中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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凋亡染色体凝聚诱导因子1在肺癌血小板中的表达及意义
背景与目的在肿瘤发生发展过程中,肿瘤会"教育"血小板引起其mRNAs表达谱改变.由于血小板没有细胞核,其mRNAs的水平变化极可能是通过转录后pre-mRNA的剪接成熟及选择性剪接来实现的.凋亡染色体凝聚诱导因子1(apoptotic chromatin condensation inducer 1,ACIN1)是剪接依赖的多蛋白外显子连接复合物的组成部分之一,参与剪接相关的mRNAs代谢.本研究旨在分析ACIN1 mRNA在血小板中的表达水平,并探讨其作为肺癌生物标志物的潜力.方法收集山东省肿瘤医院156例肺癌患者和58例健康对照作为研究对象.低速离心法获得血小板沉淀,提取总RNA.用RT-PCR技术检测ACIN1 mRNA在血小板中表达水平,并分析其在肺癌患者和健康对照人群血小板中的表达差异以及ACIN1 mRNA表达与相关临床因素的相关性.结果ACIN1 mRNA在肺癌患者血小板中的表达水平显著高于健康对照组(P=0.015).受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线显示ACIN1 mRNA表达水平检测肺癌的曲线下面积分别是0.608.ACIN1 mRNA在肺癌血小板中的表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型以及是否转移等无明显关系(P>0.05).结论ACIN1 mRNA在肺癌患者血小板中显著高表达,其表达水平检测对肺癌的诊断有潜在的临床价值.
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超声气管镜针吸活检在肺癌诊断及基因检测中的作用
背景与目的超声气管镜针吸活检(endobronchial ultrasound guided tranbronchial needle aspiration,EBUS-TBNA)是临床怀疑肺癌患者的常用活检方式,在肺癌的诊断和分期中有着举足轻重的作用.然而该活检方式在诊断之余是否亦能提供充分的组织完成基因检测尚待研究.本文评价EBUS-TBNA所取得标本进行肺癌诊断及相关基因检测的可行性.方法对纵隔淋巴结肿大且临床怀疑肺癌诊断的患者进行EBUS-TBNA活检,所取得的标本进行病理诊断并对其中的非鳞非小细胞肺癌标本进行驱动基因检测.分析其诊断阳性率以及完成基因检测的可行性.结果入选377例患者平均单个淋巴结穿刺2.07针,确诊肺癌213例,经EBUS-TBNA诊断率92％.其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因、间变淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,ALK)融合基因、以及同时完成两个基因检测的患者分别为84例(90％)、105例(96％)及79例(90％).单因素分析显示组织基因检测成功率与穿刺淋巴结针数、淋巴结大小及淋巴结部位无关,但与肿瘤病理类型相关.腺癌病理类型的EGFR基因突变及ALK融合基因检测的成功率均高于未分类非小细胞肺癌.结论EBUS-TBNA可提供充足的组织对肺癌进行诊断和基因分型.肿瘤病理类型可能是影响基因检测阳性率的因素.
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肺部小病灶经皮穿刺活检41例分析
背景与目的近年来由于肺癌筛查工作的广泛开展,越来越多的肺部小病灶被发现,本研究旨在分析计算机断层扫描(computed tomography,CT)引导下经皮肺小病灶(直径<2 cm)穿刺活检结果及并发症、预后.方法选择2015年1月-2017年12月期间行CT引导下经皮肺穿刺活检术41例肺内周围型病灶,单发病灶39例多发病灶2例,病灶大径5-20(13.1±5.2)mm.病灶距离肺表面深度1-45(16.5±13.7)mm,毛玻璃样成分(ground glass opacity,GGO)比例0％-100％(66.8％±35.2％).结果41例患者进行43次穿刺.43次穿刺均成功取得病理组织.手术证实其中非典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia,AAH)3例,鳞癌1例,腺癌37例(原位癌7例,微侵润癌5例,侵润性25例,有2例患者为双原发癌),炎性病变2例.除2例炎性病变正在随访中,活检与手术病理吻合度(特异性)为100％.气胸22例,发生率51.2％,需闭式引流2例,17例发生咯血,发生率39.5％,均为自限性.2例出现颅内空气栓塞经治疗痊愈,发生率4.6％.结论对于肺部小病灶CT引导经皮穿刺技术上可行.但对于肺部小病灶尤其是纯GGO的穿刺活检,目前还需要持谨慎态度.
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肺癌根治术中胸膜腔冲洗液肿瘤细胞检查的研究进展
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)根治术中胸腔冲洗液细胞学检查是一种常用的检测肿瘤进展并评估患者预后的诊断技术.长期以来大量研究者致力于阐明术中胸腔冲洗液细胞学检查结果与肺癌患者术后生存及肿瘤复发转移的关系.由于不同研究间存在明显异质性,其结论也各有不同.但能肯定的是,胸腔冲洗液肿瘤细胞检查阳性已被证实为手术患者的不良预后因素之一.本文尝试从临床意义、影响因素及可能发生机制等角度就近年来术中胸膜腔冲洗的研究进展作一综述.
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肺癌PD1/PD-L1免疫检查点治疗疗效预测标志物第18届世界肺癌大会相关研究综述
程序化死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)/程序化死亡受体的配体(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是近年来引人注目的进展之一,但目前尚无明确的疗效预测标志物,研究者期望找到明确的标志物来筛选免疫治疗有效的患者,大程度地让患者获益.第18届世界肺癌大会有关PD-1/PD-L1免疫治疗疗效预测的标志物的研究成为热点.本综述整理分析本次大会上关于肺癌免疫治疗标志物的内容,归纳为以下6个方面:PD-L1表达、肿瘤突变负荷及基因突变修复能力、肿瘤驱动基因突变、免疫效应标志物、血细胞计数、综合分析模型,以帮助临床医生选择合适的生物标志物来筛选能够获益的患者和对治疗疗效进行有效评估.
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非小细胞肺癌手术入路及切除方式研究进展
随着疾病谱的改变,肺癌的发病率和死亡率在全球范围内一直居高不下,自从外科干预被应用于肺癌的治疗,其地位日益提高,目前以外科手术为主的综合治疗已成为肺癌治疗的首选方案,外科手术入路和术式种类繁多,并且新的技术不断出现,本文拟总结不同手术方式和手术入路的研究进展.随着手术软硬件技术的发展和微创理念深入人心,胸腔镜微创手术较传统开胸手术为肺癌患者带来了更多的福音,手术方式的改变也可更大限度保留肺组织,提高患者的生存质量,相信随着各类手术适应证和手术方式的进一步规范,微创胸腔镜手术会给肺癌患者带来更多的益处.
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非小细胞肺癌EGFR和ALK基因双突变研究进展
分子靶向治疗是目前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)热门研究的领域之一,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是NSCLC重要的两个驱动基因,早期研究认为是独立的分子事件,相互排斥,但不断有EGFR和ALK双突变的病例或小样本研究报道.EGFR和ALK双突变作为罕见分子事件,发生率约为1％,其临床病理特点还不很清楚,治疗缺乏定论.本综述汇总已发表病例报道,发现EGFR和ALK基因双突变多见于女性、东亚、不吸烟、IV期肺腺癌,一线治疗可选择EGFR或ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs).然而,目前双突变的起源和耐药机制研究较少,需要更深入的基础和临床研究.
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ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的研究进展
ALK基因重排在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中发生率约3％-5％.ALK基因抑制剂近年来取得极大突破,明显延长了ALK阳新晚期NSCLC患者的生存期;但大部分患者持续用药后会出现获得性耐药.本文分别从ALK基因背景、检测方法、三代ALK抑制剂的治疗效果以及耐药后的策略、展望进行了阐述.希望对临床工作有参考价值和借鉴意义.
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微小RNA在肺癌中的研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类大小约为22 nt的非编码RNA,广泛存在于从植物、病毒到人类的各种生物中.microRNA生物学功能广泛,能够与mRNA特异性结合后招募相关RNA酶并导致mRNA降解,从而阻断蛋白编码基因的表达,进而影响其生物学功能.近年来研究发现,microRNA与人类多种恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移等生物学行为密切相关,并对上述生物学表型起到调控作用.肺癌是发病率高的恶性肿瘤,其发生发展的确切分子机制并未完全阐明.目前已有研究显示,microRNA在抑癌基因失活、癌基因激活及表观遗传学等方面发挥重要作用.同时,亦有研究报道,microRNA在不同预后的肺癌患者及肺部良性病变中存在明显的差异表达,这种差异表达为microRNA作为肺癌诊断及预生物学标志物提供了可行性.
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如何认识和处理肿瘤异质性
肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一,可使肿瘤的生长速度、侵袭与转移、药物敏感性、预后等各方面产生差异.肿瘤驱动基因和靶向药物的发现发展开启了战胜肿瘤的希望之门,然而异质性的存在又让肿瘤治疗陷入了难以攻克的困境.在肿瘤复发、进展演化的过程中肿瘤异质性如影随形,纷繁复杂.凭借不断进步的检测技术认识和理解肿瘤异质性,针对肿瘤异质性的原因和表型,定制治疗方案已成为当今精准医疗领域的重点范畴.本综述对肿瘤异质性进行了分析和探讨,从而更好的帮助我们了解肿瘤异质性,有利于我们通过多种手段对抗肿瘤异质性.
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用于治疗非小细胞肺癌的阿法替尼脂质体的制备与包封率的测定
背景与目的 阿法替尼是针对非小细胞肺癌及继发性耐药研发的第二代不可逆表皮生长因子受体抑制剂,目前仅停留在口服给药方式,其生物利用度低,不良反应较多.本研究旨在制备新型药物传递系统-阿法替尼脂质体,并建立包封率的测定方法.方法 4种不同方法制备阿法替尼脂质体,通过对比包封率和粒径确定佳制备工艺.结果 经验证可采用葡聚糖凝胶微柱离心法纯化脂质体,并通过紫外分光光度法测定脂质体的包封率.不同制备方法中硫酸铵梯度法制备的脂质体,包封率约为90.73％,平均粒径为108.6 nm.结论硫酸铵梯度法制备阿法替尼脂质体包封率高、粒径小,紫外分光光度法用来测定脂质体的包封率简单易行、准确度高.
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Helicobacter Pylori Infection and Lung Cancer:New Insights and Future Challenges
Helicobacter pylori (H. pylori) is the causative agent of chronic gastritis and peptic ulcer diseases and is an important risk factor for the development functional dyspepsia, peptic ulceration, gastric adenocarcinoma and mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. H. pylori has very high rates of infection in human populations, and it is estimated that over 50％ of the world population is infected. Recently, certain extra-gastric manifestations, linked to H. pylori infection, have been widely investigated. Noteworthy, a growing body of evidences supports an association between H. pylori infection with lung cancer. The present review intend to highlight not only the most recent evidences supporting this association, but also some missed points, which must be considered to validate this emerging association.
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RAGE in Cancer Lung:the End of a Long and Winding Road is in Sight
IntroductionThe receptor of advanced glycation end-products (RAGE), is a type Ⅰ single-pass transmembrane protein, member of the multi-ligand immunoglobulin superfamily molecule, which was discovered in 1992, on account of its ability to bind the advanced glycation end-products (AGEs)[1].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
