中国妇幼健康研究杂志
Chinese Journal of Woman and Child Health Research 중국부유건강구
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 西安交通大学,中国疾病控制中心妇幼保健中心
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-5293
- 国内刊号： 61-1448/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊从妇女儿童出发，主要报道国外有关妇幼卫生保健的新理论、新进展、新成就、新技术、新动向，为妇幼卫生教学、科研、临床提供国外信息。
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1.《中国妇幼健康研究》本刊读者对象主要是妇幼卫生专业人员，相关学科的医、教、研人员。要求来稿选题要结合我国实际，突出群体保健与个体医疗相结合的特点。
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哮喘患儿家长报告结局量表的编制和评价
目的 编制哮喘患儿家长报告结局评价量表,为儿童哮喘的治疗控制效果和生存质量评价等提供参考工具.方法使用前期编制的包含41个条目的哮喘患儿家长报告结局试用量表,在陕西省6所儿童医院或综合医院儿科哮喘门诊,对就诊的503名哮喘儿童和家长进行调查.采用经典测量理论对条目进行筛选,形成哮喘患儿家长报告结局正式量表,并对量表的信度 、效度和区分度进行检验.结果哮喘患儿家长报告结局量表包含34个条目,由运动与沟通能力 、心理和情绪 、哮喘症状 、家庭影响 、活动限制及环境影响共6个维度组成,累计方差贡献率为54.96％,量表的Cronbach'sα 系数为0.909,分半信度系数为0.754,重测信度系数为0.746,效度分析各指标达到统计学要求.结论 编制的哮喘患儿家长报告结局量表具有良好的信度 、效度和区分度,6个维度能够较好地反映儿童哮喘的治疗控制状况和生存质量等.
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P16 INK4A和KISS-1在宫颈癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨抑癌基因P16(P16INK4A)、转移抑制基因(KISS-1)在宫颈癌组织中的表达及临床意义.方法 选取2017年1月至2018年1月温州医科大学附属第二医院保存的宫颈鳞癌组织102例,同时选取正常宫颈组织60例作为对照,采用免疫组化染色检测P16INK4A、KISS-1的表达.结果 宫颈鳞癌组织P16INK4A阳性表达率为91.18％,明显高于正常宫颈组织,差异有统计学意义(χ2=128.440,P<0.05);宫颈鳞癌组织KISS-1阳性表达率为26.47％,明显低于正常宫颈组织,差异有统计学意义(χ2=58.079,P<0.05);宫颈鳞癌组织分化程度为中低分化的患者P16INK4A阳性表达率为100.00％,明显高于高分化患者,差异有统计学意义(χ2=15.123,P<0.05);TNM分期 Ⅰ 期 、无淋巴结转移的患者KISS-1阳性表达率分别为40.91％ 、45.00％,明显高于TNM分期 Ⅱ 期 、有淋巴结转移患者(χ2值分别为20.029、25.704,均P<0.05);P16INK4A与KISS-1表达呈显著性负相关(rs=-0.52,P<0.05).结论 P16INK4A和KISS-1可能参与了宫颈癌的发生发展,值得进一步研究.
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全面二孩政策下四川省生育状况及意愿现状调查
目的 了解全面二孩政策下四川省的生育现状及生育愿意.方法 采用多层整群随机抽样方法,以自制调查问卷为调查工具,于2017年9至11月随机抽取四川省4个区域不同的生育状态家庭进行问卷调查,并对结果进行统计描述与分析.结果 四川省52.9％ 的家庭目前仅有一个孩子,正在怀二孩及有二孩以上的家庭占27.5％;出生年份在1979年之前的夫妇目前怀二孩及已有二孩的比率高(χ2=179.371,P<0.05),分别为16.67％ 和34.31％;有初中教育程度的夫妇更倾向于怀二孩及有二孩者分别为17.82％ 和32.67％(χ2=70.141,P<0.05);在1980至1989年间出生的夫妇其生育二孩的意愿低,仅占19.58％(χ2=23.471,P<0.05);调查中影响育龄夫妇愿意生育二孩的主要原因是希望孩子有个伴,占73.97％,而不愿意生育二孩的主要原因是因为经济负担太重(58.99％)、没有人照顾孩子(39.04％)及照料负担太重(38.92％).结论 四川省目前怀有二孩和有二孩以上的家庭比例较低,且大部分育龄夫妇对于生育二孩处于不愿意或犹豫的状态,来自经济及照料的负担是影响其生育二孩的主要原因.
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围绝经期妇女潮热与抑郁症发生现况及关系
目的 探讨围绝经期妇女潮热和抑郁的相关性.方法 分析2016年2月至2018年4月在西北妇女儿童医院妇女保健科就诊 、咨询的围绝经期妇女1105例,测量受试者潮热程度,并采用抑郁自评量表(SDS)评价抑郁水平,比较潮热和抑郁的相关性.结果 44.16％(488例)的女性有潮热症状,其中48.36％(236例)有普通潮热,45.49％(222例)有一般潮热,6.15％(30例)有严重潮热,55.84％(617例)无潮热症状;潮热组和非潮热组抑郁症的发生率分别为65.98％(322例)和35.01％(216例),潮热组发生抑郁症的风险是非潮热组的2.29倍;潮热组SDS得分高于非潮热组,组间比较差异有统计学意义(t=21.623,P<0.05);潮热组和非潮热组轻度抑郁发生率为23.98％(117例)、13.94％(86例),中度抑郁发生率为22.13％(108例)、11.67％(72例),重度抑郁发生率为19.88％(97例)、9.40％(58例),潮热组轻度 、中度和重度抑郁发生率均高于非潮热组(χ2值分别为24.948、21.871、24.801,均P<0.05),Spearman相关性分析比较表明潮热和抑郁存在正相关(r=0.507,P=0.026).结论 围绝经期妇女潮热与抑郁存在正相关,但确切的关系需要进一步研究.
