中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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西藏自治区人群棘球蚴病空间分布特征分析
目的 探索我国西藏自治区人群棘球蚴病空间分布特征. 方法 采取分层随机抽样方法对西藏自治区74县进行人群B超筛查,分析人群棘球蚴病检出率与海拔的相关性,对各县人群棘球蚴病检出率进行全局空间自相关分析与局部空间自相关分析. 结果 对西藏自治区7个地(市)70个县(区)364个调查村的77 049人开展B超检查.结合2012年调查数据,累计对西藏全区74个县(区)80 384人开展B超筛查,检出棘球蚴病患者1 371人,人群棘球蚴病检出率为1.71％.每个调查县(区)均有病例分布,检出率居前5位的县分别为昌都市左贡县(7.82％)、山南市措美县(7.13％)、那曲地区安多县(6.00％)、那曲地区巴青县(5.47％)、日喀则市仲巴县(4.03％),检出率低的为山南市洛扎县(0.11％).经正态性检验,以县为单位的人群棘球蚴病检出率与平均海拔均不符合正态分布(P＜0.05).两者Spearman相关系数r为0.435,两者呈正相关关系(P＜0.05),即人群棘球蚴病检出率可随平均海拔的增高而逐渐升高.全局Moran's Ⅰ指数为0.069(Z=2.096,P＜0.05),西藏自治区各县(区)人群棘球蚴病检出率在空间上呈聚集性分布,具有显著的空间正相关性.局部空间自相关分析结果显示,安多县、聂荣县、巴青县呈现H-H关联模式,而措美县、左贡县呈现H-L关联模式. 结论 西藏自治区人群棘球蚴病检出率在空间上具有聚集性,可对聚集区制定针对性防控策略.
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屎肠球菌和粪肠球菌多位点序列分型及耐药相关性研究
目的 研究屎肠球菌和粪肠球菌的多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)及其应耐药性,为防控院内感染提供基础数据. 方法 收集2013年1月-2016年12月包头地区同一医院来源的粪肠球菌58株和屎肠球菌74株,随机抽取粪肠球菌菌株29株和屎肠球菌菌株37株为实验菌株,采用聚合酶链反应(PCR)法及基因测序技术分别检测粪肠球菌看家基因(gdh、gyd、stS、gki、xpt、aroE、yqiL)和屎肠球菌看家基因(adk,atpA,ddl,gdh,gyd,purK,pstS);将测序结果与相应菌群数据库比较,获得屎肠球菌、粪肠球菌菌株的序列型(STs).采用VITEK-2 Compact全自动微生物鉴定仪及药敏系统鉴定肠球菌并同步测定9种抗菌药物(氨苄西林、青霉素、四环素、红霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、万古霉素、庆大霉素、链霉素)MIC值. 结果 粪肠球菌分离株总分为10个ST型,其中13株等位基因谱相同,为ST179,占44.83％;屎肠球菌分离株分为10个ST型,其中14株等位基因谱相同,为ST78,占40.00％.屎肠球菌对红霉素耐药率高,为100％;粪肠球菌对四环素耐药率高,为72.4％.两类肠球菌均未检出万古霉素耐药分离株.粪肠球菌庆大霉素耐药和链霉素敏感株中ST179均占45.83％,屎肠球菌庆大霉素耐药和链霉素耐药菌中ST78均占34.23％. 结论 屎肠球菌、粪肠球菌的优势菌型分别为ST78和ST179.针对性使用肠球菌优势菌型敏感药物,严格抗生素管理,是提高粪肠球菌感染治愈率,有效控制院内感染的优先措施.
