中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子: 0.92
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-484X
- 国内刊号: 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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原因不明习惯性流产患者抗子宫内膜抗体和肿瘤坏死因子α的测定
目的:探讨抗子宫内膜抗体(EmAb)和肿瘤坏死因子α(TNFα)与原因不明习惯性流产(HA)的关系.方法:应用酶免和放免法对59例原因不明HA(研究组)和20名正常对照的血清EmAb和TNFα含量进行测定,其中研究组分为A组(每次流产均小于12 w,31例)和B组(至少有一次流产大于12 w,28例).结果:原因不明HA的EmAb阳性率为50.85%,TNFα水平为0.585±0.309 μg/L,而正常对照未见EmAb阳性(P<0.005),其TNFα为0.334±0.265 μg/L(P<0.005);A组EmAb阳性率及TNFα水平均明显高于B 组(P<0.005,P<0.02).结论:EmAb和TNFα在HA发病中可能起着重要作用,尤其对早期流产患者.
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抗类风湿性关节炎54 kD和36 kD自身抗体在类风湿性关节炎诊断中的意义
目的:研究类风湿性关节炎(RA)中抗类风湿性关节炎54 kD和36 kD自身抗体(抗RA54和抗RA36)的情况.方法:应用免疫印迹技术(IBT),在过筛和检测盐水可提取核抗原(ENA)的自身抗体谱过程中,发现不仅可检测到抗RA54,还可检测到抗RA36自身抗体,并对169例各种不同风湿性疾病患者测定ENA.结果:抗RA54和抗RA36自身抗体均仅见于类风湿性关节炎(RA)组(n=80),阳性率分别为15.00%和6.25%.结论:抗RA54和抗RA36对RA的诊断有高度特异性,P<0.005和P<0.01.
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慢性乙型肝炎患者血清sICAM-1水平及意义
目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平与肝损害的关系.方法:用ELISA检测正常人、慢性无症状HBsAg携带者(AsC)和CHB患者血清sICAM-1.结果:CHB患者血清sICAM-1明显高于正常人和AsC;CHB患者血清sICAM-1水平与其血清门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素均呈明显正相关,与凝血酶原活动度呈明显负相关;重度CHB患者血清 sICAM-1 明显高于中、轻度CHB.结论:CHB患者血清sICAM-1水平均有不同程度升高,血清sICAM-1水平可作为反映CHB患者肝损害程度的指标之一.
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自身免疫病患者血清TGF-β1的研究
转化生长因子β(TGF-β1)为多效能生长因子,在人体已发现有三种异构体形式(TGF-β1,2,3),有刺激[1]和抑制[2,3]双重生物功能.可刺激细胞外基质(ECM)的分泌,调节细胞生长分化,趋化巨噬细胞和成纤维细胞,促进血管生成,从而在创伤修复中起重要作用.愈来愈多的研究发现TGF-β1异常增高可促进ECM的异常增多和沉积,这与多种纤维化疾病的发展密切相关.另一方面,TGF-β1又是一种有效的免疫抑制因子.进行性硬皮病(PSS)是一种自身免疫性疾病,病理特征是皮肤纤维化而变硬.我们用ELISA试剂盒检测了临床上处于活动期的PSS和SLE患者以及正常人的血清TGF-β1含量,目的是探讨其在自身免疫性疾病中的作用.
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丙型肝炎病毒DNA核酸免疫的初步探讨
目的:探索HCV-DNA核酸免疫效应.方法:将构建的重组体pCD-HCVs免疫Balb/c小鼠,用ELISA和3H-TdR掺入法检测了免疫鼠血清抗体、脾细胞和PBMC对HCV抗原的增殖反应.结果:重组体pCD-HCV1、pCD-HCV2和pCD-HCV3均可诱导小鼠(n=6)产生抗体(0.665~0.707,OD值)和脾细胞对HCV抗原增殖反应(n=6,SI为3.89~4.47),但各重组体间的免疫效应无显著性差异(P>0.05);免疫鼠(n=12)血清经40倍和320倍稀释后,抗体阳性率分别为100.0%和16.6%;重组体还可诱导鼠PBMC对HCV抗原的增殖反应(3.69~4.07,SI).结论:pCD-HCVs重组体可诱导小鼠产生免疫反应,该结果对进一步开展HCV-DNA疫苗研制将具有重要意义.
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自身抗原52 kD-Ro/SSA的序列分析及抗原性预测
目的:分析自身抗原52 kD-Ro/SSA的序列结构,预测其抗原位点.方法:将自身抗原52 kD-Ro/SSA的氨基酸序列输入"蛋白质结构预测"软件包,分析蛋白质分子亲水性、表面可及性、柔性,并模拟其二级结构,预测其主要抗原位点.结果:自身抗原52 kD-Ro/SSA是多抗原位点,其氨基酸序列中120~130、300~320、360~380位间抗原性较强.结论:确定52 kD-Ro/SSA的抗原优势表位,为研究抗原抗体间相互作用及其疾病机制打下基础.
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γδT细胞识别人多发性骨髓瘤细胞XG-7膜热休克蛋白-70
目的:探讨人多发性骨髓瘤细胞(MM)XG-7选择性激发扩增人外周血γδT细胞机制.方法:运用蛋白质分离纯化手段获取MM细胞XG-7膜蛋白组分,检查每一组分对γδT细胞的刺激效应,对其中的有效组分作Western blotting等鉴定分析.结果:证实了其中一种为热休克蛋白-70的膜蛋白能选择性扩增人外周血的γδT细胞.结论:表达于人多发性骨髓瘤细胞XG-7细胞膜上的热休克蛋白-70多肽是γδT细胞所识别的配体之一.
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rRTA:DS27免疫毒素的制备及胞内运输研究
目的:探讨免疫毒素rRTA:DS27的内化行为.方法:用原核系统来获得重组蓖麻毒素A链(rRTA);用胶体金双标记法进行Molt4细胞中免疫毒素的导向研究.结果:CM-Sephorose一步纯化到电泳纯的rRTA,电镜观察到rRTA:DS27遵循特异的胞内运输途径.结论:上述结果对于深入了解免疫毒素的作用机理,并进而改善其临床应用具有重要作用.
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酶标法检测基因工程干扰素半成品中残余宿主菌蛋白含量
基因工程干扰素是一类具有抗病素、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子,被广泛地应用于临床治疗中.根据<中国生物制品规程>基因工程干扰素半成品中残余宿主菌蛋白含量小于总蛋白量的2的要求,我们建立了酶标法用于该项目的检定[1,2].
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基因重组丁型肝炎病毒抗原的制备与检测
丁型肝炎病毒是一种缺陷性RNA病毒,其感染发病需在乙型肝炎病毒(HBV)存在时才能发生[1],这种重叠性感染通常导致暴发性肝炎、进行性慢性活动性肝炎及肝硬化[2].采用HDV感染实验动物,提取HDV抗原制备诊断HDV试剂盒[3,4],方法复杂,周期长,实验动物进口不便.为解决HDVAg的来源,我们构建了表达HDV的大肠杆菌工程菌株.
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异常凝血酶原单克隆抗体的制备与鉴定
凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子.异常凝血酶原(Abnormal Prothrombin,APT)和凝血酶原的化学结构极其相似,区别在于:APT分子氨基端的特定位置上的谷氨酸残基未经羧基化,因而缺乏结合钙离子的结构基础,在一般凝血试验中无凝血活性.自从1984年Liebman等观察到原发性肝癌患者血浆APT水平显著升高,APT与肝癌的关系受到关注,其临床应用价值受到重视,测定方法不断改进.由于单克隆抗体建立的酶联法受外界因素影响小,可直接测出酶蛋白的含量,特异性强,灵敏度高,操作简便,是一种理想的检测方法.本试验旨在研制出抗APT的单克隆抗体,以检测出人血浆中APT的水平,建立灵敏、特异的检测方法.
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用免疫参比电泳法发现精神分裂症患者血清中存在异质蛋白
精神分裂症患者伴有生化及免疫学等指标的改变已有报道[1-3], 但这种改变是量的改变还是正常某一血清物质发生了重要质的变化,值得深入研究.我们曾在经处理的精神分裂症患者血清中发现了一种精神分裂症相关蛋白[3] ,而这种蛋白是精神分裂症患者发病后血清蛋白发生量变的结果,还是一种新生的蛋白尚不能定论,精神分裂症患者血清中是否可以伴随血清成分的改变亦有不同看法,为此我们利用免疫参比电泳法等技术对精神分裂症患者血清蛋白进行分析.
