中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子: 1.39
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3419
- 国内刊号: 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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快速康复外科在肺癌手术中的应用研究
背景与目的 快速康复外科(fast track surgery,FTS)通过减少手术病人生理和心理的创伤应激,从而达到病人快速康复的目的.本研究旨在探讨FTS技术在肺癌手术中应用的可行性.方法 选取80例适合单叶肺叶切除手术治疗的肺癌患者,随机分为实验组及对照组,实验组接受FTS方案治疗、对照组接受传统方法治疗.比较两组术后不同时间的疼痛程度、肺不张发生率、胸腔积液发生率、术后住院时间及住院总费用.结果 FTS方案组:术后1h、6h、12 h、24 h、48 h疼痛VAS评分均明显低于传统治疗组;肺不张发生率为10.53%,胸腔积液发生率为26.31%,术后住院时间(4+1)d,住院总费用(1.56±0.76)万元.对照组:肺不张发生率为33.33%,胸腔积液发生率为22.22%,术后住院时间(9+1)d,总费用(2.36±0.54)万元.两组比较:术后疼痛程度(视觉模拟评分)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);肺不张发生率(P=0.035),住院时间(P=0.021)及住院总费用(P=0.024)的组间差异均有统计学意义;胸腔积液发生率的组间差异无统计学意义(P=0.223).结论 FTS方案的应用可有效促进肺癌患者术后的康复,减少术后并发症发生,缩短住院时间,降低住院费用.
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诱导痰、胸水和纤维支气管镜活组织端粒酶活性的联合检测对肺癌的诊断价值
背景与目的 已有的研究表明,端粒酶的异常活化与肺癌的发生、发展及转归密切相关,端粒酶是目前已知广谱的肿瘤分子标记物,是诊断和治疗肺癌的重要分子标志物之一.本研究旨在探讨诱导痰、胸水和纤维支气管镜活检组织中端粒酶活性的联合检测对肺癌的诊断价值.方法 对80例肺癌伴胸水患者和50例肺部良性病变伴胸水患者,应用TRAP-PCR-ELISA方法分别检测其诱导痰、胸水和纤维支气管镜活检组织中端粒酶的活性.结果 肺癌伴胸水患者诱导痰、胸水和纤维支气管镜活组织中端粒酶的活性均明显高于肺部良性病变伴胸水患者(P<0.001),不同病理类型的肺癌患者间三种标本的端粒酶活性差异无统计学意义(P>0.05).诱导痰、胸水和纤维支气管镜活组织中端粒酶活性的检测对肺癌的诊断敏感性分别为62.5%(50/80)、46.3%(37/80)和60.0%(48/80);特异性分别为72.0%(36/50)、66.0%(33/50)和70.0%(35/50);准确性分别为66.2%(86/130)、53.8%(70/130)和63.8%(83/130);三项联合检测的敏感性、特异性和准确性分别为85.0%(68/80)、78.0%(39/50)和82.3%(107/130),其中敏感性与单独诱导痰、胸水和纤维支气管镜活组织的敏感性差异有统计学意义(P<0.01).结论 诱导痰、胸水和纤维支气管镜活组织端粒酶活性的联合检测具有更高的敏感性,可以提高肺癌的诊断率.
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长春瑞滨联合奥沙利铂对比长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的系统评价
背景与目的 顺铂联合长春瑞滨是目前治疗中晚期非小细胞肺癌的首选方案之一,奥沙利铂对非小细胞肺癌同样有效且胃肠道、肾毒性、骨髓抑制较轻.本研究旨在系统评价长春瑞滨联合奥沙利铂方案(NO)对比长春瑞滨联合顺铂方案(NP)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用的差异.方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP、Cochrane Library、PubMed、EMBASE等数据库及美国临床肿瘤学会(ASCO)论文集,并辅以手工检索和其它检索,对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan 5.0软件进行meta分析.结果 共纳入14+研究(1 270例患者).NO和NP方案在客观缓解率、疾病控制率、1年生存率、贫血、血小板减少发生率方面的差异无统计学意义;NP方案的消化道毒性、白细胞减少、脱发、肾毒性较NO方案明显(P<0.05),NO方案神经毒性高于NP方案(P<0.05).结论 NO方案和NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效相似,副作用方面有差异,NO可能更易耐受.
