中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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立体定向放射治疗肺癌脑转移的疗效观察及护理
背景与目的 肺癌脑转移发生率高,放射治疗是此类患者的主要治疗方法.本研究的目的是观察立体定向放射治疗对肺癌脑转移的疗效,并探讨积极有效的护理的价值.方法 2002年6月～2006年12月43例肺癌脑转移患者接受了立体定向放射治疗,放疗期间根据病情采取针对性护理.结果 全部患者顺利完成放疗,无严重副反应和并发症发生.放疗后颅内病灶控制率为81.4%,神经系统症状缓解率为76.7%,KPS评分显著上升.生存时间2～34个月,中位生存时间8.5个月,半年、1年、2年生存率分别为58.9%、26.2%、6.0%.结论 对肺癌脑转移患者给予立体定向放射治疗,配合积极有效的护理,患者可顺利完成放疗,并达到缓解症状、延长生存期和提高生活质量的预期目的.
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β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义
背景与目的 β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义.方法 应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系.结果 NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127).β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关.TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织.免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%.结论 β-连环素蛋白和mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关.TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在.
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不同年龄段非小细胞肺癌的外科临床特点及预后
背景与目的 随着社会工业化的不断发展和社会人口老龄化,肺癌的发病年龄也出现了年轻化和老龄化的趋势,因此对不同年龄肺癌患者的治疗方式也应有所不同.本研究结合临床资料对非小细胞肺癌手术后不同年龄段患者的临床特点及预后进行评价及分析.方法 回顾分析自1996年1月至2003年1月我科手术治疗1380例非小细胞肺癌患者资料,按年龄分组,第一组(青年组)(年龄≤40岁),第二组(中年组)(年龄在41～69岁),第三组(老年组)(年龄≥70岁),对各组的临床特点及预后进行分析.结果 全组平均年龄(58.16±0.26)岁,其中青年组为35.76±0.57(范围12～40),中年组为58.00±0.22(范围41～69),老年组为72.30±0.21(范围70～80).女性在青年组与老年组中所占比例有明显差异(P=0.024).老年组患者伴有其他系统疾病的比例明显高于其他两组(P=0.000).鳞癌为主要的组织细胞类型,三组所占的比例为41.79%(28/67)、54.12%(644/1190)和58.54%(72/123),无统计学差异(P=0.080),但腺癌在青年组的比例则高于其他两组,分别为43.28%(29/67)、29.50%(351/1190)和26.82%(33/123)(P=0.036).肺叶和全肺切除是主要的手术方式,分别占各组的58.21%、65.29%、78.86%(P=0.004)和34.33%、26.22%、12.20%(P=0.001).术后病理分期Ⅲ期肺癌在各组所占比例分别为43.28%(29/67)、38.82%(462/1190)和26.02%(32/123),青年组高于其他组(P=0.015).各组接受术后化疗的比例分别为55.22%(37/67),47.48%(565/1190)和29.27%(36/123)(P=0.000).全组5年生存率为38.96%,青年组29.99%,中年组39.61%,老年组37.99%(P=0.494).结论 青年非小细胞肺癌的特点主要为女性多见,肺腺癌所占比例较大,且分期较晚,接受辅助化疗的比例大.而老年肺癌则肺鳞癌所占比例大,伴有其他系统疾病多见,术后出现并发症的机会大.但三组预后无明显差异.