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奶牛乳腺炎无乳链球菌Hly基因抗原表位的截短序列表达及抗原性研究
目的 截短克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌溶血素(Hly)基因抗原优势区域,构建重组表达载体,实现原核细胞高效表达,进而对表达产物进行抗原性分析. 方法 根据GenBank公布的牛源无乳链球菌(CP018623.1)hly基因序列设计引物,以牛乳源性无乳链球菌1886菌株基因组DNA为模板,PCR扩增hly基因片段,构建重组质粒pET-30a-hly并转化至E.coli/BL21(DE3)中,经IPTG诱导高效表达后,并进行SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定.表达产物纯化后经水溶性501佐剂乳化,免疫昆明小白鼠,采用间接ELISA法测定血清抗体滴度. 结果 成功克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌1886菌株hly基因,其碱基长度513 bp,编码171个氨基酸残基,与GenBank公布的牛源无乳链球菌(CP018623.1) Hly基因核苷酸序列及其编码氨基酸序列相似性为100％.重组质粒表达的重组蛋白分子质量单位约为30×103,纯化蛋白含量为1.2 mg/ml.Western blot检测重组蛋白可被相应抗体识别.ELISA检测重组蛋白免疫小鼠血清抗体滴度为1∶25 600. 结论 内蒙古分离株无乳链球菌Ⅰa型hly基因抗原优势序列编码多肽具有良好的抗原性,可以作为候选免疫抗原,为研究其致病机制及新型疫苗奠设计奠定了基础.
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艰难梭菌新型氧化还原酶Fnr的异源表达与纯化
目的 了解艰难梭菌新型氧化还原酶Fnr的性质和催化功能. 方法 通过PCR扩增艰难梭菌的fnr基因片段,利用限制性内切酶NheⅠ、XhoⅠ对PCR产物进行双酶切,酶切片段插入经相同酶切处理的pET28b(+)质粒中,构建pET28b(+)-fnr重组表达载体,测序验证正确后转化至E.coli C41 (DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达目的蛋白,Ni-NTA柱亲和层析纯化后进行纯度及酶活性测定. 结果 成功构建了pET28b(+)-fnr重组表达载体,转化E.coli C41 (DE3)高效表达重组蛋白Fnr.柱层析纯化后进行SDS-PAGE分析,该蛋白由两个大小分别约为51×103和33×103的亚基组成,具有NAD+依赖的NADPH还原TTC的活性.其酶所展现的性质一致,表明它们具有相同的生化功能. 结论 成功表达和纯化了艰难梭菌Fnr重组蛋白,该蛋白具有与其他专性厌氧菌对应的氧化还原酶活性,为其生理功能奠定研究了基础.
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利用空肠弯曲杆菌构建结肠SERT低表达PI-IBS大鼠模型的研究
目的 了解SERT表达调控在PI-IBS的发病机制. 方法 60只雄性成年SD大鼠随机分为4组,每组15只.M组用无菌生理盐水灌胃,2 ml/d/只;A、B、C组分别用ATCC 2151菌种灌胃,浓度分别为108、109、1010 cfu/ml,2ml/d/只.4组均持续灌胃7d;感染后第3、7、14、28、42、56、70 d检测肠道感染状态,第70 d检测腹壁撤退反射(AWR)评分、肠道传输时间、粪便Bristol评分及结肠粘膜SERT mRNA和蛋白表达情况. 结果 急性感染期大鼠感染个体数随菌液浓度增加而增多;感染恢复期C组粪便湿重比明显增加;感染后第70 d,各组大鼠均脱离感染状态;B、C组大鼠AWR评分显著增加(P＜0.05),肠道传输时间缩短(P＜0.05),以C组尤甚,结肠SERT mRNA及蛋白表达量C组下调更显著. 结论 高浓度ATCC 2151菌液持续灌胃可增加造模成功率,引起大鼠内脏敏感性增强肠道动力紊乱,结肠粘膜SERT表达下调.
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H9N2禽流感病毒血凝素蛋白的主要特性及B/T细胞抗原表位预测分析
目的 应用生物信息学方法分析人源和禽源H9N2禽流感病毒血凝素蛋白(hemagglutinin,HA)的主要特性,预测可能的B/T细胞抗原表位. 方法 以H9N2禽流感病毒HA蛋白的氨基酸序列一级结构为基础分析其保守性,采用ProtParam预测H9N2禽流感病毒HA蛋白的理化特性,SOPMA预测其二级结构,MotifScan预测翻译后修饰位点,DNAStar分析其序列的亲水性指数、柔韧性指数、可及性参数以及抗原指数并推测B细胞抗原表位的可能位置,采用SYFPEITHI的T细胞表位预测工具分别预测CTL和Th细胞表位. 结果 人源和禽源H9N2禽流感病毒HA蛋白氨基酸序列分别有90和75个变异位点,其中有38个突变位点与氨基酸置换均相同,有14个突变位点相同但氨基酸置换不同.人源和禽源毒株中还各有38和23个特异性突变位点.HA蛋白存在多个糖基化、酰胺化及磷酸化等翻译后修饰位点.除了蛋白激酶C磷酸化位点外,其他类型的翻译后修饰位点在人源和禽源毒株中均有一些变化.经综合各种单参数,HA蛋白均为亲水性蛋白.人源和禽源H9N2禽流感病毒HA蛋白含有4个B细胞表位,8个CTL细胞表位和6个Th细胞表位,以人源和禽源的B细胞和Th细胞表位差异较大,而CTL细胞表位有部分序列相同. 结论 人源和禽源H9N2禽流感病毒HA蛋白的氨基酸序列有一定差异,其B/T细胞抗原表位的不同,可为H9N2禽流感病毒疫苗的研制提参考.
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HCV NS2对细胞凋亡及DNA损伤应答信号的影响
目的 构建HCV NS2的真核表达质粒,了解HCV NS2蛋白对细胞凋亡及DNA损伤应答信号的影响. 方法 以pCMV-tag2B为载体,采用双酶切法构建HCV NS2基因重组载体pCMV-tag2B-NS2,进行酶切分析和DNA测序鉴定;在Huh7细胞中转染相应质粒,分别采用Western blot和DAPI染色分析CPT处理或未处理时NS2对DNA损伤应答信号和凋亡的影响,采用流式细胞术检测NS2蛋白对细胞周期的影响. 结果 酶切和DNA测序证实pCMV-tag2B-NS2重组质粒构建成功,HCV NS2蛋白可在Huh7细胞中正确表达并且活化DNA损伤应答信号,但不影响细胞周期进程;DAPI染色检查,NS2转染组和空载体转染组细胞凋亡率分别为(15.33±0.88)％和(4.66土0.88)％,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 成功构建了真核表达载体pCMV-tag2B-NS2,其表达产物HCV NS2蛋白可诱导DNA损伤应答通路的活化并且促进Huh7细胞凋亡.
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基于核酸适配体SERS技术快速检测大肠埃希菌O157∶H7的研究
目的 基于核酸适配体表面增强拉曼技术(SERS),建立一种快速检测大肠埃希菌O157∶H7的方法. 方法 将大肠埃希菌O157∶H7与其特异性适配体共孵育,采用原位还原纳米银方法在大肠埃希菌O157∶ H7-适配体表面原位还原纳米银颗粒,形成纳米银壳,通过SERS技术特异性检测目标细菌. 结果 在500～1 900 cm-1范围内采集拉曼信号,在735 cm-1、1 331 cm-1、1 578 cm-1处发现拉曼特征峰.对检测到的拉曼信号峰进行归属分析,735 cm-1来自胞嘧啶与尿嘧啶的代谢产物,1 331 cm-1归属于鸟嘌呤代谢产物,1 578 cm-1归属于蛋白质中酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ.将大肠埃希菌O157∶H7、单增李斯特氏菌、肠炎沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠埃希菌DH5α混合,通过SERS可快速检出目标细菌大肠埃希菌O157∶H7.试验的重复性良好,低检测限为10 cfu/ml. 结论 基于核酸适配体SERS技术,建立的大肠埃希菌O157∶H7快速检测方法的特异性和灵敏性高、操作简单、省时,费用低,可用于临床大肠埃希菌O157∶H7感染的快速检测.
