中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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GraVes病患者血清sCD8测定的临床意义
目的：探讨Graves病患者血清可溶性CD8抗原(sCD8)测定的临床意义。方法：参照国外文献，建立了人血清sCD8测定的酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。测定40例正常人及46例GD患者血清sCD8含量并作动态观察。结果：GD组治疗前血清sCD8水平显著高于对照组，经丙基硫氧嘧啶(PTU)治疗2～7月后，病情缓解者sCE8明显下降，与治疗前有显著性差异(P＜0.001)，而未缓解者持高不降。血清sCD8与T3、T4、TSH、TGA、TMA均无相关性。结论：血清sCD8水平与GD病情活动性有一定相关性，并可能对预后判断有价值。PTU显示免疫抑制作用。
关键词： Graves病可溶性CD8抗原 -
HBV血清学标志和HBV-DNA与肝癌患者关系的研究
乙型肝炎病毒(Hepatitis-B-virus，HBV)与原发性肝癌(Primary hepatocellular carcinoma，PHC)的关系研究一直是PHC病因学领域中的一个热点与重点课题。以往在这方面的报道相当之多，但大多仅局限于单一的某一方面，而没有把PHC患者血清中的HBV-M与HBV-DNA之间的关系进行一个综合的分析，本文正是从这一方面着眼，联合运用ELISA和PCR方法，同时进行盲法检测，以拟探讨肝癌患者血清中HBV标志物与HBV-DNA之间的相关性。
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新生儿败血症单核细胞CD14+/CD16+表达水平测定及其临床意义
目的：探讨新生儿败血症患儿单核细胞CD14+/CD16+表达水平及其临床意义。方法：用流式细胞术测定血中单核细胞CD14+／CD16+表达水平，用放射酶联免疫吸附试验测定血中IL-6，IL-10和TNF-a水平，用Bactec-9120细菌培养系统进行血培养和药物敏感试验。结果：新生儿败血症组血中单核细胞CD14+／CD16+表达水平，IL-6，TNF-α水平显著高于正常新生儿组和非败血症组(P＜0.01)，而IL-10水平则显著低于正常新生儿组和非败血症组(P＜0.01)；非败血症组单核细胞CD14+／CD16+表达水平与正常组无显著性差异(P＞0.05)；败血症组单核细胞CD14+/CD16+表达水平与其IL-6，TNF-α水平呈显著正相关(P＜0.01)，与IL-10呈负相关(P＜0.01)；败血症组单核细胞CD14+／CD16+表达水平随病青好转而逐渐降低，病情危重时则持续高表达。结论：新生儿血中单核细胞CD14+/CD16+表达水平仅在败血症时显著增高，并随病情而变化，因此，它可能对败血症具有诊断意义，与败血症的预后有一定联系。
关键词： 败血症新生儿流式细胞术单核细胞 -
FAA基因治疗及其基因表达调控序列新型重组载体的构建、鉴定
目的:为探索新型逆转录病毒载体L-entivector及其基因表达调控序列在造血细胞中的有效表达和基因治疗中的应用,用分子克隆的方法构建Fanconis Anemis(FA)患者A组基因(FANCA基因)基因治疗新型重组载体(Lentivector)和基因表达调控序列(启动子/增强子),进一步通过内切酶酶切位点鉴定插入的基因表达调控序列方向和目的基因的片段大小、目的基因特异引物PCR扩增特异片段鉴定目的基因。方法:首先将质粒Friend基因表达调控序列(Fr-MuLV F/P)强启动子/增强子插入载体Lentivector pRRLsin-18中相应克隆位点,成为pRRL sin-18 FrMuLV(test 1);用NotI、NcoI双酶切载体FochA-FANCA,低溶点胶回收FANCA目的基因片段;应用polylinker、adapter方法多步克隆插入新型载体Lentivector pRRlsin-18(testl)中相应特异克隆位点,获得重组载体sin-18 FrMuLV E/P-FA(test 2),通过酶切鉴定重组载体插入的基因表达调控序列方向和目的基因的片段大小和方向,筛选正向阳性重组质粒,用PCR法进一步证实插入的FANCA基因片段。结果:挑取的阳性克隆经多个酶酶切鉴定,有Friend质粒390 bp基因表达调控序列(Fr-MuLV E/P)和4.5 kb FANCA目的基因片段酶切位点,用PCR引物扩增出目的基因相应片段,证明为正向重组体。结论:已成功构建表达FANCA基因的重组逆转录病毒载体及其基因表达调控序列,为进一步应用FANCA基因的新型重组载体Lentivector经包装后转染造血干细胞及其表达情况和相应的FAA基因治疗奠定了良好的工作基础。
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IL-12和B7-1协同抗肿瘤作用和疫苗效应的研究
研究了IL-12和B7-1基因导入小鼠EL-4胸腺瘤细胞后在小鼠体内诱导的协同抗肿瘤免疫作用。方法:将逆转录病毒载体重组的小鼠IL-12,B7-1基因表达质粒分别导入小鼠EL-4胸腺瘤细胞,利用转基因细胞治疗小鼠观察其抗肿瘤免疫效果。结果:转基因细胞的肿瘤原性较EL-4/Wt和EL-4/Neo组明显降低(P<0.001)。同时免疫原性明显增强,以60Co照射的EL-4/IL-12,EL-4/B7-1肿瘤细胞免疫后,小鼠体内诱发了抗EL-4/Wt的系统性,保护性免疫。应用60Co灭活的肿瘤细胞作为瘤苗进行实验性治疗,能够延长小鼠的生存时间,减慢肿瘤的生长速度,EL-4/IL-12和EL-4/B7-1联合应用较单一的转基因细胞提高了治疗效果(P<0.01)。结论:转基因细胞及其表达的IL-12细胞因子可以有效地激发机体的抗肿瘤免疫应答,IL-12与B7-1联合应用可以成为一种很有前景的癌疫苗。
关键词： IL-12B7-1肿瘤免疫癌疫苗 -
四君子汤复方总多糖对小鼠肠道粘膜相关淋巴组织的影响
目的：通过环磷酰胺所致小鼠肠道粘膜相关淋巴组织损伤模型研究四君子汤复方总多糖对肠道粘膜免疫的影响。方法：观察口服1g/kg四君子汤复方总多糖对100mg/kg的环磷酰胺处理24h后小鼠Peyer’s结的数目、Peyer’s结内细胞总数、CD3+、IgA+细胞数量和细胞凋亡的情况。结果：四君子汤复方总多糖可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠道粘膜相关淋巴组织中Peyer’s结数目、Peyer’s结细胞总数、肠粘膜内CD3+、IgA+细胞量的减少，细胞凋亡程度也明显减轻。结论：四君子汤复方总多糖可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠粘膜相关淋巴组织损伤，提示多糖可能对肠道粘膜免疫具有改善作用。
关键词： 四君子汤多糖肠道粘膜免疫环磷酰胺 -
氧化苦参碱抑制血小板源性生长因子诱导的人成纤维细胞增殖
氧化苦参碱(Oxy-matrine)又称苦参素，能抗CCl4所致的肝损伤[1]。本研究调查其对人成纤维细胞增殖的影响，探讨其可能存在的抗纤维化作用及机制。
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膈下迷走神经切断降低LPS所致大鼠发热及室旁核、孤束核c-Fos蛋白表达
