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中国免疫学

中国免疫学杂志

Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 影响因子: 0.92
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-484X
  • 国内刊号: 22-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 12-89
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 吉林
  • 主编: 杨贵贞
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 新生儿HIE血浆TNF-α动态变化及其临床意义

    作者:吴广琴;李雪梅;贾忠琴;胡绥苏

    我们于1999年5月~2000年6月对40例缺氧血性脑病(HIE)患儿血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平进行了检测,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 临床资料 HIE组40例,男23例,女17例;轻度16例,中度22例,重度2例。对照组40例,男22例,女18例,为同期出生的无窒息的正常新生儿。两组均为胎龄37~42 w,出生体重2 500~4 000 g。1.2 检测方法 2组均于婴儿生后即刻、生出1 d(24 h内)、3 d、7 d内分别留取脐血和外周血2.5 ml,分离血清-20℃以下保存备检。TNF-α测定采用放射免疫法,试剂盒由北京东亚免疫技术研究所提供。

  • 免疫治疗与放、化疗联合疗法的淋巴细胞表型及临床疗效研究

    作者:贾筠;罗利琼;阮雪玲;成奇峰;熊莲花;王彤;肖兰凤

    目的:探讨恶性肿瘤患者进行放、化疗联合免疫治疗对淋巴细胞表型的影响及其与临床表现的关系。方法:共42例晚期肿瘤病人,其中22例在放、化疗的同时输入共刺激的正常人外周血淋巴细胞(PBLs)进行免疫治疗,每周2次,8次为一疗程。另20例病人作为对照组,仅接受放、化疗。治疗前后用流式细胞仪检测淋巴细胞表型并观察临床症状。结果:放、化疗联合免疫治疗组22例病人的淋巴细胞表型与治疗前比较CD+3、CD+4、CD+4/CD+8有升高,CD+8降低,但无显著差异,PS评分改善,P<0.05;与20例对照组比较,淋巴细胞表型治疗前后均无显著差异,但治疗后PS评分改善,P<0.05。放、化疗联合免疫治疗组病人中有15例(68.18%)的淋巴细胞表型明显改善,CD+3、CD+4治疗后明显升高,与治疗前比较P<0.05,CD+95升高,P<0.02,PS评分改善,P<0.01;与20例对照组相比,治疗前各项无显著差异,治疗后CD+4升高,P<0.05,PS评分改善,P<0.05;放化疗联合免疫治疗病人中有7例(31.82%)的淋巴细胞表型改善不明显,与治疗前及对照组比较,均无显著差异,但PS评分改善,P<0.02。对照组淋巴细胞表型与临床症状改变均不明显。结论:免疫治疗与放化疗联合治疗,可能有利于减轻放化疗的副作用,提高疗效,改善生活质量。

  • 肿瘤患者红细胞CR1分子数量及基因多态性的变化

    作者:王海滨;高永升;叶元芬;张俊杰;钱宝华;郭峰;毛远丽

    我们建立的红细胞CR1分子酶联定量测定法,具有良好的灵敏性和重复性[1],用此种方法测定自身免疫疾病,与国外报道的结果完全相同[2]。近对良、恶性肿瘤患者红细胞CR1分子的数量表达A405值进行测定发现,恶性肿瘤患者红细胞CR1分子数量表达较良性肿瘤患者和正常人群都明显下降,并且是后天获得性。此点国外尚无报道。本文对良、恶性肿瘤患者红细胞CR1分子的数量及其基因多态性表达变化进行了研究,报告如下。

  • 溃疡性结肠炎患者PBMCs体外sIL-2R诱生水平的研究

    作者:郭海建;邓长生;夏冰;刘新民;王建平

    目的:探讨sIL-2R在溃疡性结肠炎(UC)中的表达水平。方法:采用特异性ELISA sIL-2R检测试剂盒,对25例溃结患者PBMCs体外PHA诱导产生的sIL-2R水平进行测定。结果:溃结患者PHA诱导48 h的细胞培养上清液中sIL-2R的含量为319.63±164.70 U/ml,明显低于正常对照组的451.15±246.93 U/ml(P<0.05); 而未经PHA诱导的sIL-2R含量,两组无明显差异(UC组263.78±115.05 U/ml,对照组236.47±139.10 U/ml,P>0.05)。结论:溃结患者体外PHA诱导的sIL-2R水平下降,提示其淋巴细胞的免疫活化功能障碍。

  • 哮喘青春期自然缓解者血嗜酸粒细胞阳离子蛋白、类胰蛋白酶和吸入性过敏原特异性IgE的变化

    作者:朱丽君;邵莉;姚苏杭;许以平

    目的:对哮喘青春期自然缓解甚而自愈的现象进行探讨,为支气管哮喘的防治提供理论依据。方法:应用Pharmacia Unicap-100系统酶免疫荧光检测仪,分别对23例哮喘青春期缓解者、15例哮喘患者和29例正常人进行吸入性过敏原的特异性IgE抗体(phadiatop)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)及类胰蛋白酶(Tryptase)检测。结果:哮喘青春期缓解组特异性IgE抗体阳性率为66.66%、哮喘组阳性率71.42%、正常对照组阳性率为6.89%。哮喘青春期缓解组与哮喘组特异性IgE抗体阳性率接近,几无差别,但两组阳性率均明显高于正常对照组(P<0.005)。血清ECP值,20%哮喘患者增高,而哮喘青春期缓解者和正常人ECP均无一例增高。哮喘组与缓解组比较,哮喘组与正常人比较均有差异(P<0.05)和(P<0.025),而青春期哮喘缓解组与青春期正常人比较,无明显差异(P> 0.05)。哮喘青春期缓解组Tryptase增高率为30.43%,而哮喘患者的增高率为53.33%,青春期正常对照组Tryptase增高率为10.34%。3组Tryptase测定结果比较有显著差异(P<0.001),青春期哮喘缓解组Tryptase增高率明显低于青春期哮喘组,但又明显高于正常对照组。结论:青春期哮喘缓解者虽临床缓解3年以上,但针对吸入性过敏原的特异性IgE抗体及反映肥大细胞活化的Tryptase还处于异常。

  • 胸腺病理在重症肌无力胸腺切除手术后远期预后生存分析中的作用

    作者:刘伟;佟倜;纪振东;张振和

    目的:探讨重症肌无力胸腺切除术后影响远期生存的因素。方法:采用胸腺切除手术治疗170例重症肌无力患者,对其中124例进行了超过40个月的远期随访,运用COX回归模型分析影响远期预后的有关因素(包括胸腺的各病理类型、性别、年龄、病程、术前临床Osserman分型和治疗)。同时运用免疫组织化学染色检测36例胸腺石腊标本中的T细胞和B细胞的数量,并与远期预后做等级相关分析。结果:重症肌无力胸腺切除术后不同的胸腺病理类型远期生存率有明显差异,表现为胸腺增生>良性胸腺瘤>胸腺萎缩>恶性胸腺瘤(P<0.05),胸腺中T细胞和B细胞的数量与术后的远期预后呈显著负相关(P<0.05)。结论:胸腺不同的病理类型是影响重症肌无力胸腺切除术远期预后的重要因素,而且胸腺中T细胞和B细胞的数量也与预后相关。

  • 双歧杆菌、大肠杆菌总DNA对小鼠免疫功能影响的对比研究

    作者:周正任;文涛;杨晓临;王丹

    目的:提取双歧杆菌、大肠杆菌DNA,与iIEL细胞共同孵育,观察它们对IEL细胞的激活作用,并用DNA免疫小鼠,观察小鼠免疫功能的变化,探讨双歧杆菌、大肠杆菌DNA对免疫功能的影响,并作对比研究。方法:以自然杀伤细胞(NK)活性,白细胞介素-2(IL-2)产生能力为指标,测定小鼠上述各项指标变化。结果:小鼠以上两项指标与对照组相比有明显提高(P<0.05)。双歧杆菌DNA提高小鼠NK活性与IL-2水平程度大于大肠杆菌DNA的作用(P<0.01)。结论:表明双歧杆菌DNA可快速激活NK活性,提高体内IL-2水平。其效能优于大肠杆菌DNA。

  • EBV-LCLs内Bcl-2水平与其对NK胞毒作用敏感性的相关性研究

    作者:房崇芸;吴雄文;王开颜;龚非力

    目的:探讨EB病毒感染细胞内Bcl-2水平与其对NK胞毒活性及对凋亡诱导因素敏感性之间的关系。方法:应用反义寡聚脱氧核苷酸,抑制EB病毒转化B淋巴母细胞样细胞系(EBV-LCLs)胞内Bcl-2基因表达。然后观察NK细胞对其杀伤活性的改变以及其对致凋亡因素(地塞米松、撤除生长因子)敏感性的变化。结果:EBV-LCLs胞内Bcl-2表达水平与其对NK细胞杀伤的敏感性呈负相关(P<0.01);与无血清培养条件下EBV-LCLs细胞存活率呈正相关(P<0.01);与EBV-LCLs对地塞米松致凋亡作用的敏感性呈负相关(P<0.01)。结论:胞内Bcl-2水平可能是决定靶细胞对NK细胞杀伤活性敏感性的关键因素之一,NK细胞对EBV-LCLs的杀伤机制之一可能是诱导细胞凋亡。

  • 白细胞介素18基因修饰的巨噬细胞免疫效应分析

    作者:冷建杭;张立煌;姚航平;曹雪涛

    白细胞介素18(IL-18)是新近发现的一种细胞因子,主要由活化的巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞产生,其前体须经白介素-1β转化酶(ICE也称caspase-1)的酶解,才能分泌出胞外,发挥生物活性[1-3]。研究表明IL-18有多种生物学功能,但目前就IL-18对巨噬细胞作用的报道甚少,我们尝试将自发分泌mIL-18基因重组腺病毒转染小鼠腹腔巨噬细胞,观察对巨噬细胞某些免疫效应功能的影响。

  • 幽门螺杆菌尿素酶A、过氧化氢酶的表达及纯化

    作者:廖文俊;陈湖;朱森林;陈洁;陈为;胡品津

    目的:探讨重组尿素酶A亚单位(UreA)、过氧化氢酶(KatA)疫苗在防治幽门螺杆菌(HP)感染中的作用。方法:构建表达UreA、KatA的重组质粒,用IPTG诱导表达融合蛋白,并进行SDS-PAGE凝胶电泳及Western blot分析,Bulk GST Purification Module试剂盒纯化UreA和KatA。结果:构建的重组质粒能表达GST-UreA和GST-KatA融合蛋白,表达量占细菌总蛋白量的35%和19%,并能与抗GST抗体发生特异性反应。纯化的UreA、KatA的纯度达95%以上。结论:该工作为进一步的动物免疫实验奠定了基础,该重组疫苗有望在HP感染及其相关疾病的防治中发挥积极作用。

  • 微型双功能抗体抗CD3/抗CD20的构建和表达

    作者:熊冬生;许元富;杨纯正;彭晖;邵晓枫;赖增祖;范冬梅;杨铭;朱祯平

    目的:构建和表达抗CD3/抗CD20微型双功能抗体,并测定该微型双功能抗体的生物学活性。方法:采用PCR和overlap PCR方法构建抗CD3/抗CD20微型双功能抗体,并用双脱氧终止法测定DNA序列;采用亲和层析法纯化该产物,并用Western blot和分子排阻层析鉴定纯化产物;采用FACS法和玫瑰花环试验鉴定纯化产物与靶细胞的结合活性。结果:DNA序列测定结果表明:抗CD3/抗CD20微型双功能抗体已构建成功,表达可溶性产物的产量达1 mg/ml以上,纯化产物中二聚体的比例达90%,具有与Jurkat(CD3+)和Daudi细胞(CD20+)结合的活性,且能同时与Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环。结论:利用Diabody形式,首次成功地构建了抗CD3/抗CD20微型双功能抗体,并获得较高表达,表达产物具有与相应2个靶抗原结合的活性。

  • 噬菌体抗体库技术筛选结肠癌单抗MC3的抗独特型抗体

    作者:何凤田;乔太东;陈宝军;韩者艺;聂勇战;宋保华;樊代明

    目的:获得结肠癌单抗MC3的噬菌体呈现型抗独特型抗体(anti-Id)。方法:分离经单抗免疫鼠脾脏的mRNA,经RT-PCR分别扩增抗体VH和VLDNA,进而连接形成ScFv DNA。将ScFv DNA与载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1,经M13KO7挽救后获得噬菌体呈现型ScFv文库。以MC3对文库进行四轮筛选后,随机挑取克隆经ELISA筛选呈现anti-Id ScFv的噬菌体单克隆。结果:VH、VL和ScFv DNA分别约为340、320和750 bp。抗体ScFv文库经四轮筛选后,在随机筛检的50个克隆中得到15个呈现anti-Id ScFv的噬菌体单克隆。结论:用噬菌体抗体库技术成功地获得了单抗MC3的anti-Id ScFv,从而为进行结肠癌重组anti-Id疫苗作用的研究提供了候选分子。

  • 课堂教学技巧举隅

    作者:杜丽华

    提高教学质量,培养合格人才,是办学的根本宗旨,是学校生存与发展的关键所在。在提高教学质量的复杂过程中,教师起着决定性的作用。有时,教师苦于功夫没少下,但教学效果不甚理想,归结起来,缘由种种。笔者认为作为课堂教学拟从5个方面不断充实提高,与同行磋商。

  • 中国南方妇女子宫内膜异位症与HLA-DQB1关联性的研究

    作者:宗利丽;陈为民;何援利;林蒋海;徐安龙

    子宫内膜异位症(endometriosis EM)是育龄妇女的一种多发病,发病率达10%~15%,并有逐渐上升的趋势。主要表现为痛经,不规则阴道流血和不孕(50%不孕)等,严重影响妇女的身心健康,其发病机制仍不清楚,现普遍认为EM是一种自身免疫性疾病[1]。其易感基因的研究已受到国内外学者的普遍重视,但有关HLA-DQB1与EM相关性的研究未见报道。HLA-DQB1 基因是一种高度多态性和具有多种免疫功能的HLA-Ⅱ类基因之一,与许多自身免疫性疾病相关[2]。本文采用聚合酶链式-序列特异的寡核苷酸探针杂交方法研究了中国南方妇女子EM与HLA-DQB1关联性。

  • PAI-1启动子区4G/5G基因多态性与脑血管病相关性研究

    作者:张晨;李江;罗兵

    目的:初步探讨人类纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor, PAI-1)启动子区基因多态性与脑血管病的关系及其在脑血管病发病过程中的作用。方法:通过多聚酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)技术和发色底物法(ELISA),测定96例脑血管病病人,其中脑梗死(cerebral infarction, CI)组65例,脑出血(cerebral hemorrhage, CH)组31例和60例对照组的白细胞PAI-1启动子区4G/5G多态性位点的基因型及血浆PAI-1活性。结果: CI组血浆PAI-1活性明显高于其它二组,各组中均以纯合子4G/4G基因型患者的PAI-1血浆活性水平为高,5G/5G基因型低,杂合子4G/5G基因型居中;4G纯合子基因型与其它二型之间比较差异均有显著意义,4G/5G与5G/5G基因型之间比较差异无显著意义。CI组4G/4G纯合子型基因型与对照组(Controls)比较有显著性差异(P<0.05),CI组基因型与CH组及CH组与对照组基因型比较均无统计学意义(P>0.05)。女性CI 4G纯合子基因型患者血浆PAI-1活性与同型男性患者比较有显著性差异。结论:纯合子4G/4G基因型可能是CI发病的危险因素之一,4G纯合子个体可能具有较高的CI发病倾向,尤其可能与女性CI发病相关。

  • 乙肝病毒相关性肾炎的HLA基因频率分布

    作者:李少稚;冯江敏;王力宁

    目的:探讨乙肝病毒相关性肾炎(HBV-GN)与人类白细胞抗原(HLA)基因系统的相关性。方法:应用国际通用的HLA标准微量淋巴细胞毒方法检测HBV-GN患者的HLA-Ⅰ类抗原;利用聚和酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)进行HLA-Ⅱ类基因分型,并与正常人进行比较。结果:1.发现HBV-GN患者HLA-A3、A10抗原频率高于正常对照组(A3: Pc<0.01,RR=16.33 ;A10: Pc<0.01, RR=10.76 )。2.HLA-DRB1*03基因频率在HBV-GN患者组较正常对照组明显增高(DRB1*03:Pc<0.01,RR=12.90),而HLA-DQB1*03基因频率较正常对照组明显降低(DQB1*03:Pc<0.001,RR=0.12)。结论:提示乙肝病毒相关性肾炎与HLA-A3、A10、DRB1*03正相关,与HLA-DQB1*03负相关。

  • 番鸭细小病毒免疫原蛋白基因的序列测定与分析

    作者:娄华;白挨泉;顾万军;陆英杰;贺东升;刘福安

    番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus MDPV)病是近十年来在我国华南、华东等地饲养的番鸭中普遍流行的一种急性传染病。该病毒的基因组有两个阅读框架,左阅读框主要编码病毒的非结构蛋白;而右阅读框主要编码病毒结构蛋白。其中VP2结构蛋白具有免疫原性,是病毒刺激机体产生保护性抗体的重要抗原蛋白。此外,有研究报道,细小病毒具有肯定的抑瘤活性。其对人类的多种转化细胞和癌细胞有选择性地杀伤作用,而对正常的细胞无可检测的影响。这意味着通过在分子水平上对细小病毒的深入研究,将有可能为人类癌症疾病的治疗开辟一条新的途径。MDPV-Q株是从具有典型临床症状和病理变化的雏番鸭体内分离得到的野毒,经鉴定为番鸭细小病毒。为了解我国分离株与国外分离株之间的异同关系以及为今后研制开发MDPV的基因工程疫苗,我们借助于PCR引物设计软件,设计了一对引物LHMP7/LHMP8,该对引物选取位于2 885~2 900及4 618~4 604的两段序列,跨幅为1 734 bp,同时在这2条引物中分别加入2种限制性核酸内切酶SacII和 KpnI的酶切位点,使扩增后的DNA片段的两端,分别含有这两种酶的酶切位点,以利于鉴定和今后的亚克隆。应用PCR技术扩增了MDPV-Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2蛋白基因重组到pMD18-T载体上,并对插入片段进行序列测定。测序结果表明,我国分离的MDPV的VP2蛋白基因序列与国外分离株具有很高的同源性,达98.1%。

  • 人衰变加速因子的二级结构与B细胞表位预测

    作者:邹强;谢佩蓉;李华;郭波;郑萍

    目的:分析预测人衰变加速因子的二级结构特征及B细胞表位。方法:比较Chou & Fasman经典方案和基于多重序列比较的PHDsec二级结构预测方案的预测准确率,应用较优方案对DAF的二级结构进行预测分析;运用Hopp & Woods的亲水性方案及PHDacc可及性方案预测DAF的亲水性和可及性,结合DAF的二级结构特征,分析预测DAF的B细胞表位。结果:PHDsec方案对SCR的预测准确率明显高于Chou & Fasman方案,DAF的SCR1-4中无α螺旋,仅包含β折叠及袢;推测可能的抗原表位位于Pro73-Val79、Arg130-Leu139及Glu156-Cys163;SCR1、SCR2与SCR3、SCR4在亲水性及二级结构分布方面具有较大差异。结论:研究的分析预测结果将有助于确定DAF的B细胞表位及其生物学活性部位。

中国免疫学分期目录
期数
2019 01 03 04 05
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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