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去氢骆驼蓬对PC12和NCTC1469细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨去氢骆驼蓬碱Harmine (HM)对小鼠肝细胞NCTC1469和神经细胞PC12增殖与凋亡的影响,为去氢骆驼蓬碱衍生物作为抗包虫病候选药物的研发提供参考. 方法 体外培养的小鼠肝细胞NCTC1469和神经细胞PC12分为HM干预组和无药物组对照组,用噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度HM作用不同时间对细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜下观察药物作用后的细胞形态改变;采用Hoechst 33258核染色法观察细胞凋亡的形态学变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况. 结果 MTT检测去氢骆驼蓬碱可抑制PC12和NCTC1469和细胞的增殖,该抑制作用呈时间一浓度依赖(F值分别为126.43、125.32、145.82,P＜0.01;F值分别为147.95、222.67、242.28,P＜0.01).HM处理PC12细胞24、48、72 h的IC50分别为32.40、24.50和15.37 μg/ml,HM处理PC12细胞24、48、72 h对NCTC1469细胞的IC50分别为62.19、38.43和28.52μtg/ml.对照组细胞贴壁生长,排列均匀,大小基本一致,轮廓清晰,悬浮细胞少;实验组随着去氢骆驼蓬碱浓度的升高,细胞出现皱缩,细胞数量及生长密度逐渐减少.Hoeehst33258染色观察去氢骆驼蓬碱干预24 h后细胞核均出现不同程度蓝色荧光,可见核致密、浓染等典型的细胞凋亡特征.10、20、40 μg/ml去氢骆驼蓬碱干预24 h,PC 12细胞总凋亡率分别为(12.52士2.21)％、(23.44土1.27)和(55.85±2.30)％,NCTC1469细胞总凋亡率分别为(15.20土2.67)％、(41.31土3.09)和(53.92±2.58)％,与对照组比较差异均有统计学意义(t值分别为-27.42、-48.73、-93.76,P＜0.01;t值分别为-76.00、-116.67、-144.25,P＜0.01). 结论 去氢骆驼蓬碱能抑制PC12、NCTC1469细胞增殖,促进细胞凋亡,且存在正向的剂量-效应关系.
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苏丹型埃博拉病毒糖蛋白原核表达及抗体间接ELISA检测方法的建立
目的 原核表达苏丹型埃博拉病毒(Sudan virus,SUDV)糖蛋白(GP),并作为包被抗原建立抗体间接ELISA检测方法. 方法 PCR扩增SUDV GP基因片段,克隆至pET30a(+)表达载体,IPTG诱导表达SUDV GP,经His-Ni柱纯化,SDS-PADE和Western blot鉴定正确的SUDV GP作为包被抗原建立SUDV抗体间接ELISA方法,并对实验条件进行优化. 结果 SUDV GP在大肠杆菌中以包涵体的形式表达,建立的抗体间接ELISA检测方法佳SUDV GP包被量为2μg/孔,待检血清佳稀释度为1∶320,佳作用时间1.5h,HRP标记羊抗鼠IgG佳稀释度1∶10 000,TMB佳显色时间为7 min.该方法的特异性强,样品检测结果与已知血清的符合率为100％,检测SUDV阳性血清的敏感度为1∶40 960,SUDV GP批间及批内的实验结果变异系数(CV)均小于10％. 结论 成功表达SUDV GP并建立SUDV抗体间接ELISA检测方法,为疫苗免疫效果的评价、疫病的监测及SUDV抗体检测试剂盒的研发奠定了基础.
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腐食酪螨主要过敏原Tyr p35基因克隆、表达及其产物的Western blot分析
目的 克隆、表达腐食酪螨主要过敏原Tyr p 35的cDNA,检测其表达产物与血清IgE结合活性. 方法 根据Tyr p 35基因序列(GenBank Accession No.KX060612)设计引物,PCR扩增cDNA,构建原核表达载体pET-28a(+)-Try p 35,转化至E.coli BL21 (DE3) plysS,用异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导表达,层析法纯化重组蛋白,Westernblot法检测其与血清IgE的结合率. 结果 克隆Tyr p 35基因全长为l 461 bp,编码486个氨基酸,为稳定的亲水性蛋白,含有醛/组氨醇脱氢酶活性位点.将测序正确的表达质粒pET28a(+)-Tyr p 35转化Competent cell BL21 (DE3)T1R,经IPTG诱导表达目的蛋白,部分可溶性表达.Western blot检测rTyr p 35血清IgE结合率为82.35％ (14/17).结论 成功克隆rTyr p 35基因,其表达产物为主要过敏原之一,纯化后仍具有血清IgE结合活性,为腐食酪螨过敏原标准化,诊断试剂以及脱敏治疗制品的研发奠定了基础.
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基于RNA-Seq技术对血链球菌spxA2敲除株的转录组分析
目的 应用RNA测序(RNA-Seq)技术分析spxA2调控的靶基因,以期揭示spx蛋白的转录调控机制,为血链球菌致病机制的深入研究奠定基础. 方法 采用高通量测序技术对血链球菌野生株和spxA2突变株进行转录组分析,将测序所产生的数据绘到SK36参考基因组上,获得各个基因的表达信息,应用基因组比对结果进行基因定量.利用edgeR软件分析△spxA2和WT中的基因差异表达情况.随机抽取若干差异表达基因,通过实时定量PCR对基因的差异表达情况进行验证.应用GOTermFinder软件,找出差异表达基因中显著富集GO条目,并推测差异表达基因行使的主要生物学功能;通过Pathway分析进一步了解差异表达基因所参与的代谢通路及其具体的生物学意义. 结果 将序列数据与公共数据库COG、GO、KEGG、NR、NT和Swiss-Pro进行BLAST比对,89.1％(1203个)独立基因得到功能注释.其中,859个独立基因注释到COG并被划分到25个功能类别,910个独立基因注释到GO数据库,707个(52.4％)独立基因被归为KEGG中的32条代谢途径.对△spxA2组和WT组进行基因表达差异分析,确定spxA2基因敲除株有17个基因表达上调,5个基因表达下调.GO功能显著性富集和Pathway显著性富集分析,表明筛选到的差异表达基因主要富集在氨基酸代谢生物学过程和酶活性细胞组分,共得到2条显著富集的代谢通路,涉及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢及牛磺酸和牛磺酸代谢. 结论 RNA-Seq所得序列数据在测序深度、覆盖率以及与血链球菌SK36标准株基因组的比对结果均较理想,转录组测序结果基本能反映血链球菌的整个转录组情况.spxA2是一个全局性转录调控因子,参与多个基因的转录调控,该蛋白的改变可导致血链球菌丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢以及牛磺酸和牛磺酸代谢通路发生变化,可为深入研究血链球菌致病机制及其与代谢途径之间的联系提供重要依据.
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我国人体贾第虫病流行病学及基因分型的研究进展
贾第虫是一种重要的机会致病寄生原虫,其宿主范围广泛,包括人、哺乳动物和鸟类,呈世界性分布.贾第虫病可导致严重腹泻,对人类健康构成很大威胁.贾第虫在全球的感染率较高,尤其是在发展中国家,因此有必要对人体贾第虫病进行深入研究.国外对贾第虫病的报道和研究较多,而我国近几年才开始重视对人体贾第虫病的调查和研究.本文对我国贾第虫病的流行病学、基因分型、防治措施等方面进行综述,旨在为我国人体贾第虫病的深入研究及有效防控提供参考.
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基因工程重组耻垢分枝杆菌研究进展
耻垢分枝杆菌(M ycobacterium smegmatis,MS)是一种在自然界中普遍存在的非致病性分枝杆菌.随着基因工程技术的发展,选择MS作为载体已在细菌、病毒、肿瘤和寄生虫等领域得到广泛应用,本文就基因工程重组MS的构建及免疫效果的研究进展作一综述.
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分子生物学技术在疟原虫研究中的应用
疟原虫是单细胞原生动物,目前诊断方法以显微镜检查和快速诊断实验为主,但随着分子生物学技术的不断发展,逐步建立了核酸探针技术、PCR及其衍生技术、环介导等温扩增等分子生物学技术,使疟疾诊断工作方法日益完善.通过应用分子生物学的方法,对虫种的基因型、抗药性也有了更深刻的认识.本文对疟原虫分子生物学技术的应用进展进行综述.
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2013-2015年河北省肾综合征出血热流行特征分析
目的 分析2013-2015年河北省肾综合征出血热(HFRS)流行特征,为疾病的预防控制提供科学依据. 方法 应用描述性流行病学方法对河北省2013-2015年HFRS病例及宿主动物监测资料进行分析. 结果 2013-2015年河北省共报告HFRS病例2 966例,年平均发病率为1.3479/10万,年平均病死率为0.37％(11/2 966),发病数和发病率呈逐年下降趋势.89.95％的报告病例集中分布在东北部的唐山市和秦皇岛市.全年各月份均有病例报告,2～5月为发病高峰.患者男女性别比为2.23∶1,25～65岁农民是发病的主要人群.当地平均鼠密度变化趋势不明显,居民区和野外鼠密度分别为2.77％和1.14％,差异有统计学意义(x2=364.7,P＜0.05).鼠带毒率2013-2015年分别为6.96％、4.36％和1.85％,呈逐年下降趋势,鼠肺标本HV PCR分型均为家鼠型(SEO型). 结论 2013-2015年河北省HFRS疫情呈下降趋势,25-65岁农民是主要发病人群.需加强对河北省东北部地区的病例监测,落实灭鼠与免疫接种并重的防控策略,降低HFRS发病率.
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山东省艾滋病流行特征分析
目的 分析山东省艾滋病(AIDS)流行特征,为预防控制措施的制定提供参考依据. 方法 对1992-2016年山东省报告的艾滋病病毒(HIV)感染者和AIDS病例的流行病学资料进行统计分析. 结果 山东省1992-2016年累计报告HIV/AIDS病例10 808例,年报告病例数呈上升趋势;病例报告数居前5位的为济南、青岛、临沂、菏泽和潍坊市,病例数占总报告数的55.21％.性传播成为AIDS的主要传播途径,其中男男同性性传播占57.32％,异性性传播占34.03％;男女性别比为6.32∶1;青壮年为主要感染人群,15～44岁年龄组占80.78％,高中及以下文化程度者占71.68％;户籍以本省为主,占88.22％;职业以农民、家政、家务及待业为主,占43.29％. 结论 山东省HIV/AIDS疫情形势严峻,且存在地区差异,性传播为主要传播途径,需要进一步加大综合防治力度.
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职业性布鲁氏菌病流行病学及临床特征分析
目的 探讨职业性布鲁氏菌病流行病学特点,并分析其临床特征,为临床预防及治疗布鲁氏菌病提供科学合理的理论依据. 方法 采取回顾式分析法,对62例布鲁氏菌病患者,总结其流行病学特点,采用试管凝集法(SAT)以及虎红平板凝集法(RBPT)进行血清学检测,分析其临床表现及治疗情况. 结果 职业布鲁氏菌病发病人群主要为青壮年,年龄为30～60岁,职业分布主要为农牧区、食品加工厂、养殖厂以及菌苗生产基地从业人员等;患者多明确与牛羊接触或者与相关产品有接触史.发病时间主要集中于3～8月,高发期为4～5月.亚急性、急性布鲁氏菌病患者45例,慢性布鲁氏菌病12例,局限性布鲁氏菌病5例.其中急性与亚急性布鲁氏菌病患者的临床主要表现包括乏力(28例,62.22％)、发热(33例,73.33％)、淋巴结肿大(14例,31.11％)、多汗(15例,33.33％)、骨痛以及关节痛(32例,71.11％);慢性布鲁氏菌病患者上述相应症状分布情况分别为6例(50.00％)、8例(66.67％)、6例(50.00％)、7例(58.33％)、7例(58.33％),与急性及亚急性患者相比,慢性布鲁氏菌病患者肝脾受累、胃肠道症状以及泌尿生殖受累几率有所增加,局限性布鲁氏菌病损伤较为集中,其临床主要表现为胃肠受累(3例,60.00％)、骨关节损害(3例,60.00％)、发热(2例,40.00％)、淋巴结肿大(1例,20.00％). 结论 职业布鲁氏菌病临床表现具有复杂性;临床治疗中要加强对疾病的认识,规避误诊风险从而提高治疗效果.
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2014-2016年住院患者真菌感染的流行病学特点及相关因素分析
目的 研究住院患者感染真菌的流行病学特点及影响因素,为真菌感染的控制提供指导. 方法 2014-2016年1 725例住院患者的临床资料及送检标本,分离鉴定真菌,描述和分析真菌感染情况及相关因素. 结果 1 725例患者标本中共分离真菌406株,其中2014年74株,2015年217株,2016年115株;菌种分别为:白色假丝酵母菌173株(42.61％),光滑假丝酵母菌116株(28.57％),热带假丝酵母菌77株(18.97％),近平滑假丝酵母菌40株(9.85％).分离真菌的主要科室来源:ICU239株(58.87％),肾脏病科64株(15.76％),神经外科36株(8.87％),心血管外科20株(4.93％),肝胆外科12株(2.96％),其他科室35株(8.62％).真菌标本来源:尿液309株(76.11％),血液33株(8.13％),分泌物31株(7.64％),引流液13株(3.20％),穿刺液6株(1.48％),胸透液6株(1.48％),其他标本8株(1.97％).住院时间、基础疾病种类、联合使用抗菌药物情况与患者真菌感染有相关性,真菌感染与性别无关. 结论 2014-2016年住院患者感染的主要真菌类型主要为白色假丝酵母菌,主要来源于ICU,以尿液为主,真菌感染以泌尿道感染为多见,且真菌感染发生与患者住院时间较长、基础疾病种类以及治疗中联合使用抗菌药物相关.
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前列腺电切术术后感染病原菌分布及对细胞凋亡蛋白的影响
目的 探讨良性前列腺增生患者前列腺电切术后感染病原菌的分布情况,分析其对细胞凋亡蛋白的影响,为术后感染的防治提供参考. 方法 选取行前列腺电切术治疗的良性前列腺增生患者88例,取手术切口分泌物和中段尿作细菌及真菌检测,分析术后感染影响因素、病原菌分布以及对细胞凋亡相关蛋白Caspase9/β、Bax/β及Bcl2/β的影响,比较感染组与非感染组患者血清MCP1、FGF2、FGF7以及FGF10水平. 结果 88例患者术后发生感染59例,其中感染组中,手术切口感染37例,下尿路感染14例,下尿路并切口感染8例,术后感染率为67.05％,且感染多发于大年龄、手术时间和导尿管留置时间长及合并症较多的患者.感染者中,细菌感染51例,真菌感染2例,真菌并细菌感染6例.分离病原菌共75株,其中革兰阴性菌39株(52.00％),革兰阳性菌28株(37.33％).与未感染组比较,感染组血清MCP1、FGF2、FGF7及FGF10水平显著升高(P＜0.05),Caspase9/β、Bax/β蛋白显著升高(P＜0.05),抑制凋亡蛋白Bcl2/β水平显著下降(P＜0.05). 结论 前列腺增生患者行前列腺电切术后感染微生物多为细菌,如肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌等.感染可导致炎性因子及促凋亡蛋白升高,抑制凋亡蛋白下降.因此可根据感染特点做进行干预及防治.
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普外科患者切口感染病原菌分布与相关因素分析
目的 了解普外科患者切口感染的病原菌类型、分布与影响因素,为临床感染防控提供指导. 方法 收集2014-2016年1 637例普外科术后患者资料,分析患者切口感染病原菌分布情况.采用K-B法检测病原菌耐药性,SPSS21.0分析感染相关因素. 结果 1 637例普外科手术患者术后感染131例,感染率8.00％;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型切口感染率分别为3.44％(17/494)、8.08％(76/941)、18.81％(38/202);胆囊手术、乳腺手术、甲状腺手术、胃部手术、疝修补术、胆管手术、结直肠手术、小肠手术、胰腺手术感染率分别为4.81％(21/437)、3.21％(9/280)、7.07％(14/198)、11.41％(21/184)、10.83％(17/157)、11.89％(17/143)、8.82％(9/102)、8.82％(9/102)和41.18％(14/34).切口感染分离出病原菌74株,包括44株革兰氏阴性菌(59.46％)、27株革兰氏阳性菌(36.49％)和3株真菌(4.05％).铜绿假单胞菌18株,鲍曼不动杆菌12株,大肠埃希菌6株,其他革兰氏阴性菌8株;金黄色葡萄球菌13株,肠球菌属5株,表皮葡萄球菌3株,其他革兰氏阳性菌6株;3株真菌均为白色假丝酵母菌.铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌对头孢唑啉、环丙沙星、氨苄西林、阿米卡星、庆大霉素的耐药率分别为50.00％、72.22％、72.22％、22.22％、44.44％和46.15％、38.46％、23.08％、38.46％、30.77％.≥60岁患者感染率(10.51％)与＜60岁患者(6.20％)相比,差异有统计学意义(x2=10.0678,P＜0.05);合并糖尿病患者感染率(11.04％)与未合并者(4.92％)相比,差异有统计学意义(x2=20.8444,P＜0.05);住院时间≥1个月患者感染率(12.10％)与住院时间＜1个月者(4.86％)相比,差异有统计学意义(x2=28.6044,P＜0.05);手术时间＞2 h的患者感染率(12.72％)与手术时间≤2h患者(5.06％)相比,差异有统计学意义(x2 =30.8615,P＜0.05);不同性别和切口长度患者感染率差异无统计学意义(P均＞0.05).年龄、合并糖尿病、住院时间以及手术时间是影响普外科患者切口感染发生的因素. 结论 普外科患者切口感染以革兰氏阴性菌为主,Ⅲ型切口感染率高,主要病原菌对常用抗菌药物均产生了耐药性.年龄、合并糖尿病、住院时间以及手术时间是影响普外科患者切口感染发生的重要因素.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
