中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同地域恒河猴感染H37Rv结核菌株的差异比较
目的 探讨不同地理分布的恒河猴亚种在结核分枝杆菌感染实验中的反应差异,为在结核疫苗评价中选择合适的动物模型提供依据. 方法 通过纤维支气管镜定量感染湖北、广西恒河猴,建立急性感染结核病模型.在不同的时间点检测血液、血生化(包括C反应蛋白)、血沉等指标,并对组织细菌载量、肺组织和淋巴结病理切片进行对比分析.结果 湖北恒河猴的血液学指标在感染期间均呈下降趋势,在第16、20周(感染后期)均低于广西恒河猴,但血沉值在12、16、20周呈上升趋势,均高于广西恒河猴.两组恒河猴血液中性粒细胞在第12周(湖北猴1.1×1010/L,广西猴4.7×109/L)、淋巴细胞第4周(湖北猴1.7×109/L,广西猴6.8×109/L)和嗜碱性粒细胞在感染前(湖北猴4.3×107/L,广西猴2.0×108/L)差异有统计学意义(P＜0.01),血小板在16周(湖北猴3.8×1011/L,广西猴4.5×109/L)、20周(湖北猴4.1×1011/L,广西猴4.9×109/L)差异有统计学意义(P＜0.01).湖北恒河猴左肺细菌载量(4.52 lgCFU/g)低于广西恒河猴(6.30 lgCFU/g)(P＜0.05).与广西恒河猴相比较,湖北恒河猴左、中、上肺有明显结核结节. 结论 在MTB的急性感染实验中,湖北和广西恒河猴的血液学指标、部分组织的细菌载量和病理改变均存在差异.
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姜黄素抗小鼠原发性肝泡球蚴病的实验研究
目的 观察姜黄素对小鼠原发性肝泡球蚴病的影响. 方法 昆明小鼠肝脏感染泡球蚴60 d后随机分为3组,即模型对照组,姜黄素溶剂组,姜黄素组(200 mg/kg·d),另设空白对照组.用相应药物治疗60 d,检测各组小鼠泡球蚴囊湿重,计算囊湿重抑制率,并进行HE染色观察病理组织学改变. 结果 药物治疗60 d后姜黄素组、模型对照组及姜黄素溶剂组小鼠囊湿重分别为(0.2638±0.092)g、(0.4890±0.084)g和(0.4558±0.098)g,姜黄素组与模型对照组对比差异有统计学意义(P＜0.05),姜黄素组囊抑制率为46.05％;姜黄素溶剂组与模型对照组的囊湿重比较差异无统计学意义(P＞0.05).肝泡球蚴组织发生Ⅰ(变性)、Ⅱ(坏死)级病理变化的小鼠占比分别为姜黄素组62.50％,模型对照组为5.90％,姜黄素溶剂组为0.00％,姜黄素组与模型对照组对比差异有统计学意义(P＜0.05);姜黄素溶剂组与模型对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 姜黄素能起到一定的抗小鼠原发性肝泡球蚴病的作用.
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牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白AP2基因的克隆及序列分析
目的 克隆牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿P卜2a辅助蛋白AP2基因,并进行序列分析. 方法 根据Gen-Bank公布的牛源无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a的AP2基因序列,使用生物信息学软件Primer5.0设计1对特异性引物,以内蒙古东部地区乳源无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段. 结果 扩增的AP2基因经克隆测序,长度为699 bp,其序列与GenBank上公布的牛源无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a的AP2基因(EU930008)相似性为99.57％,编码233个氨基酸残基,有2个核苷酸出现突变,但是氨基酸序列没有发生改变,属于无意义突变. 结论 成功克隆出内蒙古东部地区牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿AP2基因,为进一步研究AP2基因编码蛋白的抗原性奠定了基础.