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血清N S E、S100B水平与新生儿HBD病情的相关性研究
目的 探讨分析新生儿低血糖脑损伤(HBD)与血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B水平的关系.方法 通选取于2014年1月至2016年12月来浙江省医疗健康集团杭州医院治疗的HBD新生儿96例,根据不同临床表现,将96例患儿分为观察组(44例)和对照组(52例).观察组为症状性HBD患儿,对照组为无症状HBD患儿.选取同期足月健康新生儿80例为健康对照组.测量所有对象的S100B、NSE的血清浓度,所有新生儿接受脑电图检查,探讨分析新生儿HBD与血清NSE、S100B的水平之间的关系.结果 三组血糖水平组间比较差异有统计学意义(F=269.69,P<0.01),其中观察组 、对照组血糖水平低于健康对照组(t=-21.06,P<0.01;t=1.75,P<0.01),观察组血糖水平低于对照组(t=9.45,P<0.05),观察组患儿的低血糖持续时间明显高于对照组(t=6.74,P<0.01);24h时血清NSE、S100B蛋白水平组间比较差异有统计学意义(F=325.14,P<0.05;F=306.97,P<0.05),观察组 、对照组均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(t=4.90,P<0.01;t=5.89,P<0.01;t=6.18,P<0.01;t=5.35,P<0.01);三组之间72h时,血清NSE、S100B蛋白水平比较,差异无统计学意义(F=2.97,P>0.05;F=2.86,P>0.05).结论 新生儿HBD时,血清NSE、S100B水平升高,与患儿的低血糖程度和持续时间有关.
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晚期早产儿24～30月龄社会生活适应能力状况分析
目的 分析晚期早产儿(LPIs)社会生活适应能力状况及影响因素,提高对其发展的重视程度,预防远期不良的社会适应性行为.方法 采取横断面研究方法,收集2013年10月至2015年10月出生,在西安市妇幼保健院建立早产儿管理档案的早产儿(LPIs组112例)和在早期发展门诊进行定期体检的健康足月儿(FTIs组179例)为研究对象.在满24～30月龄(纠正月龄)时,对两组儿童进行婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M)测评,比较两组儿童各能区差异,利用多元线性回归法分析LPIs社会生活适应能力发展的风险因素.结果 LPIs组S-M综合分数显著落后于FTIs组(t=-2.864,P<0.05),其中独立生活能力和运动能力均明显落后于FTIs组,差异均有统计学意义(t值分别为-7.321、-2.826,均P<0.05).经多元线性回归分析,小胎龄 、妊娠期高血压疾病 、羊水少是S-M社会生活适应能力的危险因素(B值分别为0.199、1.160、-1.618,P值分别为0.050、0.020、0.021,95％CI分别为-0.004～0.403、0.185～2.135、-2.984～0.252),小胎龄是运动能力和交往的风险因素(B值分别为0.090、0.018,P值分别为0.046、0.041,95％CI分别为-0.002～-0.178、0.001～0.035).结论 3岁前LPIs呈现落后的社会生活适应能力,发育性不成熟和围产期高危因素共同构成不良社会性发展的生物易感因素.因此应加强对LPIs社会生活适应能力发展的重视,减少远期社会-行为问题的发生.
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盐酸哌甲酯控释剂治疗伴共患病儿童ADHD效果分析
目的 研究盐酸哌甲酯控释剂对伴有共患病儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床治疗效果.方法 采取自身对照研究方法,将2014年6月至2016年5月在上海市儿童医院儿保门诊就诊且符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-Ⅴ)中ADHD评估标准,联合型瑞文测验(CRT)>85的680例患儿,分为无共患病组 、单共患病组 、双/三共患病组,给予盐酸哌甲酯控释剂治疗,分别于6周 、6个月后采用斯诺佩评估量表(SNAP-Ⅳ)家长使用量表进行疗效评估,观察共患病对ADHD患儿治疗效果的影响.结果 共患病对不同类型ADHD治疗效果均存在一定影响,多动/冲动型(ADHD-HI)中,无共患病组治疗有效率高于共患病组(χ2=4.841,P<0.05);注意缺陷型(ADHD-I)中,无共患病组的治疗有效率高于1项及以上共患病组(χ2值分别为7.405和10.136,均P<0.05);混合型中(ADHD-C),无共患病组和1项共患病组的有效率高于1项以上共患病组(χ2值分别为8.767和5.376,均P<0.05).结论 盐酸哌甲酯控释剂治疗儿童ADHD疗效受到共患病的影响.
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P16INK4A免疫组化染色在CIN2患者分流中的作用
目的 评价P16INK4A在降低子宫颈上皮内瘤变(CIN)2诊断级别及预测锥切术后CIN2+的作用.方法 回顾性分析2010年1月至2012年12月及2014年9月至2015年4月在北京大学第一医院妇产科门诊阴道镜指引下多点活检病理诊断CIN2的444例病例资料,将2014年9月至2015年4月107例CIN2患者设为A组,对HE染色形态学诊断CIN2的组织蜡块再次连续切片,行P16INK4A免疫组织化学染色,全部采用P16INK4A分流;将2010年1月至2012年12月337例CIN2患者设为B组,CIN的诊断根据HE染色的形态学结果得出.分析P16INK4A免疫组化染色在降低患者诊断级别及提高预测锥切术后CIN2+的作用.结果 在107例行P16INK4A免疫组化染色的CIN2患者中,P16INK4A阳性者85例,占79.4％(85/107);P16INK4A灶阳者16例,占15.0％(16/107);P16INK4A阴性者6例,占5.6％(6/107).444例阴道镜下活检病理诊断的CIN2预测锥切术后病理诊断为CIN2+的阳性预测值为62.4％(277/444),在采用P16INK4A免疫组化染色分流的A组中可降低20.6％(22/107)患者的病理诊断级别,同时可将子宫颈活检病理诊断的高级别子宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)锥切术后诊断CIN2+的阳性预测值增加至77.6％.B组与A组中P16INK4A阳性组相比较,锥切术前后病理一致性的差异有统计学意义(χ2=8.626,P=0.003);B组与P16INK4A灶阳组相比较,锥切术前后病理一致性的差异无明显统计学意义(χ2=7.818,P=0.098);B组与P16INK4A阴性组相比较,锥切术前后病理一致性的差异有统计学意义(χ2=18.143,P=0.001).结论 子宫颈活检组织病理诊断的CIN2采用P16INK4A免疫组化染色分流可降低20.6％ 患者的诊断级别,提高预测锥切术后CIN2+的能力,以减少不必要的干预.
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他汀类药物与老年卵巢上皮癌患者预后的研究
目的 探讨他汀类药物与老年卵巢上皮癌(EOC)患者预后的关系.方法 收集2010年1月至2012年7月期间初次就诊于浙江省瑞安市人民医院妇科 、经确诊为EOC且年龄大于60岁的患者共134例作为研究对象,根据治疗期间是否服用他汀类药物分为他汀组(74例)和对照组(60例).观察两组患者临床疗效 、生存情况及预后的影响因素.结果 他汀组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均明显高于对照组(χ2值分别为6.21、5.62,均P<0.05),他汀组和对照组肌毒性 、神经毒性 、肾功能损害 、肝功能损害的不良反应发生率比较无明显差异(χ2值分别为1.00、1.34、1.06、0.00,均P>0.05).经单因素分析发现国际妇产科协会(FIGO)分期 、组织学分级 、血清CA125、服用他汀类药物 、淋巴结转移 、术后辅助放化疗是影响EOC患者术后3年和5年生存率的因素(χ2=7.00～20.22,均P<0.05),进一步经Cox回归模型分析发现服用他汀类药物(95％CI:1.31～4.29,P=0.01)、淋巴结转移(95％CI:1.04～7.05,P=0.03)、血清CA125(95％CI:1.02～6.24,P=0.02)、FIGO分期(95％CI:1.13～4.63,P=0.00)是影响老年EOC患者预后的独立危险因素.结论 他汀类药物与老年EOC患者的预后相关,值得在临床中关注,但是其作用机制需进一步研究.
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不同分型热性惊厥的临床及病原学特点比较
目的 比较儿童单纯性热性惊厥(SFS)与复杂性热性惊厥(CFS)的临床特点及病原学分布.方法 选取杭州市儿童医院2017年9月至2018年2月期间收治并临床确诊为热性惊厥(FS)的166例患儿为研究对象,将研究对象分为SFS组(118例)与CFS组(48例),比较两组患儿的临床特点及病原学分布.结果 不同分型FS患儿性别构成无显著差异(χ2=1.88,P>0.05),SFS患儿发病年龄显著小于CFS患儿,差异显著(t=-5.24,P<0.01);SFS患儿发作体温显著高于CFS患儿,发病频率及发病持续时间均显著低于CFS患儿,差异均有统计学意义(t值分别为15.24、-11.50、-3.89,均P<0.01).SFS组血清钠水平显著高于CFS组,差异有统计学意义(t=2.43,P<0.05);SFS组血清钾 、氯 、磷 、镁水平均高于CFS组,但差异均无统计学意义(均P>0.05);SFS组血清钙水平及血氨浓度均低于CFS组,但差异均无统计学意义(均P>0.05).SFS患儿脑电图异常率显著低于CFS患儿,差异具有统计学意义(χ2=5.22,P=0.02).166例患儿中共有104例患儿病原学检出阳性,阳性率为62.65％(104/166),共检出病原体182株,其中细菌5株,病毒129株,支原体43株,衣原体5株.SFS组细菌检出率低于CFS组,但差异不显著(P>0.05),SFS组病毒 、肺炎支原体 、肺炎衣原体检出率均高于CFS组,但差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 不同类型的FS患儿的临床特点 、脑电图异常情况存在一定的差别,临床上对FS的诊疗及防治过程中,应注意SFS与CFS的鉴别诊断.
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非转移性乳腺癌手术治疗前行乳房MRI的意义
目的 分析非转移性乳腺癌核磁共振成像技术(MRI)特点,探讨术前乳房MRI对非转移性乳腺癌手术治疗效果的作用.方法 回顾性分析2014年5月至2015年5月在丽水市人民医院住院的初次诊断为非转移性乳腺癌患者120例,术前行MRI的患者为观察组,未行MRI的患者为对照组.分析非转移性乳腺癌MRI影像学特点,并比较两组患者的手术治疗效果.结果 观察组患者均在术前行MRI检查,乳腺癌影像学特点主要表现为肿块不规则 、边界不清或毛刺样 、BI-RADS分类以5类为主.观察组手术时间 、术中出血量 、住院时间均显著低于对照组(t值分别为2.669、2.798、3.001,均P<0.05).观察组患者术后2年 、术后3年的复发率均显著低于对照组(χ2值分别为4.821、4.904,均P<0.05).观察组生理功能 、躯体疼痛 、生理职能 、活力 、总体健康 、社会功能 、情感职能及精神健康得分均显著高于对照组(t=2.535～3.008,均P<0.05).结论 非转移性乳腺癌术前MRI可准确评估病情,指导临床,提高治疗效果和患者生存质量.
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CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞和血小板水平与乳腺癌的关系
目的 分析外周血中血小板(PLT)和CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞水平与乳腺癌临床病理特征的相关性.方法将2016年1月至2018年3月绍兴市中医院收治的85例女性原发浸润性乳腺癌患者作为病例组,另同期选取30例体检健康女性志愿者为对照组.测定两组患者外周血PLT和CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的水平并进行比较,分析外周血PLT和CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞与乳腺癌临床病理特征的关系,并采用Pearson相关性分析乳腺癌患者外周血PLT与CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞水平的关系.结果病例组外周血PLT[(247.80±66.85)×109/L]和CD8+[(30.85±4.99)％]的水平较对照组均显著上升,CD3+[(56.70±6.93)％]、CD4+[(24.64±4.84)％]的水平较对照组[PLT:(118.97±16.35)×109/L、CD8+:(23.05±3.14)％ 、CD3+:(65.77±7.35)％ 、CD4+:(31.90±3.25)％]均显著下降(t值分别为7.37、6.07、7.62、8.01,均P<0.01).病例组患者不同年龄 、病理类型及肿瘤大小之间PLT和CD4+水平的比较,均无明显差异(t值分别为0.60、0.22、0.36、0.51、0.39、0.27,均P>0.05).伴有淋巴结转移的患者外周血PLT水平较无淋巴结转移者明显升高(t=6.10,P<0.01).病例组患者不同年龄 、病理类型 、肿瘤大小及淋巴结有无转移之间外周血CD3+和CD8+水平的比较,均无明显差异(t值分别为0.94、0.48、0.76、0.51、0.57、0.38、0.15、0.59,均P>0.05).经Pearson相关性分析结果显示,乳腺癌患者外周血中PLT与CD4+的水平存在负相关关系(r=-0.52,P<0.01),而与CD3+、CD8+水平并无显著关系(r值分别为-0.11、0.09,均P>0.05).结论 乳腺癌患者外周血中存在PLT和CD8+高水平 、CD3+和CD4+低水平的特点,PLT与CD4+的水平存在负相关关系,且PLT与乳腺癌患者淋巴结转移存在一定关系.
