观察其稳定性,为鼠疫菌对噬菌体的耐受机制研究提供实验基础. 方法 用不同浓度的噬菌体Yep-phi逐代对鼠疫菌0614F进行侵染诱变.分别选取鼠疫菌0614F野生株和由鼠疫噬菌体侵染诱变后的中问代第13代、第25代和第43代突变株进行培养,通过菌落特征描述,噬菌体耐受能力测定和噬菌体裂解试验评价噬菌体耐受株的稳定性. 结果 获得的鼠疫菌0614F第43代突变株能够耐受效价为10-9的Yep-phi噬菌体原液.噬菌体耐受能力测定和噬菌体裂解试验显示突变株遗传表型稳定性良好,无返祖现象. 结论 利用鼠疫噬菌体Yep phi可诱导产生鼠疫菌抗Yep-phi突变株.其抗性的产生可能是由于鼠疫菌细胞外受体或菌株基因组结构发生改变引起的.
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沙门氏菌LAMP检测方法的建立
目的 建立检测沙门氏菌的环介导等温扩增技术. 方法 针对沙门氏菌侵袭蛋白基因(invA),用LAMP引物在线设计软件设计4条特异性引物(内、外引物各2条),建立了快速检测食品中沙门氏菌的环介导等温扩增方法.对dNTP浓度、Mg2+浓度、内引物浓度和外引物浓度等反应条件进行优化,并测定方法的特异性和灵敏度,然后用该方法对猪肉模拟样品和猪肉实物样品进行检测. 结果 优化的LAMP反应体系为:0.8 mmol/L dNTP,6.0 mmol/LMgCl2,0.2μmol/L外引物F3和B3,1.6 μmol/L内引物FIP和BIP.对6种相关肠道细菌进行LAMP扩增,仅含invA基因的沙门氏菌扩增阳性.对细菌纯培养物检测的灵敏度为101 cfu/ml,对猪肉模拟样品检测的灵敏度为102 cfu/g.采用环介导等温扩增方法检测57份猪肉实物样品,invA基因阳性5份.LAMP方法检测(包括DNA提取、LAMP反应和电泳分析)可在2h内完成. 结论 检测沙门氏菌的环介导等温扩增方法快速、灵敏、特异,适合在基层食源性疾病监测和应急检测中应用.
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以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽治疗疫苗刺激朗格汉斯细胞分泌IL-12的研究
目的 探讨佐剂Candin及包含佐剂Candin和HPV多肽的疫苗对朗格汉斯细胞(langerhans cells,LCs)分泌IL-12的影响. 方法 采用淋巴细胞分离液分离人外周血 PBMCs,采用磁珠分选系统分选CD14+细胞,经细胞因子rhGM-CSF(1 000 IU/ml)、rhIL-4(1 000 IUs)、TGF-β1(10 ng/ml)诱导后获得LCs,采用流式细胞术鉴定.用佐剂Candin(50、100、150 μl/ml)、包含佐剂Candin(50、100、150μl/ml)和HPV16 E6多肽(10 μmol/ml)疫苗刺激LCs 24 h,ELISA法检测IL-12p70水平. 结果 诱导培养7d的细胞高表达LCs特征性的表面分子Langerin.佐剂Candin及HPV多肽疫苗均能不同程度刺激LCs分泌IL-12p70.佐剂Candin刺激LCs分泌IL-12p70高达175 ng/ml,HPV多肽疫苗刺激组高达298 ng/ml.含有Candin 100 μl/ml的HPV多肽疫苗刺激LCs分泌IL 12p70水平较相应剂量的单独佐剂Candin组高. 结论 佐剂Candin及HPV多肽疫苗均能刺激LCs分泌IL-12.HPV多肽疫苗刺激LCs分泌IL-12的能力较单独佐剂Candin更强.
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椭圆食粉螨主要发育期的形态学观察
目的 用光学显微镜观察椭圆食粉螨主要发育期的形态特征. 方法 采集一面粉厂的面粉灰尘样品,分离孳生螨,纯化后清洗,制备标本玻片,光学显微镜高观察椭圆食粉螨主要发育期的形态特征. 结果 光镜估见椭圆食粉螨雄性成螨呈白色,有光泽;螯肢粗壮,足4对,均呈深棕色;体椭圆,背上着生4对刚毛.肛门两侧着生1对圆形的肛门吸盘,其前方着生一对肛前毛.肛门后着生3对肛后毛.雌性成螨肛门孔周围有肛毛4对,肛后毛2对.幼螨足3对,后半体发育不完全,外生殖器尚未发育,有1对长的肛后毛.卵椭圆形,白色或乳白色,半透明. 结论 用光学显微镜能够清晰观察到椭圆食粉螨的主要发育期的形态特征,可为该螨的形态学鉴定提供实验依据.