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中国耶氏肺孢子菌主要表面糖蛋白UCS基因分型研究
目的 以主要表面糖蛋白上游保守区UCS基因对中国耶氏肺孢子菌进行基因多态性分析. 方法 用巢式PCR扩增127例耶氏肺孢子菌感染患者呼吸道标本中主要表面糖蛋白上游保守区UCS基因,通过DNA直接测序获得该基因的序列,并随机选取部分标本经过克隆测序,分析其UCS串联重复区序列的特征,并分析不同患者人群中基因多态性分布. 结果 共获得97例(占76.4％)患者标本的UCS基因序列,依据串联重复单元的数目、序列不同得到2～5个重复的7种基因型,其中基因型1,2,3(占68.04％)为常见,其次为基因型1,2,3,3(占21.65％).在6组患者中,基因型1,2,3亦为常见. 结论 本研究获得了我国耶氏肺孢子菌UCS基因多态性的基础资料,为进一步分析耶氏肺孢子菌的遗传学、流行病学提供了依据.
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曼氏迭宫绦虫半胱氨酸蛋白酶体外表达条件的优化
目的 优化曼氏(欧猥)迭宫绦虫半胱氨酸蛋白酶(Spirometra erinaceieuropaei cysteine protease,SeCP)基因的体外表达条件. 方法 对含有SeCP基因重组表达质粒pMAL-c2X-SeCP的大肠埃希菌TB1在不同培养温度、不同诱导剂异丙基硫代β-D-半乳糖苷(isopropyl-1-thio-β-galactopyranoside,IPTG)浓度及不同培养时间等条件下进行诱导表达,通过SDS-PAGE与蛋白图谱扫描分析重组SeCP蛋白(rSeCP)的表达水平,选择rSeCP适宜的体外表达条件. 结果 SDS-PAGE显示重组质粒pMAL-c2X-SeCP转化大肠埃希菌TB1在常规诱导条件(培养温度30℃,1 mmol/LIPTG诱导培养4h)下,rSeCP以可溶性蛋白和包涵体2种形式表达.当重组菌TB1在28、30、31、32、34、35及37℃条件下培养时,rSeCP的表达量分别占全菌上清蛋白量的9.4％、15.1％、12.2％、6.6％、6.4％、5.4％和1.2％;当重组菌TB1在30℃条件下IPTG终浓度0.1、0.2、0.5及1.0 mmol/L诱导时,rSeCP表达量分别占全菌总蛋白量的32.6％、25.7％、26.7％和25.7％;当重组菌TB1在30℃条件下IPTG终浓度0.1 mmol/L诱导培养1、2、3、4、5和6h,rSeCP的表达量分别占全菌总蛋白量的13.4％、18.6％、22.4％、33.2％、45.2％和34.6％. 结论 培养温度为30℃,IPTG终浓度为0.1 mmol/L诱导培养5h,为重组质粒pMAL-c2X-SeCP转染大肠埃希菌TB1表达rSeCP佳条件,该研究为大量制备和纯化rSeCP奠定了基础.
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分枝杆菌感染特征与结核分枝杆菌耐药性分析
目的 了解本地分枝杆菌感染状况和结核分枝杆菌耐药情况. 方法 采集来自山东省8县市区的8 000例疑似结核病患者临床标本,采用抗酸染色、罗氏培养基培养、荧光定量PCR对结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌进行鉴定,分析其地区分布、年龄及性别特征;用绝对浓度法进行药敏试验分析其耐药性. 结果 8 000例疑似患者中,确诊为分枝杆菌感染和经抗痨治疗康复的疑似患者为7 068例;临床标本分枝杆菌培养阳性3 687例,对3 655株分枝杆菌作菌种鉴定和药敏试验,属非结核杆菌25株,结核杆菌3 630株;患者年龄主要集中在20～39岁(3433例),60～79岁年龄段存在一个次级峰(2176例);患者男、女性别比约为3∶1;耐药例数逐年增多(共624例),地级市各年份的耐药例数均多于其他县市;4种一线药物中耐INH、SM、EMB与RPF的例数分别占总耐药例数的30.45％、30.45％、2.40％与16.99％;对以上4种药物中耐2种及以上的合计耐药率占19.71％,其中耐2药80株,耐3药31株,全耐药12株.结论 抽样地区分枝杆菌感染患者数及耐药患者数呈增多趋势,结核菌耐药情况依然严重.