探讨迷走神经作为LPS信息由外周传入中枢的桥梁。方法:实验组为膈下迷走神经切断并给予LPS组,3个对照组为假手术生理盐水组,假手术LPS组,膈下迷走切断生理盐水组。测体温用数字体温检测仪测定大鼠肛温。c-Fos蛋白表达用免疫组织化学法检测。结果:实验组肛温变化值与假手术LPS组相比明显降低,差异显著,P<0.05;与迷走神经切断生理盐水对照组相比明显增高,P<0.05。c-Fos蛋白表达:实验组PVN和NTS中c-Fos阳性细胞百分率与假手术LPS组相比明显降低,差异显著,P<0.01;与迷走神经切断生理盐水对照组相比明显增高,P<0.01。结论:迷走神经是外周LPS信息向脑传递的途径之一。
关键词： 迷走神经c-Fos孤束核室旁核发热 -
TAP1基因和FcεRIβ基因多态性与哮喘及其表型的相关性研究
目的：为研究TAP1基因和FcεRIβ基因多态性与哮喘及其表型的关系。方法：选择TAP1基因中微卫星DNA标志 TAP1及FcεRIβ基因中RFLP位点 RsaI，采用Amp-FIP和RFLP方法在散发哮喘病人中进行分析，并检测其血清总IgE水平，过敏原皮试及气道高反应性，应用相关分析观察TAP1及RsaI等位基因与哮喘及其表型的关系。结果：RsaI位点等位基因片段与哮喘及气道高反应性相关，未见TAP1与哮喘或其表型相关。结论：FcεRIβ基因可能是哮喘发病的一个候选基因，TAP1基因可能与哮喘的发病无关。
关键词： 哮喘TAP1基因FcεRIβ基因相关分析 -
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪淋巴细胞亚群的动态
目的：研究SPF仔猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒后对猪瘟疫苗的免疫应答受到抑制的机理。方法：利用流式细胞术检测了SPF仔猪感染PRRS病毒RJ-4后外周血淋巴细胞亚群的动态。结果：外周血CD3+、CD4+、CD8+和SLA-DR+表达细胞在感染早期比例下降；感染猪扁桃体的CD3+和CD4+CD8+细胞亚群比例下降；肠系膜淋巴结的CD3+细胞亚群在感染后下降，但是SLA-DR+细胞亚群有逐渐升高的趋势。结论：仔猪感染PRRS病毒后淋巴细胞各亚群的比例下降可能会抑制机体对其它病原体的免疫反应，扁桃体的细胞比例变化有利于其它呼吸道病原体的混合感染或继发感染。
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甲胎蛋白对树突状细胞免疫表型影响的体外研究`
目的:研究甲胎蛋白(Alpha Fetoprotein,AFP)对树突状细胞(Dendritic Cell,DC)免疫表型的影响。方法:用流式细胞仪分析体外培养扩增的小鼠骨髓DC表面H-2Kb、I-Ab、B7-1和B7-2等免疫分子的表达。结果:与对照组相比,AFP可明显上调DC的B7-1和B7-2分子水平、下调H-2Kb和I-Ab的表达、但抑制I-Ab的程度较轻;AFP抗原抗体复合物极度抑制H-2Kb分子表达、对I-Ab的下调程度高于AFP组,而对B7-1和B7-2分子几乎无影响;AFP抗体和人血清白蛋白(HSA)对DC免疫分子活性的影响均较弱。结论:AFP可作为肝癌相关抗原,致敏DC,部分上调DC免疫活性分子的表达。
关键词： 甲胎蛋白树突状细胞免疫分子 -
热应激状态下免疫应答的变化
目前对神经-内分泌-免疫调节网络研究十分活跃,但由于缺乏必要的动物模型,使研究手段受到限制。一般认为机体处于应激状态下,神经、内分泌系统将产生明显的变化,进而对相应的效应器官产生明显的调节作用,此时免疫系统亦可能有可检出的改变。但上述观点多为根据感性认识或间接的理论所作出的推论,尚无用严格的实验阐述应激条件下免疫系统变化的报道,为此我们设计了热应激状态下免疫系统对抗原应答能力观察的实验,旨在于用实验进一步证实神经-内分泌-免疫调节网络的存在和建立一种有效的研究动物模型。
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环磷酰胺对小鼠Peyer's结和肠道粘膜相关淋巴细胞的影响
研究环磷酰胺对Peyer's结和肠道粘膜相关淋巴细胞的影响,建立肠道粘膜免疫障碍模型。方法:剂量为100mg/kg的环磷酰胺,观察不同时间处理后小鼠Peyer's结的数目以及处理24 h时Peyer's结内细胞总数、CD3+、IgA+细胞数量和细胞凋亡的情况。结果:环磷酰胺可使Peyer's结数目在24h时降低明显,结内细胞数量和CD3+、IgA+细胞也明显减少,而细胞凋亡明显增加。结论:环磷酰胺可诱导肠粘膜免疫障碍,这可能是其引起淋巴细胞的细胞凋亡而产生的。
关键词： 环磷酰胺肠道粘膜免疫影响 -
白细胞介素12提高HBV基因疫苗的免疫应答
目的:观察编码IL-12的真核表达载体对HBV基因疫苗诱导Babl/c小鼠免疫应答的影响。方法:肌肉注射基因疫苗pCR3.1-S及IL-12的真核表达载体pWRG3169,ELISA法检测小鼠血清抗HBs,4h5i Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL杀伤活性。结果:免疫8w后,pCR3.1-S及共注射IL-12真核表达载体组血清450nm A值分别为0.87±0.1及1.67±0.15。CTL细胞杀伤活性分别为50.5%±6.4%及73.3%±8.8%,两组差异显著,CTL细胞杀伤活性在抗CD4单克隆抗体处理脾细胞悬液后无明显改变,抗CD8单克隆抗体处理后明显降低。结论:IL-12的真核表达载体能提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答,CTL细胞杀伤活性主要由CD8+执行。基因疫苗可能用于预防及治疗HBV感染。
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抗CD4抗体对SEB诱导的PBMC增殖反应的抑制作用机理
探讨抗CD4抗体在SEB诱导的外周血单个核细胞(PBMC)增殖反应中的作用机理。方法：采用MTT法，以SEB为刺激原，观测在不同条件诱导的PBMC增殖反应中抗CD4抗体的作用。采用形态学、生物化学、流式细胞仪等方法，检测抗CD4抗体诱导的CD4+T细胞凋亡。结果：抗CD4人-鼠嵌合抗体和鼠源性单抗对由SEB诱导的PBMC增殖均有抑制作用。嵌合抗体能特异性诱导CD4+T细胞发生凋亡。结论：抗CD4抗体的增殖抑制作用能直接作用于TCR诱导的早期活化信号，嵌合抗体的抑制作用强度与单核细胞的存在密切相关，抗CD4嵌合抗体的进一步广泛交联是诱导凋亡的关键。
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坐骨神经损伤大鼠免疫功能的早期变化
在神经、内分泌与免疫系统之间存在着复杂的调节网络,多年来人们从各个方面,各个层次研究了神经系统与免疫系统之间的关系,但对周围神经损伤及修复与免疫系统之间的关系却研究较少,而近年来的研究却表明周围神经损伤后,局部发生的免疫反应强弱与神经损伤的修复具有密切关系。因此深入探讨周围神经损伤后机体免疫功能的变化,对于探讨其发生机理及促进神经再生药物的开发上都将有重要的意义。
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佐剂白细胞介素2对乙型肝炎病毒核酸疫苗免疫效应的影响
核酸免疫是指将编码外源蛋白的核酸表达载体直接导人机体以激发机体产生特异性免疫应答。由于核酸疫苗可诱导机体产生较强的细胞免疫应答,故有望应用于慢性病毒性感染如乙型肝炎的治疗。探讨如何增强乙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效应,尤其细胞免疫效应具有重要意义。为此,我们构建了编码乙型肝炎病毒(HBV,hepatitis B virus)表面抗原蛋白的重组真核表达质粒pCR3.1-S作为HBV核酸疫苗,研究了人白细胞介素2(rhIL-2,recpmbinanthuman interleukin 2)对HBV核酸疫苗诱导BALB/c小鼠产生体液和细胞免疫应答的影响,探讨了rhIL-2作为核酸疫苗佐剂的可能性。
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2000年国家自然科学基金委员会免疫学科面上项目受理及资助情况
2000年国家自然科学基金委员会免疫学科共受理各类项目323项，其中面上项目292项，重点项目8项，国家杰出青年科学基金和海外青年学者合作基金共23项。现将面上主要项目介绍如下：1 受理情况1.1 概况 (见表1)。1.2 分支学科分布情况 (见表2)。1.3 申请人的年龄及职称，学位情况今年免疫学学科项目申请人中年龄在45岁以下的占57.5％，具有副高级以上职称的申请人占73.6％，具有博士学位的申请人占52.7％。项目申请人进一步年轻化，素质也进一步提高。2 初筛情况 今年免疫学科共筛除面上项目3项，都是由于形式审查不合格。3 资助情况 经过专家评审，今年免疫学科共资助36个项目。其中，在研究内容上与以前的国家自然科学基金项目有连续的项目23个。资助项目名单见表3。表1 2000年度免疫学科面上项目申请概况年度自由申请青年基金地区基金合计1999年度2000年度增加数 223 231 8(3.6％) 70 55-15(21.4％) 5 6 1(20％) 298 292-6(-2％)4 小结 从今年免疫学科受理和资助的项目来看，专家们普遍认为，项目的总体水平比往年有所提高，主要表现在：(1)有我国自己发现和克隆的新分子，为源头创新打下了基础；(2)新技术应用较多，例如：噬菌体肽库技术、细胞内抗体技术、计算机模拟技术、基因芯片技术等，有利于免疫学研究的深入；(3)研究范围有一定广度，从某些领域的申请书内容来看，基本上反映了该领域的前沿研究；(4)涌现出一些有创新性设想的青年学者，他们知识新，思路活跃。但免疫学学科各分支学科间的水平差距较大，移植免疫、器官移植学、免疫病理学等分支学科的水平有待提高。其原因可能是因为申请者多为临床医生，对免疫学基础知识掌握和了解有限，而从事基础研究的人员又对临床不熟悉。二者的脱节使有些课题的设计不完善，研究深度不够。表2 2000年度免疫学科面上分支分布情况 分支学科自由申请 青年基金地区基金 合计1999年2000年增加率(％)1999年2000年增加率(％)1999年2000掉增加率(％)1999年2000年增加率(％)细胞免疫学分子免疫学免疫遗传学神经免疫学免疫预防学免疫诊断学免疫治疗学 免疫技术免疫性疾病感染与免疫免疫病理学生殖免疫学移植免疫学器官移植学合计10 21 0 11157 13 152614 14 0 2453223 10111 8 13 02685219 3 2 17 61231 0 10010010035.7 20015.1 3.9 3 6 0 4 3 3 5 4 7 7 4 0 7 17704 112 0 3 0 0 0 8 11 2 1 4 9 55 33.3 83.3 2000 0 14.3 57.1 100 0 1 0 1 0 0 0 1 1 0 0 0 1 5 1 1 1 1 1 1 1 6 13 28 0 16 18 10 18 20 34 21 21 0 31 71 29 14 22 3 9 17 0 27 9 61 31 31 3 21 71 292 7 - 30 - - 50 - 79 47 47 30 - - -表3 2000年国家自然科学基金资助项目数名单30000150 30000151 30000152300001533000015430000155 3000015630000157 30000158 300600793007023007070330070704 300707053000706 30070707 3007070830070709 30070710 30070711 300707123000713 300707143007071530070716 30070717 300707183000719 3007072030070721 300707223007072330070724 300707253007072630070727趋化性细胞因子受体在Tc1和Tc2亚群差异表达的研究骨髓基质细胞对树突状细胞分化发育的影响及其作用机制人肝癌新基因的组织分布分析，其编码的重组蛋白的表达及其免疫原小鼠新细胞因子TELF1的克隆及结构功能研究1号染色体上红班狼疮疾病相关基因位点研究白介素10基因多态性与全身性感染发生、发展的相关性研究a4β7及其配体在肠粘膜免疫中的作用修饰CIITA基因用于功能性剔除异种移植中供体猪SLAIkB-α基因转染对供肝保护的实验研究嗜酸细胞呈递抗原在支气管哮喘发病机理中的作用蒿属花粉变应原的基因克隆、表达及特性鉴定STAT在T细胞活化中的作用机制人分化抗原5C5在B淋巴细胞激活、增殖与分化人NCAML对NK细胞杀伤血液系统肿瘤细胞的活性的影响鼠单抗人源化新疗法-导响抗体库法的研究抗汉坦病毒细胞内抗体及其抗病毒感染分子机理探讨用噬菌体肽库技术研究过敏原的抗原表位人工合成脂类抗原a-Galcer治疗IDDM的动物实验研究α干扰素阿片样作用分子结构基础CpG寡核苷酸作为人用疫苗佐剂的研究系统性红斑狼疮鼠膜型高IgG血症遗传易感基因的研究抗原特异性CTL在肿瘤主动免疫治疗中的作用及机理研究固相时间分辨荧光免疫分析技术研究Ⅱ型胶原基因(COL2Al)与骨性关节炎遗传发病机制的研究重症肌无力相关基因P9的产物及其功能研究Akt信号通路对狼疮性肾炎CSF-1、RANTES表达的调控间日疟原虫传播阻断疫苗候选蛋白Pvs25和Pvs28基因的克隆和表达天然免疫分子TLR-2的结合短肽及其特性研究藻酸盐单克隆抗体对铜绿假单胞菌生物被膜的影响结核杆菌抗原诱导γδT细胞活化和凋亡的信号传导途径TNFα前体转换酶基因克隆、表达及其抑制剂的研究血小板内皮细胞相互作用对肝脏的缺血再灌注损伤的影响阻遇供体鼠胰岛整合素介导的Anoikis延长移植胰岛存活率猪人异种移植中的人兽共患病危险性评价人胚胎干细胞来源的造血干细胞移植的临床研究胚胎干细胞用于PD治疗的实验探索细胞移植结合基因治疗韩卫宁张明微王瑜韩文玲沈南方向明刘永全陈福祥曹云飞施焕中刘志刚常智杰朱立平于永利王炎梁米芳孙兵王福庆蒋春雷阮力米小轶鞠佃文潘利华王江滨吕传真许韩师曹雅明富宁王睿李柏青杨渝珍娄晋宁吴育连步宏黄绍良吴旋中国人民解放军第四军医大学中国人民解放军第二军医大学北京医科大学北京医科大学上海第二医科大学浙江大学中国人民解放军军事医学科学院上海第二医科大学中国人民解放军第二军医大学广西医科大学江西医学院清华大学中国医学科学院白求恩医科大学中国人民解放军海军总医院中国预防医学科学院病毒学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所上海第二医科大学中国人民解放军第二军医大学中国预防医学科学院病毒学研究所中国医科大学中国人民解放军第二军医大学中国科学院长春应用化学研究所白求恩医科大学上海医科大学中山医科大学中国医科大学中国人民解放军第一军医大学中国人民解放军总医院蚌埠医学院可济医科大学中日友好医院浙江大学华西医科大学中山医科大学中国人民解放军第三军医大学对免疫学领域，今后应进一步鼓励基础研究工作者与临床医生的真正合作，利用我国资源优势，共同设计、组织并完成有中国特色的研究项目；同时由于免疫学的发展十分迅速，不仅向各个其它学科渗透，其它学科的新技术、新方法、新概念也不断影响免疫学的发展，因此应重视和支持学科间的横向结合，特别是跨学科的协作。针对免疫学科今年资助率明显偏低的情况，专家们强烈呼吁，当今免疫学发展十分迅速，免疫学是生物学和医学的基础，它不仅涉及理论研究领域，也涉及临床等应用领域。目前国际上对免疫学的关注越来越大，我国的免疫学研究经过多年的努力已初具规模，因此希望国家能增加对免疫学科的资助。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
