中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多重PCR检测急性非淋巴细胞白血病IgH及TCRVγΙ-Jγ基因重排
目的:为进一步了解急性非淋巴细胞白血病(ANLL)病人基因重排情况.方法:应用多重PCR技术检测41例ANLL病人IgH及TCRVγI-Jγ基因重排.结果:26.8%(11/41)ANLL病人存在IgH或/和TCRVγI-Jγ基因重排,3例病人同时存在IgH和TCRVγI-Jγ基因重排;基因重排阳性ANLL治疗缓解率低于重排阴性ANLL病人(P<0.05).结论:①IgH或TCR基因重排并非局限于淋巴细胞白血病,也可发生于部分ANLL病人;②多重PCR技术可以一次PCR扩增同时检测两种重排基因,更适于临床推广应用.
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肾综合征出血热患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛含量和T淋巴细胞亚群的关系
目的:探讨肾综合征出血热(HFRS)发病机理中,自由基(OFR)对T淋巴细胞亚群的影响.方法:对54例HFRS患者进行血清SOD、MDA、T细胞亚群进行动态观察.结果:显示SOD含量在发热期明显低于正常对照组,MDA含量在发热期明显高于正常对照组,CD4+细胞在发热期明显降低,CD8+细胞在发热期明显升高,其变化在少尿期重,并且发现MDA和T细胞亚群变化有一定的相关性,即MDA与CD8+细胞百分比是正相关,与CD4+/CD8+负相关.结论:HFRS患者免疫功能紊乱现象与OFR反应有关.
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急性白血病MTS1/P16基因缺失的研究
急性白血病是我国常见的造血系统恶性疾病.其病因及发病机理目前还不完全清楚,病毒、遗传因素及染色体异常与它的发生都有关系.现已证实,MTS1/P16基因在人类多种恶性肿瘤中存在着不同形式的改变[1,2],但有关MTS1/P16基因在急性白血病中的研究国内报道少[3].我们采用差别 PCR技术对MTS1/P16基因在急性白血病中纯合缺失进行检测,以了解MTS1/P16基因缺失与急性白血病的关系.
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非小细胞肺癌患者放疗前后机体免疫功能变化的研究
目的:报道30例非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗前后免疫功能的变化.方法:采用双抗体夹心法和比浊法检测血清中sIL-2R、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)含量;用单克隆抗体和流式细胞仪技术检测外周血中T细胞亚群、B细胞、NK细胞百分数;与健康人做对照.结果:放疗前sIL-2R显著增高(P＜0.01),IgG及IgM亦增高(P＜0.05),B细胞百分数低下(P＜0.01),CD3+细胞降低(P＜0.01),CD4+/CD8+比值降低(P＜0.05);放疗后sIL-2R含量显著下降(P＜0.01),IgG亦降低(P＜0.05),B细胞百分数下降(P＜0.05),CD3+细胞进一步下降(P＜0.05),CD4+/CD8+比值亦降低(P＜0.05);IgM和NK细胞放疗前后无变化.临床Ⅳ期者比Ⅱ、Ⅲ期者CD4+/CD8+比值更低(P＜0.01).结论:放射治疗会使宿主机体免疫功能降低.
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血管内皮生长因子的检测在冠心病患者中的意义
目的:为了探讨血管内皮生长因子(VEGF)的检测在冠心病患者中的意义.方法:应用双抗夹心ELISA法检测了55例冠心病(CHD)患者和34例正常对照者的血清VEGF水平.结果:CHD患者血清VEGF水平(498.98±304.50) pg/ml明显高于正常对照组(121.49± 30.29 )pg/ml,P<0.01;其中急性心肌梗塞(AMI)患者组血清VEGF水平(809.21±191.16) pg/ml明显高于心绞痛患者组(292.14±148.56) pg/ml,P<0.01,而且两者均高于正常对照组.结论:提示VEGF可能是反映心肌缺血的敏感指标.
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重组人截短型胰岛素样生长因子1在大肠杆菌中的高效表达
目的:建立人截短型胰岛素样生长因子1的原核高效表达系统.方法:利用基因重组技术将人截短型胰岛素样生长因子1[Des(1-3)IGF1]的cDNA片段克隆到融合蛋白表达载体pMTY4中,用离子交换层析法纯化蛋白并经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、放射免疫检测、N-末端前16位氨基酸序列测定及生物活性检测等方法对所获蛋白进行了鉴定.结果:获得含人Des(1-3)IGF1基因的重组质粒,在大肠杆菌中高效表达出含凝血酶识别序列的MS2-Des(1-3)IGF1融合蛋白,该蛋白经凝血酶消化后纯化可获得与天然型一致的人Des(1-3)IGF1.结论:该方法是获得人重组Des(1-3)IGF1的有效途径,对进一步研究Des(1-3)IGF1有重要意义.
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海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用
近年来人们发现某些藻类多糖具有明显的抗肿瘤作用[1].我们从海带中提取了一种天然生物大分子海带多糖(Laminarin sulfate,LAS),由L-岩藻糖、D- 半乳糖等糖基组成的硫酸酯化多聚物,平均分子量为1.5×105.该多糖对小鼠肉瘤S180的抑制率可达86.5%.本研究初步观察了LAS对小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophages,PMΦ)的激活作用,以探讨其抑瘤作用机理.
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抗人M和N型GPA特异性单克隆抗体的制备和鉴定
目的:为了建立"血型糖蛋白A(Glycophorin A, GPA)突变分析"技术.方法:采用杂交瘤技术制备单克隆抗体(McAb).结果:获得3株分泌抗GPA特异性McAb的杂交瘤细胞系,这3株McAb均属于IgG2a亚类、Kappa型轻链,其中2株特异性抗M型GPA,另外1株特异性抗N型GPA.3株McAb所针对的抗原决定簇位于GPA多肽链N末端第1～39位氨基酸之内,抗体与其结合依赖糖链的完整性.结论:制备的McAb可用于"GPA突变分析"的研究,也可以作为血型试剂在血液免疫学、遗传学和法医学的领域中应用.
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检测HBVDNA/Ig-双特异性循环免疫复合物的免疫捕捉法PCR
目的:建立一种免疫捕捉法PCR技术,研究血清免疫复合物中不同Ig类型抗体结合HBV的情况,并初步探讨其意义.方法:以羊抗人μ、γ、α链的IgG为捕捉抗体, 再利用PCR扩增捕捉物中的HBVDNA.结果:成功地建立了检测 HBV-DNA/IgM、IgG和IgA-TCIC的免疫捕捉法PCR技术.该技术特异性强、敏感性高、重复性好,可以显著提高HBVDNA的检出率.同时发现,结合HBV的抗体的Ig类型组合有明显差异,三者均阳性高.结论:说明乙肝患者血清免疫复合物中有较多的病毒颗粒.研究HBVDNA/Ig-TCIC对乙肝发病机理的深入阐明可能具有重要意义.
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BrdU抗原及抗体的制备
溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)可替代DNA前体胸腺嘧啶核苷竞争掺入S期细胞DNA,取代 3H-TdR的应用,避免放射性污染,且检测方便省时.核苷属小分子半抗原,不能刺激机体产生抗体,需与大分子载体连接成完全抗原才引起宿主有效的免疫应答.本文将尿嘧啶核苷与卵清蛋白(ovalbumin,Ova)或牛血清白蛋白(burine serum albumin,BSA)共价结合,并证实偶联物具有免疫原性.
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CD8+细胞免疫亲合柱的研制及条件探讨
目的:建立一种利用免疫亲合柱纯化细胞的方法.方法: 将亲合素交联于聚丙烯酰胺凝胶Bio-Gel上,制成免疫亲合柱;将外周血单个核细胞与生物素化抗CD8单克隆抗体作用后,加到该免疫亲合柱上进行纯化,CD8+细胞即吸附于柱上,洗去其他细胞后,得到纯化的CD8+细胞.结果:纯化后CD8+细胞纯度达56%～7l%,细胞回收率为39%～66%,台盼蓝染色法显示活细胞达98%. 结论:利用免疫亲合柱纯化细胞具有纯度高,回收率高,细胞活性好等优点,是一种方便有效的细胞纯化方法.
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脾内免疫法制备抗α2-抗纤溶酶单克隆抗体
α2-抗纤溶酶(α2-Antiplasmin, α2-AP)是由肝脏合成分泌的,含有452个氨基酸的单链糖蛋白,分子量为70 000.α2-AP属于丝氨酸酶抑制物家族成员之一,在人血浆中α2-AP是主要的纤溶酶抑制物,在控制纤溶中起关键作用[1].为此制备α2-AP单克隆抗体,建立ELISA方法用于纤溶系统的监测,为进一步提高抗原的免疫原性,减少抗原用量,延长抗原释放时间,用大分子惰性物质如硝酸纤维素膜(NC膜)作为抗原载体进行脾内包埋免疫.
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共刺激分子B7-1与IL-6协同诱导T细胞活化的研究
目的:探讨B7-1单独或者与IL-6联合在体外诱导T细胞活化的能力. 方法:在混合淋巴细胞肿瘤细胞培养(MLTCs)后,测定淋巴细胞增殖指数和CTL杀伤活性. 结果:B7-1+的B16细胞能够较有效地刺激淋巴细胞增殖、诱导特异CTL杀伤活性(与野生型B16细胞和模拟转染的B16细胞比较,P<0.01),当与IL-6结合时效果更加显著(与各对照组比较P<0.01). 结论:B7-1基因在肿瘤细胞中表达可增强其免疫原性,在体外有效诱导T细胞活化;在此过程中IL-6与B7-1分子存在协同效应.
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八珍汤对60Co照射小鼠骨髓细胞及相关细胞因子影响的实验研究
目的:探讨八珍汤对60Co照射小鼠骨髓细胞及相关细胞因子的影响.方法:利用60Co γ射线400 rad一次性全身照射造成小鼠骨髓损伤和免疫低下,观察受照后第七天小鼠骨髓细胞增殖能力、相关细胞因子产生能力以及体内给药八珍汤小、中、大3个剂量[小剂量:4.6 g/(kg·日);中剂量:9.2 g/(kg·日),大剂量:18.4g/(kg·日)]后以上功能的恢复情况.结果:与正常对照组比较,受照后第7天骨髓细胞增殖能力较正常下降了15.5%,腹腔巨噬细胞产生IL-1、脾细胞产生IL-2的能力均下降(P＜0.05),脾细胞产生IL-3的能力未受影响.体内给药,与造模对照组比较,八珍汤大、中剂量明显提高受照小鼠骨髓细胞增殖能力(P＜0.001),两剂量组间无明显差异;八珍汤大、小剂量提高IL-1的产量(P＜0.05);大、中、小3个剂量均可使受照小鼠脾细胞分泌IL-2的功能恢复至正常水平(P＜0.01),3个剂量组间无显著差异;小剂量八珍汤可使造模小鼠细胞产生IL-3能力提高10%(P＜0.01).结论:八珍汤具有提高受照小鼠骨髓细胞增殖能力及相关细胞因子产生能力,为八珍汤用于治疗造血及免疫缺陷病提供理论依据.
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黄芩类黄酮对人免疫细胞化学发光及淋巴细胞增殖的影响
目的:探讨黄芩类黄酮对人免疫细胞影响.方法:检测了从黄芩中纯化的3′,5,6,7-四羟基-2′,8-二甲氧基黄酮、2′,5-二羟基-6,6′,7,8-四甲氧基黄酮、5,7,8-三羟基黄酮、(2R,3R)-2′,3,5,6′,7-五羟基黄烷醇、黄芩甙和黄芩酮6种类黄酮成分对人多形核细胞(PMN)、单个核细胞(MNC)化学发光反应和PHA诱导淋巴细胞增殖的影响.结果:除(2R,3R)-2′,3,5,6′,7-五羟基黄烷醇外,其它5种抑制N-Fomyl-Met-Leu-Phe(fMLP)激活的PMN和MNC或调理酵母多糖(OZ)激活的PMN产生的化学发光,也显著地抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖,在2.5×10-4mol/L浓度时抑制化学发光的抑制率可达41%～99%.抑制淋巴细胞增殖的抑制率可达89%～99%.结论:从黄芩中分离的类黄酮对PMN、MNC和淋巴细胞有不同的作用.这些作用可能与黄芩的抗炎症和抗过敏作用有关系.也显示这些成分有可能成为新的抗炎或免疫抑制药物.
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用PCR-SSP作HLA-B位点分型及B22亚型分析
目的:用DNA分型弥补血清学HLA-B位点分型的欠缺并了解南方汉族B22亚型分布情况. 方法:采用标准细胞作参照,建立B位点的PCR-SSP分型方法;并对血清学B22阳性标本进行B22亚型分析.结果:104株标准细胞PCR-SSP分型结果与已知结果完全一致,17例白血病人及同胞分型与血清学一致,1例不符;B22亚型以B*5401多,B*5601较少,1例分型格局异常,可能为新B22等位基因或错配的DNA双链.结论:PCR-SSP可用于B位点的DNA分型,比血清学更直观精确,操作简便,不受疾病状态影响.
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研究嵌合状态与移植耐受关系的小鼠联体模型的建立
目的:探讨供体源的异基因血细胞嵌合体与受体耐受状态的关系, 在不同品系的成年小鼠之间成功地建立了联体模型.方法:Balb/c (H-2d) 小鼠经尾静脉注入 C57BL/6 (H-2b , B6)脾细胞, 同时C57BL/6(B6)小鼠经尾静脉注入Balb/c 小鼠脾细胞,2 d后,分别给Balb/c及B6小鼠腹腔注射环磷酰胺(CY),可以明显延长Balb/c与B6联体小鼠的存活期 (MST＝30.4 d).对经以上处理的联体小鼠在联体1 w后分开,并分别检测其耐受状态. 结果:联体小鼠在联体1 w后分开,同时进行相互间的植皮,发现Balb/c 小鼠对B6 小鼠的皮肤耐受期明显延长 (MST＝25.7 d),而B6 小鼠对Balb/c 小鼠的皮肤耐受期无明显延长(MST＝11.9 d).对上述联体1 w分开后的Balb/c 及B6 小鼠做供体特异性的同种异型反应如MLR 和DTH,表明联体的B6小鼠和Balb/c小鼠的MLR及DTH均显示明显抑制,但Balb/c小鼠抑制程度明显比B6小鼠深.结论:联体分开后的Balb/c小鼠与C57小鼠分别处于不同的耐受状态.
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猪人异种移植超急性排斥反应补体激活途径的探讨
异种移植大障碍是由体液免疫造成的超急性排斥反应(Hyperacute rejection,HAR).本实验用猪胸主动脉血管内皮细胞和人血清建立HAR体外模型,LDH释放法检测补体依赖的细胞毒作用,探讨HAR中补体激活途径.
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成纤维细胞作为有效的抗原提呈细胞诱导特异性CTL反应
目的:探讨利用癌症患者自体成纤维细胞作为抗原提呈细胞,诱导抗肿瘤的细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应的可能性.方法:制备阳离子脂质体,并包裹大肠癌相关抗原CA-Hb3.制备自体成纤维细胞、肿瘤细胞和外周血淋巴细胞(PBL).借助脂质体将CA-Hb3抗原导入成纤维细胞浆内,采用此细胞抗原周期刺激法,体外诱导抗原特异性CTL反应.制备自体肿瘤的荷瘤鼠模型,并进行过继治疗实验.结果:成功地诱导了抗原特异性CTL反应,获得的CTL在体外对亲本肿瘤细胞有显著的细胞毒活性,而不杀伤异体的抗原靶细胞,其培养上清中IFN-γ和TNF-α分泌水平增高.结论:大肠癌患者自体成纤维细胞经CA-Hb3抗原修饰后,可以作为有效的抗原提呈细胞,诱导抗大肠癌的抗原特异性CTL反应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