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野生白化喜马拉雅旱獭重要病原体检测与控制研究
目的 调查白化旱獭重要病原体的自然感染状况,为建立白化旱獭寄生虫和微生物学质量控制标准提供依据.方法 在白化旱獭原产地对21只野生的白化旱獭和30只正常毛色旱獭采用虫体检查法、粪便检查法和血清学方法检测体内外寄生虫、鼠疫菌、布鲁氏菌、土拨鼠肝炎病毒等重要病原体感染情况. 结果 51只野生白化喜马拉雅旱獭和正常毛色旱獭检出体外寄生虫5种、蠕虫1种,感染率分别为:斧形盖蚤(C.dolabris)(85.71 ％/93.33％)、谢氏山蚤(O.silantiewi)(90.48％/90.0％)、腹窦纤蚤深广亚种(R.ventrasa) (71.43％/96.67％)、古北拟额虱(L.laeviusculus)(85.71 ％/86.67％)、草原硬蜱(I.crenulatus)(100.00％/96.67％)和蛔虫(A.tarbagan)(71.43％/66.67％),白化和正常毛色旱獭寄生虫感染情况进行了确切概率法检验,两者除腹窦纤蚤深广亚种(Pα =0.0151＜0.05,P单=0.0151＜0.05)感染率差异有统计学意义外,其余4种体外寄生虫和蛔虫感染率差异均无统计学意义(P均＞0.05);弓形虫、棘球蚴、鼠疫菌、布鲁氏菌和土拨鼠肝炎病毒抗体均为阴性.应用菊酯类气雾剂、阿苯达唑片剂和伊维菌素注射液进行了旱獭体内寄生虫驱虫和净化,并比较了药物驱虫前后动物血液生理生化指标的变化以评价驱虫药物对旱獭的毒性,驱虫前后各项生理生化指标差异均无统计学意义(P均＞0.05);结合产地检疫、隔离和优选技术建立了白化旱獭人工种群;加强人工驯养综合饲养管理,对种群动物定期监测人兽共患病原体和旱獭重要传染病病原体的抗体水平,监测结果均为阴性.结论 参照普通级实验动物微生物和寄生虫控制标准,白化旱獭排除了体内外寄生虫、重要人兽共患病和旱獭传染病等病原体感染,微生物和寄生虫学质量达到了普通级实验动物的基本要求.
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狂犬病病毒糖蛋白膜外区重组基因的表达与鉴定
目的 构建狂犬病病毒糖蛋白外膜区基因质粒并在大肠埃希菌中表达,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定基础. 方法 采用RT PCR方法扩增狂犬病病毒CTN株糖蛋白膜外区基因,目的片段与表达载体PET32a(+)分别经双酶切、胶回收后连接并转化至E.coli BL21(DE3)菌株.阳性重组菌经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE分析后进行纯化,利用Western blot鉴定其反应原性. 结果 以狂犬病病毒CTN株为模板扩增的糖蛋白膜外区基因片段经1％琼脂糖凝胶电泳鉴定大小为1 323 bp,与理论值相符;重组质粒经酶切鉴定后转化入E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达的融合蛋白分子质量单位大小约为66.6 ku,与理论值相符;重组菌在IPTG终浓度为1 mmol/L,诱导时间为4h,温度为37℃时蛋白表达产量高.该融合蛋白主要以包涵体形式存在,可被His标签抗体识别. 结论 成功表达了狂犬病病毒糖蛋白膜外区蛋白,该蛋白反应原性良好,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定了基础.
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华支睾吸虫生长因子受体结合蛋白2的生物学特性和功能研究
目的 探索华支睾吸虫生长因子受体结合蛋白2(Clonorchis sinensis growth factor receptor bound protein 2,CsGrb2)的生物学特性和功能. 方法 从华支睾吸虫cDNA文库获得CsGrb2的cDNA全长,NCBI搜索与之相似度高的基因序列,预测其所含结构域和功能;应用MEGA5程序对来自于Genbank中与之有较高相似度的基因序列进行分析,构建基因进化树;原核表达重组融合蛋白CsGrb2,用表达的融合蛋白CsGrb2免疫小鼠,产生多克隆抗体,采用Western blot鉴定华支睾吸虫提取物中的天然CsGrb2,采用免疫组化法检测CsGrb2在华支睾吸虫成虫及囊蚴的分布;采用qRT-PCR测定CsGrb2基因在不同发育阶段的表达水平. 结果 CsGrb2基因编码一个含有SH3-SH2-SH3结构的多肽,与人及各种动物的Grb2有着很高的相似度,与其他吸虫有着更近的进化关系;重组CsGrb2在原核系统中大量表达并纯化,Western blot显示天然CsGrb2与重组CsGrb2分子质量相同,均为34 ku;CsGrb2在囊蚴中的表达量高于成虫.免疫组化显示CsGrb2主要分布于成虫的口、腹吸盘,间质组织,受精囊中的精子及囊蚴的大多数器官. 结论 CsGrb2属于保守蛋白,推测在华支睾吸虫的器官生成,能量代谢和精子的有丝分裂方面发挥作用.
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广东省575株肺炎链球菌的毒力因子psaA、ply基因检测分析
目的 采用PCR检测肺炎链球菌(S.pn)毒力基因psaA和ply,研究分析两个毒力基因的特异性,为S.pn临床诊断提供依据. 方法 对广东省12家医疗机构诊断为S.pn感染患者的654份标本,经过细菌培养和乳胶凝集试验筛选出575株,以psaA、ply基因核心区域序列设计合成扩增引物,以抽提的S.pn分离株DNA为模板,采用常规聚合酶链反应(PCR)扩增目标基凶psaA、ply片段,长度分别为838 bp和209 bp,调查分析不同来源标本的分离株psaA和ply基因检出率;采用乳胶凝集试验与多重PCR分型,比较两种结果中S.pn菌株psaA和ply检出率差异,以及广东S.pn主要血清型与非主要血清型菌株的psaA和ply检出率情况. 结果 经乳胶凝集试验鉴定为S.pn的560株菌株中,psaA和ply基因检出率分别为78.21％和83.57％,ply基因检出率高于psaA基因,psaA基因阳性的S.pn菌株,其ply基因均阳性;来源于血液和脑脊液标本的S.pn分离株的psaA和ply基因检出率分别为93.18％和95.45％,脓液标本分离的S.pn菌株psaA和ply基因检出率为100％.在荚膜肿胀反应和多重PCR检测为S.pn可分型血清型菌株中,前者psaA和ply基因阳性率分别为93.90％和98.57％,后者为96.34％和98.31％;而在多重PCR检定为不可分型血清型菌株中,psaA和ply基因检出率分别为47.06％和57.84％,显著低于荚膜肿胀试验的68.59％和74.64％,但ply基因检出率也均比psaA高;可分型血清型中主要血清型菌株的psaA和ply基因检出率高于非主要血清型. 结论 广东地区S.pn临床分离株中ply基因检出率比psaA高,保守性高,但其他链球菌亦能扩增出ply基因从而出现假阳性,因此,对于S.pn菌株的鉴定,采用PCR同时扩增psaA和ply基因,并结合临床常规实验,鉴定更为可靠.此外,血液和脑脊液psaA和ply基因阳性率高可能与psaA和ply是S.pn入侵血和脑的关键因子有关.