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头孢菌素治疗小儿上呼吸道感染效果分析
目的 探讨头孢克肟与头孢克洛对小儿急性上呼吸道感染的效果及对血常规 、C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 选取2017年5月至2018年5月温州医科大学附属第一医院门诊收治的经临床确诊的小儿急性上呼吸道感染患儿200例,根据不同治疗方法分为头孢克洛组(97例)和头孢克肟组(103例),对比两组患儿治疗效果 、临床症状消失时间 、血常规和CRP结果 、不良反应发生率.结果治疗前两组患儿的白细胞 、中性细胞百分比 、血清CRP水平比较均无显著性差异(均P>0.05);治疗后头孢克肟组患儿的白细胞 、中性细胞百分比 、血清CRP水平均明显低于头孢克洛组(t值分别为19.387、21.226、20.482,均P<0.05).头孢克肟组的临床有效率明显高于头孢克洛组(χ2=6.784,P<0.05);两组之间不良反应发生率无显著性差异(χ2=0.418,P>0.05).头孢克肟组的发热 、咽痛 、咳嗽临床症状消失时间短于头孢克洛组(t值分别为3.264、5.435、3.094,均P<0.05).结论 小儿急性上呼吸道感染的治疗过程中,头孢克肟较头孢克洛的治疗效果更加理想,值得临床上推广和使用.
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对妊娠高血压疾病产妇分娩中行硬膜外自控镇痛的疗效比较
目的 分析椎管内不同浓度舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外自控镇痛(PCEA)对妊娠高血压疾病(HDP)产妇的疗效.方法 选择2011年1月至2014年1月在诸暨市中医医院分娩的120例PCEA的妊娠期高血压产妇作为研究对象,根据椎管内舒芬太尼浓度的不同,分为A组(0.1％ 罗哌卡因+0.3μg/mL舒芬太尼)、B组(0.1％ 罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼)和C组(0.1％ 罗哌卡因+0.7μg/mL舒芬太尼),每组各40例.采用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,对比三组患者T0(入室时)和T1时刻(镇痛30min后)的VAS评分及镇痛效果.分析比较三组产妇T1和T2(分娩后)时刻的产程血压控制情况及妊娠结局.观察三组产妇不良反应发生情况.结果 三组产妇T0时刻的VAS评分比较无显著性差异(F=0.240,P>0.05),T1时刻VAS评分 、镇痛起效时间和镇痛维持时间比较均有显著性差异(F值分别为5.450、7.420、9.800,均P<0.05),进一步每两组之间比较结果发现,B组T1时刻的VAS评分 、镇痛起效时间均显著低于A组和C组(t值分别为7.064、9.443、6.457、8.145,均P<0.05),镇痛维持时间均显著长于A组和C组(t值分别为6.237、5.587,均P<0.05),A组和C组上述指标比较均无显著性差异(t值分别为1.608、1.125、1.003,均P>0.05).三组产妇T1和T2时刻的HR和MAP比较均无显著性差异(F值分别为0.170、0.020、0.120、0.200,均P>0.05).三组产妇宫内感染 、早产 、羊水污染比较均无显著性差异(P>0.05),新生儿感染比较均无显著性差异(P>0.05),三组间胎儿宫内窘迫发生率有显著性差异(P<0.05),A组高.三组产妇不良反应率比较无显著性差异(χ2=4.114,P>0.05).结论 轻度妊高症产妇运用0.1％ 罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼PCEA镇痛效果显著,对妊娠结局影响小,不良反应少,临床应用价值高.
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利用抗生素预防产钳助娩后母体感染的研究
目的 探讨在产钳助娩的产妇中进行预防性抗生素的使用,并分析其对于产妇产后母体感染的影响.方法 选择2016年1月至2018年1月在慈林医院妇产科分娩 、并由于第二产程延长而进行产钳助娩的产妇共计186例.随机分为A组(研究1组)、B组(研究2组)和C组(对照组),每组各有62人.A组研究对象:对产妇在进行产钳娩前0.5小时进行头孢类广谱抗生素的应用,并在产钳助娩后12小时追加1次抗生素的应用.B组研究对象:产妇在进行产钳娩后连续3天使用头孢类广谱抗生素进行预防.C组研究对象:产妇在产钳助娩前后不进行预防性抗生素的使用.观察三组产妇产后母体感染的差异,并分析结果 .结果三组产妇产后两天高体温比较有显著性差异(F=11.42,P<0.05),血象异常 、母体产后感染发生率比较有显著性差异(χ2值分别为6.10、8.27,均P<0.05),进一步两组间比较,结果显示C组显著高于A组和B组(t值分别为4.95、5.03,χ2值分别为5.15、8.05、5.90、4.21,均P<0.05),而A组与B组比较无显著性差异(t=2.94,χ2值分别为0.54、0.21,均P>0.05).三组产后平均住院天数组间比较有显著性差异(F=10.67,P<0.01),其中C组大于A组和B组(t值分别为4.95、5.03,均P<0.05),而A组与B组比较无显著性差异(t=2.84,P=0.31>0.05).结论 合理的抗生素使用可以预防产钳助娩后母体感染,具有临床推广意义.
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鞣酸蛋白酵母在婴幼儿急性腹泻中的应用
目的 探讨鞣酸蛋白酵母联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性非细菌性腹泻的临床疗效.方法 选择2015年4月至2017年4月浙江省余姚市人民医院儿科收治的100例急性非细菌性腹泻患儿为研究对象,随机分为观察组(n=54)和对照组(n=46),两组患儿均给予补液+口服消旋卡多曲片治疗,观察组患儿在此基础上加服鞣酸蛋白酵母治疗.比较两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平 、临床症状的改善时间 、临床疗效和不良反应.结果 治疗后,观察组患儿血清IL-6、TNF-α 、hs-CRP的水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为4.97、6.63、18.23,均P<0.05).观察组患儿止泻 、大便恢复正常 、止吐 、脱水纠正 、退热时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为13.39、9.84、8.55、6.83、8.60,均P<0.05).对照组临床总有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(χ2=6.35,P<0.05).结论 鞣酸蛋白酵母联合消旋卡多曲应用于急性非细菌性腹泻婴幼儿,可明显降低患儿的炎症因子水平,缩短临床症状改善时间,提高临床疗效,且不增加不良反应.
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激素补充治疗对绝经早期妇女性器官的影响
目的 探讨激素补充治疗(HRT)对绝经早期女性性器官结构及功能的临床影响.方法 选取2016年1至12月在衢州市妇幼保健院就诊的停经1～2年女性受试者200例,随机分为实验组和对照组各100例,实验组受试者接受HRT,而对照组不接受HRT治疗,比较两组治疗前和治疗1年后生殖器官及性功能状况.结果 治疗1年后实验组子宫体积和子宫内膜厚度无明显变化(P>0.05),而对照组较治疗前减少(t值分别为5.80、4.61,均P<0.05);实验组乳腺腺体体层厚度和乳腺导管直径均较治疗前增加(t值分别为4.11、5.77,均P<0.05),对照组乳腺导管直径较治疗前增加(t=5.00,P<0.05),而乳腺腺体体层厚度无明显差异(P>0.05);实验组治疗后乳腺腺体体层厚度大于对照组(t=3.10,P<0.05),而乳腺导管直径与对照组比较无明显差异(P>0.05).治疗1年后,实验组性要求 、性高潮 、阴道湿润 、性满意度和总体效果评分均高于治疗前(t值分别为7.96、6.63、6.01、4.78、5.83,均P<0.05),而对照组治疗前后无明显差异(均P>0.05);实验组各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(t值分别为4.96、8.93、6.98、4.84、5.77,均P<0.05).结论 对于绝经早期的女性患者来说,及时采取激素补充治疗能够显著地改善患者的性器官状况,提升患者的性功能,取得了良好的临床效果,值得在临床上进一步进行研究.
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血清CC16及SP-D与重度肺炎儿童病情程度的关系研究
目的 探讨血清Clara细胞蛋白(CC16)及肺表面活性蛋白D(SP-D)与重度肺炎儿童病情程度的关系.方法 收集2012年2月至2016年2月在温州医科大学附属育英儿童医院救治的58例重度肺炎患儿作为A组,分别选取同时期的轻度肺炎患儿与在保健门诊进行体检的健康儿童各60例,并作为B组与C组.测定3组研究对象血清CC16及SP-D水平,分析血清CC16及SP-D的水平与患儿病情程度的关系.结果 血清SP-D的浓度A组明显高于B组与C组(q值分别为-92.58、-142.73),且B组明显高于C组(q=-50.57);血清CC16的浓度A组明显低于B组与C组(q值分别为12.05、21.79),且B组明显低于C组(q=9.82),差异均有统计学意义(均P<0.05).A组中临床肺部感染评分(CPIS)>6分的患儿血清SP-D的浓度明显高于CPIS≤6分者(t=2.148,P<0.05);A组中CPIS>6分的患儿血清CC16的浓度明显低于CPIS≤6分者(t=2.524,P<0.05).相关性分析显示,A、B组肺炎患儿血清SP-D浓度与CPIS评分呈正相关(r值分别为0.91、0.87);CC16浓度与CPIS评分呈负相关(r值分别为-0.95、-0.93),差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肺炎患儿的病情程度与血清CC16及SP-D的水平密切相关,根据血清CC16及SP-D水平不仅能判定重度肺炎患儿的病情程度,还能很好地来预测患儿的预后.
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重组人血小板生成素治疗儿童ITP的疗效及安全性分析
目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2016年1月至2017年12月在西安市儿童医院治疗的35例ITP患儿,经过常规糖皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗无效,均单独给予rhTPO治疗,观察应用rhTPO治疗前后血小板计数(PLT)的变化及不良反应的发生情况.结果 全部35例患儿中,完全反应19例,有效反应7例,无效9例,总有效率为74.29％.全部患儿用药前平均PLT计数为(13.8±4.7)×109/L,治疗后PLT高值平均为(135.1±54.9)×109/L,PLT计数治疗后较治疗前有明显升高(t=2.292,P<0.05).在新诊断ITP、持续性ITP、慢性ITP患儿中治疗有效率分别为75.00％ 、76.47％ 、71.43％,不同分期患儿有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗有效者PLT开始上升的中位时间为5(3～9)天,PLT达高值平均中位时间为11(7～16)天.治疗有效者停用TPO后1周,PLT计数逐渐下降,但无显著的出血表现,停用rhTPO 2周时,PLT平均值较治疗前仍显著升高,差异有统计学意义(t=1.698,P<0.05).应用rhTPO期间,有1例发生轻微皮疹,其余患儿在用药及随访过程中未发现其他不良反应.结论 rhTPO治疗儿童ITP疗效较好,安全性高,可以有效提升血小板水平,减轻出血倾向.
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替比夫定对妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效及婴儿发育的影响
目的 探讨孕期全程应用替比夫定进行抗病毒治疗对妊娠合并慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对婴儿生长发育的影响.方法 收集2015年6月至2017年6月杭州市西溪医院收治的68例妊娠合并CHB患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例.对照组患者给予常规内科治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予替比夫定进行抗病毒治疗.两组孕妇所产新生儿均给予常规 、标准免疫预防,并行人工喂养.比较两组妊娠期谷氨酸转氨酶(ALT)复常率 、乙型肝炎病毒-DNA(HBV-DNA)转阴率 、HBV标志物等变化和药物不良反应的发生情况,并比较两组新生儿不同时间乙型肝炎表面抗原(HbsAg)、HBV-DNA阳性率及婴儿生长发育状况的差异.结果 观察组在孕28周和分娩前ALT复常率较对照组显著升高(χ2值分别为9.14、8.55,均P<0.05).观察组在孕14周 、28周和分娩前HBV-DNA转阴率较对照组明显升高(χ2值分别为14.32、28.69、29.10,均P<0.05).观察组新生儿在不同时间(出生时 、生后1个月 、生后6个月 、生后12个月)的HBV-DNA阳性率均为0,较对照组显著降低(Fisher确切概率法,均P<0.05).观察组出生时HbsAg阳性率为11.76％,低于对照组44.12％,组间比较差异有统计学意义(χ2=7.30,P<0.05),观察组生后1、6、12个月HbsAg阳性率为0,均显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(Fisher确切概率法,均P<0.05).两组治疗期间未见严重不良反应的发生,均无畸形儿病例.两组婴儿生长发育状况(胎龄 、出生体质量 、Apgar评分)比较差异均无统计学意义(t值分别为1.52、0.32、1.47,均P>0.05).结论 孕期全程应用替比夫定进行抗病毒治疗对妊娠合并CHB患者具有良好的治疗效果,能够有效抑制母婴垂直传播,并且不会引起明显的不良反应,具有良好的安全性,因此值得临床应用和推广.
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儿童手足口病合并神经系统并发症的危险因素
目的 分析肠道病毒71型(EV-71)手足口病患儿合并神经系统并发症的危险因素.方法 回顾性分析2016年1月至2018年1月杭州市儿童医院收治的EV-71相关手足口病合并神经系统并发症患儿268例,筛选神经系统并发症的危险因素.结果 268例患儿中脑干脑炎129例(48.13％)、无菌性脑膜炎83例(30.97％)、急性失驰缓性瘫痪56例(20.90％),不同并发症患儿脑脊液白细胞计数和细胞分类比较差异无统计学意义(P>0.05).多因素Logistic回归分析表明热程 ≥3d、热峰 ≥38.5℃ 、易惊 、呼吸急促 、血糖>6.1mmol/L是EV-71手足口病合并神经系统并发症的危险因素(OR=10.42,95％CI:3.24～15.67;OR=12.26,95％CI:3.25～13.24、OR=11.31,95％CI:2.89～12.58;OR=10.29,95％CI:3.02～12.56;OR=10.61,95％CI:3.16～12.36,均P<0.05).结论 热程 ≥3d、热峰 ≥38.5℃ 、易惊 、呼吸急促 、血糖>6.1mmol/L是EV-71相关手足口病合并神经系统并发症的危险因素.
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小儿腹腔镜手术中Gas Man软件下七氟烷吸入麻醉效果分析
目的 探讨在Gas Man软件的指导下,小儿腹腔镜手术中七氟烷吸入性麻醉的临床应用效果.方法 选取2016至2017年在湖州市第一人民医院儿科住院的拟行腹腔镜手术的3～6岁患儿60例,将其随机分为对照组和七氟烷组(Sev组),每组儿童30人.对照组行常规麻醉方法进行手术,Sev组采用七氟烷进行麻醉.手术结束后评估两组患儿在入室(T1)、置入喉罩之前(T2)、置入喉罩之后(T3)、手术开始时(T4)、拔除喉罩(T5)时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脑电双频谱指数(BIS)的数值;评估两组患儿的意识消失时间 、置入喉罩时间 、拔除喉罩时间 、苏醒时间及麻醉之后手术室停留时间(PACU),并进行统计分析.结果 两组患儿在T1、T2、T3、T4、T5时间点的HR、MAP、BIS及SpO2间差异均无统计学意义(均P>0.05).两组患儿的意识消失时间差异有统计学意义(t=24.361,P<0.05),而两组儿童的置入喉罩 、拔除喉罩 、苏醒及PACU时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 在Gas Man软件指导下,行小儿腹腔镜手术过程中给予七氟烷吸入性麻醉的临床效果仅能够缩短其意识消失时间,在其他方面与未用Gas Man软件指导的麻醉方式无显著性改善.
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妊娠期感染LM的临床诊疗分析及其新生儿预后
目的 探讨妊娠期感染产单核细胞李斯特菌(LM)的临床特点 、诊疗分析及其新生儿预后.方法 回顾性分析西安高新医院2013年9月至2017年9月诊治的妊娠期感染LM患者的临床特点 、实验室检查 、临床治疗和预后情况.结果 共收治8例感染LM的孕妇,临床症状均不典型,2例诉腹痛,5例有上呼吸道感染症状,8例体温均有不同程度的升高,均引起胎儿宫内窘迫.实验室检查:白细胞总数 、中性粒细胞百分比和C反应蛋白均有不同程度的升高;6例血培养和1例白带培养均检测到LM,1例通过脐血培养出LM.药敏结果显示,LM对青霉素 、氨苄西林和复方新诺明敏感性均为100％,8例孕妇根据药敏结果及时调整用药,经治疗预后良好.8例产妇对应新生儿均为早发型感染,经血行感染5例 、新生儿肺炎3例 、化脓性脑膜炎2例 、弥漫性血管内凝血(DIC)1例;患儿白细胞总数大部分正常,血小板部分降低,C反应蛋白和降钙素均升高,虽然确诊患儿也给予目标性治疗,但终仅1例治愈.结论 妊娠期感染LM的临床特点虽不典型,但对不明原因发热的孕妇,应及时送检血培养,并选择青霉素类药物进行经验性治疗,以降低新生儿感染率和死亡率.
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妊娠期高血压疾病与终末期肾病之间的关联
目的 确定妊娠期高血压疾病妇女产后终末期肾病的长期风险.方法 回顾性分析比较浙江大学舟山医院2016年6月至2018年6月中1363名具有妊娠期高血压疾病的女性和3111名正常对照的女性,评估终末期肾病的发病情况及其临床特征,并针对潜在的干扰因素使用调整的Cox回归分析确定终末期肾病的相对风险.结果 在1363名妊娠期高血压疾病患者中,16名(1.17％)患有终末期肾病.有妊娠期高血压疾病的女性患有终末期肾病的风险比无妊娠期高血压疾病的女性高10.64倍(95％CI:7.53～15.05).有先兆子痫病史合并慢性高血压的女性风险高(OR=66.95,95％CI:34.36～130.44).有妊娠期高血压疾病的女性患终末期肾病的风险高于无妊娠期高血压疾病的女性(OR=7.85,95％CI:2.92～21.10).结论 无论其患有哪种类型的高血压疾病,妊娠期高血压疾病患者产后终末期肾病的风险较高,因此建议有妊娠期高血压病史的妇女定期进行产后检查,尤其是肾功能检查.
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BiPAP与nCPAP治疗新生儿呼吸衰竭的效果比较
目的 观察双相气道正压通气(BiPAP)治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效.方法 选取2016年盐城市妇幼保健院新生儿重症监护病房收治的新生儿呼吸衰竭患儿107例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,观察组59例给予BiPAP治疗,对照组48例给予持续气道正压通气(nCPAP)处理.比较两组患儿的肺氧合功能 、呼吸支持时间 、合并症及转归.结果 观察组治疗总有效率为91.53％,对照组为75.00％,两组对比有统计学差异(χ2=4.01,P<0.05).治疗前,观察组PaO 2、PaCO2、pH值 、a/APO2和OI分别与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后同一时间点两组间比较显示,经治疗6h、24h,观察组患儿的PaO2改善优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为3.938、1.941,均P<0.05);经治疗6h、24h、48h,观察组在降低PaCO 2方面优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为1.625、5.244、3.023,均P<0.05);观察组治疗后6h、24h、48h的a/APO2明显高于对照组,而OI明显低于对照组,差异均有统计学意义(a/APO2比较:t值分别为2.112、2.072、2.048,均P<0.05;OI比较:t值分别为2.262、2.387、2.362,均P<0.05).结论 BiPAP和nCPAP均能用于改善呼吸衰竭新生儿的通气 、换气功能,但BiPAP比nCPAP更加有效,可减少有创机械通气的使用,在临床上值得应用与推广.
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口腔保健服务在改善儿童口腔异味中的作用
目的 探究改善口腔保健服务结合饮食干预对口腔异味的影响,为儿童口腔健康提供科学 、正确的引导.方法 以2017年6月至2018年4月舟山市妇幼保健院儿保科收治的120名被确诊为口腔异味的儿童为研究对象,随机平均分为研究组与对照组,每组60例;其中对照组采用正常刷牙辅助以漱口水进行口腔保健,研究组在对照组的基础上加强对患儿的饮食干预.比较两组患儿口腔异味改善效果 、改善前后的时间间隔,以及复发比例 、儿童心理健康水平.结果 ① 干预前研究组患儿口腔异味得分为(6.47±0.37),对照组得分为(6.44±0.29),两组患儿口腔异味程度比较无显著性差异(t=0.180,P>0.05);干预后研究组患儿口腔异味得分为(2.47±0.17),对照组得分为(4.44±0.11),研究组患儿口腔异味显著改善(t=16.856,P<0.001).② 对照组取得显著改善时间间隔为(72.8±5.44)小时,研究组取得显著改善时间间隔为(34.7±6.71)小时,两组比较有显著性差异(t=7.639,P<0.01).③ 出院1、3、6个月后,对照组口腔异味复发例数分别为4(6.67％)、14(23.33％)、26(43.33％),研究组复发例数分别为1(1.67％)、4(6.67％)、7(11.67％),两组比较均有显著性差异(t值分别为2.130、5.227、7.241,均P<0.05).④ 干预前对照组与研究组心理健康得分分别为(51.47±4.37)和(52.36±5.01),两组比较无显著性差异(t=0.232,P>0.05);干预后对照组与研究组心理健康状况均得到改善,得分分别为(71.97±7.12)和(94.33±8.69),干预后研究组心理健康状况水平明显优于对照组(t=3.452,P<0.05).结论 对口腔异味的治疗不能仅仅停留于口腔层面上,应充分确认其致病原因,结合饮食干预进行治疗.
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维生素D补充对超重和肥胖儿童的效果观察
目的 观察维生素D缺乏的肥胖和正常身体质量指数儿童进行同剂量补充的治疗效果.方法 纳入2014年1月至2017年6月在西安市儿童医院营养科就诊的5～14岁25-羟维生素D3[25(OH)D3]缺乏的超重和肥胖儿童198例为肥胖组,选取同期25(OH)D3缺乏的正常身体质量指数(BMI)儿童145例为对照组.对所有受试者补充维生素D3滴剂1600IU/d,连续8周.干预前后测定其血清25(OH)D3、血钙和全段甲状旁腺素(iPT H)水平,并对结果进行分析.结果 干预前后25(OH)D3差值肥胖组为(16.47±6.12)ng/mL,对照组为(20.55±5.29)ng/mL,两组比较差异有统计学意义(t=2.24,P<0.05).肥胖组复测值25(OH)D3充足(≥30ng/mL)的比例为38.42％(73/190),对照组为66.15％(86/130),两组比较差异有统计学意义(χ2=23.27,P<0.05).肥胖组的身体质量指数(BMI)值和干预后25(OH)D3升高值散点图显示二者呈负相关关系(相关系数为r=-0.61,P<0.05).干预前后肥胖组与对照组iPT H差值分别为(0.7±17.4)pg/mL和(-1.6±18.1)pg/mL,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组儿童干预前后血钙水平比较差异无统计学意义.结论 肥胖儿童对维生素D补充剂的反应性差,因此,为了维持血中足量的25(OH)D3水平,补充剂量也应高于正常儿童,BMI值越高,其补充量也应更高.肥胖儿童iPT H和血钙水平与正常儿童无差异.
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生酮饮食在儿童孤独症谱系障碍中的应用
目的 探讨生酮饮食在儿童孤独症谱系障碍中的应用效果.方法 选取襄阳市妇幼保健院2015年1月至2017年1月期间收治的100例孤独症谱系障碍患儿作为研究对象,按照随机的方法将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50),其中对照组患儿仅给予特殊教育与训练,观察组则在特殊教育与训练基础上加以间歇性使用生酮饮食疗法10周.采用儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症儿童行为检查量表(ABC)对两组患儿的治疗效果进行比较.结果 治疗前,两组患儿的CARS评分比较无显著性差异(t=0.21,P>0.05);治疗后,观察组患儿CARS评分均明显低于对照组和治疗前(t值分别为5.57、6.74,均P<0.001).两组患儿治疗前后的ABC评分及组间治疗后的评分比较,差异均有统计学意义(t值分别为7.91、16.66、2.99,均P<0.01).结论 生酮饮食有助于改善孤独症谱系障碍患儿的临床症状,并在一定的程度上改善了患儿的异常行为,因此具有值得推广的优势.
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中国妇女孕前肥胖合并垂体泌乳素瘤的诊治路径
垂体泌乳素瘤是常见的功能性垂体腺瘤类型,临床上除高泌乳素血症相关临床表现外,还可出现鞍区的占位效应,该文对育龄期女性的垂体泌乳素瘤病因 、临床表现 、诊断 、鉴别诊断和治疗进行总结,以指导临床.
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孕前保健是提高围产期保健质量的重要因素
孕前保健是围产保健重要部分,影响子代甚至几代人之健康.备孕夫妇应在孕前3～6个月起于产科医生处就诊,遵医嘱进行相关健康检查;戒烟 、禁酒 、戒毒,保持健康的生活方式;均衡营养 、控制身体质量指数(BMI)在18.5～23.9kg/m2之间;若有高血压等慢性疾病应确定可否妊娠,确定适宜妊娠时机,或按照医嘱调整用药,以保证母婴健康及良好的妊娠结局.
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儿科规培住院医师对带教教师的满意度调查及分析
目的 了解西安交通大学第一附属医院儿科规范化培训(简称:规培)住院医师对带教教师的评价,为提高规范化培训带教质量提供依据.方法 选取2014年9月至2017年9月在西安交通大学第一附属医院儿科参加规范化培训的住院医师47名.采用自制调查问卷(包括2个维度,共23个问题,每项5分制),调查儿科规范化培训住院医师对带教教师的满意度.结果 儿科规范化培训住院医师对带教教师的总体满意度较高,平均为(4.51±0.585)分.不同培训专业 、不同学历的规范化培训住院医师对带教教师提问学员及讲解简单易懂趣味性强的带教方式满意度差异有统计学意义(F值分别为3.566、4.564,均P<0.05),本科学历 、全科专业的规范化培训住院医师对该问题满意度较低(3.97±0.778,3.94±0.873).结论 带教教师需要针对儿科规范化培训住院医师的不同专业 、学历,把握培训的不同内容和方式,以提高儿科规范化培训住院医师的兴趣和满意度.
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规范化培训儿科住院医师临床科研能力培养体系的构建与实践
目的 评价构建的儿科规范化培训住院医师(简称规培医师)临床科研能力培养体系的效果.方法 选取2016年1月至2018年2月在西安交通大学第一附属医院儿科进行规范化培训的22名住院医师,进行儿科规培医师临床科研能力培养体系的实践.规培医师临床科研能力培养体系包括:① 通过开展知-信-行(KAP)调查,了解住院医师目前临床科研基础知识的掌握程度;② 开办临床科研相关基础知识讲座,提高临床科研知识;③ 利用互联网,搭建临床科研交流平台;④ 借鉴"导师制",实施"一对一"临床科研能力培养;⑤ 开展读书报告会,拓宽临床研究视野 、提高文献检索能力及表达能力;⑥ 确立临床研究课题,完成临床研究论文.结果 ①KAP调查的结果显示:儿科规培医师临床科研基础知识总成绩为(54.14±23.06)分;儿科规培医师对临床科研的态度是积极接纳的,100％ 的规培医师认为临床科研在医师成长过程中是重要的,规培阶段开展临床科研培训是必要的;儿科规培医师目前对临床科研有行为但并无产出;儿科规培医师希望多种途径提高自己的临床科研能力.② 开展临床科研基础知识(临床流行病学 、统计学)培训,培训后总成绩为(73.63±21.05)分,与培训前比较差异有统计学意义(t=-2.67,P=0.01).③ 根据制定的硕士研究生导师认定资格,确立22名规培导师,按照自愿 、双向选择的原则,12名规培训医师选择了导师.④ 通过开展文献检索 、医学伦理 、科研论文写作讲座 、读书报告会,住院医师的文献检索能力(Z=-4.00)、阅读分析文献的能力(Z=-3.37)、专业英语阅读能力(Z=-3.82)、电子课件制作能力(Z=-3.18)、语言表达能力(Z=-3.54)评分均较前有提高(均P≤0.001).结论 通过构建的儿科规培医师临床科研能力培养体系并不断实践,规培医师的临床科研能力有了一定的提高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 2个月内
6月20日投的稿件，专家审稿还是很快的，一个月左右返回，修稿后被收录，基本上是格式问题的修改，8月中旬收得到录用通知，速度很快。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
审稿很快，投稿到初审一个半月的时间，之后送外审，一个月就返回了意见，修改后就录用了，历时三个月左右。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
投稿到录用历时三个月的时间，两个审稿专家，一个要求对文章的细节问题进行修改，一个专家给出的意见还是比较中肯的，提出了很多的问题，文章经大修后被录用，只要根据专家给出的意见修稿，一般问题都不是很大，从中也学习了很多。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 2个月内
中国妇幼健康这本期刊的编辑态度好，认真负责，专家给出的意见很中肯，审稿速度也比较快，我是8月份投的稿件，9月就返回了意见，修改后录用，编辑处理的速度很快，一点也没有延迟，推荐。
审稿周期一个多月，修改后接收，期间对文章进行了还几次的修改，主要是格式上反复修改，但是效率很高，基本上一天就有回复，投稿到录用历时三个月的时间，还是很不错的，希望期刊可以越来越好。