中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血液透析患者外周血中Bcl-2水平检测及临床意义
目的:探讨血液透析病人外周血中 Bcl-2的变化及临床意义.方法:用 ELISA法检测30例血透病人和20例正常人 Bcl-2水平,并与sFas、IL-6和 TNF-α进行比较.结果:血透病人 Bcl-2值( 7.43±2.14 U/ml)显著低于正常对照组( 9.14±2.84)U/ml,P<0.05;透析后 Bcl-2水平比透析前进一步降低 (6.03±2.01)U/ml , P<0.05.血液透析病人 Bcl-2水平与 sFas、IL-6、Cr水平呈明显负相关, r值分别为-0.482、-0.375、-0.363,P<0.05.结论:血液透析病人外周血中 Bcl-2水平显著降低,可作为衡量血透疗效的一项指标.
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DR-70对鼻咽癌诊断价值的研究
目的:为了探讨一种新发现的肿瘤标志物DR-70对鼻咽癌是否有辅助诊断价值.方法:采用ELISA法检测62例鼻咽癌(低分化鳞癌)患者与50例对照组血清中DR-70值.结果:鼻咽癌组DR-70含量为(7.40±1.7)mg/L,阳性26例,占42%,对照组(4.42±2.1)mg/L,阳性3例,占6%.经检验,两组均数与阳性率之间差别有极显著性意义.结论:DR-70在鼻咽癌病人血清中明显升高,对于鼻咽癌的辅助诊断有一定价值.
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再生障碍性贫血患者正负造血细胞生长因子浓度变化及临床意义
目的:研究再生障碍性贫血(AA)患者外周及骨髓血IL-2、sIL-2R、IL-3、IL-6、IL-8、TNF-α、SCF和IFN-γ含量变化与骨髓造血功能的改变及临床转归的关系.方法:采用夹心酶联免疫吸附法检测AA外周及骨髓血中细胞因子含量的动态变化.结果:1.治疗前患者血浆及骨髓中IL-2、sIL-2R、IL-3、IL-6、IL-8、TNF-α和IFN-γ浓度与正常对照组均有不同程度的升高,以IL-2、IL-8、TNF-α和IFN-γ水平升高更明显(P <0.01),SCF则无改变;2.急、慢性AA(sAA, cAA)治疗前后细胞因子浓度的比较发现cAA血浆及骨髓IL-3高于sAA(P <0.05),而IL-2、IL-8、TNF-α和IFN-γ浓度则以sAA升高明显(P <0.01);3.经治疗有效的患者几种因子均有明显的降低(P <0.05),尤以IL-2、IL-8、TNF-α和IFN-γ下降明显(P <0.01).结论:IL-2、IL-8、TNF-α和IFN-γ与AA的发生、发展有关.
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可溶性细胞间粘附分子-1在慢性肾衰患者中检测的临床意义
可溶性细胞间粘附分子(Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)为细胞粘附分子中可溶性免疫球蛋白超家族成员之一,其配体为淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)[1].已知感染是引起慢性肾衰血透患者死亡的重要原因[2].我们检测尿毒症血透患者血清、透析液中sICAM-1水平变化,目的是探讨其对机体免疫功能的影响.
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人气管粘膜上皮细胞抗菌多肽探讨
目的:探讨人支气管肺泡灌洗液和体外气液界面无血清培养的人气管上皮细胞分泌液对绿脓杆菌的抗菌作用.方法:采用酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(AU-PAGE)分析人支气管肺泡灌洗液阳离子蛋白成分;气液界面无血清培养人气管上皮细胞;电泳凝胶琼脂糖弥散法和琼脂糖弥散法检测支气管肺泡灌洗液及培养细胞分泌液的抗菌活性. 结果:人支气管肺泡灌洗液和培养气管上皮细胞分泌液对绿脓杆菌有很强的抗菌作用;随着盐浓度增加,抗菌作用减弱.AU-PAGE发现一电泳迁徙率明显高于α-防御素和溶菌酶的阳离子抗菌多肽.结论:提示人气管粘膜上皮细胞能合成和分泌与α-防御素或溶菌酶不同的抗菌多肽,可能是呼吸道抗感染的重要分子.