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应用组织芯片法检测EGFR、COX-2在肺癌中的表达及生物学意义
背景与目的 研究表明表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和环氧合酶-2(cy-dooxygenase-2,COX-2)在多种实体瘤中存在高表达,并且可以通过相应的信号通路调节肿瘤的生长、侵袭和转移.本研究旨在探讨EGFR和COX-2在人类肺癌组织中表达的生物学意义及相互之间的关系.方法 应用组织芯片技术结合免疫组织化学SP法检测89例原发肺癌、12例淋巴结转移性肺癌、12例癌前病变(不典型腺瘤样增生)和10例正常肺组织中EGFK、COX-2蛋白的表达情况.结果 EGFR在肺癌组、癌前病变组、淋巴结转移性肺癌组中的阳性表达率分别为59.6%(53/89)、41.79%(5/12)和66.79%(8/12),COX-2在上述三组中的阳性表达率分别为52.8%(47/89)、41.7%(5/12)和66.7%(8/12),均较正常组明显升高(P<0.05).EGFP和COX-2的表达与肺癌的组织学类型、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级、性别、年龄无关(P>0.05).COX-2的表达还与肺癌的大体类型有关(P<0.05).EGFR和COX-2的表达呈正相关(P<0.01).结论 EGFR和COX-2在肺癌中的异常表达与肺癌的发生、发展和恶性程度有关,两者存在一定的协同作用.检测EGFR和COX-2的表达有助于肺癌的临床诊断和预后评估.
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非小细胞肺癌患者术后血清VEGF动态变化与血小板的相关性研究
背景与目的 已有研究表明:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者手术切除原发肿瘤后其血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度显著升高,血小板可能是血清中VEGF的主要来源.本研究的目的是探讨NSCLC患者术后血清VEGF浓度的动态变化及其与血小板之间的关系.方法 应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测法,监测76例非小细胞肺癌患者术前、术后1天及7天血清VEGF的浓度,同期检测血小板的浓度.结果 ①NSCLC患者术前、术后1天及7天血清VEGF分别为(842.06±527.24)pg/mL、(1119.28±609.62)pg/mL、(1574.09±873.38)pg/mL,组间比较差异具有统计学意义(P<0.001);②NSCLC患者术前、术后1天及7天血小板计数分别为(230.42±82.56)×109/L、(196.47±81.48)×109/L、(237.90±86.94)×109/L,术后1天低(P<0.001);③术后7天在血小板高于均数组血清VEGF浓度为(1 842.86±1 006.63)pg/mL,低于均数组为(1 398.81±734.00)pg/mL,两组有统计学差异(P=0.043).结论 NSCLC患者术后血清VEGF浓度显著升高,血小板计数高的患者中,其血清VEGF浓度升高更为明显.
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髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系的meta分析
背景与目的 关于髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系已有广泛研究,但研究结果不一致.本研究利用meta分析的方法探讨髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性的相关性.方法 全面检索公开发表的关于髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系的研究,把研究人群分为高加索人群和东亚人群,以病例组与对照组比值比(odds ratio,OR)为效应指标,应用meta分析软件RevMan4.2分别计算两种人群的合并OR值及95%CI,同时给出meta分析森林图和倒漏斗图.结果 纳入文献研究20篇,其中高加索人群研究纳入病例5 381例,对照5 827例;东亚人群研究纳入病例1 558例,对照1 755例.计算高加索人群及东亚人群髓过氧化物酶基因-463位点AA+AG/GG合并OR值,分别为0.91(95%CI:0.81-1.02)、0.83(95%CI:0.63-1.09),高加索人群有发表偏倚,东亚人群没有发表偏倚.结论 髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性在高加索人群及东亚人群均不具有明显相关性,东亚人群研究样本量少,有待进一步研究.
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SHP2在非小细胞肺癌中的表达及意义
背景与目的 以往研究表明,异常的酪氨酸磷酸化与癌的发生密切相关,本研究旨在采用组织芯片技术结合免疫组化方法来研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义.方法 80例NSCLC石蜡标本制成组织芯片,采用链菌素亲生物素-过氧化物酶法(SP)进行免疫组化检测.结果 SHP2在NSCLC中的表达率为70.00%(56/80),其中鳞癌为72.5%(29/40),腺癌为67.50%(27/40);有无淋巴结转移的患者SHP2的阳性表达率分别为73.61%(53/72)和37.50%(3/8)(P<0.05);SHP2的表达与患者性别、年龄、肿块大小、病理类型、分化程度、临床分期间无统计学差异(P<0.05).结论 SHP2在NSCLC中有较高的表达率,且与淋巴结转移密切相关,提示肺癌的发生、发展可能与SHP2有关,SHP2可能是肺癌新的标志物及治疗靶点.
