中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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旋毛虫肌幼虫ESP与自身免疫性疾病相关蛋白组分分析
目的 分析旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫(muscle larvae)排泄分泌蛋白(excretory-secretory Protein,ESP)组分,寻找其与自身免疫性疾病相关蛋白. 方法 采用胃蛋白酶消化法收集旋毛虫脱囊肌幼虫,提取旋毛虫肌幼虫ESP,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后酶解,采用液质联用质谱法(LC-MS/MS)对其进行成分分析,利用(gene ontology,GO)法对所有蛋白从细胞组分、分子功能和生物过程进行分类. 结果 SDSPAGE电泳分析ESP蛋白组分分子质量单位(Mr) (10～142)×103.经LC-MS/MS鉴定,共获得162种蛋白质,包括63种已鉴定蛋白质,65种未鉴定蛋白质,34种假定蛋白质.有5种蛋白质(即脱氧核糖核酸酶Ⅱ、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、原肌球蛋白、真核起始因子4A)与自身免疫性疾病有关.GO富集分析显示,已鉴定的参与细胞组分、分子功能和生物过程. 结论 旋毛虫肌幼虫ESP蛋白成分复杂,从已知的蛋白质中初步筛选出5种与自身免疫性疾病相关的潜在蛋白.
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MRSA SCCmecⅢ型ccr基因在抗生素压力下的差异表达
目的 分析不同种类、不同浓度抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)染色体mec盒(SCCmec)Ⅲ型ccr基凶表达的影响. 方法 将临床分离株MRSA 62分别在不含抗生素及含有氨苄西林、替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺的培养基中培养,每种抗生素分别设立20 μg/ml(高),2μg/ml(中)和0.2 μg/ml(低)3种浓度.提取细菌总RNA,采用Real-time PCR检测MRSA ccrA、ccrB、ccrC基因表达水平. 结果 在中等浓度的氨苄西林中MRSA 62 ccrA、ccrB、ccrC基因高表达.高浓度的万古霉素可杀死细菌,而低浓度万古霉素能诱导ccrA、ccrB、ccrC基因高表达.高浓度的替考拉宁能杀死细菌,而中等浓度时诱导ccrA、ccrB、ccrC基因高表达.中等浓度利奈唑胺ccrA、ccrB、ccrC基因高表达. 结论 不同种类及浓度抗生素压力对MRSA SCCmecⅢ型ccr基因表达水平的影响不同,ccr基因的表达直接影响到耐药基因的整合与剪切表达水平,这可能是MRSA SCCmecⅢ型对抗生素耐药的机制之一.
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雷帕霉素靶蛋白抑制剂Deforlimus体外抗细粒棘球原头蚴作用的研究
目的 探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂Deforlimus体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用. 方法 分别用100、50、25、12.5 μmol/L、6.25和3.125 μmol/L Deforlimus体外干预细粒棘球绦虫原头蚴4d,采用伊红染色法检测原头蚴活性,绘制存活率曲线;通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜,观察不同浓度干预组原头蚴的表面和内部超微结构变化.实验设空白对照和溶剂对照. 结果 100、50、25、12.5、6.25和3.125μmol/L Deforlimus干预4d原头蚴存活率分别为(3.53±0.98)％、(15.67±2.59)％、(19.14±1.96)％、(26.47±2.18)％、(33.78±1.75)％和(37.96±3.57)％,与空白对照组(95.10±0.68)％和溶剂对照组(94.41±0.84)％比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且原头蚴的存活率与Deforlimus浓度和干预时间成反比;扫描电镜观察100 μmol/L Deforlimus干预组原头蚴吸盘变形,顶突结构缺损,微毛损伤甚至消失. 结论 mTOR抑制剂Deforlimus具有体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用,是一种潜在的抗包虫病药物.
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基于rDNA靶向测序和鸟枪法测序相结合的致病菌筛查
目的 基于高通量测序技术,建立靶向测序和鸟枪法测序相结合的致病菌筛查方法,以期用于临床感染标本中可疑致病菌的快速检测.为临床治疗提供参考. 方法 通过计算机模拟建立分析策略并研究其可行性,然后通过已知细菌进行验证;应用该方法对临床样品进行检测,分析样品中可疑的致病菌. 结果 在计算机模拟分析的四组标本中,相对应的细菌种属的reads检出比例在总细菌reads数中均为高.在用已知细菌进行验证的结果中,四种细菌相对应的属reads比例均达到标本总reads数的88％以上,种reads比例均达到标本总reads数的51％以上;三个真菌标本中相对应的真菌属reads比例均达到标本总reads数的91 ％以上,种reads比例均达到标本总reads数的40％以上.四个细菌样本和三个真菌样本相对应的细菌和真菌属reads和种reads检出比例分别是对应样本中含量高的属和种,与实际操作的细菌投入量基本相符.计算机模拟分析和用已知细菌测试结果表明,利用16S/ITS全长序列扩增产物进行打断建库可用于细菌和真菌的检测.将rDNA靶向测序和鸟枪法测序相结合,在临床脑脊液中检出红球菌和假单胞菌,在血液和唾液中检出金黄色葡萄球菌. 结论 靶向测序提高了检测的灵敏性,rDNA靶向测序和鸟枪法测序结果相互印证,提高了病原体检测的准确性.两种测序方法相结合用于病原体检测更加合理有效.
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西藏自治区人体泡型包虫病分布及中间宿主感染调查
目的 调查西藏自治区人群泡型包虫病流行情况,以及中间宿主感染情况,为西藏泡型包虫病防治提供科学依据. 方法 按照整群随机抽样的方法选取样本,用B超检查全腹部,现场初筛后保存3张B超影像图片及B超动态影像资料,后请专家会诊并终作出定性及分型诊断.各地(市)随机抽取1个存在泡型包虫病病人的县开展啮齿类动物调查,现场解剖后对存在病变的肝脏、肺脏进行PCR检测. 结果 B超筛查共80 384人,其中2012年在4个县筛查3 335人,2016年在剩余的70个县筛查364个村77 049人,泡型包虫病总患病率为0.20％.西藏7地市均有泡型包虫病流行,其中那曲地区患病率较高,为0.30％;山南市患病率较低,为0.04％.全西藏74个县有47个县有泡型包虫病流行,以尼木县患病率较高,为1.02％;桑珠孜区患病率较低,为0.03％.牧区人群患病较高,为0.36％(57/15 757),半农半牧区为0.30％(63/20 814),农区为0.14％(28/12 184),城镇为0.02％(5/4 102).不同生产类型间泡型包虫病患病率差异有统计学意义(x2 =8.471,P＜0.05).男、女性泡型包虫病患病率分别为0.15％(53/34 297)和0.22％(100/46 087),差异有统计学意义(x2=4.037,P＜0.05).不同文化程度人群中,文盲患病率较高,为0.25％(101/39 616).不同文化程度人群泡型包虫病患病率差异有统计学意义(x2=22.976,P＜0.01).牧民、半农牧、农民出率较高,分别为0.34％(63/18 558)、0.29％(29/10 078)、0.14％(45/31 369);学龄前儿童患病率较低,为0.02％.不同职业人群患病率差异有统计学意义(x2 =44.491,P＜0.01).年龄分布方面,40～、50～、60～、≥70岁组人群患病率分别为0.25％(35/14 150)、0.21％(26/12 099)、0.39％(26/6 628)和0.36％(12/3 365),差异有统计学意义(x2=38.149,P＜0.01).随年龄增高,患病率增高.文盲人群患病率较高,为0.22％(102/46112).PCR检测拉萨市尼木县中间宿主泡球蚴(基因)阳性率较高,为3.96％(4/101),丁青县和察隅县分别为2.17％(2/92)和1.45％(5/345).全区推算患病率为0.20％. 结论 西藏泡型包虫病流行严重,应加大筛查力度,早发现早治疗病人.啮齿类动物泡球蚴感染严重,应加强灭鼠,控制泡型包虫病的传播.