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丙型肝炎病毒与恶性疟原虫复合多表位抗原基因在小鼠及家兔中免疫应答的研究
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)及恶性疟原虫(Pf)复合 DNA 疫苗的可行性.方法:把HCV复合多表位抗原基因PCX与Pf复合基因AB克隆到带CMV启动子的真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达载体pcDNA3/CAB,肌肉注射免疫小鼠及家兔,检测其诱发特异性免疫应答水平及安全性.结果:小鼠及家兔分别于免疫后第6周及第8周可检测到抗GZ-PCX抗体,于第10周达高,滴度分别为1:400及1:3 200,但持续时间较短;免疫血清可识别Pf抗原;免疫动物还可产生针对GZ-PCX融合蛋白的迟发性超敏反应;免疫后小鼠体重正常,肝脾脏未见明显肿大,具有良好的安全性.结论:HCV/Pf双价多表位DNA抗原基因在小鼠及家兔中可诱发特异性免疫应答,但抗体的持续时间较短.
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佐剂性关节炎大鼠免疫功能的实验研究
目的:阐明佐剂性关节炎(AA)大鼠模型免疫病理特征及发病机理.方法:应用弗氏完全佐剂诱发大鼠产生踝关节佐剂性关节炎,研究其免疫功能变化.结果:AA大鼠致敏侧及对侧后肢踝关节均发生明显炎性肿胀,其脾细胞对SRBC诱导的抗体生成反应明显增强,但其脾细胞对PWM诱导的IgG的产生及血清类风湿因子(RF)水平与对照组相比并无升高.AA大鼠对Con A诱导的脾细胞增殖反应较对照组显著降低,脾细胞抑制活性降低,CD8+比例较对照组增高,模型大鼠脾细胞IL-2 mRNA表达水平较对照组明显增高,IFN-γ,IL-10及IL-4 mRNA表达水平则明显降低.结论:细胞免疫功能紊乱,尤其是Th1和Th2、Th和Ts之间的平衡紊乱是AA大鼠免疫功能异常的重要特征之一.
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细胞凋亡对中性粒细胞功能的影响
目的:为了探讨中性粒细胞(PMN)的自然凋亡和PMN凋亡对细胞吞噬、趋化和活性氧(ROS)生成等功能的影响.方法:采用光镜、电镜、电泳和流式细胞仪等研究手段探讨PMN的自然凋亡;通过葡萄球菌法、滤膜法和化学发光的方法研究凋亡PMN吞噬、趋化和ROS生成的改变.结果:分离健康成人外周血PMN,在体外进行10%血清培养,随着培养时间的延长,PMN凋亡率升高,同时PMN的吞噬、趋化以及ROS生成等功能都不同程度地受损.结论:外周血PMN在体外培养发生自然凋亡,PMN的凋亡与细胞功能相关.
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TSHR蛋白表达质粒的构建和TSHR蛋白的表达
目的:为获得足量的TSHR蛋白及建立Graves'病的动物模型.方法:将构建于pCRTM3中的TSHR cDNA经限制性内切酶处理后,重新构建于表达型载体PinPoint X质粒中,经酶切分析和PCR检测,并在E.coli JM109中表达,Western blotting免疫印迹法检测其免疫活性.结果:证明TSHR cDNA基因正确地重组于PinPoint X中,并在E.coli JM109中表达, 12%SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定表达产物TSHR蛋白分子量为107 kD,Western blotting免疫印迹法证实其具有免疫活性.结论:已成功地重组了TSHR的表达质粒,并得到了有相应免疫活性的TSHR蛋白.