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香港海鸥菌HdeA蛋白的原核表达及活性研究
目的 表达香港海鸥菌(Laribacter hongkongensis)分子伴侣蛋白HdeA并鉴定其保护功能,为解析其抗酸机制奠定基础. 方法 通过与相关蛋白进行同源性比较,在香港海鸥菌中找出编码HdeA的基因.以HdeA基因序列为基础,设计特异性引物,PCR扩增HdeA基因,并将其连接到表达载体pET28a,构建的重组质粒pET28a-HdeA转化大肠埃希菌BL21(DE3),得到重组菌BL/pET28a-HdeA,用IPTG诱导表达目的蛋白并利用镍柱亲和层析纯化HdeA蛋白,采用光散射法分析HdeA蛋白的保护功能. 结果 通过Blast分析,从香港海鸥菌中找到编码HdeA的基因.以合成的特异性引物扩增出约315 bp的HdeA片段,连接到原核表达载体pET28a后转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导成功表达出HdeA蛋白,其分子质量单位为14.1 ku,与理论值相符合.经His tag亲和层析纯化,获得纯度较高的重组HdeA蛋白.光散射法检测分析HdeA蛋白能够减轻酸性条件下ADH蛋白聚集. 结论 纯化的重组HdeA蛋白在体外具有抗酸功能,为研究香港海鸥菌的抗酸机制奠定了基础.
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放射线治疗小鼠泡球蚴病的超微结构观察
目的 观察放射线治疗小鼠继发性泡球蚴病的疗效·探索新的非手术治疗泡球蚴病方法. 方法 筛选感染泡球蚴模型小鼠40只,随机分为5组,其中高能6Mev X射线组1 5只,6Mev能量电子线组5只,8Mev能量电子线组5只,60Co-γ射线组5只,模型对照组10只(不作任何处理).实验组小鼠行放射线治疗,5d后剖检,观察泡球蚴囊大体形态及超微结构变化并与模型对照组比较,评泡球蚴感染小鼠放射线治疗效果. 结果 与模型对照组相比较,6Mev X-ray、6Mev E ray、8Mev E ray、60 Co-γ ray治疗组小鼠感染的泡球蚴囊壁组织和生发层细胞均有不同程度的改变和破坏,如线粒体肿胀、核固缩、糖原颗粒增多等,以高剂量组改变和破坏程度更显著. 结论 6Mev X-ray、6Mev E-ray、8MevE-ray、60Co-γray治疗对小鼠泡球蚴的生长有一定的抑制作用,可使泡球蚴囊发生明显的形态学改变.
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库京病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
目的 库京病毒(Kunjin virus,KUNV)为黄病毒属病毒,是西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)的亚型.由于我国存在其流行的生态学条件,传入的风险很大.因此,亟待建立快速、灵敏、高效的TaqMan荧光RT-PCR方法用于国境口岸KUNV的监测,防止其传入. 方法 从GenBank 中检索KUNV全基因序列,通过MEGA 4软件进行序列比对和Blast进行保守序列搜索分析,选取E基因片段为模板.利用Beacon Designer 7.0软件针对模板设计引物和探针,进行TaqMan荧光RT-PCR检测并优化反应条件和引物浓度,退火温度设定为50、55、60℃,引物终浓度设定为200、400、800 nmol/L,探针终浓度设定为100、200、400 nmol/L,通过扩增曲线与Ct值分析确定佳退火温度、佳引物及探针终浓度并验证该方法的敏感性和特异性. 结果 通过分析比较,确定KUNV荧光RT-PCR检测方法佳退火温度为55℃,引物终浓度为400 nmol/L,探针终浓度为200 nmol /L.该方法检测KUNV核酸的敏感度达1.83×102 cop-ies/μl,且与正布尼亚病毒属拉克罗斯病毒(La Crosse virus,LACV)、雪靴野兔病毒(Snowshoe hare virus,SSHV),甲病毒属巴马哈森林病毒(Barmah Forest virus,BFV)、马雅罗病毒(Mayaro virus,MAYV),黄病毒属乙脑病毒(Japanese en-cephalitis virus,JEV)、黄热病毒(Yellow fever virus,YFV),东南亚十二节段RNA病毒属版纳病毒(Banna virus,BAV)均无交叉反应. 结论 建立的TaqMan荧光RT PCR方法灵敏度高、特异性好,适合于KUNV的快速检测,具有应用价值.
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胃肠疾病患者口腔与胃黏膜念珠菌基因型相关性分析
目的 探讨胃肠疾病患者口腔与胃黏膜寄居念珠菌菌株基因型的相关性. 方法 对154例因消化不良就诊的患者分别采集口腔及胃黏膜标本、分别用念珠菌显色培养基分离鉴定念珠菌,进行内转录间隔区(internal transcribed spacer region,ITS)基因测序并申请GenBank登录序列号,观察同一患者口腔和胃黏膜念珠菌菌种是否一致.在菌种一致患者中,随机抽取其口腔和胃黏膜分离菌株进行多位点序列分型(multilocus sequencing typing,MLST),并分析口腔及胃黏膜念珠菌基因型进化情况. 结果 46例(占29.87％)患者口腔与胃黏膜同时检出念珠菌,其中,37例(占80.43％)患者口、胃分离株均为白色念珠菌:包括胃炎患者25例,溃疡患者11例,胃癌患者1例.随机选取来自24例患者的48个分离株进行白色念珠菌MLST分型,结果显示,20例(占83.33％)患者的双标本基因型一致. 结论 胃肠疾病患者口腔与胃黏膜念珠菌菌种和基因型一致率较高,且消化性溃疡患者感染率高于胃炎患者.
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恶性疟原虫3D7株新型裂殖子蛋白质(PF3D7_1361800)的表达纯化及多克隆抗体的制备
目的 用大肠埃希菌表达PF3D7_1361800蛋白,制备多克隆抗体. 方法 根据PF3D7_1361800蛋白的水溶性分析,设计目的基因引物,采用PCR技术扩增目的基因片段,长度为897 bp.将其克隆到pMD18-T载体,测序正确后将该片段连接到pET-28a和pGEX-4T-1表达载体中,测序鉴定正确后将重组质粒转化到大肠埃希菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL中,用0.1 mmol/L IPTG诱导表达,用His GraviTrapTM和Gluthat hione-Sepharose 4B亲和层析柱纯化目的蛋白质.用His-tag重组蛋白免疫家兔,每2周免疫一次,分别于免疫后14、28、42、52 d采血,用间接ELISA法测定抗体效价.以制备的多克隆抗体作为一抗,采用Western blot分析其特异性. 结果 经测序和酶切鉴定,成功构建了表达载体pET-PF3D7_1361800和pGEx-PF3D7_1361800.SDS-PAGE分析亲和纯化的重组蛋白纯度较好,间接ELISA法检测该蛋白免疫兔血清抗体效价＞1∶16 000. 结论 成功克隆了PF3D7_1361800的表达载体并表达目的蛋白,制备的抗重组蛋白多克隆抗体具有特异性,为研究该蛋白质的生物学功能及疟疾疫苗的研发奠定了基础.
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EB病毒与肿瘤的相关分子机制研究
EB病毒与人类多种肿瘤的发生相关,其发生的分子机制十分复杂.本文就EB病毒与肿瘤形成的相关机制进行论述,重点讨论EB病毒潜伏期和裂解期基因表达产物的主要功能及其在肿瘤形成中的作用及相关的分子机制.
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HBV受体Na+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)研究新进展
Na+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)是第10个溶质转运蛋白(SLC10)家族成员之一,在胆汁酸的肠肝循环过程中发挥重要作用.NTCP的表达受细胞因子、细胞内胆汁酸浓度、激素水平等因素的影响;NTCP基因的单核苷酸多态性(SNP)与种族有关.现已确定NTCP是HBV的功能性受体,这一发现为抗乙肝新药的研发提供了新的靶点和策略,也改变了HBV领域的研究方向和模式.
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肠道病毒71型5'端非编码区研究新进展
肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是手足口病的重要病原,严重者伴有神经系统炎症或全身并发症甚至死亡.病毒RNA的翻译及复制受基因组5'端非编码区(5' Untranslated Regions,5'UTR)调控,此区域内部包含重要二级结构,某些突变能够改变病毒复制效率及细胞嗜性,甚至使毒力发生变化.本文综述了EV71 5'UTR的结构和主要功能以及变异研究新进展.
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细胞衰老机制的研究新进展
细胞衰老是细胞在受到某些特定的刺激以后而被激活的一种基本的细胞应答程序.端粒酶缩短,丝裂原及增殖相关信号的活化,基因组损伤以及肿瘤抑制信号的激活等均可以诱导细胞衰老的发生.细胞一旦发生衰老,细胞即发生特征性改变:细胞变得扁平,细胞体积增大,并且伴随着溶酶体活性(SA-β-Gal)的升高.同时,细胞周期停滞在G0或G1期,而且细胞的增殖能力减弱.诱导细胞衰老的主要信号通路包括Ras-p53通路、p16 Rb通路以及p53/p16非依赖性的信号通路,如SKP2-p27相关信号通路.细胞衰老与纤维化、炎症以及癌症等多种疾病有着密切的关系.在肝纤维化过程中,可以通过促进活化的肝星状细胞的衰老以实现抑制肝纤维化.因此,探明细胞衰老的机制具有重要意义.
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模式生物秀丽隐杆线虫在自噬相关疾病研究中的应用进展
细胞通过自噬-溶酶体途径降解老化的胞内成分或外来异物,在调节细胞代谢、维持细胞稳态和疾病发生发展中发挥着重要作用.秀丽隐杆线虫作为一种重要的模式生物,具有操作便利、遗传背景明确、易于观察且费用低廉等优势,近年来越来越多地用于自噬调控机制和自噬相关疾病的研究.本文对以秀丽隐杆线虫作为模式生物在感染性疾病、神经退行性疾病、缺氧缺血性损伤和肿瘤疾病等自噬相关疾病研究中的现状和进展作一综述.
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狂犬病病毒抗原、抗体的实验室诊断研究进展
狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100％.近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势.当前急需一种快速、准确、经济、简便、易于推广的实验室诊断方法.本文从抗原诊断、抗体诊断对目前国内外狂犬病病毒的实验室诊断作一综述,并分析各种方法的优点和缺点,为狂犬病的快速实验室诊断提供参考依据,以更有效地预防和控制狂犬病.
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无锡市副溶血性弧菌感染的分子流行病学特征分析
目的 了解无锡市腹泻人群中副溶血性弧菌感染的流行状况及分子特征. 方法 对无锡市30家哨点医院感染性腹泻患者的粪便标本分别进行副溶血性弧菌的分离鉴定、血清学分型、毒力基因检测以及脉冲场凝胶电泳(PF-GE)图谱分析. 结果 在1 238例标本中共分离到31株副溶血性弧菌,阳性率为2.50％;检出时间主要集中在7～9月,以8月份的检出率高.使用PCR方法分别检测31株副溶血性弧菌的跨膜转录激活蛋白基因(tox R)、耐热直接溶血素基因(tdh)和耐热相关溶血素基因(trh),毒力基因toX R+、tdh+、trh+携带率分别为100％o、100％和3.23％.PFGE图谱显示,27株O3∶K6血清型的副溶血性弧菌共有4种PFGE带型,88.89％的副溶血性弧菌为同一种带型. 结论 无锡市副溶血性弧菌的感染具有季节性和人群分布的差异性,主要由同一种毒力强的O3∶K6型菌株引起,具有产生暴发流行的可能,需进一步加强监测管理.
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TOPSIS法对新疆流感监测网络工作质量的综合评价
目的 应用TOPSIS法对新疆流感监测网络(包括17个哨点医院及14个网络实验室所在疾控中心)监测工作质量进行综合评价. 方法 参考《全国流感监测工作质量评估方案(试行稿)》,依据新疆流感监测网络监测工作质量评价指标体系,采用TOPSIS法对17个流感监测哨点医院的3类9项指标及14个网络实验室的5类18项指标进行综合评价. 结果 TOPSIS法评价结果显示,1 7个流感监测哨点医院中乌鲁木齐市第一人民医院的流感监测工作质量好,米东区人民医院流感监测工作质量差;14个流感监测网络实验室中乌鲁木齐市疾病预防控制中心流感监测工作质量好,和田地区疾病预防控制中心流感监测工作质量差.与现场督导考核情况相符. 结论 TOPSIS法评价结果可靠、客观.17家国家级哨点医院及14家网络实验室均应加强对流感监测工作的组织、协调和管理,明确岗位职责,严格按照相关规章制度开展流感监测工作.
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云南省人群土源性线虫感染现状调查
目的 了解云南省土源性线虫人群感染现状. 方法 于2012-2014年对全省12个县采用整群随机抽样方法确定调查点,调查对象为3周岁以上常住居民.收集受检者粪便,采用Kato-Katz(一粪二检)法检查肠道蠕虫卵,分别计算蛔虫、鞭虫和钩虫每克粪便虫卵数(EPG),同时收集调查者的性别、年龄和受教育等情况.并将调查结果与1992年和2003年结果进行比较分析.抽取10户居民菜园、厕所周边、厨房、庭院的土样,采用改良饱和硝酸钠漂浮法查蛔虫卵.结果共调查24 870人,土源性线虫感染率为7.47％(1858/24870),与1992和2003年的19.3％和28.86％比较分别计降61.30％和74.12％.蛔虫、鞭虫、钩虫、绦虫和蛲虫感染率分别为1.21％(300/24870)、0.40％(99/24870)、6.01％(1494/24870)、0.004％(1/24870)和0.74％(2/271).蛔虫、鞭虫和钩虫感染者的平均EPG分别为2 094、196和1082.男性和女性感染率分别为6.81％和8.07％,差异有统计学意义(x2=14.219,P＜0.05);各年龄组间感染率差异有统计学意义(x2 =429.14,P＜0.01);不同职业和民族间感染率差异也有统计学意义(x2职业=346.71,x2民族=1 090.85,P均＜0.01);不同文化程度人群感染率差异有统计学意义(x2=46.71,P＜0.01). 结论 云南省人群土源性线虫感染率呈下降趋势,但在经济欠发达地区感染率仍较高,钩虫感染率下降趋势缓慢.
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神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异分析及抗生素合理选用
目的 研究神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异情况,分析菌株耐药性,以指导临床治疗的合理用药. 方法 收集2014年3月至2015年1月间神经外科院内感染患者的痰液等标本,作细菌培养后采用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定,采用K-B纸片法检测肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物耐药性.提取parC基因,电泳鉴定后测序,分析其变异情况. 结果 药敏试验显示,分离株肺炎克雷伯菌对诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星以及环丙沙星的耐药率分别为88.57％、82.86％、60.00％、51.43％、40.00％和32.86％,对加替沙星敏感.PCR扩增肺炎克雷伯菌parC基因片段大小为423 bp.基因测序后与标准株对比,实验株80位氨基酸密码子由AGC突变为ATC,相应氨基酸由丝氨酸突变为异亮氨酸;实验株91位氨基酸密码子由AAT突变为GAT,相应氨基酸由天冬酰胺突变为天冬氨酸. 结论 肺炎克雷伯菌的耐药性产生与其parC基因位点突变有关.神经外科患者感染肺炎克雷伯菌的药物治疗应首选加替沙星.
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院内感染金黄色葡萄球菌的耐药及抗菌药物使用情况
目的 分析院内患者感染金黄色葡萄球菌的耐药情况,了解抗菌药物使用情况,为金黄色葡萄球菌耐药性控制及临床抗感染治疗提供有效指导. 方法 对普外科和妇科感染住院患者标本进行细菌培养,鉴定菌种.采用K-B法对金黄色葡萄球菌分离株进行药敏实验.分析2012 2014年金黄色葡萄球菌感染的常用抗菌药物的使用情况. 结果 共分离出1 066株病原菌,其中革兰阴性菌770株(占72.23％),革兰阳性菌276株(占25.89％),真菌20株(占1.88％).革兰阳性菌中以金黄色葡萄球菌多,共1 28株.2012-2014年金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星、青霉素、苯唑西林、利福平的耐药率有所降低;对氨苄西林的耐药率达100％,已经完全耐药;对替考拉宁、万古霉素的耐药率为0.2012-2013年左氧氟沙星、青霉素、磷霉素、氨苄西林、利福平的用药频度始终依次位于前5位,2014年时氨苄西林的用药频度却超越了磷霉素,位居第3位;万古霉素3年间始终处于低用药频度. 结论 金黄色葡萄球菌耐药严重,不建议使用氨苄西林进行抗感染治疗;应谨慎选择替考拉宁和万古霉素进行抗感染治疗.
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输入性恶性疟疾临床路径护理效果分析
目的 探讨临床路径护理干预对输入性恶性疟疾患者的护理效果影响. 方法 选取2010年2月～2014年12月本院收治的输入性恶性疟疾患者60例,根据入院日期单双日分为对照组(n=28)及观察组(n-32).对照组患者采用常规模式护理.观察组实施临床路径护理.比较两组护理质量,并观察两组患者并发症发生率、治愈率、住院天数及随访复发率,同时开展护理质量满意度问卷调查并予以相应评分. 结果 观察组和对照组的护理质量评分、护理优良率、护理满意度评分及治愈率分别为(90.2±5.5)、87.50％(28/32)、(85.2±5.4)、93.8％(30/32)和(77.4±5.4)、64.29％(18/28)、(78.7±6.6)、75.00％(21/28),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组输入性恶性疟疾患者并发症发生率为21.88％(7/32),住院天数为(8.4±2.1)d,均低于对照组(46.43％)和(14.1±3.8)d,差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组患者随访复发率为7.14％o,观察组为0％,差异无统计学意义(P＜0.05). 结论 临床路径护理能够提高护理质量,在输入性恶性疟疾患者护理工作中应使用该护理模式,以提高治疗效果,改善预后.
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联合检测技术用于结核病及耐多药结核病快速诊断的研究
目的 探讨多技术联合检测用于结核病及耐多药结核病快速诊断的临床价值. 方法 应用浓缩涂片法、结核分枝杆菌DNA荧光定量法(TB-DNA)和结核分枝杆菌RNA恒温扩增检测(SAT TB-RNA)组成的结核快速诊断技术(简称快速法)及线性探针结核分枝杆菌耐药快速检测系统(Hain Geno-Type MTBDRplus,简称HAIN)对1 180例结核病患者和1 120例非结核病对照者分别进行检测,同步进行BACTEC MGIT-960培养、鉴定及药敏试验,比较各方法的敏感性和特异性及结核病、耐多药结核病检出率. 结果 以BACTEC MGIT-960培养鉴定结果为金标准,快速法的敏感度为97.84％(543/555),特异度为96.16％(601/625),符合率为96.95％(1 144/1 180);2种方法的结核病检出率比较差异无统计学意义(x2=0.245,P＞0.05);以BACTEC MGIT-960药敏试验为金标准,HAIN检出耐多药结核病的敏感度为93.62％(44/47),特异度为99.41％(508/511),符合率为99.46％(552/555);2种方法的耐多药结核病检出率比较差异无统计学意义(x2 =0.102,P＞0.05).快速法结果报告时间缩短为1d,HA1N报告时间为2d. 结论 多技术联合检测对快速诊断结核病及耐多药结核病的敏感性和特异性都有明显的优势,显著缩短了检测时间,具有快速准确的诊断价值.
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幽门螺杆菌阳性与阴性胃溃疡患者口腔卫生状况对比研究
目的 探讨幽门螺杆菌阳性与阴性胃溃疡患者口腔卫生的差异,为消化系统疾病的治疗提供干预依据. 方法 选取60例Hp阳性胃溃疡患者和60例Hp阴性胃溃疡患者,采用牙龈指数(GI)、口腔卫生指数(OHI-S)及牙菌斑指数(PLI)比较两者口腔卫生状况. 结果 Hp阳性胃溃疡患者GI、DI-S、CI-S和PLI评分分别为(2.52±0.38)分、(2.59±0.31)分、(2.65±0.45)分和(2.15±0.46)分,Hp阴性胃溃疡患者GI、DI-S、CI-S和PLI评分分别为(1.68±0.23)分、(1.85±0.22)分、(1.91±0.36)和(1.62±0.27),差异均具有显著性统计学(t分别为15.079、9.947、14.648、7.697,P均 ＜0.01). 结论 Hp阳性胃溃疡患者口腔卫生差于Hp阴性患者,Hp可作为口腔疾病与胃溃疡共同致病因素.
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创新为导向的基础医学实验教学体系的改革与建设
针对临床专业特点,结合培养高素质创新性医学人才知识、能力、素质的协调发展为目标,深入开展基础医学实验课程教学内容、教学方法、教学方式、教材建设、实验教学平台建设、评价制度等诸多要素的改革和实践,构建“递进式、系统化、创新型”、既相对独立又相互连接的创新型基础医学实验教学体系并加以实施,建立了以认知、验证、创新设计、综合训练的基础医学实验教学模式的人才培养体系.该体系极大地激发了学生自主学习的积极性,在巩固和拓展理论课学习内容的基础上,培养了学生的科研素质、创新精神和动手能力.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
