中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柯萨奇病毒A组6型抗体中和试验Nt-ELISPOT方法的建立
目的 建立快速、高效的柯萨奇病毒A组6型(CVA6)抗体中和试验Nt-ELISPOT检测法. 方法 取CVA6单克隆抗体(1D5)用HRP标记,以此为检测抗体,基于酶联免疫斑点检测技术(ELISPOT)建立CVA6抗体中和试验Nt-ELISPOT,通过对不同效价血清以及手足口病疑似患者血清标本的检测,比较该方法与传统抗体中和试验(Nt-CPE)的一致性. 结果 以CVA6单克隆抗体1D5为检测抗体,建立了快速检测针对CVA6中和抗体的Nt-ELISPOT检测法;该方法与Nt CPE法相比,其检测时间显著缩短;运用这两种方法分别对4份不同效价血清样品及70份手足口病疑似患者血清样品进行CVA6抗体检测,其中和试验结果的一致性为100％. 结论 建立的Nt-ELISPOT方法快速、高效,可用于手足口病CVA6感染检测,为CVA6的疫苗免疫原性评价、血清流行病学调查等提供了技术支持.
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pEGFPN1-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达
目的 构建pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2重组表达载体并进行293T细胞的转染表达. 方法 根据pcD-NA3-HBsAg-p30-ROP2重组质粒设计引物,进行PCR扩增,获得HBsAg-p30-ROP2融合基因并进行酶切,酶切片段与pEGFP-N1载体连接,构建pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体,酶切和测序鉴定后转染293T细胞,采用荧光、Western blot和ELISA检测其蛋白表达效率;分别用P30单抗腹水、ROP2鼠源多抗、乙肝患者血清进行ELISA,检测融合蛋白的免疫反应性. 结果 PCR扩增HBsAg-p30-ROP2基因片段约2 600 bp,与理论值相符.构建的重组质粒pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2经双酶切获到约4 700 bp和约2 600 bp的两条片段,与预期相符.对重组载体测序,HBsAg基因的252位C→A,345位T→C,ROP2基因的695位A→T,且3个碱基突变均为同义突变.免疫荧光法检测pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2转染成功并正确表达,细胞蛋白浓度2.40 mg/ml.提取的融合蛋白能被弓形虫p30单抗腹水、ROP2鼠源多抗和乙肝患者血清识别. 结论 成功构建pEGFP-N1-HBsAg-p30-ROP2重组表达载体,并在293T细胞中过表达,表达蛋白具有免疫反应性,为乙肝和弓形虫联合疫苗的研制奠定了基础.
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以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽疫苗对树突状细胞抗原递呈相关分子表达的影响
目的 探讨包含佐剂Candin和人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)多肽疫苗对树突状细胞(Dendritic cell,DCs)抗原递呈相关分子表达的影响. 方法 取健康人外周血白细胞,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),用磁珠分选系统分选CD14+细胞,经细胞因子rhGM-CSF(1 000 IU/ml)、rhIL-4(1 000 IU/ml)、TNF-α(10 ng/ml)诱导后获得DCs.分别用佐剂Candin(150 μl/ml),HPV16 E7多肽(10 μmol/L),以及包含佐剂Candin(150 μl/ml)和HPV16 E7多肽(10 μmol/L)的疫苗刺激DCs 24 h,以PBS处理的DCs为阴性对照,采用流式细胞术检测DCs表面抗原递呈相关分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR的表达. 结果 与阴性对照组比较,佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能刺激DCs高表达HLA-DR,差异均具有统计学意义(P＜0.05).佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能刺激细胞高表达CD40、CD86,与阴性对照组比较,仅疫苗(Candin/HPV多肽)组结果差异具有统计学意义(P＜0.05).佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能增加细胞表达CD80,但差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽疫苗能刺激DCs高表达抗原递呈相关分子.
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核糖核酸酶RnaseⅢ rncS基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境应激的调控作用研究
目的 了解核糖核酸酶RnaseⅢ rncS基因缺失对单核细胞增生李斯特菌(LM)环境应激和生物被膜形成的影响. 方法 以LM SB5强毒株为对象,利用温度敏感型穿梭质粒pKSV7,通过基因重叠延伸PCR (SOE-PCR)和同源重组技术构建LM-△rncS基因缺失突变株,检测其在不同温度、pH、高盐、乙醇、H2O2胁迫环境下的适应能力,通过结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力. 结果 与LM-SB5株相比,构建的LM-△rncS在37℃、pH 4及pH 7的环境适应能力无显著变化(P＞0.05),而在30℃、42℃、pH 9、5％NaCl、3.8％乙醇、0.1％ H2O2的应激环境下其适应能力及生物被膜的形成能力显著降低(P＜0.05),提示Rnase Ⅲ RncS参与了LM对低温、高温、碱、高盐、乙醇及H2O2胁迫环境的适应过程及生物被膜形成的调控. 结论 构建的LM-△rncS基因缺失突变株,在不同应激环境下的适应能力及生物被膜形成能力均显著降低,为RnaseⅢ RncS参与LM ncRNA调控环境应激的分子机制研究奠定了基础.
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幽门螺杆菌东、西方株CagA的结构差异及其基因表达研究
目的 比较幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)东、西方株CagA蛋白的结构差异,探讨其致病性差异的原因. 方法 微需氧培养Hp东、西方株各3株,获取cagA全长序列,用DNA Star和MEGA6进行氨基酸序列和构成比对.PT-PCR和Western blot检测东、两方株中CagA和尿素酶及其基因的表达.RT-qPCR检测东、西方株中8个基因的表达并进行分析. 结果 成功培养并鉴定Hp临床株4株,3株为东方株,1株为西方株.序列比对分析东、西方株中CagA氨基酸全长序列有明显差异.丙氨酸、精氨酸和苏氨酸在东方株中显著高于两方株:分别为88和83(t=5.303,P=0.006)、32和25(t=3.528,P=0.025)、57和50(t=3.951,P=0.017);组氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺和缬氨酸在东方株显著低于西方株:分别为13和1 7(t=8.485,P=0.001)、1 37和147(t=11.72,P=0.000)、12和20(t=9.449,P=0.001)、59和63(t=4.472,P=0.011)、59和63(t=6.5,P=0.003).尿素酶α基因在6株Hp中均有表达,但有2株Hp不表达CagA和尿素酶β.定量PCR结果显示,东方株尿素酶α基因、LPS合成蛋白基因及鞭毛钩蛋白FlgE基因高表达,而西方株中尿素酶辅助蛋白Ureh基因、鞭毛合成蛋白 FlhA基因及膜蛋白基因高表达(P＜0.05).结论 Hp东、西方株在CagA结构及基因表达存在差异性,推测可能是Hp东方株致病性更强的原因之一.
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维吾尔族糖调节受损患者肠道菌群高通量测序初步探讨
目的 比较维吾尔族糖调节受损(impaired glucose regulation,IGR)患者和健康人的肠道菌群分布,分析维吾尔族IGR患者肠道菌群结构及其多样性,探讨IGR患者肠道菌群多样性的改变与糖尿病发生发展的关系. 方法 选取20例糖调节受损维吾尔族患者为IGR组,20例健康人为NGT组,通过Illumia Miseq平台对受试者粪便中的细菌进行16S rRNA V3 V6 区高通量测序,并进行操作分类单元(OTU)聚类分析、多样性及结构分析,比较两组人群肠道菌群的结构、丰度及多样性. 结果 对IGR组和NGT组粪便细菌总DNA的16S rRNA V3-V6区进行高通量测序,获得3269 951条优化有效序列,优化序列平均长度为436.82 bp;分析两组肠道菌群α多样性分析,Sobs指数、Shannon指数、Simpson指数差异均有统计学意义(t=2.173、2.193和2.041,P＜0.05);物种差异分析显示,菌群结构两组在门水平上Saccharibacteria菌门的差异有统计学意义(P＜0.05),在属水平上巨单胞菌属(Megamonas)、瘤胃菌属(Ruminococcaceae)、Barnesiella菌属、萨特氏菌属(Sutterella)、Ruminiclostridium菌属、嗜血杆菌属(Haemophilus)、梭菌属(Clostridiales)、红蝽菌属(Coriobacteriaceae)、Flavoni fractor菌属和Saccha ribacteria菌属等10个菌属差异有统计学意义(P＜0.05).韦荣氏球菌属(Veillonella)、巴斯德氏菌属(Pasteurellaceae)、嗜血杆菌属(Haemophilus)为IGR组区别于NGT的与IGR相关性大的物种;拟杆菌门(Bacteroidetes)与LDL-C呈负相关;软壁菌门(Tenericutes)与臀围和TC呈负相关;软壁菌门与H DL-C呈正相关;放线菌门(Actinobacteria)与BMI呈正相关. 结论 相比NGT组,IGR组的肠道菌群多样性和丰度明显下降,说明拟杆菌门和Saccha ribacteria菌门可能与维吾尔族人2型糖尿病的发生、发展有关.
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鄱阳湖国家级自然保护区及周围湿地钉螺孳生地分布的遥感动态监测
目的 研究近年来受长期低枯水位影响下的鄱阳湖国家级自然保护区钉螺孳生地时空分布. 方法 基于2015年10月-12月查获的螺情数据,结合2015年10月11日Landsat8OLI遥感影像反演的归一化植被指数(NDVI)和鄱阳湖湖区湖底地形(DEM),应用相关性分析法研究鄱阳湖湖区螺情与NDVI和DEM之间的关系;根据活螺平均密度在NDVI和DEM的分布规律,获得出钉螺孳生地分布的NDVI和DEM阈值范围,利用面向对象的分类法对研究区内8个时相的Sentinel-2A光学遥感影像进行钉螺孳生地提取并分析其特征. 结果 鄱阳湖湖区2015年秋季活螺平均密度与NDVI呈正相关性(r=0.665,P＜0.01),与DEM呈负相关性为(r=-0.620,P＜0.01);有螺框出现率与NDVI呈正相关性(r=0.742,P＜0.01),与DEM呈负相关性(r=-0.632,P＜0.01).钉螺密度随着植被指数(NDVI)的增大而上升,8.5～11 m高程为钉螺孳生的扩张区域. 结论 鄱阳湖湖区洲滩植被与钉螺孳生区呈现向洲滩低高程区域缓慢扩张的趋势,8.5～11 m高程为钉螺孳生的扩张区域.鄱阳湖国家级自然保护区钉螺孳生地时空变化与同时期星子站水位显著相关,星子站水位越低洲滩出露越多,钉螺孳生区范围月大.
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不动杆菌CRISPR系统基因结构的分析及其与耐药性关系的研究
目的 研究不动杆菌CRISPR Cas系统的基因结构并探讨其与耐药性的关系. 方法 收集CRISPR db数据库所有不动杆菌菌株序列信息,利用CRISPRfinder软件分析CRISPR基因座;通过MEGA软件对cas基因序列进行对比及系统进化分析;收集自 GenBank中的菌株基因注释,查找相关耐药基因信息,分析其与CRISPR基因座之间的关系.结果 80株不动杆菌包含11个种,21.3％的菌株含有确定CRISPR基因座,26.5％的菌株只含可疑基因座.基因座位于染色体或质粒上.大部分不动杆菌的CRISPR系统属于I-F型,并且根据cas1、cas3、csy2、csy3、cas6/csy4基因序列及csy1基因的存在均可分为I-Fa和I-Fb两个亚型.不动杆菌CRISPR基因座中有14种不同的重复序列,长度为24～31 bp,平均重复次数为53,且不同亚型间的重复序列不同,而同一亚型内保守性较高.无CRISPR系统的菌株中A类和D类β-内酰胺酶、乙酰转移酶、核苷酸转移酶及16S rRNA甲基化酶等耐药基因的携带率均显著高于有CRISPR系统菌株. 结论 不动杆菌CRISPR系统属于I-Fa和I-Fb型,cas3、csy2、csy3、csy4、casl基因序列均可单独作为不动杆菌属CRISPR系统分亚型的依据;CRISPR基因座的存在可降低某些耐药基因的水平转移,而基因组中相对较低的CRISPR系统携带率可能是导致不动杆菌耐药率日趋增高及更易出现多重耐药的原因之一.
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hp0169基因在幽门螺杆菌感染GES-1细胞中的作用研究
目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)hp0169基因的敲除突变株,研究其在Hp感染GES-1细胞中的作用. 方法 敲除质粒pSJHK为模板,通过同源重组双交换的方法构建hp0169基因敲除突变株(△0169),分析其与野生26695株的生长曲线及琼脂表面菌落扩散情况;通过FITC标记法检测两菌株对GES-1细胞的吸附率;以感染复数(MOI=200)构建Hp感染GES-1细胞体系,比较△0169突变株与野生株感染后致细胞凋亡及细胞活性变化的差异. 结果 通过质粒敲除、电击转化成功获得hp0169基因敲除突变株△0169.该突变株与野生菌株的生长曲线、琼脂表面菌落扩散情况基本一致,对GES-1细胞的吸附率差异无统计学意义(t值为1.102,P＞0.05).△0169突变株与野生株感染GES-1细胞活力分别为6 h(0.74±9.56)％、(0.90±6.31)％,12 h(0.53±7.89)％、(0.73±8.31)％,差异均有统计学意义(t值分别为-3.474,-2.880,P＜0.05);野生组和突变组GES-1细胞凋亡率分别为6 h(19.2±11.03)％、(20.4±8.67)％和12 h(29.3±14.47)％、(28.6±10.32)％,差异均无统计学意义(t值分别为-0.995,0.218,P＞0.05). 结论 Hp hp0169基因敲除后不影响其生长、运动以及对GES-1细胞的吸附,不影响细菌感染GES-1细胞致细胞凋亡的程度,但影响细菌感染致细胞活力下降的程度.这对研究Hp感染及致病机制有重要意义.
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受体MDA5介导poly Ⅰ∶C诱导软骨细胞焦亡的机制研究
目的 探讨受体MDA5介导poly Ⅰ∶C诱导软骨细胞焦亡的分子机制,为临床治疗骨关节病提供参考. 方法 采用CCK-8法检测细胞增殖;采用流式细胞术分析细胞周期、细胞线粒体膜电位及细胞凋亡率;采用Real Time-PCR测定软骨细胞经poly Ⅰ∶C作用后相关炎性基因的表达水平. 结果 poly Ⅰ∶C抑制软骨细胞的增殖并呈时间及剂量依赖性,其中24 h、48 h的IC50分别为1.1 μg/ml和0.7 μg/ml;将细胞阻滞在sub-G0期,引起线粒体膜电位下降;显著诱导炎性细胞因子IL-6、IL-8、IL-33、TNF-α基因高表达,表达差异具有统计学意义(P＜0.05);激活细胞炎性死亡相关Caspase-1、NLRP3、IL 1β、IL-18基因表达显著升高(P＜0.05);poly I:C作用后,胞内受体MDA5高表达,为对照组的118倍,提示其可能参与软骨细胞的增殖调控及细胞焦亡过程. 结论 poly Ⅰ∶C转染软骨细胞后与MDA5受体结合,激活其下游的信号通路,促进炎症因子的转录,降低线粒体膜电位、阻滞细胞周期,进而抑制软骨细胞增殖、诱导细胞焦亡.
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2017年云南省疟疾病例复核及实验室诊断质量分析
目的 分析云南省疟疾病例复核及实验室诊断质量情况,为指导消除疟疾工作提供参考. 方法 对2017年云南省网络直报疟疾病例血样及发热病人阴性血片进行复核,评价血片质量并分析比较省级与州(市)或县级疟疾实验室检测能力(定性、虫种符合情况). 结果 2017年全省网报疟疾病例复核覆盖13个州市,复核率98.25％(337/343),较2015年和2016年分别上升3.41％和2.55％.经省级实验室镜检复核血片336例,阳性符合率94.05％(316/336),较2016年(95.1％)降低1.1％,虫种符合率96.52％(305/316),较2016年(92.3％)上升4.57％;抽检阴性血片1 505例,完成计划数的100.33％(1 505/1 500),阴性符合率100％.省级检测滤纸血膜341例,与州市、县级检测符合率96.77％(330/341),虫种符合率96.01％(313/326),较2016年分别上升1.76和5.16％,同时检测阳性血涂片和滤纸血膜326例,省级镜检与基因检测结果一致313例,两种方法一致率为96.01％,不一致的13例中有9例为混合感染误判为单一虫种感染及镜检阴性基因检测阳性,占69.23％.2017年共分析l 841张血片,其中网报血片总得分80.09,综合判定合格率59.82％(201/336),抽检阴性血片总得分80.45,血涂片的制作、染色、清洁度与2016年基本一致,网报血片和抽检阴性血片间无差异(P＞0.05). 结论 2017年云南省疟疾诊断实验室检测水平及诊断质量较往年整体有所提高,但在消除疟疾关键阶段,建议各实验室联合多种方法并进行疟疾检测,继续加强对检测人员的技能培训和质量控制,提升各防控部门的疟疾诊断能力.
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刚地弓形虫钙依赖性蛋白激酶2B的生物信息学分析
目的 对刚地弓形虫钙依赖性蛋白激酶2B(TgCDPK2B)进行生物信息学分析,预测其免疫原性及其功能.方法 利用生物信息学在线预测软件ProtParam、SOSUI、ProtScale、TMHMM、SignalP-4.1、Targetp1.1Server、SOPMA、Motif Scan、SWISS-MODEL、SYFPEITHI等分析预测TgCDPK2B蛋白的理化性质、可溶性、亲疏水性、跨膜结构域、信号肽、亚细胞定位、二级结构、蛋白翻译后修饰位点,以及三级结构、可溶性、柔韧性、表面可及性、B细胞和T细胞抗原表位等. 结果 CDPK2B蛋白含有604个氨基酸,分子式为C2965H4633N823O890S23,相对分子质量(Mr)为66.78676×103,理论等电点为6.40,不稳定指数为31.70,脂溶性指数为77.43,平均疏水性系数为-0.440 562,属于亲水性蛋白.TgCDPK2B蛋白无信号肽和跨膜区,在该蛋白的二级结构中,α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规则卷曲所占比例分别为38.58％、15.4％、11.42％和34.60％;TgCDPK2B蛋白含有11个亲水性和11个柔韧性参数＞2.0的区域,28个表面可及性＞1.9的区域,8个暴露表面得分＞2.3的区域.TgCDPK2B蛋白共有4种翻译后修饰位点,33个B细胞抗原表位,13个CTL细胞抗原表位,34个Th细胞抗原表位. 结论 生物信息学预测TgCDPK2B为可溶性蛋白,含有多个B、T细胞抗原表位,可作为弓形虫疫苗抗原候选.
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乙型肝炎病毒X蛋白的研究进展
乙型肝炎病毒X基因编码的X蛋白是一种反式作用因子,具有调控细胞周期、胞内信号转导和凋亡以及诱导癌基因激活等多种生物学作用,对肝脏慢性炎症和肝细胞癌的发生有重要意义.本文就X蛋白在调控细胞凋亡、促进病毒复制和诱导肝细胞癌变方面的研究进展作一综述.
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细胞因子在巴贝虫感染中的作用研究进展
巴贝虫感染伴随着复杂的免疫应答过程,细胞因子在巴贝虫感染过程中发挥着很重要的作用,与巴贝虫感染的发生、发展、预后有着密不可分的关系.本文主要从功能方面具体阐述TNF-α、IFN-γ以及白细胞介素等细胞因子在巴贝虫感染中发挥的作用.
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细菌生物被膜拮抗剂的研究进展
生物被膜是细菌在生长过程中附着在生物或非生物表面的具有一定结构的微生物群体.超过65％的人类疾病与生物被膜有关,尤其是慢性疾病,主要由于细菌形成生物被膜后,会增强对抗生素和宿主免疫应答的抵抗力.生物被膜的清除对于疾病的预防和治疗具有重要意义,目前亟需开发能拮抗生物被膜的新型抗菌药物.本文就近年来生物被膜拮抗剂开发的研究进展作简要的综述.
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脓毒症肠道微环境变化的研究进展
胃肠道被称为多脏器功能衰竭的“始动”器官.胃肠道微环境由单层肠上皮细胞层,局部免疫系统,微生物组组成,这三个组成部分在维持健康宿主的自稳态方面发挥了重要作用.然而,脓毒症时肠道微环境发生改变,导致病理改变引起局部和远隔脏器的损伤.本综述重点关注了生理和病理状态下上皮细胞,胃肠道淋巴细胞,共生菌三者之间的关系,并且如何以微生态为靶向治疗使脓毒症患者获益.
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孝感地区孕妇感染戊型肝炎病毒流行病特征和母婴HEV IgG传递率调查
目的 调查湖北省孝感地区孕妇戊型肝炎病毒感染状况及流行特征、母婴抗-HEV IgG传递率和抗-HEV IgG在婴幼儿体内的消长. 方法 孕妇446例和相对应年龄的普通健康女性463例,收集其人口统计学数据并采集其血清标本;采集20例抗-HEV IgG阳性孕妇分娩的新生儿血清,并追踪收集25例抗-HEV IgG阳性婴幼儿血清(每两月采集一次,共采集7次),采用ELlSA法检测血清抗-HEV IgG和抗HEV IgM,对抗-HEV IgM阳性标本进行HEV基因分型. 结果 对照人群抗-HEV IgG阳性率19.22％(89/463);抗HEV IgM阳性率1.08％ (5/463)),孕妇抗-HEV IgG阳性率为19.73％(88/446),抗-HEV IgM阳性率1.57％(7/446),两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).孕妇和对照人群随年龄增长抗-HEV IgG阳性率增高,26-30年龄段孕妇抗-HEV IgG阳性率高于对照人群.农民孕妇抗-HEV IgG阳性率高于其他职业孕妇.母婴抗-HEV IgG传递率为80.00％(16/20).追踪检测婴幼儿抗-HEV IgG体内存在时间为4～12月.孕妇和对照人群中各有1个HEV RNA阳性标本,HEV基[因序列同源性为99.34％,基因型为Ⅳ d亚型.结论 孝感地区孕妇人群存在HEV散发感染,以无症状的隐性感染为主;抗-HEV IgG母婴传递率较高,但该抗体在婴幼儿体中存在的时间较短.
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西藏尼木县一起动物间鼠疫的实验室判定
目的 对西藏自治区拉萨市尼木县一起动物间鼠疫进行实验室判定. 方法 取病死喜马拉雅旱獭脏器标本进行细菌学检测和抗原检测,采用实时荧光定量PCR检测鼠疫杆菌核酸(chro392基因). 结果 病死喜马拉雅旱獭脏器标本鼠疫杆菌检测阳性、鼠疫F1抗原检测阳性、实时荧光定量PCR检测鼠疫杆菌核酸阳性. 结论 该病死喜马拉雅旱獭实验室检测为鼠疫杆菌感染所致,据此判定尼木县此次事件为动物间鼠疫疫情.