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结核分枝杆菌c-di-AMP合成酶的表达和纯化以及小鼠多抗血清的制备
目的 表达和纯化结核分枝杆菌c-di-AMP合成酶,并制备多克隆抗体,为研究c-di-AMP在MTB生理过程中的作用奠定基础. 方法 从MTB基因组中PCR扩增c-di-AMP合成酶Rv3586基因,构建原核表达载体,序列鉴定后,IPTG诱导目的基因表达,采用Western-blot鉴定目的蛋白,并用离子亲和层析法纯化重组蛋白;用纯化蛋白经背部皮下免疫小鼠,收集小鼠血清,用免疫学方法测定抗体滴度及其特异性. 结果 PCR成功扩增Rv3586基因,限制性酶切分析和序列测定结果表明成功构建原核表达载体;表达的重组c-di-AMP合成酶蛋白分子质量大小约43 ku,该蛋白可被抗His标签抗体和感染小鼠血清识别.用纯化蛋白免疫小鼠,初次免疫后抗体滴度可达1∶12 800,且该多克隆抗体可识别结核分枝杆菌和卡介苗c-di-AMP合成酶. 结论 在E.coli中成功表达c-di-AMP合成酶,并制备了多克隆抗体,可用于结核分枝杆菌c-di-AMP生物学功能的进一步研究.
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麻疹病毒属疫苗研究进展
在人类历史上,麻疹病毒属对人类和动物的影响有据可查.确实,在这些疾病的疫苗出现之前,麻疹病毒在人类和家畜之间传播,而这些家畜与人类赖以为食和获取劳动力有关.麻疹病毒每年造成几百万人死亡,即使幸免于难也经常面临饿死的命运,因为人们赖以为食的家畜会因感染牛瘟病毒或者小反刍兽疫病毒而死亡.犬瘟热病毒已经影响犬种群长达几个世纪,并且在过去的几十年里跨越物种,在非犬科种属间引起疾病,导致个别物种濒临灭绝.牛瘟疫苗和麻疹疫苗的研制和成功应用开创了消灭病毒的先例,并使麻疹得到良好控制.小反刍兽疫和犬瘟热疫苗已经研制成功,但是,这些疾病对易感动动物仍然构成极大威胁.在此,作者对现有的疫苗进行评价并对新型下一代疫苗的开发前景展开讨论.
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犬流感研究新进展
目前已发现多种亚型流感病毒可感染犬,包括H1、H3、H5和H9亚型.其中H3N8和H3N2亚型流感病毒可在犬群中流行,主要引起呼吸道症状.犬流感出现不仅威胁犬的健康,也给公共卫生带来了威胁.本文从生态学特征、病原性、诊断及预防控制等方面对犬流感的新研究进展进行了综述.
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2009-2014年云南省登革热流行病学调查与分析
目的 分析云南省2009-2014年登革热流行特征,为登革热防控措施提供依据. 方法 收集云南省2009-2014年法定传染病报告系统中的登革热数据资料,采用描述性流行病学方法统计分析;采用RT-PCR检测登革病毒血清型和采用蚊虫幼虫采集法调查登革热媒介埃及伊蚊的分布. 结果 2009-2014年云南省共报告登革热病例2 040例,其中本地感染病例1 579例,输入病例461例;在输入病例中,缅甸和老挝输入病例比例高(占79.83％);全年均有病例报告,8～11月为高发季节;病例主要集中于云南边境地区的西双版纳州(1 382例,占67.75％)和德宏州(562例,占27.55％);男女比例为1.05∶1,各年龄组均有发病,以青壮年为主,20～59岁病例1 538例(占75.39％),职业以商业服务、家务及待业、农民和学生为主,分别为523例(占25.64％)、224例(占10.98％)214例(占10.49)和200例(占9.80％).对景洪市307份血清用RT-PCR和NS1抗原进行检测,两种方法吻合率在70％以上,NS1抗原检测方法敏感度为86.39％,特异度为57.76％;对瑞丽市73份血清用一步法实时荧光RT-PCR检测进行复核,NS1抗原检测方法敏感度为100％,特异度为91.67％;4个登革病毒血清型在云南均有发现,其中西双版纳州景洪市以登革病毒血清型Ⅲ型为主(99.50％),德宏州瑞丽市以Ⅰ型为主(72.00％);白纹伊蚊广泛分布,埃及伊蚊分布区扩大到9个边境县市. 结论 云南省登革热流行势态较为严峻,周边缅甸和老挝输入病例数逐年增加,媒介埃及伊蚊分布区域不断扩大,建议进一步加强云南边境地区登革热监测和媒介控制工作.
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2009-2015年河北省流感病原学监测结果分析
目的 了解河北省2009-2015年流感病原学特征,为流感防控提供科学依据. 方法 采用描述性流行病学方法对2009年4月1日-2015年3月31日的流感病原学监测资料进行分析. 结果 采集的63 397份流感样病例(Influenza-like Illness,ILI)标本经流感病毒核酸检测,10 705份阳性(阳性率为16.89％),其中甲型H1N1亚型4 179份,季节性H3亚型3 674份,B型2 595份,A型未分型230份,季节性H1亚型10份,混合型15份.传代狗肾细胞分离到流感毒株2 865株.6个监测年度流感病毒核酸阳性率分别为29.18％、12.58％、12.97％、13.34％、11.64％和15.95％,2009-2010年度流感病毒核酸检测阳性率显著高于其余5个监测年度(x2=1997.585,P＜0.01);6个监测年度,流感流行的高峰期分别为11月、1月、2月、1月、1月、12月,优势病毒分别为甲型H1N1流感、甲型H1N1+季节性H3流感、B型流感、季节性H3+甲型H1N1流感、甲型H1N1流感、季节性H3流感;2013年之前,B-Victoria系为主要流行型别,自2012年B-Yamagata系出现后取代B-Victoria系成为主要的流行株;0～、5～、15～、25～和≥60岁年龄组的阳性率分别为12.12％、24.88％、18.25％、15.99％和13.78％,阳性率差异有统计学意义(x2=880.864,P＜0.01),5～岁年龄组阳性率高. 结论 2009-2015年河北省以甲型H1N1流感病毒流行为主;随年度甲型H1N1、季节性H3、B型流感病毒呈共同或先后交替流行的特点;高峰期出现在当年11月～次年2月,5～年龄组为易感人群.
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昆明、大理和景洪市售螺类广州管圆线虫感染情况分析
目的 调查昆明、大理和景洪市售的食用螺类感染广州管圆线虫情况,探索和建立广州管圆线虫病防控机制.方法 于2009-2014年每月2次对昆明、大理、景洪市场出售的食用福寿螺、圆田螺进行定点监测.每点采集福寿螺和圆田螺各50只以上,采用肺检法和均浆法剖检采集的螺类,统计广州管圆线虫感染情况. 结果 采集昆明、大理和景洪三地农贸市场销售的螺类51 693只,广州管圆线虫感染195只,感染率为0.38％.中华田园螺和铜绣环棱螺分别检测2 030和683只,未检出广州管圆线虫阳性螺;检测福寿螺48 980只.螺类以2011年感染率高,为0.55％(68/12441),2012年感染率低,为0.21％(19/9 164),不同年份感染率间差异有统计学意义(x2=9.66,P＜0.05).全年均可检出广州管圆线虫感染螺类,不同季节感染率间差异有统计学意义(x2=76.87,P＜0.05).2009-2014年间共报告广州管圆线虫病病例112例,疑似病例62例,临床诊断病例50例;112例病例中大理州报告44例、昆明市报告19例、景洪市报告49例;大理和昆明共处置3起广州管圆线虫病暴发疫情,报告病例17例,无重症和死亡病例. 结论 昆明市、大理市和景洪市农贸市场销售的福寿螺有广州管圆线虫感染,存在食品安全风险,应加强市场食品卫生的监督和健康教育以减少广州管圆线虫感染.
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6718例手足口病病例流行病学特征分析
目的 了解6 718例手足口病病例流行病学特征,为手足口病例防控提供依据. 方法 收集医院诊断的手足口病病例资料进行统计学描述和分析;采集咽拭子标本,采用荧光RT-PCR检测肠道病毒;筛选病例对照进行Logistic单因素分析和多因素回归分析. 结果 6 718例手足口病例中,＜3岁儿童发病2 782例;2012、201 3和2014年各年度病例数分别为2 366、2 395和1 957例,＜3岁儿童发病1 070、988和724例,分别占各年度报告病例数的45.22％、41.22％和36.99％.2012-2014年散居儿童发病3 554例,各年度发病人数分别为1 236、1 105和1 213例;男性3 892例,女性2 826例,男女比为1.38∶1,男性多于女性.2012-2014年HFMD的发病高峰集中在13～30周(4～7月份),共3 330例,占49.57％.2012-2014年手足口病毒检测阳性3 780例,检出率为56.27％,其中EV71阳性率为25.23％(1 695例),CVA16阳性率为14.2％(955例),其他肠道病毒阳性率为16.79％(1 128例).Logistic回归分析显示年龄、优质社区、勤洗手、家庭条件较好、家庭1个儿童为感染肠道病毒的保护因素,男性、幼托儿童、家庭或学习环境阴暗潮湿、近一周有病例接触史、有重大疾病史为感染手足口病的危险因素. 结论 手足口病好发于家庭或生活环境较差、有病例接触史的托幼男童,应加强对该人群的健康教育和防护工作,以减少手足口病的发生.
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ICU患者感染鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性及相关耐药基因分析
目的 分析医院ICU病房患者感染鲍曼不动杆菌的耐药性及耐药基因,以指导临床抗感染治疗合理用药,更好地控制ICU病房感染发生. 方法 从本院ICU患者的相应部位收集标本,分离鉴定鲍曼不动杆菌,采用纸片扩散法对其进行碳青霉烯类抗菌药物耐药性分析.从分离菌株提取基因组DNA,并设计相应引物,采用PCR扩增OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58和NDM-1金属酶基因,对OXA-23基因和NDM-1金属酶基因扩增产物进行纯化并测序.结果 67株ICU病房患者感染鲍曼不动杆菌临床分离株对亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、法罗培南、厄他培南、比阿培南的耐药率分别为86.0％、59.0％、71.0％、42.0％、39.0％和53.0％.PCR扩增鲍曼不动杆菌的OXA-23型酶基因片段大小为796 bp、OXA-51型酶基因片段为862 bp、OXA-58型酶基因为912 bp、NDM-1金属酶基因片段为287 bp,未扩增出OXA-24型酶基因.对纯化的OXA-23型酶基因和NDM-1金属酶基因PCR产物测序,得到相应的序列基因.结论 本院ICU病房患者感染的鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物产生了不同程度的耐药性,这与患者长期大量使用此类药物有关.该分离菌耐药基因携带率较高,治疗时应合理选用药物.
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烧伤科患者感染铜绿假单胞菌外排泵基因变异及耐药性分析
目的 分析烧伤科患者感染铜绿假单胞菌外排泵基因变异情况及菌株耐药性,以控制耐药性的进一步发展,并为临床治疗提供指导. 方法 收集分离自本院烧伤科住院患者临床标本,采用法国VITEK-2 Compact鉴定为铜绿假单胞菌菌株210株,采用K-B纸片法检测菌株对9种临床常用抗生素的耐药性;从菌株中提取基因组DNA,采用PCR扩增外排泵基因,纯化基因扩增产物并测序,对比标准株基因序列分析铜绿假单胞菌外排泵基因变异情况. 结果 药敏试验显示,铜绿假单胞菌临床分离株对头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星、哌拉西林、左氧氟沙星的耐药率分别为45.71％、57.62％、40.00％、72.86％、81.90％、68.57％、61.90％、70.95％和76.67％.PCR扩增铜绿假单胞菌oprM基因大小为849 bp,mexB基因为232 bp,mexR基因为719 bp,mexT基因为638 bp,mexZ基因为1 000 bp,nfxB基因为827 bp.基因序列对比显示,52株铜绿假单胞菌中有8株发生mexR基因126位氨基酸突变,突变类型为缬氨酸→谷氨酸;26株发生mexT基因26位氨基酸突变,突变类型为亮氨酸→缬氨酸;9株发生mexZ基因氨基酸突变,突变位点和类型有两种:3株50位甘氨酸→组氨酸,6株138位亮氨酸→精氨酸;13株发生nfxB基因82位氨基酸突变,突变类型为精氨酸→亮氨酸.mexR、mexT、mexZ、nfxB基因突变率分别为15.38％、50.00％、17.31％和25.00％. 结论 烧伤科患者感染铜绿假单胞菌对所选用抗菌药物都产生了不同程度的耐药性,这些耐药性的产生与其外排泵基因的突变关系密切.