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微量溶血分光光度法测定抗体形成细胞
溶血分光光度测定(QHS)法是常用的抗体形成细胞功能测定法,它具有灵敏、稳定、客观等优点.QHS全量法在试管内进行,抗体产生细胞、补体和SRBC(绵羊红细胞)用量各为1.0ml,总体积3.0ml,用量较大及检测不便是全量QHS法的不足之处.我室将全量QHS法微量化(各种成分均为0.1ml),反应在96孔板内进行,用酶标分析仪一次大量检测,收到较好的效果,现报道如下.
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细胞增殖法检测单核/巨噬细胞ADCC效应方法的建立
目的:为了建立一种供临床实验室广泛应用的检测单核/巨噬细胞ADCC效应的实验方法.方法:选择CTLL2细胞作为靶细胞,制备出兔抗CTLL2细胞特异性抗血清,用单核细胞作为效应细胞,通过CTLL2细胞增殖结果检测单核细胞ADCC效应,并与传统检测方法125I-UdR释放试验进行比较.结果:该方法较同位素试验方法更敏感.结论:细胞增殖法检测单核细胞ADCC效应准确、可靠.
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抗皂角毒、表皮生长因子受体双功能抗体的制备与体外效应的研究
目的:研究制备抗皂角毒和表皮生长因子受体双功能抗体,用以导向皂角毒杀伤肿瘤细胞.方法:在制备EQ75、CY12.14单克隆抗体细胞株的基础上,通过杂交-杂交瘤技术制备双功能抗体细胞株.结果:双功能抗体(EQ75×CY12.14)与单用皂角毒杀伤肿瘤细胞(A431)的IC50分别为10-9.6、10-8.4 mol/L.结论:双功能抗体(EQ75×CY12.14)杀伤肿瘤细胞(A431),以IC50值计算,有效率为单用皂角毒的15倍左右.
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复方红景天对大强度训练大鼠免疫功能的调节作用
目的:探讨中医药提高运动成绩、减轻过度训练引致的机体免疫力下降的作用机制.方法:50只大鼠随机分成3组,进行相应的跑台训练和测试.结果:大强度训练大鼠脾细胞抗体形成能力下降、白细胞移动抑制指数升高,且其血浆ACTH和β-EP的含量低于非训练对照组动物.而进行大强度训练的同时服用复方红景天的中药组动物的上述指标均有改善趋势.结论:复方红景天能提高大强度运动大鼠的运动能力及改善其免疫功能的作用可能是通过影响神经内分泌免疫网络实现的.
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HLA-DPB1等位基因与中国人重症肌无力相关性研究
目的:探讨在中国汉族人群中重症肌无力(MG)与HLA II类基因的关联性.方法:随机抽取了59例重症肌无力患者的外周血DNA,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析了其HLA-DPB1座位的基因型,并与正常对照进行比较.结果:发现HLA-DPB1*0402与MG呈负相关(11.86% vs. 26.92%; rr=0.184 3, Pc=0.028 9, PF=0.220 3);*1901与MG则呈正相关(15.25% vs. 0.96%; rr=6.208 1, Pc<0.01, EF=0.069 0).结论:HLA-DPB1座位在MG的发病过程中具有重要作用.
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A蛋白基因在枯草杆菌R25及地衣芽孢杆菌NM105中的表达
目的:测定A蛋白基因在R25及NM105中的表达情况.方法:根据A蛋白基因产物--A蛋白能特异地与许多动物的免疫球蛋白的Fc段结合这一特性,采用ELISA检测法测定.结果:在细菌生长对数期,表达量与酶活性都在快速上升,在细菌生长平台期,表达量呈下降趋势.加中性蛋白酶抑制剂,使表达量提高了46%,低酶活性培养基的表达量是LB培养基的7.4倍,在碱性蛋白酶缺失的R25中的表达量是NM105的1.6倍.结论:A蛋白基因表达量与胞外蛋白酶活性关系极为密切.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |