中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
《中国海洋药物》杂志是由中国科协主管、中国药学会主办、国内外公开发行的全国性科技核心期刊。《中国海洋药物》杂志是在国海洋药物研究创办最早的学术期刊，自1982年创刊以来一直被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)，并被国外主要检索期刊美国化学文摘(CA)收录。2002年又作为核心期刊被联合国水科学和渔业文摘(ASFA)收录等。本刊不仅在国内有相当的学术影响，在国外也有较高的知名度。
2.1题名 题名应以最恰当、最简明的词语反映文章中最重要的特定内容。一般使用充分反映论文主题内容的短语，不使用具有主、谓、宾结构的完整语句。1)题名用词应有助于选定关键词和编制题录、索引等。中文题名一般不宜超过30个字。2)题名应避免使用非公知公认的缩略语、字符、代号等，也不宜将原形词和缩略语同时列出。3)英文题名应与中文题名含义一致。4)一般不设副题名。确有必要时，可用破折号将副题名与主题分开，以示区别。
2.2字数 研究报告一般不超过6000字(含图表);研究简报不超过3000字;综述一般不超过1万字;消息动态不超过1000字。
2.3作者署名及工作单位 作者署名是文责自负和拥有知识产权的标志。1)作者名称列于题名下方。2)作者应注明工作单位全称(到二
级单位)，所在省市和邮政编码。3)英文摘要中的国内作者姓名应按《汉语拼音证词法基本规则》的规定拼写。姓在前，复姓应连写，全部大写;名在后，首字母大写，双名的两个字中间加连字符。名字不缩写。姓与名之间空一格。4)个人属名作者在2人(含2人)以上及集体作者，建议请作者指定一位通讯作者(Corresponding Author)。对于第一作者和通讯作者，除了应著录其工作单位全称(到二级单位)、所在省、自治区、城市和邮编外，还应著录电话、传真和电子邮箱等。5)英文摘要中的作者单位应与中文一致。
2.4摘要 摘要是科技论文的重要组成部分，摘要应具有独立性，即不阅读全文就能获得必要的信息。摘要一般应说明研究的目的、方法、结果和结论。一般应写成结构式摘要或报道性摘要，也可以写成指示性或报道-指示性摘要。1)摘要一般采用第三人称的写法，不列图、表，不引用文献，不加评论和解释。2)缩略语、略称、代号等，除了相邻专业的读者也能清楚的理解的以外，在首次出现处必须注明全称或加以说明。3)英文摘要一般与中文摘要内容相对应，但为了对外交流的需要，可以略详于中文摘要。
2.5关键词 关键词是为了便于作文献索引和阅读而选取的能反映文章主题概念的词或词组，一般每篇论文选取3～5个关键词。1)关键词分为叙词(从汉语主题词表中的规范化词语)和直接从文章的题名摘要层次标题中抽选出来的自由词。如有可能尽量使用汉语主题词表中提供的规范词。2)英文摘要的关键词与中文关键词对应。
2.6正文主体部分
主体的格式、结构一般分为前言、方法、结果、结论(讨论)四部分。
1)前言 概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。需列出切题的参考文献，无须进行文献综述。不要涉及本研究的数据或结论。不要与摘要雷同。2)方法描述研究对象(人或实验动物，包括对照组)的选择及其基本情况，以及研究所采用的方法。3)结果按照逻辑顺序在正文的的文字、表格和图中表达所的结果。结果叙述应实事求是、客观真切、合乎逻辑、层次分明，不应与讨论内容混淆。4)讨论应着重讨论研究中的新发现及从中得出的结论，包括发现的意义及其限度，及对进一步研究的启示。即便不能导出结论，也得有必要的讨论，提出建议、设想、改进的意见或待解决的问题。但不必重述已在前言和结果部分详述过的数据或资料，不应列入图或表。5)层次标题应简短明确，同一层次的标题的词组结构应尽可能相同，语气一致。层次不宜过多，一般为3级，最多不宜超过4级。6)图文中所有图统一从“1”开始用阿拉伯数字标序号，只有1幅图则应标明“图1”。图应有自明性，图的内容不要与文字、表格重复。图题及纵横坐标名称、物理量纲名称、图注均应有相应的中英文。7)表表应有自明性。表的内容不要与文字、插图重复。表题及表的主、宾词栏名称和表注需有中英文注释。8)量和单位严格执行GB 3100～3102-93中有关量、单位和符号的规定及书写规则。
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复合影响因子：0.575，综合影响因子：0.398。
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海参EPA-PC对非酒精性脂肪肝大鼠三酰甘油代谢的改善作用
目的 探究海参磷脂型二十碳五烯酸(EPA-PC)对非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠三酰甘油代谢的影响.方法 采用饮食中添加乳清酸的方法诱导建立NAFLD大鼠模型.雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、洛伐他汀对照组、EPA-PC高、低剂量组.饲喂3周后,检测大鼠肝脏及血清中总胆固醇(Total cholesterol,TC)及三酰甘油(Triglycerides,TG)含量;RT-PCR法检测大鼠肝脏中TG合成相关基因GPAT和DGAT,TG分解相关基因ATGL和HSL以及AMPK信号通路相关基因CAMKK和LKB1 mRNA的表达水平.结果 EPA-PC可以显著降低NAFLD大鼠血清和肝脏中TG和TC的含量,显著下调GPAT、DGAT和HSL的表达,显著上调ATGL和AMPK信号通路相关基因表达.结论 EPA-PC可以通过抑制TG合成,促进TG分解,并激活AMPK信号通路,从而改善NAFLD大鼠的TG的代谢.
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1株六放珊瑚来源真菌Exserohilum sp.中活性天然产物研究
目的 研究六放珊瑚来源的真菌Exserohilum sp.中活性天然产物.方法 综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备型HPLC等分析和分离技术分离纯化天然产物,利用核磁、质谱等现代波谱分析方法对化合物进行结构鉴定,以致病真茵、细菌和海洋污损细菌为活性模型对化合物进行抗微生物活性评价.结果 从Exserohilum sp.中分离鉴定了4个天然产物(1～4),化合物3对致病真菌Candida albicans和海洋污损细菌Pseudomonas aeruginosa显示中等抑制活性,MIC分别为16.3和32.6 μmol/L.结论 从海洋来源的真菌中分离获得天然产物1～4,化合物3对致病真菌和海洋污损细菌显示中等抑制活性.
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海绵共附生真菌P.chrysogenum次级代谢产物的化学成分及生物活性研究
目的 对分离自西沙隋氏蒂壳海绵共附生真菌Penicillium chrysogenum的次级代谢产物进行化学成分及生物活性研究,以期发现结构特异并且活性良好的次级代谢产物.方法 对隋氏蒂壳海绵共附生真菌P.chrysogenum用真菌2号培养基发酵,发酵后的茵丝体采用溶剂提取、萃取和现代色谱分离纯化手段,再运用现代核磁波谱技术并结合高分辨质谱鉴定化合物结构.基于微阵列技术的表面等离子体共振成像(SPRi)系统,检测化合物与肿瘤相关蛋白的相互作用,并提供化合物与肿瘤相关蛋白的结合动力学数据.结果 通过分 离隋氏蒂壳海绵共附生真菌P.chrysogenum的茵丝体提取物,从中分离鉴定了7个单体化合物,鉴定结果为conidiogenone(1)、2-acetylquinazolin-4(3H)-one(2)、153-hydroxyl-(22E,24R)-ergosta-3,5,8,22-tetraen-on(3)、ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (4)、2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl)-5,6-dihydroxy-4,6-dimethylcy-clohex-4-ene-1,3-dione(5)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol (6)、2-(1-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one(7).结论 化合物3和6是从Penicillium属内首次分离得到,化合物4是从真菌P.chrysogenum中首次分离得到,化合物5与肿瘤蛋白VEGFR-1、FGFR有亲和作用,KD的数值分别为7.78×10-3和1.44×10-1 μmol/L.
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仿刺参(Apostichopus japonicus)中皂苷类成分的分离鉴定及细胞毒活性研究
目的 对仿刺参(Apostichopus japonicus)体内皂苷类成分进行分离及结构鉴定,研究纯化皂苷的抗肿瘤细胞毒活性.方法 以鲜仿刺参为原材料,选用60％的乙醇溶液从海参中提取出海参皂苷,然后通过有机溶剂萃取法、大孔树脂法、硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备HPLC分离纯化海参皂苷,采用LTQ Orbitrap XL 质谱、Jeol JNM-ECP 600核磁技术对得到的海参皂苷进行结构鉴定,以人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT116)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人肺腺癌细胞(NCI-H1975)和正常肝细胞(L1-02)为对象对纯化皂苷抗肿瘤细胞毒活性进行研究.结果 从鲜仿刺参同时得到3种三萜皂苷类化合物,分别为Holotoxin D、Holotoxin B1和Holotoxin A1.3种皂苷的细胞毒活性具有一致性,对肿瘤细胞具有良好的抑制率,抑制率均随皂苷单体浓度增大而增大,且到达一定浓度后趋于稳定,均呈现弱效抑制作用.结论 从鲜仿刺参中同时纯化得到Holotoxin D,Holotoxin B1和Holotoxin A1,比例为1∶7.97∶14.94.3种皂苷单体具有良好的抗肿瘤活性,Holotoxin D抗肿瘤活性为首次报道,本研究为以后的肿瘤药物的筛选研究奠定了良好的基础.
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1株海洋真菌产青霉酸的发酵优化研究
目的 对1株海洋真菌Penicillium janthinellum HK1-6进行发酵优化,提高其代谢产物青霉酸的产量,以期获得足量的化合物研究青霉酸对水稻纹枯病菌的拮抗性.方法 采用正交实验设计对真菌HK1-6产青霉酸的土豆液体培养基进行优化,采用高效液相色谱法对青霉酸产量进行定量分析.结果 研究表明,真菌HK1-6高产青霉酸的土豆液体培养基各因素优水平为葡萄糖30g·L-1,土豆200 g·L-1,海盐10 g·L-1,pH为4,产量可达0.908 g·L-1,而原发酵条件下青霉酸产量约为0.423 g·L-1.结论 真菌HK1-6采用优土豆液体培养基发酵后,青霉酸的产量显著提高,产量较原培养条件提高约1.1倍.
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色氨酸分解代谢途径阻断对深海链霉菌ZH66次级代谢及生长的影响
目的 以深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66为研究对象,通过阻断其色氨酸分解代谢途径,探究代谢产物与生长的变化.方法 通过Blastp分析寻找S.somaliensis SCSIO ZH66基因组上编码色氨酸双加氧酶基因tdo(ORF0630和ORF6017),在前期阻断ORF0630的基础上采用PCR-targeting的策略阻断ORF60 17,通过HPLC检测发酵产物的变化,并观察用不同培养基培养时突变株与野生株生长的差别.结果 与野生株相比,突变株ZH66Atdo不产生antimycins,但无其他次级代谢产物的变化.与此同时,ZH66△tdo在MS平板上开始产生气生菌丝与孢子的时间均提前了12 h,在ISP-2液体培养基中生长对数期开始时间同样提前12h.结论 链霉菌S.somaliensis SCSIO ZH66中色氨酸分解代谢途径的阻断未促进其他可能以色氨酸为前体次级代谢产物的合成,而是促进了菌株的生长,为其他链霉菌中色氨酸分解代谢调控提供了借鉴.
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深海真菌A.tubingensis的次生代谢产物的研究
目的 对1株来源于深海环境的真菌Aspergillus tubingensis的次生代谢产物及生物活性进行研究.方法 通过初步体外活性筛选,从10株来源于雅浦海沟的真菌中筛选获得1株发酵提取物,具有人肿瘤细胞毒和海虾毒性的真菌A.tubingensis,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱、半制备HPLC等色谱学方法对菌株发酵提取物的活性部位进行分离纯化;通过NMR、MS、IR等光谱学方法,并结合文献数据对比鉴定了化合物的结构;对分离得到的化合物进行海虾致死及细胞毒活性测试.结果 分离得到了5个单体化合物.结构确定为:malformin C(1)、malformin E(2)、diketopiperazine dimer(3)、cristatumin E(4)、tensidol B(5).活性数据结果显示,化合物1、2具有强海虾毒性(LD50值分别为7.88和15.00 μg·mL-1);同时,具有显著的HepG2细胞毒性(IC50值分别为2.42和34.02 μmol·L-1).结论 雅浦海沟真茵A.tubingensis能够代谢产生具有海虾致死和细胞毒活性的次生代谢产物.
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以非洲猪瘟病毒DNA聚合酶X为靶点的海洋药物计算机虚拟筛选
目的 从天然产物中高效快速地筛选出一批有效针对非洲猪瘟病毒的药物苗头化合物,为寻找能抑制猪瘟蔓延的生物饲料提供线索.方法 利用计算机辅助药物设计技术,以非洲猪瘟病毒DNA聚合酶X的DNA结合区为靶点,进行虚拟筛选,在陆生和海洋天然产物中,化合物通过文献搜索和数据库查询明确部分天然产物的来源.结果 从陆生天然产物库中筛选出16个苗头化合物,其中有5个源自中国;在海洋化合物数据库MarinChem3D中得到了59个苗头化合物,其中有8个源自中国.结论 中国境内分布有13种潜在的具抑制非洲猪瘟效果的天然产物,其中大部分来源于海洋生物.
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差热/热重分析法鉴别不同的海参
目的 建立1种快速分析与鉴别不同种海参的方法,采用热重-微分热重(TG-DTG)与差热分析(DTA)方法 分别对不同种类海参进行分析.方法以α-Al2O3为参照物,N2为气氛的条件下,升温速率为10℃·min-1,温度范围为50～600℃,进行各种海参的热分析图谱的比较鉴别.结果 不同海参的TG-DTG和DTA图谱中的峰形存在很大的差异.在DTG谱图中,俄罗斯红参与球参分别有1个较大峰,威海刺参有1个较小峰,茄海参无明显峰,黄玉参、梅花参与光秃参分别有1个较大峰1个较小峰,但峰的形状与位置均有明显不同.在DTA谱图中,俄罗斯红参与光秃参分别有2个明显吸热峰,茄海参有2个明显放热峰,黄玉参与威海刺参分别有1个明显吸热峰,梅花参有3个明显放热峰,球参有1个明显放热峰.结论 实验表明热分析法具有用量少、易操作、图谱易分析、方便快捷等优点,可以作为1种快速鉴别不同海参的方法.
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抗糖尿病活性海洋生物及化合物研究进展
综述了具有抗糖尿病特性的海洋生物及化合物,并对该领域未来可能的研究方向进行了讨论,以期为抗糖尿病海洋药物的开发提供一定的参考.
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基因组导向的丝状真菌沉默生物合成基因簇激活策略
真菌是药物先导结构的重要来源,得益于基因组测序技术的飞速发展,生物信息学分析发现真菌中存在大量次级代谢产物合成基因簇.这些基因簇在常规实验室培养条件下往往不表达代谢产物,被称之为“沉默”基因.尽管天然产物分离技术日益进步,结构新颖的天然产物发现几率却在减少.因此如何借助基因组数据分析并激活沉默基因簇,挖掘真菌潜在代谢潜能成为研究热点.本文主要介绍了基因组导向的丝状真菌沉默生物合成基因簇的激活策略.
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海洋真菌来源的抗植物病原菌活性天然产物
近年来,海洋真菌来源的天然产物因其化学结构新颖和活性显著而受到广泛关注,其中许多代谢产物对植物病原菌具有较强的抗菌性.本文综述了从2002-2018年5月间报道的33个新的抗植物病原菌活性天然产物的来源、结构及其生物活性.
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褐藻糖胶促进小鼠巨噬细胞免疫活性及机制初探
目的 探讨褐藻糖胶(Fucoidan)对小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫活性的影响及初步探讨作用机制.方法 采用体外细胞培养方法,比色分析检测不同浓度Fucoidan(0、100、200、300、400、500 μg/mL)作用下RAW264.7吞噬中性红的能力,噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度Fucoidan(0、50、250、500 μg/mL)作用下RAW264.7增殖,Western Blotting检测Fucoidan诱导的RAW264.7的MAPK/ERK1/2的磷酸化.结果 Fucoidan剂量依赖性地促进RAW264.7吞噬功能和增殖功能.200 μg/mL Fucoidan作用10 min即使ERK1/2发生磷酸化,30 min时ERK1/2磷酸化达到大值1.结论 Fucoidan可提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性和增殖能力,其机制可能与Fucoidan直接激活RAW1264.7的MAPK/ERK1/2信号转导通路有关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
投稿后一个半月收到了审稿意见，提了几个小问题，反复修改后提交了，大概三个月就显示录用了，速度还是很快的，以后还会继续支持的。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志审稿人很不错，因为自己是第一次写这类文章，文章很容易出错，审稿人会很耐心指出，文章很有创新性，修改三次了，最后终于录用了，希望杂志越来越好。
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未知
录用情况：选择周期：
我是今年10月11号投稿的，修改了两次，12月20号终于顺利接收了，编辑老师态度很好，估计杂志收稿量很大，但是能有这个速度已经很满意的。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿专家很认真，有一个外审专家按照语句逐个修改的，非常感动，另外稿件校对也很严谨，甚至校对两遍了，非常严谨，希望杂志越办越好。
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未知
录用情况：选择周期：
文章已经投了，当天通过初审了，现在已经过了一个月的外审了，退修十天了，复审一个月左右，两周主编终审，编辑加工，最后终于接收了，感激！
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未知
录用情况：选择周期：
杂志编辑很负责，也很认真，对文章的每个细节修改都很认真，在整个审稿流程帮助很大，初审一个月返回了审稿意见，修改一次后面又小修一次，整个过程持续三个月。
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未知
录用情况：选择周期：
因为有文章录用，所以觉得还行，期间文章退修了两次，第一补充参考文献，第二次精炼摘要部分，前后总共不到三个月左右，杂志工作人员很负责，录用时忘拿录用通知了，后来写信过去马上就寄过来了，这速度非常快。
从投稿到录用，期间大概三个月左右，还隔了一个国庆假期，编辑效率很高，审稿意见也很中肯，基本都是按照审稿意见的专家修改后就能录用，建议大家投稿。