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中国肺癌

中国肺癌杂志

Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
  • 影响因子: 1.39
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-3419
  • 国内刊号: 12-1395/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 6-230
  • 曾用名: 肺癌杂志
  • 创刊时间: 1998
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国肺癌杂志编辑委员会
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 周清华
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • Claudin-7与Slug在肺鳞癌和腺癌中的表达及其临床意义

    作者:李锐;张道荣;蔡存伟;董经宇

    背景与目的 Claudins是紧密连接的骨架蛋白,Claudin-7是Claudins家族成员之一.本研究旨在观察Claudin-7和Slug在肺鳞癌和腺癌中的表达及其与临床病理因素的关系,并探讨Claudin-7和Slug的相互关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测101例原发性肺鳞癌、腺癌组织Claudin-7和Slug的表达,同时应用Western blot检测30例新鲜肺癌组织及其配对的癌旁组织中Claudin-7和Slug的表达情况.结果 Claudin-7在肺癌中的表达明显低于正常肺组织,并且与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),Slug在肺癌中的表达明显高于正常肺组织,除与分化程度和淋巴结转移有关外,还与TNM分期有关(P<0.05),肺鳞癌、腺癌中Claudin-7与Slug的表达具有负相关性(r=0.566,8).结论 肺鳞癌、腺癌中Claudin-7的低表达与Slug的高表达可能是肺组织恶性转变和转移的有关标志物之一.

  • 408例70岁以上老年肺癌患者的预后因素分析

    作者:郑华;仝丽;胡瑛;吴卫华;张红梅;李宝兰

    背景与目的 随着人口老龄化,老年肺癌的发病率呈上升趋势.统计数据显示在过去的10年中,70岁以上人群中肺癌发生率及死亡率较前增加.本文以70岁作为老年肺癌的分界线,旨在分析影响其预后的因素.方法 回顾性分析408例70岁以上老年肺癌患者资料,利用SPSS 13.0统计软件进行单因素及COX回归多因素分析,探讨性别、年龄、合并症、症状、病理类型、临床分期、浆膜腔积液、手术、化疗、放疗等因素对生存的影响.结果 单因素分析显示症状、临床分期、浆膜腔积液、手术、化疗及化疗周期等因素对预后有影响,COX回归多因素分析显示,临床分期(P<0.001)、手术(P=0.013)、化疗次数(P=0.001)为影响预后的因素.结论 老年肺癌在早期可从手术及术后辅助化疗中获益,在晚期进行至少4周期的化疗可延长生存时间.对于老年肺癌单药化疗方案不失为一个较好的选择.浆膜腔积液特别是心包积液会明显影响预后,应积极控制处理积液.

  • 广西地区非小细胞肺癌中K-ras基因点突变的研究

    作者:钟炜祥;陈铭伍;冼磊;李满红

    背景与目的 近期研究显示存在K-ras基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药.本研究检测广西地区NSCLC中K-ras基因密码子12、13及61点突变,旨在探讨K-ras基因突变与广西地区NSCLC的关系.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性 (polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism,PCK-SSCP) 分析法与PCR-DNA序列分析法联合检测105例新鲜NSCLC手术切除标本和30例癌旁正常肺组织中K-ras基因密码子12、13及61点突变.结果 105例NSCLC癌组织及30例癌旁正常肺组织中无1例发生K-ras基因点突变,本研究选取的NSCLC病例组的K-ras基因突变率为0(0/105).结论 广西地区NSCLC中K-ras基因野生型的比例高,提示广西地区NSCLC患者更能从EGFR-TKIs治疗中获益.

  • β-arrestin2在非小细胞肺癌患者血清中表达的临床意义

    作者:吴正清;童文侠;谭子辉;王思愚;林鹏

    背景与目的 非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌中常见的类型,具有较高的发病率及病死率.β-arrestin 2是一种介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质,在G蛋白偶联受体介导的信号转导中具有重要调节作用.本研究旨在探讨β-arrestin 2在NSCLC患者血清中的表达,并探讨其临床意义.方法 选取留有血清标本的2005年1月-2006年12月于中山大学肿瘤防治中心治疗并确诊的NSCLC患者67例及正常体检者20例,采用ELISA方法 测定选取血清标本中β-arrestin 2蛋白的表达情况,并对相应病例的临床及随访资料进行回顾性分析.结果 NSCLC患者组别均较正常人组别血清β-arrestin 2浓度低(P<0.001,P<0.001,P<0.001);同时Ⅰ期患者组别较Ⅲ期、Ⅳ期患者组别血清β-arrestin 2浓度高(P<0.001,P<0.001);而Ⅲ期与Ⅳ期患者组别血清β-arrestin 2浓度无差异(P=0.273).Kaplan-Meier分析显示β-arrestin 2高表达患者较中、低表达患者预后更好(P<0.001,P<0.001).COX回归分析显示,β-arrestin 2浓度和肿瘤分期对预后具有明显意义(P=0.003,P=0.004).结论 β-arrestin 2在正常人和NSCLC患者、不同病理分期NSCLC患者血清中浓度有差异.血清β-arrestin 2浓度影响NSCLC患者预后.

  • c-Cbl、Cbl-b和EGFR在非小细胞肺癌中的表达及其预后价值

    作者:焦昕;金波;曲秀娟;闫顺朝;侯科佐;刘云鹏;胡雪君

    背景与目的 表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)与肺癌的发展密切相关,其功能受泛素连接酶 (Casitas B-lineage lymphoma,Cbl)家族调节,本研究旨在探讨c-Cbl、Cbl-b和EGFR在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其在预后判断方面的应用价值.方法 采用组织微阵列联合免疫组织化学染色技术检测94例NSCLC组织中c-Cbl、Cbl-b、EGFR的表达,分析其与临床病理因素及预后之间的关系.结果 c-Cbl、Cbl-b和EGFR的阳性表达率分别为30.9%(29/94)、84.0%(79/94)和60.6%(57/94).c-Cbl、Cbl-b蛋白表达与年龄、病理类型、TNM分期、淋巴结有无转移及吸烟史无关.EGFR、c-Cbl、Cbl-b的表达与患者的总生存无明显相关.亚组分析显示,在EGFR阳性组患者中,c-Cbl阳性组患者的总生存期(overall survival,OS)明显优于c-Cbl阴性组的患者(P=0.014).结论 检测c-Cbl蛋白的表达水平可能有助于预测EGFR阳性NSCLC患者的预后.

  • 肺癌循环肿瘤细胞临床应用的研究进展

    作者:平伟;付向宁

    肺癌的发病率和死亡率在恶性肿瘤中居首位,肿瘤复发或远处转移是导致患者死亡的主要原因.循环肿瘤细胞 (circulating tumor cell,CTC)在肺癌的血行转移中具有极其重要的作用.临床研究[1-5]显示CTC与肺癌临床分期有关,在肺癌的早期诊断、疗效监测和预后评估及个体化治疗中具有重要的临床意义.

  • 非小细胞肺癌治疗的新靶点:EML4-ALK融合基因

    作者:王慧娟;袁静

    3年前棘皮动物微管相关类蛋白4 (echinoderm microtubule-associated protein-like4,EML4)与间变性淋巴瘤激酶 (anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因被发现存在于部分非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中.该融合基因常见于不吸烟的肺腺癌患者,有其独特的病理学特征,可以诱导肿瘤生成.ALK抑制剂能够作用于该基因的下游信号传导通路并拮抗其促肿瘤生成活性.本文旨在介绍EML4-ALK基因的结构、功能、生物学特征、检测方法 及其在肺癌诊断治疗中的意义.