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新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应用
基因测序技术的进步,为分子生物学的发展,起到了巨大的推动作用.传统的基因测序技术的重要代表,是所谓的Sanger测序法,这是一种以末端终止法为原理建立起来的技术[1].
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HLA与肺癌免疫
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)在机体细胞免疫过程中参与抗原分子的提呈,在机体抗肿瘤免疫机制中占有重要地位,目前有大量关于HLA与肺癌发生发展之间关系的研究,并对此提出了一些可能的治疗方法,为肿瘤的免疫治疗提供了新的思路.
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JAK-STAT3信号通路与非小细胞肺癌生物学行为相关性的研究进展
在世界上许多国家肺癌都是肿瘤致死的首要因素.于是针对肺癌生物学行为的研究也迅速开展起来,其中JAK-STAT3信号通路与非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)生物学行为相关性的研究逐渐受到重视.越来越多的证据表明,肿瘤的发生是基因改变累积的结果.
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GLUTl与肺癌及肺癌PET显像的关系
葡萄糖转运蛋白(glucose transporter,GLUT)是介导细胞葡萄糖摄取的主要载体,在人体各组织、细胞中广泛存在.其中GLUT1是已知体内分布广的转运体,在各组织中均存在,在红细胞、血脑屏障、胎盘等中有很高的表达,与代谢密切相关[1].GLUT1不但参与葡萄糖跨膜转运的正常生理过程,而且在许多病理情况下出现异常.近年来发现其与恶性肿瘤直接相关,是目前肿瘤研究的热点之一[2].随着PET技术在肿瘤研究中的应用,GLUT1与肿瘤关系的研究得到了进一步的推动.本文就GLUT1与肺癌及肺癌的PET显像的关系做一综述.
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肿瘤侵袭转移相关microRNAs的研究进展
近年来大量研究表明microRNAs(miRNAs)与人类多种肿瘤的发生发展及侵袭转移存在着密切关系,miRNAs可能成为一类新的致癌基因或抑癌基因,它们通过抑制靶mRNA翻泽或诱导靶mRNA降解在转录后水平调控基因表达,具有癌基因或抑癌基囚的功能,参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移.
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维生素C对A549细胞增殖、凋亡及Caspase-3、Survivin表达的影响
背景与目的 维生素C作为一种抗氧化剂,对多种肿瘤均有抑制作用,本研究旨在探讨维生素C对肺癌细胞株A549的增殖、凋亡的影响及其诱导A549细胞凋亡的可能机制.方法 在体外培养的肺癌A549细胞株中加入不同浓度的维生素C,采用细胞生长曲线及克隆形成实验检测细胞生长情况;用流式细胞仪检测细胞周期的影响及凋亡率;用RT-PCR方法检测肺癌细胞株A549中Caspase-3、Survivin的表达差异.结果 400μg/mL、4 mg/mL浓度组维生素C明显抑制A549细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞被阻止在G0/G1期及S期,且随着时间的延长细胞凋亡逐渐增多,RT-PCR检测维生素C可以上调CasPase-3 mKNA的表达,并且随着时间的延长Caspase-3 mRNA的表达逐渐增强,对Survivin mKNA的表达无确切作用.结论 维生素C呈时间和剂量依赖性抑制A549细胞的增殖,并使EA549细胞阻止在G0/G1期及S期,并呈时间依赖性诱导A549细胞凋亡,其机制可能是通过上调Caspase-3的表达.
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同源序列对CYP2A13基因SNP研究的影响
背景与目的 已有研究表明:细胞色素P450酶2A13(cytochrome P450 2A13,CYP2A13)在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与疾病关联中起重要作用.细胞色素P450酶是一组同工酶,基因序列间有高度的同源性,可能对SNP分析产生影响.本研究初步探讨同源序列对CYP2A13基因SNP研究的影响.方法 应用Taqman探针检测573例人群rs8192789位点的分布,采用BLAST方法分析引物结合序列.对60例样本的CYP2A13序列进行测序,进一步进行了TA克隆测序,应用BLAST方法分析了克隆测序结果.结果 rs8192789位点在573例人群中只有3例为TT纯合型,其余均为CT杂合型,BLAST分析为同源序列导致.60例人群CYP2A13部分序列测序结果完全一致,有大量套峰,101氨基酸位点处没有dbSNP数据库中报道的SNP位点.克隆测序为247 bp、235 bp两个片段.结论 CYP2A13的同源序列对SNP研究造成了干扰,部分SNP位点可能是不存在的.