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武汉市老年下呼吸道感染病原菌分布和耐药性研究
目的 了解2011-2014年老年患者下呼吸道感染病原菌分布及耐药特点,为临床抗生素的合理应用提供科学依据. 方法 对武汉中心医院2011-2014年720例老年下呼吸道感染住院患者的临床资料进行回顾性分析,内容主要包括:基本资料、痰液或呼吸道分泌物标本病原菌分离结果及耐药性检测结果等.细菌鉴定采用VITEK-32细菌鉴定仪,药敏分析采用纸片扩散法(K-B法). 结果 共分离出病原菌523株,其中革兰阴性菌341株,占65.20％,主要为肺炎克雷伯菌(79株)、大肠埃希菌(76株)、铜绿假单胞菌(68株)、鲍曼不动杆菌(58株);革兰阳性菌122株,占23.33％,以金黄色葡萄球菌(58株)和溶血葡萄球菌(46株)为主;真菌60株,占11.47％,主要为白色假丝酵母菌(39株).分离菌株数居前3位的科室分别为呼吸内科(106株)、泌尿外科(81株)和血液肿瘤科(62株);菌株分离率居前3位的科室分别为心血管内科(82.93％)、呼吸内科(80.30％)和泌尿外科(79.41％).细菌耐药方面,除肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对亚胺培南、美洛培南耐药率为0之外,主要革兰阴性菌对各常用抗菌药物均存在不同程度的耐药.铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药物耐药率较高,对亚胺培南耐药率较低.主要革兰阳性菌对替考拉宁和万古霉素耐药率为0,对利福平耐药率较低,对青霉素、庆大霉素等耐药率较高. 结论 老年患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性菌为主,对大多数抗菌药物耐药率较高,临床工作中应根据药敏结果合理选择抗菌药物.
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病原生物学课程TBL教学模式实践研究
病原生物学是高职高专医学院校护理专业的一门重要的基础课程.在综合分析我国医学院校病原生物学教学现状的基础上,本文尝试以TBL教学模式对高职高专护理专业病原生物学教学工作进行改革创新,并以本校护理专科班为实验对象进行了教学实践验证,实践结果表明,TBL教学模式有助于充分调动学生自主学习的积极性,同时有利于培养学生团队协作意识和能力,是一种先进可行的科学教学模式.
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一种国产登革热NS1抗原检测试剂盒的性能评价
目的 评价我国蓝十字生物药业(北京)有限公司生产的登革热病毒NS1抗原检测试剂盒的性能. 方法 分别用蓝十字NS1试剂盒和美国NS1试剂盒对已知登革热NS1阳性和阴性者血清进行检测,比较两种方法的灵敏度和特异性,并进行配对资料的x2检验分析. 结果 两种试剂盒检测120份已知阳性血清均为阳性,阳性符合率均为100％.蓝十字NS1试剂检测已知阴性血清233份,232份阴性,阴性符合率为99.57％;美国NS1试剂盒检测已知阴性血清104份,均为阴性,阴性符合率为100％.两种试剂盒检测干扰血清标本18份,其中蓝十字NS1试剂检测16份阴性,2份溶血标本阳性,干扰标本符合率为88.89％;美国NS1试剂盒检测结果均为阴性,干扰标本符合率为100％.两种试剂盒检测结果差异无统计学意义(x2=1.33,P＞0.05).两批号蓝十字NS1试剂盒检测已知阳性和阴性标本结果差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 蓝十字NS1试剂盒和WHO推荐的美国NS1试剂盒性能相当,均具有灵敏度好、特异性高的特点.蓝十字NS1试剂盒对已知阳性和阴性标本检测的批间稳定性好.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
