中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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辽宁与新疆两地细粒棘球蚴分离株基因型研究
目的 检测辽宁和新疆人源细粒棘球蚴的基因型及其遗传变异情况,分析不同地理株之间的基因差异. 方法 分别从两地区肝包虫病患者肝内获取棘球蚴囊,取囊内容物离心沉淀,提取DNA,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素氧化酶(cox1)基因为靶基因设计引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行测序,应用NCBI Blast软件和DNAman软件分析测序结果. 结果 辽宁和新疆人源细粒棘球蚴cox1基因扩增片段为1 838 bp,测序后进行NCBI Blast分析,发现100条同源序列,均为细粒棘球绦虫种属;其A,C,G,T含量分别为47.90％、25.13％、9.17％、17.80％和47.84％、25.13％、9.23％、17.80％,两地区分离株cox1基因序列同源性为99.94％,目的基因序列中第64位仅存在一个变异位点,两者的基因型均属于G1亚型. 结论 辽宁和新疆人源细粒棘球蚴基因型均为G1型,cox1基因同源性高,仅在第64位存在一个变异位点,可为当地人体细粒棘球蚴病的分子流行病学研究及其预防提供参考.
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刚地弓形虫ROP10-ROP18真核表达载体的构建与鉴定
目的 构建刚地弓形虫棒状体蛋白10 (ROP10)、棒状体蛋白18(ROP18)复合基因真核表达载体pVAXD-ROP10-ROP18,并在HeLa细胞内表达目的蛋白. 方法 设计ROP10、ROP18基因特异引物,采用RT-PCR扩增ROP10、ROP18基因并测序,将ROP10和ROP18基因分别定向插入双启动子真核表达载体pVAXD的多克隆位点中,构建单价质粒pVAXD-ROP10和pVAXD-ROP18,然后将ROP18基因插入pVAXD-ROP10中构建双启动子真核表达载体pVAXD-ROP10-ROP18.经PCR和双酶切验证后将pVAXD-ROP10-ROP18转染至HeLa细胞内,提取细胞总RNA并逆转录为cDNA,以此为模板分别进行ROP10基因和ROP 18基因的RT-PCR鉴定;采用间接免疫荧光试验(IFA)检验ROP10和ROP18蛋白表达情况. 结果 成功克隆ROP10、ROP18基因片段并构建了重组质粒pVAXD-ROP10-ROP18,测序、双酶切和PCR验证重组质粒构建正确.分别将3种重组质粒转染至HeLa细胞后经RT-PCR鉴定,pVAXD-ROP10-R()P18组可同时扩增出1 761 bp(ROP10基因)和1 665 bp(ROP18基因)2个片段,而pVAXD-ROP10组和pVAXD-ROP18组分别扩增出1 761 bp和1 665 bp的目的片段;IFA显示pVAXD-ROP10组和pVAXD-ROP18组均有绿色荧光,即分别表达ROP10和ROP18蛋白. 结论 成功构建重组质粒pVAXD-ROP10-ROP18、pVAXD-ROP10和pVAXD-ROP18质粒可在真核细胞中分别表达ROP10和ROP18两种蛋白.
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结核分枝杆菌PKnG蛋白结构与功能的生物信息学分析
目的 运用生物信息学的方法分析结核分枝杆菌PKnG蛋白的结构与功能. 方法 从NCBI数据库获取PKnG的基因信息;使用protParam 工具分析PKnG基因编码蛋白的理化性质,运用ProtScale 工具分析其疏水性;运用SOPMA 工具预测其二级结构,运用SWISS-MODEL 工具模拟其三级结构;运用NCBI网站上的BLAST 工具对PKnG蛋白的保守域进行预测,运用NetPhos 3.1 Server预测其磷酸化位点;运用ABCperd服务器以及SYFPEITHI程序分别预测PKnG蛋白的B细胞和T细胞抗原表位;运用SignalP 4.1Server预测其信号肽,运用TMHMM2.0和TMpredServer对其跨膜螺旋区进行预测;运用STRING 10.5程序对其相互作用蛋白进行预测. 结果 预测PKnG基因编码蛋白由750个氨基酸构成,理论等电点5.52,为不稳定疏水蛋白,其二级结构以α-螺旋为主,有3个保守区域和多个磷酸化位点,有7个B细胞抗原表位和4个T细胞抗原表位,无信号肽和跨膜螺旋区,并发现数个相关作用蛋白. 结论 PKnG为不稳定疏水蛋白,含有T、B细胞抗原表位,具有良好的抗原性,可作为结核诊断与治疗的潜在候选因子.
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河南省输入性卵形疟的实验室检测分析
目的 对河南省输入性卵形疟进行实验室检测,比较不同方法的检测效果. 方法 采用镜检法、2种巢式PCR和2种疟原虫抗原快速检测试剂盒,对河南省2011-2016年采集的输入性卵形疟患者血样进行检测,比较不同方法的检出率. 结果 110例卵形疟中curtisi亚种感染43例,占39.1％;wallikeri亚种感染67例,占60.9％.5种检测方法对卵形疟的总检出率,M-nest检测体系的巢式PCR法为100％,镜检法为94.5％,RDT-Wondfo法为51.8％,NP-1993检测体系的巢式PCR法为40.9％,RDT-CareStart法为25.5％,差异有统计学意义(x2=205.940,P＜0.05);对于卵性疟curtisi亚种,M-nest检测体系的巢式PCR法的检出率为100％,NP-1993检测体系的巢式PCR法为97.7％,镜检法为90.7％,RDT-Wondfo法为46.5％,RDT-CareStart法为18.6％,差异有统计学意义(x2=109.700,P＜0.05);对于卵性疟wallikeri亚种,M-nest检测体系的巢式PCR法检出率为100％,镜检法为97.0％,RDT-Wondfo法为55.2％,RDT-CareStart法为29.9％,NP-1993检测体系的巢式PCR法为4.5％,差异有统计学意义(x2=190.292,P＜0.05).结论 巢式PCR方法检测卵形疟敏感性高,但NP-1993检测体系的巢式PCR方法仅对卵形疟curtisi亚种敏感;镜检法次之;抗原检测的RDT方法敏感性低,且不同试剂盒的检出率不同.
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白纹伊蚊DENV2载量随饲养时长的变化趋势研究
目的 探讨白纹伊蚊感染DENV 2后,体内病毒载量随饲养时长变化趋势,为相关研究提供参考依据. 方法 305只白纹伊蚊100％人工感染后,分别于第2、4、6、8、10d随机取蚊,共3个重复,每个重复至少20只蚊虫,应用实时荧光定量PCR检测蚊体内DENV 2载量,记录CT值.计算并比较各组蚊虫病毒载量、阳性率等. 结果 白纹伊蚊感染DENV 2后第2、4、6、8、10 d病毒载量中位数为2.24×103-1.99×106 copies/ml,差异具有统计学意义(x2=51.08,P＜0.01);阳性率为81.67％-100％,差异具有统计学意义(Fisher确切概率P＜0.01).其中,白纹伊蚊体内病毒载量变化特点为:以第2d时病毒载量为基线值,第4d显著降低,第6d回升至第2d水平,第8、10 d逐步升高;白纹伊蚊DENV 2阳性率变化特点:感染后第2d阳性率100％,第4d时降至81.67％,且随后保持稳定. 结论 白纹伊蚊感染DENV 2载量随饲养时长变化先降低后升高,阳性率先升高后降低,因此中应根据A科研需要合理选择饲养时长.
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Rv1508c调节和促进分枝杆菌对链霉素药物敏感性的研究
目的 通过检测抗结核药物-利福平、异烟肼以及链霉素对结核分枝杆菌RD区(Region of Differences,RD)基因的IC50(half maximal inhibitory concentration,IC50)值,筛选对3种抗结核药物敏感或耐药的毒性结核分枝杆菌RD区基因. 方法 将结核分枝杆菌RD6、RD9和RD15区基因与穿梭质粒pMV261连接,连接产物电转化耻垢分枝杆菌中.分别将对数生长期的耻垢分枝杆菌以及重组耻垢分枝杆菌中加入浓度倍比稀释的异烟肼(0.031 25～4 μg/ml)、利福平(0.031 25～4肛g/ml)和链霉素(0.031 25～4 μg/ml)100μl,37℃培养2d后,用酶标仪测A600值.用Graphpad Prism5计算IC50值并进行统计学分析. 结果 成功构建RD6、RD9和RD15区基因重组质粒,电转化入耻垢分枝杆菌后通过检测利福平、异烟肼以及链霉素对以上RD区基因的IC50值,成功筛选出对链霉素敏感的RD6区基因Rv1508c.同时对Rv1508c在分枝杆菌(毒性结核分枝杆菌H37Rv、减毒结核分枝杆菌H37Ra、BCG、耻垢分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌以及海洋分枝杆菌)中的分布做了鉴定,确定其只存在于H37Rv和H37Ra中. 结论 结核分枝杆菌RD6区基因Rv1508c能促进分枝杆菌对链霉素的敏感,使链霉素杀伤分枝杆菌作用增强,Rv1508c作为链霉素一个靶点,在今后研究中,Rv1508c可作为抗结核药物增敏剂的应用.
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梅毒螺旋体蛋氨酸亚砜还原酶的原核表达、纯化及其抗氧化功能研究
目的 原核表达、纯化梅毒螺旋体(Treponema pallidum)蛋氨酸亚砜还原酶(Methionine sulfoxide reductase,Msr)并测定其抗氧化功能. 方法 将TpMsr基因连接到表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-TpMsr,热激法将其转化大肠埃希菌BL21 (DE3)得到重组菌BL/pET28a-TpMsr,IPTG诱导重组TpMsr蛋白表达.利用镍柱亲和层析纯化目的蛋白,采用比色法测定Tp Msr蛋白的酶活性.采用菌落计数法测定重组大肠埃希菌在H2O2胁迫下的存活率. 结果 成功构建重组质粒pET28a-TpMsr,转化大肠埃希菌BL21 (DE3)后高效表达分子质量单位(Mr)约34.8×103的TpMsr,经Ni2+柱亲和层析纯化得到高纯度的重组TpMsr蛋白.该蛋白能将蛋氨酸亚枫还原为蛋氨酸,且能赋予大肠埃希菌抵抗氧化应激的能力. 结论 构建的重组质粒pET28a-TpMsr能表达TpMsr蛋白.该蛋白具有抗氧化功能,为研究梅毒螺旋体的抗氧化机制提供了实验依据.
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辽宁省东部山区长角血蜱中SFGR DNA的检测和序列分析
目的 调查辽宁省东部地区蜱类携带斑点热群立克次体(SFGR)情况及种型分布. 方法 采集辽宁省本溪、宽甸长角血蜱,提取DNA,采用PCR扩增SFGR ompA基因,并进行测序和聚类分析. 结果 65份(368只)长角血蜱标本有7份扩增出SFGR OmpA基因片段,阳性率为10.77％.对其中3份标本的扩增片段(BH36、BH30、KD9)测序后进行聚类分析,ompA基因序列与SFGR河北株暂定种Candidatus R.hebeiii (HQ651815、HQ651817)同处于一个分支,同源性为99.83％～100％;与R.heilongjiangensis和R.japonica遗传距离较近,与其他SFGR遗传距离较远. 结论 辽宁省东部地区长角血蜱携带SFGR Candidatus R.hebeiii,且感染较普遍.
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重组杜氏利什曼原虫延伸因子1-α与β-微管蛋白诱导BALB/c小鼠Th2型免疫应答的研究
目的 评价重组杜氏利什曼原虫延伸因子1-α(recombinant Elongation factor 1-α,rEF 1-α)和β-微管蛋白(recombinantβ-tubulin,rβ-tubulin)的免疫刺激效应及诱导免疫应答类型. 方法 从杜氏利什曼原虫四川人分离株基因组中扩增EF 1-α、β-tubulin基因,以分子克隆技术构建pQE30-EF 1-α、pQE30-β-tubulin重组质粒.将酶切与测序鉴定正确的重组子转化E.coil M15菌株,用IPTG诱导表达rEF 1-α和rβ-tubulin,表达产物经镍柱亲和层析纯化后辅以弗氏佐剂制成疫苗免疫BALB/c小鼠,采用Western blot法检测小鼠抗血清的特异性,ELISA法检测抗血清效价.分离各组小鼠脾细胞,体外培养60 h后再次接受相同抗原刺激,检测IL-4、IL-12、IFN-γ水平. 结果 重组菌表达的rEF 1-α、rβ-tubulin均以包涵体形式存在,两表达产物免疫小鼠后获得的抗血清均具有特异性,效价分别为1∶800和1∶1 600.rEF 1-α、rβ-tubulin免疫小鼠脾细胞培养上清IL-4含量均高于对照组(P＜0.05),IL-12、IFN-γ与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 成功表达了杜氏利什曼原虫rEF 1-α、rβ-tubulin,两种重组蛋白均可诱导Th2型免疫应答.
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丙型肝炎病毒解旋酶活性高通量筛选模型的建立
目的 建立丙型肝炎病毒(HCV)解旋酶抑制剂高通量筛选模型,筛选抗HCV药物. 方法 应用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS3的解旋酶活性,并对反应温度、反应缓冲液pH、解旋酶浓度、底物浓度、ATP浓度等反应条件进行优化,建立筛选模型优化反应体系,通过Doxorubicin对反应体系进行验证. 结果 优化的解旋酶模型测定反应体系和条件为:反应温度为22℃,反应缓冲液pH值为7,酶浓度为5 μg/ml,底物浓度为5 nmol/L,ATP浓度为2.5 mmol/L.用优化的FRET测得2μmol/L Doxorubicin对解旋酶的抑制率为(59.1±17.4)％. 结论 建立了HCV解旋酶抑制剂FRET法高通量筛选模型,为新型HCV NS3解旋酶抑制剂的研发奠定了基础.
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基于颜色判定的环介导等温扩增检测人型支原体的研究
目的 建立一种基于颜色判定的快速、灵敏、简便的人型支原体环介导等温扩增(LAMP)方法. 方法 使用PrimerExplorer V5软件设计针对人型支原体MHO_2540基因保守区域的4条特异等温扩增引物,用羟基萘酚蓝(H NB)作为结果判读指示剂并优化体系中dNTPs、MgSO4浓度,建立人型支原体LAMP检测方法,进行灵敏度、特异度等的检测并与普通PCR比较. 结果 LAMP对标准浓度人型支原体核酸的检测限约为102 CFU,与普通PCR相同,但比实时荧光定量PCR差一个数量级.人型支原体阳性临床标本拷贝数＞103 CFU者LAMP阳性率100％,与普通PCR检出率(100％)一致,拷贝数101～103 CFU的弱阳性标本LAMP检出率为63.6％(14/22),普通PCR检出率为31.8％(7/22),差异有统计学意义(x2=4.46,P＜0.05). 结论 LAMP检测人型支原体敏感、特异且操作简便,可在基层推广应用.
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结核分枝杆菌PhoP蛋白的生物信息学分析
目的 应用生物信息学软件预测结核分枝杆菌PhoP基因编码蛋白的结构和功能. 方法 从NCBI数据库获取PhoP基本的基因信息及其编码序列氨基酸信息;应用ProtParam软件预测PhoP蛋白的理化性质;利用SignalIP4.1和TMHMM分析其信号肽和跨膜区;利用在线分析Expasy工具分析蛋白二级结构,建立蛋白三级结构模型;采用Bepipred 1.0 Server和SYFPEITHI分析蛋白的B细胞及T细胞抗原表位. 结果 PhopP蛋白共250个氨基酸,分子式为C1226H1974N346O364S4,原子总数3 914,半衰期为30 h,预测该蛋白为稳定性亲水性蛋白;二级结构中α-螺旋、β-转角、β-折叠、无规则卷曲分别占36.03％、10.58％、24.7％和27.94％,预测的B细胞、CTL细胞抗原表位分别为21个和7个;PhoP基因与天蓝色链霉菌同源性较高;其编码蛋白的相互作用蛋白为PhoR、senX3、trcS等. 结论 生物信息学分析PhoP为稳定蛋白,且含有潜在的B、T细胞抗原表位,是结核病诊断及治疗的潜在候选因子.
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中东呼吸综合征冠状病毒量子点免疫层析试纸的制备
目的 制备一种能快速检测中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的量子点免疫层析试纸,以期用于MERS-CoV感染检测. 方法 采用EDC偶联法将羧基化CdTe /ZnSe量子点与抗MERS-CoV RBD的单克隆抗体(mAb/MERS-CoV)共价偶联,通过斑点免疫印迹检验偶联物的活性.以CdTe/ZnSe量子点标记的mAb/MERS-CoV作为荧光标记物,采用免疫层析技术制备量子点免疫层析试纸,用于MERS-CoV检测.并对该方法进行特异性、敏感性评价.结果 CdTe/ZnSe量子点可偶联mAb/MERS-CoV,且偶联物具有良好的生物活性.以其作为荧光标记物建立的量子点免疫层析试纸可特异性检测MERS-CoV假病毒,低检测限为2×53 TCID50/ml,其他对照病毒检测均阴性. 结论 制备的MERS-CoV量子点免疫层析试纸具有简便、快速、特异等优点,可用于MERS-CoV感染快速诊断和流行病学调查.
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幽门螺杆菌TaqMan MGB探针双重荧光定量PCR检测方法的建立
目的 建立用于幽门螺杆菌快速定量检测和分型的TaqMan MGB探针双重荧光定量PCR方法. 方法 采用Primer Premier 5软件分析设计引物和探针,采用双重荧光定量PCR扩增幽门螺杆菌CagA和VacA基因片段,建立循环数与拷贝数关系的标准曲线.检测临床标本中所含幽门螺杆菌的循环数,用该方法对临床胃黏膜标本进行检测并与标准曲线对比,计算所含幽门螺杆菌的拷贝数. 结果 建立的TaqMan MGB双重荧光定量PCR方法检测幽门螺杆菌质粒的线性范围是102～108拷贝/μl,CagA和VacA基因标准曲线的相关系数分别是0.977 8和0.990 4.29份临床胃黏膜标本的CagA和VacA基因循环数Ct值分别在29～35和30～35之间,幽门螺杆菌拷贝数分别在1.0×101.39～1.0×103.87和1.0×103.06～1.0×103.91之间,且临床标本中的幽门螺杆菌均为Ⅰ型. 结论 建立的TaqMan MGB双重荧光定量PCR法具有敏感、精确、快速的特点,可用于幽门螺杆菌的快速定量检测与分型鉴定.
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脓毒症肠道微环境变化的研究进展
胃肠道被称为多脏器功能衰竭的“始动”器宫.胃肠道微环境由单层肠上皮细胞层,局部免疫系统,微生物组组成,这三个组成部分在维持健康宿主的自稳态方面发挥了重要作用.然而,脓毒症时肠道微环境发生改变,导致病理改变引起局部和远隔脏器的损伤.本综述重点关注了生理和病理状态下上皮细胞,胃肠道淋巴细胞,共生菌三者之间的关系,并且如何以微生态为靶向治疗使脓毒症患者获益.
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CRISPR系统中Cas蛋白的分类及作用机制
CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统存在于40％细菌与90％古细菌中,由前导序列、回文重复序列、相关Cas蛋白三部分构成.Cas蛋白是CRISPR系统中的-类核酸酶,对CRISPR系统发挥获得性免疫功能具有重要作用.已鉴定出至少45个Cas蛋白家族,其多样性对现有分类系统提出了巨大挑战.不同类型的Cas蛋白在CRISPR系统适应、表达、干扰等作用阶段发挥的功能各异.本文主要讨论Cas蛋白的分类及作用机制的研究进展.
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AIDS合并非结核分枝杆菌肺病的研究进展
近年来,由非结核分枝杆菌(Non-tuberculosis mycobacteria,NTM)引起的肺部感染在许多国家呈现出上升趋势,NTM肺病常见于有基础疾病或免疫功能缺陷的患者,是AIDS患者常见死亡原因之一.由于AIDS合并NTM肺病与肺结核有着极其相似的临床表现,所以AIDS合并NTM感染面临着耐药和确诊困难的问题,针对这一问题,本文主要介绍了AIDS合并NTM感染在诊断方面的研究进展.
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A群链球菌的分子分型研究进展及应用
A群链球菌(GAS)是全球范围内的重要致病菌,可引起多种严重感染性疾病、免疫介导性疾病和中毒性疾病.GAS的分子分型鉴定是其分子流行病学的重要研究内容,近年多种分子分型技术应用于GAS分型鉴定研究,该文对A群链球菌的主要分子分型技术的原理、应用和相关性研究进行综述.
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环状RNA与疾病关系的研究进展
环状RNA(circular RNA,circRNA)是近年新发现的一类特殊的单链环状非编码RNA (non-coding RNA,ncRNA)分子,在生物体内分布广泛、种类繁多,具有一定的生物稳定性、时空特异性和进化保守性,可通过吸附miRNA或与蛋白质等分子相互作用发挥基因表达调控功能,还参与到外泌体行使功能过程,其表达异常可导致多种疾病.有关circRNA的研究日益增多,但归纳其与疾病关系的文章较为少见.本文就环状RNA及其与疾病的关系作一综述.
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2017年Ⅱ型登革病毒汕头流行株的E基因序列分析
目的 阐明2017年汕头市2型登革流行株的基因型别,为其传播途径的分子流行病学研究提供依据. 方法 采集2017年汕头市疑似登革热患者血清标本,进行登革热病毒检测,阳性者进行全长E基因PCR扩增,对扩增产物进行序列测定,采用生物信息学软件Sequencher5.1、BioEdit和Mega6.0进行序列的比对分析并构建系统进化树. 结果 有4例血清标本检出登革热病毒2型核酸,其中2例的标本扩增出E基因全长序列(1 485 bp),两者序列相似度100％,判定是由同一株病毒引起的感染.该流行株属于Cosmopolitan基因亚型,与东南亚毒株具有较高相关性.氨基酸序列分析显示该毒株E蛋白毒力位点的氨基酸为E126-E、E383～385-E-P-G、E71-A和E390-S. 结论 汕头市2017年登革病毒流行株可能为东南亚毒株并发生一定变异,其E蛋白毒力位点的氨基酸为E126-E、E383～385-E-P-G、E71-A和E390-S,属于弱毒株.
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急腹症患者感染性休克临床特征分析
目的 分析急腹症患者感染性休克临床特点,指导临床疾病防治. 方法 收集160例急腹症并发感染性休克患者临床资料,对患者感染病原菌进行分离鉴定,并采用统计学分析结果. 结果 患者性别、年龄、体温差异均不显著(P＞0.05).患者临床表现为表情淡漠、烦躁不安、四肢苍白厥冷的例数分别为135、109和84例.49例轻度、27例中度和84例重度感染性休克患者中,金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及其他病原菌的患者数分别为19、14、7、6、4,4、4、13、4、2和7、13、33、18、9例,构成比分别为38.78％、28.57％、14.29％、12.24％、8.16％,14.81％、14.81％、48.15％、14.81％、7.41％和8.33％、15.48％、39.29％、21.43％、10.71％.手术治疗患者124例,治愈率79.03％;非手术患者36例,治愈率30.56％;胃十二指肠溃疡穿孔、绞窄性肠梗阻、急性坏死性胰腺炎、坏疽性阑尾炎并穿孔、外伤致肠破裂、肠系膜血栓、结肠肿瘤破裂患者接受手术治疗的治愈率分别为100.00％(34/34)、84.62％(22/26)、83.33％(10/12)、69.57％(16/23)、54.17％(13/24)、50.00％(2/4)和100.00％(1/1),非手术治疗治愈率分别为66.67％(8/12)、0.00％(0/0)、21.43％(3/14)、0.00％(0/0)、0.00％(0/0)、0.00％(0/0)和0.00％(0/0). 结论 急腹症合并感染性休克患者临床表现主要为表情淡漠,患者救治原则为积极手术.不同程度患者感染病原菌类型以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌为主,应给予重视.
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HPV18E1-E4基因组定点突变与宫颈癌发生及病变程度的相关性研究
目的 从基因组突变角度探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与宫颈癌发生及病变程度的相关性,为宫颈癌的筛查和早期诊断提供新思路. 方法 选择正常宫颈组织、慢性宫颈炎组织、宫颈癌前病变组织以及宫颈癌组织,采用PCR法检测HPV18及其载量,测序分析E1-E4基因突变情况. 结果 宫颈癌组HPV18阳性率为95.1％,病毒载量为(280.14±54.89)pg/ml,宫颈癌前病变组和慢性宫颈炎组HPV18阳性率分别为92.0％和51.9％,病毒载量分别为(246.26+78.31)pg/ml和(253.51±58.63) pg/ml,与正常宫颈组HPV18阳性率4.5％和病毒载量(13.48±32.65)pg/ml比较差异均有统计学意义(P＜0.05);宫颈癌组、宫颈癌前病变组及慢性宫颈炎组病毒载量差异无统计学意义(P＞0.05).宫颈癌组HPV18无突变和17/18突变率分别为54.3％和24.1％,与慢性宫颈炎组30.4％和12.2％比较差异有统计学意义(P＜0.05).慢性宫颈炎组54突变率为23.2％,与宫颈癌前病变组13.8％和宫颈癌组12.1％比较差异有统计学意义(P＜0.05);34突变率为28.0％,与宫颈癌组4.3％比较差异有统计学意义(P＜0.05).慢性宫颈炎、宫颈癌前病变以及宫颈癌组63/67突变率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 宫颈病变程度与HPV18载量无明显相关性,而与HPV18 E1-E4基因突变相关.发生17/18突变的HPV18毒力基本保持不变,而34突变和54突变会导致病毒毒力下降,使宫颈病变进程减缓.
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老年肺癌患者肺部真菌感染易感因素及耐药性分析
目的 分析老年肺癌患者肺部真菌感染的易感因素及耐药性. 方法 2013年4月-2016年12月在本院接受治疗的老年肺癌患者469例,其中发生肺部真菌感染的患者95例,通过SPSS17.0对患者的易感因素进行分析,采用微生物鉴定仪对病原菌种类进行鉴定,并通过药敏试验进行耐药性分析. 结果 469例患者中共有95例发生肺部真菌感染,感染率为19.15％,造成老年肺癌患者肺部真菌感染的易感因素包括:高龄(＞75岁),吸烟史,高血压,贫血、糖尿病及化疗周期,治疗方法等因素.95例真菌感染者共分离出真菌122株,其中白色假丝酵母菌71株,占58.20％;光滑假丝酵母菌11株,占9.02％;克柔假丝酵母菌12株,占9.84％;热带假丝酵母菌24株,占19.67％;曲霉菌属和毛霉菌属各2株,均占1.64％.122株真菌对氟胞嘧啶和两性霉素B均敏感,伏立康唑、伊曲康唑及氟康唑耐药率白色假丝酵母菌分别为8.45％、9.86％和9.86％,光滑假丝酵母菌分别为27.27％、27.27％和36.36％,克柔假丝酵母菌均为50.00％,热带假丝酵母菌分别为20.83％、8.33％和8.33％,曲霉菌属和毛霉菌属均为100.00％. 结论 老年肺癌患者肺部真菌感染以白色假丝酵母菌及热带假丝酵母菌多见,高龄(＞75岁),基础性疾病等为易感因素.肺部感染真菌大多对氟胞嘧啶和两性霉素B敏感.因此应加强对肺癌患者肺部真菌感染的监测,对易感因素采取针对性干预措施,并选用敏感抗菌药物治疗.
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诺如病毒感染急性胃肠炎的流行病学及临床特征分析
目的 分析诺如病毒感染引起急性胃肠炎的流行病学及临床特点. 方法 收集分析本院2016年1-12月因诺如病毒性急性胃肠炎患者1 376例的临床资料,使用Real time RT-PCR检测患者标本中诺如病毒核酸及分型,用SPSS22.0软件进行统计分析. 结果 1 376例诺如病毒急性胃肠炎患者中,男性734例,女性642例;检测出诺如病毒阳性1 026例,检出率为74.56％,GⅠ型诺如病毒166例(占16.18％),GⅡ型诺如病毒感染860例(占83.82％).诺如病毒急性胃肠炎患者每天呕吐次数、腹泻次数和发热温度差异无统计学意义;12岁以下患者呕吐发生率均超过98％,随着年龄增长,呕吐发生率越来越低,不同年龄组相比差异有统计学意义(x2 =8.023,P=0.0455).＞18岁年龄组腹泻的发生率高,为67.43％,年龄越小腹泻的发生率越低,不同年龄组腹泻的发生率差异有统计学意义(x2=100.042,P＜0.01);GⅡ型发热的发生率高于GⅠ基因型,差异有统计学意义(x2=9.28,P=0.0023). 结论 12岁以下儿童易发生诺如病毒感染性急性胃肠炎;呕吐、腹泻发生率与患者年龄相关;GⅡ型患者比GⅠ型患者有更高的发热症状.
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旋毛虫抗原及旋毛虫感染小鼠血清对MCF-7细胞生长的抑制作用探讨
目的 观察感染旋毛虫小鼠血清及旋毛虫幼虫抗原对MCF-7细胞生长的抑制作用. 方法 用旋毛虫感染昆明小鼠,分别于第9、28 d从小鼠颈动脉取血,离心、分离旋毛虫成虫感染期血清及旋毛虫幼虫感染期血清.用旋毛虫幼虫抗原和上述感染后血清分别处理MCF-7细胞,通过MTS试验检测MCF-7细胞增殖活力,通过划痕试验检测MCF-7细胞迁移能力,通过Caspase-3/7试验和TUNEL试验检测MCF-7细胞凋亡情况.以正常小鼠血清和正常培养基作为对照组. 结果 旋毛虫抗原、旋毛虫感染的小鼠血清处理对数生长期MCF-7细胞48 h后和对照组比较.正常培养基、幼虫抗原组的细胞A490值分别为1.729和1.493,Caspase3/7活性检测值分别为217 979.500和730 395.70,TUNEL检测MCF-7细胞的平均凋亡数量分别为21和57.正常血清、幼虫期血清、成虫期血清组的细胞A490值分别为1.970、1.828和1.641,Caspase3/7活性检测值分别为137 557.700、209 552.367和152 058.700,TUNEL检测MCF-7细胞的平均凋亡数量分别为34、42和38.划痕实验结果显示幼虫期血清,成虫期血清,幼虫纯化抗原较正常血清“疤痕”愈合时间延长. 结论 感染不同阶段旋毛虫的小鼠血清及幼虫抗原均可抑制MCF-7细胞活力,诱导细胞凋亡.
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缅甸消除疟疾策略的PEST分析
目的 分析缅甸消除疟疾策略面临的环境状况,为提升中缅消除疟疾合作项目的效率提供依据. 方法 采用PEST环境分析模型分析缅甸政治、经济、社会和技术等外部因素对落实消除疟疾策略的影响. 结果 国际社会、缅甸政府鼓励和支持疟防工作,出台有疟疾防治相关政策和指导方案,中缅通过两国高效的多部门合作来实现消除边境疟疾;缅甸疟疾防控经费主要来源为国际基金,国内财政投入不足;国内流动人口数量增加,不同民族和不同的宗教信仰以及区域经济发展不平衡,增加疟疾防控难度;在非政府组织的帮助下开展疟疾防控工作,但本国基础卫生设施薄弱,多重抗药性疟疾的出现成为消除疟疾的潜在难点. 结论 为更好地落实消除疟疾策略,缅甸应该完善相关制度,建立健全的医疗卫生体系;保证稳定的财政支持;加强重点地区的疟疾监测管理和督导评估,加强信息交流机制建设、专业队伍建设、人才培养和国际合作.
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基于专利分析的寄生虫病防治技术发展趋势研究
目的 基于专利分析获悉寄生虫病防治技术发展趋势. 方法 以国家知识产权局、SOOPAT及智慧芽专利检索网站为基础,全面地检索、统计与整理1994年以来中国疾病预防中心寄生虫病预防控制所(简称:寄生虫病所)的专利信息,运用专利分析法分析寄生虫病防治技术的专利发展动向、领域分布、类型分布、法律状态、地理分布及专利布局等方面的情况. 结果 寄生虫病防治技术相关专利申请量和授权量总体都呈增长趋势.截止到2017年12月31日,寄生虫病所专利申请数量共127件,授权数量共51件,主要为中国专利,国际专利申请仅2件.但专利失效率较高,专利质量有待提高.发明专利居于绝对主导地位,科技创新能力较好,技术领域主要集中在G01N、C12N、A61K、A61P及C12Q,并围绕传染病研究、药品、基础研究及检测进行了专利布局. 结论 根据分析结果,得出本文的研究结论,并提出相应的建议,建议继续围绕寄生虫病的监测、防治、病例诊断和药物进行研究,增加弓形虫、隐孢子虫及食源性寄生虫检测和基础研究方面的研发;在成药技术及二次创新方面和继续关注抗原基因、蛋白方面的技术点等的专利布局;加快研发力度,积极国际专利申请,提高发明专利申请量的同时,继续加强关注申请专利的文本质量,并对于研发成果及时进行知识产权的保护;完善专利管理制度,提高专利信息利用能力,提高专利运营能力,加大技术成果转化.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