  • 肺岩宁对人高转移95-D肺癌细胞上皮-间质细胞标志因子表达的影响

    作者:赵晓珍;吴中华;徐振晔;王中奇;吴继;苏婉

    背景与目的 前期体内实验证实肺岩宁方具有上调上皮细胞标志因子、Alpha-catenin、beta-catenin、E-Cadherin和下调间质细胞标志因子N-cadherin、Fibronectin的作用,而对Vimentin无明显作用.在此基础上,本研究旨在进一步以人高转移95-D肺癌细胞为研究对象,探讨肺岩宁方对上皮-间质细胞标志因子基因和蛋白表达的影响.方法 采用不同浓度肺岩宁血清干预治疗人高转移肺癌细胞95-D的基础上,采用Real-time PCR及Western blot方法 检测对上皮-间质细胞标志因子Alpha-catenin、beta-catenin、E-Cadherin、N-cadherin、Fibronectin、Vimentin基因和蛋白表达的影响.结果 Real-time PCR结果 表明:与对照组相比较,20%肺岩宁处理组Alpha-catenin表达上调(P<0.05),2096、2s%肺岩宁处理组E-Cadherin表达上调(P<0.05,P<0.01);各肺岩宁处理组beta-catenin表达无明显改变;5%、10%肺月市岩宁处理组间质细胞标志因子Vimentin表达下调(P<0.01),各肺岩宁处理组N-cadherin、Fibronectin无明显改变;Western blot结果 表明:5%、10%、1596、2096、25%肺岩宁处理组E-Cadherin蛋白表达上调(P<0.01),各肺岩宁处理组Alpha-catenin、beta-catenin蛋白表达无明显改变;5%、10%肺岩宁处理组N-cadherin、Fibronectin蛋白表达下调(P<0.01),各肺岩宁处理组Vimentin蛋白表达无明显改变.结论 肺岩宁方通过调控部分上皮-间质细胞标志因子的表达,从而抑制肿瘤异质粘附能力和运动能力来参与肺癌的侵袭和转移.

  • Hsp90表达上调与肺癌细胞化疗耐药的相关性研究

    作者:刘婷;王晓琨;张黎川

    背景与目的 热休克蛋白(heat shock protein,Hsp)90是Hsps家族中的重要成员,其高表达与肿瘤的发生、发展及化疗耐药密切相关.本研究旨在探讨替普瑞酮(geranylgeranylacetone,GGA)作用下人肺癌细胞SPCA-1及H446中Hsp90的表达水平变化及与肺癌细胞对顺铂化疗耐药的相关性.方法 将细胞分成实验组与对照组,分别用含有不同浓度(0μM,10 μM,50 μM,100 μM,500μM,1,000 μM)的诱导剂GGA处理6 h.采用免疫荧光细胞化学及Western blot方法 检测各组细胞中Hsp90在蛋白水平的表达;应用M2T法测定细胞在化疗药物顺铂作用下生存率,并分析Hsp90的表达在两种肺癌细胞对顺铂耐药中的作用.结果 SPCA-1及H446实验组细胞中Hsp90的表达水平均明显高于相应的对照组细胞,且与GGA具有一定的浓度依赖性.MTT显示两种实验组细胞对顺铂的生存率均明显高于相应的对照组细胞,亦呈一定的GGA浓度依赖性.结论 GGA可以诱导人肺癌细胞SPCA-1及H446中的Hsp90的表达上调,且其表达水平都与GGA具有一定的浓度依赖性.Hsp90高表达的细胞对顺铂的生存率日月显高于低表达的细胞,表明Hsp90的表达上调与肺癌细胞对顺铂的耐药有一定的相关性.

  • 肺腺癌吉非替尼获得性耐药相关microRNAs的筛选鉴定

    作者:秦学博;刘彬;李洋;尤嘉琮;周清华

    背景与目的 肺腺癌吉非替尼获得性耐药严重影响了肺癌的治疗效果,microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其机制尚不清楚.本研究筛选与肺腺癌获得性吉非替尼耐药相关的microRNAs.方法 以吉非替尼敏感肺癌细胞PC9与吉非替尼耐药肺癌细胞PC9/AB11为细胞模型,观察二者的形态学差异,流式细胞仪检测二者的细胞周期,计算它们的倍增时间,MTF法检测吉非替尼对两种细胞的IC50,应用microRNA芯片检测和筛选与吉非替尼耐药相关的microRNAs,并进行real-time PCR验证.结果 PC9细胞与PC9/AB11细胞形态差异明显,在细胞周期、倍增时间和吉非替尼对其的IC50上均具有统计学差异.microRNA芯片结果 显示,与PC9相比,耐药肺癌细胞株PC9/AB11中有4个microRNAs表达水平明显上调,有9个microRNAs表达水平明显下调.经real-time PCR验证,microRNA-138在PC9/AB11中表达明显下调,与芯片结果 一致.结论 PC9和PC9/AB11细胞株microRNA表达谱存在明显差异,初步筛选到了13个与肺腺癌吉非替尼耐药密切相关的microRNAs,为进一步深人研究microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其分子机制提供了实验依据和理论基础.

  • 人大细胞肺癌干细胞样细胞的富集及其功能研究

    作者:月文科;焦锋;刘彬;尤嘉琮;周清华

    背景与目的 目前国内外还没有确切的、得到公认的肺癌干细胞的筛选标记分子、指标和方法,常用方法 为通过流式细胞技术,借鉴其他肿瘤干细胞分选标记来分选肺癌干细胞,但其筛选特异性低、工作量巨大.本研究采用无血清悬浮培养法富集肺癌干细胞,对肺癌干细胞的筛选方法 进行探索.方法 采用添加生长因子的无血清培养基对人大细胞肺癌细胞株L9981进行悬浮培养,获得肺癌细胞球体.对含血清培养贴壁L9981细胞和无血清培养成球后的L9981细胞,通过显微镜下观察比较二者的生物学形态,应用Vi-cell细胞活力分析仪计数细胞并绘制生长曲线比较二者的增殖能力,通过Transwell实验研究它们的侵袭能力差异,并通过接种裸鼠观察二者在体内的成瘤性来研究肺癌细胞球体的生物学功能.结果 与血清贴壁培养L9981细胞相比,无血清培养L9981细胞成球形生长,贴壁L9981和L9981球体细胞的倍增时间分别为(56.05±1.95)h和(33.00±1.44)h,球体细胞的侵袭和成瘤能力分别为贴壁L9981细胞的5倍和20倍.结论 通过无血清悬浮培养的L9981细胞可以形成肺癌球体细胞群,L9981球体细胞的侵袭和成瘤能力均明显高于贴壁L9981细胞,显示L9981球体细胞中富集了肺癌干细胞样的细胞.无血清悬浮培养肺癌球体细胞可作为富集肺癌干细胞样细胞的一种候选方法.

  • 非小细胞肺癌原发灶与相应转移灶之间EGFR基因突变状况的不一致性研究

    作者:方勤;张亮;王思愚;区伟

    背景与目的 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者获益于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗的预测因子,本研究旨在探讨NSCLC原发灶与相应转移灶之间EGFR基因突变状况的不一致性.方法 应用TaqMan RT-PCR的方法 检测35例病理确诊为NSCLC患者原发灶和相应转移灶的EGFR基因突变状况.结果 原发肺癌病灶中有29例为EGFR基因突变型,余下6例为EGFR野生型.35例转移灶中18例为EGFR基因突变型,17例为EGFR野生型.3s对配对标本中,11对(31.43%)标本出现原发灶EGFR基因突变,而转移灶为EGFR基因野生型,18对原发灶及转移灶均为EGFR基因突变型,且突变具体位点相同,6对原发灶及转移灶均为EGFR基因野生型.NSCLC原发灶与转移灶的EGFR基因表达不一致率为31.43%(11/35,P=0.008).结论 NSCLC原发灶与转移灶的EGFR基因表达存在不一致性.

  • 厄洛替尼100mg/天治疗化疗后进展的晚期肺腺癌的临床研究

    作者:施春雷;韩宝惠;顾爱琴;熊丽纹;沈洁

    背景与目的 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,标准治疗剂量为150 mg/天.部分患者因毒副反应导致减量或终止治疗.本研究对厄洛替尼100 mg治疗晚期化疗失败的肺腺癌患者的疗效和安全性进行观察总结.方法 40例经病理组织学或细胞学确诊为腺癌的晚期非小细胞肺癌患者,无吸烟史,给予厄洛替尼100mg/次/天,直至疾病进展或不良反应不能耐受为止,观察疗效、无疾病进展时间、不良反应及与临床特征之间的关系.结果 40例患者中,11例部分缓解,14例稳定,15例进展,总缓解率为27.5%,疾病控制率为62.5%.中位无疾病进展时间 (progression free survival,PFS)为5.5个月.外周血检测EGFR突变共15例,占37.5%,总缓解率为33.3%,疾病控制率为73.3%,EGFR有突变者的PFS为8.4个月.ECOG评分0分-1分患者中位PFS为6.1个月,ECOG评分2分患者中位PFS为3.1个月,两组差异有统计学意义(P=0.043).常见的不良反应是皮疹和腹泻,对症处理后缓解.结论 厄洛替尼100 mg治疗晚期肺腺癌有一定的疗效,安全性高,对不吸烟的腺癌患者、体力状况好、伴EGFR突变的患者获益更多.

  • 术前D二聚体水平可以预测非小细胞肺癌患者术后1年内预后不良

    作者:王哲;付军科;刁冬梅;党诚学

    背景与目的 部分非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)患者术后短期即出现转移.D二聚体(D-dimer,DD)是肺癌(主要是非手术)患者的预后因素.本研究旨在探讨其能否预测NSCLC患者术后短期预后不良.方法 检测56例NSCLC患者的术前DD水平,术后随访1年,终点是出现预后不良事件(转移、局部复发或肺癌相关性死亡).统计分析组间不良预后对比情况.结果 以术前DD水平的中位数(四分位间距)1.05(0.55)mg/L为分界值,高DD组患者中出现预后不良事件11例,而低DD组中出现预后不良事件3例,两组相比具有统计学差异(P=0.03,OR=4.89,95%CI:1.2-20.1).高DD组与低DD组的疾病进展情况亦有统计学差异(P=0.024).术前DD对于早期NSCLC(Ⅰ期、Ⅱ期),特别是早期腺癌术后短期预后不良的预测为准确.结论 术前DD水平可以预测NSCLC患者术后1年内预后不良,有助于筛选适合手术的患者.

    关键词: 肺肿瘤 D二聚体 预后
  • 248例胸腔镜肺叶切除术手术心得

    作者:张真榕;刘德若;郭永庆;石彬;田燕雏;宋之已;张海涛;梁朝阳

    背景与目的 早期肺癌胸腔镜肺叶切除术 (video-assisted thoracic surgery,VATS)目前已经成为早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗的常规术式.本文对中日友好医院胸外科已完成的胸腔镜肺叶切除术术中应急处理情况以及胸腔镜与传统开胸手术围手术期的相关因素进行分析总结.方法 对2006年1月-2008年7月在中日友好医院胸外科进行的肺癌手术患者进行回顾性研究.结果 共实施胸腔镜肺叶切除术248例,其中完全胸腔镜 (complete video-assisted thoracic surgery,CVATS)组117例,胸腔镜辅助(assisted video-assisted thoracic surgery,AVATS)组131例.其中CVATS中转为AVATS或开放手术(open lobectomy,OPEN)共13例.中转术式的常见原因依次为肺动脉或其分支出血、胸腔粘连、血管解剖变异、奇静脉出血、中叶静脉出血等.入组OPEN手术患者共129例.与OPEN组相比,VATS组的住院时间较短(20天vs27天,P=0.015)、术中失血量较少(197 mL vs 250 mL,P=0.005),患者术后疼痛较轻(4.6 vs 6.2,P=0.003).结论 胸腔镜手术具有风险小、安全性较高、患者恢复快等特点,因此在一定范围内可以代替传统开胸手术.

  • 原发性肺非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

    作者:梁勇;付蓉;高珊;董喜凤;邵宗鸿

    原发性肺非霍奇金淋巴瘤(primary pulmonary non-Hodgkin's lymphoma,PPNHL)是指起源于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,本文通过报道1例老年女性患者PPNHL,并结合相关文献复习,探讨了PPNHL的临床特点、诊断、治疗方法,以提高诊断率.

    关键词: 肺肿瘤 诊断 治疗 病理
  • 吉西他滨治疗RRM1阴性晚期难治非小细胞肺癌患者1例

    作者:赵美玲;杨海虹;何建行

    目前吉西他滨/铂类方案是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方法之一.Anderson等[1]报告吉西他滨单药治疗NSCLC客观缓解率(objective response rate,ORR)为20%;国内管忠震等[2]报道吉西他滨联合顺铂方案的疾病控制率为56.1%,部分缓解率为43.9%,中位缓解时间(174±18.5)天.

  • 吞咽困难为主诉的原发性支气管肺癌1例报道

    作者:王核兰;周继陶;魏黎;李梅;罗锋

    原发性支气管肺癌首发常见症状是咳嗽、咳痰、咯血等呼吸道表现.吞咽困难是食管癌的典型临床症状,极少数原发性支气管肺癌患者由于肿瘤进展在病程后期可以出现此症状.

  • NP方案治疗1例肺低分化癌伴肉瘤样改变病例报道

    作者:焦洋;白冲

    肺肉瘤样癌 (pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种少见的肺部肿瘤,恶性程度高,目前国内外对PSC化疗方案的选择及疗效的报道较少.本文报道1例有远处转移的肺低分化癌伴肉瘤样改变的病例经过2次NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗后取得部分缓解.

中国肺癌分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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