中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子: 0.92
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-484X
- 国内刊号: 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿性关节炎患者单个核细胞对合成肽反应性研究
目的:寻找与类风湿性关节性(简称类风关)相关的T细胞表位.方法:用4种合成的短肽:DW15肽、HSP肽、GRP肽、CⅡ肽,体外刺激从类风关患者外周血、关节液、滑膜中分离得到的单个核细胞(MNC).结果:关节内(关节液+滑膜)MNC对GRP肽刺激的反应与正常对照差异显著.关节内MNC对PHA刺激的反应显著低于患者及正常人外周血MNC.结论:GRP肽是部分类风关患者关节内T细胞的T细胞表位.
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TGF-α与IGF-Ⅱ在血液透析中的检测及其临床意义
目的:研究多肽生长因子TGF-α与IGF-Ⅱ在长期血透(HD)患者血清及体液中的表达特征.方法:采用放射免疫分析法,检测45例维持性HD患者血清及12 h尿液中TGF-α与IGF-Ⅱ的水平.结果:TGF-α水平明显低于正常组,IGF-Ⅱ则明显高于正常组.HD后血清中两项指标水平均明显高于HD前,测定12 h尿液TGF-α和IGF-Ⅱ含量均较正常对照组增高明显(P<0.05;P<0.01).结论:尿毒症状态或血透过程透析膜等因素可激活单核细胞,导致TGF-α和IGF-Ⅱ的产生增多.
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系统性红斑狼疮病人外周血单个核细胞NF-κB活性的研究
目的:研究体外培养的系统性红斑狼疮(SLE)病人外周血单个核细胞(PBMC)NF-κB的活化表达情况及其与PBMC分泌免疫球蛋白、自身抗体的关系.方法:NF-κB活性检测采用电泳迁移率改变法(EMSA),细胞培养上清免疫球蛋白和抗dSDNA抗体采用微量ELISA测定.结果:发现SLE病人外周血PBMC NF-κB活性显著高于正常对照组(P<0.05),与其PBMC培养上清及血清IgG和抗dsDNA抗体含量成正相关关系,与SLE疾病活动指数(SLEDAI)亦显著相关,而与上清IgM和血清IgM、ANA、补体C3无相关关系.NF-κB特异性抑制剂PDTC对SLE病人PBMC NF-κB活化及其分泌IgG和抗dsDNA抗体具有明显抑制作用.结论:NF-κB参与了SLE的发病机制,其过度活化与SLE自身抗体产生有关.检测SLE PBMC内NF-κB活化表达情况可能有助于SLE疾病活动性的判断.
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辅佐细胞在磷酸一乙脂激活γδT细胞中的作用
目的:研究辅佐细胞在非肽类抗原MEP激活γδT细胞中的作用及机制.方法:用花环沉降法分离出正常人外周血中的T细胞,通过细胞计数和FACS,观察MEP激活γδT细胞时辅佐细胞的作用.结果:MEP激活γδT细胞需要有IL-2的持续存在.MEP和IL-2联合作用于T细胞可少量激活其中的γδT细胞,但与IL-2的单独作用无明显差异.加入辅佐细胞能大大促进MEP和IL-2联合激活γδT细胞的作用,且明显强于IL-2的单独作用.辅佐细胞分泌的上清对MEP激活γδT细胞无明显促进作用.结论:MEP激活γδT细胞需要辅佐细胞的参与,可能主要通过与T细胞间的直接接触而起作用.
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百日咳毒素S1亚单位缺失分子的构建及其在重组杆状病毒中的表达
目的:为探明羧基端疏水区对百日咳毒素S1亚单位分泌性的影响,试图构建缺失羧基端疏水区的S1亚单位.方法:应用PCR技术构建了6种不同信号序列修饰的缺失羧基端疏水区的S1亚单位编码基因,并使用重组杆状病毒(rBV)技术实现了这些缺失S1亚单位(tS1)在昆虫细胞中的高水平表达.结果:这些缺失S1亚单位的表达量为每万个昆虫细胞1.01~2.25 μg.细菌信号肽和流感病毒HA信号肽均能完整表达和正确剪切,但HA信号肽在昆虫细胞中的处理效率更高.结论:tS1亚单位缺失羧基端疏水区后在昆虫细胞中的表达量明显提高,这些tS1亚单位的异源性表达是由于信号肽剪切不全所导致,tS1分子表观分子量的漂移并不意味着信号肽剪切不正确.
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从半合成噬菌体抗体库中筛选抗角蛋白人抗体
目的:从半合成噬菌体抗体库中筛选人源性抗角蛋白抗体并进行鉴定.方法:以表皮角蛋白为抗原,通过吸附-洗脱-扩增过程从半合成噬菌体抗体库中筛选特异性抗角蛋白抗体,对其抗原结合活性和序列进行分析鉴定.结果:经过4轮筛选,获得20个能与角蛋白结合的阳性克隆,其中可产生特异性抗角蛋白抗体的克隆18个.经DNA指纹分析,判断所获克隆分别包含4个不同的Fab段基因.经切除基因Ⅲ后1个克隆表达出可与角蛋白特异性结合的可溶性Fab,序列分析表明其Vκ和VH分别属于Vκ1亚群和VH1亚群,VH CDR3序列符合半合成抗体库构建时的引物设计.结论:利用噬菌体抗体库技术可以不经免疫制备出高特异性的人源性抗角蛋白抗体.
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变应原卵清蛋白核心表位类似物对小鼠哮喘模型的实验性治疗
目的:观察变应原卵清蛋白核心表位类似物对昆明鼠哮喘模型的实验性治疗作用.方法:用抗OVA多克隆抗体筛选噬菌体随机十五肽库,根据其结果反推出氨基酸序列,合成了一个针对于保守序列的8肽,将其用于小鼠哮喘模型的实验性治疗.结果:该小肽对小鼠哮喘模型的症状有明显的改善作用.结论:可用多抗筛选肽库并得到具有改善症状活性的核心表位类似物.
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应用微量SSP法进行器官移植供受者HLA-Ⅱ类基因分型
目的:探讨应用于临床器官移植的组织配型新技术.方法:采用快速DNA抽提技术,建立微量PCR-SSP-HLA-DRB/DQB基因分型方法,并与单克隆抗体一步法分型结果进行对比研究.结果:应用2种方法对73份标本进行HLA-Ⅱ类抗原/基因分型,结果完全相符,但微量PCR-SSP法不但快速、需血量少,而且分辨率高.结论:微量PCR-SSP法具有快速、准确、省血等优点,适合在临床器官移植配型中推广应用.
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免疫删减法制备共刺激分子CD80单克隆抗体及其生物学活性鉴定
目的:制备共刺激分子CD80单抗并鉴定其生物学活性.方法:采用给经MDA453细胞免疫的小鼠注射环磷酰胺100 mg/(kg·次)诱导对MDA453细胞的免疫耐受基础上,再用已建立能稳定表达hCD80分子的MDA453细胞免疫小鼠,取经检测抗体阳性强的小鼠脾细胞,按常规方法制备单抗.通过T增殖阻断实验鉴定其活性.结果:CELL-ELISA、FACS鉴定获得一株抗CD80单抗,腹水效价为10-6,属IgG1亚类.T细胞增殖阻断试验显示,此单抗能部分阻断T细胞对相应刺激的增殖反应.结论:应用环磷酰胺免疫删减法成功制备膜抗原CD80单抗,该单抗有一定应用前景.
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CD44基因拼接体、p53基因突变和染色体倍性与大肠癌转移之间关系的机理研究
目的:探讨大肠癌CD44v6表达、p53基因突变和染色体倍性与大肠癌转移之间的关系和作用机理.方法:流式细胞仪测定大肠癌细胞倍性及其在细胞周期各相中的分布;RT-PCR方法及特异探针D3对大肠癌细胞进行Southern Blot,并对杂交条带进行辉度扫描;银染PCR单链构象多态性(SSCP)技术检测大肠癌细胞p53基因突变.结果:正常对照、良性腺瘤、肿瘤未转移和肿瘤转移组其CD44v6阳性率和p53基因突变率呈逐渐上升趋势,CD44v6辉度扫描表明肿瘤未转移组(2 317.26±198.73)和转移组(10024.16±855.40)相比较,表达量有显著差异(P<0.02);CD44v6阳性和阴性两组中G2M期细胞均值分别占6.24%和5.48%(P>0.05),异倍体细胞分别为62.16%和60.00%(P>0.5);而p53基因突变和未突变两组中G2M细胞占10.33%和4.01%(P<0.05),异倍体细胞分别为85.20%和30.00%(P<0.005);肿瘤异倍体细胞转移率显著高于二倍体细胞.结论:CD44v6的表达与转移高度相关,CD44v6和p53基因突变与肿瘤转移关系可能涉及不同的作用机理.CD44v6与p53基因突变相比较而言,CD44v6不失为一个更好的肿瘤转移标记.
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CIK细胞对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究
本文通过建立S180(克洛氏肉瘤)荷瘤鼠模型,同时设LAK细胞对照组,对CIK细胞的体内抗肿瘤作用作一讨论,以期研究出一种用于过继免疫疗法的新型免疫活性细胞,为肿瘤生物治疗提供一种新的方法.
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当归内酯拮抗环孢菌素A、氢化可的松及抗肿瘤药物的免疫抑制作用
目的:观察当归内酯(ASDL)对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响.方法:应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型,使用不同剂量的ASDL进行体内外拮抗实验.结果:ASDL在62.5, 125.0, 250.0 μg/ml时,可部分或完全拮抗环孢菌素A、丝裂霉素C、5-氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应(MLR)的轻度抑制作用(抑制50%以下),部分拮抗氢化可的松对MLR的重度抑制(抑制50%以上)作用.ASDL 10及20 mg/(kg·d)×7,腹腔注射可拮抗环磷酰胺(CY, 80 mg/kg, s.c)对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生的免疫抑制作用.结论:当归内酯可通过不同途径拮抗化学因素引发的免疫抑制作用.
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L7212白血病小鼠IL-2活性、IL-2 mRNA表达及复方中药清毒饮对其影响的研究
目的:探讨L7212白血病小鼠及其受体鼠--近交系615小鼠IL-2活性和IL-2 mRNA的表达及复方中药清毒饮对其影响.方法:采用IL-2依赖株CTLL-2及细胞原位杂交的方法检测了由ConA诱导的脾细胞培养上清中IL-2活性及脾细胞IL-2 mRNA表达.结果:发现由ConA诱导的L7212的白血病小鼠脾细胞培养上清中IL-2活性明显低于615小鼠,P<0.05;其脾细胞中IL-2 mRNA表达也明显低于615小鼠,P<0.01.清毒饮显著提高ConA诱导的L7212白血病小鼠脾细胞培养上清中的IL-2活性,P<0.001,并能显著提高其mRNA表达水平,P<0.001.结论:清毒饮可以作为生物反应调节剂用于白血病的临床治疗.
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实验性自身免疫性卵巢炎卵巢功能早衰的机理研究
目的:探讨卵透明带免疫对卵巢功能的损伤及作用机理.方法:分别以猪卵透明带抗原和缓冲液通过皮内及两后脚掌多点注射免疫Balb/c小鼠,每2 w免疫1次,连续免疫3次.经3次免疫后,测定外周血雌二醇浓度和血清抗卵透明带抗体滴度,观察卵巢组织病理形态学及免疫组化,分析IL-1、EGF在卵巢中的表达.结果:免疫小鼠外周血抗ZP抗体滴度明显高于对照组(P<0.01),而雌二醇浓度则明显低于对照组(P<0.01);且二者存在显著负相关(r=-0.85,P=0.001).卵巢萎缩,闭锁滤泡增加,生长滤泡和黄体数减少,并有炎性细胞浸润;介导滤泡闭锁的IL-1表达增强,而促进滤泡生长的EGF表达受抑.结论:卵透明带免疫使卵巢闭锁滤泡增加,局部免疫调节紊乱,滤泡耗竭加速,卵巢功能过早衰退.
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脑不对称 Balb/c 小鼠血浆IL-1β、IL-6及皮质酮水平变化
目的:研究脑不对称性对细胞因子和HPA轴的影响.方法:用伸爪取食法将小鼠区分为左利、右利、双利动物,LPS分别刺激2、4 h后取血浆用ELISA法检测IL-1β、IL-6、放免法测定血浆皮质酮含量.结果:左利组血浆IL-1β高于右利组,左利、右利组IL-1β均低于双利组.左利、右利组血浆皮质酮水平低于双利组.LPS刺激后左利组IL-1β高于右利组,双利组亦高于右利组;左利、右利组血浆IL-6水平则均低于双利组.结论:脑不对称性对神经免疫内分泌网络有影响,左利者免疫紊乱发生率高可能与此有关.
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2000年的钟声
2000年的脚步声已在我们的耳边轻轻响起,时钟即将敲响那激动人心迎接世纪之交的新年钟声.
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1999年度国家自然科学基金项目免疫学学科资助情况及分析
1 基本情况1999年度国家自然科学基金免疫学学科共受理各类申请308项,其中包括面上项目298项,国家杰出青年科学基金10项(A类5项,B类5项).经同行专家评议审查,学科专家讨论审定,国家自然科学基金委员会各级核批,本学科共资助面上项目34项,国家杰出青年科学基金1项.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |