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中国免疫学

中国免疫学杂志

Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 影响因子: 0.92
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-484X
  • 国内刊号: 22-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 12-89
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 吉林
  • 主编: 杨贵贞
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 抗Fas抗体诱导人肾小球系膜细胞凋亡

    作者:陈明;刘晓惠;黄颂敏;屈燧林;刘先蓉;许国章;刘聪

    目的:研究抗Fas抗体对人肾小球系膜细胞的致凋亡作用,探讨Fas-FasL在肾脏损伤中的作用.方法:常规方法分离、培养人肾小球系膜细胞(Mcs),并传代鉴定,用不同浓度的抗Fas抗体(0,2,5,10 μg/ml)刺激4~6代Mcs 16 h后,荧光染色观察Mcs凋亡变化,二苯胺法和DNA凝胶电泳方法定量和定性分析Mcs DNA片段化变化.结果:抗Fas抗体可诱导Mcs凋亡,且致凋亡效应呈依赖性关系.结论:Fas-FasL系统在Mcs凋亡中起着重要作用.

  • 原因不明习惯性流产与HLA相关性的初步研究

    作者:杨珏琴;姚芳娟;许玲娣;范丽安;张锦峰;陆丽华;戴钟英

    目的:探讨HLA与原因不明习惯性流产(RSA)的关系.方法:用血清学方法对64例3次以上RSA患者及其配偶进行HLA抗原检测,并与100例正常群体比较.结果:HLA-A、-B、-DQ位点抗原频率在RSA病人组与正常对照组中无明显差异,而HLA-DR7抗原频率在RSA夫妇中则明显增高,为21.88%(28/128),P<0.01,RR值为2.8.HLA-DR8在RSA夫妇组中明显下降,为7.03%(9/128),P<0.01.结论:在上海人群中HLA-DR7可能与RSA的易感有关.

  • 类风湿性关节炎患者2H4+T淋巴细胞亚群的流式细胞仪分析

    作者:吴福国;邱翠娥;韩晓琳;朱立平;蒋明

    目的:了解类风湿性关节炎患者免疫功能的异常变化,探讨其发病机制.方法:使用间接免疫荧光和直接免疫荧光方法对11例RA患者和12例健康人的外周血T淋巴细胞进行了研究.结果:RA 患者与对照组比较CD3+T细胞和CD4+T细胞无明显变化,CD8+T细胞明显减少,CD4+/CD8+比值增加.CD4+2H4+T细胞在CD4+T细胞中的比例减少,而CD4+4B4+T细胞的比例增加. 进一步研究发现,RA患者活化的CD25+T淋巴细胞比率增加.此外,血清学研究发现,RA患者IgG 含量显著增加,IgM和IgA含量与正常组比较无明显差别.结论:RA患者存在细胞免疫和体液免疫的功能紊乱,而大量自身免疫球蛋白的产生可能是辅助性T淋巴细胞升高,抑制性T淋巴细胞减少以及活化T淋巴细胞增加的结果,因此,T淋巴细胞亚群比例失衡在RA的发病中可能起着更为重要的作用.

  • 系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子与HLA-DR基因关联的研究

    作者:彭学标;费虹明;徐文严

    目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)的发病机理和遗传基础.方法:用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸(PCR/SSO)探针杂交方法对71例汉族SLE患者和69例正常对照组HLA-DR亚区作DNA分型,同时用双抗体夹心ELISA法检测血清中TNFα水平.结果:发现汉族SLE患者中DR2频率显著高于正常对照组,而DR4频率则明显低于正常对照组,活动期SLE患者血清TNFα水平明显高于非活动期SLE患者和正常对照组,而非活动期SLE患者和正常对照组血清TNFα水平无明显差异.DR2阳性的SLE患者TNFα水平低,而DR4阳性的SLE患者TNFα水平则较高.结论:TNFα可能通过HLA-Ⅱ类基因或其单倍型在SLE的发病中起重要作用.

  • 体外循环对机体细胞免疫功能的影响

    作者:于建华;李守先;张哲;宋惠民;李朝晖;李晓辉

    体外循环(CPB)对人体免疫功能有损害作用[1,2],使患者免疫清除能力减弱,术后感染率增高.本研究通过测定几组细胞免疫指标,探讨CPB后人体细胞免疫功能状态及其变化.

  • 卵巢癌血清、腹水中白细胞介素-6测定的临床价值

    作者:高杰;文杰;李守柔

    目的:探讨IL-6在卵巢上皮癌中的临床价值.方法:通过对40例卵巢癌患者血清、腹水中白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)进行生物活性测定.结果:1、腹水中IL-6水平明显高于血清中IL-6水平(P<0.0001);2、腹水或血清中IL-6水平与卵巢癌分期呈正相关;3、卵巢癌术后残留与IL-6水平呈正相关;4、腹水中IL-6水平影响患者对卡铂化疗敏感性.结论:腹水或血清中IL-6生物活性的测定有可能成为卵巢癌疾病状态的评估及选择化疗药物的根据.

  • 人白细胞分化抗原CD59基因克隆及序列分析

    作者:白云;姜曼;朱锡华

    目的:为了获得人CD59 cDNA完整序列,以建立表达人CD59分子的小鼠T细胞模型,更深入地探讨补体MAC及CD59分子与T细胞活化的关系.方法:通过设计和合成引物、提取细胞总RNA进行逆转录反应,经PCR扩增目的片段,并将其克隆于pUC18及pUC19质粒上,测定其DNA序列.结果:从Jurkat细胞总RNA中扩增得到396 bp片段,序列测定证实该片段为包括25aa信号肽在内的全部CD59编码序列.结论:表明CD59 cDNA已成功地得到克隆.

  • T-AK细胞的细胞毒活性研究

    作者:魏虎来;马海珍;赵怀顺

    目的:探讨抗CD3单抗(CD3McAb)和rIL-2共同激活诱生的T-AK(T-activated killer)细胞的细胞毒活性本质.方法:采用MTT法分别检测T-AK细胞杀伤白血病细胞的活性及其构成.结果:T-AK细胞杀伤白血病细胞的活性主要由4部分组成:CD3McAb激活的CD3AK活性约占50%,rIL-2诱生的LAK细胞活性约为30%,NK活性约占10%,可溶性抑制性因子的抑制活性约为10%;细胞表型分析T-AK细胞主要表达活化T淋巴细胞和NK细胞的表面标志.结论:T-AK细胞为异质性细胞群体,其杀伤活性主体为CD3AK活性和LAK活性.

  • NO、cAMP在哮喘豚鼠发病机理中的作用

    作者:楼兰花;别晓东;王健民

    一氧化氮(NO)可通过环核苷酸水平变化而产生多种生理效应[1],同时NO又可作为一种免疫调节因子影响机体免疫功能[2],免疫活性细胞的激活及其释放炎性介质与哮喘密切相关[3].本文通过对过敏性哮喘豚鼠肺泡灌洗液(BALF)中NO,嗜酸性粒细胞(EC)及肺组织cAMP,过氧化脂质(LPO)等测定,以说明NO,cAMP在哮喘豚鼠发病中的作用.

  • 供体脾细胞胸腺内注射对致敏大鼠移植心脏存活的影响

    作者:陈凡;宋惠民;张彦恩;陈忠堂;许复郁

    目的:研究胸腺内耐受诱导对心脏移植(HT)存活的影响.方法:SD大鼠作为供体,Wistar大鼠作为受体.A组单做心脏移植,B组于HT前作皮肤移植致敏,C组在皮肤移植及HT前作供体脾细胞胸腺内免疫耐受诱导.结果:致敏模型能使移植排斥终点时间显著缩短,C组供心存活时间显著延长并伴相应的细胞免疫排斥指标降低.结论:未经紫外线处理的供体脾细胞也能诱导出一定程度的免疫耐受.MHC-2不影响耐受诱导.该方法对细胞免疫排斥有一定的抑制作用,对急性血管排斥不能预防.

  • CD40反义RNA的构建及其诱导Balm细胞凋亡

    作者:王艳华;杨贵贞

    目的:探讨CD40反义RNA对Balm细胞的影响.方法:用RT-PCR法从人扁桃体细胞获得CD40 cDNA,双脱氧终止法测序正确后,构建编码膜内段CD40基因的反义RNA表达载体(pcDNA3-CD40),将其导入人B细胞株Balm细胞.结果:发现转导后细胞生长代谢受抑,细胞体积缩小,有细胞碎块脱落,FACS检测出现典型凋亡峰;细胞发光减弱,发光值明显低于正常对照组及转导空载体组(P<0.001),与放线菌素D(ActD)、氨甲喋呤(MTX)、肿瘤坏死因子(TNF)处理组有相似的形态及发光改变.结论:提示CD40反义RNA特异性阻断了CD40正常功能的发挥,导致细胞凋亡.

  • 外源血小板生成素基因体内导入对循环免疫因子水平的影响

    作者:赵建增;刘丽;梅英杰

    目的:研究外源TPO基因由质粒载体导入后,小鼠体内一些细胞因子的变化规律.方法:用脂质体将表达人TPO的真核表达质粒pcDNA3/hTPO包裹后,注射到Balb/c鼠的后肢肌肉内,用ELISA法检测小鼠血液中多种细胞因子的水平.结果:在TPO cDNA转移到体内后,血液中IFN-γ、TNF-α和IL-2迅速升高.其中,IFN-γ与血小板计数呈明显负相关,并且在血小板计数回落后,保持在对照水平的9~12倍;TNF-α仅在第1周内与之成正相关,但可达对照水平的120倍;IL-2升高幅度较小,与TPO水平相一致.血液中Ⅱ型组织相容性抗原分子也呈升高趋势,与IL-2的变化类似 ;而Ⅰ型分子与TNF-α的变化相似.结论:TPO在多方面刺激了机体免疫机能,而免疫因子如IFN-γ在血小板生成过程中起重要的调节作用.

  • 抗乙肝病毒表面抗原单链抗体在大肠杆菌中的高效表达

    作者:高荣凯;王琰;刘群英;朱迎春;化冰;陈宇萍

    目的:在大肠杆菌中高效表达抗乙肝表面抗原的单链抗体.方法:通过PCR将单链抗体基因重组到原核细胞表达载体pT7中,构建单链抗体高效表达载体pT7SC.将pT7SC质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导进行表达.结果:获得了ScFv的高效表达,表达产物占菌体总蛋白的28%以上.竞争抑制性ELISA检测诱导后的细菌培养上清,证明所表达的ScFv具有抗体活性.进一步将c-Myc十肽连接在ScFv的羧基端,使所表达的ScFv易于检测.结论:在大肠杆菌高效表达抗乙肝ScFv,将促进小分子抗体的应用.

  • 鼠抗rhGM-CSF单克隆抗体的研制

    作者:谢虹;熊伟;宋新荣;任启生

    人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是人体免疫系统产生白细胞过程中的重要蛋白质,能刺激多种造血细胞的增殖、分化及活化作用[1].临床上用rhGM-CSF治疗放疗、化疗引起的粒细胞减少症,已取得了一定的疗效[2].本文运用杂交瘤技术成功地建立了4株能稳定分泌抗rhGM-CSF单克隆抗体的细胞株,对各株单抗的免疫化学特性进行了研究,同时对融合方法进行了一定的探讨.这些研究为单抗的进一步应用提供了依据.

  • 抗MHC I类单抗对NK细胞杀伤能力的影响

    作者:张彩;田志刚;张建华;许晓群;孙汭

    目的:探讨NK细胞杀伤与靶细胞表面MHC I类分子的关系.方法:用HLA-ABC单抗培养上清或腹水封闭靶细胞K562表面的HLA-ABC分子后,分别观察了外周血新鲜NK细胞、纯化NK细胞、LAK细胞和CD3AK细胞对K562细胞杀伤能力的变化.结果:外周血新鲜NK细胞和纯化NK细胞对K562的杀伤率明显提高,CD3AK细胞的杀伤力明显降低,LAK细胞的杀伤无明显变化.结论:NK细胞通过其表面受体识别靶细胞上的MHC I类分子而传递杀伤抑制性信号,抗HLA-ABC单抗封闭了靶细胞上的HLA-ABC等位基因而阻止了阴性信号的传导.

  • 细胞因子对活化淋巴细胞粘附血管内皮细胞影响机理的研究

    作者:侯桂华;韩建奎;张庆殷;宋静;卢红霞

    目的:探讨细胞因子对rIL-2活化的脐血淋巴细胞粘附脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响机理.方法:计数粘附率和APAAP法测细胞表型.结果:rIL-2活化淋巴细胞粘附HUVEC的能力明显大于未刺激组,前者的粘附率是56.52%,后者是24.54%.rIL-1、2、8、rTNF-α可明显增强其粘附,而rIL-10使粘附率明显下降至38.12%;rIL-1、8、rTNF-α增强CD4+细胞的粘附,rIL-10抑制CD4+、CD56+的粘附.结论:活化淋巴细胞粘附HUVEC的作用明显增强,rIL-1、2、8、10和rTNF-α对这一过程具有重要的调节作用.

  • Gwe治疗对慢性肝炎患者血清补体溶解免疫复合物能力的影响

    作者:焦顺昌;李求是;钟大光;周严恒

    目的:探讨Gwe口服液对慢性迁延型肝炎患者血清补体溶解免疫复合物能力(CMSC)的影响.方法:以健康献血员为对照,采用改良的天野氏比色法,测定18例慢性迁延型肝炎患者服用Gwe前后1个月左右的CMSC.结果:患者的CMSC下降为84.3%(P=0.02),经Gwe治疗后恢复正常.血清C3含量与其CMSC水平呈显著正相关(r=0.922,P<0.01),血清CMSC与C4之间无显著相关性.结论:Gwe治疗后CMSC活性显著升高,有利于减少免疫复合物的沉积,阻断慢性肝炎的病理进程.

  • 鸡胸腺细胞特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

    作者:李一经;刘宝全;曹殿军;卢景良

    人和小鼠淋巴细胞表面抗原的各种单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAbs)试剂商品化应用,为细胞免疫学研究与疾病诊断提供了有力工具,而对禽类细胞免疫学研究相对落后于人和哺乳动物的研究,原因之一是缺乏淋巴细胞表面抗原的各种McAbs试剂.为此,我们研制并建立了抗鸡胸腺细胞McAbs杂交瘤细胞株,为我国禽类免疫和免疫病理研究提供了重要手段.

中国免疫学分期目录
期数
2019 01 03 04 05
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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