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肺癌患者手术前后凝血状态的变化
背景与目的 恶性肿瘤可引起机体高凝血状态,可能导致血栓栓塞症的发生,手术创伤则是重要的危险因素.本研究探讨肺癌患者手术前后凝血状态、变化及临床意义.方法 采用前瞻性对照研究方法,选取普胸外科临床有效病例74例,分为肺癌组和肺良性疾病组.观察患者术前和术后凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化的部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血小板计数(platelet count,PLT)、D二聚体(D-dirner,D-D)及纤维蛋门原(fibrinogen,Fib)等指标反应的凝血功能状态、变化及临床表现,比较组间组内之间的差别.结果 术前肺癌组较肺良性疾病组患者以及肺癌类型中腺癌患者较鳞癌患者术前Fib升高并高于正常值(P<0.05).肺癌组患者出现PT在术后第1天,第7天延长,APTT在术后第3天-第7天缩短,Fib在术后第3天-第7天、D-D在术后第1天-第7天升高,PLT在术后第1天、第3天较术前呈下降趋势而术后第5天、第7天有升高趋势,与术前比较差异有统计学意义(P<0.05).肺癌组较肺良性疾病组患者术后第7天PT、D-D升高(P<0.05).术后肺癌组出现1例肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE),肺良性疾病组未出现静脉血栓栓塞症(venous throm-boembolism,VTE).结论 肺癌患者手术前后易出现高血凝状态并发VTE,有必要行一定的干预措施避免VTE的发生.
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BSD2000深部热疗联合PT方案化疗在非小细胞肺癌中的应用
背景与目的 通过与PT方案单独化疗的对比观察,探讨BSD2000深部热疗联合PT方案化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的方法,观察其近期疗效、毒副作用及生存质量改善率方面是否存在优势.方法 选择NSCLC患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组:紫杉醇(paclitaxel,PTX)135 mg/m2ivdirp 3 h qd d1+顺铂(cisplatin,DDP)20 mg/m2 ivdirp,qd d1-5,同时于d1、d4化疗结束后2 h内进行BSD2000热疗机精确定位热疗1 h,21天为1周期,共3周期.对照组:PTX135mg/m2 ivdirp 3 h qd d1+DDP 20mg/m2 ivdirp qd d1-5,21天为1周期,共3周期,不进行热疗.对比两组的有效率、毒副作用及生存质量改善率.结果 治疗组有效率、生存质量改善率分别为63.33%、76.67%,对照组分别为36.67%、40.00%,两组有效率及生存质量改善率有统计学差异(P<0.05).主要毒副作用均为骨髓抑制和消化道反应,两组无统计学差异(P>0.05).结论 BSD2000深部热疗联合PT方案化疗治疗d可明显提高疗效,有效率及生存质量改善率优于单纯PT方案化疗,毒副作用可耐受.
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电视纵隔镜在PET肺癌纵隔淋巴结显像阳性病例中的应用
背景与目的 正电子发射断层成像检查(positron emission tomography,PET)作为非小细胞肺癌无创分期的手段有逐年增加的趋势,但是它在纵隔淋巴结分期中的作用尚不明了.本文探讨了电视纵隔镜检查术在PET肺癌纵隔淋巴结显像阳性病例中的临床价值.方法 2003年11月-2008年11月,对宣武医院收治的术前PET检查提示纵隔淋巴结转移的肺癌患者行电视纵隔镜检查术.对纵隔淋巴结进行病理学检查,病理来自纵隔镜或开胸清扫的纵隔淋巴结,分析纵隔镜诊断纵隔淋巴结转移的敏感性、特异性等.结果 本组61例肺癌患者中,男38例,女23例,平均年龄60岁(年龄41岁-81岁).其中右肺癌41例,左肺癌20例.45例肺癌患者手术病理证实有纵隔淋巴结转移,其中10例N3的患者接受化疗,38例N2的患者给予2个周期的新辅助化疗,并根据检查结果确定是否接受开胸手术.16例无纵隔淋巴结转移的患者翻身行开胸探查、肺癌切除、纵隔淋巴结清扫术.PET的阳性预测值为73.8%(45/61).电视纵隔镜在肺癌纵隔淋巴结分期中的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为93.8%(45/48)、10096(13/13)、 95.1%(58/61)、10096(45/45)、81.3%(13/16).结论 PET在肺癌纵隔淋巴结分期中的阳性预测值较低,电视纵隔镜仍然是肺癌纵隔淋巴结分期的金标准.
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转移抑制与metastamiR调节的联系
癌症转移需要转移级联的各个步骤中多个基因的协调表达.调节这些遗传程序的分子可能在多个水平上影响转移.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |