中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两株牛源致病性肠球菌的分离鉴定及生物学特性分析
目的 分离、鉴定宁夏地区某养殖场致奶牛和肉牛死亡的病原菌,并分析其生物学特性. 方法 采集宁夏地区一奶牛和肉牛养殖场死亡犊牛脏器,进行病原菌的分离培养,采用革兰染色、全自动生化鉴定仪进行菌种鉴定,并进行生物学特性分析,包括培养特性、药物敏感性、毒力基因携带情况以及动物致病性. 结果 分离纯化得到两株革兰染色阳性菌,分别命名为EF1和EF2,在营养培养基上形成白色、圆形、光滑的菌落,在选择性培养基上形成黑色、圆形、光滑菌落.经全自动生化鉴定仪鉴定EF1为屎肠球菌(Enterococcus aecium),EF2为粪肠球菌(Enterococcus aecalis);药敏试验测定EF1对头孢拉定、庆大霉素和丁胺卡那耐药,EF2对头孢拉定、林可霉素、环丙沙星、土霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶和丁胺卡那耐药.PCR检测EF1携带agg、gelE和efaA毒力基因,EF2携带esp、ace、gelE和efaA毒力基因.动物致病性试验中小鼠注射病原菌72 h开始死亡,解剖观察两组小鼠脏器(肝、脾、肾)均肿大变黑,且从病变脏器中分离到的细菌均与接种细菌一致. 结论 该起疫情病原菌为粪肠球菌和屎肠球菌.两分离菌株均具有高耐药性和强致病性,可能与携带多种毒力基因有关.
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一株分离自丽江野鼠疫源地鼠疫噬菌体裂解特性的研究
目的 测定一株分离自丽江野鼠鼠疫疫源地鼠巢土的野生型鼠疫噬菌体(命名为LJ-7)的裂解谱,分析LJ-7的裂解能力及特点. 方法 采用双层平板法观察LJ-7对248株菌(包括10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76、6株假结核耶尔森菌、37株致病小肠结肠炎耶尔森菌、17株非致病小肠结肠炎耶尔森菌、100株大肠埃希菌和77株其他菌株)在28℃、37℃及18℃3种温度时的裂解能力. 结果 LJ-7对10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76及1株弗氏志贺菌有裂解作用;对其余236株菌均不裂解.在37℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性高,而在28℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性低. 结论 J-7在28℃、37℃及18℃时均能裂解鼠疫耶尔森菌,对弗氏志贺菌也有裂解性作用.表明LJ-7裂解细菌谱较宽,在不依赖鼠疫菌的情况下可由其他细菌提供营养而存在,它的发现对我国鼠疫疫源地环境微生态学和流行病学研究具有重要意义.
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IL-18联合SjRPS4oCB多价疫苗免疫对血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成的影响
目的 观察pVAX1/IL-18联合pVAX1/SjRPS4oCB多价疫苗诱导免疫对小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成的影响.方法 70只雌性小鼠随机分为NS组、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4oCB组和pVAX1/SjRPS4oCB+ pVAX1/IL-18组,每组小鼠注射相应质粒100 μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共3次.末次免疫后3周,用血吸虫尾蚴以腹部贴片感染小鼠.感染后第8周剖杀小鼠,取肝组织做石蜡切片,HE染色及Masson染色后光镜下观察肝脏虫卯肉芽肿大小及虫卵周围胶原沉积情况,计算肝组织减卵率. 结果 与对照组相比,pVAX1/SjRPS4oCB+ pVAX1/IL-18组小鼠肝脏病变程度较轻,表面虫卵结节较少,肝脏色泽、质地等接近正常肝脏,虫卵肉芽肿数量及肉芽肿面积均下降,虫卵肉芽肿周围胶原含量减少;肝减卵效果显著,减卵率为63.00％,与其它各组27.00％～52.00％比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 IL-18联合pVAX1/SjRPS40CB疫苗具有抑制抑制肝脏血吸虫虫卵肉芽肿的效果.
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整合素连接激酶对幽门螺杆菌所致细胞凋亡的影响
目的 探讨整合素连接激酶对幽门螺杆菌(Hp)致胃癌细胞MGC-803凋亡的影响. 方法 实验分为空白对照组(胃癌细胞MGC-803正常条件培养),激动剂作用组(MGC803细胞与0.4μmol/L的整合素连接激酶激动剂LPTP共培养),Hp作用组(MGC803细胞与Hp(MOI值为100∶1)共培养)和激动剂加Hp作用组(MGC803细胞与0.4μmol/L的LPTP共培养1h,与Hp(MOI值为100∶1)共培养).24 h后流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白PARP、Casepase-3的表达. 结果 激动剂作用组、Hp作用组、激动剂加Hp作用组细胞凋亡率分别为(23.45±1.484 92)％、(30.7±3.111 27)％、(16.15±1.202 08)％,与空白对照组(10.1±0.707 11)％比较,差异均有统计学意义(t值分别为-11.478,-9.131,-6.135,P＜0.05);激动剂加Hp作用组与Hp作用组比较差异有统计学意义(t=6.169,P＜0.05).激动剂作用组、Hp作用组、激动剂加Hp作用组PARP蛋白相对表达量分别为0.89±0.57、1.245土0.21、0.87±0.057,与空白对照组0.6±0.06比较差异均有统计学意义(t值分别为-4.734,-13.492,-4.401,P＜0.05);Casepase-3蛋白表达分别为0.78±0.35、1.32±0.04、0.87±0.45;与空白对照组0.47±0.07比较差异有统计学意义(t值分别为-5.635,-14.577,-8.037,P＜0.05). 结论 整合素连接激酶在Hp感染MGC-803细胞中起抗凋亡的作用.
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结核分枝杆菌Ag85蛋白复合物的原核表达及其在血清学诊断中的应用研究
目的 构建结核分枝杆菌Ag85复合物原核表达载体并表达和纯化重组蛋白,评价该家族蛋白在结核病血清学诊断中的应用价值. 方法 以标准株H37Rv基因组为PCR模板扩增fbpA、fbpB及fbpC基因并克隆至原核表达载体,转化至C43(DE3)菌株后经诱导、表达、纯化获得重组蛋白Ag85A、Ag85B、Ag85C.分别以纯化蛋白包被酶标板,采用方阵滴定确定Ag85A、Ag85B、Ag85C蛋白间接ELISA的佳条件,用优化的ELISA检测367份健康对照组血清及86份痰涂阳性结核病患者血清中的特异IgM、IgG抗体. 结果 成功构建Ag85复合物基因的重组质粒,经诱导表达获得Ag85A、Ag85B、Ag85C重组蛋白.分别以纯化的Ag85A、Ag85B、Ag85C为包被抗原,采用ELISA检测结核病人血清IgG抗体,灵敏度分别为65.1％、69.8％和41.8％,特异性分别为75.1％、78.1％和64.2％;以Ag85B+ Ag85A或Ag85C IgG抗体阳性为判断标准,检测血清结核分枝杆菌IgG抗体的灵敏度为60.4％,特异性为86.1％. 结论 以Ag85B+Ag85A或Ag85C血清IgG抗体阳性为判断标准,检测血清结核分枝杆菌IgG抗体具有较好的灵敏度与特异性,可作为结核病血清学诊断方法.
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金黄色葡萄球菌fur基因缺失株构建及其生物学特性研究
目的 构建金黄色葡萄球菌Newman株fur基因缺失株,对其体外增殖、细胞侵袭及溶血活性特征变化进行研究,为通过封闭Fur蛋白表达治疗金黄色葡萄球菌感染提供新的实验依据. 方法 采用Gateway同源重组技术构建金黄色葡萄球菌Newman株fur基因缺失株,采用分光光度法检测其体外增殖活性变化;采用万古霉素保护试验检测其对A 549肺腺癌细胞株侵袭力的变化;观察其在血琼脂培养基上的溶血活性变化;采用实时荧光定量PCR检测fur缺失株a溶血素(hla)基因mRNA表达水平变化. 结果 成功构建金黄色葡萄球菌Newman株fur基因缺失株并通过PCR方法和测序方法验证.与Newman野生株相比,同一时间点侵入A 549肺腺癌细胞株内fur缺失株菌量(2 950CFUs/ml)显著少于野生株(20 100 CFUs/ml,P＜0.01),缺失株体外增殖活性及溶血活性显著减弱,且hla基因mRNA相对表达量(0.067)显著低于野生株(0.270) (P＜0.05). 结论 金黄色葡萄球菌fur缺失株在富铁条件下的增殖活性、细胞侵袭力及溶血活性均显著降低,对环境铁浓度感应及利用能力明显降低,Fur蛋白可能作为抗金黄色葡萄球菌感染治疗的新靶点.
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结核分枝杆菌蛋白PE13的生物信息学分析
目的 应用生物信息学软件预测结核分枝杆菌Rv1195基因编码蛋白PE13的结构和功能. 方法 利用在线分析软件ProtParam,ProtScale,SOSUI,TMHMM Server v.2.0,SignalP 4.1,Motif Scan,TargetP 1.1 Server,WoLF PSORT,SOPMA,SWISS-MODEL,BepiPred 1.0 Server,SYFPEITHI和STRING数据库分析预测结核分枝杆菌Rv1195基因编码蛋白PE13的理化性质、亲疏水性、可溶性、跨膜区、信号肽、翻泽后修饰位点、亚细胞定位、二级结构、三级结构、B细胞、T细胞抗原表位以及蛋白质的相互作用. 结果 PE13蛋白由99个氨基酸组成,分子式为C418H655N113O139S4,相对分子质量(Mr)为9.615 71×103,理论等电点为4.56,280 m波长处消光系数为4 470,吸光度(Abs)为0.465,不稳定性系数为41.93,脂溶性系数为82.42,总平均亲水性系数为0.593,预测该蛋白为不稳定疏水性蛋白;该蛋白无跨膜区和信号肽,亚细胞定位预测其可能为分泌蛋白;二级结构中以α-螺旋为主,占86.87％,β-折叠和无规则卷曲分别占2.02％和11.11％,无β-转角,有1个蛋白激酶C磷酸化位点,3个B细胞抗原表位,5个限制性CTL细胞抗原表位,2个限制性Th细胞抗原表位;预测PE13蛋白与PPE18及esxK有相互作用. 结论 生物信息学预测PE13蛋白含有多个潜在的抗原表位,可作为研发新的结核病疫苗靶标.
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表达高致病性PRRSV GP3和GP5基因的核酸疫苗构建及小鼠免疫效果评价
目的 构建针对美洲型蓝耳病病毒的重组核酸疫苗,评价其与5种佐剂联合免疫BALB/C小鼠的效果. 方法 构建含有美洲型蓝耳病病毒GP3基因和GP5基因以及CpG-佐剂序列的重组核酸疫苗pVAX-N35HP,分别加入A1佐剂、A2佐剂、A3佐剂、A4佐剂和A8佐剂,免疫BALB/C小鼠,通过中和性抗体、T淋巴细胞亚群及细胞因子检测分析免疫效果. 结果 成功构建重组核酸质粒pVAX-N35-HP.用重组核酸质粒转染BHK-21细胞,Western blot显示重组核酸质粒稳定表达目的蛋白.中和性抗体结果显示,重组核酸疫苗免疫后35 d,pVAX-N35HP+ A1组和pVAX-N35HP+A2组抗体滴度为1∶12;pVAX-N35HP+A3组抗体滴度为1∶16.pVAX-N35 HP组细胞因子IL-4含量为阴性对照组的1.39倍,CD4+T淋巴细胞亚群百分率为阴性对照组的2.35倍(P＜0.01).重组核酸质粒分别与5种佐剂联合免疫小鼠,pVAX-N35HP+A1组CD8+T淋巴细胞亚群百分率为pVAX-N35HP组的1.93倍;pVAX-N35HP+A3组免疫细胞因子IL-4为pVAX-N35HP组的1.41倍(P＜0.05),IFN-γ为pVAX-N35 HP组的3.79倍(P＜0.01);pVAX-N35HP+ A2、pVAX-N35HP+ A4和pVAX-N35HP+ A8组IFN-γ水平升高,CD8+T淋巴细胞数量增多. 结论 成功构建重组核酸疫苗pVAX-N35HP.该疫苗具有良好的免疫原性,其中A1、A3免疫佐剂的加入可增强小鼠细胞免疫和体液免疫水平.
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82株肺炎克雷伯菌β-内酰胺耐药性与基因型相关性分析
目的 检测82株肺炎克雷伯菌β-内酰胺类抗生素耐药性,分析其与16种β-内酰胺酶基因的相关性. 方法 临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)82株,采用自动细菌检定系统检测其对18种常用β-内酰胺类抗生素的耐药性和16种β-内酰胺酶基因携带情况,并分析细菌耐药性与β-内酰胺酶基因型的相关性. 结果 临床分离株KPN对SCF耐药较高,为94.1％;对MPM的耐药率较低,为24.2％.82株KPN共检出SHV、TEM-1、KPC-2、NDM-1、OXA-1、OXA-2、CTX-M-3、CTX-M-14、CTX-M-15、CMY-4等10种β-内酰胺酶基因,其中前4种阳性率分别为100％、100％、7.3％和2.5％;碳青酶烯耐药株和碳青酶烯敏感株OXA-1、CMY-4、KPC-2及NDM-1基因阳性率分别为11.0％～100.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);基因型E型(SHV+ TEM+ CTX-M群+OXA群)较常见,检出率为48.8％,与药敏型Ⅷ型相符度(以药敏型为标准)为75％;基因型D型KPN中,药敏型Ⅰ型和Ⅱ型所占比例较高,达61.9％. 结论 长沙地区临床分离株KPNβ-内酰胺类抗生素耐药情况严重,β-内酰胺类耐药基因的携带也表现为多样化,其中SHV、TEM基因携带率高达100％,携带OXA-1、CMY-4、KPC-2及NDM-1的KPN更有可能对碳青霉烯类抗生素耐药,基因型为D型的KPN更有可能对非碳青霉烯β-内酰胺类抗生素耐药.
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ILK对幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞GES-1凋亡的影响
目的 探讨ILK在幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞GES-1凋亡中的作用. 方法 体外培养GES-1细胞,随机分为空白对照组、Cpd22组和Hp组.采用罗丹明—鬼笔环肽检测不同浓度ILK抑制剂Cpd22对胃上皮细胞形态及细胞骨架改变的影响;Cpd22作用于GES-1细胞1h后,Western blot检测细胞内ILK表达情况;Hp与Cpd22作用lh的GES-1细胞共培养(MOI=100∶1)24 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP表达情况. 结果 与空白对照组相比,Cpd22浓度为2μmol/L时细胞形态变圆,间隙变大,细胞外缘伪足减少,细胞无法正常伸展.空白对照组与Cpd22组ILK相对表达量分别为0.83±0.01、0.74±0.01,比较差异有统计学意义(t=5.65,P＜0.05).空白对照组、Cpd22组、Hp组细胞凋亡率分别为(6.53±2.78)％、(21.13±5.60)％、(14.07±3.97)％,比较差异有统计学意义(t值分别为-5.52和-6.83,P＜0.05);Caspase-3相对表达量分别为0.63±0.07、0.95±0.14、0.88±0.11,差异均有统计学意义(t值分别为-5.44和-5.88,P＜0.05);PARP的相对表达量分别为1.17±0.07、0.93±0.16、1.09±0.12,差异有统计学意义(t值分别为3.32和3.46,P＜0.05).Cpd22与Hp共作用组细胞凋亡率为(30.37士5.17)％,Caspase-3的相对表达量为1.07±0.10,PARP的相对表达量为0.86±0.07,与Cpd22组比较差异均有统计学意义(t值分别为4.90、2.85和6.70,P＜0.05). 结论 抑制ILK表达可增强Hp诱导GES-1细胞凋亡的作用,其机制可能与细胞骨架重排和Caspase-3的表达有关.
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基于SPRi生物芯片平台的HIV-1感染快速检测方法的建立及其应用
目的 利用表面等离子共振成像(SPRi)生物芯片平台建立HIV-1感染快速检测方法并将其应用于临床标本的检测. 方法 通过文献分析比较筛选出适检测蛋白,再通过梯度稀释法确定其适宜检测浓度,建立HIV-1感染检测方法并进行优化,然后用已知标本(HIV-1阳性血清,HBV阳性血清,HCV阳性血清及健康人血清)进行检测以确定该方法的特异性;与商业化ELISA检测试剂同步用于临床标本的检测,比较检测结果的一致性. 结果 当检测蛋白浓度低于0.16 mg/ml时,无阳性信号出现;当检测蛋白浓度≥0.16 mg/ml时均有阳性信号出现且呈现线性增强趋势.从降低检测成本和减少高浓度时可能出现非特异性结合的情况考虑,终将检测蛋白的适浓度确定为0.16 mg/ml.用优化的HIV-1检测方法检测已知标本,只有HIV-1阳性血清出现阳性信号,HBV阳性血清、HCV阳性血清及健康人血清时均无阳性信号.临床标本检测表明,该方法和商业化ELISA试剂盒,均能检出同一份HIV-1阳性标本,一致性为100％. 结论 基于SPRi平台建立的HIV-1快速检测法具有特异、准确、快速、简便等优点,可用于HIV-1感染检测.
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埃博拉病毒经气溶胶感染与传播的研究进展
埃博拉病毒是一种可在人类及非人灵长类间通过接触传播的烈性病原微生物,致死率高达90％.目前关于埃博拉病毒能否在人际间经气溶胶传播,还未有定论.但经过多年研究表明,在实验室内,埃博拉病毒可通过气溶胶感染非人灵长类,极低剂量即可引起致命性感染.并且埃博拉病毒在动物间的气溶胶传播在实验室内已被证实.除此之外,埃博拉病毒变异速度惊人,不排除可导致大面积暴发的可能性.
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结核分枝杆菌基因编辑的研究进展
结核分枝杆菌是结核病的病原菌,利用基因编辑技术研究结核分枝杆菌未知基因功能,对于发现新的抗结核药物靶标、改进卡介苗或开发新疫苗具有重要的研究意义.本文就基因编辑技术在结核分枝杆菌研究中的应用作一综述.
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新型结核疫苗的研究进展
结核病(TB)仍然是世界上致命的传染病之一,其发病率持续增高.如何对结核病进行有效的预防成了现在面临的主要问题.而目前广泛使用的卡介苗(BCG)疫苗仅对结核病提供有限的保护,特别是对成人型结核病起作用与否存有较大争议,因此新型的结核疫苗便成为抗结核的有利举措.本文把15个处于临床实验阶段的新型候选疫苗,按照免疫策略将其分为代替卡介苗的初选疫苗,BCG初免后的增强疫苗和预防感染者发病的治疗性疫苗加以综述,以期为防治结核病提供参考.
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靶向治疗新生隐球菌病的研究进展
新生隐球菌是一种常见的条件致病真菌,其引起的隐球菌病主要发生在患有基础疾病或免疫功能低下的人群.隐球菌病具有极高的发病率和死亡率,且传统治疗药物选择性较低,容易导致菌株耐药性的出现,因此新型治疗方案成为迫切需求.本文综述了新生隐球菌的临床感染发生、主要致病毒力因子、荚膜的合成机理及靶向治疗的研究方向,旨在为诊断和治疗隐球菌病提供依据.
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贵州省1例B群流行性脑脊髓膜炎病例的病原学分析
目的 对贵州省遵义市2016年4月发现的1例B群流行性脑脊髓膜炎(流脑)病例进行病原学分析. 方法 采集患者血液标本,分离菌株,进行生化鉴定和血清分型、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST);采用K-B纸片扩散法和Etest法对菌株进行药敏试验. 结果 从患者血液中分离到的菌株其菌落形态、生化特征均符合脑膜炎奈瑟菌特性,玻片凝集试验和Real-time PCR鉴定其血清型为B群,基因MLST分型为ST-12885型.该菌对青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松、阿奇霉素、美罗培南、米诺环素、氯霉素、利福平等抗生素敏感,对复方新诺明、左氧氟沙星、环丙沙星耐药. 结论 贵州省1例流脑患者血液中首次检出B群脑膜炎奈瑟菌,属ST-4821高致病性克隆群.因此应加强对流脑病原菌的检测,采取有效防控措施,合理使用抗菌药物.
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2009-2016年石家庄市甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析
目的 分析石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株血凝索蛋白(HA)的基因特征,了解其变异情况. 方法 选取石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株71株,PCR扩增HA基因并测序;利用生物信息学软件对分离株的HA基因进行进化和变异分析,并与北半球疫苗株A/California/07 /2009进行对比;采用MEGA(5.05)软件NJ法构建进化树,进行系统进化分析. 结果 石家庄市71株分离株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸同源性为96.86％～99.57％,氨基酸同源性为96.77％～99.11％,株间核苷酸同源性为96.30％-100.00％,氨基酸同源性为96.95％-100.00％;进化树分为2支,部分2013年分离株及2014年和2016年分离株与疫苗株发生偏离;与A/California/07/2009相比,分离株HA蛋白有7处抗原位点和4个受体结合位点发生变异,NetNGlyc1.0预测8个糖基化位点均未发生缺失,2016年的4个分离株在162位新增一个糖基化位点. 结论 石家庄市甲型H1N1流感病毒分离株HA基因与疫苗株同源性逐年降低,氨基酸变异逐年增多,虽显示低致病性特征,但仍需继续对其加强监测.
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储藏小米孳生害嗜鳞螨调查
目的 了解储藏小米孳生害嗜鳞螨(Lepidoglyphus destructor)情况,并对害嗜鳞螨进行形态学观察. 方法 随机选择安徽省临泉县农户30家,每家采集储藏小米1份,每份10 g,用直接镜检法进行粉螨分离和标本制备,于光学显微镜下观察螨的形态特征. 结果 共采集储藏小米30份(300 g),其中3份检出害嗜鳞螨,检出率为10％;检获害嗜鳞螨共9 858只,平均孳生密度为328.6只/g,且各发育阶段(成螨、第三若螨、休眠体、第一若螨、幼螨、卵)的害嗜鳞螨均有检获.此外,还分离出马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)和网真扇毛螨(Eucheyletia reticulata).上述3种螨分别隶属于粉螨亚目(Acaridida)、食甜螨科(Glycyphagidae)嗜鳞螨属(Lepidoglyphus)的1种及前气门亚目(Trombidiformes)、肉食螨科(Cheyletidae)中的肉食螨属(Cheyletus)和真扇毛螨属(Eucheyletia). 结论 安徽临泉县农户储藏小米有害嗜鳞螨孳生,可能与小米营养价值高及储藏环境温湿度适宜等有关.害嗜鳞螨有一定危害性,应采取有效措施防止该螨的扩散污染.
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烟台市不同来源副溶血性弧菌的病原学特征及脉冲场凝胶电泳分型分析
目的 分析烟台市不同来源副溶血性弧菌的优势血清型、耐药、毒力基因携带等病原学特征和分子分型特点.方法 对2010-2015年分离于食源性疾病事件和主动监测中的病例、食品安全风险监测中的海产品及海水外环境的77株副溶血性弧菌测定14种抗菌药物的低抑菌浓度,通过实时荧光PCR检测tlh、trh、tdh、orf8 4种毒力基因,并进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型. 结果 77株副溶血性弧菌中仅1株氨苄西林耐药株,为海产品分离株(1.9％),且为AMP+ FAZ双重耐药,对头孢唑啉的耐药率以海产品分离株较高(占44.2％),其次是腹泻患者分离株(5.0％),海水分离株100.0％中度敏感;携带≥1种毒力基因菌株占29.9％,全部病例分离株以4种组成形式携带毒力基因,其优势的血清型为O3∶K6(占50.0％);根据PT相似系数＞90.0％将77株副溶血性弧菌分成6个聚类群(A-F群),A群为优势群(占18.2％),A群内以SDYTVP001为代表的分子型别是优势带型(占64.3％),为引起食源性疾病的主要带型. 结论 烟台市副溶血性弧菌总体耐药情况较轻,病例分离株均携带毒力基因,PFGE型呈现多态性分布,存在优势分子型,为副溶血性弧菌导致的食源性疾病的早期预警、溯源提供了技术支撑.
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蒿甲醚联合法治疗输入性恶性疟效果观察
目的 探讨蒿甲醚青蒿哌喹片联合治疗输入性恶性疟的疗效和不良反应. 方法 选取本所医院2014-2017年收治的输入性恶性疟患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组采用蒿甲醚静脉注射联合青蒿哌喹片口服治疗,对照组采用青蒿琥酯注射液肌注治疗,对比分析两组患者的治疗效果及用药安全性. 结果 观察组药物有效率为96.77％,对照组药物有效率为94.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);症状缓解时间及住院时间观察组分别为(1.10±0.12)d和(7.28±0.12)d,对照组分别为(1.54±0.10)d和(7.84±0.24)d,差异均有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05);用药后生活质量评分观察组为148.56±5.23,对照组为123.02±3.12,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 蒿甲醚静脉注射联合青蒿哌喹片口服治疗恶性疟效果良好,临床并发症少,不良反应发生率低,值得临床推广.
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肝硬化患者血清PCT及炎症指标检测意义
目的 检测肝硬化患者血清PCT及炎症指标,指导临床疾病诊断和治疗. 方法 收集60例肝硬化患者的临床资料,检测患者PCT、hs-CRP、WBC、中性粒细胞百分比(N％)水平,并对结果进行统计学分析. 结果 60例肝硬化患者感染率为45.00％,男、女性感染率分别为44.74％和45.45％,差异无统计学意义(x2=0.002 9;P=0.957 1);主要感染部位在下呼吸道、腹腔、肠道、尿道、胆道及其他部位的患者分别占33.33％、25.93％、18.52％、11.11％、7.41％、3.70％;下呼吸道部位感染与其他部位相比,差异有统计学意义(x2 =6.000 0,P=0.014 3).肝功能Child分级B级和C级患者感染率分别为26.32％和53.66％,差异有统计学意义(x2=3.921 9,P=0.047 7).由乙型肝炎和丙型肝炎引发肝硬化的患者感染率分别为11.11％和72.73％,差异有统计学意义(x2=22.779 3,P=0.000 0).肝硬化感染患者PCT水平为(2.94土1.57)ng/ml,未感染患者为(0.16±0.10) ng/ml,差异有统计学意义(t=9.016,P=0.000);肝硬化感染患者hs-CRP水平为(24.68±15.57) mg/L,未感染患者为(11.93±8.25) mg/L,差异有统计学意义(t=3.418,P=0.002);肝硬化感染患者WBC水平为(8.14±3.05)×109/L,未感染患者为(3.79±1.73)×109/L,差异有统计学意义(t=6.024,P=0.000);肝硬化感染患者N％水平为(84.86±8.72)％,未感染患者平为(56.68±8.87)％,差异有统计学意义(t=10.067,P=0.000);结论 肝硬化患者血清PCT、hs-CRP、WBC及N％水平检测对患者发病的诊断和治疗具有指导意义.
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呼吸重症监护病房多药耐药菌定植与感染的临床鉴定分析
目的 临床鉴定呼吸重症监护病房多药耐药菌定植与感染,指导临床疾病预防和治疗. 方法 收集322例医院呼吸重症监护病房患者临床资料,检测患者机械通气时间、APACHEⅡ评分、住院时间及VAP发生情况.对患者进行黏膜活检和定量培养,分析结果. 结果 从322例呼吸重症监护病房患者中分离多药耐药菌113株,其中鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、其他多药耐药菌分别为42、28、23、12、3和5株.不同性别定植组和感染组患者间,差异无统计学意义(x2 =0.0129,P=0.909 7);不同年龄定植组和感染组患者间,差异有统计学意义(x2 =7.543 5,P=0.006 0).感染组患者机械通气时间比定植组患者时间长(t=46.981,P=0.000);感染组患者住院时间比定植组患者时间长(t=40.101,P=0.000);感染组患者APACHEⅡ评分比定植组患者评分高(t=10.837,P=0.000).230例定植组患者VAP发生率46.09％ (106/230);92例感染组患者VAP发生率为31.52％(29/92),差异有统计学意义(x2=5.7257,P=0.0167).黏膜活检的特异性、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值分别为76.41％、100.00％、100.00％和67.71％;定量培养的特异性、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值分别为91.960％、82.270％、90.450％和100.000％;两者合用的特异性、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值分别为80.44％、100.00％、100.00％和69.14％. 结论 呼吸重症监护病房多药耐药菌分布以鲍曼不动杆菌常见,住院时间和机械通气时间长的患者发生多药耐药菌感染几率更高.APACHEⅡ评分、VAP发生情况对鉴别多药耐药菌定植与感染有一定的指示作用.黏膜活检和定量培养合用对感染和定植的鉴别具有重要意义.
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高颅压型脑囊虫病的临床护理措施及效果评价
目的 探讨高颅压型脑囊虫病的临床护理措施. 方法 对2014年3月-2017年12月住院治疗的86例高颅压型脑囊虫病患者行降低颅内压、抗囊虫及对症治疗,护理人员对患者实施常规护理、心理护理、抗囊治疗期间的并发症、脑疝发作及术后护理等多种护理手段,观察护理前后高颅压型脑囊虫病患者的临床护理效果. 结果 86例高颅压型脑囊虫病患者在经过多个疗程的规范抗囊、降颅压治疗后,80例(93.02％)患者的高颅压临床症状消失,出院后未再次出现高颅压症状,达到临床治愈标准;6例(6.98％)患者高颅压较前明显缓解,临床症状明显减轻,无死亡病例发生.总有效率达100％. 结论 高颅压型脑囊虫病患者经过及时、规范的治疗和全面、周到的护理,取得了良好的治疗效果.
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宫颈癌患者人乳头瘤病毒多重感染病原学特征分析
目的 分析宫颈癌患者人乳头瘤病毒多重感染病原学特征,指导临床感染防治. 方法 收集243例宫颈癌患者临床资料,收集宫颈细胞液标本提取DNA并PCR扩增,检测HPV感染情况.采用HPV基因分型检测试剂盒对HPV分型,结果进行统计学分析. 结果 243例宫颈癌患者HPV感染数为175例,感染率72.02％.其中,HPV单一感染患者148例,感染率为60.91％,HPV多重感染患者27例,感染率为11.11％.多重感染患者类型包括HPV 16+HPV 18感染患者11例,HPV 16+HPV 68感染患者4例,HPV 16+ HPV 58感染患者2例,HPV 16+HPV 39感染患者2例,构成比分别为40.74％、14.81％、7.41％和7.41％;HPV 16+HPV 56、HPV 16+ HPV 45、HPV 16+ HPV53、HPV 16+HPV 31、HPV 58+4 HPV 43、HPV 58+HPV 68、HPV 16+HPV 18+HPV 39、HPV 16+HPV 45+HPV68均为1例,构成比均为3.70％.不同年龄HPV多重感染患者,差异有统计学意义(x2=6.9644,P=0.0083);不同民族HPV多重感染患者,差异无统计学意义(x2=0.0329,P=0.8560);不同分期HPV多重感染患者,差异无统计学意义(x2 =0.1320,P=0.7164);不同病理分型HPV多重感染患者,差异无统计学意义(x2=1.7312,P=0.1883);不同组织分化HPV多重感染患者,差异无统计学意义(x2=0.1331,P=0.7152);不同淋巴结转移情况HPV多重感染患者,差异无统计学意义(x2=0.1359,P=0.7123). 结论 HPV 16亚型是宫颈癌患者HPV多重感染中的优势类型,且HPV 16和其他亚群的多重感染在宫颈癌发生发展中存在协同作用.
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中枢神经系统感染患者脑脊液病原菌分布、耐药性及血清免疫球蛋白水平分析
目的 检测中枢神经系统感染患者脑脊液病原菌分布及其耐药性和血清免疫球蛋白(IgG、IgA)的C-反应蛋白(CRP)水平的变化,并探讨其临床意义. 方法 2015年1月-2017年8月该院神经内科收治的中枢神经系统感染患者100例,其中化脓性脑膜炎患者56例(化脓组),病毒性脑膜炎患者44例(病毒组).同一时期来该院体检的健康志愿者50例(对照组).采集中枢神经系统感染患者脑脊液标本进行细菌培养,分析其病原菌构成及耐药性;抽取受试者静脉血,分离血清,采用单项环状免疫扩散法和速率散射免疫比浊法检测IgG、IgA及CRP水平,并进行比较分析. 结果 100例中枢神经系统感染者的脑脊液标本共分离出病原菌103株,其中革兰阳性菌64株(62.14％),以凝固酶阴性葡萄球菌(34株)和金黄色葡萄球菌(10株)为主;革兰阴性菌34株(33.01％),以阴沟肠杆菌(12株)和鲍曼不动杆菌(10株)为主;真菌5株(4.85％).革兰阳性菌对青霉素耐药率为91.18％,对氨苄西林、庆大霉素、阿莫西林耐药率在40.00％～73.53％之间,对万古霉素均敏感.革兰阴性杆菌对头孢哌酮、头孢曲松及头孢唑林耐药率均为100.00％,对头孢他啶、氨苄西林、磺胺甲噁唑、庆大霉素、氧氟沙星、氨曲南的耐药率在50.00％～100.00％之间,对亚胺培南均敏感.化脓组及病毒组患者血清IgG、IgA水平显著低于对照组(P＜0.05);化脓组患者血清CRP水平显著高于病毒组和健康对照组(P＜0.05). 结论 中枢神经系统感染病原菌分布广泛,治疗应根据药敏试验结果选择敏感的抗菌药物.中枢神经系统感染者血清IgG、IgA水平降低,且细菌感染时CRP水平升高,因此可作为中枢神经系统感染的辅助诊断指标.
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颅脑外伤患者医院感染的病原学及危险因素分析
目的 分析颅脑外伤合并医院感染患者感染病原菌的种类、耐药性及医院感染的危险因素. 方法 2015年7月-2017年7月本院收治的颅脑外伤患者400例,采用全自动细菌鉴定分析仪和药敏试验检测患者发生医院感染的病原菌构成及耐药性;回顾性分析患者临床资料,对造成医院感染的危险因素进行单因素方差分析. 结果 400例颅脑损伤患者发生医院感染90例,感染率为22.50％.90例感染患者共检出病原菌128株,其中革兰阴性菌79株(占61.72％),对美罗培南及亚胺培南较敏感,对氨苄西林及头孢唑林敏感性较差,耐药率85％100％.大肠埃希菌分离株对头孢哌酮、头孢呋辛较为敏感,鲍曼不动杆菌分离株对氨曲南较为敏感.革兰阳性菌35株,占27.34％,以金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主,对青霉素、红霉素、氨苄西林高度耐药,对利奈唑胺、喹奴普汀/达福普汀、利福平、万古霉素较敏感.真菌14株,占10.94％,以白假丝酵母菌为主.单因此方差分析显示,年龄(≥60)、住院时间(≥30 d)、血红蛋白含量(＜110 g/L)、气管切开、气管插管、深静脉置管、糖尿病病史等均为颅脑损伤患者发生医院感染的危险因素(P＜0.05). 结论 颅脑外伤患者发生医院感染概率较高,且与年龄、住院时间、侵入性操作及糖尿病病史等多种危险因素有关.因此应加强对相关危险因素的控制,以降低颅脑外伤患者发生医院感染的风险,提高治疗效果.
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噬菌体PL39对铜绿假单胞菌L39感染小鼠的疗效观察
目的 通过体外试验观察噬菌体PL39对铜绿假单胞菌L39感染小鼠的治疗作用. 方法 小鼠腹腔注射L39菌液建立铜绿假单胞细菌L39所致小鼠重度感染模型,观察模型小鼠PL39治疗后的生存情况、健康状况并赋分;采用平板倾注法测定存活细菌数,测定PL39治疗组和对照组小鼠各组织脏器中PL39对L39的杀菌情况及PL39增殖情况;观察PL39在健康小鼠血清、热灭活健康小鼠血清、L39感染小鼠血清和热灭活L39感染小鼠血清中对L39菌的杀灭作用,测定不同血清中PL39对L39菌的吸附能力. 结果 小鼠腹腔注射总量108 CFU的L39菌建立铜绿假单胞菌重度感染模型,模型小鼠行尾静脉注射PL39治疗组的生存时间与无噬菌体治疗对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组模型小鼠各组织脏器及全血中活菌数和噬菌体数与无噬菌体对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).PL39在噬菌体治疗2h热灭活健康鼠血清、热灭活感染鼠血清、营养肉汤对照组中存活细菌数分别为4.57±0.25×102 CFU/ml,4.48±0.41×102 CFU/ml和4.60±0.43×102 CFU/ml,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与细菌对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);健康小鼠血清中的PL39杀菌作用与细菌对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),感染鼠血清中细菌数与细菌对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).感染鼠血清孵育1 min的L39被PL39吸附的活性显著降低,但灭活感染鼠血清或营养肉汤孵育后活性无显著影响(P＞0.05). 结论 PL39在健康鼠血清中对L39具有一定杀灭作用,但噬菌体的吸附作用可被血清中不耐热物质完全阻断导致其对由L39引起的小鼠全身感染治疗无效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
