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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 重组H7N9亚型流感病毒血凝素(HA)的表达及鉴定

    作者:孟令楠;任志广;冀显亮;李元果;李胜楠;于志君;孙伟洋;国娇;赵永坤

    目的 为了获得H7N9HA蛋白,利用昆虫杆状病毒表达系统表达了 H7N9HA基因并获得重组H7N9亚型流感病毒HA蛋白. 方法 将H7N9亚型流感病毒的HA蛋白基因扩增并克隆到pFastBac Ⅰ载体中,构建重组穿梭质粒,转染昆虫sf9细胞后获得重组杆状病毒,对大量培养后表达的H7N9 HA蛋白进行SDSPAGE、Western blot和间接免疫荧光检测.分别在0d和14d用纯化的表达产物HA蛋白免疫小鼠. 结果 测序鉴定重组表达载体构建正确;SDS-PAGE显示纯化的表达蛋白分子质量为67 ku;Western blot分析该蛋白能够被鸡抗流感病毒IgG识别;鸡抗流感病毒抗体间接免疫荧光法测定HA蛋白的表达,在感染HA的昆虫细胞中出现特异性荧光. 结论 成功的表达JH7N9的HA蛋白,并且此HA蛋白能成功的诱导小鼠体内的免疫反应,并起到良好的保护作用.

  • 肺炎支原体OsmC蛋白的原核表达及活性分析

    作者:唐愈菲;朱翠明;黄泽智;赵爽

    目的 表达肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)渗透压诱导蛋白C(OsmC)并测定其活性. 方法 在Mp中找出编码OsmC蛋白的基因,根据Mp OsmC基因序列设计特定引物,PCR扩增OsmC基因.利用EcoRI和XhoI对其进行双酶切,然后连接到表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a MpOsmC,转化大肠埃希菌BL21 (DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析对重组OsmC蛋白进行纯化,利用氧化铁二甲酚橙试剂(FOX)测定OsmC蛋白的活性. 结果 肺炎支原体Mpn625基因编码OsmC蛋白.PCR扩增OsmC基因片段大小为426 bp,连接到原核表达载体pET28a得到重组质粒pET28a MpOsmC.重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达分子质量单位为19.4 ku的重组Mp OsmC蛋白,与理论值相符.通过亲和层析,得到高纯度的目的蛋白.FOX试剂法测定Mp OsmC具有分解H2O2活性. 结论 重组Mp OsmC蛋白具有氧化酶活性,为探讨肺炎支原体的抗氧化机制提供了理论依据.

  • 黄芩对肺炎克雷伯菌抑制作用及其机制研究

    作者:殷姿;欧宜文;李蓓;杨靖;欧琴

    目的 观察黄芩对肺炎克雷伯菌的抑制作用,分析其抗菌机制,为寻找治疗肺炎克雷伯菌感染新途径提供实验依据. 方法 制备黄芩药液,以多重耐药肺炎克雷伯菌为试验菌株,采用试管法测定黄芩液对细菌的低抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC);通过细菌生长曲线和生物膜形成情况评价黄芩液对细菌生长的影响.不同浓度黄芩液作用后,取培养液上清进行电导率和碱性磷酸酶活性测定,分析其对细菌细胞膜通透性的影响;采用细菌沉淀荧光法进行核酸DNA和RNA含量及SDS-PAGE蛋白谱带定量分析;提取DNA拓扑异构酶,进行相关生物学活性测定,分析其对细菌合成的影响. 结果 黄芩液对肺炎克雷伯菌的MIC和MBC分别为(32±2.2) mg/ml和(64±3.6)mg/ml.不同浓度黄芩液均可抑制肺炎克雷伯菌生长和细胞生物膜形成,使细胞膜通透性增加.黄芩液作用24 h后肺炎克雷伯菌菌体蛋白、DNA和RNA减少.黄芩能抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ活性,且呈浓度依赖. 结论 黄芩可通过抑制肺炎克雷伯菌生物膜形成抑制其生长,通过增加细胞膜通透性和抑制细菌DNA拓扑异构酶活性,进而抑制细菌核酸和蛋白合成,发挥抑制细菌繁殖和侵袭作用.

  • 3种常用消毒剂对院内感染常见病原菌效果研究

    作者:魏岚

    目的 研究安尔碘、复合双链季铵盐和戊二醛三种常用消毒剂对院内感染病原菌杀菌效果. 方法 采集患者痰液、分泌物、脓液、血、便等样本进行培养,并进行菌株分离和鉴定.选取菌株数居前3位病原菌进行药敏试验,判读标准美国临床实验室标准化委员会药敏试验标准2015版.选取多重耐药菌各10株进行MIC和 MBC测定. 结果 分离病原菌180株,其中革兰阴性菌104株,革兰阳性菌76株,未检测到真菌;铜绿假单胞菌37株、大肠埃希菌28株、金黄色葡萄球菌27株数量.病原菌标本来源:痰液、咽拭子71株,伤口、创面分泌物52株,脓液21株,血液16株,枕头、被褥9株,空调开关5株,其他6株.铜绿假单胞菌对氨卡西林、青霉素、头孢噻吩耐药率分别为100%、86.49%、100%,大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对上述3种抗生素全部耐药100%.安尔碘、复合双链季铵盐和戊二醛三种消毒剂对多重耐药菌MIC测定结果:铜绿假单胞菌安尔碘MICs值高于128 mg/L的有6株,复合双链季铵盐MICs值高于128 mg/L的有3株,戊二醛MICs值高于128 mg/L的有5株.而金黄色葡萄球菌安尔碘MICs值高于128 mg/L的有2株,戊二醛MICs值高于128 mg/L的有1株,未发现有复合双链季铵盐MICs值高于128 mg/L的菌株.MBC测定结果:铜绿假单胞菌安尔碘、复合双链季铵盐和戊二醛MBCs分别有3株,1株和3株超过1 024 mg/L.金黄色葡萄球菌对上述3种消毒剂的高MBCs仅为512 mg/L. 结论 由于不同成分消毒剂杀毒机制不同, 因而轮换使用消毒剂可以取得较好的杀菌效果.

  • 卫氏并殖吸虫三倍体型囊蚴感染家猫的实验研究

    作者:林国华;颜翠兰;李友松;黄明松;林丹;程由注

    目的 测量卫氏并殖吸虫三倍体型囊蚴感染家猫后检获的成虫、虫卵大小,分析其分型意义. 方法 从福建省延平区太平镇捕获溪蟹,分离并殖吸虫囊蚴.选择l卫氏并殖吸虫三倍体型(>400 μm)囊蚴12个感染家猫,87 d后检获成虫和虫卵并测量其大小,并分析闽、浙两省既往调查结果. 结果 在福建、浙江两省8个点中,有3个点捕获的溪蟹分离出单纯卫氏并殖吸虫二倍体型囊蚴,其余5个点捕获的溪蟹均为卫氏并殖吸虫二、三倍体型囊蚴混合感染,但都以卫氏并殖吸虫二倍体型占多数(85%~97.6%),三倍体型占0.4%~15%.在福建省延平区的溪蟹中检出卫氏并殖吸虫囊蚴96个,取1 2个>400 μm的囊蚴喂饲家猫,79 d后在猫肺检获8只成虫及大量虫卵.测量2只虫体轻压标本大小分别为0.9 cm×0.3 cm和1.1 cm×0.33 cm,30个虫卵大小平均为(67.5±3.6)μm×(51.3±2.3)μm. 结论 以卫氏并殖吸虫三倍体型囊蚴感染家猫获得具有卫氏并殖吸虫二倍体型特征的成虫与虫卵,表明直径>400 μm作为区分卫氏并殖吸虫二、三倍体型囊蚴的界限不确切,该数值尚不能作为鉴别卫氏并殖吸虫二、三倍体型囊蚴的标准.

  • 长链非编码RNA XLOC_004122在结核病患者肺巨噬细胞中的表达研究

    作者:朱晓雁;王迪;蒋滢;孙慧杰;董梅

    目的 探讨XLOC_004122在结核患者支气管肺泡灌洗液的表达以及功能,评价长链非编码RNA(XLOC_004122)作为诊断MTB感染新标志物的潜力. 方法 收集解放军第309医院2014年10月-2015年3月结核科48例患者支气管肺泡灌洗液标本,结合患者的临床症状、体征、实验室检查、影像学检查等将其分为结核病组和非结核对照组,应用实时荧光定量PCR检测XLOC_004122的差异表达;通过基因GO功能注释、富集分析和KEGG信号转导通路富集分析,阐明XLOC_004122靶基因参与调控的细胞功能与信号通路. 结果 与非结核对照组相比,结核病组XLOC_004122的表达量显著下调(t=-2.487,P<0.01);GO分析结果显示XLOC_004122靶基因功能主要富集于离子通道的活性、通道复合物的合成、跨膜转运活性等过程;KEGG信号转导通路主要富集于Ca2、toll样受体等信号通路,通过XLOC_004122共表达的Ca2+通道信号通路可以看出其在NCX、OPCR、CaV1、PTK、MLCK和CAMK中均有差异表达. 结论 XLOC_004122在结核感染中呈相对低表达,且可能与结核病的发生有关,可尝试将其作为诊断结核感染的新指标.

  • 姜黄素对泡状棘球蚴原头节生长的影响

    作者:楚啸;杨宏强;唐景霞;彭心宇;王其昆;杨林;李立;郁晓峰;王亚光

    目的 观察姜黄素对泡状棘球蚴原头节生长的影响. 方法 将体外培养的泡状棘球蚴原头节分为6组:空白对照组,溶剂对照组和姜黄素20、40、60、80 μmol/L组,观测原头节活性并计算存活率;姜黄素作用原头节24 h后,应用半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)检测试剂盒检测caspase-3活性,应用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)试剂盒检测原头节细胞凋亡情况. 结果 培养9d后,空白对照组与溶剂对照组原头节活力无明显改变,各浓度姜黄素干预组原头节存活率与对照组相比差异均有统计学意义(F80molμmol/L=4.986,F60μmol/L=4.826,F40mol/L=4.364,F20μmol/L=3.288,P<0.05).姜黄素对原头节的抑制作用呈时间、浓度依赖,80 μmol/L姜黄素作用9d时原头节全部死亡.不同浓度姜黄素组作用24 h原头节,caspase-3活性与对照组相比显著增高(F=446.937,P<0.05).TUNEL法检测姜黄素干预原头节阳性率显著高于对照组(x2=7.977,P<0.05). 结论 姜黄素对体外培养的原头节有一定杀灭作用且具有时间和浓度依赖性.姜黄素对头节的杀灭作用可能与诱导头节细胞凋亡有关,其机制尚有待进一步研究.

  • 新生儿科产NDM-1耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌主动外排泵基因acrA的研究

    作者:李碰玲;王敏;赵志丹;李先平;张晓煜;岳贺佳;吕少刚;曹伟;刘礼

    目的 研究主动外排泵基因arcA在耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌中抗生素转录水平,探讨主动外排机制在耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中的作用. 方法 收集2012年8月-2013年12月中南大学湘雅二医院新生儿科患者的痰及血液标本分离的7株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌株作为实验组,10株同一新生儿科碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌株作为对照组,采用Phoenix100全自动微生物分析系统进行鉴定及药敏检测,采用KB法和Etest进行表型确认,采用改良Hodge确证试验确定细菌耐药表型,采用RAPD技术检测细菌基因型,采用PCR扩增NDM-1 、acrA基因,采用RT PCR检测acrA mRNA表达. 结果 7株试验菌均产碳青霉烯酶.PCR扩增显示其染色体和质粒上均携带NDM-1基因;RAPD显示 7株试验菌为同一 ST17型;5株试验菌和8株敏感菌株检出外排泵基因acrA;RT-PCR显示试验组和对照组acrA mRNA表达水 平均值分别为0.545和1.899,两组arcA mRNA扩增产物电泳条带与16S rRNA扩增产物电泳条带的灰度比值分别为0.13和0.317,结果进行Fisher精确概率检验,P=0.317>0.05,差异无统计学意义. 结论 acrA的表达可能不是产NDM 1耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌耐药的必要原 因.

  • EB病毒mir-BART-5促鼠成纤维细胞恶性表征机制研究

    作者:黄燕妮;邬娇;刘迎;李绍博;邵晓阳;夏乾峰

    目的 探讨EB病毒mir-BART5可促进鼠成纤维细胞恶性表征的作用机制. 方法 生物信息学分析显示miR BART5与miR-18序列相近,miR 18的靶基因表达的结缔组织生长因子(CTGF)可促进细胞增殖.在鼠成纤维细胞NIH/3T3中瞬时转染mir-BART5-mimics使其表达上调,采用Western blot检测对照组与转染组细胞的CTGF表达,采用体外软琼脂集落生成试验观察两组细胞生长的恶性表征. 结果 转染组细胞在软琼脂上呈恶性表征.CTGF在转染组中表达上调(P<0.05),导致NIH/3T3细胞增殖能力增强. 结论 EBV病毒miR BART5通过调控miR 18途径上调CTGF的表达,从而促进细胞的恶性表征.

  • Foxp3转录调控的研究进展

    作者:黄彩群;陈金铃;朱丹丹;段义农

    Foxp3,叉头/翼状螺旋转录因子3,是调节性T细胞发挥免疫抑制功能的关键性的转录因子.Foxp3与自身免疫性疾病,感染和肿瘤免疫逃避/逃逸的机制密切相关.参与Foxp3转录的主要信号通路包括:白细胞介素2受体(IL-2R)信号转导和转录激活因子(STAT)途径、转化生长因子β(TGF-β)/Smad通路、Notch信号通路、干扰素(IFN)/干扰素调节因子(IRF)和IFN/一氧化氮(NO)轴、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)轴等.本文将对Foxp3的转录调控的分子机制进行归纳总结,旨在阐明其在自身免疫性疾病、炎性疾病、移植排斥、感染和肿瘤中所起的作用及机制.

  • TLR7在结核分枝杆菌感染中的作用研究进展

    作者:包孟;付玉荣;伊正君

    结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的威胁人类健康的全球致死性疾病之一.Toll样受体7(Toll like receptors 7,TLR7)是一种模式识别受体,主要识别单链RNA,参与胞内感染,同时也参与胞内病原体MTB所介导的免疫.以下就TLR7在MTB感染中介导的信号通路、作用机制及用于治疗的潜在价值作一综述.

  • 衣原体分泌蛋白的研究进展

    作者:程永婷;贾天军

    衣原体通过其自身产生的分泌蛋白实现与宿主的相互作用,此类蛋白主要包括分泌到包涵体膜上(如包涵体膜蛋白等)、分泌到胞浆中(如CPAF、TARP等)及其他分泌蛋白(SINC).近年来出现了关于不同类型分泌性蛋白的新研究成果,本综述主要对这些分泌性蛋白的一些新功能进行了论述.

  • 肝移植患者术后感染病原菌流行特点

    作者:赵媛;徐立;普玉凤

    目的 探讨患者术后不同时期感染病原菌的特点及耐药情况. 方法 以2012 2015年云南地区实施同种异体肝移植感染患者为研究对象,收集痰液,咽拭子,血液,腹腔引流液,胆汁,导管,尿液及粪便等并进行常规病原学培养.采用VTIEK-32全自动微生物鉴定仪对菌种进行鉴定,并对院内感染30 d前后的病原菌分布进行比较.采用K-B纸片法进行药敏试验,判定标准参照美国临床实验室标准化研究所标准(2015版). 结果 112例患者分离出221株病原菌,其中革兰阴性菌106株(占47.96%),革兰阳性菌92株(占41.63%),真菌23株(占10.41%).在革兰阴性菌中以铜绿假单胞菌(32株),不动杆菌属(26株),大肠埃希菌(22株)和肺炎克雷伯菌(15株)为主;在革兰阳性菌中以肠球菌(29株),金黄色葡萄球菌(24株)和链球菌(22株)为主;真菌以白色假丝酵母菌(8株),光滑假丝酵母菌(6株)和曲霉菌(5株)为主.30 d以内分离出病原菌117株,以革兰阴性菌(68株)为主;30 d以上分离出病原菌91株,以革兰阳性菌(53株)为主.呼吸道分离68株病原菌,其中革兰阴性菌36株(占52.94%),革兰阳性菌23株(占33.82%),真菌9株(占13.24%).铜绿假单胞菌对临床常用抗生素的耐药率分别为氨苄西林87.5%、哌拉西林81.25%、头孢唑林100%、头孢克洛65.63%、头孢噻肟68.75%、头孢他啶56.25%、头孢吡肟46.88%、环丙沙星62.50%、氨曲南71.88%、妥布霉素65.63%、阿米卡星50.00%、美罗培南25.00%和亚胺培南9.38%. 讨论 肝移植后院内感染严重影响着患者预后和病死率.肝移植患者感染治疗时应进行药敏试验,以避免和减少多重耐药菌出现.

  • 成人接种20 μg重组乙肝疫苗免疫应答效果分析

    作者:曹跃

    目的 研究采用不同免疫程序为成人接种20 μg重组乙肝疫苗后的免疫应答效果. 方法 从天津城建大学2013-2014年接种的大一新生和某社区同龄接种人员各抽取650人.某社区同龄人员按013方案接种,大学生按016方案接种.01 3方案按照0.1,3个月免疫程序进行接种,016方案分别在0,1,6个月免疫程序进行接种,接种位置在上臂外侧三角肌.统计两种方案在第4、5、6、7月的抗体几何平均滴度水平(GMT)和阳转率. 结果 013方案阳性583例,阳转率89.70%,第4、5、6和7月的GMT分别为486.96、373.15、226.38和84.20 mIU/ml;016方案阳性622例,阳性率95.70%,第4、5、6和7月的GMT分别为236.62、176.32、504.62和407.91 mIU/ml,01 6方案第6和7个月GMT水平显著高于013方案;阳转率差异具有统计学意义(x2=17.27,P<0.01).01 3方案男性阳转率85.62%,女性86.15%,013方案性别间差异无统计学意义(x2=0.0420,P=0.8377);016方案男性阳转率94.74%,女性阳转率96.89%,016方案性别间差异无统计学意义(x2=1.7982,P=0.1799).01 3方案人员共出现14例次局部反应,10例次全身反应;016方案人员共出现16例次局部反应,9例次全身反应. 结论 按照016方案终的阳转率优于013方案.因而成人接种20 μg重组乙肝疫苗尽量拉长第2针和第3针接种时间.

  • 一起气单胞菌引起感染性腹泻疫情的病原学鉴定

    作者:韦小瑜;游旅;田克诚;朱琳;张仁俊;吉光辉;唐光鹏;王定明

    目的 对一起感染性腹泻疫情的未知种型气单胞菌进行病原学鉴定. 方法 采集本起疫情腹泻患儿粪便标本用碱胨水增菌后接种于麦康凯平板,对可疑菌落进行系统生化鉴定;对鉴定为气单胞菌的菌株提取核酸,进行rpoB基因扩增及测序分析,所得序列在GenBank中进行同源性搜索并构建分子系统树,鉴定致感染性腹泻的气单胞菌基因种.结果 6份腹泻患儿粪便标本经培养后分离鉴定出4株气单胞菌,对rpoB基因测序后进行同源性搜索及系统发生分析,分离株气单胞菌为豚鼠气单胞菌. 结论 引起本次感染性腹泻疫情的病原菌为豚鼠气单胞菌.

  • 儿童棘球蚴病及阿苯达唑治疗对肝功能的影响

    作者:韩帅;王立英;伍卫平;蔡辉霞;马霄;王虎;曾祥嫚;朱曜宇;牛彦麟

    目的 探讨儿童棘球蚴病及阿苯达唑治疗对肝功能的影响,为评价阿苯达唑对儿童肝脏的不良反应提供依据.方法 对140名棘球蚴病患儿和50名健康儿童进行肝功能检查,其中78名棘球蚴病患儿经阿苯达唑药物治疗1年后再复查其肝功能. 结果 囊型包虫病患儿、泡型包虫病患儿和健康儿童AST异常者分别占1.67%、8.86%和0,GGT异常者分别占1.67%、8.86%和0,TBA异常者分别占28.33%、15.19%和2.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).患儿服用阿苯达唑乳剂治疗1年,TBIL、DBIL、IDBIL、ALT、GGT、TP和ALB水平升高,S/L水平降低,变化均有统计学差异(P<0.05),AST、CHE、ALP和TBA水平无显著变化(P>0.05),服药前后12项肝功能指标异常者比例均无显著改变(P>0.05). 结论 囊型和泡型包虫病均能对部分儿童的肝脏细胞造成损伤,服用阿苯达唑乳剂对肝功能可有轻微影响.

  • 2型糖尿病患者罹患口腔假丝酵母菌感染相关危险因素分析

    作者:陈中沛;胡志芬

    目的 分析2型糖尿病患者罹患口腔假丝酵母菌感染相关危险因素,为疾病防治提供指导. 方法 收集本院157例2型糖尿病患者,根据诊断标准确定口腔感染假丝酵母菌的患者数.采集患者未刺激全唾液进行病原学检查,经全自动细菌鉴定仪确定其感染假丝酵母菌类型.采用流行病学调查表调查患者资料,并采用SPSS软件分析影响2型糖尿病患者罹患口腔假丝酵母菌感染相关危险因素. 结果 本院157例2型糖尿病患者中,确诊为罹患口腔假丝酵母菌感染的患者55例(35.03%).共分离67株假丝酵母菌,其中包括白色假丝酵母菌48株(71.64%),热带假丝酵母菌9株(13.43%),光滑假丝酵母菌6株(8.96%)以及其他假丝酵母菌4株(5.97%).48株白色假丝酵母菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B、氟胞嘧啶的耐药率分别为18.75%、16.67%、4.17%、2.08%和2.08%;9株热带假丝酵母菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的耐药率分别为33.33%、11.11%和11.11%,而未检出对两性霉素B和氟胞嘧啶耐药菌株;6株光滑假丝酵母菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的耐药率均为16.67%,且未检出对两性霉素B和氟胞嘧啶耐药菌株.患者的年龄、空腹血糖是否升高、是否使用碳酸氢钠漱口以及有无牙石等对口腔感染假丝酵母菌有显著影响.Logistic多变量分析显示,有牙石、使用碳酸氢钠漱口以及空腹血糖升高等因素对患者口腔假丝酵母菌感染有显著影响. 结论 2型糖尿病患者罹患口腔感染假丝酵母菌主要为白色假丝酵母菌,且耐药程度较高.有牙石、使用碳酸氢钠漱口以及空腹血糖升高等因素是口腔感染的高危因素.

  • 颅脑手术后颅内感染的危险因素分析

    作者:梁洪磊;刘启芬;刘增进;耿杰峰

    目的 分析颅脑手术后颅内感染的危险因素,为感染防治提供指导. 方法 收集34例颅脑创伤术后颅内感染患者作为感染组,选取46例颅脑创伤术后未发生颅内感染的患者为对照组.使用调查表调查患者相关资料,数据应用SPSS软件进行分析.其中计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,多因素组间比较采用Logistic回归分析.结果 患者年龄、手术时间以及手术次数因素对颅内感染影响显著,脑室外引流情况影响不显著.患者性别、手术时机以及合并基础疾病情况对其感染影响不显著,患者脑脊液外漏情况以及术后留置引流管使用情况影响显著.Logistic分析显示,患者手术次数、脑脊液外漏情况以及术后留置引流管情况的P值均小于0.05,并且可信区间不包含1,OR值均大于1,因而判断患者手术次数(次)、脑脊液外漏情况以及术后留置引流管情况是影响感染发生的危险因素,并且存在脑脊液外漏情况的患者发生颅内感染的风险大.34例感染患者中共分离出52株病原菌,其中金黄色葡萄球菌19株(36.54%),铜绿假单胞菌11株(21.15%),大肠埃希菌7株(13.46%). 结论 颅脑手术颅内感染患者主要感染病原菌类型为金黄色葡萄球菌,患者手术次数(次)、脑脊液外漏情况以及术后留置引流管情况是影响感染发生的危险因素,存在脑脊液外漏情况的患者发生颅内感染的风险大.

  • 2种耐药表型4种非发酵菌质粒介导的5种喹诺酮类耐药相关基因的检测

    作者:明德松;陈清清;陈晓婷

    目的 检测2种耐药表型(多耐和泛耐)的4种非发酵病原菌,,鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)、嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,Sm)和脑膜炎金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum,Cm)质粒介导的5种喹诺酮类耐药相关基因,为临床合理使用喹诺酮类抗菌药物提供依据. 方法 应用Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板和API 20NE鉴定条/PSE5.0药敏条对19株临床分离菌(6株Ab(多耐药2株、泛耐药4株)、6株Pa(多耐药、泛耐药各3株)、4株Sm(多耐药、泛耐药各2株)和3株脑膜炎金黄杆菌(2株多耐药、1株泛耐药))进行鉴定和药敏试验,并用PCR法检测其喹诺酮类耐药质粒介导的5种喹诺酮类相关基因,即喹诺酮类药物耐药相关基因A(quinolone resistance A,qnrA)、氨基糖苷类乙酰转移酶基因acc(6')-Ib的环丙沙星耐药变异体基因(aminoglycoside acetyhransferase ciprofloxacin resistance variant,acc (6')-Ib-cr)及3种整合子基因(intI1、2、3),扩增产物经1%琼脂糖电泳分析并测序,利用生物信息学的方法进行比对分析. 结果 本组1 9株菌中携带acc(6') Ib-cr 8株,6株为泛耐药(Ab 3株,Pa 2株,Snm 1株),泛耐菌携带率60.0% (6/10);2株多耐菌(Ab、Pa各1株),多耐菌携带率22.0%(2/9).泛耐菌携带率与多耐菌携带率比较差异无统计学意义(P<0.05).11株检出Ⅰ类整合子,其中6株泛耐药(Ab3株,Pa2株,Sm1株),携带率60.0%(6/10);5株多耐药菌(Pa3株,Ab、Cm各1株),携带率55.6%(5/9),泛耐菌携带率与多耐菌携带率比较差异无统计学意义(P>0.05).6株同时检出 acc(6')-Ib cr和intI1,qnrA和intI2、intI3均阴性. 结论 本组临床分离菌喹诺酮类药物耐药与acc(6') Ib-cr和intI1有关,与qnrA,intI 2 andintI 3无关.acc(6') Ib-cr携带率泛耐菌高于多耐菌,而intI1携带率无显著差异;2种基因在Ab和Pa的检出率较高且相近.

  • 深圳市急性呼吸道感染儿童WU多瘤病毒感染检测及临床特征分析

    作者:何英;王琼;张银辉;陆长东;黄宝兴;陆学东

    目的 了解深圳市急性呼吸道感染儿童WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPoyV)感染特点及临床特征.方法 收集深圳市两家医院急性呼吸道感染住院儿童咽拭子或鼻咽分泌物标本,采用PCR检测WUPoyV及9种常见呼吸道病毒,分析WUPoyV感染特点及临床表现. 结果 共收集2 025例患儿标本(年龄15 d~14岁),10种病毒至少1种阳性971例(阳性率为47.95%).检出 WUPoyV 39例,阳性率1.93%,其中26例(66.67%)为单纯WUPoyV感染,13例(33.33%)为WUPoyV与其他病毒混合感染,感染者平均年龄23.3月,92.31%的患儿<4岁.WUPoyV感染全年均有发生,3~5月为发病高峰.WUPoyV感染症状主要表现为咳嗽、喘息、发热等,X线胸片检查主要为支气管肺炎或细支气管炎表现,临床症状和体征与其他呼吸道病毒感染相似;单纯感染与混合感染症状无明显差别. 结论 WUPoyV感染以<4岁儿童组常见,全年均可发生;春末夏初多见,其临床表现与普通的支气管肺炎和支气管炎类似,深圳市小儿呼吸道感染可能部分与WUPoyV有关.

  • 不同冲洗液对内眼手术前结膜囊病原菌的作用

    作者:邓志峰

    目的 评估聚维酮碘和硫酸庆大霉素两种冲洗液对内眼术前结膜囊病原菌的作用. 方法 将内眼手术81眼随机分为两组,聚维酮碘冲洗组41眼,硫酸庆大霉素冲洗组40眼.两组分别在术前以25 g/L浓度聚维酮碘液体和硫酸庆大霉素液体冲洗结膜囊,冲洗前和冲洗后采集结膜囊标本行细菌培养及鉴定. 结果 未进行冲洗前,聚维酮碘冲洗组11眼(26.82%)细菌培养阳性,其中表皮葡萄球菌5眼(12.19%),金黄色葡萄球菌3眼(7.31%);硫酸庆大霉素冲洗组12眼(30.00%)细菌培养阳性,其中表皮葡萄球菌7眼(17.5%),金黄色葡萄球菌3眼(7.50%),两组冲洗前细菌检出率差异无统计学意义(x2=0.10,P>0.05).冲洗后聚维酮碘冲洗组0眼细菌培养阳性,硫酸庆大霉素冲洗组6眼(15.00%)细菌培养阳性,两组冲洗后细菌检出率差异有统计学意义(x2=4.64,P<0.05).所有患者术后均未见眼内炎表现. 结论 聚维酮碘冲洗液较硫酸庆大霉素冲洗液对内眼术前结膜囊的杀菌效果更佳.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
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