中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿性关节炎患者三种可溶性细胞因子受体水平的临床检测
目的:为了分析三种可溶性细胞因子受体(sIL-2R,sIL-6R,sTNFRI)对类风湿性关节炎患者的影响.方法:用ELISA方法测定了31例类风湿性关节炎患者血清中三种可溶性细胞因子受体的含量,并与其他指标进行了对比分析.结果:31例类风湿性关节炎患者的sIL-2R、sIL-6R和sTNFRI的水平显著升高(P＜0.01).结论:以上三种可溶性细胞因子受体与类风湿性关节炎具有密切的关系,可作为临床监控的指标;测定上述三种可溶性细胞因子受体或许还具有其他特殊意义.
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实验性肝纤维化血清β-NAG酶、TNF及肝脏细胞外基质变化及其意义
通过建立免疫损伤性肝纤维化大鼠模型,探讨血清β-NAG酶活性、肿瘤坏死因子(TNF)水平及细胞外基质(Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ型胶原及层粘蛋白)变化对肝纤维化发病过程中的影响.
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肺心病患者红细胞膜脂质过氧化作用与红细胞免疫功能之间的关系
目的:探讨肺心病患者脂质过氧化对红细胞免疫功能的影响.方法:采用红细胞酵母菌混合花环法和硫代巴比土酸(TBA)法检测了肺心病患者红细胞C3b受体、血浆及红细胞膜丙二醛(MDA)水平.结果:肺心病患者红细胞C3b受体明显降低;血浆MDA和红细胞膜MDA明显升高;在急性期肺心病患者上述变化更为显著,同时伴有红细胞免疫复合物花环率降低;红细胞C3b受体和血浆MDA及红细胞膜MDA呈负相关,多元逐步回归分析膜MDA和C3b受体降低关系更为密切.结论:红细胞膜脂质过氧化损害对红细胞C3b受体有不利影响.
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人白细胞介素-3突变体的构建及在大肠杆菌中表达的研究
目的:为了在大肠杆菌中高效表达hIL-3cDNA,获得hIL-3蛋白,拟对天然型hIL-3进行构建以获得新的突变体,同时进行了活性测定,以便深入了解hIL-3的结构与功能之间的关系.方法:利用PCR技术对天然型hIL-3 N末端第3位蛋氨酸(Met3)和C末端第17位蛋氨酸(Lys116)进行定点突变,获得突变体MhIL-3和MVhIL-3.结果:经Suger双脱氧法测序证实突变体 MhIL-3 cDNA,MVhIL-3 cDNA 的活性为6.9×104 U/ml,而天然型的是1.5×104 U/ml.天然型pSM53hNIL-3表达量占菌体总蛋白的7%,突变型pSM53MVhIL-3表达量占菌体总蛋白的16%.结论:人IL-3 cDNA可通过PCR技术进行定点突变,所获得的突变型pSM53 MVhIL-3活性比天然型pSM53hIL-3高3～4倍.
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C5a对中性粒细胞和肾小球内皮细胞粘附行为的影响
目的:为揭示C5a和C5aR对肾小球内皮细胞(GVEC)-中性粒细胞(PMN)粘附的影响及其影响程度.方法:采用免疫组化胶体金银染色检测C5aR在人GVEC上的表达,并用微管吸吮技术定量测定了经C5a诱导后,GVEC和PMN细胞对间的粘附力,同时通过测定粘附的PMN中髓过氧化物酶(MPO)含量变化,观察不同剂量C5a对粘附的影响.结果:发现GVEC上分布C5aR,经2 000 ng/ml C5a刺激,GVEC-PMN间粘附力(Fa)达0.014 dyn,相对粘附应力(S1)为1 720.0 dyn/cm2,与对照组Fa(0.001 dyn)和S1(339.9 dyn/cm2)均有非常显著差异(P＜0.01).MPO测定结果表明GVEC-PMN粘附的发生依赖于C5a剂量.结论:从生物力学角度直接定量阐明了C5a-C5aR对GVEC-PMN粘附行为的重要影响.
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可溶性gp130(sgp130)在IL-6/IL-6R系统中的生物学作用研究
目的:在成功克隆、表达和纯化人可溶性gp130(sgp130)分子的基础上,研究sgp130在白介素-6(IL-6)/白介素-6受体(IL-6R)系统中的生物学作用.方法:采用转人膜型gp130的BAF-130细胞和人多发性骨髓瘤(MM)细胞株XG4-CNTF和分离得到新鲜MM细胞,通过3H-TdR的掺入做生物学检测,观察sgp130在上述细胞上对IL-6生物学活性的影响.结果:sgp130对IL-6和可溶性IL-6R引起BAF-130细胞的增殖有抑制作用.此外,sgp130对IL-6刺激XG4-CNTF细胞和分离得到新鲜MM细胞的增殖也有抑制作用.结论:sgp130为IL-6的拮抗剂.
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雷公藤碱戊对系统性红斑狼疮患者B细胞免疫功能的体外实验研究
目的:探讨雷公藤碱戊的免疫药理作用.方法:采用系统性红斑狼疮(SLE)病人外周血单个核细胞(PBMC)体外培养观察雷公藤碱戊对SLE病人PBMC的B细胞功能的影响及时效关系.结果:雷公藤碱戊能抑制SLE的PBMC自发性增殖反应以及正常人和SLE病人PBMC对SAC刺激后的增殖反应.同时在培养的72 h前加入雷公藤碱戊均能对正常人PBMC在PWM诱导下的IgG产生呈现抑制效应.结论:雷公藤碱戊对B细胞功能的多个环节具有抑制作用,其抑制B细胞产生IgG 的作用环节可能在于抑制了B细胞的活化增殖阶段.
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人淋巴细胞免疫反应性生长激素基因调控序列的克隆与鉴定
目的:克隆和鉴定人淋巴细胞免疫反应性生长激素(irGH)基因调控序列的核苷酸顺序.方法:通过PCR扩增出人淋巴细胞irGH基因5′近端的调控序列,然后将其与质粒PGEM7Zf(+)连接,经转化蓝白斑筛选、酶切鉴定,获得PGEM7Zf(+)-irGH DNA (-484-+2 bp)重组质粒,进行序列测定.结果:显示irGH基因5′近端的调控序列与垂体细胞GH基因的5′近端调控序列的核苷酸顺序完全相同.结论:该结果进一步证明免疫系统与神经内分泌系统的密切关系.
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湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答的水平与HLA-I类分子多态性的相关研究
目的:探讨人群对乙肝疫苗免疫应答与HLA遗传多态性的相关性.方法:对52名湖北汉族健康自愿者进行HBV血源疫苗标准全程接种,共3次(第0、1、6月),末次接种后8 w用酶免疫法(EIA)检测血清抗HBs抗体水平:S/N≥2.1为应答者;S/N＜2.1为无应答者.同时对受试者进行HLA-I类抗原多态性检测.结果:应答者42人(81.0%),无应答者10人(19.0%);无应答者与HLA-B39具有显著相关性,RR＝17.5,χ2＝5.22,P＜0.05,而与HLA-B62呈负相关,χ2＝6.41,P＜0.05.结论:在湖北汉族人群中,HLA-B39表型阳性个体对乙肝疫苗免疫应答水平明显低于其他个体,而HLA-B62表型阳性个体明显高于其他个体.
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MHC基因反义RNA导入造血干/祖细胞的研究
目的:将HLA-DRB1基因cDNA片段反向插入逆转录病毒质粒ZIP-neoSV(×)Bam HI位点中,构建了HLA-DRB1基因的逆转录病毒反义RNA重组表达载体,用脂质体法导入PA317细胞.方法:用免疫磁珠法分离,富集CD34+脐血造血干/祖细胞.含编码人HLA-DRB1基因的pcDV1质粒,用Bam HI酶解,回收HLA-DRB1 cDNA片段,将cDNA片段反向插入pZIP-neoSV(×)逆转录病毒载体,经扩增、抽提、酶切鉴定,用脂质体将反义RNA重组体导入到PA317细胞,用含G418 300 μg/ml培养液筛选,获抗性克隆,流式细胞仪检测HLA-DR抗原阳性细胞数.结果:重组质粒转染PA317细胞后,其病毒滴度达1×105CFU/ml,脐血造血干/祖细胞经免疫磁珠富集后,CD34+细胞高达85.0%～90.0%,导入反义RNA的脐血干细胞,其HLA-DR抗原表达从导入前的45.0%降至28.0%,抑制率达38.2%,而导入空载体后从56.0%降至45.0%,差异不显著.结论:HLA-DR的反义RNA能导入脐血干细胞,降低HLA-DR抗原的表达.
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1998年度国家自然科学基金项目免疫学学科资助情况及分析
1 基本情况1998年度国家自然科学基金免疫学学科共受理各类申请276项,其中包括面上项目258项,重点项目11项,国家杰出青年科学基金8项(A类申请7项,B类申请1项).经同行专家评议审查,学科专家组讨论审定,国家自然科学基金委员会各级核批,本学科共资助面上项目32项,重点项目2项,国家杰出青年科学基金1项.
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单抗TIGTC-Ⅲ片段F(ab')2的制备及其放射免疫显像研究
目的:将抗人原发性肝癌(PLC)单抗TIGTC-Ⅲ,用胃蛋白酶法消化成F(ab′)2片段,标记131I后进行裸鼠人肝癌移植瘤的体内定位研究.方法:采用胃蛋白酶消化法,进行裸鼠体内核素显像.结果:消化产率为31.7%±2.4%,经细胞结合实验证明F(ab′)2具有良好的免疫活性,抗体片段进入裸鼠体内后,与完整抗体比,进入肿瘤的速度快,生物学分布特异性高,定位指数上升,血清本底下降迅速,生物半衰期明显缩短.结论:F(ab′)2与全抗体比较可使成像时间提前,定位清晰.
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改变半抗原与载体蛋白的连接桥对提高水杨酸ELISA灵敏度的影响
目的:探讨水杨酸(SA)与载体蛋白间连接桥的改变对识别SA抗体的产生及SA ELISA灵敏度的影响.方法:将SA、4-氨基水杨酸、5-氨基水杨酸分别用不同的方法与载体蛋白相偶联,从而在SA苯环的C4、C5两个不同位点合成了3种免疫原:SA(C5)-N=N-p-AHA-BSA(A)、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-BSA(B)和SA(C5)-NH-CH2-NH-BSA(C)及4种包被物:SA(C5)-N=N-p-AHA-OVA、SA(C4)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA、SA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA、SA(C5)-NH-CH2-NH-OVA.免疫新西兰白兔制备抗体,用ELISA法检测.结果:获得针对A和C的两种多克隆抗体,后一种能专一识别游离态水杨酸,改变包被物中连接桥的结构可提高SA ELISA的检测灵敏度,故选用SA(C5)-N=CH-(CH2)3-CH=N-OVA建立了SA ELISA.结论:SA与载体蛋白间连接桥的改变对识别SA抗体的产生和SA ELISA的灵敏度有很大影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
