中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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慢性肝病患者血清细胞因子变化与临床意义
目的:为探讨慢性乙型肝炎病毒性肝病患者血清细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8活性变化及其在慢性肝病发生发展中的作用及临床意义.方法:采用ELISA法对慢性乙型肝炎(CH)、慢性乙型重型肝炎(CSH)、乙型肝炎性肝硬化(HC)患者血清中细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8活性进行了测定.结果:慢肝患者血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8水平明显高于健康对照组(P<0.01); 以上4种细胞因子活性与不同临床类型的慢肝患者血清胆红素含量平行测定二者呈正相关;HBV-DNA或HBeAg阳性患者上述细胞因子活性明显高于HBV-DNA、HBeAg阴性患者(P<0.01).结论:慢性病毒性肝病患者机体存在免疫功能调控失衡;细胞因子活性与血清胆红素同样可反映肝细胞损伤程度;细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8活性与患者HBV携带状态即HBV的活跃程度有关.
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婴幼儿轮状病毒肠炎大便IL-8和TNF-α的检测及意义
目的:探讨IL-8和TNF-α在RV肠炎发病中的作用及临床意义.方法:采用双抗体夹心ELISA法.结果:RV肠炎患儿急性期大便IL-8和TNF-α水平与对照组相比显著升高(P＜0.01),恢复期二者迅速下降,但仍高于对照组(P＜0.05).急性期中重症组大便IL-8和TNF-α水平显著高于轻症组(P＜0.01),且大便IL-8水平和TNF-α水平呈显著正相关(P＜0.01).结论:IL-8和TNF-α作为重要的炎症介质共同参与了RV肠炎肠道的炎症反应,二者的大便水平与RV肠炎病情轻重密切相关.
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类风湿性关节炎患者sCD23测定的临床意义
CD23是分布于多种血细胞、上皮细胞上的IgE低亲和力受体,膜CD23经蛋白酶水解裂解为具有多种生物活性的可溶性CD23(soluble CD23,sCD23),sCD23与变态反应疾病的关系已为人们所重视,近年的研究表明,sCD23还与多种自身免疫性疾病有关.本文采用ELISA法检测RA患者外周血sCD23含量,旨在探讨sCD23在RA发病中的临床意义.
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抗内皮细胞抗体及内皮素在系统性红斑狼疮中的致病作用
目的:探讨抗内皮细胞抗体(AECA)及内皮素(ET)与系统性红斑狼疮(SLE)发病之间的关系.方法:采用ELISA法检测了46例SLE病人血浆中AECA,并同步检测血浆中内皮素水平.结果:发现活动期SLE病人组AECA阳性率明显较非活动期及正常对照组高,AECA阳性的SLE病人皮肤粘膜损害、浆膜炎、肾损害发生率较AECA阴性病人明显增高,AECA阳性组ET浓度也明显增高.结论:提示AECA不仅直接参与SLE发病,还可通过刺激内皮细胞释放ET,从而加重SLE症状.
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原发性肾炎尿液和血浆内皮素的变化及其意义
内皮素(ET1)与肾脏疾病的关系逐渐引起人们的注意[1],但不少研究存在矛盾的结果,本文探讨血、尿ET1的相关因素,以了解其临床意义.
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M-CSF对RAW264.7细胞抗氧化系统的影响
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)抗单核/巨噬细胞氧化损伤的作用机理,揭示M-CSF对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7细胞抗氧化系统影响.方法:以L929细胞条件培养液为M-CSF来源,采用酶活性测定等生化测定方法,考察M-CSF细胞内还原型谷胱甘肽含量、脂质过氧化物含量、过氧化氢酶活性、谷胱甘肽还原酶活性等检测指标的影响.结果:M-CSF处理可提高RAW 264.7细胞内的过氧化氢酶活性及还原型谷胱甘肽含量,降低脂质过氧化物含量,且使细胞在tbOOH攻击下保持较高的抗氧化水平.结论:M-CSF可能通过改善单核巨噬细胞的氧化还原代谢而减轻细胞的过氧化损伤.
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氧化修饰的β2-糖蛋白-1诱导抗心磷脂抗体的产生
目的:探讨蛋白质的氧化修饰与体内抗磷脂抗体产生的关系.方法:首先,在体外以次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶氧化系统氧化大鼠β2-GP1,然后以氧化的β2-GP1(oxβ2-GP1)免疫同种大鼠,后以ELISA方法检测被免疫大鼠β2-GP1血清中的抗心磷脂抗体(ACA).结果:氧化的β2-GP1免疫的大鼠血清中产生高滴度的ACA.结论:β2-GP1的氧化修饰在ACA的产生上可能起十分重要的作用.
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抗bFGF McAb制备、鉴定及轻链可变区基因克隆和序列分析
目的:以重组人碱性成纤维细胞生长因子为抗原免疫小鼠,建立多株稳定分泌bFGF单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞.并对bFGF单克隆抗体(McAb)可变区基因进行扩增及序列分析 .方法:采用Western blot法和免疫沉淀法对抗体特异性和Ig类型进行鉴定,同时,应用分子生物学技术,对Vk基因的DNA片段进行克隆,并对4a2Vk基因进行序列测定.结果:bFGF单克隆抗体可特异性结合人重组bFGF抗原,且均为IgM.由杂交瘤4a2、3d3细胞株扩增Vk基因是由330个碱基组成,编码110个氨基酸残基.通过国际联机检索进行EMBL和Kabat基因库扫描发现,4a2 Vk DNA仅与Ig同源,符合小鼠Ig的Vk基因特征;同源性为90%～98%,应归属于Ig的Vk基因.结论:杂交瘤4a2、3d3细胞株可稳定分泌bFGF单克隆抗体,并获得其轻链可变区基因,为进一步构建和表达单链Fv(ScFv)抗体打下良好的基础.
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寻常性天疱疮抗原EC1-2和EC3-4表位的分子克隆与蛋白表达
目的:克隆并表达寻常性天疱疮抗原(PVA,即桥粒芯糖蛋白-3)的EC1-2和EC3-4表位,用于通过血清学方法特异性诊断天疱疮和了解PVA的表位与抗PVA抗体间的联系.方法:从角朊细胞抽提RNA,逆转录合成cDNA,扩增目的基因EC1-2和EC3-4后与质粒载体PGEX-4T-1连接,电转导入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后表达EC1-2和EC3-4融合蛋白,SDS-PAGE电泳后转移至硝酸纤维素膜,免疫印迹法检测抗PVA抗体.结果:经限制性内切酶分析和DNA序列测定,克隆的EC1-2、EC3 -4基因与PC/GENE登录的序列一致;表达的重组蛋白仅与寻常性天疱疮血清反应,不与大疱性类天疱疮、系统性红斑狼疮以及正常人血清反应.结论:该重组蛋白具有高度抗原特异性,此项研究为通过血清学方法诊断寻常性天疱疮和鉴别诊断其它大疱性皮肤病提供了方法,为进一步研究粘附分子与天疱疮发病的时间关系奠定了基础.
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应用综合实验诊断M蛋白病
目的:应用免疫固定的电泳技术,提高M蛋白病的正确诊断率.方法:通过对血清免疫球蛋白定量、区带电泳、固定电泳以及尿的区带电泳、免疫电泳和本周氏蛋白的检测,综合分析判断.结果:检测来自国内送诊的1 213例标本,共检出M蛋白445例,占36.69%,准确率达99.6%.结论:以免疫固定电泳替代传统的检测方法,使得鉴定M蛋白的方法较2年前有了更大的提高.
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高亲和力抗IBDV单克隆抗体的产生与免疫学鉴定
目的:生产高亲和力的抗IBDV不同抗原决定簇的单克隆抗体,为IBD的快速检测准备试剂.方法:用IBDV抗原诱导Balb/c小鼠产生强适当的反应,将免疫脾细胞与NS0瘤细胞融合,通过对大量的杂交细胞培养上清进行检测和鉴定,筛选出分泌高亲和力单克隆抗体的杂交瘤细胞.结果:获得分泌高亲和力单克隆抗体的杂交瘤21株,其中4株YNZ-1、YNZ-12、YNZ-18和YNZ-26的间接ELISA效价分别为:1:2 560、1:1 280、1:2 560、1:640;腹水间接ELLSA效价分别为:1×10-6、5×10-5、1×10-6和1×10-5.结论:单抗YNZ-1和YNZ-18、YNZ-12和YNZ-26亲和力高,识别IBDV不同的抗原决定簇,可作为制备快速诊断IBD的特异单克隆抗体.
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肿瘤抗原p185蛋白的纯化及其鉴定
目的:从转染HER2/neu基因的3T3/neu细胞中纯化p185蛋白,研究其免疫原性和作为肿瘤疫苗的可能性.方法:采用溴化氰活化的Sepharose 4B为基质,通过交联520C9单克隆抗体(杂交瘤腹水中沉淀的γ-球蛋白),用亲和层析的技术纯化p185蛋白.经梯度盐溶液解离与抗体结合的p185蛋白,收集到蛋白洗脱峰,用ELISA检测p185的免疫反应性,并经SDS-PAGE和Western Blot进一步鉴定.结果:经过亲和层析所收集的蛋白吸收峰与p185活性峰重合,SDS-PAGE和Western Blot进一步证实纯化蛋白的分子量约为185 kD,是HER2/neu编码的肿瘤抗原.从肿瘤细胞中纯化p185肿瘤抗原的收获率约为1.129×10-5 mg/mg蛋白浓度的细胞裂解上清.结论:从转基因细胞中成功获取p185肿瘤抗原,将用于后续研究.
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新型酵母表达系统-Pichia.pastoris高效分泌型表达病毒生长因子的研究
目的:实现痘苗病毒生长因子的高效分泌型表达.方法:构建pPIC9K/VGF表达载体,扩增引物分别为P1:TATACGTAGATAGTGGTAACG,P2:TAGAATTCTTAAGTGTTTGGTTTT;采用Pichia.pastoris酵母表达系统.结果:经酶切鉴定,证明克隆的基因是正确的;经SDS-PAGE分析,证明转化基因组中确实整合有VGF基因,其分子量为 9.6 kD;得到了高效分泌型VGF高产菌株,目的蛋白占培养液上清蛋白总量的80%以上,产量为0.45 g/L.结论:证实可以通过Pichia.pastoris系统制备可溶性痘苗病毒生长因子,为大规模工业生产打下基础.
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玉竹提取物B对肿瘤的抑制作用
目的:研究玉竹提取物B (Extraction B of poly-gonatum odoratum , EB-PAOA)对肿瘤的抑制作用.方法:检测肿瘤细胞株CEM增殖和表面分子表达以及观察对小鼠S -180移植瘤的抑制作用.结果:玉竹提取物B 10-3ml-1(V/V,以下同)浓度对CEM的增殖有显著的抑制作用,并促进CEM表面分子HLA-I分子、CD2和CD3的表达,尤其对CD2分子的表达作用更为显著,提高了CEM的分化程度.玉竹提取物B对S -180移植小鼠足垫所形成的移植瘤有明显的抑制作用,对移植瘤生长的抑制百分率(Inhibitory percentage,IP)达68.5%(P＜0.01);玉竹提取物B 10- 4ml-1的浓度对S-180腹腔移植的荷瘤小鼠可延长存活期达(10.7±3.8) d,存活率达20%.结论:玉竹提取物B具有显著的抗肿瘤作用.
关键词： 玉竹提取物B CEM S-180 -
在免疫学实验教学中以提出问题为基础的学习方式教学的几点体会
免疫学实验教学是免疫学教学的重要组成部分,传统教学模式表现为教与学之间为"主从”关系,学生只获得了一点"金子”,而没有获得"点石成金的指头”.因此,需要探索新的模式.尝试以"提出问题为基础的学习(Problem-based learning PBL)”的教学方式,取得了较理想的效果.
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上海地区汉族人HLA-DQA1启动子多态性以及QAP、DQA1单元型连锁分析
目的:分析上海地区汉族人HLA-DQA1启动子(QAP)多态性,以及QAP与DQA1的连锁关系.方法:采用PCR-RFLP分析DQA1等位基因多态性;采用PCR-SSO检测QAP多态性.结果:在96个个体中检测到9种DQA1启动子(QAP)等位基因.QAP与DQA1之间有3种连锁格局:①QAP与DQA1存在一对一关系;②一种QAP可与不同的DQA1组成多种单元型;③一种DQA1等位基因可受到多种类型的QAP调控.与意大利、德国人群比较发现QAP和QAP-DQA1单倍型频率在不同人群中存在差异.结论:上海汉族人中未发现新的QAP等位基因,但QAP等位基因的频率以及与DQA1的连锁格局和白种人相比有明显差异.
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造血干细胞移植中HLA-II类基因分型影响因素的探讨
目的: 为了准确地进行造血干细胞移植供-受体的HLA - II 类配型,对HLA - II 类基因分型实验的影响因素进行了探讨.方法:采用美国莱姆达公司提供的微量SSPTM HLA-II类PCR-SSP分型试剂盒对400例造血干细胞移植供-受体进行基因分型.结果:采用0.5 %EDTA抗凝的血标本与肝素抗凝的血标本相比,前者的扩增效果好.DNA终浓度为25～200 ng/μl,佳浓度为100 ng/μl,A260/A280比例在1.65～1.80之间.PCR反应参数是影响反应的重要因素之一.DNA Taq酶的使用量和活性将直接影响反应结果.D-MIX管应保存在-65℃,避免反复冻融,否则将使反应带变弱.结论:HLA-II类基因分型标本的处理和反应条件的优化是影响基因分型效果的因素.
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异基因造血干细胞移植后的移植物抗白血病作用的临床观察
移植物抗白血病作用(GVL)是异基因造血干细胞移植后,引起造血系统肿瘤持续缓解状态的一种免疫介导的反应.目前,对GVL的机理仍不清楚.临床上观察到,在 GVL出现前,病人多经历了一个急或慢性的移植物抗宿主病(GVHD)过程. GVHD使受者正常的组织和细胞受到损伤,而同时产生的 GVL效应却能抑制或清除微小残留病[1].本文报道我院1例异基因造血干细胞移植患者,在合并GVHD后所发生的GVL效应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