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同源盒基因A13下调对小细胞肺癌细胞增殖、周期、凋亡和耐药性的影响
目的 探讨小细胞肺癌细胞同源盒基因A13(HOXA13基因)的表达及其下调前后对小细胞肺癌细胞株H146和H446增殖、细胞周期、凋亡以及耐药性的影响. 方法 利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blot法检测小细胞肺癌细胞株H69、H69AR、H1688、H146、H446及人支气管上皮细胞16HBE中HOXA13 mRNA和蛋白的表达水平;应用RNAi技术下调HOXA13基因高表达细胞株H146和H446中HOXA13基因表达水平,采用CCK8法和流式细胞术检测HOXA13基因细胞增殖、周期、凋亡及耐药性变化. 结果 与16HBE细胞相比H69、H1688、H146、H446四种细胞中HOXA13基因高表达;而与H69、H1688细胞相比,H146、H446细胞中HOXA13基因分别相对高表达;下调H146、H446细胞HOXA13基因表达后,细胞增殖受到抑制,细胞周期S期阻滞,细胞凋亡率和药物敏感性增强. 结论 下调HOXA13基因可抑制小细胞肺癌细胞增殖和促进细胞凋亡,并增强细胞对化疗药物(阿霉素、顺铂和足叶乙甙)的敏感性,提示HOXA13基因可能在小细胞肺癌发生发展及耐药性的产生过程中发挥重要作用.
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槲皮素对HaCat细胞增殖及β-防御素和谷胱甘肽过氧化物酶表达的影响
目的 研究槲皮素(quercetin)对人永生化上皮细胞(HaCat细胞)增殖及其非特异性免疫分子表达的影响.方法 利用MTT法检测不同浓度槲皮素溶液作用对HaCat细胞增殖的影响,利用ELISA法检测在不同浓度槲皮素干预下的HaCat细胞培养上清液中β-防御素(β-DF)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的含量. 结果 100 μmol/L槲皮素对HaCat细胞的增殖有抑制作用,50 μmol/L以下的槲皮素对HaCat细胞的增殖无明显影响.HaCat细胞经过不同浓度的槲皮素处理48、72 h后,其细胞上清液中谷胱甘肽过氧化物酶的浓度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但β-防御素的表达在50.00 μmol/L和25.00 μmol/L槲皮素处理组上调. 结论 槲皮素具有增强细胞非特异免疫功能作用,其机制可能通过上调β-防御素的表达来实现.
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医院肠杆菌科细菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究
目的 研究质粒介导的喹诺酮耐药基因在医院内的流行情况,检测菌株的耐药性,分析菌株间的同源性. 方法 收集临床分离的耐喹诺酮产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌,利用PCR方法对质粒耐药基因进行检测,阳性菌株进行接合试验,然后检测药物对供体菌、受体菌和接合子小抑菌浓度(MIC)值的变化,通过脉冲场电泳检测菌株间的同源性. 结果 所有菌株均未检出耐药基因qnrA与qnrC,其他7种耐药基因如qnrB均阳性,且部分菌株携带多个耐药基因.阳性菌株接合子对喹诺酮的耐药性增强并且有些质粒携带多种耐药基因,脉冲场电泳分析大肠埃希菌喹诺酮耐药株主要以发散为主,肺炎克雷伯菌主要以相对暴发流行为主. 结论 携带β-内酰胺酶基因的菌株,质粒介导的喹诺酮耐药基因检出率高,二者呈一定程度的共存.携带喹诺酮耐药基因的质粒水平转移,细菌对喹诺酮的耐药性增强,在免疫力低下人群,耐药菌株的传播更为迅速.
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痰热清注射液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜三维结构的影响
目的 观察痰热清注射液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜三维结构的影响,并研究其作用机制,为临床治疗耐药菌生物膜提供参考. 方法 采用微量稀释法测定痰热清与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度,微孔板法检测给药后耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的成熟期细菌生物膜内活菌数的变化;以Calcofluor White Stain为荧光探针标记药物对细菌生物膜胞外多糖含量的影响;应用激光共聚焦显微镜观察药物对经syto9标记的细菌生物膜内活菌的变化;应用扫描电子显微镜观察给药后成熟细菌生物膜形态结构的改变. 结果 万古霉素和痰热清注射液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度分别为5 mg/L和1/2痰热清原液.痰热清注射液(1/2-1/128痰热清原液)作用后成熟期生物膜内活菌量减少(P＜0.01);1/2-1/8痰热清原液作用后耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细菌生物膜胞外多糖的含量下降.激光共聚焦显微镜观察痰热清作用后细菌生物膜的水通道被破坏,成熟细菌生物膜厚度降低;扫描电子显微镜观察痰热清注射液作用后细菌生物膜变得疏松,膜性结构消失,菌体大小不一. 结论 痰热清注射液能破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细菌生物膜的三维结构.
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2型猪链球菌SrtA蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
目的 制备并鉴定2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,S.suis2)强毒株05ZYH33分选酶A(Sortase A,SrtA)的单克隆抗体. 方法 PCR扩增2型猪链球菌05ZYH33菌株基因组SrtA全长,构建表达质粒pETDuet-1/SrtA,导入E.coli BL21 (DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达SrtA蛋白,柱纯化后免疫BALB/c雌鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,收集培养上清并制备小鼠腹水,采用Western blot单克隆抗体特异性,ELISA检测单抗效价. 结果 筛选到1株能持久、稳定分泌抗SrtA蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,标记为1F5,抗体亚型为IgM型/κ链;Western blot显示该抗体能识别SrtA蛋白. 结论 成功制备分泌抗SrtA蛋白的杂交瘤细胞株,制备的单抗效价高,为研究2型猪链球菌感染致病过程中SrtA的作用奠定了基础.
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上转发光层析技术及其在生物医学检测领域中的应用进展
上转发光层析技术是近年来研究较多的一种较新型的临床诊断与检测技术,可满足多种环境条件下的检测要求.独特的上转发光特性使该技术具备稳定性更强、敏感度更高等多种优势.目前,上转发光层析技术已在临床检测领域具有部分应用,随着此技术的不断发展与成熟,具备走向家庭及资源有限环境应用的趋势.本文综述了上转发光技术的原理及在生物医学检测领域的应用现状.
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肝纤维化与NOX和ERK关系的研究进展
肝纤维化是慢性肝疾病的病理基础,是肝脏对慢性损伤的修复作用,大量的细胞外基质蛋白异常沉淀终导致肝硬化的形成.现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能.肝纤维化的发病机制很复杂,更有效的低毒的治疗药物也有待发现.近年来各种体内体外实验均发现NOX和ERK在发生纤维化中起关键作用.本文就NOX和ERK与肝纤维化的关系进行了综述.
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单纯疱疹病毒疫苗研究进展
单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型是具有高传染性的全球性病毒.除原发感染外,还有潜伏感染和复发性感染.1型单纯疱疹病毒主要引起口面部感染和疱疹性脑炎.而2型单纯疱疹病毒主要引起生殖器感染.2型单纯疱疹病毒增加了感染HIV的风险.由于并没有安全可行的HSV-2疫苗被研制成功,目前控制HSV-2主要方法是使用安全套和抗病毒治疗,但是并不十分有效.因此,2型单纯疱疹病毒疫苗的研究刻不容缓.本文将介绍各类HSV-2疫苗的研究现状和进展.
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白细胞介素-32与疾病关系的研究进展
白细胞介素-32(IL-32)是2005年发现的一种细胞因子,它有六种剪接变异体分别为IL-32α、IL-32β、IL-32γ、IL-32δ、IL-32ε和IL-32ζ.IL-32与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6等细胞因子一样在炎症及自身免疫性疾病中高表达.本文主要对IL-32的生物学作用以及与结核病、肿瘤及自身免疫性疾病如炎性肠病、类风湿性关节炎(RA)等疾病关系进行了综述.
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淮南市手足口病病毒分离株VP1基因分子特征分析
目的 了解淮南市手足口病病毒分离株VP1基因遗传特征及进化关系. 方法 用人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞对2014-2016年荧光PCR检测为EV71型、CA16型及CA10型阳性标本进行病毒分离,经2代接种出现细胞病变(CPE)后取培养物上清,提取病毒RNA,RT-PCR法扩增不同基因型VP1基因并测序,采用Bioedit5.0.6、DNAstar7.1和Mega 6.06生物软件对测序结果进行比对及进化分析. 结果 11株EV71型分离株VP1编码区的核苷酸片段长度为891nt,同源性为93.5％-100.0％,氨基酸同源性为98.3％-100.0％;7株CVA16型分离株VP1编码区的核苷酸片段长度为891nt,同源性为95.1％-97.0％,氨基酸同源性为98.7％-100.0％;3株CVA10型分离株VP1编码区的核苷酸片段长度为894nt,同源性为96.5％-100.0％,氨基酸同源性则为98.7％-100.0％.系统进化分析EV71型淮南株与安徽阜阳、山东、河南、北京、云南分离毒株亲缘性较近,处于进化分支C4a,核苷酸同源性为93.5％-100.0％,氨基酸同源性为98.7％-100.0％;CVA16型淮南株为B1b亚型,与山东株、河南株、深圳株、南京株亲缘关系较近,核苷酸序列同源性为95.1％-99.1％,氨基酸序列同源性98.7％-100.0％;CVA10淮南株处于D分支内,与云南、河南、河北株亲缘关系较近,核苷酸序列同源性为96.5％-100.0％,氨基酸序列同源性98.3％-100.0％. 结论 淮南市2014-2016年流行的EV71为C4a亚型,CVA16为B1b亚型,CVA10处于D聚类分支,与国内其他地区流行的手足口病毒亚型一致.
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京津地区流浪犬及家养犬消化道寄生虫感染调查
目的 了解京津地区流浪犬及家养犬消化道寄生虫感染情况. 方法 2016年6月-2017年7月采集京津地区家养犬及流浪犬粪便标本.采用醛醚沉淀法查寄生虫虫卵. 结果 流浪犬及家养犬消化道寄生虫总感染率为52.99％,其中流浪犬感染率为79.68％,家养犬感染率为22.56％,差异有统计学意义(x2=114.43,P＜0.05).犬消化道蠕虫、原虫感染率分别为39.32％和28.49％.蠕虫感染中犬钩虫、犬蛔虫、绦虫、华支睾吸虫感染率分别为25.64％、15.67％、0.57％和5.70％,优势种为犬钩虫和犬蛔虫.流浪犬犬钩虫、犬蛔虫、绦虫、华支睾吸虫、原虫感染率分别为45.99％、22.46％、0.68％、9.09％和40.64％,家养犬对应寄生虫感染率依次为2.44％、7.93％、0.61％、1.83％和14.63％,流浪犬犬钩虫感染率与家养犬比较差异有统计学意义(x2=86.91,P＜0.05).感染犬中多重感染占32.26％,流浪犬多重感染占比37.58％与家养犬多重感染占比10.81％比较差异有统计学意义(x2=9.72,P＜0.05). 结论 京津地区犬消化道寄生虫感染率较高,以流浪狗犬感染情况更为严重.
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2010-2015年河北省哨点医院腹泻患儿杯状病毒感染状况调查及流行特征分析
目的 了解河北地区近年来5岁及以下腹泻患儿人类杯状病毒(HuCV)感染状况及流行病学特征. 方法 2010-2015年收集2 211份河北省哨点医院5岁及以下腹泻患儿粪便标本,采用多重RT-PCR检测HuCV感染情况并进行分型(诺如GⅠ、诺如GⅡ或札如病毒),同时收集患儿流行病学资料进行分析. 结果 2 211份粪便标本HuCV总检出率为19.27％(426/2211),各年份检出率差异有统计学意义(x2=48.680,P＜0.01),呈现两年一个高峰的波动趋势.感染者以12～17月龄占多数,2岁以下患儿占总病例数的89.91％(383/426);城市患儿HuCV检出率高于农村(x2=4.222,P＜0.05),但性别间检出率差异无统计学意义(x2=3.467,P＞0.05).每年的11月至次年4月为HuCV感染高峰期,病例数占全年总病例数的76.29％(325/426).全年呈现3个HuCV检出高峰(3月、7月和10月),不同月份病毒检出率差异有统计学意义(x2=36.609,P＜0.01).检出的HuCV以NoV为主(87.32％),其中单一GⅠ感染占12.10％(45/372),单一GⅡ感染占87.90％(327/372).另有混合感染4例. 结论 HuCV为河北地区5岁以下尤其是2岁以下腹泻患儿重要病原体之一,GⅡ型为优势流行株,HuCV感染高峰集中在秋冬季节,但仍需严防夏季暴发流行.
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2006-2015年江苏省土源性线虫病监测结果分析
目的 了解和掌握2006-2015年江苏省人群土源性线虫病的流行动态和规律,为后续制定防治策略提供科学依据. 方法 收集整理2006-2015年期间全省土源性线虫病监测、驱虫服药及改水改厕资料,并对人群感染率、感染度、人群驱虫服药及农村改水改厕情况进行分析统计.土源性线虫病监测按照《江苏省土源性线虫病监测方案(试行)》的要求进行,监测虫种包括钩虫、蛔虫、鞭虫和蛲虫,对象为3周岁以上的常住居民,检测方法为改良加藤厚涂片法(一粪三检),12岁以下儿童蛲虫卵检查采用透明胶纸肛拭法. 结果 2006-2015年全省累计调查1 086 029人,共查出土源性线虫感染11 409人,平均感染率为1.05％.人群总感染率从2.79％(2006年)下降到0.18％(2015年),呈逐年下降趋势,差异有统计学意义(x2=5692.86,P＜0.01),其中蛔虫、钩虫、鞭虫感染率分别从1.37％、1.04％、0.37％降至0.10％、0.06％、0.01％,降幅分别达92.37％、94.23％和97.3％;2006-2015年,阳性患者多重感染比例由4.87％降至0.97％,降幅为80.08％.2010年后,各虫种的感染者主要为轻度感染.2006-2015年,累计调查幼儿园及小学低年级儿童(12岁以下)1 024 612人,共查出蛲虫感染阳性儿童12 578人,平均感染率为1.23％.感染率从2006年的2.35％降至2015年的0.31％,感染率呈逐年下降趋势,差异有统计学意义(x2=3416.58,P＜0.01).2006-2015年全省累计驱虫服药22 464 814人次,累计33 105人发生副反应,副反应率为0.15％.2014年末,农村自来水普及率达99.1％.2015年江苏省无害化卫生厕所覆盖率已提升至87.52％. 结论 2006-2015年以来江苏省人群土源性线虫感染率大幅下降,目前已处于较低的流行水平,后续的防控措施应在加强土源性线虫病监测的基础上,进一步实施健康教育、农村改水改厕及环境卫生整治等综合防治措施,巩固江苏省土源性线虫病防控取得的成效.
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女性生殖道人乳头状瘤病毒感染及其基因分型与宫颈癌的关系
目的 分析女性生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)感染及其基因分型与宫颈癌的关系. 方法 纳入宫颈癌及宫颈癌前病变患者共150例,其中宫颈癌患者63例(宫颈癌组),宫颈癌前病变患者87例(癌前病变组),另选宫颈炎患者50例作为对照组;分析各组患者HPV感染情况,并进行HPV基因分型检测. 结果 200例宫颈疾病患者HPV总阳性率为72.0％(144/200),其中宫颈癌组和癌前病变组HPV阳性率分别为100.0％和67.8％,均显著高于对照组(44.0％)(P＜0.05),且宫颈癌组HPV阳性率明显高于癌前病变组(P＜0.05);宫颈癌患者主要感染HPV16、18、33和58,CIN Ⅰ患者主要感染HPV6、11、16、33、52和59,CINⅡ患者主要感染HPV6、11、16、3I、33、52和58,CINⅢ患者主要感染HPV16、18、31、33、51和58,对照组患者主要感染HPV6、11、33、43、52、58、66及68;宫颈癌组和癌前病变组高危型HPV阳性率(100.0％、77.3％)均显著高于对照组(42.6％)(P＜0.05),且宫颈癌组高危型HPV阳性百分比高于癌前病变组(P＜0.05);宫颈癌组、癌前病变组及对照组单一型HPV感染率分别为100.0％、81.4％和40.9％,多重型HPV感染率分别为0、18.6％和59.1％;HPV感染及高危型HPV感染均与宫颈癌的发生呈正相关(P＜0.05). 结论 宫颈癌的发生与高危型HPV感染密切相关,HPV基因分型检测对宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查、诊断及预防具有重要意义.
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2012-2014年住院患者鲍曼不动杆菌耐药性变迁及耐药基因检测
目的 研究住院患者感染鲍曼不动杆菌的耐药性变迁及耐药基因检出情况,为抗感染治疗及控制耐药性发展提供指导. 方法 收集本院呼吸道疾病住院患者的送检样本,从中分离鲍曼不动杆菌临床株,采用K-B法进行耐药性分析,PCR扩增法进行耐药基因检测. 结果 2012-2014年住院患者呼吸道标本中共分离鲍曼不动杆菌377株.2012年分离的106株鲍曼不动杆菌对头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶、阿米卡星、亚胺培南、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、氨苄西林、氨曲南的耐药率分别为83.02％、85.85％、75.47％、52.83％、55.66％、64.15％、56.60％、57.55％、72.64％和100.00％;2013年127株菌的耐药率分别为76.38％、70.87％、78.74％、48.82％、62.20％、81.89％、48.82％、47.24％、74.80％和100.00％;2014年144株菌的耐药率分别为75.69％、77.08％、79.17％、43.75％、74.31％、65.28％、61.11％、43.06％、75.00％和100.00％.2012年分离菌中OXA-23基因、OXA-58基因、TEM基因、PER基因、IMP基因、CTX-M-9基因的阳性检出率分别为27.36％、4.72％、32.08％、16.04％、9.43％和3.77％;2013年各基因的阳性检出率分别为32.28％、11.81％、34.65％、18.90％、11.02％和4.72％;2014年各基因的阳性检出率分别为49.31％、16.67％、38.19％、18.75％、25.69％和8.33％. 结论 2012-2014年分离的鲍曼不动杆菌对头孢类抗生素的耐药程度均明显较高,研究菌株耐药基因对控制菌株耐药性发展具有重要意义.
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妇科患者表皮葡萄球菌耐药及相关基因分析
目的 分析妇科患者表皮葡萄球菌耐药及相关黏附基因分布情况,为临床感染疾病的防治提供指导. 方法 收集本院妇科患者不同标本,培养分离后经全自动细菌鉴定仪鉴定表皮葡萄球菌,用K-B法分析菌株耐药性,经PCR扩增后进行凝胶电泳检测黏附基因. 结果 354株表皮葡萄球菌临床分离株中,来源于血液标本216株(占61.02％),阴道分泌物42株(占11.86％),手术切口分泌物32株(占9.04％),导管引流物25株(占7.06％),脓液21株(占5.93％),尿液18株(占5.08％).354株表皮葡萄球菌对氯霉素、青霉素、红霉素、环丙沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、庆大霉素和呋喃妥因耐药分别为237、216、191、124、113、92、67和39株,耐药率分别为66.95％、61.02％、53.95％、35.03％、31.92％、25.99％、18.93％和11.02多.表皮葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺仍然敏感.354株分离菌中,38株检出mecA基因,检出率为10.73％,15株携带icaA基因,检出率为4.24％,10株携带icaD基因,检出率为2.82％.结论 表皮葡萄球菌主要来源于血液标本,临床抗感染治疗可以优先使用万古霉素和利奈唑胺.表皮葡萄球菌主要携带的黏附基因类型为mecA基因,其次为icaA基因和icaD基因,黏附基因的存在可能影响菌株的致病性及耐药性.
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PE、EV71及CoxA16基因探针的制备
目的 制备地高辛标记基因探针,利用分子杂交试验同时检测手足口病患者粪便标本中的肠道病毒(Pan-enterovirus,PE)、肠道病毒71型(Enterovirs 71 EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Coxsachie virus,CoxA16). 方法 根据GenBank已发表的基因序列,分别在PE、EV71、CoxA16保守区设计3对特异性寡核苷酸引物,进行实时荧光定量PCR检测.从PE、EV71、Co xA 16阳性标本中分离病毒,提取RNA,以RT-PCR扩增产物作为基因探针的目的基因,采用随机引物法进行Digxigenin-11-dUTP标记,采用分子杂交试验检测3种基因探针的灵敏性和特异性. 结果 RT-PCR分别扩增出116、226、208 bp目的基因片段,经标记后作为检测PE、EV71、CoxA16的3种高纯度的基因探针,对相应病毒RNA的低检出限均为1 pg,可分别与PE(+)、EV71(+)、CoxA16(+)标本提取的RNA发生特异性杂交,与乙型脑炎病毒、诺如病毒、轮状病毒、H3N2、甲型H1N1流感病毒的核酸无杂交反应. 结论 制备的PE、EV71及CoxA16基因探针灵敏、特异,操作简单,适用于手足口病病原的实验室检测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