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CD3+CD56+NKT细胞及CD3-CD56+NK细胞在恶性肿瘤患者的临床意义研究
背景与目的 细胞毒性淋巴细胞在抗肿瘤免疫效应中发挥着重要作用,CD3+CD56+NKT细胞作为一类新的具有细胞毒性的效应细胞,目前关于其抗肿瘤意义的探讨主要集中于血液系统恶性疾病,而在实体肿瘤中的应用和临床价值研究尚少.本研究旨在初步探讨抗肿瘤细胞CD3+CD56+NKT细胞及CD3-CD56+NK细胞在恶性肿瘤患者外周血的表达状态及其临床意义.方法 采用流式细胞术分析118例恶性肿瘤患者(55例肺癌患者和63例乳腺癌患者)及46例健康对照组外周血中的T细胞亚群及CD3+CD56+NKT细胞、CD3-CD56+NK细胞表达.结果 恶性肿瘤患者组CD3+CD8+T细胞、CD3+CD56+NKT细胞以及CD3-CD56+NK细胞表达率均明显高于健康对照组(P＜0.01).肺癌患者中以CD3+CD8+T细胞和CD3+CD56+NKT细胞明显增加为主;乳腺癌患者中以CD3+CD56+NKT细胞和CD3-CD56+NK细胞明显增加为主.结论 CD3+CD56+NKT细胞在肺癌和乳腺癌患者的抗肿瘤效应中占据重要地位,而CD3+CD8+CTL和CD3-CD56+NK细胞在不同类型肿瘤患者中具有不同的重要性.
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女性肺腺癌CD44表达、DNA含量和凋亡率的相关性研究
背景与目的 CD44基因蛋白是一种分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白,它的变异多样性表达与肿瘤的生长及转移密切相关.本研究的目的是探讨CD44的表达、DNA含量(DI)、增殖指数(PI)和细胞凋亡率在女性肺腺癌中的关系.方法 应用流式细胞仪(FCM)测定61例女性肺腺癌及其癌旁肺组织和45例肺部良性病变组织中CD44的表达、DI、PI和细胞凋亡率.结果 女性肺腺癌组DNA异倍体出现率为75.41%.肺癌组中CD44的表达、DI值和PI值明显高于癌旁对照组和良性对照组(P＜0.01),肺癌组细胞凋亡率则显著低于癌旁对照组和良性对照组(P＜0.01).肺癌组中CD44的表达与DI值呈正相关(P＜0.01),凋亡率与DI值呈负相关(P＜0.01).结论 CD44表达、DNA含量、增殖活性和细胞凋亡等因素在女性肺腺癌的发生、发展和转移过程中具有重要的作用.
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晚期非小细胞肺癌患者外周血树突状细胞亚型与免疫状态关系研究
背景与目的 非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中树突状细胞(DC)数量和功能的下降,与疾病的进展和预后相关.本研究旨在探讨NSCLC患者外周血DC亚型(CD11c+DC和CD123+DC)和机体免疫功能的关系及其临床意义.方法 应用免疫荧光三标记流式细胞术检测40例NSCLC患者外周血CD11c+DC和CD123+DC、T细胞亚型及NK细胞含量,并以10例健康受试者作为对照.结果 NSCLC患者外周血CD11c+DC百分率为(0.38±0.18)%,比对照组[(0.66±0.24)%]明显降低(P＜0.01),CD123+DC百分率[(0.28±0.17)%]与对照组[(0.27±0.11)%]相比,差异无显著性(P＞0.05);肺癌患者与健康人比较,CD3+T细胞数量显著降低(P＜0.01),CD4+/CD8+比值亦下降(P＜0.05),CD8+T细胞及NK细胞含量均增高(P＜0.05);CD3+T细胞数量同CD123+DC百分数呈正相关性(P＜0.05),NK细胞的含量与CD123+DC百分数呈负相关(P＜0.01);DC亚型百分率同患者的卡氏评分、化疗史有关联(P＜0.01).结论 NSCLC患者DC低表达,而机体免疫功能显著下降.DC亚型与患者免疫状态之间以及它们与临床生物学行为之间都有一定关系.