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嵌合抗CD20抗体Fab片段在大肠杆菌中表达及活性鉴定
目的:构建抗CD20嵌合抗体Fab片段表达载体,并在大肠杆菌中进行高效可溶性分泌表达.方法:利用PCR方法从抗CD20单链抗体(ScFv)表达载体上扩增抗CD20抗体轻链可变区基因(VL)、重链可变区基因(VH),然后将VH、VL基因重组到Fab表达载体pYZF中,构建抗CD20Fab表达载体pYZF1cd20,并在27C7菌中高效表这.结果:经Fab表达载体转化的27C7菌株,进行表达培养,经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab片段,竞争性免疫荧光抑制实验表明,表达产物Fab片段能竞争性抑制鼠源性抗CD20抗体HI47和CD20表达细胞Raji细胞结合.结论:在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达有活性的抗CD20嵌合抗体Fab片段.
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表面表位包埋法制备肿瘤表面抗原P185neu/c-erbB-2单克隆抗体及其性质研究
目的:细胞表面表位包埋法(SEM)是一种选择细胞表面特定的表达分子制备单克隆抗体的新途径.由于P185neu/c-erbB-2是乳腺癌及其他肿瘤的一个重要表面标志,这个研究旨在应用SEM法制备特异性好,灵敏度高的P185单克隆抗体并分析其特性以便于临床.方法:采用细胞表面表位包埋法免疫BALB/C小鼠,常规杂交瘤技术进行细胞融合,ELISA法测定,有限稀释法克隆化.结果:筛选得到3株能稳定分泌抗人癌基因erbB-2产物P185蛋白的McAb杂交瘤细胞.经间接免疫过氧化物酶染色和流式细胞术分析证明该McAb特异性与P185阳性细胞膜结合,而不与结构类似的EGFR膜阳性细胞结合.免疫印迹实验证明这些McAb特异地与P185蛋白结合,病理切片免疫组化结果证明该单抗对乳腺癌组织呈特异膜阳性反应.结论:SEM法制备的肿瘤表面抗原P185的McAb杂交瘤具有很好的用于临床诊断肿瘤抗原P185的价值及工程化改造的前景.
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肿瘤患者外周血淋巴细胞rDNA转录活性检测的意义
目的:观察外周血淋巴细胞rDNA转录活性在人体疾病过程中的动态变化,探讨其对肿瘤诊断和治疗监测的意义.方法:用图像分析系统分析104例癌瘤、心肌梗死、心肌炎患者的外周血淋巴细胞AgNor银染强度(用以表示rDNA转录活性).结果:癌瘤、心肌梗死、心肌炎患者rDNA转录活性明显降低.癌瘤患者手术后比手术前rDNA转录活性明显降低,rDNA转录活性与癌组织DNA>5倍体值呈负相关.结论:淋巴细胞rDNA转录活性是人体免疫反应的灵敏标志,具有广泛的临床应用价值.可作为肿瘤诊断和治疗监测的参考指标,但缺乏特异性.
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肿瘤患者自体CD3AK与LAK细胞生物学特性研究
目的:CD3AK细胞是由抗CD3单克隆抗体和IL-2共同激活诱导的肿瘤杀伤细胞.对30例肿瘤患者自体CD3AK细胞及LAK细胞进行了比较性研究.方法:采用MTT法检测CD3AK细胞及LAK细胞的杀瘤活性,应用流式细胞术进行免疫标志物分析.结果与结论:肿瘤患者PBMNC诱导后产生的CD3AK细胞较LAK细胞有更强的增殖能力,但对Raji、K562细胞的生长抑制作用无明显区别;40%～60% CD3AK细胞表达CTL样表型(CD3+CD8+),约40%CD3AK细胞表达NK表型(CD56+).同时亦观察到不同患者的免疫功能存在明显的个体差异.
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新型生物反应调节剂、当归多糖(ASDP)抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响
以传统中药为来源,研究开发新型生物反应调节剂(Biological Response Modifiers,BRMs)是中国免疫药理学研究的方向和特色,是当前新药研究的热点[1],当归多糖(ASDP)系我室从传统补益药当归中分离、提取及初步精制的药用有效成分[2],具有广泛的免疫生物学活性[3,4],本文报道ASDP作为生物反应调节剂在肿瘤生物治疗中应用的可能性、ASDP的抗癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.
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蜂毒的免疫调节机制研究
目的:探讨蜂毒对免疫系统的调节作用.方法:对健康志愿者蜂毒螯刺,分别于螯刺前后检测血浆及单个核细胞(PBMC)经PHA诱导产生的IL-2/IL-4,以及IgG、IgA、IgM、C3,反映机体细胞免疫及体液免疫功能变化.结果:蜂疗后机体血浆及诱导PBMC产生的IL-2含量明显增高,血浆IL-4含量明显降低,诱生PBMC产生的IL-4无明显变化,同时血浆中的IgG、IgA、IgM、C3的量在蜂疗前后无明显变化.结论:蜂毒对机体免疫系统有直接作用,蜂毒通过增强TH1细胞功能,对机体细胞免疫功能起正向调节作用.
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原因不明不孕患者外周血细胞肿瘤坏死因子α表达的研究
不孕症的病因非常复杂,就女方而言,除与解剖、遗传、内分泌及感染因素有关外,还有10%～20%的患者原因不明.在此类患者中,免疫因素占20%,起着不可忽视的作用[1],体液免疫中研究多的是抗精子抗体(AsAb),大量的动物及临床试验已证实了AsAb导致不孕的病理机制.细胞免疫对于生殖异常的作用逐渐引起学者们的关注,肿瘤坏死因子α(TNFα)水平的高低可以反映细胞免疫的功能状态,但TNFα与AsAb的关系尚不清楚,国内少见这方面的报道,因此本研究选择原因不明不孕患者,以ELISA法测患者血清AsAb,以RIA法测其外周血细胞培养上清TNFα,并以正常妇女作为对照,旨在探讨TNFα在免疫性不孕发病中的作用.
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异基因骨髓移植中T细胞表达Ly49A与移植物抗宿主病发生相关
杀伤细胞抑制性受体(Killer Inhibitory Receptor,KIR)是一种主要表达在NK、T细胞上的抑制性信号传递分子[1].鼠的KIR分子被称为Ly49家族(Ly49A-I).在细胞免疫识别阶段,Ly49分子特异地与不同的MHC I分子配体结合,传递抑制性信号,抑制杀伤细胞的早期活化.移植物抗宿主病(GVHD)主要是供者T细胞活化后对宿主细胞和组织的攻击所致.Ly49A/MHC I作为T细胞活化的抑制性信号传递分子,其在GVHD发生中的表达如何将有助于揭示KIR分子参与控制GVHD的可能机制.本文采用抗生物素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)的免疫组织化学法检测正常鼠和半相合异基因骨髓移植后发生GVHD鼠T细胞Ly49A表达.
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活化淋巴细胞与慢性GVHR诱导的SLE样小鼠模型的比较
目的:将本室建立的用活化淋巴细胞诱导的系统性红斑狼疮(SLE)样小鼠模型与国际上公认的用慢性GVHR诱导的SLE样小鼠模型进行比较,进一步探索SLE的发病机理.方法:分别将亲代Balb/c小鼠淋巴细胞经静脉和用ConA 活化的(Balb/c×C57BL/6)F1代小鼠淋巴细胞经皮下途径输入F1代小鼠,用ELISA测定IgG类抗dsDNA抗体和抗组蛋白抗体,用免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)荧光核型和肾小球内免疫复合物沉积,用免疫印迹法检测抗可溶性核抗原(ENA)抗体.结果:亲代淋巴细胞免疫F1代小鼠所致的慢性GVHR和活化F1代小鼠淋巴细胞均可诱导F1代小鼠产生高滴度的抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体等ANA,并且肾脏都有明显的IgG类免疫复合物沉积.但亲代淋巴细胞免疫组ANA核型以颗粒型、核仁型为主,ENA多肽谱多在32、47、67 kD处显色;而活化淋巴细胞免疫组以胞浆型、周边型、均质型为主,ENA多肽谱在28、47、67 kD处显色.结论:这2种方法均可诱导出SLE样综合征,但其抗核抗体谱有所不同.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