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2009-2017年河北省廊坊市新甲型H1N1流感病毒基因进化分析
目的 了解2009-2017年河北省廊坊市新甲型H1N1流感流行态势,分析H1N1血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酰酶(neuraminidase,NA)基因变异情况及其遗传进化特征.方法 选定2009-2017年河北省廊坊市分离的甲型H1N1流感毒14株,使经核酸提取和PCR扩增测序HA和NA基因,采用MEGA version 6.0进行对比分析,采用N-J法构建新甲型H1N1流感病毒HA、NA基因进化树. 结果 廊坊市2009-2017年新甲型H1N1流感病毒HA基因序列同源性为97.2％～100.0％,NA基因序列同源性为97.7％～100.0％,HA和NA抗原决定簇、受体结合位点、糖基化位点均未发生变异.随着时间的推移,NA和HA突变位点均呈增多趋势,表明毒株逐年发生变异. 结论 2009-2017年河北省廊坊市新甲型H1N1流感病毒HA和NA基因与国内、国际代表株高度同源,但其编码蛋白氨基酸的序列逐年发生变异,并出现不同程度的变异增强现象,因此应进一步加强对流感的监测.
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2013-2017年河北省其他肠道病毒手足口病流行及病原构成特征分析
目的 分析2013-2017年河北省其他肠道病毒手足口病的流行特征及病原体构成,为该地区手足口病的防控提供理论依据. 方法 收集2013-2017年河北省其他肠道病毒手足口病病例个案调查表,采用描述性方法描述疾病的三间分布.采集手足口病患者的肛拭子(或咽拭子)标本,采用RT-PCR或Real time RT-PCR对其他肠道病毒、肠道病毒71型(EV-A71)和柯萨奇病毒A16型(CV-A16)特异核酸进行检测.取其他肠道病毒阳性标本,用RD细胞进行病毒分离培养,对分离毒株进行VP1基因序列扩增及基因序列测定. 结果 2013-2017年河北省手足口病实验室累计报告其他肠道病毒手足口病病例8 793例,人群年均发病率为23.72/100万.不同年份之间其他肠道病毒手足口病发病率差异有统计学意义(x2=743.7,P＜0.05).其中重症病例92例,年均重症病例占比为1.05％.患者男女性别比为1.58∶1,以1～岁年龄组发病人数较多,占59.31％.每年3月份病例开始增多,5～7月达到高峰,之后逐渐减少.2013-2017年全省11个地市均有病例报告,且呈散发、局部高发的特点.其中,年均病例数居前3位的分别为石家庄、保定和唐山市,占年均病例总数的51.90％.共鉴定其他肠道病毒15种,其中CV-A6、CV-A10分别占57.60％和22.58％.结论 河北省其他肠道病毒手足口病的发生有明显的季节性、人群和地区差异,CV-A6、CV-A10为主要病原体,但应重视手足口病病原谱的变化,为疾病预防策略的制定提供参考.
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糖尿病与非糖尿病口腔颌面部间隙感染患者临床特征分析
目的 糖尿病与非糖尿病口腔颌面部间隙感染患者临床特征分析,为临床疾病治疗提供指导. 方法 收集57例糖尿病口腔颌面部间隙感染患者和71例非糖尿病口腔颌面部间隙感染患者临床资料,鉴定患者感染病原菌,检测患者临床指标. 结果 糖尿病与非糖尿病口腔颌面部间隙感染患者性别、病因差异不显著,但年龄差异显著;糖尿病口腔颌面部间隙患者感染的链球菌属、葡萄球菌属、肺炎克雷伯菌、厌氧菌、肠杆菌属及其他病原菌分别为9、7、12、5、4和2株,非糖尿病组分别为17、10、7、6、2和1株;糖尿病组感染患者血糖水平(12.37±3.85) mmol/L,非糖尿病组为(5.51±0.46) mmol/L,差异有统计学意义(t=13.340,P=0.000);白细胞计数水平糖尿病组为(16 674.64±2 239.84)mm3,非糖尿病组为(16 378.54±837.47) mm3,差异无统计学意义(t=0.718,P=0.475);中性粒细胞百分比水平糖尿病组为(79.98±10.50)％,非糖尿病组为(78.08±11.67)％,差异无统计学意义(t=0.689,P=0.494).糖尿病组患者呼吸道梗阻、纵膈炎、脓毒症、肺炎、颅内感染、中毒性休克、皮肤缺损的并发症发生率分别为10.53％、5.26％、3.51％、3.51％、3.51％、5.26％和5.26％;非糖尿病组分别为7.04％、2.82％、2.82％、4.23％、2.82％、0和0. 结论 糖尿病患者口腔颌面部间隙感染病原菌以肺炎克雷伯菌为主,非糖尿病组以链球菌属为主.两组患者并发症主要为呼吸道梗阻.患者发生口腔颌面部间隙感染时,白细胞计数及中性粒细胞百分比水平升高,对临床诊断有指导价值.
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LDH 、CSFβ2-MG及中性粒细胞CD64对老年患者中枢神经系统感染诊断价值
目的 检测老年患者中枢神经系统感染情况,并监测IDH、CSFβ2-MG及中性粒细胞CD64临床指标,以指导临床疾病的诊断. 方法 收集103例本院老年患者临床资料,检测患者感染细菌及病毒情况.脑脊液及外周血样本检测LDH、CSFβ2-MG及中性粒细胞CD64临床指标.采用t检验进行统计学分析. 结果 23例中枢神经系统细菌感染患者检出的27株细菌主要包括13株鲍曼不动杆菌、8株肺炎克雷伯菌、2株表皮葡萄球菌以及4株其他病原菌,构成比分别为48.15％、29.63％、7.41％和14.81％;21例病毒感染患者检出的24株病毒主要包括11株肠道病毒、9株单纯疱疹病毒、4株其他病毒,构成比分别为45.83％、37.50％和16.67％.两组患者年龄、病程等基础临床资料差异无统计学意义.细菌感染组患者LDH、CSFβ2-MG以及中性粒细胞CD64水平显著高于未感染组患者.病毒感染组患者LDH、CSFβ2-MG以及中性粒细胞CD64水平显著高于未感染组患者. 结论 老年患者中枢神经系统感染细菌以鲍曼不动杆菌为主,感染病毒以肠道病毒为主.LDH、CSFβ2-MG以及中性粒细胞CD64临床指标监测对老年患者感染情况及疾病诊断具有重要临床价值.
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发热伴血小板减少综合征患者血清生化及炎症因子水平的变化研究
目的 探讨发热伴血小板减少综合征患者血清生化及炎症月子水平的变化. 方法 选取2016年4月2017年12月收入院的发热伴血小板减少综合征患者50例为观察组,50例同期住院的非血小板减少综合征患者设为对照组,检测两组患者血清生化、炎症因子、病毒载量及特异抗体,并进行统计学分析. 结果 观察组患者极期WBC、淋巴细胞及PIT水平分别为(4.67±2.92)×109/L、(0.95±0.73)×109/L和(52.16士34.74)×109/L,均较对照组显著降低(P＜0.01),恢复期患者WBC、淋巴细胞及PLT水平较极期显著回升(P＜0.05或P＜0.01);观察组患者极期ALT、AST、IDH及CK水平分别为(183.74±61.56) U/L、(186.06±164.44)U/I、(703.52±859.78) U/L和(507.13±847.04)U/L,与对照组相比均显著升高(P＜0.01);恢复期ALT、AST、LDH及CK水平与极期相比显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者极期CRP及PCT水平分别为:(81.26±72.72) mg/ml和(2.12±4.7) Ug/L,均较对照组显著升高(P＜0.01),恢复期较极期显著降低(P＜0.01),而与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者极期病毒载量为(3.76±0.31)×106IU /ml,恢复期为(2.38±0.23)×10 2IU /ml,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者极期特异抗体IgM、IgG阳性率均为20.00％,恢复期阳性率均为87.50％,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01). 结论 发热伴血小板减少综合征患者血常规及血清酶学指标显著异常,炎症因子水平较高,在临床治疗中应重点监测,对症治疗.
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急性心肌梗死患者肺炎衣原体感染及血液流变学指标分析
目的 了解急性心肌梗死患者肺炎衣原体感染及血液流变学指标变化情况,以指导临床感染防治. 方法 收集119例急性心肌梗死患者临床资料,将患者分为感染组和未感染组,采集患者静脉血样本,监测患者生化指标及血液流变学指标,并对结果进行统计学分析. 结果 肺炎衣原体感染组61例,未感染组58例.感染组与未感染组患者年龄、高血压病史、糖尿病史、吸烟史差异无统计学意义(P＞0.05).感染组血液生化指标CRP、ET-1、sVCAM-1、CK、CK-MB、CTnⅠ水平分别为(2.85±0.48) mg/L、(56.49±0.45)pg/mL、(27.46±5.07) nmol/L、(161.54±7.89) IU/L、(36.90±5.38) IU/L、(0.23±0.07) ng/ml,与未感染组相比,差异均有统计学意义(P均＜0.05).感染组血浆黏度、红细胞沉降率、红细胞比容水平分别为(1.85±0.29) mPa·s、(15.34±3.16) mm/h、(2.96±0.43)％,而低切、中切、高切全血黏度水平分别为(14.39±4.04) mPa·s、(7.23±1.29) mPa·s、(5.48±1.25) mPa·s,与未感染组相比,差异均有统计学意义(P均＜0.05).感染组标TG、TC、HDL-C、LDL-C、空腹血糖水平分别为(1.64±0.49) mmol/L、(5.54±0.82) mmol/L、(0.72±0.26) mmol/L、(5.26±0.80) mmol/L、(7.75±2.73) mmol/L,与未感染组相比,TG、TC、HDL-C、LDL-C生化指标水平差异均有统计学意义(P均＜0.05),但空腹血糖水平差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 肺炎衣原体感染会影响机体血液生化指标及血液流变学指标水平,可以反映急性心肌梗死患者肺炎衣原体感染状况.
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204例社区获得性肺炎患者感染草绿色链球菌种类及其耐药性分析
目的 分析社区获得性肺炎患者感染草绿色链球菌种类及其耐药性. 方法 2016年9月至2017年9月本院收治的社区获得性肺炎患者204例,收集相关临床资料;采集患者痰液标本,培养法分离草绿色链球菌,并进行药敏试验.取分离的不同种草绿色链球菌分别与肺炎双球菌混合培养,观察后者的生长情况. 结果 共分离出300株草绿色链球菌,以咽峡炎链球菌和星座链球菌居多,分别占42.7％和28.3％,缓症链球菌和唾液链球菌分别占14.3％和14.7％.纸片法测定分离株草绿色链球菌对7种抗菌药物有不同程度的耐药性,其中对红霉素、克林霉素及四环素的耐药率分别为71.7％、62.3％和61.3％;对氯霉素、青霉素G、阿莫西林的耐药率较低,分别为4.7％、2.7％和2.3％;对美罗培南、万古霉素、头孢噻肟、头孢吡肟和利奈唑胺均不耐药.左氧氟沙星耐药率咽峡炎链球菌和缓症链球菌分别为15.6％和27.3％,星座链球菌和唾液链球菌分别为4.7％和6.8％.肺炎链球菌与草绿色链球菌混合培养后数量显著减少(P＜0.05). 结论 社区获得性肺炎患者感染的草绿色链球菌有4种,对红霉素、克林霉素和四环素的耐药率均较高,而对左氧氟沙星的耐药率差异较大,须根据药物敏感试验结果指导临床合理用药.
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多发性骨髓瘤合并乙肝病毒感染临床特征分析
目的 分析多发性骨髓瘤合并乙肝病毒感染的临床特征,指导临床疾病治疗及感染防治. 方法 收集69例多发性骨髓瘤患者临床资料,作为病例组,选择69例同期体检者作为对照组,其临床资料与病例组进行基本资料匹配.采集抗凝外周血,从中分离血清,采用ELISA法检测HBV感染主要标志物-HBsAg. 结果 病例组患者HBsAg阳性率18.84％,对照组为7.25％,阳性率差异有统计学意义(x2=4.0889,P=0.0432).病例组男性患者HBsAg阳性率17.78％,女性20.83％,对照组男性6.67％,女性8.33％,两组男、女阳性率差异均无统计学意义(P均＞0.05).病例组＜45岁者HBsAg阳性率8.57％,≥45岁29.41％,对照组＜45岁5.71％,≥45岁8.82％;两组＜45岁者阳性率差异无统计学意义(x2 =0.2154,P=0.6426);≥45岁阳性率差异有统计学意义(x2=4.6601,P=0.0309);IgA型患者HBsAg阳性率12.50％,IgG型阳性率21.05％,轻链型阳性率20.00％,差异无统计学意义(x2=0.2707,P=0.6029);D-S分期Ⅰ期患者HBsAg阳性率50.00％,Ⅱ期患者18.18％,Ⅲ期患者17.86％,差异无统计学意义(x2=0.9425,P=0.3 316);ISS分期Ⅰ期患者HBsAg阳性率7.69％,Ⅱ期患者阳性率30.00％,Ⅲ期患者阳性率19.57％.ISS分期Ⅱ期患者与其他分期患者感染情况相比,差异无统计学意义(x2 =0.9525,P=0.3291). 结论 多发性骨髓瘤病情发展与HBV感染之间相关性并不显著,但相比于健康体检者,多发性骨髓瘤患者合并HBV感染几率增加,临床应引起重视.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