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155例肺癌患者淋巴结转移的临床研究
背景与目的 胸内淋巴结(包括肺门和纵隔)转移是影响肺癌预后的重要因素之一.本研究旨在探讨原发性非小细胞肺癌胸内淋巴结转移特点及转移方式,为确定肺癌术中淋巴结清扫方式提供依据.方法 按Naruke肺癌淋巴结分布图作为淋巴结清扫依据,对155例非小细胞肺癌行完全性切除及系统性淋巴结清扫术.结果 155例非小细胞肺癌共清除淋巴结1553枚.总转移率为58.7%(91/155),N1占20.0%(31/155),N2占38.7%(60/155),跳跃性N2共9.7%(15/155).肺原发肿瘤T分期与淋巴结转移之间呈线性关系.淋巴结转移率在各类型非小细胞肺癌间无差异.肺癌淋巴结可呈跳跃式纵隔转移,且区域性转移与非区域性转移均多见.结论 肺癌淋巴结转移具有多组别、多区域及跳跃性特点.除临床分期为T1者外,系统性胸内淋巴结清扫在肺癌术中应常规应用.
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外科治疗70岁以上老年肺癌患者的预后因素分析
背景与目的 随着手术和麻醉技术的提高,越来越多的老年肺癌患者接受手术治疗.本研究的目的是探讨70岁以上老年肺癌患者术后生存情况及其影响因素,为老年肺癌的治疗提供依据.方法 回顾性分析192例手术治疗的70岁以上老年肺癌患者的术后生存情况,采用单因素和多因素方法分析各种预后因素的影响度.结果 全组总的5年生存率为33.5%.手术方式、手术性质、病理类型及分期均可显著影响患者的预后,其中后三者为独立预后因素.结论 老年肺癌患者术前应全面检查,尽量避免单纯探查手术和姑息手术.手术以肺叶切除为标准术式,某些特殊情况下,也可行部分肺叶切除术.
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吉非替尼治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌疗效及生存的预测因素
背景与目的 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI),已被证实为治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的有效药物,其治疗亚洲晚期NSCLC患者的疗效与联合化疗的疗效相当.国外的临床研究结果显示,种族、性别、吸烟史及组织病理类型被认为是吉非替尼疗效及生存的相关因素.但在亚洲人群中,吉非替尼疗效及生存的预测因素尚未清楚.本研究回顾分析了中国153例局部晚期或转移性NSCLC患者的接受吉非替尼治疗的情况,旨在分析疗效与生存的预测因素.方法 对2003年11月至2004年6月,参加吉非替尼在中国的注册临床研究的153例NSCLC患者的临床、病理特征与疗效及生存的相关情况进行了回顾性分析.疗效相关性采用x2检验及Logistic回归分析分别进行单因素及多因素分析;生存分析运用Log rank检验及Kaplan-Meier、Cox回归分析分别进行单因素及多因素分析.结果 153例可评价的患者中,多因素分析显示年龄≤65岁及从初诊到吉非替尼治疗的时间间隔≥6个月者,与客观有效率明显相关(P＜0.05).中位随访时间10.0个月(0.5～16.8个月),中位生存期为10.3个月(95% CI,8.1～12.6个月),1年生存率为44.1%.COX回归分析显示,PS评分0～1、末次化疗达疾病控制以及吉非替尼治疗达疾病控制是生存的独立预后因素(P＜0.05).结论 吉非替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的中国患者有较好的疗效.年龄≤65岁及从初诊到吉非替尼治疗的时间间隔为≥6个月是吉非替尼疗效的预测因素.PS评分0～1、末次化疗达疾病控制及吉非替尼治疗达疾病控制是生存的独立预后因素.
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血管内皮生长因子对小细胞肺癌诊治的应用价值研究
背景与目的 血管内皮生长因子(VEGF)与肿瘤的发生、发展和转移关系密切,而小细胞肺癌(SCLC)患者预后差,转移早,生存期短.本研究拟探讨VEGF在SCLC中发生、发展的作用及其对SCLC患者诊治的临床意义和预后价值.方法 酶联免疫吸附方法检测未经任何治疗的SCLC患者、良性肺部疾病患者及健康对照血清VEGF浓度和SCLC患者血清前胃泌素释放肽(ProGRP)的浓度,放射免疫分析方法检测血清神经元特异烯醇化酶(NSE)的浓度.结果 SCLC患者血清VEGF浓度较健康对照及良性肺部疾病患者高,差异有统计学意义(P＜0.05),而且SCLC患者血清VEGF的浓度与患者的临床分期有明显的相关性(P＜0.05).以血清VEGF的平均浓度489.1 ng/L作为临界值,诊断SCLC的灵敏度和特异度分别是32.8%和95.7%.SCLC患者血清VEGF与血清NSE、ProGRP的水平无明显的相关性(r分别为0.221、0.217,P值均＞0.05).血清VEGF与血清NSE、ProGRP及三者的联合检测SCLC阳性率分别为54.1%、73.8%和78.7%.单变量生存分析和多变量生存分析SCLC患者血清VEGF水平与生存期的关系,结果显示低水平组的平均生存期比高水平组显著延长(P＜0.05).结论 SCLC患者血清VEGF浓度与其生存期有明显的相关性,可以作为SCLC患者的一个预后因子.由于血清VEGF酶联免疫吸附试验方法学的特点,可以考虑作为SCLC肿瘤标志物的一辅助实验.
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Effects of neoadjuvant chemotherapy on the quantitative expression of P-gp, LRP, MRP, GST-π in NSCLC and its clinical significance
Background and objective Neoadjuvant chemotherapy (NACT) plays an important role in systemic chemotherapy for non-small cell lung cancer (NSCLC). P-glycoprotein (P-gp), lung resistance related protein (LRP), multidrug resistance-associated protein (MRP) and glutathione S-transferase (GST-π) may be associated to drug resisitance to chemotherapy in NSCLC. The aim of this study is to investigate the expressions of P-gp, LRP, MRP and GST-π in samples from NSCLC patients before and after treatment with NACT, and their quantitative changes, so that to evaluate the influence of NACT on drug resistance to chemotherapy of NSCLC. Methods Total 92 specimens from 72 cases of NSCLC, including 52 samples of surgery excision from non-NACT-treated patients and 20 paired samples before and after NACT from the same patient,were studied. The expression of P-gp, LRP, MRP and GST-π was detected with tissue chip technique and immunohistochemistry. The quantitative analysis was carried out by computer image analysis system. Results In the samples before NACT, the positive rate of P-gp, LRP, MRP, GST-π expression was 66.67% (48/72),72.22% (52/72), 81.94% (59/72), 83. 33% (60/72), respectively. The expressive intensity of P-gp, LRP and GST-π was significantly stronger in adenocarcinoma than that in squamous cell carcinoma (P＜0.05, P＜0.001, P＜0.001, respectively); there was no significant difference in the expression of MRP between adenocarcinoma and squamous cell carcinoma (P＞0.05). In samples after treatment with NACT, the expression of P-gp, GST-π demonstrated by average optical density (AOD) and integral optical density (IOD) were significantly higher (P＜0.05, P＜0.001 respectively) than that in biopsied samples taken before NACT; The change in expression of P-gp, GST-π was also showed difference by different histopathological types, differentiations, ages, sizes, clinical stages as well as lymph node metastasis or not (P＜0. 05 or P＜0. 001). There was no significant difference between samples taken before and after NACT (P＞0.05) in the expression of LRP and MRP demonstrated by both of AOD and IOD. Conclusion The results suggest that drug resistance in adenocarcinoma is primarily stronger than that in squamous cell carcinoma. NACT may enhance acquired drug resistance of NSCLC through inducing the expression of drug resistance protein. The results indicate that acquired drug resistance must be considered with the application of NACT to NSCLC patient in clinic, especially to patient in stage Ⅰ and Ⅱ. Since NACT may lead to the enhancement of acquired drug resistance in stage Ⅰ and Ⅱ , this may dwindle the therapeutic effect of chemotherapy after surgery. Comparative examination of drug resistance proteins before and after NACT, combining with comprehensive consideration of chemical regimens of NACT, should be recommended during chemotherapy of NSCLC for both before and after surgery.
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非小细胞肺癌组织芯片中白介素-8的表达及其临床病理意义
背景与目的 白介素-8(IL-8)是CXC类趋化因子家族成员,研究表明其在肿瘤的生长、转移和血管生成中具有重要作用.本研究旨在探讨IL-8在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床病理学意义.方法 应用组织芯片技术和免疫组化方法在由114例NSCLC组织构建的组织芯片上检测IL-8蛋白的表达和肿瘤内微血管密度(MVD).结果 NSCLC组织中IL-8蛋白阳性表达率为81.6%(93/114),淋巴结转移灶癌组织中为79.1%(34/43).伴淋巴结转移组IL-8阳性表达率93.0%(40/43)显著高于无淋巴结转移组74.6%(53/71)(P＜0.05).IL-8阳性表达组MVD(22.1±13.6)显著高于IL-8阴性组(14.8±11.2)(P＜0.05).IL-8的表达与TNM分期有密切关系(P＜0.05),但与NSCLC患者性别、年龄、肿瘤的组织学类型和分化程度均无明显关系(P＞0.05).结论 NSCLC中存在IL-8过度表达,而且与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期和血管生成有密切关系.检测肺癌组织中IL-8表达对NSCLC的治疗及生物学特性的判断有一定的参考价值.
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非小细胞肺癌中磷酸化Akt蛋白表达研究
背景与目的 表皮生长因子受体(EGFR)信号传导通路下游分子Akt的激活在肺癌进展的过程中有重要作用,但磷酸化Akt蛋白的表达是否与EGFR表达存在相关性以及是否能提示患者的预后目前尚无定论.本研究旨在评价国人非小细胞肺癌组织中磷酸化Akt蛋白表达的意义.方法 应用组织微阵列和免疫组织化学技术检测167例NSCLC手术标本中磷酸化Akt蛋白的表达.结果 磷酸化Akt蛋白在NSCLC中的阳性表达率为52.1%(87/167),阳性表达率与性别、发病年龄、吸烟情况、病理类型、分化程度、病理分期及预后之间的相关性无统计学显著意义(P＞0.05),并且磷酸化Akt与表皮生长因子受体蛋白表达之间的相关性亦无统计学意义(P=0.122).结论 国人非小细胞肺癌组织中磷酸化Akt阳性表达与患者临床病理特征无明显相关性,并且磷酸化Akt蛋白对患者预后无提示意义.
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肺癌术后支气管胸膜瘘发生的相关因素及预防
支气管胸膜瘘(bronchopleural fistula,BPF)是肺切除术后较严重的并发症,是指肺泡、各级支气管与胸膜腔之间相互交通而形成的瘘道.随着对支气管残端愈合的认识逐渐深入,以及外科手术技术的提高和围手术期处理方法的改进,BPF的发生率有所下降.然而一旦发生BPF,患者的生命将受到威胁,因而其预防显得尤为重要.本文主要对BPF发生率、相关危险因素及预防进行综述.
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新辅助化疗在非小细胞肺癌治疗中的现状
肺癌已经成为全球癌症死亡的首要原因.非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的80%～85%,临床确诊时80%已属晚期,失去外科手术的机会,仅约1/3的肺癌患者在初诊时可手术切除,但即使是完全切除的Ⅰ期患者,术后两年的复发或转移率也达到约40%[1],而手术后辅助化疗对其预后的影响亦不令人满意,正是在这种现状下人们又开始探索新的治疗模式--术前诱导化疗,即新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)加手术治疗NSCLC的模式,它已成为目前的研究热点,对它的研究使我们对NSCLC的治疗又有了新的认识.
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顺铂对人肺腺癌细胞作用与ERCC1表达的相关性研究
背景与目的 核苷酸切除修复机制可修复顺铂(DDP)造成的DNA损伤,作为其中的关键酶之一,切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达可能与DDP耐药有关.本研究的目的是证实ERCC1表达与DDP作用的关系,推测ERCC1在DDP耐药中的作用.方法 选择人肺腺癌细胞A549及其耐DDP细胞株A549/DDP为研究对象,RT-PCR及免疫细胞化学方法检测不同浓度、不同作用时间DDP干预后细胞中ERCC1的表达,采用MTT法检测A549/DDP细胞耐药指数.结果 10μmol/L DDP作用12 h,A549细胞中ERCC1mRNA表达开始增高,随着作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,在72 h组ERCC1 mRNA表达强,为66.69%±5.30%.浓度为5μmol/L的DDP即可刺激A549细胞中ERCC1基因水平上升,而随着DDP浓度的增加,ERCC1 mRNA水平逐渐上升,20μmol/L组达高峰(79.50%±5.46%),为对照组的3.9倍.蛋白表达的增高趋势与mRNA基本平行,但二者幅度不完全一致.与亲本细胞比较,经长期小剂量DDP诱导的耐药株A549/DDP中ERCC1表达明显增高.结论 随着小剂量DDP作用时间的延长,A549细胞中ERCC1 mRNA和蛋白的表达量增加,推测ERCC1可能参与了继发耐药的形成.
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基质金属蛋白酶-9反义寡核苷酸对人肺腺癌细胞凋亡及转移能力的影响
背景与目的 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是一个重要的细胞外基质降解酶,与肿瘤的发生发展生长密切相关.本研究初步探讨MMP-9反义寡核苷酸(MMP-9 ASODN)对人肺腺癌细胞A549凋亡及转移能力的影响.方法 MTT法检测MMP-9 ASODN转染对A549细胞生长的影响;流式细胞术检测MMP-9ASODN对A549细胞周期和凋亡比率的影响;MTT比色法和划痕迁移试验观察MMP-9 ASODN对A549细胞体外黏附以及迁移的影响.结果 MMP-9 ASODN对A549细胞存活率抑制呈浓度和时间依赖性,MMP-9 ASODN浓度为600nmol/L、作用48 h时抑制作用明显;与对照组相比,转染MMP-9 ASODN的A549细胞凋亡百分比明显升高(P＜0.01),而黏附力及迁移细胞数显著降低(P＜0.01).结论 MMP-9ASODN在体外能够显著降低A549细胞的黏附及迁移能力,有效地抑制肺癌A549细胞的增殖,同时促进其凋亡.
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应用基因芯片技术筛选人肺腺癌SPC-A1多西他赛耐药差异表达基因
背景与目的 多西他赛是近年来应用于临床的一种有效的化疗药物,其独特的作用机制使其具有良好的应用前景,然而耐药性影响其更广泛的应用.本研究的目的是应用基因芯片比较人肺腺癌多西他赛耐药细胞系SPC-A1/Docetaxel与其亲本株基因表达的差异,筛选与耐药相关的基因.方法 分别提取SPC-A1/Docetaxel与其亲本株SPC-A1的总RNA并纯化mRNA,将等量mRNA逆转录合成cDNA,在Affymetrix HC-U133A2.0基因芯片上杂交,扫描荧光信号图像,用Affymetrix GeneChip Operating Software Version 1.0软件进行数字化处理和分析,进一步采用RT-PCR验证部分差异表达基因.结果 SPC-A1/Docetaxel与SPC-A1差异表达基因一共有934条,其中上调428条,下调506条.差异表达的基因涉及ABC运载体、凋亡、微管蛋白、信号传导、酶等多方面.RT-RCR验证显示,SPC-A1/Docetaxel细胞ABCB1、ABCC4、ABCG2、BCL-2、TUBB2A、TUBB2C、TUBB3的表达明显高于SPC-A1,而SPC-A1/Docetaxel细胞BAX的表达明显低于SPC-A1.结论 这些差异表达的基因可能与人肺腺癌细胞的多西他赛耐药性相关.
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口服VEGFR2 DNA疫苗抗小鼠Lewis肺癌血管生成的实验研究
背景与目的 血管内皮生长因子(VEGF)及其主要受体血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2)在肿瘤新生血管和肿瘤基质形成过程中起着重要作用.本研究的目的是观察口服VEGFR2 DNA疫苗抗C57BL/6小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤生长的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将重组DNA疫苗对小鼠进行免疫,通过观察小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤大小,记录各组小鼠离体肿瘤湿重,检测移植瘤微血管密度(MVD)及血液CD3+、CD8+T细胞水平,评价重组疫苗的抑瘤作用.结果 疫苗组、空质粒组、生理盐水组的MVD分别为1.75±1.07、6.89±2.52、7.57±3.75,肿瘤湿重分别为(2.05±1.32)、(4.83±1.47)、(5.12±1.02)g,疫苗组与其它两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).接种肿瘤后,疫苗组CD3+T细胞仍维持较高水平,其它两组明显下降(P＜0.05);疫苗组CD8+T细胞水平较其它两组明显升高(P＜0.05).结论 口服VEGFR2 DNA疫苗对小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤的生长具有较强的抑制作用.该疫苗可能是通过杀伤肿瘤内皮细胞、抑制血管生成而起到抗肿瘤生长的作用.
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围手术期肺癌患者血浆特异蛋白质的筛选
肺癌作为威胁全世界人类健康的重大疾病,其死亡率高达13%,且呈逐渐上升趋势[1].虽然在常见肿瘤标志物中肺癌标志物多,其中包括蛋白质、内分泌物质、酶、肽类和各种抗原物质,但总的来说均缺乏特异性,只能作为观察病情变化的参考指标[2].我们应用表面加强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测肺癌及对照组血浆标本,以期寻找高表达的差异蛋白质.
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非小细胞肺癌雌、孕激素受体表达和三苯氧胺治疗临床研究
近年来肺癌的发病率与死亡率普遍上升,而治疗手段又难有突破,由于肺癌的高度异质性,除手术外,大多数非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对化疗、放疗不甚敏感,探索新的治疗途径势在必行.21世纪提出实体瘤生物治疗的新概念,作为信号传导抑制剂之一,雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂三苯氧胺(tamoxifen,TAM)治疗乳腺癌获得显著成效.研究已证实ER不仅存在于乳腺癌组织中,也广泛存在于肺癌组织中.本研究旨在研究ER和孕激素受体(progesterone receptor,PR)在NSCLC组织中的表达与肺癌生物学行为的关系,以及应用TAM对ER阳性表达的NSCLC进行前瞻性临床试验,探索TAM对肺癌的内分泌治疗价值.
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一例PICC置管后皮肤严重过敏反应的护理
PICC置管技术已广泛用于临床，由于此操作简便、易学，特别适宜肿瘤患者的化疗和营养支持治疗，减少了化疗药物外渗引起的组织坏死和高浓度的营养液对血管造成的损伤，提高了肿瘤患者的生活质量和对治疗的信心。然而，随着PICC技术的推广使用，各种并发症也随之出现，除常见的静脉炎、静脉血栓、导管堵塞、异位等外，还应高度关注患者的过敏反应，笔者就一例PICC置管后局部皮肤严重过敏反应患者的临床治疗和护理体会介绍如下。
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TSG101与MDM2在肺鳞癌、腺癌组织中的表达及意义
TSG101基因是新近发现的一个候选肿瘤抑制基因,定位于11p15.1-15.2.近年来的研究表明,在人体的多种肿瘤组织中发现该基因发生了异常的剪接而产生了多种变异体.MDM2(murine double minute-2,MDM2)基因是一种癌基因,在人类多种肿瘤组织中都有过表达.本研究采用免疫组化和Western blot方法检测了TSG101与MDM2在肺鳞癌、腺癌中的表达及其相关性,为研究肺癌发生提供新的依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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