中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子: 1.39
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3419
- 国内刊号: 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胸腔镜早期周围型肺癌根治术对患者术后炎性反应状态的影响
背景与目的胸腔镜治疗早期肺癌在预后方面取得与传统开胸手术方式相同的效果,患者在这两种术式术后恢复方面是否存在差别是近研究的热点。本研究旨在探讨胸腔镜治疗早期周围型肺癌根治术患者机体术后炎性状态变化。方法选取71例于天津医科大学总医院行早期周围型肺癌根治术的患者为研究对象,根据手术方式不同分为胸腔镜组35例和开胸手术组36例,比较两组患者手术时间、出血量、淋巴结清扫个数、术后胸管留置时间、胸引量及术前1 d,术后3 d和术后7 d的C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、α-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、IL-10的水平。结果两组患者手术时间、出血量、淋巴结清扫个数、术后胸管留置时间、胸引量无明显差异,术后CRP、TNF-α、IL-6和IL-10的水平均较术前升高,胸腔镜组患者的升高幅度小于开胸手术组。结论胸腔镜行早期周围型肺癌根治术对患者机体术后炎性反应状态影响更小。
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HGF/MET信号通路在非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药性中的研究进展
肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌约占80%。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)/上皮间质转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)信号通路在许多生物学进程中都发挥着多效性影响,然而,在多种类型的肿瘤中都观察到HGF/MET信号通路的异常激活,并且通过生长因子受体和其他致癌性基因受体通路促进细胞增殖和转移。近年来,HGF/MET信号通路的异常激活被认为是对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)产生耐药的一个重要原因。本文将重点阐述该通路异常激活与非小细胞肺癌患者EGFR-TKI耐药的联系。
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MicroRNA调控肿瘤耐药的研究进展
化学药物治疗(简称化疗)是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但肿瘤的多药耐药(multidurg resistance, MDR)是临床化疗失败的主要原因之一,然而肿瘤的耐药机制至今尚未被完全阐明。microRNA是近年来生命科学新的研究热点之一,microRNA通过在转录后水平调控基因表达而参与调控一系列的生命活动,包括细胞增殖、凋亡、脂肪代谢、神经元发育、激素分泌、肿瘤血管生成、干细胞分化、肿瘤细胞浸润及转移等多种生理和病理过程。近的研究表明,microRNA对多基因表达的调控具有高效性和特异性,对靶基因的异常调控可能构成肿瘤耐药机制,是肿瘤耐药复杂性调控的重要构成部分。因此,对microRNA与肿瘤耐药性的研究具有现实意义。本文对近年来肿瘤耐药性的研究,microRNA调控肿瘤耐药机制及microRNA作为肿瘤耐药治疗潜在靶点作一综述。
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非小细胞肺癌驱动基因突变及靶向治疗的研究进展
肺癌是癌症死亡的重要原因。驱动基因的发现使肿瘤治疗不再“一刀切”。靶向治疗改变了癌症药物治疗的现状成为“带眼睛的子弹”,其疗效可见并为肺癌治疗带来一场革命。驱动基因及靶向治疗已经成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)新的代名词。2013年中国美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会发布了关于NSCLC的11种驱动基因突变频率,本文将就此11种NSCLC驱动基因突变的结构、功能及靶向药物治疗进行阐述。
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PD-1/PD-L1信号通路在非小细胞肺癌免疫逃逸及其治疗中的研究进展
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肿瘤相关性死亡率第一的恶性肿瘤。虽然近年来靶向治疗进展迅速,但很多基因未突变的患者不能从中受益。目前免疫治疗已成为肿瘤治疗的新方向,它能通过刺激机体免疫系统提高抗肿瘤免疫效应。研究显示免疫检查点分子:程序性死亡分子1(programmed death 1, PD-1)、程序性死亡分子1配体(PD-1 ligand, PD-L1),与肿瘤发生、发展密切相关,在NSCLC中有重要的临床意义。PD-1/PD-L1信号通路的激活有助于肿瘤免疫逃逸,而阻断该通路可以增强机体内源性抗肿瘤免疫效应。目前越来越多的临床试验显示免疫检查点阻滞剂抗PD-1、抗PD-L1抗体在治疗NSCLC中的良好疗效性和安全性。本综述旨在回顾及总结近年来PD-1/PD-L1信号通路及其阻滞剂在NSCLC中的研究进展。
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纳米二氧化硅的肺毒性的研究进展
纳米二氧化硅广泛分布于塑料、橡胶、陶瓷、涂料、粘合剂等众多领域,也是煤、石油等物质的燃烧的产物之一。越来越多的证据显示纳米二氧化硅与呼吸系统病变存在一定的相关性。本文综合国内外研究,对纳米颗粒的肺毒性进行概述,并从纳米二氧化硅的理化性质、暴露条件及其在肺部疾病的致病机制等方面进行综述。
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重组人血管内皮抑素对非小细胞肺癌淋巴管生成的抑制及对循环肿瘤细胞的影响
背景与目的血管内皮抑素可以抑制肿瘤新生血管的生成,但对肿瘤微淋巴管的形成与发展是否存在抑制效应引起我们关注。本研究旨在探讨重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin injection)对非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)-C、VEGF-D和VEGF受体(VEGFR)-3表达及对外周血循环肿瘤细胞数目的影响。方法荷瘤裸鼠随机分为空白对照组、顺铂组、不同浓度重组人血管内皮抑素组及重组人血管内皮抑素+顺铂组,连续给药2周。1周后检测肿瘤组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3的表达水平和微淋巴管密度。免疫荧光染色诊断和计数循环肿瘤细胞。结果重组人血管内皮抑素组与重组人血管内皮抑素联合顺铂组的表达阳性率、微淋巴管密度均明显低于空白对照组与顺铂组(P<0.05);较高浓度的重组人血管内皮抑素联合顺铂组与重组人血管内皮抑素组表达阳性率和微淋巴管密度低于相应较低重组人血管内皮抑素浓度的组别(P<0.05)。各组微淋巴管密度与VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3表达阳性率存在正相关。重组人血管内皮抑素联合顺铂各组的循环肿瘤细胞数目明显低于单独使用顺铂或重组人血管内皮抑素(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素可以抑制肿瘤新生淋巴管生成,减少循环肿瘤细胞,作用大小与浓度有关。与顺铂联合使用能够更有效的减少循环肿瘤细胞。
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miR-614通过调控靶基因PSA表达抑制人肺癌细胞的侵袭和增殖能力
背景与目的 MicroRNAs(miRNAs)是一种非编码的小分子RNA,在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用,各种miRNAs对肺癌的作用及机制仍需进一步阐明。本研究探讨了miR-614对肺癌细胞增殖和侵袭的作用及机制。方法应用实时定量PCR检测miR-614在高低不同转移能力肺癌PGCL3和PGLH7细胞中的表达水平;脂质体2000介导分别转染miR-614类似物和抑制物入PGCL3和PGLH7细胞,应用Transwell实验检测miR-614对肺癌细胞侵袭的作用;应用CCK8实验和BrdU掺入实验检测miR-614对肺癌细胞增殖的作用;生物信息学软件预测miR-614潜在的靶基因,双荧光素酶报告基因验证miR-614是否作用于嘌呤霉素敏感性氨肽酶(puromycin-sensitive aminopeptidase, PSA)mRNA的3’UTR区预测靶位;Western blot检测PSA蛋白水平。结果 miR-614在高转移肺癌细胞PGCL3中的表达水平明显低于其在低转移肺癌细胞PGLH7的表达水平;体外侵袭实验结果显示,miR-614可抑制肺癌细胞侵袭;细胞增殖实验结果显示,miR-614可抑制肺癌细胞增殖;miRanda软件预测并经双荧光素酶报告基因验证PSA是miR-614的靶基因;miR-614类似物可下调PSA蛋白表达,miR-614抑制物可上调PSA蛋白表达。结论 miR-614过表达抑制了人肺癌细胞的侵袭和增殖能力,PSA是miR-614下游靶基因之一。
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原发性肺淋巴瘤1例
原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma, PPL)是一种起源于淋巴结外,累及肺实质和(或)支气管的克隆性淋巴细胞增殖性疾病。PPL临床非常罕见,仅占肺部原发性恶性肿瘤的0.5%-1%,常因其临床特征及影像学特征无特异性而容易被误诊或漏诊。该病的治疗存在争议,手术及术后的辅助化疗为目前多数患者的治疗方案。本文将报道1例罕见的原发性肺淋巴瘤,并初步讨论其诊断和治疗。
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EGFR基因突变状态未知NSCLC治疗__TKI还是化疗?
目前对于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因状态明确的非小细胞肺癌患者,其治疗推荐已成共识:对EGFR基因突变患者,可优先选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs),其治疗可大获益;EGFR基因野生型患者,无论一线二线均应首选化疗。但是在临床实践中,仍有大部分患者由于各种原因未行EGFR基因检测,对于这部分基因状态未知患者的治疗,本文以循证医学的视角,回顾了相关临床研究,建议EGFR基因状态未知人群的治疗应依据种族、病理特点精细化分、区别对待,以甄别EGFR-TKI治疗高获益人群,科学合理安排治疗顺序。
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《转化医学电子杂志》征稿启事
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中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会肺癌微创综合治疗分会成立大会
由中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会主办,山东省立医院承办的“中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会肺癌微创综合治疗分会成立大会暨第一届中国肺癌微创综合治疗学术交流会”,于2013年10月25-26日在济南召开。来自全国22个省市自治区112名专家参加了会议,会议选举产生了第一届“中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会肺癌微创综合治疗分会”的学术领导机构,广东中山大学肿瘤中心范卫君教授当选为第一届主任委员、山东省立医院肿瘤科叶欣教授当选为下届后任主任委员,秘书处设在山东省立医院。
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《肿瘤防治研究》杂志征订征稿启启事
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《国际肿瘤学杂志》2015年征订启事
关键词: 肿瘤学杂志 -
2013年肿瘤学类期刊影响因子前十位期刊(按核心影响因子排名)
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |